生物化學(xué)習(xí)題(生物能學(xué)與生物氧化)

1、.PAGE ：.；PAGE 6生物化學(xué)習(xí)題生物能學(xué)與生物氧化一、名詞解釋：1.生物氧化bioogical oxidation生物體內(nèi)有機物質(zhì)氧化而產(chǎn)生大量能量的過程稱為生物氧化。生物氧化在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)展，氧化過程耗費氧放出二氧化碳和水，所以有時也稱之為“細(xì)胞呼吸或“細(xì)胞氧化。生物氧化包括：有機碳氧化變成CO2；底物氧化脫氫、氫及電子經(jīng)過呼吸鏈傳送、分子氧與傳送的氫結(jié)成水；在有機物被氧化成CO2和H2O的同時，釋放的能量使ADP轉(zhuǎn)變成ATP。2.呼吸鏈respiratory chain有機物在生物體內(nèi)氧化過程中所脫下的氫原子，經(jīng)過一系列有嚴(yán)厲陳列順序的傳送體組成的傳送體系進(jìn)展傳送，最終與氧結(jié)合生成水

2、，這樣的電子或氫原子的傳送體系稱為呼吸鏈或電子傳送鏈。電子在逐漸的傳送過程中釋放出能量被用于合成ATP，以作為生物體的能量來源。3.氧化磷酸化oxidative phosphorylation在底物脫氫被氧化時，電子或氫原子在呼吸鏈上的傳送過程中伴隨ADP磷酸化生成ATP的作用，稱為氧化磷酸化。氧化磷酸化是生物體內(nèi)的糖、脂肪、蛋白質(zhì)氧化分解合成ATP的主要方式。4.磷氧比P/O電子經(jīng)過呼吸鏈的傳送作用最終與氧結(jié)合生成水，在此過程中所釋放的能量用于ADP磷酸化生成ATP。經(jīng)此過程耗費一個原子的氧所要耗費的無機磷酸的分子數(shù)也是生成ATP的分子數(shù)稱為磷氧比值PO。如NADH的磷氧比值是3，F(xiàn)ADH2

3、的磷氧比值是2。5.底物程度磷酸化substrate level phosphorylation在底物被氧化的過程中，底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生高能磷酸鍵或高能硫酯鍵，由此高能鍵提供能量使ADP或GDP磷酸化生成ATP或GTP的過程稱為底物程度磷酸化。此過程與呼吸鏈的作用無關(guān)，以底物程度磷酸化方式只產(chǎn)生少量ATP。如在糖酵解EMP的過程中，3-磷酸甘油醛脫氫后產(chǎn)生的1,3-二磷酸甘油酸，在磷酸甘油激酶催化下構(gòu)成ATP的反響，以及在2-磷酸甘油酸脫水后產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸，在丙酮酸激酶催化構(gòu)成ATP的反響均屬底物程度的磷酸化反響。另外，在三羧酸環(huán)TCA中，也有一步反響屬底物程度磷酸化反響，如

4、-酮戊二酸經(jīng)氧化脫羧后生成高能化合物琥珀酰CoA，其高能硫酯鍵在琥珀酰CoA合成酶的催化下轉(zhuǎn)移給GDP生成GTP。然后在核苷二磷酸激酶作用下，GTP又將末端的高能磷酸根轉(zhuǎn)給ADP生成ATP。6.能荷rnergy charge能荷是細(xì)胞中高能磷酸形狀的一種數(shù)量上的衡量，能荷大小可以闡明生物體中ATP-ADP-AMP系統(tǒng)的能量形狀。7.化學(xué)浸透實際chemiosmotic theory當(dāng)電子傳送被泵出的質(zhì)子，在H+濃度梯度的驅(qū)動下，經(jīng)過F0F1ATP酶中的特異的H+通道或“孔道流動前往線粒體基質(zhì)時，那么由于H+流動前往所釋放的自在能提供F0F1ATP酶催化ADP與Pi偶聯(lián)生成ATP。此假說假設(shè)在電

5、子傳送驅(qū)動下，H+循環(huán)出、進(jìn)線粒體，同時生成ATP，雖能解釋氧化磷酸化過程的許多性質(zhì)，但仍有許多問題未能完全闡明。8.解偶聯(lián)劑uncoupling agent氧化磷酸化反響中的一種抑制劑，使磷酸化作用與電子傳送在一個或多個電子傳送鏈的位點解除偶聯(lián)。如二硝基酚，經(jīng)過引起線粒體內(nèi)膜上質(zhì)子的滲漏，從而使推進(jìn)氧化磷酸化的質(zhì)子梯度消逝而起作用。9.高能化合物high energy compound指體內(nèi) HYPERLINK baike.baidu/view/52756.htm t _blank 氧化分解中，一些 HYPERLINK baike.baidu/view/63037.htm t _blank

6、化合物經(jīng)過 HYPERLINK baike.baidu/view/14394.htm t _blank 能量轉(zhuǎn)移得到了部分能量，把這類 HYPERLINK baike.baidu/view/843566.htm t _blank 儲存了較高能量的化合物，如 HYPERLINK baike.baidu/view/46441.htm t _blank 三磷酸腺苷ATP), HYPERLINK baike.baidu/view/175189.htm t _blank 磷酸肌酸,稱為高能化合物.它們是生物 HYPERLINK baike.baidu/view/22211.htm t _blank 釋放

7、,儲存和 HYPERLINK baike.baidu/view/48413.htm t _blank 利用能量的 HYPERLINK baike.baidu/view/296558.htm t _blank 媒介,是生物界直接的供能物質(zhì). 生物體內(nèi)，鍵水解時能釋放21 kJ/mol 以上鍵能的化合物稱為高能化合物10.電子呼吸傳送鏈repiratory electron-transport chain存在于線粒體內(nèi)膜上的一系列電子傳送體，如FMN、CoQ和各種細(xì)胞色素等，分子氧是電子傳送鏈中最后的電子受體二、填空題：1、生物氧化有3種方式： 脫氫 、 脫質(zhì)子 和 與氧結(jié)合 。2、生物氧化是氧化

8、復(fù)原過程，在此過程中有 酶 、 輔酶 和 電子傳送體 參與。3、原核生物的呼吸鏈位于 細(xì)胞質(zhì)膜上 。4、G0為負(fù)值是 放能 反響，可以 自發(fā) 進(jìn)展。5、生物分子的E0 值小，那么電負(fù)性_大_ ，供出電子的傾向 大 。6、生物體高能化合物有 焦磷酸化合物 、 ?；姿峄衔?、 烯醇磷酸化合物 、 胍基磷酸化合物 、 硫酯化合物 、 甲硫鍵化合物 等類。7、細(xì)胞色素a的輔基是 血紅素A 與蛋白質(zhì)以 非共價 鍵結(jié)合。8、無氧條件下，呼吸鏈各傳送體都處于 氧化 形狀。9、NADH呼吸鏈中氧化磷酸化的偶聯(lián)部位是FMN CoQ 復(fù)合物I 、 Cytb Cytc 復(fù)合物 、 Cytaa3 O 復(fù)合物 。1

9、0、舉出3種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑 2,4-二硝基苯酚、 纈氨霉素 和 解偶聯(lián)蛋白 。11、舉出2例生物細(xì)胞中氧化脫羧反響 丙酮酸脫氫酶 、 異檸檬酸脫氫酶 。12、生物氧化是 燃料分子 在細(xì)胞中 分解氧化 ，同時產(chǎn)生 可供利用的化學(xué)能 的過程。13、高能磷酸化合物通常指水解 釋放的自在能大于20.92kJmol 的化合物，其中最重要的是 ATP ，被稱為能量代謝的 即時供體 。14、真核細(xì)胞生物氧化的主要場所是 線粒體內(nèi)膜 ，呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于 線粒體內(nèi)膜上 。15、以NADH為輔酶的脫氫酶類主要參與 呼吸 作用，即參與從底物 到 氧 的電子傳送作用；以NADPH為輔酶的脫氫酶類

10、主要是將分解代謝中間產(chǎn)物的 電子 轉(zhuǎn)移到 生物合成 反響中需電子的中間物上。16、呼吸鏈中，氫或電子從 低氧還電勢 氧化復(fù)原電勢的載體依次向 高氧還電勢 氧化復(fù)原電勢的載體傳送。17、魚藤酮、抗霉素A、CN-、N3-、CO抑制造用分別是 NADH和CoQ之間 、Cytb和Cytc1之間 和 Cytaa3和O2 。18、典型呼吸鏈包括 NADH 和 FADH2 兩種，根據(jù)接受代謝物脫下的氫的 初始受體 不同而區(qū)別的。19、氧化磷酸化作用機制公認(rèn)學(xué)說 化學(xué)浸透學(xué)說 ，是英國生物化學(xué)家 P.Mitchell 于1961年首先提出。20、化學(xué)浸透假說主要論點以為：呼吸鏈組分定位于 線粒體 內(nèi)膜上，其遞

11、氫體有 質(zhì)子泵 作用，因此呵斥內(nèi)膜兩側(cè)的 氧化復(fù)原電位 差，同時被膜上 ATP 合成酶所利用，促使ADP+PiATP。21、體內(nèi)CO2的生成不是碳與氧的直接結(jié)合，而是 有機酸脫羧生成的 。22、動物體內(nèi)高能磷酸化合物的生成方式有 氧化磷酸化 和 底物程度磷酸化 。23、跨膜質(zhì)子梯度除可被用來合成ATP之外，還可直接用來驅(qū)動 過程。24、呼吸鏈上細(xì)胞色素C1前一個成分是 ，后一個成分是 。25、解釋氧化磷酸化機制的假說主要有 、 ，根本正確的假說是其中的 。三、選擇題1、以下物質(zhì)都是線粒體電子傳送的組分，只需 不是A、NAD+ B、輔酶A C、細(xì)胞色素b D、輔酶Q E、鐵硫蛋白2、目前公認(rèn)的氧

12、化磷酸化機制的假說是 D A、直接合成假說 B、化學(xué)偶聯(lián)假說 C、構(gòu)象偶聯(lián)假說 D、化學(xué)浸透假說3、酵母在酒精發(fā)酵時，獲得能量的方式是 A、氧化磷酸化 B、光合磷酸化 C、底物程度磷酸化 D、電子傳送磷酸化4、CO是呼吸鏈的毒害劑，其作用部位是 A、電子傳送的最后一步，從細(xì)胞色素c氧化酶到O2的途徑中B、電子傳送的第一步，從NADH到NADH酶復(fù)原酶的途徑中C、從細(xì)胞色素b到細(xì)胞色素c1的途徑中D、從細(xì)胞色素c到細(xì)胞色素c氧化酶的途徑中E、從細(xì)胞色素a到細(xì)胞色素a3的途徑中5、肌肉收縮所需的大部分能量在肌肉中的儲存方式是 A 當(dāng)ATP的濃度較高時，ATP的高能磷酸鍵被轉(zhuǎn)移到肌酸分子之中構(gòu)成磷酸

13、肌酸A、磷酸肌酸 B、ATP C、GTP D、NADH6、呼吸鏈氧化磷酸化是在 進(jìn)展A、線粒體外膜 B、線粒體內(nèi)膜 C、線粒體基質(zhì) D、細(xì)胞質(zhì)7、細(xì)胞色素氧化酶除含血紅素輔基外，尚含 ，它也參與氧化復(fù)原A、鎳 B、銅 C、鐵 D、鋅8、2,4-二硝基苯酚是一種氧化磷酸化的 A、激活劑 B、抑制劑 C、解偶聯(lián)劑 D、調(diào)理劑9、氰化物引起缺氧是由于 A、降低肺泡空氣流量 B、干擾氧載體 C、毛細(xì)血管循環(huán)變慢 D、抑制細(xì)胞呼吸10、以下化合物除哪個外都含有高能磷酸鍵 A、ADP B、磷酸肌酸 C、6-磷酸葡萄糖 D、磷酸烯醇式丙酮酸E、1,3-二磷酸甘油酸11、以下物質(zhì)除哪一種外都參與電子傳送鏈 A

14、、泛醌輔酶Q B、細(xì)胞色素c C、NAD D、FAD E、肉堿12、人體活動主要的直接供能物質(zhì)是 A、葡萄糖 B、脂肪酸 C、ATP D、磷酸肌酸13、脊椎動物體內(nèi)能量的儲存者是 A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATP C、乳酸 D、磷酸肌酸 E、都不是14、活細(xì)胞不能利用以下哪些能源維持它們的代謝 A、葡萄糖 B、脂肪酸 C、ATP D、周圍的熱能 E、陽光15、假設(shè)質(zhì)子不經(jīng)過ATP合成酶回到線粒體基質(zhì)，那么會發(fā)生 C 當(dāng)質(zhì)子不經(jīng)過F0進(jìn)人線粒體基質(zhì)的時候，ATP就不能被合成，但電子照樣進(jìn)展傳送，這就意味著發(fā)生了解偶聯(lián)作用 A、氧化 B、復(fù)原 C、解偶聯(lián) D、嚴(yán)密偶聯(lián)16、以下化合物中，除哪一種外

15、都含有高能磷酸鍵 D NAD + 和NADPH的內(nèi)部都含有ADP基團(tuán)，因此與ADP一樣都含有高能磷酸鍵，烯醇式丙酮酸磷酸也含有高能磷酸鍵，只需FMN沒有高能磷酸鍵。 A、NAD+ B、ADP C、NADPH D、FMN17、以下反響中哪一步伴隨著底物程度的磷酸化反響 ？A、蘋果酸草酰乙酸 B、1,3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸C、檸檬酸-酮戊二酸 D、琥珀酸延胡索酸18、乙酰輔酶A徹底氧化過程中的P/O比試 D 乙酰CoA徹底氧化需求耗費兩分子氧氣，即4個氧原子，可產(chǎn)生12分子的ATP，因此PO值是1243 A、2.0 B、2.5 C、3.5 D、3.019、呼吸鏈中的電子傳送體中，不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)的組分為 C CoQ含有一條由n個異戊二烯聚合而成的長鏈，具脂溶性，廣泛存在于生物系統(tǒng)，又稱泛醌。 A、NAD+ B、FMN C、CoQ D、FeS20、胞漿中1分子乳酸徹底氧化，產(chǎn)生ATP的分子數(shù)是 D：1分子乳酸徹底氧化經(jīng)過由乳酸到丙酮酸的一次脫氫、丙酮酸到乙酰CoA和乙酰CoA再經(jīng)三羧酸循環(huán)的五次脫氫，其中一次以FAD為受氫體，經(jīng)氧化磷酸化可產(chǎn)生ATP為134312=17，此外還有一次底物程度磷酸化產(chǎn)生1個ATP，因此最后產(chǎn)ATP為18