2022年醫(yī)藥物流服務合同范本

1、2022年醫(yī)藥物流服務合同范本甲方（托運人）：乙方（承運人）：經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，就甲方產(chǎn)品指定乙方以公路整車配載方式發(fā)運，達成如下協(xié)議，雙方互為遵守。一、本合同涉及的貨物名稱是國家準許承運的產(chǎn)品，甲方提供貨物的一切準運手續(xù)。二、貨物裝車時間_年_月_日，貨物正常到達時間_年_月_日。裝車地址：_到貨地址：_三、價格及結(jié)算方式：3.1此次發(fā)運貨物為_，總運輸量為_車，貨物總重量為_噸，運輸費用總計為人民幣_元。3.2結(jié)算方法為：貨物到收貨地后，乙方開有效的增值稅運輸發(fā)票到甲方，甲方收到發(fā)票后必須7個工作日內(nèi)以轉(zhuǎn)賬方式將運輸費用轉(zhuǎn)入乙方賬戶，附賬戶明細。四、甲、乙雙方的權利和義務4.1.貨物運輸前

2、，甲方必須認真填寫有關相關項目（收貨人，發(fā)運件數(shù)，電話，收貨地址）。4.2.貨物因本身質(zhì)量及運輸手續(xù)不全等問題所產(chǎn)生的損失由甲方負責。乙方車輛到達甲方公司，貨物裝運由甲方負責。到達甲方到貨地點，卸貨由甲方或指定收貨方負責。4.3.因乙方原因?qū)е仑浳锏竭_地址錯誤，一切損失由乙方承擔。4.4.貨物到達目的地，由甲、乙雙方均派專人驗收貨物。4.5.貨物在規(guī)定的時間到達后，甲方保證乙方車輛在交貨時間之后，4小時之內(nèi)卸完貨物。超出時間具體等待費用由甲方或收貨方自行負責。超出費用按照_元/人/小時（一般司機為兩人）計算。4.6.乙方嚴格按照包裝標準裝車，裝車后乙方將對貨物運輸途中負全部責任，由于自然災害或

3、交通事故造成貨物無法準時到達，乙方必須及時通知甲方，由雙方共同協(xié)商解決，若由于未及時通知甲方而造成貨物過期到達，造成甲方損失應由乙方負責賠償。4.7.乙方按時將甲方的全部貨物運至甲方指定的地點，如不能按時將貨物運至地點，造成延誤的損失由乙方負責。4.8.貨物運輸保險由甲方自行負責，如需要乙方辦理貨物運輸保險，保險費按千分之三收取。五、文本及時效：本合同自簽訂之日起生效，有效期至_年_月_日止。合同期滿前二個月，雙方可商議續(xù)約，協(xié)商一致，另行簽訂續(xù)約合同。本合同一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。六、合同如有變更或者補充，經(jīng)協(xié)商一致后以補充協(xié)議形式確定，補充協(xié)議與本合同具有同等效力。

4、甲方：_ 乙方：_代表人簽字蓋章：_ 代表人簽字蓋章：_年_月_日 _年_月_日2022年醫(yī)藥物流服務合同范本（二）1前言本技術轉(zhuǎn)讓協(xié)議于_年_月_日，由_（簡稱“乙方”）和_、_（簡稱“甲方”）在中華人民共和國（簡稱“中國”）_簽訂。甲方、乙方簽訂本協(xié)議僅僅為保證在合營公司_（簡稱“公司”）正式成立后，促進公司正式授權代表與乙方簽訂技術轉(zhuǎn)讓合同?？倓t本協(xié)議是乙方將其擁有的專有技術轉(zhuǎn)讓給公司，商標專用權許可給公司。乙方的這些技術應是先進的、適用的、連續(xù)的和動態(tài)的技術，以及將使公司的技術能力和產(chǎn)品質(zhì)量達到世界先進水平，產(chǎn)品在國際國內(nèi)市場上在技術質(zhì)量和經(jīng)濟方面具有競爭力。為此目的，雙方經(jīng)過友好協(xié)商

5、，在平等互利的原則上達成如下協(xié)議：第一條 定義“_”意指世界衛(wèi)生組織制定和隨時修改的“_”指標，以及由乙方制定和隨時修改的關于質(zhì)量標準的內(nèi)部規(guī)定?！爸圃臁币庵笍幕钚晕镔|(zhì)開始，并把它們做成適當劑型的制造過程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑。“包裝”意指成品用出售的包裝材料并貼標簽?！爱a(chǎn)品”意指在合營合同所述的A、B、C和D類產(chǎn)品中，所提到的和隨時補充的乙方的藥物產(chǎn)品。指著該A、B、C或D類產(chǎn)品時，各自以下稱為“A類產(chǎn)品”、“B類產(chǎn)品”、“C類產(chǎn)品”和“部分D類產(chǎn)品”（即來自乙方的D類產(chǎn)品）?！凹夹g資料”意指由乙方所有或支配的制造或包裝產(chǎn)品所要求的數(shù)據(jù)、資料和知識（包括但不限于

6、制造說明、分析方法、質(zhì)量控制和有關安全、衛(wèi)生、生態(tài)學方面的資料）?！搬t(yī)學科學資料”意指由乙方所有或支配的有關產(chǎn)品的數(shù)據(jù)、資料和知識。包括特別是包含在對產(chǎn)品基本登記檔案材料中的科學、醫(yī)學、臨床、藥理學和病理學等的研究資料。“凈銷售額”意指帳單的發(fā)票價格減去任何折扣、回扣和工商統(tǒng)一稅。所有這些應根據(jù)適用于公司年度總帳目的公司標準會計原則進行計算。第二條 協(xié)議的范圍和內(nèi)容1為達到本協(xié)議上述的總則中所提出的目的，乙方同意提供給公司必要的產(chǎn)品的技術資料、醫(yī)學科學資料和技術協(xié)助，如在本協(xié)議隨時修改的附件中，更具體列出的內(nèi)容。乙方同意提供下列技術和專有技術的轉(zhuǎn)讓。（1）乙方將用文件、圖紙和簡明的方式提供給公

7、司技術資料，所有這些資料都用英文寫成；（2）乙方將用它的產(chǎn)品基本登記檔案材料的方式提供給公司醫(yī)學科學資料，這些資料都用英文寫成；（3）乙方將授與公司如在第三條 所規(guī)定的使用由乙方擁有使用權的某些商標的使用許可；（4）乙方將協(xié)助公司取得如第四條 規(guī)定所需的一定的資料、材料和設備，以使公司進行產(chǎn)品的臨床試驗和產(chǎn)品報批；（5）如第五條 規(guī)定的，乙方將定期檢驗公司制造和包裝的產(chǎn)品樣品，以決定它們是否符合“_”和乙方的規(guī)格；（6）如第六條 所規(guī)定的。乙方將為公司和乙方所挑選的合格的人員提供培訓。乙方將派他自己的技術人員到公司，以便在公司的工廠內(nèi)提供現(xiàn)場培訓。2本協(xié)議不包括公司自己開發(fā)的D類產(chǎn)品。公司應按

8、照合營合同第702條來處理這些產(chǎn)品。第三條 商標使用許可1乙方必須遵照中華人民共和國商標法及其實施細則到中國有關部門進行商標注冊。2在本協(xié)議規(guī)定的條件下（特別是分別在第五條 和第十一條 中所規(guī)定的質(zhì)量控制和保密要求的條件下），乙方特此授與公司為銷售在本協(xié)議期內(nèi)，由公司制造和或包裝的A類、B類、C類和部分D類產(chǎn)品，而使用在本協(xié)議“附表”中列舉的商標（以下稱“商標”）的使用許可。根據(jù)這些條件，（A）公司應使用該商標來銷售它制造和包裝的A類、B類、C類和部分D類產(chǎn)品；（B）每當使用該商標時（例如在容器上、包裝上、說明上和廣告上）應附上標志（中英譯文）和參考符號“_的注冊商標”（中英譯文）和（C）包裝

9、材料（包括包裝插頁）上的每第一產(chǎn)品的標簽和說明應用清楚的字跡標明的特許下制造和或包裝（中英譯文）。關于產(chǎn)品的包裝形式、包裝插頁、標簽和宣傳材料應由公司和乙方一致同意。3乙方在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標，乙方享有獨家所有權，在所授與的使用許可期限屆滿或提前終止后，公司不得使用該商標或給出使用許可。公司沒有就對乙方對商標的任何權利的任何要求權。第四條 產(chǎn)品登記、臨床試驗驗證以及試制在本協(xié)議期間，為了登記產(chǎn)品，根據(jù)新藥審批辦法所需的程序，乙方應協(xié)助公司進行臨床試驗驗證。乙方應協(xié)助公司進行產(chǎn)品試制，為了遵照中華人民共和國藥品管理法和其它有關規(guī)定，并得到所有銷售所必需的特許和許可。臨床試驗驗

10、證只能通過公司與乙方共同商定的試驗驗證程序進行。公司將負擔有關此事宜所發(fā)生的一切費用。第五條 制造、包裝、質(zhì)量控制和安全為保證公司能夠達到根據(jù)“_”和乙方的規(guī)格制造和銷售它的產(chǎn)品的目的，如在本條所規(guī)定的乙方應提供給公司它的質(zhì)量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。為此，乙方和公司承擔以下責任：1公司應嚴格地依據(jù)“_”和乙方的規(guī)格以及所有適用的法律和規(guī)則如中華人民共和國藥品管理法和被普遍接受的安全標準來制造和包裝產(chǎn)品。公司應實施乙方提供的特定的安全措施。2公司應始終依照乙方提供的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和安全程序進行工作。3在公司對產(chǎn)品、新的藥品劑型或新的劑量進行首次制造或包裝時，公

11、司應免費交付給乙方試制產(chǎn)品的若干代表性樣品。在乙方還沒有對該批產(chǎn)品簽署書面意見并交給公司以前，不得開始進行批量生產(chǎn)。但乙方應在交付給乙方有關樣品后60天內(nèi)把它的決定通知公司（或用書面通知公司任何延誤的原因）。4按乙方的要求，公司應在任何產(chǎn)品制造后和包裝前，立即免費提供給乙方足夠數(shù)量的由公司制造的某一批產(chǎn)品的樣品。乙方應對該樣品進行分析，以決定公司制造的該產(chǎn)品是否嚴格地符合“_”和乙方的規(guī)格。5乙方應定期檢驗產(chǎn)品的生產(chǎn)、包裝、質(zhì)量控制和或貯藏和收到有關這些的材料，并決定是否符合“_”和乙方的規(guī)格。乙方作出的任何不合格的決定應通知公司，由此：（A）公司應立即暫停這些產(chǎn)品的銷售，和（B）公司應盡最大

12、努力來補救任何已經(jīng)由公司賣出和推銷了的產(chǎn)品。公司同意在公司未收到乙方事先的書面批準（此批準將是根據(jù)以后的檢驗結(jié)果認為對乙方來說是合理地符合要求的）前，不能在任何條件下直接或間接地銷售任何有關產(chǎn)品（此產(chǎn)品是乙方根據(jù)本款已經(jīng)作出質(zhì)量不合格決定并已通知公司的產(chǎn)品）。6在本協(xié)議期間內(nèi)，如公司發(fā)覺它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了“_”、安全、健康或其他目的所提出的規(guī)格和指導來制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸任何產(chǎn)品時，公司應盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失，并立即把以上情況通知乙方。7根據(jù)乙方規(guī)定由公司制造和或包裝的產(chǎn)品，公司應保存參考樣品以及產(chǎn)品的完整的資料。第六條 培訓乙方應盡最大努力來

13、保證公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉(zhuǎn)讓的技術和專有技術，以便公司可以達到本協(xié)議的目的。為此，乙方應提供以下培訓服務：1在本協(xié)議期間內(nèi)，按董事會的要求，乙方應為公司和乙方所同意挑選的有經(jīng)驗的合格的技術人員提供培訓，培訓地在乙方在_的工廠或乙方選擇的其它乙方的一個或多個聯(lián)合機構(gòu)的工廠。技術專家應是在藥品制造方面有資格的，公司應盡最大努力來保證他們在完成了本條規(guī)定的培訓后至少五年內(nèi)繼續(xù)被公司雇用。公司應支付培訓期間的和與培訓有關的公司的技術專家的旅行、食宿、醫(yī)藥費和其它費用。乙方應支付它本身的費用。包括乙方的技術人員的工資。2在本協(xié)議期內(nèi)，按董事會的要求，乙方應派遣有經(jīng)驗的合格的技術人員到公司的工

14、廠，對公司工作人員進行現(xiàn)場培訓。公司應付乙方的技術專家的商人等級來回飛機票，以及其在中國境內(nèi)的食宿和交通費用，其標準應對乙方來說是合理的滿意的。乙方應付其技術專家在他們逗留中國期間的工資和醫(yī)藥費。3培訓的范圍、內(nèi)容、要求、方法和具體的培訓計劃等由乙方和公司協(xié)商制訂和同意，經(jīng)董事會批準執(zhí)行。4公司和乙方將互為對方的派遣人員辦理簽證，居留和其它準許的手續(xù)。第七條 改進和交換資料及新技術1乙方應將所有的改進和產(chǎn)品的新技術通知公司。這些改進是乙方已經(jīng)發(fā)展和或得到在技術資料中所包括的所有的內(nèi)容如在本協(xié)議附件中更具體列出的內(nèi)容以及它經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的那些改進。2乙方還應在醫(yī)學科學資料的范圍內(nèi)把它的

15、所有經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的新認識通知公司。3公司及時將所有得到和收到的對產(chǎn)品和原料的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸產(chǎn)生有利或不利影響的有關技術和醫(yī)學的問題（包括但不限于安全、健康和生態(tài)學）報告乙方。第八條 活性物質(zhì)、輔料和包裝材料為了達到本協(xié)議的技術目標和保持最高的生產(chǎn)標準，如在合營合同和將由乙方和公司制訂的供應合同中的規(guī)定，公司應從乙方購買活性物質(zhì)以進行生產(chǎn)B類、C類和部分D類產(chǎn)品。在符合乙方質(zhì)量規(guī)格和質(zhì)量控制條件下，公司可以從中國或外國的來源購買輔料和包裝材料。第九條 提成費1作為本協(xié)議規(guī)定的乙方轉(zhuǎn)讓技術和繼續(xù)發(fā)展該技術的報酬公司應在單項產(chǎn)品開始商業(yè)性銷售后的_年期間，按該單項產(chǎn)品的

16、凈銷售額的_向乙方支付該單項產(chǎn)品的提成費。_年的提成期間過后，不再對該產(chǎn)品支付提成費。公司有權無償繼續(xù)使用所轉(zhuǎn)讓的技術和生產(chǎn)銷售所轉(zhuǎn)讓的產(chǎn)品。2對用于乙方轉(zhuǎn)讓給公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的（不論在中國登記與否）具有專利權的技術，公司按運用該有專利權的技術的單項產(chǎn)品的凈銷售額的_給乙方支付附加技術提成費。該附加技術提成費應由公司和乙方通過考慮評價該具有專利技術的價值的一切有關事宜達成協(xié)議。該附加技術提成費應在該專利有效期內(nèi)支付，但支付該附加技術提成費最長不超過自該單項產(chǎn)品開始商業(yè)性銷售后的_年期限。_年提成期過后，不再對該產(chǎn)品支付任何提成費，公司有權無償繼續(xù)使用這項產(chǎn)品的具有專利權的技術。3該提成

17、費應每_年向乙方支付一次，并應在每_年期后的_天內(nèi)交付。該提成費應附上一份由公司的審計員開出的證明，該提成費應基于的產(chǎn)品的名稱和凈銷售額以及應支付提成費的金額的財務報表。4根據(jù)乙方的要求，乙方將自費任命一名獨立的審計員，對公司的帳簿進行審計以證實公司提供的情況，公司應對審計工作提供方便。5提成費應用_幣支付乙方。兌換應以匯給乙方之日前兩個工作日由中華人民共和國國家外匯管理局公布的匯率為準。第十條 乙方的保證、責任1乙方保證竭盡所知，使其根據(jù)本協(xié)議將向公司提供的技術資料和醫(yī)學科學資料是完整的，無錯誤的，并且對公司的情況是適合的。并且技術培訓、技術指導、技術服務能合理地滿足公司要求。2公司收到乙方

18、的技術資料后，根據(jù)乙方的技術資料清單對資料名稱、數(shù)量進行審查時（該審查應在收到日后_天內(nèi)進行），如果發(fā)現(xiàn)有一部分遺漏或者有錯誤，公司應立即以書面通知乙方。乙方應在接到該通知后_天內(nèi)，免費向公司提供失去部分或正確部分。3在公司嚴格按照乙方的工藝條件，操作規(guī)格和技術指導的前提下進行生產(chǎn)時，乙方應保證提供的專有技術能穩(wěn)定達到乙方指定的生產(chǎn)水平，質(zhì)量符合標準，原材料消耗定額不超過經(jīng)驗過的實際限度。4乙方應幫助公司進行技術性能考核驗收。如果由于乙方責任雙方制訂的技術目標達不到時：（1）首先公司和乙方通過友好協(xié)商改正解決。如果資料遺漏或有錯誤，乙方應提交失去部分或正確部分。（2）如果由于乙方責任技術目標或要求達不到，則乙方應免費派人參加試驗改進，直到消除缺陷達到目標為止。如果在試車過程中發(fā)生問題，乙方應在與公司商定的期限內(nèi)給以解決。如果經(jīng)反復試驗仍達不到規(guī)定的技術目標和指標，則乙方應負責補償公司為實現(xiàn)該技術目標和指標所發(fā)生的費用。5賠償方法：（1）對任何一種產(chǎn)品的賠償，賠償金額只能從該產(chǎn)品的提成費扣除。當賠償金額不超過提成費時，由本年度提成費扣除。如果超過本年度提成費時，先退回本年度提成費，不足部分由該產(chǎn)品的下一年度提成費補足，直到全部賠完為止。（2）如果乙方未從該產(chǎn)品得到足夠的提成費進行