藥事管理委員會(huì)工作制度范文(7篇)

1、第PAGE11頁(yè)共NUMPAGES11頁(yè)藥事管理委員會(huì)工作制度范文院藥事管理委員會(huì)是溝通醫(yī)藥聯(lián)系，研究并審定醫(yī)院有關(guān)藥事工作的重大問(wèn)題，指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床醫(yī)療、教學(xué)、科研合理用藥，提供藥事信息，兼有學(xué)術(shù)性和管理職能的組織。堅(jiān)決貫徹執(zhí)行國(guó)家“政法”和“藥品管理法”及上級(jí)關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥管理的有關(guān)決定。為了保證我院醫(yī)療工作的順利進(jìn)行保障用藥安全，滿足臨床需要，根據(jù)我院的實(shí)際情況制定本制度。一、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)由主任_人，副主任_人，委員若干名組成。成員可定期或不定期調(diào)整。二、藥事管理委員會(huì)職責(zé)l、認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法。按照藥品管理法等有關(guān)法镎、法規(guī)制定醫(yī)院有關(guān)，筠事管工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；2、確定

2、醫(yī)院基本用藥目錄和處方手冊(cè)；3、審核醫(yī)院擬購(gòu)入申請(qǐng)的新藥，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)；4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)?，?fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；5、定期分析全院藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)；6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；7、組織藥學(xué)教學(xué)培訓(xùn)，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理、安全用藥，特別是加強(qiáng)抗生素的應(yīng)用管理。三、藥事管理委員會(huì)會(huì)議制度l、原則上藥事管理委員會(huì)每季度召開(kāi)_次例會(huì)。2、藥事管理委員會(huì)主任為會(huì)議召集者，藥事管理委員會(huì)秘書受藥事管理委員會(huì)主任委托

3、可以集會(huì)議。3、每次會(huì)議由秘書準(zhǔn)備會(huì)議所需參考資料，并通知會(huì)議成員。4、與會(huì)人員必須達(dá)到成員總數(shù)2/3以上才能進(jìn)入議事和決策程序，如需投票決策應(yīng)為實(shí)到成員人數(shù)的1/2以上方為有效。5、會(huì)議內(nèi)容由秘書記錄并形成會(huì)議紀(jì)要，由藥事管理委員會(huì)主任簽發(fā)后實(shí)施。四、藥事管理委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。五、新藥審批采購(gòu)程序l、新藥是指取得國(guó)家有效批準(zhǔn)文號(hào)，且在本院首次使用的藥品。新藥又分?？朴盟幒投嗫朴脤？朴盟幹钢饕赡骋慌R床專業(yè)科室使用的藥品；多科用藥指多個(gè)臨床專業(yè)科室共同使用的藥品。(1)新藥進(jìn)藥程序臨床科室提出申請(qǐng)，填寫新藥審批表，科主任簽字，藥劑科審核并收集整理新藥的有關(guān)資料務(wù)科科長(zhǎng)審核簽字，醫(yī)院

4、藥事管理委員會(huì)根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種等情況，對(duì)臨床申請(qǐng)的新行評(píng)議。(說(shuō)明：抗生素需要兩個(gè)以上臨床科室申請(qǐng))(2)新增產(chǎn)地、規(guī)格審批程序。臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請(qǐng)，填寫新增規(guī)格、產(chǎn)地審批科主任簽字；藥劑科審核并調(diào)研藥品的市場(chǎng)情況；領(lǐng)導(dǎo)審批；藥事會(huì)討論備案。(3)臨時(shí)進(jìn)藥(急救、搶救及特殊病例用藥申請(qǐng))程序臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請(qǐng)，填寫臨時(shí)進(jìn)藥審批襲，科主任簽字，領(lǐng)導(dǎo)審批同意后采購(gòu)。(說(shuō)明：1)臨時(shí)進(jìn)藥范圍：臨床急需，沒(méi)法代替的品種。2)臨時(shí)進(jìn)的藥品藥庫(kù)只提供一次性數(shù)量，不作為藥庫(kù)的常備用藥。3)臨時(shí)進(jìn)藥數(shù)量請(qǐng)申請(qǐng)科室謹(jǐn)慎填寫并負(fù)責(zé)用完，如造成積壓或過(guò)期，責(zé)任由申請(qǐng)科室承擔(dān)。)(4)科

5、研用藥進(jìn)藥程序進(jìn)入一期、二期臨床試驗(yàn)的藥品或需臨床驗(yàn)證的藥品由科教科負(fù)責(zé)審核相關(guān)的手續(xù)是否完備，領(lǐng)導(dǎo)審核，同意蓋章后，藥劑科根據(jù)相關(guān)協(xié)議進(jìn)藥。2、藥劑科負(fù)責(zé)收集整理新藥的有關(guān)資料，并負(fù)責(zé)介紹新藥的基本資料，以便醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員討論。3、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種情況，對(duì)l臨床申請(qǐng)的新藥進(jìn)行評(píng)議及通過(guò)。4、通過(guò)的新藥嚴(yán)格按照浙江省、藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的中標(biāo)結(jié)果上網(wǎng)采購(gòu)。六、新藥使用監(jiān)督管理1、藥事管理委員會(huì)討論通過(guò)的新藥，如因生產(chǎn)廠家原因，未能在下次藥事會(huì)前完成采購(gòu)，視作自動(dòng)淘汰處理。2、藥劑科負(fù)責(zé)臨床用藥情況的觀察，對(duì)連續(xù)_個(gè)月滯用的非搶救常用藥品，藥劑科有權(quán)作退藥、淘汰

6、處理，并通報(bào)藥事會(huì)。3、為有效控制醫(yī)院藥品的品種數(shù)量，若申購(gòu)的新藥，本院已有同類品種，臨床科主任在申購(gòu)新藥的同時(shí)原則上應(yīng)提出被替代的品種。4、新藥報(bào)告應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間遞交到藥劑科，逾期的報(bào)告將順延到下次討論。5、經(jīng)藥事會(huì)討論淘汰的藥品，臨床如需使用，應(yīng)重新申請(qǐng)，遞交藥事會(huì)討論。6、新藥進(jìn)院試用3_個(gè)月后，由原申請(qǐng)科室寫出書面反饋意見(jiàn)，交由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)討論，淘汰臨床療效不確切的藥品。7、新藥試用期間應(yīng)嚴(yán)密觀察，如有不良反應(yīng)情況發(fā)生，立即停止試用。七、滯用藥品的管理1、連續(xù)三個(gè)月無(wú)銷量的常用非搶救藥品列為滯用藥用。(1)?？朴盟?，由藥庫(kù)采購(gòu)員與使用科室主任聯(lián)系是否繼續(xù)使用，如臨床不再使用或繼續(xù)

7、存放_(tái)個(gè)月后仍無(wú)使用，經(jīng)藥劑科主任審核，作淘汰藥品處理，并在藥事會(huì)上通報(bào)。(2)非?？频臏盟幤?，經(jīng)藥劑科主任審核，藥事會(huì)主任批準(zhǔn)，作淘汰藥品處理，并在藥事會(huì)上通報(bào)。2、對(duì)_個(gè)月過(guò)期的非搶救藥品，藥庫(kù)采購(gòu)員與供應(yīng)商聯(lián)系先作退藥處理，如供應(yīng)商未能在_個(gè)月內(nèi)提供遠(yuǎn)效期藥品，則經(jīng)藥劑科主任審核后，作淘汰藥品處理。3、藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)滯用藥品的統(tǒng)計(jì)，如滯用藥品連續(xù)發(fā)生在個(gè)別申請(qǐng)科室或人員，醫(yī)院對(duì)其今后該科室所申請(qǐng)的藥品將嚴(yán)格控制。八、制度如有未盡事宜隨時(shí)修訂。藥事管理委員會(huì)工作制度范文（二）隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入，藥品“三統(tǒng)一管理制度的落實(shí)和藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作的不斷拓展，藥事管理工作的內(nèi)容也發(fā)生

8、了較大變化。依照中華人民共和國(guó)藥品管理法(以下簡(jiǎn)稱藥品管理法)及其實(shí)施辦法和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定，并結(jié)合本院實(shí)際工作情況，特制定本制度。1、藥事管理委員會(huì)的重要任務(wù)是根據(jù)藥品管理法等法律法規(guī)，以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院的藥事工作進(jìn)行管理，并促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。2、藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員_名副主任委員_名委員若干名，主任委員由醫(yī)院副院長(zhǎng)擔(dān)任3、藥事管理委員會(huì)的主要職責(zé)是：(1)大力宣傳認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)藥品管理法及其實(shí)施細(xì)則，按照有關(guān)法律、法規(guī)，制定配合醫(yī)院工作實(shí)際的有關(guān)藥事管理工作規(guī)章制度并監(jiān)督其實(shí)施。(2)確定我院臨床用藥目錄和處方手冊(cè)，制

9、定抗生素使用管理規(guī)范、生物制品使用規(guī)范。(3)按照公開(kāi)、公平、公正、擇優(yōu)的原則，審核醫(yī)院擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型和生產(chǎn)廠家。(4)建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)對(duì)新藥的引進(jìn)和評(píng)審工作。(5)定期分析醫(yī)院的藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)醫(yī)院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。(6)依法加強(qiáng)對(duì)毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。(7)監(jiān)督醫(yī)院藥品收支兩條線制度的落實(shí)以及藥品集中招標(biāo)采購(gòu)品種和價(jià)格的執(zhí)行。(8)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，促進(jìn)臨床工作和藥學(xué)工作的結(jié)合，制

10、定臨床藥師培養(yǎng)計(jì)劃，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)和處置。4、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉藥事管理規(guī)定，掌握醫(yī)院臨床用藥情況，定期向全體委員會(huì)議匯報(bào)，并參與討論和決策。5、藥劑科作為藥事管理委員會(huì)的日常工作機(jī)構(gòu)，其主要職責(zé)是建立以病人為中心的藥學(xué)管理模式和以合理用藥為核心的藥學(xué)工作制度，落實(shí)和執(zhí)行藥事管理委員會(huì)的各項(xiàng)決議，組織實(shí)施各項(xiàng)具體管理規(guī)定，為臨床提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并積極開(kāi)展相應(yīng)藥學(xué)研究和教學(xué)，以提高藥事管理水平和臨床醫(yī)療質(zhì)量。6、藥事管理委員會(huì)每年召開(kāi)_次全體委員會(huì)議，年初集中討論年度的工作計(jì)劃和安排，布置和落實(shí)各項(xiàng)工作任務(wù)，審核本年度用藥計(jì)劃，年終結(jié)束前總結(jié)一年來(lái)的工作情

11、況，分析和討論一年來(lái)所發(fā)生的重大用藥問(wèn)題，提高進(jìn)一步改進(jìn)措施藥事管理委員會(huì)工作制度范文（三）隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入，藥品收支兩條線管理制度的落實(shí)和藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作的不斷拓展，藥事管理工作的內(nèi)容也發(fā)生了較大變化。依照中華人民共和國(guó)藥品管理法(以下簡(jiǎn)稱藥品管理法)及其實(shí)施辦法和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定，并結(jié)合本院實(shí)際工作情況，特制定本制度。1、藥事管理委員會(huì)的重要任務(wù)是根據(jù)藥品管理法等法律法規(guī)，以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院的藥事工作進(jìn)行管理，并促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。2、藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員_名，副主任委員_名，委員若干名，主任委員由院長(zhǎng)

12、擔(dān)任，分管院長(zhǎng)任副主任委員。3、藥事管理委員會(huì)的主要職責(zé)是：(1)大力宣傳認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)藥品管理法及其實(shí)施細(xì)則，按照有關(guān)法律、法規(guī)，制定配合醫(yī)院工作實(shí)際的有關(guān)藥事管理工作規(guī)章制度并監(jiān)督其實(shí)施。(2)確定我院臨床用藥目錄和處方手冊(cè)，制定抗生素使用管理規(guī)范、生物制品使用規(guī)范。(3)按照公開(kāi)、公平、公正、擇優(yōu)的原則，審核醫(yī)院擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型和生產(chǎn)廠家。(4)建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)對(duì)新藥的引進(jìn)和評(píng)審工作。(5)定期分析醫(yī)院的藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)醫(yī)院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。(6)依法

13、加強(qiáng)對(duì)毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。(7)監(jiān)督醫(yī)院藥品收支兩條線制度的落實(shí)以及藥品集中招標(biāo)采購(gòu)品種和價(jià)格的執(zhí)行。(8)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，促進(jìn)臨床工作和藥學(xué)工作的結(jié)合，制定臨床藥師培養(yǎng)計(jì)劃，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)和處置。4、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉藥事管理規(guī)定，掌握醫(yī)院臨床用藥情況，定期向全體委員會(huì)議匯報(bào)，并參與討論和決策。5、藥劑科作為藥事管理委員會(huì)的日常工作機(jī)構(gòu)，其主要職責(zé)是建立以病人為中心的藥學(xué)管理模式和以合理用藥為核心的藥學(xué)工作制度，落實(shí)和執(zhí)行藥事管理委員會(huì)的各項(xiàng)決議，組織實(shí)施各項(xiàng)具體管理規(guī)定，為臨床

14、提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并積極開(kāi)展相應(yīng)藥學(xué)研究和教學(xué)，以提高藥事管理水平和臨床醫(yī)療質(zhì)量。6、藥事管理委員會(huì)每年召開(kāi)_次全體委員會(huì)議，年初集中討論年度的工作計(jì)劃和安排，布置和落實(shí)各項(xiàng)工作任務(wù)，審核本年度用藥計(jì)劃，年終結(jié)束前總結(jié)一年來(lái)的工作情況，分析和討論一年來(lái)所發(fā)生的重大用藥問(wèn)題，提高進(jìn)一步改進(jìn)措施。藥事管理委員會(huì)工作制度范文（四）藥事與藥物治療管理委員會(huì)(組)負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。糾正藥品使用過(guò)程中的問(wèn)題，進(jìn)行合理用藥教育。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)設(shè)主任一名，副主任若干名。醫(yī)院院長(zhǎng)任主任，藥學(xué)/臨床專家任副主任。設(shè)立由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、檢驗(yàn)、臨床及感染科專家組成的合理用

15、藥監(jiān)督小組。一、建立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的基本原則藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)要以有多學(xué)科專家的合作，透明的方式運(yùn)行，具備相當(dāng)?shù)膶I(yè)能力以及院方的委任。需要醫(yī)院管理部門強(qiáng)有力和明確的支持。二、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的目標(biāo)和職能1、監(jiān)督、檢查本機(jī)構(gòu)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事工作的規(guī)定；2、負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、管理辦法或?qū)嵤┘?xì)則，并督導(dǎo)實(shí)施；3、負(fù)責(zé)制定與定期修訂本機(jī)構(gòu)基本用藥目錄和處方集，并督導(dǎo)其實(shí)施；4、建立藥品引進(jìn)與淘汰評(píng)審、評(píng)價(jià)制度，并督導(dǎo)其實(shí)施；5、審核本機(jī)構(gòu)申報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)新制劑和上市后藥品臨床觀察；6、定期調(diào)查分析

16、本機(jī)構(gòu)藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。組織相關(guān)專家評(píng)價(jià)藥品臨床療效與安全性，對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施；7、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時(shí)研究存在的問(wèn)題與隱患，提出改進(jìn)與完善管理意見(jiàn)；8、對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事法規(guī)、合理用藥知識(shí)教育，監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)和考核本機(jī)構(gòu)臨床各科室用藥情況，提出改進(jìn)意見(jiàn)；9、編輯出版本機(jī)構(gòu)藥品信息通訊，指導(dǎo)臨床合理用藥。三、定期與不定期召開(kāi)工作會(huì)議，原則上每半年一次會(huì)議，有完整的會(huì)議記錄，為加強(qiáng)信息交流構(gòu)通，可建立“會(huì)議記要”形式。藥事管理委員會(huì)工作制度范文（五）1、審定本院用藥計(jì)劃，新藥申購(gòu)計(jì)劃由主任委員簽

17、字生效，由藥劑科執(zhí)行。2、組織有關(guān)專業(yè)人員審核本院新制劑。3、每季度召開(kāi)會(huì)議一次，會(huì)議前一周把會(huì)議內(nèi)容通知各委員。4、每季度組織委員會(huì)成員隨機(jī)抽樣檢查臨床醫(yī)師一天的用藥處方，統(tǒng)計(jì)合格率，做好登記，檢查一次毒麻精神藥品的保管使用情況。5、研究本院的醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題，進(jìn)行臨床用藥分析，指導(dǎo)合理用藥。6、督促檢查本院貫徹執(zhí)行藥品管理法及有關(guān)藥政法規(guī)的落實(shí)情況。7、制定藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃及作出工作總結(jié)。8、主任負(fù)責(zé)組織召開(kāi)會(huì)議和組織委員會(huì)的活動(dòng)。9、研究解決醫(yī)院醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題時(shí)，應(yīng)取得半數(shù)以上通過(guò)才生效。藥事管理委員會(huì)工作制度范文（六）(一)任務(wù)1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法

18、規(guī)。2、審定新藥新制劑的選用，淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品。3、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃，藥品年度預(yù)算及其執(zhí)行情況。4、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況。5、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。6、及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。(二)活動(dòng)內(nèi)容和方式1、定期或不定期組織藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥情況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)生用藥水平。2、定期檢查藥品管理情況，特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。3、要求藥劑科對(duì)門診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記，及時(shí)轉(zhuǎn)給有關(guān)科室，作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。4、建立藥物不良反應(yīng)登記制度，按藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門報(bào)告。5、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況，由主要科室提出基本用藥范圍，經(jīng)本委員會(huì)匯總討論審定，確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況，每?jī)赡晷抻喴淮危鰟h品種不超過(guò)_%。6、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。7、年底委員會(huì)寫出工作總結(jié)。藥事管理委員會(huì)工作制度范文（七）藥事與藥物治療管理委員會(huì)(組)負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。糾正藥品使用過(guò)程中的問(wèn)題，進(jìn)行合理用藥教育。藥事管理與藥物