水和廢水監(jiān)測綜合培訓

1、第二章 水和廢水監(jiān)測1一、教學目的：了解水和廢水監(jiān)測的基本程序；掌握水樣的采集，預處理方法；掌握典型監(jiān)測項目（指標）的分析方法及結果計算方法。二、教學重點：布點方法；水樣預處理；典型水質監(jiān)測項目分析方法。三、教學難點：無機陰離子、營養(yǎng)鹽及有機污染物綜合指標的監(jiān)測方法2思考：水資源保護的重要性1、總量大（總量14億KM3），可利用率所占比例小 海水（97.3% ） 淡水（2.7% ）：冰蓋、冰川占77.2%；地下水、 土壤水占22.4%；湖泊、沼澤占 0.35%；大氣占0.04%；河流占 0.01%2、分布不均勻（時間上、空間上）3、人類活動導致水體污染3第一節(jié)、概述 區(qū)分水跟水體 地表被水覆蓋

2、的綜合體（水相、固相及生物相），是河流、湖泊、沼澤、地下水、冰川、海洋等地表與地下貯水體的總稱 課本示例：重金屬在水體中的轉移一、水體、水體污染、水質4一、水體、水體污染、水質 水體污染1、水體自凈（廣義）：受污染的水體，經(jīng)過水中物理、化學、生物 作用，使污染物濃度降低，并恢復到以前的水平 物理凈化過程：a 可沉降固體下沉；b 懸浮物，膠體和溶解性 污染物的稀釋 化學凈化過程：污染物由于氧化、還原、酸堿反應、分解、化 合、吸附等作用使得污染物的存在形態(tài)發(fā)生變化和濃度降低 生物凈化過程：藻類、微生物可對水中有機物進行氧化分解， 從而使污染物降解5一階段：易被氧化的有機物進行氧化分解（數(shù)小時內(nèi)可完

3、成）。二階段：在微生物體內(nèi)發(fā)生生物化學氧化分解（5天內(nèi)完成）。三階段：含氮有機物的硝化過程（一個月左右）。 有機物的自凈過程6一、水體、水體污染、水質 水體污染2、水體環(huán)境容量：人類生存在自然生態(tài)系統(tǒng)中，不至于受傷害的前提下，某一水體所能容納的污染物的最大負荷量3、水體污染：排入水體中的污染物（生活污水、工業(yè)廢水等）的量超出該水體的自凈能力，從而導致水體物理特征、生物特征發(fā)生不良變化，破壞水中的固有生態(tài)系統(tǒng)及水體的功能，從而影響水的有效利用價值，造成水質惡化的一種現(xiàn)象4、水體污染物的來源？7一、水體、水體污染、水質 水質和水質指標1、水質：由水和水中所含的雜質共同表現(xiàn)出來的綜合性指標2、水質指

4、標：描述水體質量的參數(shù)物理性指標：水溫、色度、濁度、透明度、殘渣及懸浮物、電導率等化學性指標：有機物（有機污染綜合指標）、無機指標（重金屬、無機陰離子）生物性指標：類大腸菌群8二、水質監(jiān)測對象和目的 對象1、水環(huán)境質量監(jiān)測（水環(huán)境現(xiàn)狀監(jiān)測）：對與我們息息相關的地表水（江、河流、湖泊、海洋等）及地下水的各項指標進行檢測2、水污染源監(jiān)測：工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等9二、水質監(jiān)測對象和目的 目的1、經(jīng)常性監(jiān)測（水環(huán)境質量現(xiàn)狀）掌握水環(huán)境質量的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢2、監(jiān)督性監(jiān)測（水污染源）為污染源管理和排污收費提供依據(jù)3、應急監(jiān)測（污染事故）為判斷污染事故的原因、危害及采取對策提供依據(jù)4、仲裁監(jiān)測（環(huán)境

5、糾紛）為公正執(zhí)法提供依據(jù)5、為制定水資源保護相關法規(guī)、標準、規(guī)劃、開展水環(huán)境質量評價及水環(huán)境方面的科學研究提供數(shù)據(jù)10三、水質監(jiān)測項目及分析方法 監(jiān)測項目水體功能污染源類型人力、經(jīng)費及技術條件確定水質監(jiān)測項目的主要依據(jù)確定水質監(jiān)測項目原則環(huán)境質量標準要求控制的項目危害大污染物排放標準要求控制的項目有可靠的檢測分析方法11三、水質監(jiān)測項目及分析方法 監(jiān)測項目1、地表水監(jiān)測項目地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范.pdf潮汐河流必測項目增加氯化物。飲用水保護區(qū)或飲用水源的江河除監(jiān)測常規(guī)項目外，必須注意劇毒和“三致”有毒化學品的監(jiān)測。有的監(jiān)測項目監(jiān)測結果低于檢出限，并確認該地區(qū)沒有新污染源增加時刻減少監(jiān)測頻次選

6、測項目有監(jiān)測能力的情況下每年監(jiān)測1次GB3838-2002-地表水環(huán)境質量標準.pdf12三、水質監(jiān)測項目及分析方法 監(jiān)測項目2、工業(yè)廢水監(jiān)測項目地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范.pdf必測項目、選測項目的增減，由縣級以上環(huán)境保護行政主管部門認定。選測項目有監(jiān)測能力的情況下每年監(jiān)測1次13三、水質監(jiān)測項目及分析方法 監(jiān)測項目3、底質監(jiān)測項目土壤環(huán)境質量標準.pdf必測項目：砷、汞、烷基汞、鉻、六價鉻、鉛、鎘、銅、鋅、硫化物和有機質。選測項目：有機氯農(nóng)藥、有機磷農(nóng)藥、除草劑、PCBs、烷基汞、苯系物、多環(huán)芳烴和鄰苯二甲酸酯類。14三、水質監(jiān)測項目及分析方法 監(jiān)測項目4、地下水監(jiān)測項目地下水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)

7、范地下水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范.pdf中規(guī)定地下水常規(guī)監(jiān)測項目有17項20項15三、水質監(jiān)測項目及分析方法 監(jiān)測項目5、飲用水源地監(jiān)測項目執(zhí)行地表水環(huán)境質量標準GB3838-2002-地表水環(huán)境質量標準.pdf中規(guī)定的監(jiān)測項目6、污染源監(jiān)測項目執(zhí)行污水綜合排放標準污水綜合排放標準GB8978-1996.pdf及有關行業(yè)水污染物排放標準中規(guī)定的監(jiān)測項目16三、水質監(jiān)測項目及分析方法 分析方法1、基本分析方法：化學分析法、儀器分析法、生物監(jiān)測法、分子生物學監(jiān)測法2、為保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的可比性，對各種污染物規(guī)定有相應的分析方法，具體分為以下3級：標準分析方法統(tǒng)一分析方法等效分析方法17 標準分析方法：包括國家

8、和行業(yè)標準分析方法。 經(jīng)典、準確度較高的方法 環(huán)境污染糾紛法定的仲裁方法 用于評價其他分析方法的基準方法 統(tǒng)一分析方法：在對某些監(jiān)測項目監(jiān)測時，如果沒有成熟的監(jiān)測方法，但又急需監(jiān)測，經(jīng)研究作為統(tǒng)一方法予以推廣的方法。在使用中積累經(jīng)驗，不斷完善，為上升為國家標準方法創(chuàng)造條件 等效分析方法：與前兩類方法的靈敏度、準確度、精密度具有可比性的分析方法18三、水質監(jiān)測項目及分析方法 分析方法3、選擇監(jiān)測分析方法的原則 方法穩(wěn)定、操作簡單、易于普及、試劑無毒或毒性較小 盡量采用國家標準分析法 對污染糾紛進行仲裁時，必須采用國家標準分析法 無國標法和統(tǒng)分法的監(jiān)測項目，可采用ISO、美國EPA和日本JIS方法

9、體系中的一些等效方法，驗證合格方可使用19四、排污總量監(jiān)測排水量：某一時間段從排污口排放的廢水總量排污總量：某一時段從排污口排放出污染物的總量20四、排污總量監(jiān)測 流量測定原則：瞬時流量平均流量時間積分流量 流量測定方法： 流速儀法 容量法 溢流堰法 浮標法 量水槽法 電磁式流量計法 電表式明渠流量計法21五、流域污染物通量監(jiān)測 流域污染物通量指的是某一特定污染物通過某一河流斷面的量。是2004年新開展的、針對我國七大水系污染控制的一項新指標，主要目的是：防止跨界水污染事故的發(fā)生Q（kg/s）=（mg/L） q（m3/s）10-322五、流域污染物通量監(jiān)測根據(jù)我國目前的儀器裝備情況，推薦簡易的

10、浮標法測流量取一段較規(guī)則、長度不小于10m、無彎曲、有一定液面高度的河床，測其平均寬度及水面高度，取一漂浮物，放入流動河水的中央，在無外力的影響下，使漂浮物流經(jīng)被測距離，記錄流過時間、重復數(shù)次，取平均值。流量按下式計算：q（m3/s）=0.7LS/t式中：L選取河道部分長度，m； t浮標法通過這段距離的所需平均時間，s； S河流斷面面積，m2。注：河床截面積可用測量桿在選定斷面通過測量幾個點位的深度計算出。為避免較大誤差，至少要有5 個測量點，每個測量點之間不能超過20m，地形較復雜的河床測量點應加密。23五、流域污染物通量監(jiān)測濃度測定：可采用污染物的瞬時濃度代表一定時段內(nèi)該污染物的平均濃度。

11、平均濃度是不同采樣點采集樣品中污染物濃度求均值得到如何確定一個監(jiān)測斷面上采樣點數(shù)？24第二節(jié)、地表水和水污染源監(jiān)測技術路線 地表水監(jiān)測采用以流域為單元，優(yōu)化斷面為基礎，連續(xù)自動監(jiān)測分析技術為先導；手工采樣、實驗室分析技術為主體；移動式現(xiàn)場快速應急監(jiān)測技術為輔助手段的自動監(jiān)測、常規(guī)監(jiān)測與應急監(jiān)測相結合的技術路線一、地表水監(jiān)測技術路線25 重點污染源采用以自動在線監(jiān)測技術為主導，其他污染源采用以自動采樣和流量監(jiān)測同步實驗室分析為基礎，并以手工混合樣品實驗室分析為輔助手段的濃度監(jiān)測與總量監(jiān)測相結合的技術路線二、水污染源監(jiān)測技術路線26第三節(jié)、水環(huán)境監(jiān)測方案 主要介紹河流、湖泊及水庫監(jiān)測斷面、采樣點、

12、采樣時間以及采樣頻率的確定一、地表水27 地表水監(jiān)測斷面的布設原則 監(jiān)測斷面在總體和宏觀上須能反映水系或所在區(qū)域的水環(huán)境質量狀況。各斷面的具體位置須能反映所在區(qū)域環(huán)境的污染特征；盡可能以最少的斷面獲取足夠的有代表性的環(huán)境信息；同時還須考慮實際采樣時的可行性和方便性。對流域或水系要設立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝?。對行政區(qū)域可設背景斷面（對水系源頭）或入境斷面（對過境河流）或對照斷面、控制斷面（若干）和入海河口斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少10km），還應設消減斷面。根據(jù)水體功能區(qū)設置控制監(jiān)測斷面，同一水體功能區(qū)至少要設置1 個監(jiān)測斷面斷面位置應避開死水區(qū)、

13、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。監(jiān)測斷面力求與水文測流斷面一致，以便利用其水文參數(shù)，實現(xiàn)水質監(jiān)測與水量監(jiān)測的結合。監(jiān)測斷面的布設應考慮社會經(jīng)濟發(fā)展，監(jiān)測工作的實際狀況和需要，要具有相對的長遠性。流域同步監(jiān)測中，根據(jù)流域規(guī)劃和污染源限期達標目標確定監(jiān)測斷面河道局部整治中，監(jiān)視整治效果的監(jiān)測斷面，由所在地區(qū)環(huán)境保護行政主管部門確定。入海河口斷面要設置在能反映入海河水水質并臨近入海的位置。28 地表水監(jiān)測斷面的布設 一個水系或一條較長的河流，應根據(jù)河流流經(jīng)區(qū)段設置背景斷面、入境斷面、控制端面及出境斷面背景斷面：未受人類生活或生產(chǎn)活動影響，能提供水環(huán)

14、境背景值的斷面，設置在水系源頭。目的是用以評價完整水系受污染程度對照斷面（入境斷面）：水系進入某區(qū)域且尚未受到本區(qū)域污染源影響處（每個區(qū)域只需1個）控制端面：了解水體受本區(qū)域污染情況，設置在排污口下游500-1000m處出境斷面：反映水系進入下一行政區(qū)域前的水質情況，設置在最后一個排污口下游、污水與河水基本混勻，盡可能靠近水系的出境處消減斷面：設置在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上，目的是反映河流對污染物的自凈情況河流監(jiān)測斷面設置2930 地表水監(jiān)測斷面的布設 湖泊、水庫通常只設監(jiān)測垂線，如有特殊情況可參照河流的有關規(guī)定設置監(jiān)測斷面。 湖（庫）區(qū)的不同水域，如進水區(qū)、出水區(qū)

15、、深水區(qū)、淺水區(qū)、湖心區(qū)、岸邊區(qū)，按水體類別設置監(jiān)測垂線。 湖（庫）區(qū)若無明顯功能區(qū)別，可用網(wǎng)格法均勻設置監(jiān)測垂線。 監(jiān)測垂線上采樣點的布設一般與河流的規(guī)定相同，但對有可能出現(xiàn)溫度分層現(xiàn)象時，應作水溫、溶解氧的探索性試驗后再定。 以各功能區(qū)（城市、工廠排污口、飲水水源、風景名勝區(qū)等）為中心，在其輻射線上設置監(jiān)測斷面湖庫的不同水域（如：湖庫中心，深、淺水區(qū)，滯流區(qū)，不同魚類的回游產(chǎn)卵區(qū)等）設置監(jiān)測斷面湖泊、水庫監(jiān)測斷面設置3132 地表水采樣點位的確定 根據(jù)河流的寬度確定采樣垂線條數(shù)，根據(jù)河流深度確定采樣垂線上采樣點個數(shù)。河流采樣點的確定33 地表水采樣點位的確定湖庫采樣點的確定34采樣斷面及點

16、位的確定必須由水環(huán)境監(jiān)測主管部門審核確認，一經(jīng)確認不得任意更改，并在地圖上表明具體位置，現(xiàn)場需要設置固定標志物，并以文字說明斷面周邊情況，并配備相片材料。確實需要更改的，要經(jīng)水環(huán)境監(jiān)測主管部門同意，重作優(yōu)化處理與審核確認。35 地表水采樣時間和頻次確定采樣頻次的原則 依據(jù)不同的水體功能、水文要素和污染源、污染物排放等實際情況，力求以最低的采樣頻次，取得最有時間代表性的樣品，既要滿足能反映水質狀況的要求，又要切實可行。36時間及頻率引自地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范HJ/T91-2002飲用水源地、省（自治區(qū)、直轄市）交界斷面中需要重點控制的監(jiān)測斷面每月至少采樣一次。國控水系、河流、湖、庫上的監(jiān)測斷面

17、，逢單月采樣一次，全年六次水系的背景斷面每年采樣一次受潮汐影響的監(jiān)測斷面的采樣，分別在大潮期和小潮期進行。每次采集漲、退潮水樣分別測定。漲潮水樣應在斷面處水面漲平時采樣，退潮水樣應在水面退平時采樣。37如某必測項目連續(xù)三年均未檢出，且在斷面附近確定無新增排放源，而現(xiàn)有污染源排污量未增的情況下，每年可采樣一次進行測定。一旦檢出，或在斷面附近有新的排放源或現(xiàn)有污染源有新增排污量時，即恢復正常采樣。國控監(jiān)測斷面（或垂線）每月采樣一次，在每月5 日10 日內(nèi)進行采樣。遇有特殊自然情況，或發(fā)生污染事故時，要隨時增加采樣頻次為配合局部水流域的河道整治，及時反映整治的效果，應在一定時期內(nèi)增加采樣頻次，具體由

18、整治工程所在地方環(huán)境保護行政主管部門制定。38狹義指儲存在土壤和巖石孔隙、裂隙、溶隙中的重力水。廣義指地表以下各種形式的水。地下水埋藏在地層的不同深度，相對地面水而言，其流動性和水質參數(shù)的變化比較緩慢。地下水質監(jiān)測方案的制訂過程與地面水基本相同。調查研究和收集資料采樣點的設置采樣時間和采樣頻率的確定二、地下水引自地下水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范HJ/T164-200439 監(jiān)測點（井）布設原則選擇的監(jiān)測點要能反映所在區(qū)域地下水系的環(huán)境質量狀況和地下水質量空間變化監(jiān)測重點為供水目的的含水層監(jiān)控地下水重點污染區(qū)及可能產(chǎn)生污染的地區(qū)盡量以最少的監(jiān)測點獲取足夠的有代表性的環(huán)境信息。主要供水區(qū)密，一般地區(qū)??；城區(qū)

19、密，農(nóng)村??；地下水污染嚴重區(qū)密，非污染區(qū)稀盡量在經(jīng)常使用的民井、生產(chǎn)井以及泉水中布設采樣點點位一旦確定，不易輕易變動，盡量保持單井地下水監(jiān)測工作的連續(xù)性40 監(jiān)測點（井）布設方法背景值監(jiān)測井的布設 為了解地下水體未受人為影響條件下的水質狀況,在研究區(qū)域的非污染地段設置污染區(qū)外圍地下水水流上方垂直于水流方向41污染控制監(jiān)測井布設 首要考慮因素：污染源的分布和污染物在地下水中擴散形式。 各地可根據(jù)當?shù)氐叵滤飨?、污染源分布狀況和污染物在地下水中擴散形式，采取點面結合的方法布設污染控制監(jiān)測井，監(jiān)測重點是供水水源地保護區(qū)。滲坑、滲井和固體廢物堆放區(qū)的污染物在含水層滲透性較大的地區(qū)以條帶狀污染擴散，監(jiān)測

20、井應沿地下水流向布設，以平行及垂直的監(jiān)測線進行控制。滲坑、滲井和固體廢物堆放區(qū)的污染物在含水層滲透性小的地區(qū)以點狀污染擴散，可在污染源附近按十字形布設監(jiān)測線進行控制。42污染控制監(jiān)測井布設當工業(yè)廢水、生活污水等污染物沿河渠排放或滲漏以帶狀污染擴散時，應根據(jù)河渠的狀態(tài)、地下水流向和所處的地質條件，采用網(wǎng)格布點法設垂直于河渠的監(jiān)測線。污灌區(qū)和缺乏衛(wèi)生設施的居民區(qū)生活污水易對周圍環(huán)境造成大面積垂直的塊狀污染，應以平行和垂直于地下水流向的方式布設監(jiān)測點。地下水位下降的漏斗區(qū)，主要形成開采漏斗附近的側向污染擴散，應在漏斗中心布設監(jiān)控測點，必要時可穿過漏斗中心按十字形或放射狀向外圍布設監(jiān)測線。透水性好的強

21、擴散區(qū)或年限已久的老污染源，污染范圍可能較大，監(jiān)測線可適當延長，反之，可只在污染源附近布點。43區(qū)域內(nèi)的代表性泉、自流井、地下長河出口應布設監(jiān)測點。為了解地下水與地表水體之間的補(給)排(泄)關系，可根據(jù)地下水流向在已設置地表水監(jiān)測斷面的地表水體設置垂直于岸邊線的地下水監(jiān)測線。選定的監(jiān)測點(井)應經(jīng)環(huán)境保護行政主管部門審查確認。一經(jīng)確認不準任意變動。確需變動時，需征得環(huán)境保護行政主管部門同意，并重新進行審查確認。44 確定采樣時間及頻率的原則依據(jù)不同的水文地質條件和地下水監(jiān)測井使用功能，結合當?shù)匚廴驹?、污染物排放實際情況，力求以最低的采樣頻率，取得最有時間代表性的樣品為反映地表水與地下水的水力

22、聯(lián)系，地下水采樣頻次與時間盡可能與地表水相一致45 確定采樣時間及頻率背景值監(jiān)測井和區(qū)域性控制的孔隙承壓水井每年枯水期采樣一次。污染控制監(jiān)測井逢單月采樣一次，全年六次。作為生活飲用水集中供水的地下水監(jiān)測井，每月采樣一次。同一水文地質單元的監(jiān)測井采樣時間盡量相對集中，日期跨度不宜過大。46 確定采樣時間及頻率遇到特殊的情況或發(fā)生污染事故，可能影響地下水水質時，應隨時增加采樣頻次。污染控制監(jiān)測井的某一監(jiān)測項目如果連續(xù)2年均低于控制標準值的五分之一，且在監(jiān)測井附近確實無新增污染源，而現(xiàn)有污染源排污量未增的情況下，該項目可每年在枯水期采樣一次進行監(jiān)測。一旦監(jiān)測結果大于控制標準值的五分之一，或在監(jiān)測井附

23、近有新的污染源或現(xiàn)有污染源新增排污量時，即恢復正常采樣頻次。例如：地下水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范.pdf 地下水質量標準.pdf4748地下水相關名詞重力水 巖土中在重力作用下能自由運動的地下水。含水層 能夠貯存、滲透的飽水巖土層。隔水層 結構致密、透水性極弱的導水速率不足以對井或泉提供明顯水量的巖土層。包氣帶 地面以下潛水面以上與大氣相通的地帶。上層滯水 包氣帶中局部隔水層上所積聚的具有自由水面的重力水。潛水 地表以下、第一個穩(wěn)定隔水層以上具有自由水面的地下水。承壓水 充滿于上、下兩個相對隔水層之間的含水層，對頂板產(chǎn)生靜水壓力的地下水。49含水介質 賦存地下水且水流在其中運動的巖土物質?？紫端?存在

24、于巖土體孔隙中的重力水。裂隙水 貯存于巖體裂隙中的重力水。巖溶水 貯存于可溶性巖層溶隙(穴)中的重力水。泉 地下水的天然露頭。礦泉 含有一定數(shù)量礦物質和氣體，有時水溫超過20的泉。水文地質條件 地下水埋藏、分布、補給、徑流和排泄條件，水質和水量及其形成地質條件等的總稱。水文地質單元 具有統(tǒng)一補給邊界和補給、徑流、排泄條件的地下水系統(tǒng)。50地下水埋深(地下水埋藏深度) 從地表面至地下水潛水面或承壓水面的垂直深度。水位 自由水面相對于某一基面的高程。靜水位(天然水位) 抽水前井孔中的穩(wěn)定地下水位。動水位 抽水試驗過程中井孔內(nèi)某一時刻的水位。水深 水體的自由水面到其床面的豎直距離。地下熱水 溫度顯著

25、高于當?shù)仄骄鶜鉁?，或高于觀測深度內(nèi)圍巖溫度的地下水。地下鹽水 總礦化度在1050g/L 之間的地下水。地下鹵水 總礦化度大于50g/L 的地下水。51礦水 含有某些特殊組分或氣體，或者有較高溫度、具有醫(yī)療作用的地下水。地下水位下降漏斗區(qū) 開采某一含水層，當開采量持續(xù)大于補給量時，形成地下水面向下凹陷、形似漏斗狀的水位下降區(qū)。地下水污染 污染物沿包氣帶豎向入滲，并隨地下水流擴散和輸移導致地下水體污染的現(xiàn)象。自凈 水體依靠自身能力，在物理、化學或生物方面的作用下使水體中污染物無害化或污染物濃度下降的過程。地下水水質監(jiān)測 為了掌握地下水環(huán)境質量狀況和地下水體中污染物的動態(tài)變化，對地下水的各種特性指標

26、取樣、測定，并進行記錄或發(fā)生訊號的程序化過程。52三、水污染源地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范.pdf53 工業(yè)廢水車間或工段有排污口時，在排污口設采樣點，主要監(jiān)測工業(yè)廢水排放標準中第一類污染物（五毒：Hg、Cr、Pb、As及其無機化合物）、含氯有機農(nóng)藥（難降解）、強致癌物質（毒性大），此類物質在排放時不準稀釋。 （P26 表1-7）污水綜合排放標準GB8978-1996.pdf 工廠的總排污口應設采樣點，主要監(jiān)測排放標準中規(guī)定的第二類污染物（毒性小、易降解）。 （P27表1-8）污水處理設施效率監(jiān)測采樣點的布設a. 對整體污水處理設施效率監(jiān)測時，在各種進入污水處理設施污水的入口和污水設施的總排口設置

27、采樣點。b. 對各污水處理單元效率監(jiān)測時，在各種進入處理設施單元污水的入口和設施單元的排口設置采樣點。54 城市污水 城市污水與市政相聯(lián)系，應調查地下管道的鋪設、走向，一般在泵站、入河口、污水處理廠的進出口設采樣點。 城市污水管網(wǎng)：在一個城市的主要排污口或總排污口設點采樣，城市污水干管的不同位置，污水進入水體的排放口，非居民生活排水支管接入城市污水干管處。 城市污水處理廠：在污水處理廠的污水進出口處設點采樣。 55 采樣時間及采樣頻率監(jiān)督性監(jiān)測國家/地方環(huán)境監(jiān)測站排污單位一般單位，至少1次/年重點單位，2-4次/年其他（如抽查性監(jiān)測）企業(yè)自我監(jiān)測：按照排污單位生產(chǎn)周期及排污量變化特點確定采樣時

28、間及頻率，一般3次/天56 采樣時間及采樣頻率排污總量監(jiān)測水污染物排放總量監(jiān)測技術規(guī)范.pdf排水量100噸，2-4次/年（上下半年各1-2次）100噸排水量 500噸，至少4次/年（至少1次/季度）500噸排水量 1000噸，采用等比例采樣實驗室分析1000噸排水量，自動在線監(jiān)測物料衡算根據(jù)質量守恒定律而進行的物料平衡的計算。對任何一個生產(chǎn)過程，其中原料消耗量=產(chǎn)品量+物料損失量之和。通過物料衡算?？芍限D變?yōu)楫a(chǎn)品以及損失的情況。 即污染物排放系數(shù)，指在典型工況生產(chǎn)條件下，生產(chǎn)單位產(chǎn)品所產(chǎn)生的污染物量經(jīng)過末端治理設施削減后的殘余量，或生產(chǎn)單位產(chǎn)品直接排放到環(huán)境中的污染物量。注：當污染物直排

29、時，排污系數(shù)與產(chǎn)污系數(shù)相同。工業(yè)污染源產(chǎn)排污系數(shù)手冊.pdf 排污系數(shù)57 采樣時間及采樣頻率生活污水及醫(yī)院污水生活污水：2次/年（春夏各一次）醫(yī)院廢水：4次/年（每季度一次）58第四節(jié)、水樣的采集、運輸及保存 采樣前準備（制定計劃，采樣器、容器的準備及清洗）采樣（對不同水樣選擇合適的采樣方法）一、水樣的采集59水樣類型定時水樣某一時間段內(nèi)，在同一采樣點按等時間間隔采集的單獨水樣，單獨測試。目的：了解污染源在該時間段內(nèi)污染物排放情況（濃度-時間/流量-時間）瞬時水樣某時間和地點，從水中隨機采集的分散水樣。適用于水體流量及污染物濃度相對穩(wěn)定的水體。等時混合水樣（平均混合水樣）某一時間段內(nèi)，在同一

30、采樣點按等時間間隔采集等體積的多個水樣，于同一容器中混合后的樣品。適用于流量穩(wěn)定，水質有變化的水樣等比例混合水樣（平均比例混合水樣）某一時間段內(nèi)，在同一采樣點按等時間間隔，根據(jù)廢水流量大小按比例采集的多個水樣，于同一容器中混合后的樣品。適用于流量、水質均有變化的水樣60水樣類型流量比例混合水樣在有自動連續(xù)采樣器的條件下，在一段時間內(nèi)按流量比例連續(xù)采集而混合均勻的水樣（與采集等比例混合水樣原理相同）。流量比例混合水樣一般采用與流量計相連的自動采樣器采樣。比例混合水樣分為連續(xù)比例混合水樣和間隔比例混合水樣兩種。 等時綜合水樣不同采樣點、按流量的大小同時采集的各個瞬時水樣混合而得的水樣。適用于多支流

31、河流、多個排污口樣品的采集單獨水樣特殊指標采集的水樣必須單獨采樣、單獨分析。如：1、某些成分在水中分布不均（懸浮固體、油類等）；2、某些成分在放置過程中容易發(fā)生質變（溶解氧、硫化物等）；3、某些成分現(xiàn)場固定可能相互影響（總氰及COD）地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范.pdf61采樣前準備采樣器及容器的選擇 原則：化學性質穩(wěn)定性好，不會溶出待測組分； 不與水樣發(fā)生物理化學反應； 可適應環(huán)境溫度變化，抗震性強； 采樣容器大小、形狀和重量適宜； 能嚴密封口，并容易打開，容易清洗。 采樣器及容器的清洗及貼標簽及準備采樣記錄表測定各項目所需盛裝容器要求項目盛裝容器DO、BOD溶解氧瓶COD、TOC、有機污染物（

32、油類、農(nóng)藥類、除草劑、揮發(fā)性有機污染物、甲醛、酚類）、微生物玻璃容器Na、Mg、Ca、Zn、As塑料容器其他玻璃或塑料均可62各項目盛裝容器清洗方法項目洗滌方法物理性指標、有機污染物綜合性指標、無機陰離子（F-、Cl-、Br-、I-、SO42-）、有機污染物、微生物洗滌劑洗滌1次，自來水洗3次，蒸餾水1次Na、Mg、K、Ca、油類洗滌劑洗滌1次，自來水洗2次，1:3HNO3洗1次，自來水3次，蒸餾水1次Be、Cr（）、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Sb、Hg、Pb洗滌劑洗滌1次，自來水洗2次，1:3HNO3洗1次，自來水3次，去離子水1次PO43-、總磷、陰離子表面活性劑鉻酸

33、洗液洗滌1次，自來水洗3次，蒸餾水洗1次6364地表水采樣方法采樣方法 船只采樣-采集河流、水庫樣品。優(yōu)點：靈活；缺點：采樣點不易固定，可比性差。 橋梁采樣-較頻繁的采樣盡量采用現(xiàn)有橋梁。優(yōu)點：可準確控制采樣位置 涉水采樣-較淺河流或靠近岸邊水淺的采樣點。 索道采樣-用于地形復雜、險要、地處偏僻處河流采樣。65地表水采樣方法采樣器選擇水桶、瓶子-采集表層水樣。 單層采水器-采集水流平緩的深層水樣。 急流采水器-采集水流急、流量較大的水樣。 雙層采樣器-用于采集測定溶解性氣體的水樣。66地表水采樣方法各項目測試所需采樣量（見課本P67表2-11） 地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范.pdf注意事項 采樣時

34、，應注意避開水面上的漂浮物混入采樣器； 現(xiàn)場測定項目：水溫、pH、電導率、DO、氧化還原電位、透明度、感官指標描述等單獨采樣項目：油類、BOD5、DO、硫化物、余氯、懸浮物、大腸菌群、放射性等測定油類指標水樣采樣：要避開水面上的浮油，在水面下510厘米處采集水樣。一般樣品在保存之前需要靜置30min，現(xiàn)場測定項目除外。正式采樣前要用水樣沖洗采樣器23次，洗滌廢水不能直接回倒入水體中，以避免攪起水中懸浮物；油類樣品采集時不可現(xiàn)場用水潤洗。671、運輸過程應注意以下幾點： 快速、防撒、防震、避光照（Br-、I-）、冬季保溫、特殊樣品需要冷藏（總氮、總磷、COD）二、水樣的運輸和保存682、樣品保存

35、選擇合適的保存容器 不同材質的容器對水樣的影響不同。 主要影響：吸附待測組分或自身雜質溶出污染水樣69冷藏或冷凍 擬制微生物活動、減少物理作用和化學反應速度（冷藏25；冷凍-18 -22）過濾或離心分離 除去水樣中的藻類、細菌及泥沙等物質，防止其對分析結果及水質穩(wěn)定性的影響。另外還可以達到樣品分離富集的效果70加入保存藥劑 抑制微生物活動，減緩氧化還原反應發(fā)生。常用：酸、堿或生物擬制劑調節(jié)PH值擬制微生物絮凝沉降防止重金屬水解沉淀及杯壁吸附（常用HNO3控制pH在1 2之間）不穩(wěn)定組分轉化為穩(wěn)定組分（常用NaOH控制pH）生物擬制劑常用一些重金屬鹽類物質（HgCl2、CuSO4）氧化劑、還原劑

36、氧化劑：擬制待測組分發(fā)生還原反應影響后續(xù)測試還原劑：擬制待測組分發(fā)生氧化反應影響后續(xù)測試71水樣保存的目的：減少存放過程中因水樣變化而造成的損失，使樣品真實地反映水質情況。 1. 減緩生物作用（生物降解） 2. 減緩化學作用（化學降解） 3. 減少組分揮發(fā) 72常用保存劑作用及應用范圍73樣品保存時注意事項不能干擾待測組分的測定保護劑加入量大的話，其所占的體積應當考慮保存試劑盡量用優(yōu)級純試劑配制需要做空白試驗（As、Pb、Hg）74第五節(jié)、水樣的預處理目的：1、測試所需形態(tài)2、測試所需濃度3、消除影響測試的干擾組分方法：1、離心過濾（懸浮物去除）2、消解（有機物干擾）3、分離（去除共存干擾組分

37、）4、富集（待測組分濃縮）75方法：1、過濾：濾紙、0.45m/0.22m微孔濾膜 2、離心分離 ：離心機一、樣品預處理-過濾離心作用：懸浮物的去除 76為加快過濾速度，可采取如下措施： 加熱濾液，趁熱過濾（沉淀物性質穩(wěn)定） 減壓抽濾離心-過濾 77作用（目的）：破壞有機物、溶解顆粒物，并將各種價態(tài)的待測元素氧化成單一高價態(tài)或轉換成易于分析的無機化合物。 消解方法（常用）：濕式消解法（酸式、堿式）和干式灰化法。 二、樣品預處理-消解781、硝酸消解 較清潔水樣或經(jīng)適當潤濕的土壤等樣品的消解 方法要點： 水樣50-200mL錐形瓶加入5-10mL濃硝酸加熱煮沸至小體積（反復添加）試液呈淺色或無色

38、消解至近干取下錐形瓶冷卻加2% HNO3 (或HCl) 20mL溫熱溶解可溶鹽若有沉淀過濾冷至室溫于50mL容量瓶中定容792、硝酸-硫酸消解 適用于多種類型水樣的消解，為最常用的消解組合（5:2） 特點： 1、硝酸（純）：沸點83 ；2、發(fā)煙硝酸（68%溶液）：沸點120.5 3、濃硫酸（98%溶液）：沸點3384、提升了消解溫度及消解能力注：對于鉛（Pb）、鋇（Ba）、鍶（Si）不適用803、硝酸-高氯酸消解 均為強氧化性酸，聯(lián)合使用可消解含難氧化有機物的環(huán)境樣品。如：高濃度有機廢水、植物樣和污泥樣品等。 方法要點： 水樣/潤濕的土壤錐形瓶加5-10mL硝酸加熱（大部分有機物分解）冷卻加2

39、-5mL高氯酸加熱冒白煙試液呈深色加硝酸加熱（冒白煙）冷卻加2%HNO3（溶解可溶鹽）有沉淀過濾冷卻定容81注：先加硝酸后加高氯酸的原因？ 先加入硝酸的目的是為了氧化水樣中的羥基有機物（醇類、酚類）。高氯酸容易與水中的羥基有機物反應生成不穩(wěn)定的高氯酸酯824、硫酸-磷酸消解 兩種酸的沸點都高，提高消解溫度硫酸發(fā)揮其強氧化性作用，氧化有機物磷酸幾乎不具有氧化性，但磷酸根離子具有很強的配合能力，能與許多金屬離子生成可溶性的配合物。如Fe3+Fe3+PO43-Fe(PO4)23-+Fe(HPO4)2-835、硫酸-高錳酸鉀消解 用于消解測定總汞的水樣。利用其高效的氧化性，將水樣中的無機汞、有機結合的

40、汞、可溶性及懸浮性汞全部統(tǒng)一氧化為高價態(tài)汞（Hg2+）汞的測定方法有冷原子吸收分光光度法及雙硫腙分光光度法兩種，所以過剩的高錳酸鉀（帶有）將會影響后續(xù)測試，所以必須加鹽酸羥胺去除。846、多元酸消解 硫酸-磷酸-高錳酸鉀消解處理測總鉻水樣鉻在自然界中一般有三種形態(tài)Cr、Cr（）、Cr（） 【毒性大?。篊r（無毒） Cr（） Cr（）】 通過KMnO4將Cr（）全部轉化為Cr（） 分析方法二苯碳酰二肼分光光度法，因此需用亞硝酸鈉分解高錳酸鉀硝酸-鹽酸-氫氟酸消解：背景值調查（全元素分析）857、堿法消解 主要用于測定易揮發(fā)組分水樣的消解。用酸消解可能導致待測組分的損失。常用組合有：NaOH-H2

41、O2、NH3H2O-H2O2、NaOH-KMnO4方法要點： 樣品+消解溶液加熱沸騰近干冷卻水或稀堿溶液溫熱（溶解可溶鹽）沉淀過濾濾液定容868、干式灰化法 干式灰化法又稱干式消解法或高溫分解法。多用于固態(tài)樣品如沉積物、底泥等底質以及土壤樣品的消解。 方法要點： 取適量水樣于白瓷或石英蒸發(fā)皿中，于水浴上先蒸干，固體樣品可直接放入坩堝中，然后將蒸發(fā)皿或坩堝移入馬福爐內(nèi)，于450-550灼燒到殘渣呈灰白色，使有機物完全分解去除。取出蒸發(fā)皿, 稍冷卻后，用適量2% HN03(或HCl)溶解樣品灰分，過濾后濾液經(jīng)定容后，待分析測定。注：待測組分為易揮發(fā)組分樣品不適合用此法消解 （如：Hg、As、Zn、

42、Sn、Sb3+）879、微波消解在密閉環(huán)境中，采用微波加熱代替?zhèn)鹘y(tǒng)加熱方式進行樣品消解。工作原理：以待測樣品和消解酸的混合物為發(fā)熱體，從樣品內(nèi)部對樣品進行激烈攪拌、充分混合和加熱，加快了樣品的分解速度，縮短了消解時間，提高了消解效率。88優(yōu)點：密閉環(huán)境密閉環(huán)境中，溫度可達到350，壓力達2萬kPa。這樣的環(huán)境能確保消解物質被消解完全密閉環(huán)境，空白值低，能降低成本費用密閉環(huán)境，減少了熱傳導、熱輻射、熱對流中的能量損失，提高能量的利用效率密閉環(huán)境，隔絕了外界污染密閉環(huán)境，使易揮發(fā)組分不至于損失密閉環(huán)境，防止有毒、有害氣體進入環(huán)境微波：加熱快速、均勻、無滯后效應8910、紫外線（UV）消解機理：紫外

43、線單獨作用：在UV-C 的輻射下，細胞組織中的 DNA 、 RNA 被破壞，從而阻止子細胞的再生 。紫外線消毒設備在不使用任何化學藥劑的情況下，較短時間內(nèi)（通常為 0.2-5 秒）殺滅了水中、液體或空氣中 99.9% 以上的細菌和病毒 。紫外線與氧化劑結合：氧化劑在UV作用下，分解產(chǎn)生氧化能力更強的游離基（如：OH）90優(yōu)點：超過單獨使用紫外線或氧化劑的消解能力氧化只要在常溫常壓下進行不產(chǎn)生二次污染對有機物消解完全省時、節(jié)能、設備簡單91作用：分離：是將欲測組分從試樣中單獨析出，或將幾個組分一個一個地分開，或者根據(jù)各組分的共同性質分成若干組。在分離的過程中可達到消除共存干擾組分的目的 富集：是

44、分離的一種，即從大量試樣中搜集欲測定的少量物質至一較小體積中，從而提高其濃度至其測定下限之上。 在待測組分濃度較低，低于測定儀器最低檢測限時使用。常用方法：頂空、氣提、蒸餾、萃取、吸附、離子交換等三、樣品預處理-分離與富集921、頂空、氣提、蒸餾此類方法適用于對易揮發(fā)組分的測定頂空法（HS）原理：在一個密閉容器中裝入適量水樣，留存一定上部空間。恒溫條件下經(jīng)過一段時間，揮發(fā)組分（待測組分X）在氣液兩相達到平衡。兩個常數(shù)：兩相相比；分配系數(shù)K最終我們要計算得出的是C水樣-X,如何求得？93例如：測定某水樣中易揮發(fā)性污染物X的濃度第一步：配置標準液，上GC測試C氣相0-X可知：可求出K（ C0-X自

45、己配置； C氣相0-X可測； 已知 ）94第二步：測定水樣，上GC測試C氣相（水樣-X）同理得出：注： C氣相（水樣-X）可以測出， 已知 ，K通過標準液計算得出95氣提法原理：基于把惰性氣體通入調制好的水樣中，將沸點低、揮發(fā)性強的待測組分吹出，直接送入儀器測定，或導入吸收液吸收富集后再測定。 優(yōu)點：使被測組分與水樣分離，在吸收液中富集將不易于測定的被測組分轉化為易于測定的組分96蒸餾法原理：是利用水樣中各污染組分具有不同的沸點而使其彼此分離的方法，分為直接蒸餾、水蒸汽蒸餾。直接蒸餾：揮發(fā)酚、氰化物、氨氮優(yōu)點：蒸餾效率高，速度快缺點：溫度不易控制；燒瓶中容易爆沸，可能導致干擾組分與被測組分一起

46、進入冷凝液 97水蒸氣蒸餾：氟化物優(yōu)點：避免了直接蒸餾的缺點缺點：蒸餾速度緩慢 注：揮發(fā)酚、氰化物、氟化物應在酸性介質下蒸餾；氨氮在堿性介質下蒸餾982、萃取法溶劑萃取法（LLE）原理：又稱為液-液萃取，是基于物質（A）在不相溶的溶劑相中分配系數(shù)不同，而達到組分的富集與分離。物質（A）水相/有機相中的分配系數(shù)（K）可用分配定律表示： 注：分配定律只適合A物質在兩相中存在形式相同時使用，實際上這種情況幾乎不存在如：A物質在水相中可能發(fā)生離解或絡合反應：A、A A物質在有機相中可能發(fā)生聚合反應：A、A、A99分配比：某物質 （A）在不相溶兩相（有機相、水相）中各種形態(tài)總濃度之比 為了更為直觀評價萃

47、取完成程度，因此引入萃取效率這個概念（E）萃取效率：某物質（A）在萃取試劑（有機試劑）中各種形態(tài)總含量與在兩相（有機、水相）中各種形態(tài)總含量之比100萃取效率（E）上、下同時除以（CA水+CA水），得出：上、下同時除以V有機，得出：提高萃取效率：選擇合適的萃取試劑、控制溫度101固相萃取法（SPE）原理：SPE技術基于液相色譜的原理，可近似看作一個簡單的色譜過程。吸附劑作為固定相，而流動相是萃取過程中的水樣。當流動相與固定相接觸時，其中的某些痕量物質（目標物）就保留在固定相中。用少量的選擇性溶劑洗脫，即可得到富集和純化的目標物。常用固相萃取劑：C18、硅膠、氧化鋁、硅酸鎂、高分子聚合物、離子交

48、換樹脂等 1023、吸附法原理：利用多孔性的固體吸附劑處理流體混合物（水樣），使其中一種或數(shù)種組分吸附（物理、化學）于表面，以達到分離的目的。隨后，用有機溶劑或加熱的方法解析常用吸附方法活性炭吸附：金屬元素或離子（Cu、Ag+、Pb2+）、有機物（酚類）多孔高分子聚合物：有機物巰基棉（HS-）：準金屬元素（As、Se、Te）；金屬元素（Be、Cu、Pb、Cd）；空氣中的汞及化合物1034、離子交換法原理：利用離子交換劑與水樣中陽離子或陰離子發(fā)生交換反應而達到分離效果常用離子交換劑：離子交換樹脂104離子交換樹脂分類（活性基團不同）陽離子交換樹脂：酸性基團強酸性基團：如磺酸基（-SO3H、-SO

49、3Na）弱酸性基團：羧基（-COOH）中等酸性基團：磷酸基（-PO3H2）陰離子交換樹脂：堿性基團強堿性基團：季銨基-N（CH3）3+X-弱堿基團：伯胺基（-NH2）、仲胺基（=NH）、叔胺基（N）螯合型離子交換樹脂：螯合功能團如巰基型螯合樹脂105離子交換樹脂的應用水體凈化：制備去離子水。自來水中難免含有一些Ca2+、Mg2+ 、 Cl-?？梢酝ㄟ^陽離子交換樹脂去除Ca2+、Mg2+ ；通過陰離子交換樹脂去除Cl-。反應方程式：2R-SO3H+Ca2+ （R-SO3）2Ca+2H+R-N（CH3）3OH+Cl- R-N（CH3）3Cl+OH-干擾離子去除：在測定某項指標時，如果存在干擾離子的

50、話，我們可以通過離子交換樹脂將干擾離子進行吸附（如：測定水中F含量，有Al3+存在）微量組分富集：P811065、冷凍濃縮法原理：通過降低溫度，減少溶劑的量，而達到提高溶質（待測組分）濃度的目的適用對象：受熱易分解的物質、揮發(fā)性物質優(yōu)點：低溫有效擬制了生物活動、減緩了物理化學反應速度107第六節(jié)、水樣的物理性指標檢測 水的物理性指標檢測包括：水溫、色度、濁度、透明度、臭與味、殘渣及電導率等1081、水溫水溫會影響到水的許多理化性質及生物化學反應。如：影響水生生物的生命活動過程影響化學反應速率影響藻類及細菌的繁殖影響氧在水中的溶解度溫度DO溫度有機物分解能力耗氧速率DO109 清潔水中溶解氧與溫

51、度之間關系攝氏溫度（）、絕對溫度（開氏溫度K）、華氏溫度（）之間轉換華氏溫度轉為攝氏溫度： = ( - 32) / 1.8 開氏溫度轉為攝氏溫度： = K-273 110天然水的溫度因水源不同而有差異地下水：溫度較穩(wěn)定，深層地下水，變化幅度更小，通常為812。 地面水：溫度變化大，隨季節(jié)、氣候而不同，變化范圍030。 熱污染的主要來源是工廠排放的冷卻水，在所有工業(yè)中，以電力工業(yè)所用冷卻水最多，占一半以上。有人認為，熱污染將成為水體污染中最為嚴重的問題之一。 111水溫的測定（GB13195-91） 測定表層水溫度水溫計結構及原理：水銀溫度計安裝在特制金屬套管內(nèi)，套管開有可供溫度計讀數(shù)的窗孔，上

52、端有一提環(huán)，以供系住繩索，套管下端旋緊著一只有孔的盛水金屬圓筒，水溫計的球部應位于金屬圓筒的中央。測定范圍：-640；分度值：0.2 。測定：投入水中至待測定深度，感溫5min，迅速上提并立即讀數(shù)。從離開水面到讀出數(shù)據(jù)不超過20s，完畢后，將金屬圓筒內(nèi)的水倒出。112測定40m以內(nèi)的深層水溫度深水溫度計原理與水溫計原理相同，只是深水溫度計的圓筒較大。測量范圍： -240；分度值：0.2 。測定步驟同樣與測定表層水溫的步驟相同113測定40m以下的深層水溫度顛倒溫度計結構：由主溫計和輔溫計組裝在厚壁玻璃套管內(nèi)構成，套管兩端完全密封。主溫計測定范圍：-232；分度值：0.1 ；輔溫計測定范圍：-2

53、050；分度值：0.5 。測定：將顛倒溫度計安裝在顛倒采樣器之上，沉到測定位置感溫10min，上提采樣器，讀取主溫計及輔溫計讀數(shù)。主溫計用于觀測水溫，輔溫計用于觀測讀取測定水溫時的氣溫，校正因環(huán)境溫度變化而導致的主溫表讀數(shù)的變化1141152、色度色度：是水樣顏色深淺的量度真色：去除水中懸浮物后水樣呈現(xiàn)的顏色（膠體及溶解性物質）表色：未對水樣進行任何處理而呈現(xiàn)的顏色因此可知：清潔水表色與真色非常接近；著色很深的工業(yè)廢水表色與真色差距較大。水質分析中的色度是用水樣的真色來衡量。116如何由“表色”得到“真色”靜置離心過濾（孔徑0.45m濾膜）注：過濾中千萬不能用濾紙，因為濾紙能吸收部分顏色，如：

54、Fe3+117色度測定（GB 11903-89 ）鉑鈷標準比色法 原理：將一定量的氯鉑酸鉀（K2PtCl6）和氯化鈷（CoCl2 6H2O）溶于水中配成標準色列。規(guī)定1升水中含1mg鉑（）和0.5mg鈷（）所具有的顏色定為1度。將待測水樣與標準色列進行目視比色，以確定其色度。適用范圍：清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。 118光學純水：將0.2m濾膜(細菌學研究中所采用的)在100mL蒸餾水或去離子水中浸泡1h，用它過濾250mL蒸餾水或去離子水，棄去最初的250mL，以后用這種水配制全部際準溶液并作為稀釋水。標準色列配置： 儲備液（濃度高）標準色列（濃度低

55、）儲備液配置（500度)：將1.2450.001g氯鉑酸鉀(K2PtCl6)及1.0000.001g六水氯化鈷(CoCl26H2O)溶于約500mL水(4.1)中，加1001mL鹽酸(1.18gmL)并在1000ml的容量瓶內(nèi)用水稀釋下標線。暗處，溫度不能超過30，能穩(wěn)定6個月。色度標準溶液：在一組250mL的容量瓶中，用移液管分別加入2.50，5.00，7.50，10.00，12.50，15.00，17.50，20.00，30.00及35.00mL儲備液，用水稀釋至標線。色度分別為：5，10，15，20，25，30，35，40，50，60和70度。（1個月） 119測定：將一組具塞比色管（5

56、0ml）用色度標準溶液充至標線。將另一組具塞比色管用試料樣品充至標線。垂直向下觀察液柱，找出與試料色度最接近的標準溶液，讀出讀數(shù)即可。特殊情況：如果試料樣品的色度（A0）超過70度，則用光學純水稀釋試料，使其色度落入標準溶液范圍之中再行測定 ，讀數(shù)（A1）。試料原始體積V0，稀釋后體積V1120稀釋倍數(shù)法 原理：將樣品用光學純水稀釋至用目視比較與光學純水相比剛好看不見顏色時的稀釋倍數(shù)作為表達顏色的強度，單位為倍適用范圍：污染較嚴重的地面水、工業(yè)廢水稀釋的方法：色度50倍，用移液管計量吸取試料于容量瓶中，用光學純水稀至標線，每次取大的稀釋比，使稀釋后色度在50倍之內(nèi)。色度50倍，在具塞比色管中取

57、試料25mL，用光學純水稀至標線，每次稀釋倍數(shù)為2。試料或試料經(jīng)稀釋至色度很低時，應自具塞比色管倒至量筒適量試料并計量，然后用光學純水稀至標線，每次稀釋倍數(shù)小于2。記下各次稀釋倍數(shù)值。 121例：某工業(yè)廢水色度大約在120倍-150倍之間第一步：大比例稀釋試樣5ml250ml 稀釋50倍第二步：2倍比例稀釋第一步稀釋后試樣25ml50ml 稀釋2倍第三步：小比例稀釋第二步稀釋后試樣40ml50ml 稀釋1.25倍最終評價：該工業(yè)廢水的色度為125倍（5021.25 ）1223、濁度定義：（由于水中懸浮物造成的）指水中懸浮物（泥土、沙石、有機物及些許無機物）對光線透過時的阻礙程度區(qū)分“色度”與“

58、濁度”色度：由于水中的溶解物質（如：膠體物質或離子類物質）造成水體所呈現(xiàn)的色調濁度：由于水中懸浮物對光的吸收、散射，而使水體呈現(xiàn)出渾濁的一種現(xiàn)象測定方法：目視比濁法、分光光度法、濁度計法（散射濁度儀）123濁度測定（GB 13200-91 ）目視比濁法 原理：將水樣與用硅藻土配置的濁度標準液進行比較，規(guī)定1mg一定粒度（0.1mm，過150目篩）的硅藻土在1L水中產(chǎn)生的濁度為1度。124貯備液配置：稱取10g過150目篩的硅藻土于研缽中，加水調成糊狀，逐步轉移至1000ml量筒中，加水至標線。充分攪勻靜置24h。用虹吸法將上層800ml懸浮液移至第二個1000ml量筒中，加水至標線充分攪勻靜置

59、24h。用虹吸法將上層800ml懸浮液吸出倒掉。下部溶液加水稀釋至1000ml。充分攪勻，貯存于具塞玻璃瓶中。粒徑大約在400m左右125貯備液度數(shù)測定：取50ml貯備液至于恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，于105烘箱中烘2h，至于干燥器中冷卻30min，稱重。重復操作，即烘1h，冷卻，稱重，直至恒重。假設測得硅藻土質量為Xmg，那么貯備液濁度為？ X*1000/50注：加入HgCl2，防止細菌生長 126標準液配置配置濁度為250度的標準液：吸取含有250mg硅藻土的貯備液于1000ml容量瓶，定容配置濁度為100度的標準液：吸取含有250mg硅藻土的貯備液于1000ml容量瓶，定容 127標準系

60、列配置濁度100度水樣，用無濁度純水（光學純水）稀釋后測定B0=V1*B1/V0128分光光度法 原理：在適當溫度下，硫酸肼(N2H4)H2SO4與六次甲基四胺(CH2)6N4聚合，形成白色高分子聚合物，以此作為濁度標準貯備液。將此濁度貯備液逐級稀釋成系列濁度標準液，在波長680nm條件下測定吸光度，并繪制標準曲線。吸取適量水樣測定吸光度，在標準曲線上查得水樣濁度。 129配置濁度標準貯備液（過程中用無濁度水）配置硫酸肼溶液（1g/100ml）:稱取1.000g溶于水，定容至100ml配置六次甲基四胺溶液（10g/100ml）:稱取10.00g溶于水，定容至100ml配置濁度標準貯備液：吸取5