2018.8肺高壓的臨床特征、診斷性評(píng)估和診斷標(biāo)準(zhǔn)_第1頁
2018.8肺高壓的臨床特征、診斷性評(píng)估和診斷標(biāo)準(zhǔn)_第2頁
2018.8肺高壓的臨床特征、診斷性評(píng)估和診斷標(biāo)準(zhǔn)_第3頁
2018.8肺高壓的臨床特征、診斷性評(píng)估和診斷標(biāo)準(zhǔn)_第4頁
2018.8肺高壓的臨床特征、診斷性評(píng)估和診斷標(biāo)準(zhǔn)_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、肺高壓的臨床特征、診斷性評(píng)估和診斷標(biāo)準(zhǔn)Authors:Lewis J Rubin, MDWilliam Hopkins, MDSection Editor:Jess Mandel, MDDeputy Editor:Geraldine Finlay, MD譯審:劉忠, 主任醫(yī)師,教授Contributor Disclosures我們的所有專題都會(huì)依據(jù)新發(fā)表的證據(jù)和同行評(píng)議過程而更新。文獻(xiàn)評(píng)審有效期至:2018-07.|專題最后更新日期:2017-02-27.引言若懷疑患者有肺高壓,應(yīng)進(jìn)行廣泛的診斷性檢查。診斷性檢查旨在確認(rèn)存在肺高壓和識(shí)別基礎(chǔ)病因。本文將總結(jié)肺高壓的臨床特征、診斷性評(píng)估和診斷標(biāo)準(zhǔn)

2、。肺高壓的分類、流行病學(xué)、病因、發(fā)病機(jī)制、自然病程、治療和預(yù)后,將單獨(dú)討論。(參見“成人肺高壓的分類和預(yù)后”和“肺動(dòng)脈高壓的發(fā)病機(jī)制”和“成人肺高壓的治療”)臨床表現(xiàn)肺高壓的癥狀和體征不具特異性,因此可能難以識(shí)別。最初,患者表現(xiàn)為勞力性呼吸困難和乏力。因?yàn)榉胃邏簽檫M(jìn)行性,臨床表現(xiàn)會(huì)逐漸惡化,以致患者可能最終出現(xiàn)重度肺高壓伴明顯右心室衰竭的癥狀和體征如,勞力性胸痛或暈厥及充血(包括外周性水腫、腹水和胸腔積液)。其診斷常被延誤,因?yàn)榉胃邏旱钠鸩√卣鞒1诲e(cuò)誤歸因于年齡、失健、共存醫(yī)學(xué)問題或其他醫(yī)學(xué)問題。因此,在癥狀變?yōu)橹囟然蚝車?yán)重之前,通常不會(huì)懷疑存在肺高壓。據(jù)估計(jì),肺高壓癥狀存在2年以上才被識(shí)別出

3、的患者超過20%1。這種情況在36歲以下患者和有共存醫(yī)學(xué)問題的患者中特別普遍。癥狀肺高壓的初始癥狀是由運(yùn)動(dòng)過程中無法充分增加心輸出量引起2,3。這些癥狀包括勞力性呼吸困難、嗜睡和乏力。隨著肺高壓進(jìn)展及發(fā)生右心室肥厚和心衰,會(huì)出現(xiàn)其他癥狀。(參見“肺源性心臟病”)這些癥狀包括:勞力性胸痛(即,心絞痛)通常是由右心室壁應(yīng)力和心肌需氧量增加所致的心內(nèi)膜下灌注不足引起。然而,此癥狀偶爾是由擴(kuò)張肺動(dòng)脈動(dòng)態(tài)壓迫冠狀動(dòng)脈左主干引起;肺動(dòng)脈干直徑40mm的患者此風(fēng)險(xiǎn)最高4-6。勞力性暈厥是由于活動(dòng)時(shí)不能增加心輸出量,或是緣于右心室中機(jī)械性刺激感受器激活所致的反射性心動(dòng)過緩。外周性水腫是由于右心室衰竭、右側(cè)心臟

4、充盈壓升高及血管外容量擴(kuò)大。厭食和/或右上腹疼痛是由于被動(dòng)性肝淤血。不常見癥狀包括咳嗽、咯血和聲音嘶啞(Ortner綜合征)。聲音嘶啞是由擴(kuò)張的肺動(dòng)脈主干壓迫左喉返神經(jīng)引起。體格檢查隨著從單純性肺高壓進(jìn)展為肺高壓伴右心室衰竭,患者可能出現(xiàn)以下體征:肺高壓最初的體檢發(fā)現(xiàn)通常是第二心音中肺動(dòng)脈瓣成分強(qiáng)度增加,可能變?yōu)榭捎|及。在右心室功能保留的患者中,第二心音為窄分裂或單心音。(參見“肺源性心臟病”,關(guān)于臨床表現(xiàn)一節(jié)和“心音聽診”和“成人心臟雜音的聽診”和“心前區(qū)搏動(dòng)的檢查”)隨著右心室肥厚的發(fā)生,在頸靜脈搏動(dòng)中可能出現(xiàn)明顯的A波。這可能伴有右側(cè)第四心音,以及左側(cè)胸骨旁抬舉性搏動(dòng)或劍突下心臟搏動(dòng)增強(qiáng)

5、(downward subxiphoid thrust)。(參見“頸靜脈搏動(dòng)的檢查”)右心室衰竭(或右束支阻滯)使第二心音分裂增寬。聽診可能聞及三尖瓣關(guān)閉不全的全收縮期雜音,偶會(huì)聞及收縮期噴射性雜音,病情更嚴(yán)重時(shí)還可聞及舒張期肺動(dòng)脈反流性雜音。這些右側(cè)雜音和奔馬律隨著吸氣而加強(qiáng)。右心室衰竭引起的體循環(huán)靜脈高壓,可導(dǎo)致若干表現(xiàn),如頸靜脈壓升高、右心室第三心音、以及在頸靜脈搏動(dòng)中的明顯V波。還可出現(xiàn)肝腫大、搏動(dòng)性肝臟、外周性水腫、腹水和胸腔積液7,8。一些肺高壓患者的病因?yàn)橹囟嚷宰枞苑渭膊?chronic obstructive pulmonary disease, COPD),甚至在無右心衰

6、竭的情況下發(fā)生水腫9。尚不完全明確此類患者中水腫的發(fā)病機(jī)制,將會(huì)單獨(dú)詳細(xì)討論10,11。(參見“肺源性心臟病”)一些患者可能還存在肺高壓基礎(chǔ)病因(如,結(jié)締組織病、心力衰竭、COPD等)的癥狀和體征。診斷性評(píng)估只要懷疑患者為肺高壓,都需要進(jìn)行診斷性檢查。診斷性檢查旨在確定存在肺高壓、判斷其嚴(yán)重程度及識(shí)別其原因(流程圖 1)12。我們的方法將在下文介紹。我們的方法我們建議評(píng)估從超聲心動(dòng)圖開始13。(參見下文超聲心動(dòng)圖)當(dāng)超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果不提示肺高壓時(shí),臨床醫(yī)生需以臨床懷疑度為指導(dǎo)。如果對(duì)肺高壓的臨床懷疑度低,診斷性評(píng)估應(yīng)針對(duì)其他診斷,但如果仍然對(duì)肺高壓的臨床懷疑度高,應(yīng)考慮右心導(dǎo)管術(shù)(right

7、 heart catheterization, RHC)。當(dāng)超聲心動(dòng)圖提示肺高壓時(shí),臨床醫(yī)生應(yīng)確定超聲心動(dòng)圖上左心疾病的嚴(yán)重程度是否能解釋所估計(jì)的肺高壓程度:超聲心動(dòng)圖發(fā)現(xiàn)的左心疾病能夠充分解釋估計(jì)的肺高壓程度時(shí),不需要行進(jìn)一步檢查來確定肺高壓病因。若患者存在重度左心室收縮功能障礙或者重度二尖瓣或主動(dòng)脈瓣疾病,這可能較為明顯。若患者存在舒張功能障礙或舒張性心力衰竭(射血分?jǐn)?shù)正常性心力衰竭),則可能較不明顯。如果存在不確定之處,右心和左心導(dǎo)管術(shù)可能有幫助。(參見下文右心導(dǎo)管術(shù)和“心導(dǎo)管技術(shù):正常血流動(dòng)力學(xué)”)如果患者沒有左心疾病、左心疾病看起來不足以解釋估計(jì)的肺高壓程度,或可能有另一種病因,則應(yīng)

8、進(jìn)行額外診斷性檢查以查找肺高壓的其他病因。這些檢查可能包括:肺功能測(cè)定(pulmonary function test, PFT)、通氣/灌注(ventilation/perfusion,V/Q)掃描、整夜血氧測(cè)定、多導(dǎo)睡眠圖和/或?qū)嶒?yàn)室檢查(如,自身免疫血清學(xué)檢查、HIV血清學(xué)檢查和肝功能試驗(yàn))。應(yīng)根據(jù)病史和體格檢查結(jié)果確定試驗(yàn)的先后順序。例如,對(duì)于重度吸煙者,PFT是恰當(dāng)?shù)某跏紮z查。(參見下文診斷性試驗(yàn))若懷疑患者存在慢性肺部疾病,RHC通常僅用于超聲心動(dòng)圖所示的肺高壓嚴(yán)重程度不能由其基礎(chǔ)肺部疾病嚴(yán)重程度解釋的患者,或懷疑肺高壓另有病因的患者。若患者的肺功能障礙嚴(yán)重到足以解釋超聲心動(dòng)圖所示

9、的肺高壓嚴(yán)重程度,則不需要進(jìn)行RHC。需要RHC是為了確定肺高壓存在及評(píng)估其嚴(yán)重程度,不過這常在啟動(dòng)治療時(shí)進(jìn)行。也可進(jìn)行運(yùn)動(dòng)試驗(yàn),以確定疾病的功能損害程度(表 1)。(參見下文右心導(dǎo)管術(shù)和“成人肺高壓的治療”)診斷性試驗(yàn)胸片肺高壓患者的典型胸片顯示中心肺動(dòng)脈擴(kuò)大伴外周血管變細(xì),導(dǎo)致肺野缺血(影像 1和影像 2)。還可觀察到右心室擴(kuò)大(胸骨后間隙變小)和右心房擴(kuò)張(右心界明顯)。偶爾情況下,肺高壓的基礎(chǔ)病因在胸片上很明顯(如,間質(zhì)性肺疾病)。心電圖肺高壓患者的心電圖可能顯示出右心室肥厚或右心室勞損的征象(波形 1),包括:電軸右偏、V1導(dǎo)聯(lián)中R波/S波比值1、不完全或完全右束支阻滯,或右心房擴(kuò)大

10、引起的導(dǎo)聯(lián)中P波振幅增加(肺性P波)(圖 1和波形 2)。大多數(shù)心電圖征象對(duì)于檢測(cè)右心室疾病具有特異性,但不具敏感性。心電圖變化與疾病嚴(yán)重程度或預(yù)后沒有相關(guān)性14,15。超聲心動(dòng)圖超聲心動(dòng)圖用以估計(jì)肺動(dòng)脈收縮壓(pulmonary artery systolic pressure, PASP),以及評(píng)估右心室大小、厚度和功能(影像 3)。此外,超聲心動(dòng)圖還可評(píng)估右心房大小、左心室收縮功能和舒張功能、瓣膜功能,同時(shí)檢測(cè)心包積液和心內(nèi)分流(視頻 1和視頻 2)16,17。肺高壓的超聲心動(dòng)圖檢查發(fā)現(xiàn)總結(jié)于附圖中(圖 2)。估計(jì)肺動(dòng)脈壓超聲心動(dòng)圖利用多普勒超聲來估計(jì)PASP。該技術(shù)利用了通常存在的三尖

11、瓣關(guān)閉不全。記錄三尖瓣反流的最大射血速度,然后計(jì)算PASP:PASP = (4 x TRV2) + RAP其中TRV是三尖瓣反流的最大射血速度,RAP是根據(jù)下腔靜脈內(nèi)徑和流量隨呼吸的變化估計(jì)的右心房壓。當(dāng)不能識(shí)別出充分的三尖瓣反流射血時(shí),多普勒超聲心動(dòng)圖的作用有限。(參見“多普勒超聲心動(dòng)圖的成像原理”)肺高壓患者可能存在右心室壓力超負(fù)荷的超聲心動(dòng)圖征象,包括室間隔收縮期變平以及右心室游離壁和肉柱的肥厚(影像 4和視頻 3)。由于右心室功能不全,出現(xiàn)心室擴(kuò)張和運(yùn)動(dòng)功能減退、室間隔變平和反向彎曲(即,凸向左心室)、右心房擴(kuò)張和三尖瓣關(guān)閉不全(視頻 4)。三尖瓣關(guān)閉不全不是由三尖瓣的固有異常引起;它

12、是三尖瓣環(huán)和右心室擴(kuò)張的繼發(fā)性表現(xiàn)(即,功能性三尖瓣關(guān)閉不全)(視頻 5和視頻 6)18。與肺高壓有關(guān)的其他發(fā)現(xiàn)有肺動(dòng)脈瓣閉鎖不全和肺動(dòng)脈瓣收縮中期關(guān)閉19,20。根據(jù)一項(xiàng)多普勒超聲心動(dòng)圖研究,可以確定肺高壓很可能、不太可能或可能存在21:如果PASP50且TRV3.4,那么肺高壓很可能存在如果PASP36、TRV2.8且沒有其他提示性發(fā)現(xiàn),那么肺高壓不太可能存在存在其他組合時(shí),肺高壓可能存在在評(píng)估疑似肺高壓患者時(shí),多普勒超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果可能有誤導(dǎo)性22-24,尤其是當(dāng)不充分的三尖瓣反流射血被過度解讀時(shí)。一項(xiàng)納入65例各種類型肺高壓患者的觀察性研究闡明了這點(diǎn)22。在48%的患者中,使用多普勒

13、超聲心動(dòng)圖估計(jì)的肺動(dòng)脈壓,比采用RHC所得值至少高或低10mmHg;在許多病例中,采用這兩種方式確定的肺動(dòng)脈壓差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,相差超過10mmHg。高估和低估肺動(dòng)脈壓的發(fā)生頻率相似,但是低估的幅度更大。超聲心動(dòng)圖和RHC均會(huì)因?yàn)樵诓煌瑫r(shí)間(如,間隔數(shù)日或數(shù)周)和不同醫(yī)學(xué)狀態(tài)下(如,清醒 vs 鎮(zhèn)靜)實(shí)施而結(jié)果不一致,這是對(duì)比兩者診斷肺高壓準(zhǔn)確度的主要限制因素。盡管如此,超聲心動(dòng)圖檢測(cè)肺高壓的準(zhǔn)確性高于臨床病史和體格檢查,但其最大價(jià)值在于可檢出基礎(chǔ)的左側(cè)心臟疾病以及評(píng)估右心室功能25,26。我們?cè)趯?shí)踐中,會(huì)考慮在評(píng)估肺高壓患者時(shí)采用超聲心動(dòng)圖和有創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)評(píng)估RHC和左心室舒張末壓(lef

14、t ventricular end-diastolic pressure, LVEDP)作為互補(bǔ)檢查。有一點(diǎn)很重要,初始評(píng)估肺高壓患者或隨訪評(píng)估接受高級(jí)別治療的肺動(dòng)脈高壓(pulmonary arterial hypertension, PAH)患者時(shí),無論是行RHC還是行超聲心動(dòng)圖檢查,都不應(yīng)過分強(qiáng)調(diào)肺動(dòng)脈壓。評(píng)估肺高壓/PAH患者時(shí),右心房壓力、肺血管阻力、左室充盈壓肺毛細(xì)血管楔壓(pulmonary capillary wedge pressure, PCWP)和LVEDP、心輸出量、右心室大小和功能、三尖瓣關(guān)閉不全的程度、左心房大小及是否存在心包積液,全部都很重要。區(qū)分2型肺高壓雖然研

15、究不深,但大多數(shù)專家贊同對(duì)疑似肺高壓患者適合評(píng)估左心房大小。經(jīng)檢查顯示左心房擴(kuò)張?zhí)崾韭宰笮姆繅毫ι?,因而支持肺高壓是由左?cè)心臟疾病引起(即,2型肺高壓)。例如,一項(xiàng)研究中,有左側(cè)心臟疾病病史及超聲心動(dòng)圖顯示中度左心房擴(kuò)張或左心瓣膜病變,均是左側(cè)心臟疾病的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素25。肺功能測(cè)定肺功能測(cè)定(PFT)用于識(shí)別和了解可能參與導(dǎo)致肺高壓的基礎(chǔ)肺病情況。阻塞性模式提示COPD,而限制性疾病提示間質(zhì)性肺疾病、神經(jīng)肌肉無力或胸壁疾病。(參見“成人肺功能檢查的概述”)通常是重度的間質(zhì)性肺疾病(肺容積15mmHg的患者中,有152例患者(5%)左心室充盈壓正常,標(biāo)準(zhǔn)為LVEDP15mmHg。研究者們重點(diǎn)

16、想了解當(dāng)LVEDP15mmHg時(shí),平均PCWP15mmHg的發(fā)生頻率,但應(yīng)該強(qiáng)調(diào)的是平均PCWP實(shí)際上總是小于LVEDP,因?yàn)楹笳叻从沉俗笮姆渴湛s結(jié)束時(shí)的壓力。RHC還有一個(gè)好處是,當(dāng)無創(chuàng)檢查無法確定時(shí),它可以證實(shí)先天性或獲得性左向右分流的存在和/或嚴(yán)重程度。診斷標(biāo)準(zhǔn)確診肺高壓需行RHC。靜息時(shí)平均肺動(dòng)脈壓25mmHg時(shí),則確定為肺高壓42。認(rèn)為靜息時(shí)平均肺動(dòng)脈壓8-20mmHg為正常,而靜息時(shí)平均肺動(dòng)脈壓在21-24mmHg的臨床意義不確定。正常肺動(dòng)脈收縮壓范圍為15-30mmHg,正常肺動(dòng)脈舒張壓范圍為4-12mmHg,正常平均肺動(dòng)脈壓(mean pulmonary arterial pr

17、essure, mPAP)為20mmHg。臨床檢查和RHC提供的額外信息,是隨后將患者按WHO肺高壓類別恰當(dāng)分類所必需。WHO的肺高壓分類是基于病因和機(jī)制,將其分為下文所列的5種類型(表 3)40,43。PAH指1型肺高壓。肺高壓可指2-5型肺高壓中的任意一型,也用于統(tǒng)稱這5型。肺高壓也可分為毛細(xì)血管前肺高壓和毛細(xì)血管后肺高壓(表 4)。(參見“成人肺高壓的分類和預(yù)后”)1型PAH2型左心疾病所致肺高壓3型慢性肺病和/或低氧血癥所致肺高壓4型慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH)5型與血液系統(tǒng)疾病、除結(jié)締組織病外的全身性疾病、代謝性疾病或其他各種疾病有關(guān)的肺高壓,或多因素不明機(jī)制的肺高壓1型-肺動(dòng)

18、脈高壓診斷PAH需要RHC證實(shí)靜息時(shí)mPAP25mmHg以及肺血管阻力3Wood單位40,42。還必須符合幾項(xiàng)額外標(biāo)準(zhǔn),以排除其他類型的肺高壓:平均PCWP30mmHg加上總血管阻力3mmHg/(minL-1),其診斷敏感性和特異性分別為0.93和144。仍不確定激發(fā)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性肺高壓的標(biāo)準(zhǔn)化運(yùn)動(dòng)方案,也不明確該病的總體自然病程和意義。鑒別診斷早期肺高壓的鑒別診斷范圍廣,因?yàn)閯诹π院粑щy是最常見的初始癥狀且這存在許多病因。呼吸困難的評(píng)估和鑒別診斷將單獨(dú)介紹。(參見“呼吸困難患者的評(píng)估方法”)一旦肺高壓進(jìn)展至右心室肥厚和右心室衰竭(即,外周性水腫、勞力性胸痛、勞力性暈厥和右上腹疼痛),鑒別診斷的

19、范圍就變得相當(dāng)窄:左側(cè)心衰左心室收縮性和舒張性心力衰竭是下述情況的明確原因:外周性水腫、肝淤血引起的右上腹疼痛,以及由心律失?;蛐妮敵隽坎蛔阋鸬臅炟?。勞力性胸痛也可能發(fā)生。左側(cè)心衰和肺高壓可通過超聲心動(dòng)圖和/或RHC及左心導(dǎo)管術(shù)鑒別。(參見“疑似心力衰竭患者的評(píng)估”)冠狀動(dòng)脈疾病心肌缺血是勞力性胸痛的最常見原因,也可引起缺血誘導(dǎo)的心律失常伴勞力性暈厥。冠狀動(dòng)脈疾病可通過負(fù)荷試驗(yàn)和/或左心導(dǎo)管術(shù)識(shí)別。(參見“負(fù)荷試驗(yàn)在診斷阻塞性冠狀動(dòng)脈性心臟病中的應(yīng)用”)肝臟疾病急性和慢性肝臟疾病引起外周性水腫,前者還可引起右上腹疼痛。肝臟疾病可通過肝功能檢查和右上腹超聲進(jìn)行檢測(cè)。肝活檢是金標(biāo)準(zhǔn),但很少有必要

20、進(jìn)行。巴德-吉亞利綜合征巴德-吉亞利綜合征是指肝靜脈和/或肝內(nèi)或肝上下腔靜脈的血栓形成。該病可引起外周性水腫(靜脈流出道梗阻所致)和右上腹疼痛(肝淤血所致)。巴德-吉亞利綜合征可通過多普勒超聲檢查、CT、MRI或靜脈造影術(shù)識(shí)別。(參見“巴德-吉亞利綜合征的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)與診斷”)學(xué)會(huì)指南鏈接部分國家及地區(qū)的學(xué)會(huì)指南和政府指南的鏈接參見其他專題。(參見“Society guideline links: Pulmonary hypertension in adults”)患者教育UpToDate提供兩種類型的患者教育資料:“基礎(chǔ)篇”和“高級(jí)篇”?;A(chǔ)篇通俗易懂,相當(dāng)于5-6年級(jí)閱讀水平(美國)

21、,可以解答關(guān)于某種疾病患者可能想了解的4-5個(gè)關(guān)鍵問題;基礎(chǔ)篇更適合想了解疾病概況且喜歡閱讀簡短易讀資料的患者。高級(jí)篇篇幅較長,內(nèi)容更深入詳盡;相當(dāng)于10-12年級(jí)閱讀水平(美國),適合想深入了解并且能接受一些醫(yī)學(xué)術(shù)語的患者。以下是與此專題相關(guān)的患者教育資料。我們建議您以打印或電子郵件的方式給予患者。(您也可以通過檢索“患者教育”和關(guān)鍵詞找到更多相關(guān)專題內(nèi)容。)基礎(chǔ)篇(參見“患者教育:肺高壓(基礎(chǔ)篇)”)總結(jié)與推薦肺高壓患者最初表現(xiàn)為勞力性呼吸困難和乏力,然后進(jìn)展至出現(xiàn)重度肺高壓或右心室衰竭的癥狀和體征如,勞力性胸痛或暈厥,以及淤血(包括外周性水腫、腹水和胸腔積液)。肺高壓的診斷通常被延誤,因

22、為其起病特征常常被錯(cuò)誤歸因于年齡、失健、共存醫(yī)學(xué)問題或其他醫(yī)學(xué)問題。(參見上文臨床表現(xiàn))只要懷疑患者為肺高壓,都需要進(jìn)行診斷性檢查。診斷性檢查旨在確認(rèn)存在肺高壓及其嚴(yán)重程度,并識(shí)別基礎(chǔ)病因。(參見上文診斷性評(píng)估)我們建議檢查從超聲心動(dòng)圖開始(流程圖 1):超聲心動(dòng)圖不提示肺高壓若患者的超聲心動(dòng)圖不提示肺高壓,診斷性評(píng)估應(yīng)以臨床懷疑度為指導(dǎo)。如果對(duì)肺高壓的臨床懷疑度低,則患者癥狀的評(píng)估應(yīng)針對(duì)其他診斷?;蛘撸绻M管超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果不提示、但對(duì)肺高壓的臨床懷疑度仍很高,則應(yīng)行右心導(dǎo)管術(shù)(RHC)。(參見上文診斷性評(píng)估)超聲心動(dòng)圖提示肺高壓超聲心動(dòng)圖發(fā)現(xiàn)的左心疾病程度能夠充分解釋估計(jì)的肺高壓程度時(shí)

23、,不需要針對(duì)肺高壓行進(jìn)一步檢查。然而,如果沒有證據(jù)表明左心疾病或其程度似乎不足以解釋估計(jì)肺高壓的程度,則需要另外的診斷性檢查。(參見上文診斷性評(píng)估)應(yīng)根據(jù)患者的病史和體格檢查結(jié)果確定檢查的先后順序。(參見上文診斷性試驗(yàn))診斷肺高壓需要行RHC。靜息時(shí)平均肺動(dòng)脈壓(mPAP)25mmHg時(shí),確診為肺高壓。臨床研究和RHC提供的額外信息,是隨后將患者按WHO肺高壓類別(1-5型)恰當(dāng)分類所必需。(參見上文診斷標(biāo)準(zhǔn))肺動(dòng)脈高壓(PAH)是肺高壓的一種。診斷PAH需要行RHC并滿足幾條標(biāo)準(zhǔn)(參見上文診斷標(biāo)準(zhǔn)):靜息時(shí)mPAP25mmHg平均肺毛細(xì)血管楔壓(PCWP)15mmHg其他病因的低氧血癥和慢性

24、肺病屬輕度或沒有不存在靜脈血栓栓塞性疾病不存在特定的其他疾病,包括全身性疾病(如,結(jié)節(jié)病)、血液系統(tǒng)疾病(如,骨髓增生性疾病),以及代謝性疾病(如,糖原累積病)早期肺高壓的鑒別診斷范圍廣,因?yàn)閯诹π院粑щy是最常見的初始癥狀且這存在許多病因。然而,一旦肺高壓進(jìn)展至右心室肥厚和右心室衰竭(即,外周性水腫、勞力性胸痛、勞力性暈厥和右上腹疼痛),鑒別診斷范圍變得相當(dāng)窄,包括左側(cè)心衰、冠狀動(dòng)脈疾病、肝臟疾病和巴德-吉亞利綜合征。(參見上文鑒別診斷)參考文獻(xiàn)Brown LM, Chen H, Halpern S, et al. Delay in recognition of pulmonary arte

25、rial hypertension: factors identified from the REVEAL Registry. Chest 2011; 140:19.Runo JR, Loyd JE. Primary pulmonary hypertension. Lancet 2003; 361:1533.Peacock AJ. Primary pulmonary hypertension. Thorax 1999; 54:1107.Mesquita SM, Castro CR, Ikari NM, et al. Likelihood of left main coronary artery

26、 compression based on pulmonary trunk diameter in patients with pulmonary hypertension. Am J Med 2004; 116:369.Rich S, McLaughlin VV, ONeill W. Stenting to reverse left ventricular ischemia due to left main coronary artery compression in primary pulmonary hypertension. Chest 2001; 120:1412.Kawut SM,

27、 Silvestry FE, Ferrari VA, et al. Extrinsic compression of the left main coronary artery by the pulmonary artery in patients with long-standing pulmonary hypertension. Am J Cardiol 1999; 83:984.Fishman AP. Pulmonary hypertension and cor pulmonale. In: Pulmonary Disease, Fishman AP (Ed), McGraw Hill,

28、 New York 1989.Tang KJ, Robbins IM, Light RW. Incidence of pleural effusions in idiopathic and familial pulmonary arterial hypertension patients. Chest 2009; 136:688.Weitzenblum E, Apprill M, Oswald M, et al. Pulmonary hemodynamics in patients with chronic obstructive pulmonary disease before and du

29、ring an episode of peripheral edema. Chest 1994; 105:1377.CAMPBELL EJ, SHORT DS. The cause of oedema in corpulmonale. Lancet 1960; 1:1184.Richens JM, Howard P. Oedema in cor pulmonale. Clin Sci (Lond) 1982; 62:255.Gali N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and t

30、reatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International

31、Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J 2016; 37:67.McLaughlin VV, Archer SL, Badesch DB, et al. ACCF/AHA 2009 expert consensus document on pulmonary hypertension: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents and the Ameri

32、can Heart Association: developed in collaboration with the American College of Chest Physicians, American Thoracic Society, Inc., and the Pulmonary Hypertension Association. Circulation 2009; 119:2250.Bossone E, Paciocco G, Iarussi D, et al. The prognostic role of the ECG in primary pulmonary hypert

33、ension. Chest 2002; 121:513.Ahearn GS, Tapson VF, Rebeiz A, Greenfield JC Jr. Electrocardiography to define clinical status in primary pulmonary hypertension and pulmonary arterial hypertension secondary to collagen vascular disease. Chest 2002; 122:524.Bossone E, Bodini BD, Mazza A, Allegra L. Pulm

34、onary arterial hypertension: the key role of echocardiography. Chest 2005; 127:1836.Hinderliter AL, Willis PW 4th, Long W, et al. Frequency and prognostic significance of pericardial effusion in primary pulmonary hypertension. PPH Study Group. Primary pulmonary hypertension. Am J Cardiol 1999; 84:48

35、1.Mikami T, Kudo T, Sakurai N, et al. Mechanisms for development of functional tricuspid regurgitation determined by pulsed Doppler and two-dimensional echocardiography. Am J Cardiol 1984; 53:160.Yock PG, Popp RL. Noninvasive estimation of right ventricular systolic pressure by Doppler ultrasound in

36、 patients with tricuspid regurgitation. Circulation 1984; 70:657.Arkles JS, Opotowsky AR, Ojeda J, et al. Shape of the right ventricular Doppler envelope predicts hemodynamics and right heart function in pulmonary hypertension. Am J Respir Crit Care Med 2011; 183:268.Task Force for Diagnosis and Tre

37、atment of Pulmonary Hypertension of European Society of Cardiology (ESC), European Respiratory Society (ERS), International Society of Heart and Lung Transplantation (ISHLT), et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J 2009; 34:1219.Fisher MR, Forfia PR,

38、 Chamera E, et al. Accuracy of Doppler echocardiography in the hemodynamic assessment of pulmonary hypertension. Am J Respir Crit Care Med 2009; 179:615.Rich JD, Shah SJ, Swamy RS, et al. Inaccuracy of Doppler echocardiographic estimates of pulmonary artery pressures in patients with pulmonary hyper

39、tension: implications for clinical practice. Chest 2011; 139:988.Amsallem M, Sternbach JM, Adigopula S, et al. Addressing the Controversy of Estimating Pulmonary Arterial Pressure by Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr 2016; 29:93.Jacobs W, Konings TC, Heymans MW, et al. Noninvasive identificati

40、on of left-sided heart failure in a population suspected of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2015; 46:422.Berger M, Haimowitz A, Van Tosh A, et al. Quantitative assessment of pulmonary hypertension in patients with tricuspid regurgitation using continuous wave Doppler ultrasound. J Am C

41、oll Cardiol 1985; 6:359.Sun XG, Hansen JE, Oudiz RJ, Wasserman K. Pulmonary function in primary pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2003; 41:1028.Meyer FJ, Ewert R, Hoeper MM, et al. Peripheral airway obstruction in primary pulmonary hypertension. Thorax 2002; 57:473.Minai OA, Pandya CM, Golis

42、h JA, et al. Predictors of nocturnal oxygen desaturation in pulmonary arterial hypertension. Chest 2007; 131:109.Tunariu N, Gibbs SJ, Win Z, et al. Ventilation-perfusion scintigraphy is more sensitive than multidetector CTPA in detecting chronic thromboembolic pulmonary disease as a treatable cause

43、of pulmonary hypertension. J Nucl Med 2007; 48:680.Leuchte HH, Baumgartner RA, Nounou ME, et al. Brain natriuretic peptide is a prognostic parameter in chronic lung disease. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:744.Fijalkowska A, Kurzyna M, Torbicki A, et al. Serum N-terminal brain natriuretic peptid

44、e as a prognostic parameter in patients with pulmonary hypertension. Chest 2006; 129:1313.Blyth KG, Groenning BA, Mark PB, et al. NT-proBNP can be used to detect right ventricular systolic dysfunction in pulmonary hypertension. Eur Respir J 2007; 29:737.Leuchte HH, El Nounou M, Tuerpe JC, et al. N-terminal pro-brain natriuretic peptide and renal insufficiency as predictors of mortality in pulmonary hypertension. Chest 2007; 131:402.Tolle JJ, Waxman AB, Van Horn TL, et al. Exercise-induced pulmonary arterial hypert

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論