第318期醫(yī)藥競爭情報

1、更多企業(yè)學院： 中小企業(yè)管理全能版183套講座+89700份資料總經理、高層管理49套講座+16388份資料中層管理學院46套講座+6020份資料國學智慧、易經46套講座人力資源學院56套講座+27123份資料各階段員工培訓學院77套講座+ 324份資料員工管理企業(yè)學院67套講座+ 8720份資料工廠生產管理學院52套講座+ 13920份資料財務管理學院53套講座+ 17945份資料銷售經理學院56套講座+ 14350份資料銷售人員培訓學院72套講座+ 4879份資料第318期2010/10/132010/10/19安邦行業(yè)信息服務Anbound & Information醫(yī)藥行業(yè)競爭情報及分

2、析Competitive Intelligence & Analysis Medicine行業(yè)事件分析競爭環(huán)境競爭對手行業(yè)數據安邦集團研究總部 Tel:01059001200本期要目 快速進入 點擊頁碼 TOC o 1-3 行業(yè)事件分析 PAGEREF _Toc275272015 h 3【OTC品牌治理不能一棒子打倒所有】 PAGEREF _Toc275272016 h 3競爭環(huán)境 PAGEREF _Toc275272017 h 4政策環(huán)境 PAGEREF _Toc275272018 h 4【基本藥物政策或將調整為“兩定點”】 PAGEREF _Toc275272019 h 4【中國版DMF制

3、度下本土企業(yè)壓力與機會并存】 PAGEREF _Toc275272020 h 4【新版藥典門檻殺傷力巨大】 PAGEREF _Toc275272021 h 5【藥品網上零售審批權明年下放省級】 PAGEREF _Toc275272022 h 5科技環(huán)境 PAGEREF _Toc275272023 h 6【美國發(fā)現觸發(fā)抑郁癥的重要基因】 PAGEREF _Toc275272024 h 6【GSK啟動治療非霍奇金淋巴瘤試驗】 PAGEREF _Toc275272025 h 6國際環(huán)境 PAGEREF _Toc275272026 h 7【輝瑞并購君王制藥“止痛”立普妥】 PAGEREF _Toc27

4、5272027 h 7【輝瑞投資胰島素仿制藥業(yè)務】 PAGEREF _Toc275272028 h 7【羅氏集中精力收購中小企業(yè)】 PAGEREF _Toc275272029 h 8競爭對手 PAGEREF _Toc275272030 h 8藥品制造 PAGEREF _Toc275272031 h 8【中國藥物制劑出口難以進入歐美主流市場】 PAGEREF _Toc275272032 h 8【輝瑞疫苗業(yè)務在華“兩條腿行走”】 PAGEREF _Toc275272033 h 9【仁和藥業(yè)欲將閃亮制藥注入上市公司】 PAGEREF _Toc275272034 h 9【同濟堂藥業(yè)私有化再進一步】 P

5、AGEREF _Toc275272035 h 10【中藥材種植養(yǎng)殖成發(fā)展中藥的瓶頸】 PAGEREF _Toc275272036 h 10藥品銷售 PAGEREF _Toc275272037 h 11【縣級醫(yī)院成為醫(yī)藥零售市場新的必爭之地】 PAGEREF _Toc275272038 h 11【九州通正式啟動IPO】 PAGEREF _Toc275272039 h 11【復星醫(yī)藥看好零售藥店大手筆擴張】 PAGEREF _Toc275272040 h 12行業(yè)數據 PAGEREF _Toc275272041 h 12非統(tǒng)計數據 PAGEREF _Toc275272042 h 12【未來十年全球

6、胃腸道用藥市場銷售額將達180億美元】 PAGEREF _Toc275272043 h 12行業(yè)事件分析【OTC品牌治理不能一棒子打倒所有】醫(yī)藥經濟報報道，近期，中國非處方藥協會在北京召開了藥品說明書和標簽管理規(guī)定（局令第24號）執(zhí)行問題研討會。西安楊森、拜耳、北京諾華等20多家企業(yè)參加了此次研討會，會議的主旨是希望能讓OTC企業(yè)重新獲得突出商品名的權利。據了解，由于非處方藥的特殊屬性，“24號令”對非處方藥產業(yè)的健康發(fā)展，特別是對品牌的創(chuàng)立和建設、老百姓自我藥療擇優(yōu)用藥產生了較大影響。近年來，OTC企業(yè)仍然希望能讓商品名獲得更大的使用空間。2009年，中國已經成為僅次于美國的全球第二大OTC

7、市場，但中國OTC產業(yè)的增長速度僅為7.7%，遠低于處方藥年均27.1%的增幅，如果藥品說明書和標簽管理規(guī)定做出調整，那么整個OTC產業(yè)的發(fā)展速度將再上一個臺階?！?4號令”的一系列規(guī)定大大弱化了OTC企業(yè)的品牌效應，而在中國市場上，具有一種通用名稱的藥品往往有幾百個生產批號，眾多批號不僅導致不同質量的藥品魚目混雜，企業(yè)品牌度得不到提升。康恩貝政府事務總監(jiān)朱躍萍建議，應立即啟動修改“24號令”，將有利于藥監(jiān)部門對非處方藥質量的監(jiān)管，有利于醫(yī)藥企業(yè)強化品牌責任感，有利于消費者擇優(yōu)用藥，有利于國家醫(yī)療資源的合理利用。而根據關于消費者對藥品名稱識別的調查顯示，品牌（商品名/商標）在普通消費者認知/選

8、擇非處方藥物時起著非常重要的作用，應該給予品牌（商品名/商標）應有的市場地位。在安邦研究員看來，“24號令”如果做出修改，從政策角度看是一種“倒退”，但是對企業(yè)、市場而言，卻未嘗不是一件好事。不過，這個“復位”的過程，實際上卻有著巨大的損失，實際上，品牌效應對于OTC企業(yè)是非常重要的，因為沒有多少消費者愿意或者能夠記住那陌生拗口的藥物通用名。相反，企業(yè)通過廣告等營銷模式，可以很快的讓消費者記住自己的品牌。因此，在“24號令”出臺之前，OTC企業(yè)對于自身品牌的建設、維護都下了很大的功夫。但是，隨著“24號令”的出臺，品牌戰(zhàn)略對于OTC企業(yè)似乎成了可有可無的東西，而品牌戰(zhàn)略帶給企業(yè)的，除了公關宣傳

9、之外，還有基于品牌而建立的質量監(jiān)控、形象維護等體系，這對于企業(yè)的長遠發(fā)展也是非常有益的。而另一方面，品牌實際上也是一種實力的代名詞。只有有實力的企業(yè)，才會注重并且建設自有品牌，這對于市場的逐步規(guī)范，也是有益的。但是安邦研究員需要指出的是，這種“折騰”其實受影響最大的是OTC企業(yè)，盡管當初“24號令”的目的是為了治理OTC市場上的亂象，但是這種手段未免過于極端，一棒子全部打倒的方式其實并不是好辦法。（ABCG）競爭環(huán)境政策環(huán)境把握國家、地方政策形勢變化【基本藥物政策或將調整為“兩定點”】醫(yī)藥經濟報報道，據接近發(fā)改委人士透露，國務院醫(yī)改辦正在研究調整基本藥物政策，這意味著基本藥物制度有重大調整的可

10、能。調整基本藥物制度的原因與零差率推行困難有關系。盡管今年在60%的地區(qū)完成零差率的計劃正在努力落實中，但與此同時，已經執(zhí)行零差率的30%的地區(qū)也出現了倒退的現象。中國經濟體制改革研究會醫(yī)改研究課題組的基本藥物實施情況調研報告，是國務院醫(yī)改辦參考的多份報告之一。調研報告指出，各省醫(yī)改方案在基本藥物制度方面，基本上是照抄國家醫(yī)改方案中的原則性表述，在具體的實踐中，各地也遭遇了重重困難。報告指出，零差率實施困難，與醫(yī)院目前的體制有很大關系。藥品收入是維持公立醫(yī)院正常運行的主要財源之一，如果實施零差率，政府必須想辦法從其他渠道補償醫(yī)療機構，付賬者則由老百姓變成了財政部門或醫(yī)保基金。藥價降低15%，老

11、百姓和醫(yī)?；鸨砻嫔鲜芤?，但在目前的制度架構中，只是在虛高的價格水平上降低了15%，并沒有改變導致公立醫(yī)院藥價虛高的制度結構，因此，僅僅實行藥品零差率，也無濟于事。在這樣的情況下，各地政府自然會擔心藥品零差率政策的實施會給財政挖出一個無底洞。且不說財力不足地區(qū)，即便是財力雄厚的省份，也不敢在其有關方案中明確基本藥物零差率政策的具體實施步驟。知情人士表示，目前零差率推行如此困難，已經對于基本藥物制度的推進造成影響，而零差率實施的成敗與未來政策調整的趨勢有著密切的關系。調研報告指出，目前基本藥物制度的突出難題就是有關基本藥物使用的政策措施不明?；舅幬锏腻噙x和付費者的確立固然都很重要，但是基本藥物

12、真正發(fā)揮其臨床作用，必須是醫(yī)生愿意開藥、患者愿意用，否則，其需求根本不存在，生產和流通更無從談起。某央企人士對此認為，國務院的政策調整應該從根本上解決基本藥物的使用和配備。目前，有不少央企把基本藥物制度繼續(xù)推進的希望寄托在醫(yī)改方案征求意見時提出的“定點生產”和“定點配送”上。調研報告指出，無論是在各省有關方案還是在各地具體實踐中，基本藥物制度落實難的根源在于制度設計本身存在著模糊的內容，致使地方感到無所適從，從而導致其醫(yī)改方案在此問題上表述簡單、模糊和籠統(tǒng)。由于各地基本藥物制度在具體實施中出現復雜化的趨勢，企業(yè)人士認為，相比之下，“定點生產”和“定點配送”更加簡單和直接。其實，基本藥物采取“定

13、點生產”和“定點配送”的思路其實早已納入討論范圍，只是遭到部分反對才“胎死腹中”。但從目前的形勢來看，定點、集中的方式反而更加有利，能解決市場機制無法解決的問題。（BBCG）【中國版DMF制度下本土企業(yè)壓力與機會并存】醫(yī)藥經濟報報道，醞釀已久的DMF制度終于推出征求意見稿，事實上，這一規(guī)定的出爐并不令人意外，業(yè)內人士普遍認為實行DMF管理是大勢所趨。安徽山河藥用輔料股份有限公司董事長尹正龍表示，“DMF的推行應該還要經歷一個過程，我想最快也要到明年下半年。相關部門應廣泛宣傳，以引起制藥企業(yè)高度重視?！庇衅髽I(yè)人士表示，“DMF更強調企業(yè)的自律性。這個制度主要針對原料藥、輔料生產廠家，他們需要提交

14、資料進行備案。這其實更有利于制劑生產廠家進行原輔料供應商管理，能夠更加規(guī)范原輔料生產廠家的行為?！盨FDA方面表示，實施藥用原輔材料備案制度，并非是削弱對原輔材料的管理，而是更加明確藥品制劑生產企業(yè)和原輔材料生產企業(yè)的關系和各自的責任。更重要的是，該制度可以更加明確產品質量的第一責任人是制劑企業(yè)，并且從如何選擇原輔材料及供應商審計等實際操作層面體現了制劑企業(yè)的責任，同時也強調了藥用原輔材料生產企業(yè)對原輔材料備案資料真實性等方面的責任。對征求意見稿中“DMF制度有利于制劑供應鏈各方分清責任”的說法，受訪的業(yè)內人士頗為認同。不過，企業(yè)同時也很關心諸如：“如何有效防止企業(yè)提交的DMF文件的保密部分不

15、會外泄”、“藥品生產企業(yè)如何獲得非公開信息，他們如何對獲得的信息進行保密”等問題。還有企業(yè)人士建議設立23年左右的過渡期。此外，有知情人士透露，以外企成員居多的國際藥用輔料協會中國分會與中國醫(yī)藥技術市場協會藥用輔料專委會，對DMF推行的態(tài)度有微妙的差別?！扒罢咭恢痹诤粲?，而后者則持謹慎的看法?！痹贒MF簡化了諸多程序之后，外資輔料產品進入中國市場的難度顯然大大降低，這對中國輔料企業(yè)而言無疑是潛在的壓力。而對集中度不高的中國輔料行業(yè)而言，少數大企業(yè)要面臨更大的競爭壓力，但同時也意味著長久的機會。（BBCG）【新版藥典門檻殺傷力巨大】新版藥典10月正式實施，有七成左右的藥品標準得到完善和提高，由于

16、藥典是中國藥品生產的最低標準，標準的提高將形成新的門檻，業(yè)內預計，這勢必引發(fā)部分不達標企業(yè)產品的停產，也讓難以承受成本壓力的企業(yè)淘汰出局。2010版藥典共收載品種4598個，新增1462個，其中中藥收載2193種，新增990種，修訂612種。全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)公開表示：“新版藥典收載品種增加了40%以上，而且對70%的原有標準進行了完善或者提高，這意味著對上市藥品質量控制的要求越來越嚴格。”新藥典對中成藥和中藥材的影響最大。此次藥典大量加入了中藥的比例，較之前版本增加82.3%，這對部分中藥生產企業(yè)形成壓力。以消炎利膽片為例，新質量標準共增修了11項內容，其中關鍵一項“穿心蓮內酯含量

17、”，比原標準提高了近5倍。全國最大的消炎利膽片生產廠家廣東羅浮山國藥市場部長鄭傳譽表示，全國有50多家企業(yè)在生產該藥，10月1日后，生產廠家只有20余家有條件按新標準來生產。新標準在提升技術門檻的同時也大大增加了企業(yè)的成本壓力。鄭傳譽表示：“公司80多個中藥品種有50多個納入新藥典的規(guī)范中。今年上半年光設備引進就花費了1000多萬?！北敬涡滤幍溥€有一亮點就是對新的質量控制手段的應用，而這將可能成為新的技術壁壘。（RBCG）【藥品網上零售審批權明年下放省級】目前國內有單體藥店37萬家，連鎖藥店15000家，但是獲得互聯網藥品交易許可證的卻只有30家企業(yè)。據中國經營報報道，有藥監(jiān)局內部人士透露，藥

18、品網上零售的審批權將在明年1月份左右下放到各省藥監(jiān)局?！敖衲?月，藥監(jiān)局開會討論了將審批權下放到各省藥監(jiān)局的問題，并已經形成了動議。今年年底或者明年1月份就會實行?！彼幤肪W上零售的許可下放到各省，帶來的最大好處是將縮短等待審批排隊的時間。對此，八百方醫(yī)藥健康網購商城總經理廖光會解釋說，過去是藥監(jiān)局一家審批，現在增加為全國30多家地方藥監(jiān)局同時審批，企業(yè)等待時間將大大縮短?！罢咭坏嵭?，網上藥品銷售局面將會面目一新，而這個領域將再次成為投資關注的焦點?！保↙BCG）科技環(huán)境關注醫(yī)藥科技動態(tài)【美國發(fā)現觸發(fā)抑郁癥的重要基因】美國耶魯大學研究人員發(fā)現了一種極有可能在抑郁癥發(fā)病中扮演重要角色的基因，以

19、其作為基因標靶或將為未來抗抑郁癥藥物的研發(fā)提供一條新思路。相關研究論文發(fā)表在近日出版的自然醫(yī)學雜志上。負責該研究的耶魯大學精神病學和藥理學教授羅納德杜馬說，即便這不是引發(fā)抑郁癥的主要原因，也應該是在大腦中發(fā)出異常信號間接導致抑郁癥的一個重要因素。在美國約有16%的人患有抑郁癥，該癥不僅嚴重困擾患者的生活和工作，也給家庭和社會帶來了沉重負擔。統(tǒng)計顯示，美國醫(yī)療部門中每年與抑郁癥相關的開支就高達1000億美元。長期以來，為找尋醫(yī)治抑郁癥的良方，科研人員和醫(yī)療工作者付出了巨大努力但收效甚微。目前最常使用的是一種作用于神經遞質復合胺的抗抑郁藥物，但研究發(fā)現抑郁癥患者對該藥物的反應也存在不小差異，有多達

20、40%的抑郁癥患者對現有抗抑郁藥物極不敏感，持續(xù)服藥數周到數月才能見效。杜馬團隊在新研究中將21位被診斷患有抑郁癥患者的基因與18位健康人的基因進行了比對，結果發(fā)現，抑郁癥患者大腦中一種被稱為MKP-1的基因顯著超標，研究人員由此推測與該基因相關的分子信號通路或許與抑郁癥和其他類似精神紊亂疾病相關。隨后，研究人員通過小鼠實驗進行了驗證：當MKP-1基因被抑制時，小鼠在壓力面前即可恢復活力，而當MKP-1基因被激活時，小鼠則會表現出與抑郁癥癥狀類似的反應。（LBCG）【GSK啟動治療非霍奇金淋巴瘤試驗】葛蘭素史克（GSK）近日已開始進行一項開放標簽、隨機型期臨床試驗，以檢測靜脈注射藥Ofatum

21、umab治療惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的效果。在試驗過程中，GSK將檢測那些使用含有單克隆制劑Rituximab的藥物治療后6個月內，或在此期間對藥物無應答以及病情惡化的患者轉用Ofatumumab的療效如何，研究的主要臨床終點是藥物延長患者病情無惡化生存期的效果。據悉，參加這次試驗的受試者為338人，他們在試驗中將被隨機分組，分別采用Ofatumumab+苯達莫司汀或單用苯達莫司汀兩種療法進行醫(yī)治。（LBCG）國際環(huán)境國際市場風云變幻，把握先機防范風險【輝瑞并購君王制藥“止痛”立普妥】輝瑞公司近日發(fā)布公告稱，將以每股14.25美元、合計約36億美元收購君王制藥公司（KING PH

22、ARMACEUTICALS INC）。在此項交易中，輝瑞獲得的產品包括鎮(zhèn)痛藥AVINZA、抗濫用緩釋鎮(zhèn)痛藥EMBEDA，以及旨在迅速治療嚴重過敏反應的預裝藥自動注射設備EPIPEN。這是輝瑞繼去年10月份以670億美元收購惠氏（WYETH）之后最大的一筆交易。該交易以期在輝瑞最主要產品立普妥（LIPITOR）營收消失前獲利。輝瑞表示，希望君王制藥旗下的鎮(zhèn)痛藥能夠帶來良好回報，彌補輝瑞的降膽固醇藥立普妥的專利保護過期后可能導致的收入下滑。輝瑞表示，最新的收購交易將可為2011年和2012年每股盈利增加約0.02美元，20132015年每股盈利則年增0.030.04美元。輝瑞稱，預期收購案初步會帶

23、來超過2億美元的節(jié)約成本，其中50%會在第一年實現，預計2013年達成目標。此次交易將進一步擴大輝瑞的業(yè)務范圍。輝瑞公司董事長兼首席執(zhí)行官杰弗里金德勒（JEFFREY KINDLER）稱，“我們對君王制藥在鎮(zhèn)痛藥研發(fā)領域的先進科技和產品印象深刻。兩家公司的互補性很強，這能讓我們?yōu)槿蚋鞯匦枰徑馓弁吹牟∪颂峁└娴闹委熕幾V。君王制藥產生的收入將進一步促進輝瑞的多元化，同時也有助于穩(wěn)定的盈利增長和股東的價值?！睆V泛的誤用和濫用鎮(zhèn)痛藥目前正成為一個重大的公共衛(wèi)生問題，給整個醫(yī)藥行業(yè)帶來不斷增長的經濟負擔。君王制藥在抗濫用鎮(zhèn)痛藥方面的領先地位將為輝瑞提供多種新的給藥平臺。兩公司未透露此項交易完成后

24、是否會進行裁員。君王制藥目前擁有大約2600名員工。輝瑞2009年底擁有116500名員工，但在與惠氏交易之后進行了數以千計的裁員。（RBCG）【輝瑞投資胰島素仿制藥業(yè)務】輝瑞提高對新興的仿制藥市場的投資，把印度Biocon公司制造的四種胰島素類藥品投入市場。根據協議，輝瑞向Biocon支付前期費用2億美元。接下來，被制藥巨頭輝瑞描述為“亞洲首屈一指的生物技術公司”的Biocon，將有資格得到價格高達1.5億美元的分期付款，還可以得到輝瑞出售給賽諾菲-安萬特公司（Sanofi-Aventis）的仿制藥Lantus（甘精胰島素），出售給諾和諾德公司（Novo Nordisk）的NovoRapid

25、（門冬胰島素），出售給禮來公司（Eli Lilly）的Humalog（賴脯胰島素），加上人類重組胰島素產品的報酬。作為回報，輝瑞獲得向全球出售這些產品的權力，除了幾個可能合作銷售的國家，如德國、印度和馬來西亞。輝瑞還將會和Biocon用現有的幾個新興市場國銷售許可合作銷售產品。Biocon公司將繼續(xù)負責臨床開發(fā)，制造和供應這些生物仿制藥，以及監(jiān)管活動的安全審批。人類重組胰島素制劑已經被批準在27個國家的正在發(fā)展中的市場出售（已經在23個中出售），而其Lantus版本已經在印度推出。輝瑞指出，2010年糖尿病藥物和醫(yī)療器械的收入估計有400億美元，而胰島素銷售額占140億美元。到2015年，“很

26、多胰島素類似物預計將失去專利保護”該公司表示，“這為生物仿制藥市場創(chuàng)造了重大機遇”。因此，輝瑞和Biocon公司“期望能夠成為這個巨大的潛在市場機遇的先行者”。（LBCG）【羅氏集中精力收購中小企業(yè)】羅氏行政長官Severin Schwan在羅氏宣布第三季度的銷售額下降3%之后表示，“我們相信，產業(yè)合并將會繼續(xù)”。不過，羅氏去年為了完全控制Genentech支付了468億美元，并且將會繼續(xù)“集中精力收購中小型公司”。Schwan還強調，該公司將不會走大多數同行們所采取的品牌仿制藥路線，并且他們相信，創(chuàng)新仍然是成功的關鍵。羅氏最近在發(fā)展中遭遇了很多挫折，特別是和Ipsen合作的糖尿病藥物tasp

27、oglutide，在多種藥物功效中敗給了特效藥阿瓦斯丁Avastin（bevacizumab）；羅氏近日證實，暫停開發(fā)后者輔助治療大腸癌的功效。該公司正在制定“優(yōu)秀管理”成本削減計劃和具體措施的細節(jié)，并將在今年年底推出。雖然羅氏公司曾表示，管理機構的所有部分都將會進行審查，研發(fā)部門預計不會削減得太徹底。Schwan指出，“在今年的第三季度，我們的幾個藥物研發(fā)項目報告的數據都是積極地，尤其是治療肺癌的MetMAb和治療HER2陽性乳腺癌的T-DM1?！保↙BCG）競爭對手知己知彼，百戰(zhàn)不殆藥品制造【中國藥物制劑出口難以進入歐美主流市場】越來越多的中國企業(yè)正在努力將制劑產品銷往國際高端市場。而與此

28、同時，由發(fā)改委等部門牽頭的關于藥品制劑質量保障體系升級專項實施方案即將通過。該專項旨在鼓勵國內制藥企業(yè)進行制劑質量升級，鼓勵本土藥企積極展開美國及歐盟的cGMP標準認證，并提高對通過cGMP企業(yè)認證的企業(yè)的扶持力度。據8月商務部公布的數據顯示，2010年上半年，中國西藥制劑出口呈量升價穩(wěn)態(tài)勢，出口額為6.97億美元，同比增長33.46%；在出口十強企業(yè)中，非港資的外商投資企業(yè)有4家，分別為輝瑞、諸城東曉、天津武田和禮來蘇州制藥，他們憑借其自主知識產權和品牌渠道優(yōu)勢，已經成為中國西藥制劑出口的“領頭羊”。而且，對發(fā)達國家市場出口也主要由外資企業(yè)拉動，其出口比重高達52%。醫(yī)保商會綜合部許銘表示，

29、“本土企業(yè)的制劑產品還是以非洲、拉美等新興國家作為主力市場，而沒有進入歐美的主流市場?！逼渲?，進入北美市場始終難以如愿，進入歐洲市場的情況稍好，但多數是通過OEM方式，與印度藥廠那種自主控制的制劑出口有很大區(qū)別。有一位業(yè)內人士表示，即使有外資企業(yè)撐著中國西藥制劑出口的半壁江山，發(fā)達國家的市場大門也并未向中國企業(yè)打開，中國企業(yè)普遍缺乏國際化運作經驗，跨過門檻只能算成功了第一步，要真正將藥品擺上美國藥店的貨架，還要通過一段艱難的路程。（LBCG）【輝瑞疫苗業(yè)務在華“兩條腿行走”】今年6月，輝瑞宣布將旗下兩款豬支原體肺炎疫苗業(yè)務，以5000萬美元的價格剝離給了哈藥集團。輝瑞中國方面近日表示，“我們與

30、哈藥集團的交接工作還在繼續(xù)，未來三年是交接期，生產將由輝瑞來進行，同時掛哈藥的品牌?！蹦壳鞍ㄈ藛T培訓、廠區(qū)規(guī)劃建設的工作正在有條不紊的推進中。輝瑞特藥事業(yè)部疫苗業(yè)務總裁馬克斯溫代爾表示，“疫苗業(yè)務是目前國際生物醫(yī)藥領域增長最快的細分市場，從2000年以來市場規(guī)模擴大了3倍?！彪m然膨脹速度達到每年18%，遠遠高于整個生物醫(yī)藥市場4.4%的增速，但疫苗在整個醫(yī)藥市場所占份額還僅有2.5%，仍有巨大的發(fā)展空間。2009年全球疫苗市場規(guī)模超過220億美元。其中，中國市場規(guī)模約為90.2億元。預計未來幾年，國內疫苗市場年復合增長率將超過15%。上述數字無疑會吸引包括哈藥和輝瑞在內的國內外企業(yè)。不過，輝

31、瑞在國內仍需面對更為復雜的競爭態(tài)勢。包括來自其他跨國公司以及當地企業(yè)的競爭。輝瑞是跨國巨頭中為數不多的還沒有在國內實現本土化生產的廠家。輝瑞負責新興市場的總裁約翰羅伯特表示：“目前，我們正在積極尋找合作伙伴，來一起開發(fā)和生產疫苗。”由于疫苗的生產技術較為復雜，以輝瑞目前用于預防小兒肺炎的疫苗“沛兒”為例，其位于愛爾蘭的工廠投資金額達30億美元之巨，本地化生產之路將十分復雜。而非本地化生產，讓輝瑞的疫苗價格昂貴，以“沛兒”為例，每支700元的價格使其難以達到醫(yī)保目錄的標準。輝瑞中國區(qū)疫苗事業(yè)部總經理賀凱蒂表示，目前正在為相關疫苗業(yè)務進入醫(yī)保目錄與有關部門協商。（LBCG）【仁和藥業(yè)欲將閃亮制藥注

32、入上市公司】仁和藥業(yè)近日發(fā)布最新公告稱，公司接到控股股東仁和（集團）發(fā)展有限公司的通知，稱其正在研究設計公司的重大事項，為此公司股票自公告日起停牌不超過5個工作日。仁和藥業(yè)雖未透露此次重大事項內容，但此前已有不少分析人士認為，仁和集團或將于今年年底將閃亮制藥等核心資產注入到上市公司。此前，仁和集團曾在2009年的增發(fā)公告書中承諾，非公開發(fā)行后兩年內，其旗下閃亮制藥和仁和藥用塑膠制品公司如果能夠持續(xù)盈利且有良好發(fā)展前景的情況下，擬將被注入到上市公司，以徹底解決上市公司與仁和集團之間可能存在的關聯交易和同業(yè)競爭問題。因此，市場對于上述資產的注入抱有極大的關注。若此次大股東順利履行承諾注入閃亮制藥等

33、核心業(yè)務，分析人士認為這將進一步豐富上市公司的產品線，增強整體競爭力，顯著提升公司價值。（LBCG）【同濟堂藥業(yè)私有化再進一步】復星醫(yī)藥（600196）近日發(fā)布公告，其全資子公司復星實業(yè)與另一投資方Hanmax Investment共同向同濟堂藥業(yè)董事會提出了一項不具約束力的關于同濟堂藥業(yè)私有化的提案。根據這份提案，自2007年在美國紐交所上市后股價一直低迷的同濟堂藥業(yè)在私有化退市之路上將又進一步。復星醫(yī)藥稱，Hanmax Investment已與CITIC Bank International Limited（中信嘉華銀行有限公司，“CITIC Bank”）簽訂了一項融資協議，CITIC B

34、ank將向Hanmax Investment提供不超過2500萬美元的貸款，由Hanmax Investment用于購買除并購方外其余股東所持有的全部同濟堂藥業(yè)發(fā)行在外的普通股（包括由美國存托股票代表的普通股）。同濟堂藥業(yè)是一家中成藥制藥企業(yè)，注冊地為開曼群島，主要辦公地為中國廣東省深圳市；同濟堂藥業(yè)2007年在紐交所發(fā)行上市，股票代碼為“TCM”。2008年10月開始，復星醫(yī)藥投資同濟堂藥業(yè)，并于2009年2、3月間持續(xù)增持。同濟堂藥業(yè)董事長王曉春持有Hanmax Investment 100%的股權。今年4月，復星醫(yī)藥曾發(fā)布公告稱，控股子公司復星實業(yè)與王曉春持有100%股權的Hanmax

35、Investment共同向同濟堂藥業(yè)董事會提出一項不具約束力的關于同濟堂藥業(yè)私有化的提案。私有化后，同濟堂藥業(yè)將于紐約證券交易所退市。當時的提案顯示，復星實業(yè)與Hanmax Investment擬合資新設一家新公司，兩家分別占32.1%、67.9%的股權。收購行動完成后，復星實業(yè)與Hanmax Investment將其在新公司擁有的全部股權以同比例轉為同濟堂藥業(yè)的股權，并完成新公司與同濟堂藥業(yè)合并。其中同濟堂藥業(yè)擬作為存續(xù)公司存在，除復星實業(yè)和Hanmax Investment以外的其他投資者持有的同濟堂藥業(yè)股份將會被轉換成接受現金對價的權利并被注銷，而后同濟堂藥業(yè)將于紐交所退市。雖然同濟堂藥

36、業(yè)曾對外宣稱，公司失寵于華爾街的原因是因為海外投資者不了解中醫(yī)藥，致使公司的股票價值得不到認可，但財報顯示，截至2010年6月30日，公司二季度營收1.379億元（2030萬美元），同比增長2.8%；二季度凈虧損470萬元（70萬美元），每股虧損0.18元（0.03美元），去年同期凈利潤為1719萬元。（LBCG）【中藥材種植養(yǎng)殖成發(fā)展中藥的瓶頸】中國中藥協會會長房書亭近日在全國中藥材發(fā)展高峰論壇上表示，目前，世界衛(wèi)生組織已經在正式文件中確定，要求各個國家的政府把中醫(yī)藥納入本國的醫(yī)療保證機構里面。中藥產業(yè)的發(fā)展還有巨大的空間。雖然去年遇到國際金融危機，但是中藥的出口，在中藥材、中藥飲片、提取物

37、、中成藥、保健品等方面都仍然保持了持續(xù)增長趨勢。房書亭表示，“藥材的種植和養(yǎng)殖，已經成為發(fā)展中藥事業(yè)的一個瓶頸。一方面是世界各國人民對中藥需求的不斷增加。第二是我們的品種在不斷退化?！备鶕谌稳珖兴庂|量普查資料表明，目前我國存在的中藥種類達12200多種，其中動物藥類1200多種，礦物藥類600多種。國家發(fā)改委、科技部、林業(yè)局、國家中藥管理局等有關部門也正在采取一系列的措施，來鼓勵中藥材的發(fā)展。（LBCG）藥品銷售【縣級醫(yī)院成為醫(yī)藥零售市場新的必爭之地】現在，國內絕大多數企業(yè)把火力集中在幾大市場：城市醫(yī)院、零售和流通市場。目前，中國整體醫(yī)藥的產能過剩情況嚴重，第一、二、三終端的競爭都非常激

38、烈。其中，普藥的競爭難度最大，其次為處方藥和零售，縣級醫(yī)院市場的競爭難度最低。楊森、羅氏等外企及大型國內企業(yè)如天士力近年逐步建立單獨針對縣級醫(yī)院市場的營銷策略和銷售隊伍，并已建立了一定的優(yōu)勢，為日后在有利政策環(huán)境下的進一步發(fā)展打下基礎。由于在縣級醫(yī)院就診的人群以縣級市患者較多，這些患者經濟能力較弱，對產品價格的承受度較弱，用藥發(fā)展相對一級城市“落后”，對產品的學術要求也較低，所以，縣級醫(yī)院的產品價格不宜過高。而藥品在縣級醫(yī)院銷售需要一定的開發(fā)成本，價格也不宜過低。因此，由于上市時間長、招標降價、產品更新換代等原因造成的產品盈利能力和學術性下降，在高端市場面臨逐步淘汰、但不至于成為普藥、仍有一定

39、操作空間的產品適合在縣級醫(yī)院銷售。對于在高端面臨淘汰的產品來說，在低端市場的基礎較弱，在縣級醫(yī)院卻可以賣得很好?？h級醫(yī)院是很多產品的生命周期中轉站，是產品從高端走向低端的橋頭堡。但由于區(qū)域性貧富差距大，不同區(qū)域的縣級醫(yī)院患者貧富水平和醫(yī)院門診量跨度大，縣級醫(yī)院市場既有高端市場，又有低端市場的特點。因此，企業(yè)針對縣級醫(yī)院市場的產品往往涵蓋部分高端市場和低端市場的產品。必須根據不同的地區(qū)選擇不同的縣級醫(yī)院產品，如對于廣東和江浙滬的縣級醫(yī)院應該包括腫瘤產品，而針對廣西、山西的縣級醫(yī)院則可納入一些低端的抗生素產品。在決定進入縣級醫(yī)院市場時，必須對產品充分評估，在合適的銷區(qū)選擇合適縣級醫(yī)院的產品。政策的

40、導向和市場的變化向具有戰(zhàn)略眼光的企業(yè)提出了優(yōu)化市場結構的要求。相對于高端市場和低端市場，縣級醫(yī)院市場不僅作為市場結構的重要組成部分，也是覆蓋低端市場的核心戰(zhàn)略部署，是企業(yè)尋求營銷突破的新增長點。所以，必須要在現今政策傾斜和市場條件良好的有利環(huán)境下先于其他企業(yè)在縣級醫(yī)院市場中取得有力位置。同時，企業(yè)（尤其是產品結構相對簡單的企業(yè)）必須采取一系列的成本控制、推廣網絡建設和人力部署策略，短期提升銷售業(yè)績，中期提高企業(yè)品牌力，長期打造企業(yè)核心競爭力。（BBCG）【九州通正式啟動IPO】九州通（600998）近日正式啟動IPO。公司本次計劃發(fā)行不超過1.5億股，發(fā)行后總股本為不超過14.21億股。該股將

41、于10月25日實施網上申購，并將在上海證券交易所上市。本次發(fā)行采用網下向詢價對象詢價配售與網上資金申購發(fā)行相結合的方式進行。其中，網下發(fā)行3000萬股，占本次發(fā)行數量的20%；網上發(fā)行數量為本次發(fā)行總量減去網下最終發(fā)行量，即12000萬股。根據發(fā)行日程安排，本次詢價時間為10月18日10月20日，10月22日刊登初步詢價結果及發(fā)行價格區(qū)間公告，網下申購繳款時間為10月22日10月25日，網上發(fā)行時間為10月25日，定價公告刊登日為10月27日。本次發(fā)行募集資金將投向以下八個項目：上海九州通達醫(yī)藥倉儲中心（一期）項目、九州通集團杭州醫(yī)藥有限公司現代醫(yī)藥分揀配送中心項目、湖北地市級（十堰、宜昌、恩

42、施）醫(yī)藥物流中心建設項目、九州通集團安國中藥材物流中心（一期）項目、黑龍江九州通醫(yī)藥有限公司現代醫(yī)藥倉儲中心（一期）項目、天津九州通達醫(yī)藥有限公司年處理250000萬元藥品倉儲和配送能力項目（一期）、廈門九州通現代醫(yī)藥物流中心廠房及配套設施（一期）項目、補充公司流動資金，投資總額9億元。（LBCG）【復星醫(yī)藥看好零售藥店大手筆擴張】復星醫(yī)藥近日與北京金象大藥房醫(yī)藥連鎖有限公司簽訂協議，將金象大藥房注冊資本由2000萬元增至4222.22萬元，同時注入1億元資本公積金。本次增資完成后，復星醫(yī)藥間接對金象大藥房的持股比例將由5%增至55%。至此，金象大藥房由復星醫(yī)藥控制。而在目前零售市場陷入低谷的

43、形勢下，復星醫(yī)藥選擇大手筆進入一方面與本身的發(fā)展戰(zhàn)略有關；另一方面可見復星醫(yī)藥對連鎖藥店未來的發(fā)展仍抱有信心。2009年，金象大藥房在華北地區(qū)的競爭力名列第一，在全國的綜合競爭力也達到第12位；同時，在2009年全國藥品零售連鎖企業(yè)百強榜上名列第26位。此次，復星醫(yī)藥將依托上海復美益星大藥房及北京金象大藥房為基點，進而向上海、北京等周邊地區(qū)進行擴展。（RBCG）行業(yè)數據非統(tǒng)計數據經驗數據、整合數據及預測【未來十年全球胃腸道用藥市場銷售額將達180億美元】Research and Markets公布的一份“胃食管反流病（CERD）至2016年的藥物管線分析和市場預測”顯示，全球胃腸道用藥2009

44、年銷售額已經突破110億美元，并仍以略高于行業(yè)平均水平的復合年增長率（CAGR）增長，預計下一個十年中，銷售額將達到180億美元。報告稱，未來7年內，全球胃食管反流病市場銷售額將有所下降，其復合年增長率（CAGR）接近-10%，高衰退率的原因主要在于這段時間內全部質子泵抑制劑（PPI）的專利將過期，而維持CERD市場的因素是尋求治療和經診斷的人群增多，以及抗凝反流長期維持治療的需要。對于胃食管反流藥物的研發(fā)領域，報告認為還是很薄弱。目前GERD管道中包含針對疾病不同病理開發(fā)的產品僅有45只。其中將近43%的藥物還是仿制品（僅在期臨床試驗中的產品就有10只是仿制品和7只延伸產品），包括H+/K+ATP酶抑制劑和H2-受體拮抗劑。據Business Insights的最新報告稱，全球腸易激綜合征（IBS）市場2009年價值16億美元，并預計未來7年將以每年9.1%的速度增長，到2016年將達到30億美元，這種增長速度主要來自于預期中的新藥開發(fā)以及該病高發(fā)病率趨勢。但是報告也估計到該藥面臨的問題，其中最關鍵的是診斷困難和仿制藥可能會限制市場的發(fā)展。目前IB