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處方藥使用、管理制度（一目 的為加強(qiáng)處方藥使用、管理，確?；颊哂盟幇踩⒂行?，特制定本制度。（二）依 據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則藥品流通監(jiān)督管理辦法（三內(nèi) 容1、處方藥不得開(kāi)架銷售，必須憑醫(yī)師處方銷售，銷售人員收到處方時(shí)，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核并簽字后方可調(diào)配和銷售對(duì)處方所列藥品不得擅自更改 或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上 簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件及?fù)印件，可抄方。同時(shí)做好處方調(diào)配銷售記錄2無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方不得銷售處方藥3處方調(diào)配程序（1從患者處接受由醫(yī)生開(kāi)據(jù)的處方（2）執(zhí)業(yè)藥師審查處方的來(lái)源、日期、藥品名稱、數(shù)量、有無(wú)配伍禁忌、超劑量、處方的有效性；核對(duì)無(wú)誤后，在處方上簽字，交調(diào)配人員核價(jià)，調(diào)配人員調(diào)配完畢在處方上簽字并將處方和藥品交給執(zhí)業(yè)藥師復(fù)審復(fù)審?fù)暧蓤?zhí)業(yè)藥師留存處方或做好處方記錄及處方藥銷售記錄 并向顧客耐心交代服藥說(shuō)明，處方或處方記錄、查然后交調(diào)配人員包裝好交患者處方藥銷售記錄至少保留兩年備

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