核酸結(jié)構(gòu)功能和核苷酸代謝中醫(yī)

1、關(guān)于核酸結(jié)構(gòu)功能與核苷酸代謝中醫(yī)第一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核 酸(nucleic acid) 是以核苷酸為基本組成單位的生物大分子，攜帶和傳遞遺傳信息。第二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸的分類及分布 90%以上分布于細(xì)胞核，其余分布于核外如線粒體，葉綠體，質(zhì)粒等。分布于胞液、胞核、線粒體。(deoxyribonucleic acid, DNA)(ribonucleic acid, RNA)脫氧核糖核酸 核糖核酸攜帶遺傳信息，決定細(xì)胞和個(gè)體的基因型(genotype)。參與細(xì)胞內(nèi)DNA遺傳信息的表達(dá)。某些病毒RNA也可作為遺傳信息的載體。第三張，PPT共一

2、百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié)核酸的化學(xué)組成第四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸的化學(xué)組成 1. 元素組成C、H、O、N、P（910%）2. 分子組成 堿基(base)：嘌呤堿，嘧啶堿 戊糖(ribose)：核糖，脫氧核糖 磷酸(phosphate)第五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤(purine) 腺嘌呤(adenine, A)鳥嘌呤(guanine, G)一.堿 基第六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘧啶(pyrimidine)胞嘧啶(cytosine, C)尿嘧啶(uracil, U)胸腺嘧啶(thymine, T)第七張，PPT共一百

3、零六頁，創(chuàng)作于2022年6月二.戊 糖（構(gòu)成RNA）12345核糖(ribose)（構(gòu)成DNA）脫氧核糖(deoxyribose)第八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核苷：AR, GR, UR, CR脫氧核苷：dAR, dGR, dTR, dCR三.核苷(ribonucleoside)堿基和核糖（脫氧核糖）通過糖苷鍵連接形成核苷（脫氧核苷）。11第九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核苷酸：AMP, GMP, UMP, CMP脫氧核苷酸：dAMP, dGMP, dTMP, dCMP 四. 核苷酸(ribonucleotide)的結(jié)構(gòu)與命名核苷（脫氧核苷）和磷酸以磷酸酯鍵連

4、接形成核苷酸（脫氧核苷酸）。 第十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月體內(nèi)重要的游離核苷酸及其衍生物含核苷酸的生物活性物質(zhì)： NAD+、NADP+、CoA-SH、FAD 等都含有 AMP 多磷酸核苷酸：NMP，NDP，NTP 環(huán)化核苷酸: cAMP，cGMPAMPADPATPcAMPNADP+NAD+第十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月5端3端五.核苷酸的連接 核苷酸之間以磷酸二酯鍵連接形成多核苷酸鏈，即核酸。CGA第十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)與功能第十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月一、DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)定義核酸中核苷

5、酸的排列順序。由于核苷酸間的差異主要是堿基不同，所以也稱為堿基序列。5端3端CGA第十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月A G P5 P T PG PC PT P OH 3 書寫方法5 pApCpTpGpCpT-OH 3 5 A C T G C T 3 第十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月二、 DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu)第十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn) （Watson, Crick, 1953）DNA分子由兩條相互平行但走向相反的脫氧多核苷酸鏈組成，兩鏈以-脫氧核糖-磷酸-為骨架，以右手螺旋方式繞同一公共軸盤。螺旋直徑為2nm

6、，形成大溝(major groove)及小溝(minor groove)相間。第十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn) （Watson, Crick, 1953）堿基垂直螺旋軸居雙螺旋內(nèi)側(cè)，與對(duì)側(cè)堿基形成氫鍵配對(duì)（互補(bǔ)配對(duì)形式：A=T; GC） 。相鄰堿基平面距離0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10對(duì)堿基。第十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月堿基互補(bǔ)配對(duì) TAGC第十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn) （Watson, Crick, 1953）氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性，堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性。第二

7、十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月三、DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)及其在染色質(zhì)中的組裝（一）DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)超螺旋結(jié)構(gòu)(superhelix 或supercoil)DNA雙螺旋鏈再盤繞即形成超螺旋結(jié)構(gòu)。 正超螺旋(positive supercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方同相同 負(fù)超螺旋(negative supercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方向相反 第二十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）原核生物DNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)第二十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）DNA在真核生物細(xì)胞核內(nèi)的組裝真核生物染色體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其基本單位是 核小體(nu

8、cleosome)。核小體的組成DNA：約200bp 組蛋白：H1H2A，H2BH3H4第二十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月急性ITP骨髓象第二十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月四、DNA的功能DNA的基本功能是以基因的形式荷載遺傳信息，是基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板。它是生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個(gè)體生命活動(dòng)的信息基礎(chǔ)?；驈慕Y(jié)構(gòu)上定義，是指DNA分子中的特定區(qū)段，其中的核苷酸排列順序決定了基因的功能。 第二十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) RNA

9、的結(jié)構(gòu)與功能Structure and Function of RNA第二十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA的種類、分布、功能第二十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月一 、信使RNA的結(jié)構(gòu)與功能hnRNA 內(nèi)含子(intron)mRNA * mRNA成熟過程 外顯子(exon)第三十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* mRNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1. 大多數(shù)真核mRNA的5末端均在轉(zhuǎn)錄后加上一個(gè)7-甲基鳥苷，同時(shí)第一個(gè)核苷酸的C2也是甲基化，形成帽子結(jié)構(gòu)：m7GpppNm-。2. 大多數(shù)真核mRNA的3末端有一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)結(jié)構(gòu)，稱為多聚A尾。第三十

10、一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月帽子結(jié)構(gòu)第三十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月mRNA核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位mRNA的穩(wěn)定性維系翻譯起始的調(diào)控 帽子結(jié)構(gòu)和多聚A尾的功能第三十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* mRNA的功能 把DNA所攜帶的遺傳信息，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，抄錄并傳送至核糖體，用以決定其合成蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序。DNAmRNA蛋白轉(zhuǎn)錄翻譯原核細(xì)胞 細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核DNA內(nèi)含子外顯子轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄后剪接轉(zhuǎn)運(yùn)mRNAhnRNA翻譯蛋白真核細(xì)胞 第三十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* tRNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 含 1020% 稀有堿基，如 DH

11、U 3末端為 CCA-OH 5末端大多數(shù)為G 具有 TC 二、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的結(jié)構(gòu)與功能第三十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月N,N二甲基鳥嘌呤N6-異戊烯腺嘌呤雙氫尿嘧啶4-巰尿嘧啶 稀有堿基 第三十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)三葉草形 氨基酸臂 DHU環(huán) 反密碼環(huán) 額外環(huán) TC環(huán)氨基酸臂額外環(huán)第三十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu) 倒L形* tRNA的功能活化、搬運(yùn)氨基酸到核糖體，參與蛋白質(zhì)的翻譯。第三十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* rRNA的結(jié)構(gòu)三、核蛋白體RNA的結(jié)構(gòu)與功能* rR

12、NA的功能參與組成核蛋白體，作為蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所。第三十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* rRNA的種類（根據(jù)沉降系數(shù)）真核生物5S rRNA28S rRNA5.8S rRNA18S rRNA原核生物5S rRNA23S rRNA16S rRNA第四十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核蛋白體的組成原核生物（以大腸桿菌為例）真核生物（以小鼠肝為例）小亞基30S40SrRNA16S1542個(gè)核苷酸18S1874個(gè)核苷酸蛋白質(zhì)21種占總重量的40%33種占總重量的50%大亞基50S60SrRNA23S5S2940個(gè)核苷酸120個(gè)核苷酸28S5.85S5S4718個(gè)核苷

13、酸160個(gè)核苷酸120個(gè)核苷酸蛋白質(zhì)31種占總重量的30%49種占總重量的35%第四十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月四 、其他小分子RNA除了上述三種RNA外，細(xì)胞的不同部位存在的許多其他種類的小分子RNA，統(tǒng)稱為非mRNA小RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs)。 snmRNAs第四十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月snmRNAs的種類核內(nèi)小RNA核仁小RNA胞質(zhì)小RNA催化性小RNA小片段干涉 RNA snmRNAs的功能參與hnRNA和rRNA的加工和轉(zhuǎn)運(yùn)。第四十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA組學(xué)研

14、究細(xì)胞中snmRNAs的種類、結(jié)構(gòu)和功能。同一生物體內(nèi)不同種類的細(xì)胞、同一細(xì)胞在不同時(shí)間、不同狀態(tài)下snmRNAs的表達(dá)具有時(shí)間和空間特異性。 RNA組學(xué)第四十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 核 酶催化性DNA (DNAzyme)催化性RNA (ribozyme)第四十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)充的章節(jié) 核 酸 酶 Nuclease第四十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸酶是指所有可以水解核酸的酶依據(jù)底物不同分類DNA酶(deoxyribonuclease, DNase)：專一降解DNA。RNA酶 (ribonuclease, RNase)

15、：專一降解RNA。依據(jù)切割部位不同核酸內(nèi)切酶：分為限制性核酸內(nèi)切酶和非特異性限制性核酸內(nèi)切酶。核酸外切酶：53或35核酸外切酶。第四十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月參與DNA的合成與修復(fù)及RNA合成后的剪接等重要基因復(fù)制和基因表達(dá)過程 負(fù)責(zé)清除多余的、結(jié)構(gòu)和功能異常的核酸，同時(shí)也可以清除侵入細(xì)胞的外源性核酸 在消化液中降解食物中的核酸以利吸收 體外重組DNA技術(shù)中的重要工具酶 生物體內(nèi)的核酸酶負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)外催化核酸的降解 核酸酶的功能 第四十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核 酸 的 理 化 性 質(zhì)第 四 節(jié)第四十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月1.

16、DNA或RNA的定量A260=1.0相當(dāng)于50g/ml雙鏈DNA40g/ml單鏈DNA（或RNA）20g/ml寡核苷酸2.判斷核酸樣品的純度DNA純品: A260/A280 = 1.8RNA純品: A260/A280 = 2.0一、核酸的一般理化性質(zhì)二、核酸的紫外吸收第五十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月三、DNA的變性(denaturation)定義：在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程。方法：過量酸，堿，加熱，變性試劑如尿素、 酰胺以及某些有機(jī)溶劑如乙醇、丙酮等。變性后其它理化性質(zhì)變化：A260增高粘度下降比旋

17、度下降浮力密度升高酸堿滴定曲線改變生物活性喪失第五十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂第五十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月例：變性引起紫外吸收值的改變DNA的紫外吸收光譜增色效應(yīng)：DNA變性時(shí)其溶液A260增高的現(xiàn)象。第五十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月熱變性解鏈曲線：如果在連續(xù)加熱DNA的過程中以溫度對(duì)A260（absorbance，A，A260代表溶液在260nm處的吸光率）值作圖，所得的曲線稱為解鏈曲線。第五十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 Tm：變性是在一個(gè)相當(dāng)窄的溫度范圍內(nèi)完成，在這一范圍內(nèi)

18、，紫外光吸收值達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度，又稱融解溫度(melting temperature, Tm)。其大小與G+C含量成正比。第五十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月三、DNA的復(fù)性與分子雜交 DNA復(fù)性(renaturation)的定義在適當(dāng)條件下，變性DNA的兩條互補(bǔ)鏈可恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象，這一現(xiàn)象稱為復(fù)性。減色效應(yīng)DNA復(fù)性時(shí)，其溶液A260降低。熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻后即可復(fù)性，這一過程稱為退火(annealing) 。第五十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月在DNA變性后的復(fù)性過程中，如果將不同種類的DNA單鏈分子或RNA分子放在

19、同一溶液中，只要兩種單鏈分子之間存在著一定程度的堿基配對(duì)關(guān)系，在適宜的條件（溫度及離子強(qiáng)度）下，就可以在不同的分子間形成雜化雙鏈(heteroduplex)。這種雜化雙鏈可以在不同的DNA與DNA之間形成，也可以在DNA和RNA分子間或者RNA與RNA分子間形成。這種現(xiàn)象稱為核酸分子雜交。核酸分子雜交(hybridization) 第五十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA-DNA雜交雙鏈分子變性 復(fù)性 不同來源的DNA分子第六十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核

20、酸分子雜交的應(yīng)用研究DNA分子中某一種基因的位置定兩種核酸分子間的序列相似性檢測(cè)某些專一序列在待檢樣品中存在與否是基因芯片技術(shù)的基礎(chǔ) 第六十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第 十 章核 苷 酸 代 謝第六十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸的消化與吸收概 述食物核蛋白蛋白質(zhì)核酸（RNA及DNA）胃酸核苷酸胰核酸酶核苷磷酸胰、腸核苷酸酶堿基戊糖核苷酶第六十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核苷酸的生物功用作為核酸合成的原料體內(nèi)能量的利用形式參與代謝和生理調(diào)節(jié)組成輔酶活化中間代謝物第六十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(

21、NAD+)AMP第六十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月一、嘌呤核苷酸的合成代謝從頭合成途徑(de novo synthesis pathway)補(bǔ)救合成途徑(salvage synthesis pathway) 第六十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)GMPAMP第六十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。 肝是體內(nèi)從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸和胸腺，而腦、骨髓則無法進(jìn)行此合成途徑。（一）嘌呤核苷酸的從頭合

22、成定義合成部位第六十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤堿合成的元素來源CO2天冬氨酸甲酰基（一碳單位）甘氨酸甲?；ㄒ惶紗挝唬┕劝滨０罚０坊┑谄呤畯垼琍PT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月過程1. IMP的合成2. AMP和GMP的生成第七十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月R-5-P（5-磷酸核糖）ATPAMPPRPP合成酶PP-1-R-5-P（磷酸核糖焦磷酸）在谷氨酰胺、甘氨酸、一碳單位、二氧化碳及天冬氨酸的逐步參與下IMP AMP GMPH2N-1-R-5-P（5-磷酸核糖胺）谷氨酰胺谷氨酸酰胺轉(zhuǎn)移酶第七十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月1

23、. IMP的合成過程 磷酸核糖酰胺轉(zhuǎn)移酶 GAR合成酶 轉(zhuǎn)甲?；?FGAM合成酶 AIR合成酶第七十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月IMP生成總反應(yīng)過程第七十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月腺苷酸代琥珀酸合成酶 IMP脫氫酶腺苷酸代琥珀酸裂解酶 GMP合成酶2、AMP和GMP的生成第七十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月AMPADPATPADPATP激酶ADPATP激酶GMPGDPGTPADPATP激酶ADPATP激酶第七十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐

24、步合成的。 IMP的合成需5個(gè)ATP，6個(gè)高能磷酸鍵。 AMP或GMP的合成又需1個(gè)ATP。嘌呤核苷酸從頭合成特點(diǎn)第七十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷，經(jīng)過簡(jiǎn)單的反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的過程，稱為補(bǔ)救合成（或重新利用）途徑。（二）嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成途徑定義第七十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月腺嘌呤 + PRPPAMP + PPiAPRT次黃嘌呤 + PRPPIMP + PPiHGPRT鳥嘌呤 + PRPPHGPRTGMP + PPi合成過程腺嘌呤核苷腺苷激酶ATPADPAMP第八十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)救合成

25、的生理意義補(bǔ)救合成節(jié)省從頭合成時(shí)的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官，如腦、骨髓等只能進(jìn)行補(bǔ)救合成。第八十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月dNDP + ATP 激酶dNTP + ADP二磷酸脫氧核苷NDPdNDP二磷酸核糖核苷NADP+NADPH + H+核糖核苷酸還原酶，Mg2+還原型硫氧化還原蛋白-(SH)2氧化型硫氧化還原蛋白SS硫氧化還原蛋白還原酶（FAD）脫氧核苷酸的生成第八十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（三） 嘌呤核苷酸的抗代謝物嘌呤核苷酸的抗代謝物是一些嘌呤、氨基酸或葉酸等的類似物。嘌呤類似物氨基酸類似物葉酸類似物6-巰基嘌呤6-巰基鳥嘌呤8

26、-氮雜鳥嘌呤等氮雜絲氨酸等氨蝶呤氨甲蝶呤等第八十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月次黃嘌呤(H)6-巰基嘌呤(6-MP)6-巰基嘌呤的結(jié)構(gòu)第八十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）PRPP谷氨酰胺（Gln）=PRA甘氨酰胺核苷酸（GAR）=甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）5-氨基異咪唑-4-甲酰胺核苷酸（AICAR）=5-甲酰胺基咪唑-4-甲酰胺核苷酸（FAICAR）IMP次黃嘌呤（H）PRPPPPi=AMP=PRPPPPi=腺嘌呤（A）GMP=PRPPPPi鳥嘌呤(G)6-MP6-MP6-MP6-MP6-MP6-MP氮雜絲氨酸氮雜絲氨酸氮雜絲氨

27、酸MTXMTX第八十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月從頭合成途徑補(bǔ)救合成途徑二、嘧啶核苷酸的合成代謝第八十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)第八十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）嘧啶核苷酸的從頭合成主要是肝細(xì)胞胞液嘧啶核苷酸的從頭合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘧啶核苷酸的途徑。 定義合成部位第八十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘧啶合成的元素來源氨基甲酰磷酸天冬氨酸第八十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月合成過程1. 尿嘧啶核苷酸的合成谷氨酰胺 +

28、 HCO3-氨基甲酰磷酸合成酶II2ATP2ADP+Pi谷氨酸 + 氨基甲酰磷酸第九十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 胞嘧啶核苷酸的合成ATPADP尿苷酸激酶UDP二磷酸核苷激酶ATPADPUTPCTP合成酶谷氨酰胺ATP谷氨酸ADP+Pi第九十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月3. dTMP或TMP的生成TMP合酶N5, N10-甲烯FH4FH2FH2還原酶FH4NADP+NADPH+H+dUMP脫氧胸苷一磷酸dTMPUDP脫氧核苷酸還原酶dUDPCTPCDPdCDPdCMP第九十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于202