藥物不良反應基本概念

1、關于藥物不良反應的基本概念第一張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥物不良反應的定義Adverse Drug Reaction，ADR質量合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。(藥品不良反應監(jiān)察管理辦法及WHO定義)第二張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ADR辨析第三張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月不良事件/不良經歷adverse drug event / experience，ADE藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件或經歷，該事件/經歷并非一定與該藥有因果關系。AE ADE ADR第四張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月非預期不

2、良反應Unanticipated adverse reaction根據(jù)藥物特性預料不到的ADR；性質和嚴重程度與文獻報道或上市批文不一致的ADR;第五張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ADR的種類和臨床表現(xiàn)形式副作用 (Side effect)毒性作用 (Toxic effect)后遺效應 (After effect)變態(tài)反應 (Allergic reaction)繼發(fā)反應 (Secondary reaction)特異質反應 (Idiosyncratic reaction)藥物依賴性 (dependence)致癌作用(carcinogenesis)致突變(mutagenesis)致畸作

3、用(teratogenesis)其它表現(xiàn)：首劑效應、停藥反跳第六張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月副作用 (side effect) 是指在治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。一般都較輕微，多為一過性可逆的機能變化；伴隨治療作用同時出現(xiàn)；藥理學基礎：作用的選擇性低。第七張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月毒性作用 (toxic effect)由于病人的個體差異、病理狀態(tài)或合用其它藥物引起敏感性增加，在治療量時造成某種功能或器質性損害。 因服用劑量過大而發(fā)生的毒性作用，不屬于藥物不良反應。過度作用(excessive effect)：指使用推薦劑量時出現(xiàn)過強的藥理作用，在定義上

4、與毒性作用相符。第八張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月后遺效應（After effect）是指停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下，仍遺留的生物效應。遺留時間可長可短、危害輕重不一。后遺效應的性質與初始效應可以相同、也可不同。時間過程：作用部位濃度滯后于血藥濃度； 效應過程滯后于濃度變化過程。 第九張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月變態(tài)反應（Allergic reaction）藥物作為半抗原或全抗原刺激機體而發(fā)生的非正常的免疫反應。這種反應的發(fā)生與藥物劑量無關或關系甚少，治療量或極小量都可發(fā)生。 臨床表現(xiàn)：皮膚反應 (皮疹、皮炎)；系統(tǒng)反應 (如shock)。第十張，PPT共二十七

5、頁，創(chuàng)作于2022年6月繼發(fā)反應（Secondary reaction）是由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱為治療矛盾。如二重感染（Superinfection）。不是藥物本身的效應，而是其作用誘發(fā)的反應。第十一張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特異質反應（Idiosyncratic reaction）因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。不是免疫反應，不需預先敏化過程；反應嚴重程度一般與劑量成正比。第十二張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥物依賴性（dependence）一些藥物連續(xù)使用后，用藥者表現(xiàn)出強迫性地要定期連續(xù)地使用該藥的行為（

6、精神依賴性），一旦停藥會產生嚴重的戒斷癥狀者稱身體依賴性。為追求欣快感或避免斷藥所致的不適；可發(fā)生或不發(fā)生耐受性。藥物強化效應 (drug reinforcing effect):源于藥物的主觀歡快感受。自身給藥行為 用藥定性強化。第十三張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月致癌作用(carcinogenesis)化學物質誘發(fā)惡性腫瘤的作用。人類惡性腫瘤80-85%為化學物質所致。第十四張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月致突變(mutagenesis)指引起遺傳物質(DNA)的損傷性變化。為實驗室結論，可能是致畸、致癌作用的原因，只有參考價值。第十五張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于20

7、22年6月致畸作用(teratogenesis)指藥物影響胚胎發(fā)育而形成畸胎的作用?；ビ幸欢ㄗ匀话l(fā)生率，因果判斷困難，只能估計危險度。第十六張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月首劑效應 (first-dose response)指某些藥物在首劑使用時，機體對藥物的反應較為強烈。機體對藥物作用尚未適應；只發(fā)生在用藥最階段，多為一過性。第十七張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月撒藥反應 (withdrawal reaction)由于藥物長期使用，參與了機體的代謝和調節(jié)，一旦停藥則使機體處于不適應狀態(tài)，而出現(xiàn)原有癥狀反跳或新的癥狀。 停藥反跳第十八張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年

8、6月ADR的分型 (Rawlins & Thompson,1977)A型ADR（量變型異常）:是由于藥物的藥理作用過強所致。可以預測;通常與劑量有關;發(fā)生率高，但死亡率低。包括副作用、毒性作用、后遺效應、繼發(fā)反應等。B型ADR（質變型異常）是與正常藥理作用完全無關的一種異常反應。難預測，常規(guī)毒理學篩選不能發(fā)現(xiàn);發(fā)生率低，但死亡率高;又可分為藥物異常性和病人異常性兩種。藥物有效成分分解、添加劑所致反應、特異質反應、藥物過敏反應、以及致癌、致畸、致突變作用歸屬于B型不良反應。第十九張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ADR的分型 (Rawlins & Thompson,1977)A型ADRB

9、型ADRAugmentedBizarre符號意義有無劑量相關多在上市前多在上市后發(fā)現(xiàn)時期低高死亡率停藥或減量停藥處理措施常見少見發(fā)生頻率第二十張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ADR程度分級 (severity)輕度：輕度不適，不影響正常功能，一般不需特別處理。中度：明顯的不適，影響日常活動，需要減量/撤藥或做特殊處理。重度：不能從事日?；顒樱瑢ΠY治療不緩解，需立即撤藥或做緊急處理。 第二十一張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ADE的嚴重性 (seriousness)反映ADE對生存的重要程度; 癥狀性/嚴重的Serious adverse event, SAE:死亡；立即威脅

10、生命；需住院治療或延長住院時間；永久或顯著性殘疾、失能;導致先天畸形或出生時缺陷。第二十二張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ADE發(fā)生時間分類從最后一次給藥至首次出現(xiàn)ADE的時間急性：0-60分鐘；占4.3%亞急性：1-24小時；占86.5%潛伏性: 1天數(shù)周；占3.5%第二十三張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥物的 ADR profile 8要素臨床表現(xiàn)(主觀/客觀);程度及嚴重性分級；發(fā)生頻率 (絕對及相對于同類藥);發(fā)生機理；因果關系；易發(fā)因素；治療及效果；可逆性及結局。第二十四張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥源性疾病的概念藥源性疾?。―rug-induced disease）是指因藥物不良反應致使機體某（幾）個器官或局部組織產生功能性或器質性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀與