8.魚(yú)類(lèi)學(xué)類(lèi)和軟骨魚(yú)類(lèi)

1、魚(yú)類(lèi)分類(lèi)鮑寶龍上海海洋大學(xué)分類(lèi)的目的把不同的物種進(jìn)行歸類(lèi)，類(lèi)群的階元有：門(mén)、綱、目、科、屬、種，必要時(shí)還可以補(bǔ)充一些等級(jí)，如亞門(mén)、總綱、亞綱、總目、亞目、總科、亞科、亞屬等 。歸類(lèi)時(shí)，盡量要符合各階元之間的親緣關(guān)系。譬如，最好能按家譜一樣分類(lèi)。各種魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)在魚(yú)類(lèi)學(xué)不同的發(fā)展階段，不同的魚(yú)類(lèi)學(xué)家根據(jù)自己的見(jiàn)解，提出不同的魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)。由于早期對(duì)魚(yú)類(lèi)親緣關(guān)系的研究比較缺乏，所以早期的魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)不能很好地反映魚(yú)類(lèi)的親緣關(guān)系，如貝爾格魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)、拉斯魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)等現(xiàn)均不在采用。現(xiàn)代的魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)是在魚(yú)類(lèi)系統(tǒng)發(fā)育研究成果的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的，相對(duì)比較真實(shí)地反映魚(yú)類(lèi)的親緣關(guān)系。目前，世界上普遍接受的

2、魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)是納爾遜魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)（Nelson,2006).我們也采用這個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行講課。值得注意的是，隨著魚(yú)類(lèi)系統(tǒng)發(fā)育研究的進(jìn)一步深入，魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)也要隨之進(jìn)行調(diào)整。所以，深入研究魚(yú)類(lèi)的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，是建立正確的魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)的基礎(chǔ)。分支系統(tǒng)學(xué)cladistic systematics譜系分類(lèi)：以建立進(jìn)化譜系為目的分類(lèi)。需要對(duì)特征進(jìn)行必要的選擇。代表：分支系統(tǒng)學(xué)（cladistic systematics)Henning1965創(chuàng)立的要點(diǎn)：1）單系類(lèi)群。2）對(duì)分類(lèi)對(duì)象的各種特征的比較分析來(lái)確定譜系分支。3）根據(jù)各分類(lèi)單元之間的共同特征來(lái)確定譜系關(guān)系。4）簡(jiǎn)約性原則。5）譜系是分類(lèi)的唯一依據(jù)。分支

3、系統(tǒng)學(xué)的幾個(gè)重要概念單系類(lèi)群（monophyletic group)：是由一個(gè)祖先種及它的全部后裔組成。分支系統(tǒng)學(xué)只接受單系類(lèi)群。由于采用形態(tài)特征，很有可能把同功特征作為分類(lèi)依據(jù)而出現(xiàn)多系類(lèi)群。如何來(lái)驗(yàn)證某一類(lèi)群是單系類(lèi)群呢？1，2，4是否是單系類(lèi)群？外類(lèi)群：是供研究者參考的一個(gè)類(lèi)群，籍以決定兩個(gè)（或更多）同源性狀中哪一個(gè)近祖的（原始的），哪一個(gè)是近裔的（衍生的）。主要確定進(jìn)化的極性。選擇不同的類(lèi)群作為外類(lèi)群，對(duì)于確定你所研究的類(lèi)群內(nèi)部個(gè)小類(lèi)群的關(guān)系是有所不同的。如何開(kāi)展系統(tǒng)發(fā)育的研究呢？要選擇單系類(lèi)群作研究對(duì)象。要選擇合適的外類(lèi)群。要考慮特征分析選擇何種構(gòu)建系統(tǒng)樹(shù)的方法特征分析形態(tài)特征的分析

4、 同源特征（homologies):即不同物種具有它們共同祖先相同的特征。 同功特征（analogies):不同物種的同功特征是各自獨(dú)立進(jìn)化的結(jié)果。（沒(méi)有譜系意義）如何區(qū)分：分析該特征的發(fā)生分子特征的分析 分子特征比較難區(qū)分同源與同功，從這一點(diǎn)講，選擇具有明確功能的基因容易區(qū)分。如何構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)1.利用特征值:如形態(tài)特征,發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)的特征,生理方面的特征等. 例:有鱗片的,我們把它記為1,沒(méi)有鱗片的,記為0.2.分子特征:DNA序列,由不同的A,G,C,T核苷酸組成,一個(gè)核苷酸為一個(gè)特征值.整合生物學(xué)（integrative biology)形態(tài)特征：數(shù)據(jù)少，有限分子特征：數(shù)據(jù)龐大，但實(shí)質(zhì)上

5、是反映的分子的進(jìn)化。整合：同時(shí)采用形態(tài)特征和分子特征來(lái)進(jìn)行構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)。常用的構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)的方法鄰接法(NJ, neighbor joining)最大簡(jiǎn)約法(MP, maximum parsimony)最大似然法（ML, maximum likelihood)常用軟件：Phylip(免費(fèi)軟件）可從下列網(wǎng)址下載： PAUP商業(yè)軟件MEGA 4.0免費(fèi)軟件 樹(shù)和進(jìn)化樹(shù)樹(shù)根-祖先樹(shù)枝-親緣關(guān)系樹(shù)葉-現(xiàn)存物種魚(yú)類(lèi)化石在構(gòu)建和修正魚(yú)類(lèi)的進(jìn)化譜系中起重要作用廣西澄江魚(yú)類(lèi)化石群: 表明魚(yú)類(lèi)是爆發(fā)性出現(xiàn)的。在云南曲靖早泥盆世地層中發(fā)現(xiàn)的無(wú)孔魚(yú)新屬，填補(bǔ)了斑鱗魚(yú)及其它更進(jìn)步的肉鰭魚(yú)類(lèi)之間的缺環(huán) （見(jiàn)下圖）?；臄?shù)

6、量是有限的,而且化石只保留了骨骼特征，但化石可以確定地質(zhì)年代。綜合進(jìn)化分類(lèi)背景：分支系統(tǒng)學(xué)強(qiáng)調(diào)的是進(jìn)化譜系，而這與分類(lèi)學(xué)得實(shí)用要求發(fā)生沖突。如依據(jù)分支系統(tǒng)學(xué)，鳥(niǎo)類(lèi)僅僅是爬行類(lèi)的一個(gè)分支。而且，分支系統(tǒng)學(xué)往往被指責(zé)“只考慮適應(yīng)進(jìn)化而忽視了前進(jìn)進(jìn)化”在譜系進(jìn)化中有兩種性質(zhì)不同的進(jìn)化改變。一是形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能由簡(jiǎn)單、相對(duì)不完善到復(fù)雜和相對(duì)完善的前進(jìn)性（進(jìn)步的）改變，稱(chēng)之為前進(jìn)進(jìn)化；前進(jìn)進(jìn)化的結(jié) 果是造成生物的等級(jí)從低級(jí)到高級(jí)。另一種進(jìn)化改變是線系分枝，叫做分枝進(jìn)化（適應(yīng)進(jìn)化）；分枝進(jìn)化的結(jié)果是產(chǎn)生新的分類(lèi)單元和生物歧異度的增長(zhǎng)。 綜合進(jìn)化分類(lèi)：生物的分類(lèi)系統(tǒng)不僅應(yīng)表現(xiàn)生物的譜系關(guān)系，也應(yīng)表現(xiàn)生物的進(jìn)

7、化階段和進(jìn)化水平，如生態(tài)適應(yīng)性、進(jìn)化速率、形態(tài)距離等。進(jìn)化系統(tǒng)學(xué)派的主要缺點(diǎn)是沒(méi)有明確 的、行之有效的工作方法和程序，對(duì)于系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的判斷及分類(lèi)系統(tǒng)的建立常常依賴(lài)研究者個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)及特征加權(quán)，研究結(jié)果難以檢驗(yàn)。 參考書(shū)生物進(jìn)化，張昀，北大出版社，1998生物信息學(xué)-基因和蛋白質(zhì)分析的實(shí)用指南，李衍達(dá)等譯，1999隔離分化生物地理學(xué)譯文集，周明鎮(zhèn)等譯，1996生物多樣性譯叢（三），中國(guó)科學(xué)院生物多樣性委員會(huì)，1997生態(tài)與進(jìn)化研究中的分子方法，何田華等譯，科學(xué)出版社，2001分類(lèi)的基本單位 種種是分類(lèi)最基本、也是最重要的階元，同種不僅具有相同的形態(tài)特征，而且有著共同的生理特征，同種在自然狀況下是

8、能夠相互配育的自然類(lèi)群，這些類(lèi)群與其它類(lèi)群在生殖上是隔離的，同種個(gè)體產(chǎn)生的后代是有繁殖力的。 幾個(gè)容易混淆的概念亞種是種以下分類(lèi)階元，又是種類(lèi)繁殖單位，同一種生物由于地理分布上的不同，形成了一些地方性種群，它們?cè)谛螒B(tài)結(jié)構(gòu)上有一些差異，但它們相鄰的亞種可以相互交配，產(chǎn)生有繁殖力的后代。種群是生活在同一地點(diǎn)，同一物種所有個(gè)體的總和，不同地點(diǎn)的種群在形態(tài)、生理、生態(tài)特征方面都可能存在著差異，特別在產(chǎn)卵習(xí)性上有所差異。 品種是具有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，遺傳性比較一致的一種栽培植物或家養(yǎng)動(dòng)物的群體。品種是經(jīng)人類(lèi)選擇培育而成的。 種的命名法 -“雙名法” 每一種生物的學(xué)名都有一個(gè)“屬名”+“種名”組成 。如鯉魚(yú)

9、 Cyprinus carpio linnaeus屬名第一個(gè)字母大寫(xiě)，單數(shù)，拉丁化的第一格(主格）名詞。種名小寫(xiě)，為形容詞或名詞，若出自人名，則可以小寫(xiě)或大寫(xiě)。定名者的名字或姓。括號(hào)，加以訂正（屬名有誤，加以更正）2. 三名法 亞種：鯽：Carassius auratus auratus（亞種）(bloch)優(yōu)先率以最早訂立的一個(gè)種名為準(zhǔn)，其余后訂的都是同物異名牙鲆：Hippoglossus（小庸鰈屬） olivaceus Temminck et Schlegel,1846Platessa （海鰈屬）percocephala Basilewsky,1855Pseudorhomus （斑鲆屬）s

10、winhonis Gnther,1873現(xiàn)修改為：牙鲆：Paralichthy （牙鲆屬）olivaceus (Temminck et Schlegel)Cyprinus sp.表明是鯉屬的，但不能確定到具體的種。模式標(biāo)本1） 正模標(biāo)本或稱(chēng)模式標(biāo)本：在原始描述發(fā)表時(shí)，由命名者于若干標(biāo)本中所選定的一個(gè)標(biāo)本，或記載時(shí)所根據(jù)的單一標(biāo)本。2）副模標(biāo)本：正模標(biāo)本以外的標(biāo)本，曾經(jīng)命名者在寫(xiě)原始描記時(shí)查看過(guò)。3）統(tǒng)模標(biāo)本：原記載者所依據(jù)的若干標(biāo)本中未曾選出一個(gè)為正模標(biāo)本，則每個(gè)標(biāo)本均稱(chēng)統(tǒng)模標(biāo)本。4）選模標(biāo)本：當(dāng)新種的原始描記發(fā)表后，從一系列的統(tǒng)模標(biāo)本中選出一個(gè)標(biāo)本，作為該種的確定模式標(biāo)本。 魚(yú)類(lèi)分類(lèi)研究的步

11、驟（一）一、標(biāo)本的采集和保存 1. 采集一定數(shù)量的標(biāo)本，25-50尾，有不同大小、不同性別 2. 選擇各器官無(wú)破損，鱗片完整及發(fā)育正常的個(gè)體 3. 清洗體表、口腔、鰓腔 4. 系上標(biāo)簽，作上標(biāo)記 5. 記錄各尾的魚(yú)名、編號(hào)、采集地點(diǎn)、采集方法、日期、漁場(chǎng)概況、體色等 6. 10%甲醛溶液浸泡，個(gè)體較大的腹腔內(nèi)注射甲醛溶液 （95%酒精）魚(yú)類(lèi)分類(lèi)學(xué)研究的步驟（二）二、特征數(shù)據(jù)的采集1.可數(shù)性狀：側(cè)線鱗51-542.可量性狀：眼徑4厘米3.可比性狀：第一背鰭小于尾鰭長(zhǎng)魚(yú)類(lèi)分類(lèi)學(xué)研究的步驟（三）三、標(biāo)本鑒定的步驟1. 目、科的初步檢索2. 屬和種的檢索3. 文獻(xiàn)查閱 查閱一些分類(lèi)專(zhuān)著，核對(duì)自己鑒定結(jié)

12、果。中國(guó)魚(yú)類(lèi)系統(tǒng)檢索4. 根據(jù)以上步驟仍無(wú)法鑒定時(shí)，則可查閱鄰近我國(guó)的日本、朝鮮、印度、越南、泰國(guó)、菲律賓、蒙古、蘇聯(lián)等國(guó)的魚(yú)類(lèi)文獻(xiàn)。 納爾遜魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)無(wú)頜上綱：盲鰻綱、頭甲綱有頜上綱軟骨魚(yú)綱：板鰓亞綱：鯊形總目、鰩形總目全頭亞綱：銀鮫目硬骨魚(yú)綱：肺魚(yú)亞綱: 雙鰭魚(yú)總目，角齒魚(yú)總目總鰭亞綱: 骨鱗總目，腔棘魚(yú)總目腕鰭亞綱: 多鰭魚(yú)目輻鰭亞綱 軟骨硬鱗下綱：鱘形目（鱘類(lèi)） 硬骨硬鱗下綱：雀鱔、弓鰭魚(yú) 真骨魚(yú)下綱：骨舌魚(yú)總目、海鰱總目、鯡形總目、骨鰾總目、原鰭棘總目、巨口魚(yú)總目、燈籠魚(yú)總目、副鰭棘總目、棘鰭總目魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)曾經(jīng)有許多魚(yú)類(lèi)學(xué)家提出各自的魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng).拉斯魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)(拉斯和林德貝爾

13、格,1971) 一直被我國(guó)絕大多數(shù)的教材和魚(yú)類(lèi)志所采用.納爾遜魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)(Nelson, 2006)此分類(lèi)系統(tǒng)總結(jié)了魚(yú)類(lèi)系統(tǒng)發(fā)育研究的最新成果, 反映了魚(yú)類(lèi)之間的親緣關(guān)系,是目前國(guó)際上普遍接受的魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng).Fishes of the World, 4th Edition. Joseph S. Nelson, PhD, is Professor Emeritus of Biological Sciences in the Department of Biological Sciences at the University of Alberta in Edmonton, Canada. 納爾

14、遜魚(yú)類(lèi)分類(lèi)系統(tǒng)本教程采用此系統(tǒng).無(wú)頜上綱：盲鰻綱、頭甲綱有頜上綱：軟骨魚(yú)綱、硬骨魚(yú)綱無(wú)頜上綱（Hyperoartia）與有頜上綱（Gnathostomata）的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系無(wú)頜上綱特征現(xiàn)存最古老的脊椎動(dòng)物。 在5.4億年前出現(xiàn)。(寒武紀(jì)早期)沒(méi)有上下頜，那其如何捕食？利用吸盤(pán)營(yíng)寄生生活。 體外寄生 體內(nèi)寄生故又稱(chēng)圓口類(lèi)體外寄生無(wú)偶鰭和帶骨 即沒(méi)有陸生脊椎動(dòng)物的附肢骨胳為軟骨呼吸器官: 5-15對(duì)鰓囊(內(nèi)胚層形成的)，由鰓裂中間擴(kuò)張而成為鰓囊。 沒(méi)有鱗片無(wú)頜上綱分類(lèi)1.盲鰻綱： 盲鰻目,盲鰻科 2.頭甲綱： 七鰓鰻目,七鰓鰻科 盲鰻綱、盲鰻目主要特征：1、眼睛退化2、沒(méi)有背鰭3、具口須4、外鰓孔

15、115對(duì)5、體內(nèi)寄生6、生活史中沒(méi)有變態(tài)現(xiàn)象盲鰻綱hagfish盲鰻目:全世界有33種.大西洋盲鰻（Myxine glutinosa）最為常見(jiàn)。6對(duì)外鰓孔。吸附于其他魚(yú)類(lèi)的鰓上，也可由鰓部咬穿體壁，進(jìn)入魚(yú)體內(nèi)，食魚(yú)的內(nèi)臟及肌肉，僅留皮骨。懷卵量2030粒，外包角質(zhì)囊，附著在海底發(fā)育。盲鰻目我國(guó)有5種.蒲氏粘盲鰻Eptatretus burgeri 6對(duì)鰓孔,體茶褐色,分布于黃海和東海.深海粘盲鰻Eptatretus okinoseanus 8對(duì)鰓孔,體紫黑色,分布于南海北部.另外，臺(tái)灣有3種。蒲氏粘盲鰻深海粘盲鰻七鰓鰻綱、七鰓鰻目特征1、眼睛發(fā)達(dá)2、有背鰭3、沒(méi)有口須4、外鰓孔7對(duì)（故又稱(chēng)八目

16、鰻）5、體外寄生6、生活史階段有變態(tài)現(xiàn)象七鰓鰻目(lamprey)全世界近50種.我國(guó)有3種,均產(chǎn)于黑龍江等東北水域.日本七鰓鰻最為常見(jiàn).個(gè)體較大，呈圓柱形，尾部側(cè)扁,兩背鰭分離。 含脂量高，為名貴食用魚(yú)類(lèi)。七鰓鰻魚(yú)體可入藥。有滋補(bǔ)強(qiáng)身的功效。日本七鰓鰻Arctic lamprey （Lampertra japonica）生活史繁殖洄游：秋季由海進(jìn)入江河下游越冬，轉(zhuǎn)年5-6月，當(dāng)水溫達(dá)15左右時(shí)溯至上游繁殖。挖坑筑巢產(chǎn)卵，雄魚(yú)以吸盤(pán)吸著雌魚(yú)頭部，同時(shí)排卵、授精。每次產(chǎn)粘性卵8-10萬(wàn)粒。產(chǎn)卵后七鰓鰻親體全部死亡。日本七鰓鰻生活史（續(xù)）仔鰻營(yíng)泥砂中生活，故稱(chēng)為沙隱幼魚(yú)（Ammocetes）。沙隱

17、幼魚(yú)與成魚(yú)很不相象，口吸盤(pán)不發(fā) 達(dá)，呈三角形，在江河里自由生活4年。第5年變態(tài)下海，在海中生活2年后又溯江產(chǎn)卵洄游。七鰓鰻的壽命約為7年。沙隱幼魚(yú)頭部觀有頜上綱軟骨魚(yú)綱： 板鰓亞綱：鯊形總目、鰩形總目 全頭亞綱：銀鮫目硬骨魚(yú)綱軟骨魚(yú)綱（Chondrichthyes）與硬骨魚(yú)綱（Osteichthye）的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系軟骨魚(yú)綱的特征1. 有上下頜，歪型尾2. 骨胳為軟骨3. 具偶鰭和帶骨 有陸生脊椎動(dòng)物一樣的附肢4. 5-7對(duì)鰓(內(nèi)胚層和外胚層共同形成的)5. 雄性腹鰭內(nèi)側(cè)有鰭腳6. 無(wú)鰾。 鰭腳clasper-交配器軟骨魚(yú)類(lèi)體內(nèi)受精。卵受精后，有的產(chǎn)出體外，有些在母體內(nèi)發(fā)育。卵生oviparou

18、s：體外發(fā)育胎生Viviparous ：子宮里發(fā)育 卵胎生（aplacental）：依靠卵中的卵黃提供營(yíng)養(yǎng) 胎生（placental）：依靠母體提供營(yíng)養(yǎng).胎生雙髻鯊一次可產(chǎn)17胎。隸屬于鼠鯊目中的一種鯊魚(yú) (Carcharias taurus),在懷胎時(shí)，子宮內(nèi)中最大的2只小鯊魚(yú),要吃其余的胚胎.鯊魚(yú)為何游個(gè)不停?軟骨魚(yú)類(lèi)沒(méi)有鰾.可依靠肝臟中高含量的脂肪,提高魚(yú)體的浮力.但不足以保持其在海水中的浮力.軟骨魚(yú)類(lèi)只有保持不斷的游泳,才能維持其在水層中的位置.否則,將沉入海底.軟骨魚(yú)綱板鰓亞綱(鰓間隔發(fā)達(dá),呈板狀) 鯊形總目(側(cè)孔總目) 鰩形總目(下孔總目)全頭亞綱(上頜與腦顱愈合)銀鮫目 板鰓亞綱

19、Chondrichthyes鯊形總目shark375種鰩形總目ray約400種鯊形總目的特征1. 鰓孔位于頭兩側(cè)2. 體通常呈紡綞形3.背鰭背位，歪尾型 鯊魚(yú)起源和壽命 鯊魚(yú)起源:牙齒的化石表明鯊魚(yú)在4億年前的海洋出現(xiàn).鯊魚(yú)牙齒化石最大的鯊魚(yú)-鯨鯊壽命超過(guò)100歲.一般的鯊魚(yú)壽命在十幾歲以上.鯊魚(yú)骨骼化石鯨鯊超過(guò)20m 寬尾擬角鯊dogfish shark,22cm大小相差倍！最大的鯊魚(yú)?最小的鯊魚(yú)?鯊魚(yú)的生活環(huán)境絕大多數(shù)的鯊魚(yú)生活在海洋中.發(fā)現(xiàn)只有兩種鯊魚(yú)可以進(jìn)入江河中生活.公牛白眼鯊 (Carcharhinus leucas)(真鯊目）矛齒鯊 (Glyphis sp.)公牛白眼鯊鯊魚(yú)攻擊人

20、類(lèi)在總共375種鯊魚(yú)中，約種有攻擊人類(lèi)的記錄有種是特別危險(xiǎn)的大白鯊 (Carcharodon carcharias),居氏鼬鯊 (Galeocerdo cuvier), 公牛白眼鯊(Carcharhinus leucas)常常在河口和海港附近流連，人們更容易與它們?cè)庥?。而公牛鯊因此被世界上的很多地方?dāng)作是最嚴(yán)重的危脅。 公牛白眼鯊每年全世界大約有50-70 件鯊魚(yú)襲擊人類(lèi)的事件鯊魚(yú)可怕嗎？可怕：鯊魚(yú)力量強(qiáng)大大白鯊的瞬時(shí)咬力超過(guò)公斤（可以咬斷牛的小腿）游泳速度很快灰鯖鯊(Isurus oxyrinchus)的游泳速度可達(dá)到 32 km/h，可以追上金槍魚(yú)和箭魚(yú)等游泳速度很快的魚(yú)類(lèi)感覺(jué)器官非常靈敏

21、靈敏的感覺(jué)器官鯊魚(yú)的感覺(jué)器有:嗅覺(jué)（主要的）聽(tīng)覺(jué)(1000 Hertz )側(cè)線系統(tǒng)：水流電感受器（羅倫甕）視覺(jué)（次要的）鯊魚(yú)可怕嗎？不可怕：人類(lèi)生活在陸地 只有種鯊魚(yú)對(duì)人有較大危險(xiǎn)通過(guò)更多的了解這些鯊魚(yú)的習(xí)性，可以防止鯊魚(yú)襲擊鯊魚(yú)不可怕！魚(yú)翅每年有億尾鯊魚(yú)被人類(lèi)殺害！鯊魚(yú)需要保護(hù)鯊魚(yú)是海洋食物鏈中的頂層捕食者“Apex predators” 頂層捕食者在維持海洋生態(tài)平衡中起著非常重要的作用大量捕掠的后果，人類(lèi)難以預(yù)測(cè)金槍魚(yú)鯊形總目分類(lèi)檢索1 (2) 鰓裂6-7對(duì)，背鰭1個(gè)-六鰓鯊目(cow sharks) 2 (1) 鰓裂5對(duì)，背鰭2個(gè)3 (10) 具臀鰭4 (5) 背鰭前方具一硬棘-虎鯊目(

22、Bullhead sharks) 5 (4) 背鰭前方無(wú)硬棘6 (9) 口裂超過(guò)眼睛7 (8) 眼無(wú)瞬膜或瞬褶-鼠鯊目(Mackerel sharks) 8 (7) 眼具瞬膜或瞬褶-真鯊目(hammerheads) 9 (6) 口裂不超過(guò)眼睛-須鯊目(Carpet sharks) 10 (3) 無(wú)臀鰭11 (14) 體亞圓筒形；胸鰭正常12 (13) 吻短或中長(zhǎng)，不突出呈鋸狀-角鯊目(Dogfish sharks) 13 (12) 吻很長(zhǎng)，突出呈鋸狀，兩側(cè)具鋸齒-鋸鯊目(Sawsharks) 14 (11) 體平扁，胸鰭擴(kuò)大向頭側(cè)伸延-扁鯊目(Angelsharks) 六鰓鯊目(Hexanch

23、iformes；cow sharks)鰓孔67對(duì)卵胎生。共2科，我國(guó)1科3屬4種。扁頭哈那鯊(Notorychus platycephalus)7對(duì)鰓裂牙齒扁頭哈那鯊特征：.鰓裂7對(duì),背鰭1個(gè).頭寬扁, 體表散布不規(guī)則之黑色斑點(diǎn).3.尾鰭很長(zhǎng)生物學(xué)和分布:底棲, 主食中小型魚(yú)類(lèi)和甲殼類(lèi)。黃海、渤海產(chǎn)量較大?；Ⅴ從縞at shark背鰭2個(gè)，各具一硬棘具臀鰭鰓裂5對(duì)全世界有1科8種.我國(guó)產(chǎn)2種寬紋虎鯊Heterodontus japonicus寬紋虎鯊特征:1.體前部粗大，頭短，近方形，吻鈍2.具深褐色橫紋10余條生物學(xué)和分布:棲息底層，食貝類(lèi)及甲殼類(lèi)動(dòng)物。每次產(chǎn)卵2枚。分布于黃海、渤海及東海.

24、寬紋虎鯊鼠鯊目特征: 背鰭2個(gè)，無(wú)硬棘；口裂超過(guò)眼睛眼無(wú)瞬膜或瞬褶全世界約14種，我國(guó)約8種。大白鯊Carcharodon carcharias姥鯊(Cetorhinus maximus )大白鯊 great white shark特征：1. 個(gè)體大,大者可達(dá)12米，重1800余公斤。2.尾鰭寬短，叉形。3.牙銳利，三角形，邊緣具細(xì)鋸齒。生物學(xué)和分布: 性?xún)疵?，游泳迅? 吞食魚(yú)類(lèi)和頭足類(lèi)等。胎生.廣泛分布于熱帶、 亞熱帶和溫帶海洋。我國(guó)分布在南海和黃海.大白鯊大白鯊世界性分布圖姥鯊basking shark特征:1.體紡錘形，體長(zhǎng)可達(dá)10余米以上。2.鰓裂很大生物學(xué)和分布:每小時(shí)可過(guò)濾200

25、0噸的海水,主食浮游性無(wú)脊椎動(dòng)物及小型魚(yú)類(lèi)。廣泛分布于世界各大洋。我國(guó)沿海有分布.須鯊目主要特征:1.具鼻口溝2.口裂不超過(guò)眼睛全世界有32種，我國(guó)12種。條紋斑竹鯊Chiloscyllium plagioum 鯨鯊 Rhincodon typus 護(hù)士鯊Ginglymostoma cirratum 條紋斑竹鯊bamboo shark特征:1.體具美麗條紋.2.小型魚(yú)類(lèi),體長(zhǎng)達(dá)1M左右生物學(xué)和分布:底棲，行動(dòng)不活潑。主食小魚(yú)和無(wú)脊椎動(dòng)物。卵生.我國(guó)分布于南海，東海.最近,福建地區(qū)正在試養(yǎng).條紋斑竹鯊鯨鯊Whale sharks 特征:1.最大的魚(yú)類(lèi),長(zhǎng)達(dá)20M 2.體側(cè)具2皮嵴，3.口巨大，前

26、位。生物學(xué)和分布:大洋性魚(yú)類(lèi)，常成群在海面游泳，攝食浮游甲殼動(dòng)物、小型魚(yú)類(lèi)等。胎生。初次性成熟約30齡.在我國(guó)各海區(qū)均有發(fā)現(xiàn)。鯨鯊護(hù)士鯊nurse shark 特征:1.口小、下位2.具口鼻溝和鼻瓣生物學(xué)和分布：白天通常躺在沙質(zhì)海底或躲進(jìn)洞里休息，夜間出來(lái)捕食.卵胎生主要分布在美洲的東、西海岸.我國(guó)水族館有引進(jìn)真鯊目特征:1.眼具瞬膜或瞬褶。2.口裂超過(guò)眼睛全世界210種，我國(guó)有62種。陰影絨毛鯊Cephalosoyllium umbratile 白斑星鯊Mustelus manazo 黑印真鯊Carcharhinus menisorrah 路氏雙髻鯊Sphyrna lewini 2.瞬膜1.

27、瞬褶陰影絨毛鯊特征: 1.齒細(xì)小作帶狀或鋪石狀排列2.瞬褶3.體上具有斑點(diǎn)和暗色橫紋生物學(xué)和分布:小型魚(yú)類(lèi),卵生分布于南海及東海南部。尖頭斜齒鯊 特征:體呈紡錘型，軀干略修長(zhǎng)。頭寬而縱扁。下頜齒同型，寬扁三角形，外緣凹入，邊緣平滑，齒尖向外傾斜。 體背側(cè)灰褐色；腹側(cè)白色。背及臀鰭具暗色緣。生物學(xué)和分布:棲息于大陸棚沿、近海中小型鯊魚(yú)。通?；顒?dòng)于沙灘水域，偶出現(xiàn)于河口域。主要以小型大洋性或底棲性硬骨魚(yú)類(lèi)、頭足類(lèi)及其它小型無(wú)脊椎動(dòng)物為食。胎生，一胎可產(chǎn)下1-8 尾幼鯊，剛出生之幼鯊體長(zhǎng)可達(dá)30-35公分。 白斑星鯊特征:1.眼具瞬褶2.體背為灰褐色，具白色斑點(diǎn)3.牙細(xì)小且多，排列成鋪石狀生物學(xué)和分

28、布:小型魚(yú)類(lèi),卵胎生。我國(guó)黃海和渤海常見(jiàn)種類(lèi) 黑印真鯊特征:1.瞬膜發(fā)達(dá)2.第二背鰭上半部黑色3.體長(zhǎng)l-4米左右。生物學(xué)和分布:暖水性中小型鯊魚(yú)，卵胎生。我國(guó)廣東沿海常見(jiàn)種.路氏雙髻鯊hammerhead特征1.頭呈T型2.吻端中間凹入生物學(xué)和分布:外海性大型兇猛魚(yú)類(lèi)，體長(zhǎng)一般在1-4m左右. 會(huì)對(duì)人進(jìn)行襲擊.我國(guó)沿海都有產(chǎn)。為什么頭長(zhǎng)成“T”型？可能的理由：可以增加鼻、眼睛的感覺(jué)距離。和胸鰭配合，提高游泳速度。窄頭雙髻鯊只有一個(gè)父親雌性曾被認(rèn)為與多個(gè)雄性交配，貯存它們的精子以備后用，因此，科學(xué)家由此假設(shè)，一窩小鯊魚(yú)可能有幾個(gè)不同的父親。但研究結(jié)果表明：大多數(shù)小鯊魚(yú)都擁有同一個(gè)父親。此發(fā)現(xiàn)表

29、明，雌鯊魚(yú)要么只與一個(gè)雄性交配，要么與多個(gè)雄性交配，但只有一個(gè)雄性的精子勝過(guò)了其他對(duì)手。角鯊目 特征：無(wú)臀鰭體呈紡錘形或卵圓形全世界約種我國(guó)多種長(zhǎng)吻角鯊Squalus mitsukurii 長(zhǎng)吻角鯊特征：背鰭有硬棘。吻尖突，口前吻長(zhǎng)大于口寬。生物學(xué)和分布：暖溫性小型鯊魚(yú)，體長(zhǎng)lm左右。卵胎生。我國(guó)沿海較習(xí)見(jiàn)。鋸鯊目 特征: 1.吻極為延長(zhǎng)，呈劍狀，兩側(cè)有齒狀結(jié)構(gòu)2. 具1對(duì)須3.無(wú)臀鰭。全世界5種，我國(guó)種 日本鋸鯊Pristiophorus Japonicus 體長(zhǎng)達(dá)m，底棲，食甲殼類(lèi)，沿海都有分布，但數(shù)量很少。帶鋸齒的長(zhǎng)吻，是收藏對(duì)象 日本鋸鯊扁鯊目angelshark 特征：體平扁，眼位于

30、背側(cè)。鰓裂寬大。無(wú)臀鰭。全世界種，我國(guó)種日本扁鯊 ：特征: 噴水孔間隔大于眼間隔生物學(xué)和分布：常淺埋于泥沙中。身體常分泌大量粘液，以去除泥沙。行動(dòng)滯緩，不善游泳。食魚(yú)類(lèi)、甲殼類(lèi)和軟體動(dòng)物。卵胎生。分布在黃海、渤海和東海，朝鮮和日本沿海Squatina.japonica鰩形總目(下孔總目)體平扁，常呈菱形或盤(pán)狀，胸鰭前緣連于體側(cè)或頭側(cè)，鰓裂5對(duì)，位于腹面。無(wú)臀鰭，背鰭如存在，亦無(wú)棘，位于腹鰭上方或后方，尾鰭存在或不存在。分類(lèi)的主要外部特征： 尾的粗細(xì)；背鰭的變化；尾鰭變化。鰩形總目分類(lèi)檢索1（6）頭側(cè)與胸鰭間無(wú)大型發(fā)電器2（3）吻特別延長(zhǎng)，作劍狀突出，兩側(cè)具堅(jiān)大吻齒- -鋸鰩目3（2）吻正常，邊

31、緣無(wú)堅(jiān)大吻齒4（5）尾部粗大，無(wú)尾刺，具尾鰭-鰩形目5（4）尾部細(xì)小呈鞭狀，尾鰭退化或消失；如尾部稍粗短， 則具尾刺或尾鰭-鲼形目6（1）頭側(cè)與胸鰭間具大型發(fā)電器-電鰩目鋸鰩目Pristiformes 特征 體呈紡錘形，頭與軀干很平扁；吻窄，平扁，兩側(cè)綴以強(qiáng)齒形附屬物，使吻呈鋸狀。背鰭2個(gè)，無(wú)棘，尾鰭發(fā)達(dá)。尖齒鋸鰩Pristis cuspidatus Latham特征 第一背鰭起點(diǎn)對(duì)著腹鰭基底后端上方，尾鰭下葉前部顯著三角形突出，吻齒21-35對(duì)。 棲息于熱帶和亞熱帶沿岸淺海區(qū)，我國(guó)在東海南部及南海近岸海區(qū)均有分布。卵胎生，每胎約產(chǎn)10余仔，剛生下的仔魚(yú)體長(zhǎng)約600mm左右，成魚(yú)體長(zhǎng)可達(dá)5.5

32、m左右。為我國(guó)東海和南海次要經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)。 鰩形目Rajiformes 尾部粗大，無(wú)尾刺，具尾鰭。犁頭鰩亞目：腹鰭正常，前部不分化為足趾狀構(gòu)造；鰩亞目：腹鰭前部分化為足趾狀構(gòu)造。許氏犁頭鰩（犁頭鰩科 ） 特征 口前吻長(zhǎng)比口寬大3.3-3.6倍,背面純褐色無(wú)斑點(diǎn)。 中國(guó)團(tuán)扇鰩 （團(tuán)扇鰩科 ）體背部中央自頭后至第二背鰭前方有一縱行結(jié)刺，每側(cè)肩區(qū)有2對(duì)結(jié)刺。第一背鰭起點(diǎn)距腹鰭基底較距尾基為近。暖溫性小型鰩類(lèi)，一般體長(zhǎng)在半米以?xún)?nèi)。喜棲息于泥沙海底，游泳緩慢，食小型甲殼類(lèi)和貝類(lèi)。為我國(guó)沿海習(xí)見(jiàn)種。分布于北太平洋西部。我國(guó)產(chǎn)于南海、東海、黃海和渤海。 團(tuán)扇鰩幼體孔鰩 （鰩科 ）尾背部結(jié)刺多行，雌魚(yú)為5縱行，雄

33、魚(yú)為3縱行。體背面結(jié)刺前方正中具粘液孔一縱群，腹面腹腔兩側(cè)各具粘液孔一橫群。溫水性小型鰩，一般體長(zhǎng)300、500毫米。棲息于淺海沙質(zhì)底海域，常將身體半埋于沙中，白天潛伏，夜間活動(dòng)覓食。卵生， 卵殼四角形，每角有一絲狀粘液線，用以附著于海藻或巖石上。分布于北太平洋西部。我國(guó)產(chǎn)于東海、黃海和渤海。 鲼形目Myliobatiformes 特征：尾部細(xì)小呈鞭狀，尾鰭退化或消失；如尾部稍粗短，則具尾刺或尾鰭本目我國(guó)有4亞目、8科。赤魟D.akajei （魟科 ）體盤(pán)寬約為體盤(pán)長(zhǎng)的1.1-1.2倍，尾細(xì)長(zhǎng)如鞭，尾的上下方均具皮膜，尾前部背面有鋸齒狀硬棘1枚，棘基部有毒腺；尾刺前方無(wú)寬大盾形結(jié)刺；口底有明顯

34、乳突3個(gè)；體背正中具1行結(jié)刺，在肩區(qū)兩側(cè)（鰓弓后方）各具1-2行結(jié)刺。為暖水性底層魟?lì)?，冬季生活在深水處，夏季移棲于近海?nèi)灣沙質(zhì)的海底，食底棲貝類(lèi)與甲殼類(lèi)等，大者可達(dá)5kg左右，小的僅1-1.5kg；卵胎生，每胎產(chǎn)10仔。我國(guó)分布于東海和南海，亦可生活于淡水，見(jiàn)于廣西龍州、桂平。光魟:身體光滑，無(wú)結(jié)刺。日本蝠鲼 Manta Ray （蝠鲼科 ）口下位，上下頜各具一齒帶；具尾刺，尾長(zhǎng)約為體盤(pán)長(zhǎng)的3倍，分布于我國(guó)沿海。 電鰩目Torpediniformes 特征 體平扁，體盤(pán)圓或卵圓形，前部不尖。頭與胸鰭之間每側(cè)有一大發(fā)電器官。體之尾部短，基部寬，向后漸窄。背鰭2或1個(gè)或全無(wú)，尾鰭存在。日本單鰭電鰩（單鰭電鰩科 ）特征 ：背鰭1個(gè)，齒細(xì)小，齒面不翻出口外。 全頭亞綱 特征： 鰓裂4對(duì)，外被一膜狀假鰓蓋，后具一總鰓孔。成魚(yú)體光滑，無(wú)盾鱗。上頜與頭顱愈合。無(wú)椎體，脊索不分節(jié)地縊縮。背鰭棘能豎立。無(wú)泄殖腔，肛門(mén)與泄殖孔分別開(kāi)口于體外，現(xiàn)存僅銀鮫目。 銀鮫目Chimaeriformes