CFDA-GD2013廣東省初級(jí)中藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題

1、.：.；闡明：本人剛過的是2021廣東省藥監(jiān)系統(tǒng)的初級(jí)中藥師考試，共考三科。題型分別是：藥事管理：?jiǎn)雾?xiàng)選擇40，配伍40 多謝10 判別10專業(yè)知識(shí)：?jiǎn)雾?xiàng)選擇40配伍40多項(xiàng)選擇10 判別10實(shí)際才干：?jiǎn)雾?xiàng)選擇40 配伍30 多項(xiàng)選擇15 判別15下面是復(fù)習(xí)資料，一部分是淘寶買的，一部分是丁香園找到的，還有一部分是同事分享的。題庫(kù)實(shí)際比看教材來得真實(shí)。多看無妨。由于限制，還有兩科的標(biāo)題要分開上傳。標(biāo)題為：CFDA-GD_2021廣東省初級(jí)中藥師-中藥學(xué)實(shí)際才干模擬試題 CFDA-GD_2021廣東省初級(jí)中藥師-中藥學(xué)五套模擬考題打印版藥事管理與法規(guī) 模擬試題A型題：對(duì)全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)規(guī)范的實(shí)施進(jìn)展

2、監(jiān)視的部門是 A 國(guó)務(wù)院B 國(guó)家醫(yī)藥管理局C 衛(wèi)生部D 國(guó)家技術(shù)監(jiān)視局E 國(guó)家工商行政管理局答案：B第20題A型題：組織國(guó)家藥品規(guī)范的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是A 藥品認(rèn)證委員會(huì)B 新藥審評(píng)中心C 藥典委員會(huì)D 藥品檢驗(yàn)所E 藥品審評(píng)委員會(huì)答案：C第21題B型題：A 同一臺(tái)混合設(shè)備的一次混合量B 同一班組在同一消費(fèi)周期內(nèi)消費(fèi)的產(chǎn)品C 經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量D 同一斑組運(yùn)用同一臺(tái)設(shè)備消費(fèi)的產(chǎn)品E 同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品1中藥提取物的一個(gè)批號(hào)為2片劑的一個(gè)批號(hào)為3中成藥丸劑的一個(gè)批號(hào)為4粉針劑的一個(gè)批號(hào)為5膠囊劑的一個(gè)批號(hào)為答案：CAAEA第22題B型題：A 每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)

3、不得過100個(gè)，霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個(gè)B 每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)，霉菌數(shù)不得過100個(gè)C 每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過10000個(gè)，霉菌數(shù)不得過1000個(gè)D 每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過10000個(gè)，霉菌數(shù)不得過500個(gè)E 每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過50000個(gè)，霉菌數(shù)不得過500個(gè)1口服化學(xué)藥制劑2化學(xué)藥液體制劑3含生藥原粉的沖劑4含生藥原粉的中西藥復(fù)合制劑5不含生藥原粉的中西藥復(fù)合制劑答案：BADDB第23題B型題：A 紅色色標(biāo)B 黃色色標(biāo)C 綠色色標(biāo)D 藍(lán)色色標(biāo)E 規(guī)定標(biāo)志1醫(yī)藥商品出現(xiàn)質(zhì)量問題待復(fù)驗(yàn)時(shí)應(yīng)掛2醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛3醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛4

4、醫(yī)藥商品等待檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)掛5外用藥品應(yīng)貼有答案：BCABE第24題B型題：A 基層人民法院管轄B 中級(jí)人民法院管轄C 高級(jí)人民法院管轄D 最高人民法院管轄E 上一級(jí)人民政府管轄1對(duì)普通拘留、罰款、吊銷答應(yīng)證和執(zhí)照等行政處分不服的第一審行政案件由2對(duì)國(guó)務(wù)院各部門所作的詳細(xì)行政行為提起訴訟的第一審行政案件由3對(duì)省、自治區(qū)、直轄市人民政府所作的詳細(xì)行政行為提起訴訟的第一審行政案件由4全國(guó)范圍內(nèi)艱苦、復(fù)雜的第一審行政案件由5某因公殘疾的公務(wù)員以為行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)給撫恤金的第一審行政案件由答案：ABBDA第25題B型題：A 沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓B 以消費(fèi)、販賣毒品論處C 按照公安管理

5、處分條例處分D 給予行政處分E 判二年以下徒刑1某醫(yī)生為本人開麻醉藥品處方，以達(dá)濫用目的2未經(jīng)同意，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑3某麻醉藥品原植物種植單位擅自改動(dòng)消費(fèi)方案，擴(kuò)展嬰粟種植面積4某農(nóng)民私自種植少量嬰粟5未經(jīng)同意，某企業(yè)擅自出口麻醉藥品答案：DAACA第26題B型題：A GLPB GUPC GEPD GRPE GCP1的英文縮寫為2的英文縮寫為3的英文縮寫為4的英文縮寫為5的英文縮寫為答案：BCDEA第27題C型題：A 衛(wèi)生行政部門擔(dān)任B 藥品消費(fèi)運(yùn)營(yíng)行業(yè)主管部門擔(dān)任C 兩者均擔(dān)任D 兩者均不擔(dān)任1指點(diǎn)藥品消費(fèi)企業(yè)進(jìn)展產(chǎn)品構(gòu)造調(diào)整，抓緊處理同種類低程度反復(fù)消費(fèi)的問題2組織力量對(duì)同種類藥品

6、的質(zhì)量進(jìn)展檢查3凡藥品消費(fèi)企業(yè)承包給個(gè)人的，逾期不自查糾正，要對(duì)藥品消費(fèi)企業(yè)擔(dān)任人和有關(guān)人員予以行政處分41996年內(nèi)制定出在2000年完成全國(guó)鄉(xiāng)村供藥網(wǎng)絡(luò)建立的詳細(xì)實(shí)施方案5抓緊組織對(duì)本行業(yè)藥品購(gòu)銷活動(dòng)中的回扣問題進(jìn)展全面的自查自糾答案：CCBBC第28題C型題：A 中藥第一類新藥B 中藥第二類新藥C 兩者均是D 兩者均不是1中藥材中提取的有效成分及其制劑是2中藥材新的藥用部位及其制劑是3以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑是4經(jīng)同意后必需試產(chǎn)兩年5按現(xiàn)代醫(yī)藥實(shí)際體系進(jìn)展研討的從天然藥物中提取的有效部位及其制劑是答案：ABDCD第29題C型題：A 中國(guó)藥典B 衛(wèi)生部藥品規(guī)范C 兩者均是D 兩者均不是1

7、工藝成熟、反響穩(wěn)定、成批消費(fèi)的藥品收載于2衛(wèi)生部同意的新藥收載于3臨床必需的驗(yàn)方、制劑收載于4地域性民間運(yùn)用藥材的規(guī)范收載于5醫(yī)療單位自制制劑的規(guī)范收載于答案：ABADD第30題C型題：A 強(qiáng)迫性規(guī)范B 引薦性規(guī)范C 兩者都是D 兩者都不是1醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境維護(hù)規(guī)范屬于2技術(shù)目的高于國(guó)家、行業(yè)強(qiáng)迫性規(guī)范的醫(yī)藥產(chǎn)品規(guī)范屬于3技術(shù)目的低于國(guó)家、行業(yè)強(qiáng)迫性規(guī)范的醫(yī)藥產(chǎn)品規(guī)范屬于14醫(yī)藥行業(yè)節(jié)約能源、資源規(guī)范屬于5醫(yī)藥產(chǎn)質(zhì)量量分等細(xì)那么屬于答案：ABDAB第31題X型題：在藥物領(lǐng)域?qū)＠S護(hù)的對(duì)象為A 新的藥物新化合物B 藥物的制造方法C 藥質(zhì)量量標(biāo)D 藥物組合物制劑E 經(jīng)分別提純的天然物質(zhì)答案：ABDE第

8、32題X型題：有四家單位，每單位出資10萬元作為股東，注冊(cè)一家運(yùn)營(yíng)藥品零售業(yè)務(wù)的有限責(zé)任公司，他們租到了符合GSP要求的儲(chǔ)存與檢驗(yàn)場(chǎng)所，發(fā)明了其他必要的物質(zhì)條件，為公司起了稱號(hào)，建立了符合有限責(zé)任公司要求的組織機(jī)構(gòu)，制定了公司章程，請(qǐng)某政府官員任公司董事，并在規(guī)定崗位聘請(qǐng)了執(zhí)業(yè)藥師，然后向工商管理局懇求，遭到回絕。請(qǐng)判別工商局回絕的理由。A 應(yīng)首先獲得、，然后才干申領(lǐng)B 股東人數(shù)不符合法定人數(shù)要求C 股東出資未到達(dá)法定資本最低限額D 聘任政府公務(wù)人員任公司董事E 制定公司章程未請(qǐng)工人代表參與答案：ACD一、a型題(最正確選擇題)共30題。每題的備選答案中只需一個(gè)最正確答案。1.關(guān)于藥質(zhì)量量的了

9、解正確的選項(xiàng)是 FLv|8jakvmPOrt HYPERLINK gzU521 本 資 料 來 源 于 貴 州 學(xué) 習(xí) 網(wǎng) HYPERLINK baidu/s?tn=lu333&ct=2097152&si=gzu521&s=on&word=資歷考試 t _blank 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 gzU521 FLv|8jakvmPOrt a.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好b.藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量一定合格c.藥品的包裝、標(biāo)簽、闡明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)d.藥品包裝資料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量e.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥

10、品，內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性2.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.藥品包裝、標(biāo)簽、闡明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分b.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥平安、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理方式不能夠最大限制地保證公眾用藥平安、有效c.藥品稱號(hào)混亂會(huì)給處方、配方、運(yùn)用呵斥許多困難，極易發(fā)生過失事故，甚至誤導(dǎo)用 藥、欺騙消費(fèi)者d.化學(xué)藥品稱號(hào)普通包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名e.藥品包裝、標(biāo)簽、闡明書對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、貯藏過程中的質(zhì)量，保證平安、有效、合理地運(yùn)用，都具有不可或缺的作用3.建立城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原那么不包括a.低程度b.廣

11、覆蓋，屬地管理c.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保證職工根本醫(yī)療d.單位和職工共同負(fù)擔(dān)e.社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶相結(jié)合4.藥品消費(fèi)企業(yè)委托消費(fèi)藥品a.不需求審批，雙方簽署委托協(xié)議即可b.只需委托給合法的消費(fèi)企業(yè)，不需求審批c.由省級(jí)藥品監(jiān)視部門審批d.由國(guó)家藥品監(jiān)視管理部門審批e.由國(guó)家或國(guó)家授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門審批5.以下按劣藥處置的是a.運(yùn)用必需獲得同意文號(hào)而未獲得同意文號(hào)的原料藥消費(fèi)的b.藥品所含成分與國(guó)家藥品規(guī)范規(guī)定的成分不符的c.必需同意而未經(jīng)同意消費(fèi)、進(jìn)口的d.被污染的e.直接接觸藥品的包裝資料未經(jīng)審批的6.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.規(guī)定法定藥品規(guī)范包括規(guī)范、局頒藥品規(guī)范和地方規(guī)范b.對(duì)療

12、效不確切、不良反響大或其他緣由危害人民安康的藥品該當(dāng)撤銷其同意文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證c.藥品消費(fèi)、運(yùn)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的任務(wù)人員必需每年進(jìn)展安康檢查d.藥品消費(fèi)、運(yùn)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位該當(dāng)經(jīng)常調(diào)查本單位藥品的質(zhì)量、療效和反響e.在藥品監(jiān)視管理中工商行政管理部門擔(dān)任監(jiān)視管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出賣的中藥材、監(jiān)視管理藥品廣告和藥品商標(biāo)7.在評(píng)審和論證政府定價(jià)、政府指點(diǎn)價(jià)的藥品價(jià)錢時(shí)該當(dāng)組織參與的有關(guān)人士不包括a.藥學(xué)專家b.醫(yī)學(xué)專家c.護(hù)理專家d.藥品消費(fèi)、運(yùn)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員e.經(jīng)濟(jì)學(xué)專家8.運(yùn)用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必需有a.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確運(yùn)用麻醉藥品b.

13、醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確運(yùn)用麻醉藥品c.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確運(yùn)用麻醉藥品d.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員e.副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者9.藥品分類管理的原那么和目的a.加強(qiáng)藥品監(jiān)視管理b.方便群眾購(gòu)藥c.徹底處理藥品購(gòu)銷中的回扣景象d.推行執(zhí)業(yè)藥師資歷制度e.保證人民用藥平安有效、運(yùn)用方便10.藥品監(jiān)視管理部門核發(fā)后，非處方藥藥品的藥品標(biāo)簽、運(yùn)用闡明書、內(nèi)包裝、外包裝上必需印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)限是a.3個(gè)月后b.6個(gè)月后c.7個(gè)月后d.10個(gè)月后e.12個(gè)月后11.化學(xué)闡明書格式的內(nèi)容不包括a.功能主治b.有效期c.用法用量d.孕婦及哺乳期婦女用藥e.藥物相互作用1

14、2.單位或個(gè)人擅自運(yùn)用未經(jīng)國(guó)家公布的藥品不良反響監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的a.予以警告b.給予通報(bào)批判c.責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)視管理部門給予行政處分d.給予通報(bào)批判，并責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)視管理部門給予行政處分e.處l千元以上至3萬元以下罰款13.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)各庫(kù)房的相對(duì)濕度為a.45%55%b.45%65%c.45%75%d.50%一75%e.50%65%14.藥品堆垛應(yīng)留有一定間隔 ，藥品與墻的間距不小于a.10厘米b.20厘米c.30厘米d.40厘米e.50厘米15.對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)展養(yǎng)護(hù)和檢查中，應(yīng)退回的是a.由于異常能夠出現(xiàn)問題的藥品b.易蛻變的藥品c.已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品d

15、.儲(chǔ)存時(shí)間比較長(zhǎng)的藥品e.快到有效期的藥品16.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.有效期5年b.新興辦藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證證書有效期為1年c.期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必需提出重新認(rèn)證懇求d.gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名gsp檢查員組成，實(shí)行組長(zhǎng)擔(dān)任制e.現(xiàn)場(chǎng)檢查終了后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出闡明和解釋，如雙方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)17.對(duì)涂改、偽造或以不正當(dāng)手段獲取或的人員的處置不包括a.發(fā)證機(jī)構(gòu)收回證書b.取消執(zhí)業(yè)藥師資歷c.注銷注冊(cè)d.對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分，直至送交有關(guān)部門清查法律責(zé)任e.注冊(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在中備注的內(nèi)18.有效期

16、不得超越a.一年b.二年c.三年d.五年e.二年，且不得超越該藥品注冊(cè)規(guī)定的有效期限19.藥品消費(fèi)干凈室(區(qū))空氣干凈度的劃分規(guī)范是a.按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分b.按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分c.按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分d.按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿劃分e.按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分一、a型題(最正確選擇題)共30題。每題的備選答案中只需一個(gè)最正確答案。1.關(guān)于藥質(zhì)量量的了解正確的選項(xiàng)是 FLv|8jakvmPOrt 本 資 料 來 源 于 貴 州 學(xué)

17、習(xí) 網(wǎng) 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 gzU521 FLv|8jakvmPOrt a.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好b.藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量一定合格c.藥品的包裝、標(biāo)簽、闡明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)d.藥品包裝資料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量e.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品，內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性2.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.藥品包裝、標(biāo)簽、闡明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分b.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥平安、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理方式不能夠最大限制地保證公

18、眾用藥平安、有效c.藥品稱號(hào)混亂會(huì)給處方、配方、運(yùn)用呵斥許多困難，極易發(fā)生過失事故，甚至誤導(dǎo)用 藥、欺騙消費(fèi)者d.化學(xué)藥品稱號(hào)普通包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名e.藥品包裝、標(biāo)簽、闡明書對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、貯藏過程中的質(zhì)量，保證平安、有效、合理地運(yùn)用，都具有不可或缺的作用3.建立城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原那么不包括a.低程度b.廣覆蓋，屬地管理c.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保證職工根本醫(yī)療d.單位和職工共同負(fù)擔(dān)e.社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶相結(jié)合4.藥品消費(fèi)企業(yè)委托消費(fèi)藥品a.不需求審批，雙方簽署委托協(xié)議即可b.只需委托給合法的消費(fèi)企業(yè)，不需求審批c.由省級(jí)藥品監(jiān)視部門審批d.由國(guó)家藥品監(jiān)視管理部

19、門審批e.由國(guó)家或國(guó)家授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門審批5.以下按劣藥處置的是a.運(yùn)用必需獲得同意文號(hào)而未獲得同意文號(hào)的原料藥消費(fèi)的b.藥品所含成分與國(guó)家藥品規(guī)范規(guī)定的成分不符的c.必需同意而未經(jīng)同意消費(fèi)、進(jìn)口的d.被污染的e.直接接觸藥品的包裝資料未經(jīng)審批的6.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.規(guī)定法定藥品規(guī)范包括規(guī)范、局頒藥品規(guī)范和地方規(guī)范b.對(duì)療效不確切、不良反響大或其他緣由危害人民安康的藥品該當(dāng)撤銷其同意文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證c.藥品消費(fèi)、運(yùn)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的任務(wù)人員必需每年進(jìn)展安康檢查d.藥品消費(fèi)、運(yùn)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位該當(dāng)經(jīng)常調(diào)查本單位藥品的質(zhì)量、療效和反響e.在藥品監(jiān)視管理中工商行政管理

20、部門擔(dān)任監(jiān)視管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出賣的中藥材、監(jiān)視管理藥品廣告和藥品商標(biāo)7.在評(píng)審和論證政府定價(jià)、政府指點(diǎn)價(jià)的藥品價(jià)錢時(shí)該當(dāng)組織參與的有關(guān)人士不包括a.藥學(xué)專家b.醫(yī)學(xué)專家c.護(hù)理專家d.藥品消費(fèi)、運(yùn)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員e.經(jīng)濟(jì)學(xué)專家8.運(yùn)用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必需有a.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確運(yùn)用麻醉藥品b.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確運(yùn)用麻醉藥品c.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確運(yùn)用麻醉藥品d.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員e.副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者9.藥品分類管理的原那么和目的a.加強(qiáng)藥品監(jiān)視管理(n(*Gb5j3(k*0本_文_來_源_于_我_的

21、_學(xué)_習(xí)_網(wǎng)資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 GZU521 (n(*Gb5j3(k*0b.方便群眾購(gòu)藥c.徹底處理藥品購(gòu)銷中的回扣景象d.推行執(zhí)業(yè)藥師資歷制度e.保證人民用藥平安有效、運(yùn)用方便10.藥品監(jiān)視管理部門核發(fā)后，非處方藥藥品的藥品標(biāo)簽、運(yùn)用闡明書、內(nèi)包裝、外包裝上必需印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)限是a.3個(gè)月后b.6個(gè)月后c.7個(gè)月后d.10個(gè)月后e.12個(gè)月后11.化學(xué)闡明書格式的內(nèi)容不包括a.功能主治b.有效期c.用法用量d.孕婦及哺乳期婦女用藥e.藥物相互作用12.單位或個(gè)人擅自運(yùn)用未經(jīng)國(guó)家公布的藥品不良反響監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的a.予以警告b.給予通報(bào)批判c.責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)視管理部門給予

22、行政處分d.給予通報(bào)批判，并責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)視管理部門給予行政處分e.處l千元以上至3萬元以下罰款13.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)各庫(kù)房的相對(duì)濕度為a.45%55%b.45%65%c.45%75%d.50%一75%e.50%65%14.藥品堆垛應(yīng)留有一定間隔 ，藥品與墻的間距不小于a.10厘米J OB1%:)Xn QKQW.C 此資料轉(zhuǎn)貼于學(xué)習(xí)網(wǎng)資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 Gzu521J OB1%:)Xn QKQW.C b.20厘米c.30厘米d.40厘米e.50厘米15.對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)展養(yǎng)護(hù)和檢查中，應(yīng)退回的是a.由于異常能夠出現(xiàn)問題的藥品b.易蛻變的藥品c.已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品d.儲(chǔ)存時(shí)間

23、比較長(zhǎng)的藥品e.快到有效期的藥品16.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.有效期5年b.新興辦藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證證書有效期為1年c.期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必需提出重新認(rèn)證懇求d.gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名gsp檢查員組成，實(shí)行組長(zhǎng)擔(dān)任制e.現(xiàn)場(chǎng)檢查終了后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出闡明和解釋，如雙方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)17.對(duì)涂改、偽造或以不正當(dāng)手段獲取或的人員的處置不包括a.發(fā)證機(jī)構(gòu)收回證書b.取消執(zhí)業(yè)藥師資歷c.注銷注冊(cè)d.對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分，直至送交有關(guān)部門清查法律責(zé)任e.注冊(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在中備注的內(nèi)18.有效期不得超越a

24、.一年b.二年c.三年d.五年e.二年，且不得超越該藥品注冊(cè)規(guī)定的有效期限19.藥品消費(fèi)干凈室(區(qū))空氣干凈度的劃分規(guī)范是a.按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分b.按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分c.按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分d.按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿劃分e.按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分本文學(xué)習(xí)網(wǎng)(gzu521)，原文地址：gzu521/campus/article/qualification/200710/158898.htm 20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指a.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)

25、本單位臨床或科研需求而配制的固定處方制劑b.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需求而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑c.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需求而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑d.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需求而常規(guī)配制的固定處方制劑e.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需求而配制的處方制劑20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指a.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需求而配制的固定處方制劑b.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需求而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑c.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需求而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑d.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需求而常規(guī)配制的固定處方制劑e.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需求而配制的處方制劑本文學(xué)習(xí)網(wǎng)(gzu

26、521)，原文地址：gzu521/campus/article/qualification/200710/158898.htm 21.以下說法不正確的選項(xiàng)是a.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)視管理部門頒發(fā)的b.制劑配制管理文件包括配制規(guī)程和規(guī)范操作規(guī)程和配制記錄c.每批制劑均應(yīng)有一份能反映配制各個(gè)環(huán)節(jié)的完好記錄。由操作人員及時(shí)填寫并操作人、復(fù)核人及清場(chǎng)人簽字d.干凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜，不得對(duì)制劑產(chǎn)生污染;100級(jí)干凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏。e.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由質(zhì)量管理組織擔(dān)任人審查制劑配制全過程記錄并決議能否發(fā)放運(yùn)用22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定運(yùn)用期限的根據(jù)不包括a.藥品監(jiān)視管理部門制定

27、的原那么b.劑型特點(diǎn)c.原料的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果d.制劑的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果e.包裝資料的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果23.藥品消費(fèi)企業(yè)可以從事以下活動(dòng)a.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)消費(fèi)的藥品b.將處方藥銷售給非處方藥運(yùn)營(yíng)單位c.銷售更改消費(fèi)批號(hào)但質(zhì)量合格的藥品d.進(jìn)展藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)e.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)消費(fèi)的藥品24.藥品消費(fèi)企業(yè)、運(yùn)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購(gòu)銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品必需a.就地銷毀b.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)視管理部門，不得自行作銷售或退、換貨處置c.不得自行銷售，但可以退、換貨d.采取查封、扣押等行政措施e.向法院起訴25.規(guī)定，廣告中含有“闡明治愈率或有效率等不合法的內(nèi)容，或制止廣告

28、的產(chǎn)品進(jìn)展廣告宣傳的，其處分行為不包括a.責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告運(yùn)營(yíng)者、廣揭露布者矯正或停頓發(fā)布b.沒收廣告費(fèi)用c.可以并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款d.情節(jié)嚴(yán)重的依法停頓其廣告業(yè)務(wù)H8kKck n|TC(s0 HYPERLINK gzU521 轉(zhuǎn) 貼 于 我 的 學(xué) 習(xí) 網(wǎng) 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 gzU521)H8kKck n|TC(s0e.對(duì)主要責(zé)任人員進(jìn)展行政處分26.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.運(yùn)營(yíng)者以廣告或產(chǎn)品闡明書表示商質(zhì)量量情況的應(yīng)保證其提供的商品的實(shí)踐質(zhì)量與闡明的質(zhì)量相符b.運(yùn)營(yíng)者提供的效力，按國(guó)家規(guī)定，承當(dāng)包修、包換、包退責(zé)任的應(yīng)按商定履行，不得無理回絕c.運(yùn)營(yíng)者發(fā)現(xiàn)其提

29、供的商品存在嚴(yán)重缺陷的應(yīng)立刻退貨d.運(yùn)營(yíng)者提供效力，按國(guó)家規(guī)定或商業(yè)慣例應(yīng)向消費(fèi)者出具效力單據(jù)e.運(yùn)營(yíng)者與消費(fèi)者買賣，應(yīng)遵照自愿、平等、公平、老實(shí)信譽(yù)的原那么27.制售假藥的行為的鑒定機(jī)關(guān)是a.公安機(jī)關(guān)b.工商部門c.技術(shù)監(jiān)視部門d.省級(jí)以上藥品監(jiān)視管理部門e.省級(jí)以上藥品監(jiān)視管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)28.適用于中國(guó)境內(nèi)從事a.互聯(lián)網(wǎng)信息效力的單位b.互聯(lián)網(wǎng)信息效力的單位或個(gè)人c.互聯(lián)網(wǎng)信息效力的活動(dòng)d.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效力的活動(dòng)e.互聯(lián)網(wǎng)藥品效力的活動(dòng)29.倫理委員會(huì)應(yīng)建立任務(wù)程序，一切會(huì)議及其決議應(yīng)有書面記錄a.記錄保管三年b.記錄保管五年c.記錄保管十年d.記錄保管至臨床實(shí)驗(yàn)終了

30、后三年e.記錄保管至臨床實(shí)驗(yàn)終了后五年30.的有效期是a.三年b.四年c.五年d.六年e.新企業(yè)是一年二、b型題(配伍選擇題)共90題。備選答案在前，試題在后。每組假設(shè)干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只需一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可反復(fù)選用，也可不選用。3133a.藥品監(jiān)視管理部門的職能b.工商行政管理部門的職能c.國(guó)防科工委、環(huán)境維護(hù)部門的職能d.勞動(dòng)與社會(huì)保證部門的職能e.公安部門的職能-。1.對(duì)定點(diǎn)零售藥店：根本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥種類等進(jìn)展必要的行政管理2.確定國(guó)家根本藥物目錄、非處方藥目錄3.對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)展必要的行政管理3437a.藥品監(jiān)視管理的目的性原那么b.藥品監(jiān)視

31、管理的方針性原那么c.藥品監(jiān)視管理的限制性原那么d.藥品監(jiān)視管理的方法性原那么e.藥品監(jiān)視管理的權(quán)威性原那么1.藥品監(jiān)視管理必需依法進(jìn)展，不得損害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益2.藥品監(jiān)視管理是強(qiáng)迫性的管理，必需真實(shí)執(zhí)法以到達(dá)立法的目的BsibZ$;D(?gBg2( HYPERLINK GZu521 本 文來 源于 我 的學(xué) 習(xí)網(wǎng)資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 GZu521BsibZ$;D(?gBg23.藥品監(jiān)視管理是國(guó)家和政府的職能和義務(wù)4.藥品監(jiān)視管理必需目的性與有效性一致3841a.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指點(diǎn)思想b.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目的c.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的根本原那么d.我國(guó)遴選非處方藥的

32、指點(diǎn)思想e.我國(guó)遴選非處方藥的原那么1.運(yùn)用平安、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、運(yùn)用方便2.平安有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重3.從保證人民用藥平安、有效和提高藥品監(jiān)視管理程度出發(fā)，建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思緒4.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善，加強(qiáng)處方藥的監(jiān)視管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)視管理4245a.藥品消費(fèi)企業(yè)b.藥品零售企業(yè)c.藥品零售企業(yè)d.藥品運(yùn)用機(jī)構(gòu)e.藥品研發(fā)組織21.以下說法不正確的選項(xiàng)是a.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)視管理部門頒發(fā)的b.制劑配制管理文件包括配制規(guī)程和規(guī)范操作規(guī)程和配制記錄c.每批制劑均應(yīng)有一份能反映配制各個(gè)環(huán)節(jié)的完好記錄。由操作人員及時(shí)填寫并操作人

33、、復(fù)核人及清場(chǎng)人簽字d.干凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜，不得對(duì)制劑產(chǎn)生污染;100級(jí)干凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏。e.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由質(zhì)量管理組織擔(dān)任人審查制劑配制全過程記錄并決議能否發(fā)放運(yùn)用22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定運(yùn)用期限的根據(jù)不包括a.藥品監(jiān)視管理部門制定的原那么b.劑型特點(diǎn)c.原料的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果d.制劑的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果e.包裝資料的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果23.藥品消費(fèi)企業(yè)可以從事以下活動(dòng)a.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)消費(fèi)的藥品b.將處方藥銷售給非處方藥運(yùn)營(yíng)單位c.銷售更改消費(fèi)批號(hào)但質(zhì)量合格的藥品d.進(jìn)展藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)e.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)消費(fèi)的藥品24.藥品消費(fèi)企業(yè)、運(yùn)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位

34、在藥品購(gòu)銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品必需a.就地銷毀b.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)視管理部門，不得自行作銷售或退、換貨處置c.不得自行銷售，但可以退、換貨d.采取查封、扣押等行政措施e.向法院起訴25.規(guī)定，廣告中含有“闡明治愈率或有效率等不合法的內(nèi)容，或制止廣告的產(chǎn)品進(jìn)展廣告宣傳的，其處分行為不包括a.責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告運(yùn)營(yíng)者、廣揭露布者矯正或停頓發(fā)布b.沒收廣告費(fèi)用c.可以并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款d.情節(jié)嚴(yán)重的依法停頓其廣告業(yè)務(wù)H8kKck n|TC(s0轉(zhuǎn) 貼 于 我 的 學(xué) 習(xí) 網(wǎng) 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 gzU521)H8kKck n|TC(s0e.對(duì)主要責(zé)任人員進(jìn)展行政處

35、分26.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.運(yùn)營(yíng)者以廣告或產(chǎn)品闡明書表示商質(zhì)量量情況的應(yīng)保證其提供的商品的實(shí)踐質(zhì)量與闡明的質(zhì)量相符b.運(yùn)營(yíng)者提供的效力，按國(guó)家規(guī)定，承當(dāng)包修、包換、包退責(zé)任的應(yīng)按商定履行，不得無理回絕c.運(yùn)營(yíng)者發(fā)現(xiàn)其提供的商品存在嚴(yán)重缺陷的應(yīng)立刻退貨d.運(yùn)營(yíng)者提供效力，按國(guó)家規(guī)定或商業(yè)慣例應(yīng)向消費(fèi)者出具效力單據(jù)e.運(yùn)營(yíng)者與消費(fèi)者買賣，應(yīng)遵照自愿、平等、公平、老實(shí)信譽(yù)的原那么27.制售假藥的行為的鑒定機(jī)關(guān)是a.公安機(jī)關(guān)b.工商部門c.技術(shù)監(jiān)視部門d.省級(jí)以上藥品監(jiān)視管理部門e.省級(jí)以上藥品監(jiān)視管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)28.適用于中國(guó)境內(nèi)從事a.互聯(lián)網(wǎng)信息效力的單位b.互聯(lián)網(wǎng)信息效力

36、的單位或個(gè)人c.互聯(lián)網(wǎng)信息效力的活動(dòng)d.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效力的活動(dòng)e.互聯(lián)網(wǎng)藥品效力的活動(dòng)29.倫理委員會(huì)應(yīng)建立任務(wù)程序，一切會(huì)議及其決議應(yīng)有書面記錄a.記錄保管三年b.記錄保管五年c.記錄保管十年d.記錄保管至臨床實(shí)驗(yàn)終了后三年e.記錄保管至臨床實(shí)驗(yàn)終了后五年30.的有效期是a.三年b.四年c.五年d.六年e.新企業(yè)是一年二、b型題(配伍選擇題)共90題。備選答案在前，試題在后。每組假設(shè)干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只需一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可反復(fù)選用，也可不選用。3133a.藥品監(jiān)視管理部門的職能b.工商行政管理部門的職能c.國(guó)防科工委、環(huán)境維護(hù)部門的職能d.勞動(dòng)與社會(huì)保證部門的

37、職能e.公安部門的職能-。1.對(duì)定點(diǎn)零售藥店：根本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥種類等進(jìn)展必要的行政管理2.確定國(guó)家根本藥物目錄、非處方藥目錄3.對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)展必要的行政管理3437a.藥品監(jiān)視管理的目的性原那么b.藥品監(jiān)視管理的方針性原那么c.藥品監(jiān)視管理的限制性原那么d.藥品監(jiān)視管理的方法性原那么e.藥品監(jiān)視管理的權(quán)威性原那么1.藥品監(jiān)視管理必需依法進(jìn)展，不得損害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益2.藥品監(jiān)視管理是強(qiáng)迫性的管理，必需真實(shí)執(zhí)法以到達(dá)立法的目的BsibZ$;D(?gBg2(本 文來 源于 我 的學(xué) 習(xí)網(wǎng)資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 GZu521BsibZ$;D(?gBg23.藥品監(jiān)視管理是國(guó)家

38、和政府的職能和義務(wù)4.藥品監(jiān)視管理必需目的性與有效性一致3841a.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指點(diǎn)思想b.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目的c.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的根本原那么d.我國(guó)遴選非處方藥的指點(diǎn)思想e.我國(guó)遴選非處方藥的原那么1.運(yùn)用平安、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、運(yùn)用方便2.平安有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重3.從保證人民用藥平安、有效和提高藥品監(jiān)視管理程度出發(fā)，建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思緒4.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善，加強(qiáng)處方藥的監(jiān)視管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)視管理4245a.藥品消費(fèi)企業(yè)b.藥品零售企業(yè)c.藥品零售企業(yè)d.藥品運(yùn)用機(jī)構(gòu)e.藥品研發(fā)組織本文學(xué)習(xí)網(wǎng)(gzu521)，

39、原文地址：gzu521/campus/article/qualification/200710/158898_2.htm 1.承當(dāng)保證藥質(zhì)量量的首要責(zé)任，是保證藥質(zhì)量量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)2.運(yùn)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥該當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資歷認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，擔(dān)任審核處方、藥品調(diào)配和提供用藥指點(diǎn)3.其采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸、零售銷售行為對(duì)所運(yùn)營(yíng)藥質(zhì)量量有直接的影響4.其藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學(xué)效力活動(dòng)所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)類似，但沒有答應(yīng)證審批的前置性管理4649a.運(yùn)用“甲類目錄藥品，所發(fā)生的費(fèi)用b.運(yùn)用“乙類目錄藥品所發(fā)生的費(fèi)用c.運(yùn)用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用d.急救、

40、搶救期間所需藥品e.運(yùn)用主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品所發(fā)生的費(fèi)用1.除根本醫(yī)療保險(xiǎn)不予支付的藥品外，均按根本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品運(yùn)用費(fèi)2.先由參保人員自付一定比例，再按根本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品運(yùn)用費(fèi)3.不能納入根本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍4.按根本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付5053a.三個(gè)月b.六個(gè)月c.十二個(gè)月d.三年e.五年1.省級(jí)及國(guó)家藥品監(jiān)視管理部門受理藥品消費(fèi)企業(yè)gmp認(rèn)證懇求后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證2.“三證的有效期是3.試行規(guī)范藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿前4.藥品申報(bào)臨床時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該種類的時(shí)限是5456a.三個(gè)月b.六個(gè)月c.九個(gè)月d.十二個(gè)月e.十八個(gè)

41、月1.“三證換發(fā)的時(shí)間是期滿前2.省級(jí)監(jiān)視管理部門受理企業(yè)gsp認(rèn)證懇求后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證XoUtg,tePk?3- HYPERLINK GzU521 此 資 料 轉(zhuǎn) 貼 于 學(xué) 習(xí) 網(wǎng) 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試HtTpGzU521XoUtg,tePk?3-3.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門對(duì)試行期規(guī)范進(jìn)展審查的時(shí)限是試行期滿之日起5759a.消費(fèi)劣藥行為b.消費(fèi)假藥行為c.從重處分行為d.無證運(yùn)營(yíng)行為e.采購(gòu)渠道不合法行為1.個(gè)體診所向患者超范圍提供藥品的2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門同意的規(guī)范配制制劑的3.未經(jīng)同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自運(yùn)用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的6063a.處2年以下有期徒刑或拘役，并

42、處或單處銷售額50%55 2倍罰金b.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金c.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額5d%至2倍罰金，或者沒收財(cái)富d.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)富e.處10年以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)富1.制售假藥，對(duì)人體安康呵斥嚴(yán)重危害的2.制售假藥致人死亡或者對(duì)人體安康呵斥特別嚴(yán)重危害的3.制售劣藥對(duì)人體呵斥嚴(yán)重危害的4.制售劣藥后果特別嚴(yán)重的6467a.運(yùn)輸憑照b.麻醉藥品公用章c.麻醉藥品公用卡d.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡e.麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證1.運(yùn)輸除藥用阿片外的麻

43、醉藥品和罌粟殼，消費(fèi)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋2.運(yùn)輸藥用阿片辦理運(yùn)輸手續(xù)時(shí)需3.辦理麻醉藥品進(jìn)口手續(xù)需4.醫(yī)療單位購(gòu)用麻醉藥品需6871a.省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門b.國(guó)家藥品監(jiān)視管理部門c.省級(jí)衛(wèi)生部門d.衛(wèi)生部e.國(guó)家藥典委員會(huì)1.審定戒毒藥品的國(guó)家規(guī)范2.審批公布戒毒藥品的國(guó)家規(guī)范3.同意戒毒機(jī)構(gòu)配制戒毒藥品4.同意戒毒藥品的研制立項(xiàng)懇求及臨床研討懇求7275a.麻醉藥品b.精神藥品c.毒性藥品d.放射性藥品e.戒毒藥品1.延續(xù)運(yùn)用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是2.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，延續(xù)運(yùn)用能產(chǎn)生依賴性的藥品3.只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需求，其他一概不得運(yùn)用的藥

44、品4.毒性猛烈，治療劑量與中毒劑量相近，運(yùn)用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品UGlj Flw(xa ( HYPERLINK gZu521 貴州 學(xué) 習(xí) 網(wǎng) 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 )UGlj Flw(xahTTpgZu5217679a.一年b.二年c.三年d.四年e.五年1.麻醉藥品處方備查年限2.戒毒用美沙酮的處方備查年限3.毒性藥品、精神藥品的紗方備查年限4.毒性藥品消費(fèi)記錄。有效期保管8082a.藥品包裝b.內(nèi)包裝標(biāo)簽c.中包裝標(biāo)簽d.大包裝標(biāo)簽e.原料藥1.由于尺寸緣由，不能注明全部不良反響、忌諱證、本卷須知的，均應(yīng)注明“詳見闡明書字樣2.內(nèi)容至少必需標(biāo)注藥品稱號(hào)、規(guī)格及消費(fèi)批號(hào)3.其包裝按藥

45、品內(nèi)包裝要求管理，標(biāo)簽按制劑大包裝標(biāo)簽要求管理1.承當(dāng)保證藥質(zhì)量量的首要責(zé)任，是保證藥質(zhì)量量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)2.運(yùn)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥該當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資歷認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，擔(dān)任審核處方、藥品調(diào)配和提供用藥指點(diǎn)3.其采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸、零售銷售行為對(duì)所運(yùn)營(yíng)藥質(zhì)量量有直接的影響4.其藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學(xué)效力活動(dòng)所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)類似，但沒有答應(yīng)證審批的前置性管理4649a.運(yùn)用“甲類目錄藥品，所發(fā)生的費(fèi)用b.運(yùn)用“乙類目錄藥品所發(fā)生的費(fèi)用c.運(yùn)用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用d.急救、搶救期間所需藥品e.運(yùn)用主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品所發(fā)生的費(fèi)用1.除根本醫(yī)療保

46、險(xiǎn)不予支付的藥品外，均按根本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品運(yùn)用費(fèi)2.先由參保人員自付一定比例，再按根本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品運(yùn)用費(fèi)3.不能納入根本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍4.按根本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付5053a.三個(gè)月b.六個(gè)月c.十二個(gè)月d.三年e.五年1.省級(jí)及國(guó)家藥品監(jiān)視管理部門受理藥品消費(fèi)企業(yè)gmp認(rèn)證懇求后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證2.“三證的有效期是3.試行規(guī)范藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿前4.藥品申報(bào)臨床時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該種類的時(shí)限是5456a.三個(gè)月b.六個(gè)月c.九個(gè)月d.十二個(gè)月e.十八個(gè)月1.“三證換發(fā)的時(shí)間是期滿前2.省級(jí)監(jiān)視管理部門受理企業(yè)gsp認(rèn)證懇求后多

47、長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證XoUtg,tePk?3-此 資 料 轉(zhuǎn) 貼 于 學(xué) 習(xí) 網(wǎng) 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試HtTpGzU521XoUtg,tePk?3-3.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門對(duì)試行期規(guī)范進(jìn)展審查的時(shí)限是試行期滿之日起5759a.消費(fèi)劣藥行為b.消費(fèi)假藥行為c.從重處分行為d.無證運(yùn)營(yíng)行為e.采購(gòu)渠道不合法行為1.個(gè)體診所向患者超范圍提供藥品的2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門同意的規(guī)范配制制劑的3.未經(jīng)同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自運(yùn)用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的6063a.處2年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50%55 2倍罰金b.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金c.處3年以上1

48、0年以下有期徒刑，并處銷售額5d%至2倍罰金，或者沒收財(cái)富d.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)富e.處10年以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)富1.制售假藥，對(duì)人體安康呵斥嚴(yán)重危害的2.制售假藥致人死亡或者對(duì)人體安康呵斥特別嚴(yán)重危害的3.制售劣藥對(duì)人體呵斥嚴(yán)重危害的4.制售劣藥后果特別嚴(yán)重的6467a.運(yùn)輸憑照b.麻醉藥品公用章c.麻醉藥品公用卡d.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡e.麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證1.運(yùn)輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，消費(fèi)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋2.運(yùn)輸藥用阿片辦理運(yùn)輸手續(xù)時(shí)需3.辦理麻醉藥品進(jìn)口手續(xù)需4.醫(yī)

49、療單位購(gòu)用麻醉藥品需6871a.省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門b.國(guó)家藥品監(jiān)視管理部門c.省級(jí)衛(wèi)生部門d.衛(wèi)生部e.國(guó)家藥典委員會(huì)1.審定戒毒藥品的國(guó)家規(guī)范2.審批公布戒毒藥品的國(guó)家規(guī)范3.同意戒毒機(jī)構(gòu)配制戒毒藥品4.同意戒毒藥品的研制立項(xiàng)懇求及臨床研討懇求7275a.麻醉藥品b.精神藥品c.毒性藥品d.放射性藥品e.戒毒藥品1.延續(xù)運(yùn)用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是2.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，延續(xù)運(yùn)用能產(chǎn)生依賴性的藥品3.只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需求，其他一概不得運(yùn)用的藥品4.毒性猛烈，治療劑量與中毒劑量相近，運(yùn)用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品UGlj Flw(xa ( 貴州 學(xué) 習(xí)

50、網(wǎng) 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 )UGlj Flw(xahTTpgZu5217679a.一年b.二年c.三年d.四年e.五年1.麻醉藥品處方備查年限2.戒毒用美沙酮的處方備查年限3.毒性藥品、精神藥品的紗方備查年限4.毒性藥品消費(fèi)記錄。有效期保管8082a.藥品包裝b.內(nèi)包裝標(biāo)簽c.中包裝標(biāo)簽d.大包裝標(biāo)簽e.原料藥1.由于尺寸緣由，不能注明全部不良反響、忌諱證、本卷須知的，均應(yīng)注明“詳見闡明書字樣2.內(nèi)容至少必需標(biāo)注藥品稱號(hào)、規(guī)格及消費(fèi)批號(hào)3.其包裝按藥品內(nèi)包裝要求管理，標(biāo)簽按制劑大包裝標(biāo)簽要求管理本文學(xué)習(xí)網(wǎng)(gzu521)，原文地址：gzu521/campus/article/qualifica

51、tion/200710/158898_3.htm 8385a.必需含有藥品稱號(hào)、規(guī)格、消費(fèi)批號(hào)b.必需通俗易懂c.必需含有“不良反響、忌諱證、本卷須知等內(nèi)容d.必需含有“運(yùn)輸本卷須知e.必需能保證藥質(zhì)量量1.內(nèi)包裝標(biāo)簽2.直接接觸內(nèi)包裝的外標(biāo)簽3.大包裝標(biāo)簽8689a.質(zhì)量指點(diǎn)組織b.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)c.藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門d.藥品養(yǎng)護(hù)組織e.藥品采購(gòu)1.建立企業(yè)的質(zhì)量體系、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針2.行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥質(zhì)量量具有判決權(quán)3.隸屬于質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)4.指點(diǎn)保管人員對(duì)藥品進(jìn)展合理儲(chǔ)存9093a.應(yīng)明確質(zhì)量條款b.資歷和質(zhì)量保證才干的審核c.應(yīng)進(jìn)展質(zhì)量審核，審核合格后方可運(yùn)營(yíng)d.應(yīng)進(jìn)展質(zhì)

52、量評(píng)審e.應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨1.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品2.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)展3.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同4.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)種類9497a.大中型藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量擔(dān)任人、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)部門擔(dān)任人b.小型藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量擔(dān)任人c.跨地域連鎖運(yùn)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量擔(dān)任人d.大中型藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的擔(dān)任人e.藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)任務(wù)的人員1.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師2.應(yīng)具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)工程師(含)以上技術(shù)職稱3.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)工程師(含)以上技術(shù)職稱4.應(yīng)具有藥師以上

53、技術(shù)職稱，或具有中專(含)gl上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷98100a.紅色色標(biāo)b.藍(lán)色色標(biāo)c.綠色色標(biāo)d.黃色色標(biāo)e.黑色色標(biāo)1.退貨藥品庫(kù)(區(qū))、待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))2.合格藥品庫(kù)(區(qū))、零貨稱取庫(kù)(區(qū))、待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))3.不合格藥品庫(kù)(區(qū))101103a.藥品消費(fèi)企業(yè)變卦答應(yīng)事項(xiàng)的b.藥品消費(fèi)企業(yè)添加消費(fèi)范圍或變卦消費(fèi)地址的c.變卦企業(yè)稱號(hào)、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型等事項(xiàng)的d.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門e.省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門1.應(yīng)在工商部門核準(zhǔn)變卦后30日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)懇求變卦登記，原發(fā)證機(jī)關(guān)在15個(gè)任務(wù)日內(nèi)做出能否贊同變卦的決議2，在變卦前30日，向原發(fā)證機(jī)關(guān)懇求變卦登記，原發(fā)證機(jī)關(guān)在1

54、5個(gè)任務(wù)日內(nèi)做出能否贊同變卦的決議3.應(yīng)按懇求籌建驗(yàn)收辦理，提交籌建驗(yàn)收懇求所需的資料104105a.其消費(fèi)、包裝和儲(chǔ)存應(yīng)運(yùn)用公用的、平安的設(shè)備b.必需運(yùn)用獨(dú)立的廠房與設(shè)備，分裝室應(yīng)堅(jiān)持相對(duì)負(fù)壓c.其消費(fèi)區(qū)應(yīng)堅(jiān)持相對(duì)負(fù)壓，并有獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)d.其加工或罐裝不得同時(shí)在同一消費(fèi)廠房?jī)?nèi)進(jìn)展，其儲(chǔ)存要嚴(yán)厲分開e.必需運(yùn)用公用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其他藥品消費(fèi)區(qū)域嚴(yán)厲分開1.青霉素類等高致敏性藥品2.內(nèi)酰胺構(gòu)造類藥品106108a.按經(jīng)銷、運(yùn)用假藥處分d.按銷售劣藥處置c.處以警告或并處2萬至3萬元罰款d.處以警告或并處分款e.按無證運(yùn)營(yíng)處分1.藥品零售企業(yè)未經(jīng)同意從事藥品零售業(yè)務(wù)2.出租、

55、出借、轉(zhuǎn)讓的3.更改并銷售消費(fèi)批號(hào)超越有效期的藥品109112a.由所在單位或上級(jí)管理部門給予行政處分;呵斥野生藥材資源損失的，承當(dāng)賠償責(zé)任b.由司法機(jī)關(guān)依法清查刑事責(zé)任c.由當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)管理部門沒收非法采獵的野生藥材和工具，并處以罰款d.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止;呵斥損失的承當(dāng)賠償責(zé)任e.由工商管理部門或有關(guān)部門沒收藥材和全部違法所得，并處以罰款1.未經(jīng)同意進(jìn)入野生藥材資源維護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動(dòng)oVuLbpN0Qtolb _m|( HYPERLINK Gzu521 此_文_來_源_于_我_的_學(xué)_習(xí)_網(wǎng) 資歷考試執(zhí)業(yè)藥師考試 oVuLbpN0Qtolb _m|Gzu521 2.違反規(guī)定出口

56、野生藥材3.維護(hù)野生藥材資源管理部門任務(wù)人員徇私舞弊的4.破壞野生藥材資源情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的113116a.工期臨床實(shí)驗(yàn)b.期臨床實(shí)驗(yàn)c.期臨床實(shí)驗(yàn)d.期臨床實(shí)驗(yàn)e.生物等效性實(shí)驗(yàn)1.初步的臨床藥理學(xué)及人體平安性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)，察看人體對(duì)新藥的耐受及藥動(dòng)學(xué)，為制定給藥方案提供根據(jù)2.治療作用初步評(píng)價(jià)階段3.治療作用確證階段4.新藥上市后由懇求人自主進(jìn)展的運(yùn)用研討階段，調(diào)查在廣泛運(yùn)用條件下藥物的療效和不良反響8385a.必需含有藥品稱號(hào)、規(guī)格、消費(fèi)批號(hào)b.必需通俗易懂c.必需含有“不良反響、忌諱證、本卷須知等內(nèi)容d.必需含有“運(yùn)輸本卷須知e.必需能保證藥質(zhì)量量1.內(nèi)包裝標(biāo)簽2.直接接觸內(nèi)包裝的外標(biāo)簽

57、3.大包裝標(biāo)簽8689a.質(zhì)量指點(diǎn)組織b.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)c.藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門d.藥品養(yǎng)護(hù)組織e.藥品采購(gòu)1.建立企業(yè)的質(zhì)量體系、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針2.行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥質(zhì)量量具有判決權(quán)3.隸屬于質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)4.指點(diǎn)保管人員對(duì)藥品進(jìn)展合理儲(chǔ)存9093a.應(yīng)明確質(zhì)量條款b.資歷和質(zhì)量保證才干的審核c.應(yīng)進(jìn)展質(zhì)量審核，審核合格后方可運(yùn)營(yíng)d.應(yīng)進(jìn)展質(zhì)量評(píng)審e.應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨1.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品2.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)展3.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同4.藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)種類9497a.大中型藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量擔(dān)任人、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)部門擔(dān)任人b.小型

58、藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量擔(dān)任人c.跨地域連鎖運(yùn)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量擔(dān)任人d.大中型藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的擔(dān)任人e.藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)任務(wù)的人員1.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師2.應(yīng)具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)工程師(含)以上技術(shù)職稱3.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)工程師(含)以上技術(shù)職稱4.應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱，或具有中專(含)gl上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷98100a.紅色色標(biāo)b.藍(lán)色色標(biāo)c.綠色色標(biāo)d.黃色色標(biāo)e.黑色色標(biāo)1.退貨藥品庫(kù)(區(qū))、待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))2.合格藥品庫(kù)(區(qū))、零貨稱取庫(kù)(區(qū))、待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))3.不合格藥品庫(kù)(區(qū))101

59、103a.藥品消費(fèi)企業(yè)變卦答應(yīng)事項(xiàng)的b.藥品消費(fèi)企業(yè)添加消費(fèi)范圍或變卦消費(fèi)地址的c.變卦企業(yè)稱號(hào)、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型等事項(xiàng)的d.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門e.省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門1.應(yīng)在工商部門核準(zhǔn)變卦后30日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)懇求變卦登記，原發(fā)證機(jī)關(guān)在15個(gè)任務(wù)日內(nèi)做出能否贊同變卦的決議2，在變卦前30日，向原發(fā)證機(jī)關(guān)懇求變卦登記，原發(fā)證機(jī)關(guān)在15個(gè)任務(wù)日內(nèi)做出能否贊同變卦的決議3.應(yīng)按懇求籌建驗(yàn)收辦理，提交籌建驗(yàn)收懇求所需的資料104105a.其消費(fèi)、包裝和儲(chǔ)存應(yīng)運(yùn)用公用的、平安的設(shè)備b.必需運(yùn)用獨(dú)立的廠房與設(shè)備，分裝室應(yīng)堅(jiān)持相對(duì)負(fù)壓c.其消費(fèi)區(qū)應(yīng)堅(jiān)持相對(duì)負(fù)壓，并有獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)

60、d.其加工或罐裝不得同時(shí)在同一消費(fèi)廠房?jī)?nèi)進(jìn)展，其儲(chǔ)存要嚴(yán)厲分開e.必需運(yùn)用公用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其他藥品消費(fèi)區(qū)域嚴(yán)厲分開1.青霉素類等高致敏性藥品2.內(nèi)酰胺構(gòu)造類藥品106108a.按經(jīng)銷、運(yùn)用假藥處分d.按銷售劣藥處置c.處以警告或并處2萬至3萬元罰款d.處以警告或并處分款e.按無證運(yùn)營(yíng)處分1.藥品零售企業(yè)未經(jīng)同意從事藥品零售業(yè)務(wù)2.出租、出借、轉(zhuǎn)讓的3.更改并銷售消費(fèi)批號(hào)超越有效期的藥品109112a.由所在單位或上級(jí)管理部門給予行政處分;呵斥野生藥材資源損失的，承當(dāng)賠償責(zé)任b.由司法機(jī)關(guān)依法清查刑事責(zé)任c.由當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)管理部門沒收非法采獵的野生藥材和工具，并處以罰款d.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)