藥學基礎實驗 軟膏

1、藥學基礎實驗 軟膏一、實驗目的1掌握不同類型軟膏基質(zhì)的制備方法。2掌握軟膏中藥物釋放的測定方法，比較不同基質(zhì)對藥物釋放的影響。3. 了解軟膏劑的質(zhì)量評定方法。二、實驗原理 軟膏劑系指原料藥、藥材、藥材提取物（主藥）與適宜基質(zhì)制成的具有適當稠度的膏狀外用制劑。軟膏劑主要對皮膚、粘膜或創(chuàng)面起保護、潤滑和局部治療作用，如消炎、殺菌、防腐、收斂等作用。某些藥物透皮吸收后，亦能產(chǎn)生全身治療作用。 基質(zhì)為軟膏劑的賦形劑，它使軟膏劑具有一定的特性且影響軟膏劑的質(zhì)量及藥物療效的發(fā)揮，基質(zhì)本身又有保護與潤滑皮膚的作用。軟膏劑的基質(zhì)有下列三類：油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)，可根據(jù)主藥的性質(zhì)及臨床治療的要求選

2、用適宜的基質(zhì)制成軟膏劑。 軟膏劑的質(zhì)量要求：要有適當?shù)恼吵硇?，易涂布于皮膚或粘膜上而不融化；應均勻、細膩、軟滑，涂于皮膚上無粗糙感；性質(zhì)穩(wěn)定，應無酸敗、異臭、變色、變硬、油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象，且能保持藥物的固有療效；無刺激性、致敏性等不良反應；用于潰瘍創(chuàng)面的軟膏應無菌。 軟膏劑的制備方法有研和法、融和法和乳化法?？筛鶕?jù)藥物和基質(zhì)性質(zhì)、制備的量及設備條件等適當選用。 1研和法藥物研細加部分基質(zhì)或液體研磨至細膩糊狀遞加其余基質(zhì)研磨成品2融和法基質(zhì)水浴加熱熔化加入其它基質(zhì)、液體成分攪拌至全部基質(zhì)熔化攪拌下加入研細藥物攪拌冷凝至膏狀（成品）3乳化法油溶性成分攪拌下加熱至約80，水溶性成分加熱至略高于油相

3、溫度，兩相攪拌下混合攪拌冷凝至稠膏狀（水溶性藥物加入水相，油溶性藥物加入油相；兩相均不溶者，研細加入冷凝的基質(zhì)中混合均勻）成品軟膏劑在生產(chǎn)與貯期間均應符合下列有關規(guī)定：1、軟膏劑常用的基質(zhì)材料有凡士林、液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟、植物油、單硬脂酸甘油脂、高級醇、聚乙二醇和乳化劑等。 2、供制軟膏劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外，應預先用適宜的方法制成細粉。 3、軟膏劑應均勻、細膩、涂于皮膚上應無不良剌激性；并應具適當?shù)恼吵硇?，易于涂布于皮膚或粘膜上而不融化，但能軟化。 4、軟膏劑應無酸敗、異臭、變色等變質(zhì)現(xiàn)象，必要時可加適量劑或抗氧劑使穩(wěn)定。 5、軟膏劑所用的包裝容器，不應與藥物或基質(zhì)發(fā)生理化作用。

4、6、除另外有規(guī)定外軟膏劑應置遮光器中密閉貯存。 三、實驗內(nèi)容 （一）實驗儀器與材料1.實驗儀器 水浴，研缽，軟膏板，軟膏刀，顯微鏡，蒸發(fā)皿，容量瓶，移液管，紫外分光光度計。2.實驗材料蜂蠟、植物油、硬脂醇、白凡士林、液體石蠟、月桂醇硫酸鈉、尼泊金乙酯、單硬脂酸甘油脂、石蠟、硬脂酸、雙硬脂酸鋁、氫氧化鈣、甘油、苯甲酸鈉、羧甲基纖維素鈉、卡波沫940、三乙醇胺、雙氯酚酸鉀。 （二）實驗部分1.單軟膏的制備【處方】 蜂蠟 植物油 【制備】取處方量蜂蠟于蒸發(fā)皿中，置水浴上加熱熔化后，緩緩加入植物油，攪拌均勻，自水浴上取下，不斷攪拌至冷凝，即得。【注】加入植物油后應不斷攪拌混勻，再從水浴取下攪拌至冷凝，

5、否則容易分層。 2.乳劑型軟膏基質(zhì)的制備（O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)）【處方】 硬脂醇（十八醇） 白凡士林 尼泊金乙酯(對羥基苯甲酸乙酯 液狀石蠟 月桂醇硫酸鈉(十二烷基硫酸鈉 甘油 蒸餾水 適量 【制備】（1） 取油相成分（硬脂醇、液體石蠟、白凡士林）置蒸發(fā)皿中，于水浴上加熱至7080左右，攪拌使其熔化。（2） 取水相成分（月桂醇硫酸鈉、尼泊金乙酯、甘油和計算量蒸餾水量）置于另一個蒸發(fā)皿中，于水浴上亦加熱至約7080，攪拌混勻。（3） 在攪拌下下，將水相以細流狀加到油相中，并于水浴上保持恒溫不斷順向攪拌幾分鐘，再在室溫下攪拌至近冷凝。即得O/W型乳劑型基質(zhì)。【注】(1)采用乳化法制備乳劑型基質(zhì)時

6、，油相和水相混合前應保持溫度約80，然后將水相緩緩加到油相溶液中，邊加邊不斷快速順向攪拌，使制得的基質(zhì)細膩。若不沿一個方向攪拌，往往難以制得合格的乳劑基質(zhì)。(2)水相溫度可略高于油相溫度。(3)設計乳劑基質(zhì)處方時，有時加少量輔助乳化劑，可增加乳劑的穩(wěn)定性，處方中月桂醇硫酸鈉即為輔助乳化劑。(4)決定乳劑基質(zhì)類型的主要是乳化劑的類型，但還應考慮處方中油、水兩相的用量比例。例如，乳化劑是O/W型，但處方中水相的量比油相量少時，往往難以得到穩(wěn)定的O/W型乳劑基質(zhì)，會因轉(zhuǎn)相生成W/O型乳劑基質(zhì)，且極不穩(wěn)定。3.乳劑型軟膏基質(zhì)的制備（W/O型乳劑型軟膏基質(zhì)）【處方】 單硬脂酸甘油酯 石蠟 蜂蠟 硬脂酸

7、液狀石蠟 20.5g 白凡士林 雙硬脂酸鋁 氫氧化鈣 尼泊金乙酯 蒸餾水 20g 【制備】（1） 油相：將單硬脂酸甘油酯、石蠟、蜂蠟、硬脂酸置于蒸發(fā)皿中，于水浴中加熱熔化，再加入白凡士林、液狀石蠟、雙硬脂酸鋁，加熱完全熔化后混勻，保溫于80。（2） 水相：將氫氧化鈣、尼泊金乙酯加入蒸餾水中，加熱至80左右溶解。（3）將水相以細流狀加到相同溫度的油相中，并于水浴上保持恒溫不斷順向攪拌幾分鐘，自水浴取下后在室溫繼續(xù)攪拌至至呈乳白色半固體即得W/O型乳劑基質(zhì)。 4.水溶性軟膏基質(zhì)的制備（羧甲基纖維鈉軟膏基質(zhì)）【處方】 羧甲基纖維素鈉 甘油 尼泊金乙酯 蒸餾水【制備】（1） 取羥甲基纖維素鈉置于研缽中

8、，加入甘油研勻，加入水12mL使完全溶解。（2） 然后邊研邊加入溶有尼泊金乙酯的水溶液，研磨均勻，即得水溶性基質(zhì)。【注】用CMC-Na等高分子物質(zhì)制備溶液時，可先撒在水面上，放置數(shù)小時，切忌攪動，使慢慢吸水充分膨脹后，再加熱即溶解。否則因攪動而成團，使水分子難以進入而導致很難溶解制得溶液。若先用甘油研磨而分散開后，再加水時則不結(jié)成團塊，會很快溶解。四、質(zhì)量檢查 軟膏劑的質(zhì)量檢查主要包括藥物的含量，軟膏劑的性狀、刺激性、穩(wěn)定性等的檢測以及軟膏中藥物釋放、吸收的評定。根據(jù)需要及制劑的具體情況，皮膚局部用制劑的質(zhì)量檢查，除了采用藥典規(guī)定檢驗項目外，還可采用一些其他方法。(一)刺激性檢測 軟膏劑涂于皮膚或粘膜時，不得引起疼痛、紅腫或產(chǎn)生斑疹等不良反應。藥物和基質(zhì)引起過敏反應者不宜采用。若軟膏的酸堿度不適而引起刺激時，應在基質(zhì)的精制過程中進行酸堿度處理，使軟膏的酸堿度近似中性。 穩(wěn)定性 （二）穩(wěn)定性檢測：離心法：3000 r/mi