GCMS譜圖解析基礎(chǔ)

1、 通過a反應(yīng)產(chǎn)生m/z73離子。由于產(chǎn)生的含雜原子的離子是飽合的，對電荷的爭奪力很弱，使得電荷轉(zhuǎn)移的i反應(yīng)發(fā)生更為普遍，尢其是對電負性強的集團：HClrHC2HClrHC2H5C2H5HCliC2H5+HClm/z70上述反中形成了M-HC1離子，其它電離能較高的飽合小分子，如H2O、C2H4、CH3OH、H2S和HBr等，常以這種方式丟失。置換反應(yīng)（rd）這是一種非氫重排的反應(yīng)，分子內(nèi)部兩個原子或基團（常常是帶游離基中心的）互相作用，形成一個新鍵，與此同時其中一個集團（或兩者）的另一鍵斷裂，例如：ClrdClm/z91ClrdClm/z915、電荷中心引發(fā)的重排z為氫時常?？吹竭@個類型的裂解

2、，如二乙胺:10050-154458NH11III11I10050-154458NH11III11IIII11I11I90100HHNCH2ch3ch2nCH2CH3-CH3H2CCH2dm/z58111iii：11111.11111111i111111.-:11:102030405060(NTJEthanamine,N-etliyl-h2cch2+h2nch2m/z30上述反應(yīng)中，z（氫）和y的位置關(guān)系不一定，z離子種種位置重排，在多數(shù)研究報告中認為是經(jīng)過四元環(huán)過渡態(tài)。酯類化合物常發(fā)生兩個氫原子的重排，即麥氏重排與電荷中心誘發(fā)的重排，有時稱為麥氏+1重排，例如：才0rHRRROH+OROH才

3、0rHRRROH+OR+HOROHHOR麥氏重排產(chǎn)生OE土離子,而麥氏+1重排產(chǎn)生EE+離子,這個特征峰有利于辨認酯,硫酯酰胺和磷酸酯等化合物。以上介紹了各類裂解反應(yīng)及其機理。質(zhì)譜反應(yīng)中,各類反應(yīng)可以同時發(fā)生,但由于化合物的性質(zhì)不同,往往以12種反應(yīng)為主,由此產(chǎn)生各類化合物的特征離子。各類化合物的質(zhì)譜將在下章論述。第四節(jié)亞穩(wěn)離子及多電荷離子一、亞穩(wěn)離子在質(zhì)譜圖中,有時可以看到峰形較寬的峰,這是亞穩(wěn)離子形成的。質(zhì)量為m的離子若在電離室中進一步開裂，生成質(zhì)量為m2的離子及一個中性碎片。m1m2+中性碎片如果裂解不是在離子室中發(fā)生,而是在磁場之前的無場漂移區(qū)中飛行時發(fā)生的,那么離子的質(zhì)量雖然仍為m2

4、,但由于一部分動量被中性碎片帶走，故在較低的質(zhì)荷比處出現(xiàn)一個低矮的寬峰。這個低動量的離子被稱為亞穩(wěn)離子（m*）,它與m及m2有如下m*二m2/m21關(guān)系：根據(jù)上式，可以利用出現(xiàn)的m*離子找到對應(yīng)的m及m2，同時也可以計算出失去的中性碎片的質(zhì)量。這樣，就可以辨認母離子（mJ及子離子（m2）的親緣關(guān)系。質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的亞穩(wěn)峰有各種形態(tài)，最常見的是弧形或丘形的，有時也見到不尖銳的等腰三角形。它的相對豐度一般很小，呈發(fā)散狀，能跨幾個質(zhì)量數(shù)；往往以其中心為準計算亞穩(wěn)離子的質(zhì)荷比，多為非整數(shù)。下圖為針樅酚的質(zhì)譜圖，圖中可見m/z71.5的亞穩(wěn)離子峰。由-2二74.4871.5可知，m/z93由m/z121脫去質(zhì)量數(shù)為28的中性碎片得來,丄乙1丄HOO1CH3m,m/z136-CQHOO1CH3m,m/z136-CQHOm/z93亞穩(wěn)離子在探討有機分子的裂解途徑方面，意義很大。它與離子的精確質(zhì)量測定和質(zhì)量位移技術(shù)相互驗證相互補充，把看上去很復(fù)雜的質(zhì)譜，排列成一系列有“親緣關(guān)系”的家族，辨認出反應(yīng)物，中間體及產(chǎn)物，從而可準確地寫出裂解方式和裂解途徑，獲得分子結(jié)構(gòu)的重要資料。二、多電荷峰有機分子受到電子流沖擊，有時被打掉兩個電子，生成兩價離子，如黃酮類，雙芐基四氫異喹啉類和蒽醌類化合物，常出現(xiàn)雙電荷離子，其質(zhì)荷比為m/2z,在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)在其