羥基化合物的氨解和脂肪胺的制備

1、羥基化合物的氨解和脂肪胺的制備羥基化合物氨解的總式醇類和環(huán)氧烷類的氨解酚類的氨解亞硫酸鹽存在下的氨解醇類和環(huán)氧烷類的氨解welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience醇類的氨解醇類用氨的氨解反應(yīng)可用下式表示：工藝方法氣固相接觸催化氨解氣固相臨氫接觸催化胺化氫化高壓液相氨解（1）應(yīng)用：甲醇氨解制二甲胺； （2）催化劑：SiO2/Al2O3； （3）溫度：350500； （4）壓力：0.55MPa 氣固相接觸催化氨解法氣固相臨氫接觸催化胺化氫化催化醇脫氫催化加氫即將醇、氨和氫的氣態(tài)

2、混合物在200左右、常壓或不太高的壓力下通過Cu-Ni催化劑而完成的。其整個反應(yīng)過程包括：醇的脫氫生成醛或酮、醛或酮的加成胺化、羥基胺的脫水和烯亞胺的加氫生成胺等步驟。仲胺的生成叔胺的生成例如：乙醇連續(xù)氨解生產(chǎn)乙胺。 高壓液相氨解 （1）用于C810醇的氨解； （2）催化劑：骨架鎳或三氧化二鋁。 （3）壓力：常壓0.7MPa。 （4）溫度：90190。工業(yè)上的乙醇胺類是以環(huán)氧乙烷和氨反應(yīng)制得： 環(huán)氧烷類的氨解酚類的氨解一、苯系酚類的氨解二、萘酚類的氨解（亞硫酸鹽存在的氨解）三、 羥基蒽醌的氨解一、苯系酚類的氨解工業(yè)上實現(xiàn)酚類的氨解法一般有兩種：氣相氨解法：它是在催化劑(常為硅酸鋁)存在下，氣態(tài)

3、酚類與氨進行的氣固相催化反應(yīng)；液相氨解法：它是酚類與氨水在氯化錫、三氯化鋁、氯化銨等催化劑存下于高溫高壓下制取胺類的過程。以苯酚氣相催化氨解制苯胺為例：2、防老劑丁的生產(chǎn)：200260其他酚類的氨解：1、甲苯胺的生產(chǎn)：或1,4-二羥基蒽醌隱色體1,4-二氨基蒽醌隱色體三 羥基蒽醌的氨解亞硫酸鹽存在的氨解萘酚與氨在酸式亞硫酸鹽存在下引起的可逆變化，稱布赫爾(Bucherer) 反應(yīng)：1、反應(yīng)歷程2-萘酚先從烯醇式互變異構(gòu)為酮式，它與亞硫酸氫鈉按兩種方式發(fā)生加成反應(yīng)生成醇式加成物（）或（），然后（）或（）與氨發(fā)生氨解反應(yīng)生成胺式產(chǎn)物（）或（），然后（）或（）發(fā)生消除反應(yīng)脫去亞硫酸氫鈉生成亞胺式的2

4、-萘胺，最后再互變異構(gòu)為2-萘胺。 1-萘酚和2-萘酚中的羥基都能在酸性亞硫酸鹽存在下置換成氨基，但它們的磺基衍生物并非都能順利進行這類反應(yīng)，其規(guī)律為： (A)當(dāng)羥基處于l位時，2位和3位的磺基對氨解反應(yīng)起阻礙作用；若在4位上存在磺基，則反應(yīng)容易進行。 (B)當(dāng)羥基處于2位時，3位或4位的磺基對氨解起阻礙作用，而1位的磺基起促進作用。 (C)當(dāng)羥基與磺基不處于同一環(huán)時，磺基的影響很小。注意：Bucherer反應(yīng)是可逆的，因此有時也用于從萘胺衍生物水解制備相應(yīng)的萘酚衍生物。例如對氨基萘磺酸的水解制1-萘酚-4-磺酸。這時，磺基位置的影響也遵循上述規(guī)律。2、適用范圍（反應(yīng)規(guī)律）3、應(yīng)用舉例（1）J酸（2-氨基-5-萘酚-7-磺酸）的制備9.2 羥基的氨解 9.2.3 酚類的氨解（芳環(huán)上羥基的氨解） 2、以2-萘酚為原料制備2-氨基-8-萘酚-6-磺酸(酸)脂肪胺的制備1. 由鹵代烴制備2. 由羧酸及衍生物制備3. 催化加氫 4. 還原胺化5