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1、.:.;2021細胞生物學(xué)專業(yè)考研測試題及答案2021年10月12日 15:42來源:人民網(wǎng) 一、名詞解釋1、過氧化物酶體:2、細胞培育:二、判別正誤1、胡克所發(fā)現(xiàn)的細胞是植物的活細胞。2、細胞是生命活動的根本功能單位,也是生命的獨一表現(xiàn)方式。3、相對不溶于水的親脂性小分子能自在穿過細胞質(zhì)膜。4、衰老和動脈硬化的細胞質(zhì)膜,其卵磷脂同鞘磷脂的比值低,流動性小。 5、Na+/K+泵是真核細胞質(zhì)膜中普遍存在的一種自動運輸方式。三、選擇題1、以下物質(zhì)中除外,都是細胞外基質(zhì)的組成成分。A、膠原B、層黏連蛋白C、整連蛋白D、蛋白聚糖2、植物細胞間有獨特的銜接構(gòu)造,稱為胞間連絲,其構(gòu)造A、類似動物細胞的橋粒
2、B、類似間隙銜接C、類似嚴密銜接D、不是膜構(gòu)造3、動物細胞內(nèi)儲存Ca2+釋放的第二信使分子是A、cAMPB、DAGC、IP3D、cGMP4、表皮生長因子EGF的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是經(jīng)過實現(xiàn)的。A、活化酷氨酸B、活化腺甘酸環(huán)化酶C、活化磷酸二酯酶 D、抑制腺甘酸環(huán)化酶5、胞質(zhì)骨架主要由組成。A中間纖維B膠原纖維C肌動蛋白D微管四、簡答題1、重癥肌無力患者體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體分子的本身抗體,這些抗體與肌細胞質(zhì)膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合并使其失活,該疾病導(dǎo)致患者破壞性和進展性的衰弱,隨著疾病的開展,多數(shù)患者肌肉萎縮,說話和吞咽困難,最后呼吸妨礙而引起死亡。試解釋肌肉功能中的哪一步遭到了影響?2、比較黏著斑和黏
3、著帶銜接的構(gòu)造組成和功能。五、問答題1. 膜構(gòu)造不對稱性的意義是什么?2. 真核細胞中核糖體的合成和裝配過程如何?參考答案一、名詞解釋1、過氧化物酶體:真核細胞中含多種活性酶的細胞。利用分子氧氧化有機物。2、細胞培育:在適宜的環(huán)境條件下,對細胞進展體外培育,包括原核生物細胞、真核單細胞植物和動物細胞的培育以及與此親密相關(guān)的病毒的培育。二、判別正誤1、2、3、4、 5、三、選擇題1、C2、B 3、C4、A 5、ACD四、簡答題1、答:1肌纖維變化:病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主,此景象稱為淋巴漏;在急性重癥病中,肌纖維有凝固性壞死,伴有多形核白細胞的巨噬細胞的
4、滲出;晚期肌纖維可有不同程度的失神經(jīng)性改動,肌纖維細小。2神經(jīng)肌肉接頭處的改動:神經(jīng)肌肉接頭部的形狀學(xué)改動是重癥肌無力病理中最特征的改動,主要表如今:突觸后膜皺褶消逝、平坦、甚至斷裂。2、答:1.黏著帶 (adhesion belts) 是細胞-細胞間黏著的一種方式; 位于上皮細胞嚴密銜接的下方;靠鈣黏著蛋白同肌動蛋白相互作用; 黏著帶處相鄰細胞質(zhì)膜的間隙為2025nm, 介于嚴密銜接和橋粒之間。2 黏著斑(adhesion plaqua,focal adhesion) 肌動蛋白纖維經(jīng)過整聯(lián)蛋白同細胞外基質(zhì)(如纖粘連蛋白)而不是與另一個細胞的外表相連。黏著帶與黏著斑的比較黏著帶的黏著蛋白是鈣黏
5、著蛋白,黏著斑的黏著蛋白是整聯(lián)蛋白,它們都是Ca2+ 依賴性的。 黏著帶介導(dǎo)細胞與細胞的銜接,黏著斑介導(dǎo)細胞與基膜的銜接。除了細胞銜接,都能進展信號傳送。五、問答題1. 答:膜脂、膜蛋白及膜糖分布的不對稱性導(dǎo)致了膜功能的不對稱性和方向性。保證了生命活動的高度有序性。膜脂在膜中的分布是不對稱的,雖然這種不對稱性的生物學(xué)作用還了解得很少,但曾經(jīng)獲得了不少進展。如糖脂是位于脂雙層的外側(cè),其作用能夠作為細胞外配體(ligand)的受體。磷脂酰絲氨基主要集中在脂雙層的內(nèi)葉,在生理pH下帶負電荷,這種帶電性使得它可以同帶正電的物質(zhì)結(jié)合,好像血型糖蛋白A跨膜螺旋臨近的賴氨酸、精氨酸結(jié)合。磷脂酰膽堿出如今衰老
6、的淋巴細胞外外表,作為讓吞噬細胞吞噬的信號。磷脂酰膽堿也出如今血小板的外外表,此時作為血凝固的信號。磷脂酰肌醇主要集中在內(nèi)葉,它們在將細胞質(zhì)膜的刺激向細胞質(zhì)傳送中起關(guān)鍵作用。膜不僅內(nèi)外兩側(cè)的功能不同,分布的區(qū)域?qū)δ芤灿杏绊憽:浅膺@種功能上的差別, 主要是膜蛋白、膜脂和膜糖分布不對稱引起的。細胞間的識別、運動、物質(zhì)運輸、信號傳送等都具有方向性。這些方向性的維持就是靠分布不對稱的膜蛋白、膜脂和膜糖來提供。2.答: 整個過程相當復(fù)雜, 首先要合成與核糖體裝配有關(guān)的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)包括核糖體構(gòu)造蛋白和與前體rRNA加工有關(guān)的酶。它們都是在細胞質(zhì)的游離核糖體上合成,然后迅速集中到細胞核并在核仁區(qū)參與核糖體亞基的裝配。而組成核糖體亞基的18S rRNA、5.8 SrRNA和28S rRNA基因那么是在核仁中邊轉(zhuǎn)錄邊參與核糖體亞基的裝配, 5S rRNA卻是在細胞核中轉(zhuǎn)錄后運送到核仁中參與核糖體亞基的裝配。裝配過程中,45S RNA、5S RNA同蛋白質(zhì)構(gòu)成80S RNA顆粒,然后80S 顆粒被降解成大小兩個顆粒,大顆粒為55S,含有32S 和5S兩種RNA,小顆粒含有20S的前體rRNA。然后,小顆粒中的20S RNA前體被快速降解成 18S 的rRNA,并運送到細胞質(zhì)中,即是成熟的核糖體小亞基。5
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