江南微生物800真題2002-2012答案

1、803 微生物學(xué)綜合目分剖201220112010803 微生物學(xué)綜合目分剖2012201120102009.匯2012201120102009.專業(yè)課頻道1通，分剖1.2.12012通，分剖1.2.120122 1、3、5、6、72、4、6、72、3、4、5、6、71、2、31、4、5、6、72、5、62、3、5、6、72、3、4、6、73、5、6、7過程發(fā)生在萌發(fā)之前或在萌發(fā)過程，子囊孢子減數(shù)過程發(fā)生在萌發(fā)之前或在萌發(fā)過程，子囊孢子減數(shù)【分析】題型中一般是判斷題和選擇題二選一，該題主要涉及 2、3、4、5、6、還2n）n子是核配后的細(xì)胞（后形成的單倍體題上說法錯(cuò)誤。25、7 章知識(shí)，題上說

2、法正確。3將芽體大小達(dá)到母細(xì)胞一半以上時(shí)，作為兩個(gè)菌體計(jì)算，而在平板上肯定長出一個(gè)菌落。46 狀： 【解題】13724h 3無芽孢桿菌的總稱。2的有機(jī)物稱為生長因子。3DNA上的噬菌體就稱為原噬菌體。4菌域和真核生物域的一種分類方法。5、由單個(gè)細(xì)菌細(xì)胞或一堆同種細(xì)胞在適宜固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長繁殖到一定程度；形成肉眼可見的子細(xì)胞群落。6、一種能夠引起誤差修復(fù)的緊急呼救修復(fù)，是在無模板DNA 情況酶的誘導(dǎo)修復(fù)。7、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，一種體外在DNA 聚合酶的催化下，通過兩條人工的單鏈引物的引導(dǎo)而擴(kuò)增模板 DNA 分子上兩引物序列之間 段的方法。8、在通氧的情況下，由于進(jìn)行呼吸作用，的產(chǎn)量大大下降

3、，糖的消耗速度也減慢，這種有氧呼吸抑制發(fā)酵的作用被稱為10 btilis，Corynebacterium 無芽孢桿菌的總稱。2的有機(jī)物稱為生長因子。3DNA上的噬菌體就稱為原噬菌體。4菌域和真核生物域的一種分類方法。5、由單個(gè)細(xì)菌細(xì)胞或一堆同種細(xì)胞在適宜固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長繁殖到一定程度；形成肉眼可見的子細(xì)胞群落。6、一種能夠引起誤差修復(fù)的緊急呼救修復(fù)，是在無模板DNA 情況酶的誘導(dǎo)修復(fù)。7、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，一種體外在DNA 聚合酶的催化下，通過兩條人工的單鏈引物的引導(dǎo)而擴(kuò)增模板 DNA 分子上兩引物序列之間 段的方法。8、在通氧的情況下，由于進(jìn)行呼吸作用，的產(chǎn)量大大下降，糖的消耗速度也減

4、慢，這種有氧呼吸抑制發(fā)酵的作用被稱為10 btilis，Corynebacterium octosporus，現(xiàn)在。 octosporus100 btilis Escherichiacoli。2）octosporus。3）100 棒桿菌Corynebacterium pekinense，另外倆個(gè)通過革蘭氏染色觀察，革蘭氏染色陽性的為枯草芽孢桿菌 的為大腸桿菌Escherichia coli。2 4子結(jié)合，只有在 CRP復(fù)合物去激活啟動(dòng)子時(shí)，RNA。4、 可通過透明圈法和變色圈法，1）素分解菌。2）的影響。例：啤酒發(fā)酵培養(yǎng)酵母與野生酵母之間的關(guān)系。3）拮抗：兩種微生泡菜制作乳酸菌子結(jié)合，只有在

5、CRP復(fù)合物去激活啟動(dòng)子時(shí)，RNA。4、 可通過透明圈法和變色圈法，1）素分解菌。2）的影響。例：啤酒發(fā)酵培養(yǎng)酵母與野生酵母之間的關(guān)系。3）拮抗：兩種微生泡菜制作乳酸菌菌的生長。4）Lichen61）。檢出缺陷型，用濃縮的方法得到的培養(yǎng)物，雖然營養(yǎng)缺陷型的比例比較大，但仍然是營養(yǎng)缺陷型1）（3）4）51.2.22011 1.2.22011 3.能力的小型共價(jià)閉合環(huán)狀DNA4.BOD5 2055.CFU：6.PCRDNADNA8.選擇性培養(yǎng)基：為分離某類微生物，在培養(yǎng)基中添加了助長該類微生物的營養(yǎng)物質(zhì)，或添抑制劑抑制非目的微生物的生10 6？【解題】2,6-羧酸？【解題】2,6-羧酸7？A、與D

6、NA的分離有關(guān)？A、與DNA的分離有關(guān)B、細(xì)菌細(xì)胞能CD ABCDA（D、Clostridium丁醇梭桿菌）E、Aspergillus8btilisAspergillusnigerCorynebacterium【解題】1.擔(dān)子菌區(qū)別于霉菌的A、與DNA的分離有關(guān)B、細(xì)菌細(xì)胞能CD btilisAspergillusnigerCorynebacterium【解題】1.擔(dān)子菌區(qū)別于霉菌的A、與DNA的分離有關(guān)B、細(xì)菌細(xì)胞能CD ABCDA （D、Clostridium丁醇梭桿菌）E、Aspergillus btilisAspergillusnigerCorynebacterium2. 試述E-co

7、li，mucorahary 【解題】1.(1)DNA 9來（3）DNADNA 部位易受誘變劑的處理而發(fā)生突變。驗(yàn)證試驗(yàn)：使用不2.E-coli，mucor，ahary 有性繁殖：接合（同宗配合，異宗配合） 有性繁殖過間歇滅菌法 方法：801001560 分鐘37培養(yǎng)過夜，連續(xù)重復(fù)三天 100100的水蒸氣。， g-霉菌染色方法：霉菌染色一般用乳酸石碳酸棉藍(lán)染色和胺銀法， 酸乳酸石碳酸棉藍(lán)染色液（短期保存）10.020.0毫升，乳酸l.21)10.00.02（1） 35 45 （1）霉菌染色方法：霉菌染色一般用乳酸石碳酸棉藍(lán)染色和胺銀法， 酸乳酸石碳酸棉藍(lán)染色液（短期保存）10.020.0毫升，

8、乳酸l.21)10.00.02（1） 35 45 （1）DNA。 （3）轉(zhuǎn)錄因子，轉(zhuǎn)錄因子是一群能與5端上有特定序列專一性結(jié)合，從而保證目的以特定的強(qiáng)度在特定的時(shí)間與空間表達(dá)的蛋白質(zhì)分子。編碼轉(zhuǎn)錄因子的發(fā)生突變，可能會(huì)導(dǎo)致其控制編碼的序列發(fā)生突變。子，子由啟動(dòng)、和結(jié)構(gòu)三部分組成，如果其中啟動(dòng)或者發(fā)生突變，可能會(huì)影響其后結(jié)構(gòu)的編碼，從而導(dǎo)致整個(gè)組發(fā)生突變。1.2.32010，無害 10、 SOS【解題】1、2、3、改正：有機(jī)物濃度越高，常用厭氧消化法。，無害 10、 SOS【解題】1、2、3、改正：有機(jī)物濃度越高，常用厭氧消化法。4、5 8. 4活）細(xì)胞數(shù)的57自發(fā)突變引起的生產(chǎn)性狀的劣化,遺傳

9、標(biāo)記的丟失, 8、細(xì) 910 10 1 4（17自發(fā)突變引起的生產(chǎn)性狀的劣化,遺傳標(biāo)記的丟失, 8、細(xì) 910 10 1 4（1） 直接測定法（所有細(xì)胞（2） 間接測定法：平板菌落 1mlMPN(最大可能數(shù))溫度 微生物的生長代謝需要一個(gè)適宜的溫度范圍，且不同的微生物需要的溫度不同。微生物對溫度的輻射 包括紫外線、電離輻射等。 。 。 性DNA序列的改變，逃脫或躲過細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)。DNADNA序列可修復(fù)的變化（。 。 性DNA序列的改變，逃脫或躲過細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)。DNADNA序列可修復(fù)的變化（ 差異的基礎(chǔ)、表型改變（遺傳病和遺傳傾向性的病的原因）4.6 （性能測試等） 基；分離目的和理由（1.5分

10、；快速檢測方法和理由（2分；篩選分為初篩和復(fù)篩進(jìn)行，理由和做法（2分；保藏（1 分 1.2.42009 10.EMB 10.EMB 6-10F(低 濃有氧，高濃無氧)F（11 28 度）TTF（只作鑒定）【分析】該了各種的一些基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)，只判斷，不需要進(jìn)行改正，與10、12 年相比，難度4EscherichialanietChalmers3.子 9PeptideglycanN-乙酰葡萄糖胺和NcoliMiguaCvas10 1. T42. 微生物營養(yǎng)物質(zhì)的跨膜3. 9PeptideglycanN-乙酰葡萄糖胺和NcoliMiguaCvas10 1. T42. 微生物營養(yǎng)物質(zhì)的跨膜3.2%， 7.2,12120in（15） 產(chǎn)菌株？并進(jìn)一步敘述通過紫外誘變，篩選Hser-）2341）目的產(chǎn)物的代謝途徑。出發(fā)菌株最好是單倍體單核細(xì)胞。2）較高的突變率。3）341