高考化學知識點過關(guān)培優(yōu)訓練∶乙醇與乙酸附詳細答案

1、高考化學知識點過關(guān)培優(yōu)訓練：乙醇與乙酸附詳細答案一、乙醇與乙酸練習題(含詳細答案解析)1. “酒是陳的香”，就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實驗室制取乙 酸乙酯。回答下列問題：(1)濃硫酸的作用是:(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是 (3)通蒸氣的導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是 (4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是 。(5)做此實驗時，有時還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是 到化學平衡狀態(tài)的有 單位時間里，生成 單位時間里，生成 單位時間里，消耗(填序號)(6)生成乙酸乙酯的反應是可逆反應，反應物不能完全變成生成物，反應一

2、段時間后，就達 到了該反應的限度，也即達到化學平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達1mol乙酸乙酯，同時生成 1mol水1mol乙酸乙酯，同時生成 1mol乙酸1mol乙醇，同時消耗 1mol乙酸正反應的速率與逆反應的速率相等混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化【答案】催化作用和吸水作用吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到防止倒吸 分液 防止暴沸 (1)濃硫酸具有脫水性、吸水性及強氧化性；(2)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應除去乙酸、同時降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層;(3)揮發(fā)出來的乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液，導管伸入液面下可能發(fā)生倒吸;(4)乙酸乙酯不

3、溶于水；(5)根據(jù)可逆反應平衡狀態(tài)標志的判斷依據(jù)進行分析。(1)乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑加熱條件下生成乙酸乙酯，由于反應為可逆反應，同時濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動，故答案為：催化作用和吸水作用；(2)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易于除去雜質(zhì)，故答案為：吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到；(3)導管若插入溶液中，反應過程中可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象，所以導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案為：防止倒吸；(4)乙酸乙酯不溶于水，則要把制得的乙

4、酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是分液，故答案為：分液；(5)單位時間內(nèi)生成 1mol乙酸乙酯，同時生成 1mol水，都表示正反應速率，不能說明到達平衡狀態(tài)，故錯誤；單位時間內(nèi)生成1mol乙酸乙酯，同時生成 1mol乙酸，說明正逆反應速率相等，反應達 到平衡狀態(tài)，故正確；單位時間內(nèi)消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸，都表示正反應速率，不能說明到達平 衡狀態(tài)，故錯誤；正反應的速率與逆反應的速率相等，各組分的密度不再變化，達到了平衡狀態(tài)，故正確；混合物中各物質(zhì)的濃度濃度不再變化，各組分的密度不再變化，達到了平衡狀態(tài)，故正確；故答案為：。A可以轉(zhuǎn)化為有機物 B、D的蒸氣密度是氫氣的222.某有機

5、物A,由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由C、D、E; C又可以轉(zhuǎn)化為 B Do它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知 倍，并可以發(fā)生銀鏡反應。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團名稱A、, D (2)寫出反應的化學方程式 ;(3)從組成上分析反應是(填反應類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與 NaOH溶液發(fā)生反應的共 種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反應的化學方程式 .Cu.【答案】C2H50H羥基 CHCHO醛基 2QH5OH+C2二父2CH3CHO+H2O氧化反應 6CH3COOQH5+NaOHCH3CH2OH+C悖COONaD的蒸氣密度是氫氣的 22倍，則相對分子質(zhì)量為 44,并可以

6、發(fā)生銀鏡反應，說明含有 -CHO,則D為CH3CHO； D被氧化生成 E為C偉COO D被還原生成 A為C偉CH2OH； A可 以與濃氫澳酸發(fā)生取代生成 B, B可以與堿的水溶液反應生成 A,則B為CH3CH2Br, B可以在堿的醇溶液中反應生成 C,則C為CH2=CH2； A與E可發(fā)生酯化反應生成 F, F為CH3COOQH5。【詳解】根據(jù)分析可知 A為CKCHOH,其官能團為羥基；D為CKCHO,其官能團為醛基；(2)反應為乙醇的催化氧化，萬程式為2c2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2, D為CKCHO,由C到D的過程多了氧原子，所以為氧化反應；(4)F的同分

7、異構(gòu)體中能與 NaOH溶液發(fā)生反應，說明含有竣基或酯基，若為酯則有：HCOOCHCH2CH3、HCOOCH(CH)2、CH3CH2COOCH ,若為竣酸則有： CH3CH(COOH)CH、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu)；酯類與 NaOH反應方程式以乙酸乙酯為例：CRCOOQHs+NaOHCKCWOH+CHCOONa 竣酸類：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CHCH2CH2COONa+h2Oo3. G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖:(1)化合物C中的含氧官能團是 (2)A B的反應類型是 ?；衔颋的分子式為C14H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)

8、簡式 (4)從整個制備路線可知，反應B-C的目的是 。(5)同時滿足下列條件的 B的同分異構(gòu)體共有 種。分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應；能使FeC3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，完成以的合成路線圖 (無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。CHzCIC 中QN吐FNaOH催化劑 入！ NO：，其中第二步反應的方程式為【解析】【分析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團名稱;(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)H分析判斷;(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應產(chǎn)生 (3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu);(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念

9、，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù) 目；與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生CH：OH,該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛,苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應產(chǎn)生HO-CHCH:KO：發(fā)生消去反應產(chǎn)生六發(fā)生加聚反應產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含有的含氧官能團為醛基、醒鍵;HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂 C-H鍵,發(fā)生加成反應產(chǎn)生(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡式為XHCHwCHj(4)B結(jié)構(gòu)簡式為最后生成所以A-B的反應類型是加成反應;,E與C偉CH。H2在Pd/C作用下反應產(chǎn)生分子式

10、Ci4H21NO3的F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為反應產(chǎn)生C:O經(jīng)一系列反應,兩個官能團又復原，所以從整個制備路線可知，反應B-C的目的是保護羥基不被反應，并能最終復原；(5)B結(jié)構(gòu)簡式為科二*其同分異構(gòu)體符合條件：分子中含有苯環(huán)，能與NaHCQ溶液反應，說明分子中含有竣基-COO-能使FeC3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有 2個側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三 種；若有三個官能團，分別是 -OH、-COOH -CH3,三個官能團位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個相鄰，一個相間，有 3X2=6也 因此有三個官能團的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為 3+

11、1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種;CH:C1(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生質(zhì)與。2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應產(chǎn)生苯甲醛，該物,苯甲醛與發(fā)生消去反應產(chǎn)生CH3NO2發(fā)生加成反應產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應方程式為：2 J-力匕。2 工.JQyUC +2H20?！军c睛】本題考查有機物合成，涉及官能團的識別、有機反應類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計等，(6)中合成路線設(shè)計，需要學生利用學過的知識和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān) 系中隱含的信息，較好的考查學生對知識的遷移運用。4.根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化

12、關(guān)系，回答問題。已知：H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志，J為高分子化合物。(1) A、B的名稱分別是、； D、F的化學式為; I的結(jié)構(gòu)簡式(2)寫出化學方程式并指出反應類型：C- E,反應類型：Gf H,反應類型：。I - J,反應類型：?！敬鸢浮坷w維素 匍匐糖 GH4。、C2H4O2 Ch2=CH2 2CH3CH2OH+O2 A 2CHCH0 + 2H2O小門 Cl濃硫二,氧化反應 CHCOOH+CHCH2OHCH3COOCHCH3+H2O 取代反應 nCH2 =CH2催化劑.FCH CH* 加聚反應【解析】 【分析】甘蔗渣處理后彳#到纖維素 A,

13、 A在催化劑作用下水解生成的 B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化 酶的作用下生成的 C為乙醇；乙醇催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的 G為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志，則 I為乙 烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放過程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CRCHO和CHsCOOHo【詳解】(1)由分析知：A、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖；乙醇緩慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH,則D、F的化學式分別為 C2H4O、C2H4

14、O2； I的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CH2；(2)C -E為乙醇催化氧化，發(fā)生反應方程式為ZCHsCHOH+o/ZCHsCHO + 2噸O,反應類型氧化反應；G-H為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應方程式為CH3COOH+CHCH20H = CH3COOCHCH3+H2O,反應類型取代反應或酯化反應；I -J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應方程式為nCH2= C用一I CH2CH2%,反應類型為加聚反應?！军c睛】能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關(guān)鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型： 在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代燃的水解反應；在 N

15、aOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代嫌的消去反應；在濃H2S。存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醛反應或硝化反應等；能與濱水或澳的CC4溶液反應，可能為烯燒、煥煌的加成反應；能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯燒、快煌、芳香峪醛的加成反應或還原反應；在。2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；與 。2或新制的Cu(0H)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn) 02,則為醇一醛一竣酸的過程)。5.乙基香草醛是食品添加劑的增香原料。(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱 。(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能

16、與NaHCQ溶液反應放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈(不含 R- 0R及R 0COOH結(jié)構(gòu))的有 種。(3) A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：COOH已知：i. RCHbQH - - - RCHOii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:,反應發(fā)生的條件KMnQ4溶液氧化為竣基。旦由A可直接生成D,反應和的目的是寫出反應方程式： ABC與NaQH水溶液共熱:乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體EoQ-COOCHa ）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛（CHtQyH。）合成E （其他原料自選），涉及的反應類型有（按反應順序填寫）【答案】醛基、（酚）羥基（或酸鍵）4種 仁

17、卜殍郎：1 NaQH醇溶液 減少如酯化、成醛等副反應的發(fā)生3 姆.nL_ -2CKV3HSCL - SUr*CHCOOH9 - GrEOA 0CUD-品。芭八郁HQ氧化反應、酯化反應（或取代反應）【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有的含氧官能團是醛基、（酚）羥基、醒 鍵。（2）能與NaHCQ溶液反應放出氣體，說明含有竣基。又因為苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈（不含R- QR及 R QCQQH結(jié)構(gòu)）,所以該側(cè)鏈是一 CHQHCHCQQH CH2CHQHCQQH C（CHj）QHCQQH CH（CH2QH）CQQH,所以共計 4 種。（3） 乙基香草醛的同分異構(gòu)體 A是一 子

18、組成的變化可知發(fā)生的是取代反應， 化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應。種有機酸必為含有苯環(huán)的芳香竣酸。從ZC的分A中的-QH被HBr取代。從A-B分子組成上變A被氧化變成苯甲酸，又說明竣基和羥基在同一個側(cè)鏈上。因此 A的結(jié)構(gòu)簡式只能是氣化有機物分子式的變化可知，這是鹵代煌的消去反應，應該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有竣基和羥基，如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成醍等副反應。A-B是羥基的氧化反應，方程式為pCHCOCHCH;OH+2C2 -汨CHCOOHIC田C中含有竣基和氯原子，所以方程式為*。雙八曲CH.OH(yCHCOOE2 ICH.Br乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯

19、類化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)榭⑺?，然后進行酯化變?yōu)镋,其反應流程應為：該題突出了有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機物的結(jié)構(gòu)決定有機物的性質(zhì)，有機物的性 質(zhì)反映有機物的結(jié)構(gòu)。這是推導判斷的基礎(chǔ)。6.煌A的產(chǎn)量能衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍，以A為原料合成F,其合成路線如圖所示：(1)寫出決定B、D性質(zhì)的重要原子團的名稱：B、D。(2)A的結(jié)構(gòu)式為。(3)寫出下列反應的化學方程式并注明反應類型：,反應類型：;,反應類型：。(4)實驗室怎樣區(qū)分 B和D? 。、 V U -Cu【答案】羥基 叛基 I I2CHCH2OH+O2 2CH3CHO+ 2H2。氧化

20、反應11 C-CHCH3COOH+ CKCH20H脩儂擎飛CH3COOCHCH3+H2O 酯化反應(或取代反應)分別取少量待測液于試管中，滴加少量紫色石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測液為乙酸，另一種為 乙醇(答案合理均可)【解析】【分析】根據(jù)A的產(chǎn)量通常用來衡量一個 國家的石油化工水平，判斷 A應為乙烯，結(jié)構(gòu)式為H H,乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成乙醇，所以 B為乙醇，乙醇HC-CII被催化氧化生成乙醛，所以 C為乙醛；F的碳原子數(shù)為 D的兩倍，根據(jù)反應條件可知D為乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯，所以F為乙酸乙酯，據(jù)此進行解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知：B為Z醇

21、，D為乙酸，決定B、D性質(zhì)的重要原子團的名稱：B羥基、D竣基；故答案為：羥基；較基；II H(2)由分析可知，A為乙烯，結(jié)構(gòu)式為HC=CH故答案為:(3)由圖可知發(fā)生的是 CH3CH20H催化氧化為 CH3CHO的反應，反應方程式為 2CKCH20HCu+ O2 2CHJCHO+ 2H2O；Cu.CH3COOH+故答案為：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+ 2H2O；氧化反應;發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯，反應為：CH3CH20HCH3COOCF2CH3 + H2O,反應類型為酯化反應(或取代反應);故答案為：CH3COOH+ CH3CH2OHI? CH3COO

22、CHICH3+H2O；酯化反應(或取代反應);(4)由B為乙醇，D為乙酸，實驗室可以通過：分別取少量待測液于試管中，滴加少量石蕊 溶液，若溶液變紅，則所取待測液為乙酸，另一種為乙醇的方法區(qū)分；故答案為：分別取少量待測液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測液 為乙酸，另一種為乙醇，(其他答案符合題意也可)。田7.化合物流程如下:G是合成新農(nóng)藥苗蟲威的重要中間體，以化合物G工藝DOCfhCOOHh1) OH115(/為原料合成CHKCOOCjMshCiHQH光昭(1)化合物G中含氧官能團的名稱為 (2)D的分子式為Ci0H9O4C1,其結(jié)構(gòu)簡式為。B-C的反應類型為(3)F到G的過程

23、中除生成 G外還生成(與G互為同分異構(gòu)體)，其結(jié)構(gòu)簡式為,另外同等條件下還可能生成有機副產(chǎn)物和ClCWCHCH20H為原料制備(4)請以可O,其相應的合成路線流程圖如下，請在“ ”的上面的“( 機產(chǎn)物(圖示例見本題題干)：”中寫反應物，下面的“()”中寫反應條件，橫線上填有洱哪取代反應C1CH2CH2CH20HC1CH2CH2C00HC1CH2CH2CHO 0 催化齊力口熱C1CHCH2C0C1HCl0 Cu,加熱A1C13(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團，由官能團的變化確定反應類型；(2)對比C、E結(jié)構(gòu)簡式，可知 C發(fā)生酯的水解反應、酸化得到D；(3)由官能團的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成 G,

24、 C1取代鄰位H原子成環(huán);和C1CH2CH2CH20H為原料制備(4)以,先將C1CH2CH2CH20H分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中 E一F一G的反應生成目標物?！驹斀狻?1)由結(jié)構(gòu)簡式可知E含有竣基，G含有?；?，B發(fā)生取代反應生成 C,故化合物G中含氧 官能團的名稱為：竣基；B-C的反應類型為取代反應；(2)對比C、E結(jié)構(gòu)簡式，可知 C發(fā)生酯的水解反應、酸化得到coonCHtCHCXXJHD為(3)由官能團的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成 G,還生成HC1 ; C1取代鄰位H原子成環(huán),則生成的副產(chǎn)物可能為(4)以、和C1CKCH2CH20H為原料制備,先將C1CKCH2CHOH分別氧化生成醛

25、、酸，再發(fā)生題中 E一F一G的反應生成目標物，反應的流程為:CICH2CH2CH2OHc：2C1CH2CH2CHO 催啟卜C1CH2CH2COOHSOClc.2 CICH2CH2COC1Q故答案為。2；Cu,加熱；C1CH2CH2CHO;。2；催化劑、加熱； C1CKCH2C0C| ； Ai%7【點睛】本題考查有機推斷及合成，根據(jù)合成工藝流程推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，通過結(jié)構(gòu)及性質(zhì)判斷，分析解答。易錯點為（4）以和CICH2CH2CH20H為原料制備。,先將C1CH2CH2CH20H分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中F-G的反應生成目標物。8.下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機物（有些物質(zhì)未寫

26、出）液比白。4 ANgH, HQ 義 h+據(jù)上圖回答問題:（1）A的結(jié)構(gòu)簡式（2）反應的反應類型分別為 、（3）除去F中雜質(zhì)C D時，最后要用分液的方法進行混和物的分離, （填上口倒出”或下口放出”）。（4）寫出反應的反應方程式為 F產(chǎn)物從分液漏斗的CHCOOCdk _一 什，一 一一一 什，一 、一一乙醇 水解反應（取代反應）酯化反應（取代反應）消去反CH.OOCCH,應上口倒出CH；COOH70H+H20【解析】【分析】 由E的結(jié)構(gòu)可推知B為廣, d的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170c條件下得到G(QH4),則D為CH3CH2OH, G為CH2=CH2, C與D在濃硫酸、加熱條件下得到

27、 F,結(jié)合 F的分子式可知，F(xiàn)應為酯，則 C為CH3COOH, F為CH3COOCHCH3, A水解、酸化得到B、C、D,則 A為器溫，B為根據(jù)上述分析可知：A為CH2COOHCHSOH,C 為 CH3COOH, D 為CH3CH2OH, E為,F 為 CH3COOCHCH3, G 為 CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知，A為CH2CO(Xlf5CH2OOCCHj,D為CKCHOH, D的名稱是乙醇;(2)根據(jù)上面的分析可知，反應為酯的水解反應 為消去反應；(3)F 為 CH3COOCHCH3, C 為 CH3COOH, D 為 酸都溶于水，所以用分液的方法分離混合物，(取代反應),為酯

28、化反應(取代反應),CH3CH2OH,由于F的密度小于水，乙醇、乙F產(chǎn)物在上層，要從分液漏斗的上口倒出；發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應，反應的反應方程式為(4)反應是+H2O。本題考查有機物的推斷的知識，主要是酯的水解反應、酯化反應、醇的消去反應，掌握各類官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中 子式進行推斷。E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分9.已知A、B、C、D均為燃的衍生物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:氧化氧化A俗稱酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式為C2H4。2。完成下列填空：(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為 ; C的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)下列能用來檢驗 B的試劑為 。(雙選)a.新制Cu(OH)2 b.

29、銀氨溶液c紫色石蕊試液D的名稱為 ; A與C反應生成 D的反應類型為 D 與 CH3CH2CH2COOH互為。a.同系物b同分異構(gòu)體c同素異形體【答案】CRCH20H CH3COOH a b乙酸乙酯取代反應 b【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據(jù) A為乙醇，氧化推出 B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜?，C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯?！驹斀狻緼俗名酒精，其結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2OH,故答案為CH3CH2OH, C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為 CH3COOH,故答案為 CH3COOH;B為乙醛，檢驗乙醛的試劑是銀氨溶液和新制氫氧化銅，故答案為a、bD是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成的乙酸乙酯，

30、故答案為乙酸乙酯；A與C反應生成D的反應類型為取代反應(酯化反應)，故答案為取代反應(酯化反應)。D為乙酸乙酯 CH3COOCF2CH3,與CH3CH2CH2COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為 bo10.實驗室通常用無水乙醇和濃硫酸加熱到170c制取乙烯，反應方程式為:；-港 &CH3CH20H.CH2=CH4+ H2O。若溫度過高或加熱時間過長，制得的乙烯往往混Liw :有 CQ、SQ、H2O (g)。(1)試用下圖所示的裝置設(shè)計一個實驗，驗證制得的氣體中含有雜質(zhì)氣體：二氧化碳,氧化硫和水蒸氣，按氣流的方向，各裝置的連接順序是 。中3(2)實驗時若觀察到：中 A瓶中溶液

31、褪色，B瓶中溶液顏色逐漸變淺， C瓶中溶液不褪 色，則B瓶的作用是 , C瓶的作用是 。(3)若氣體通過裝置中所盛溶液時，產(chǎn)生白色沉淀，它可以用來驗證的氣體是 。(4)裝置中所加的試劑名稱是 。(5)乙烯在一定條件下能制得聚乙烯，寫出相應的化學反應方程式：(6)某同學做此實驗時發(fā)現(xiàn)裝置存在的不妥之處是： 【答案】除去或吸收SO2檢3效SQ是否除盡 CQ無水硫酸銅 nCH2=CH?m熹爵褊ipHn-CH電 裝置中缺少溫度計【解析】【分析】【詳解】(1)在檢驗其它物質(zhì)時可能會引入水，所以應該先檢驗水；由于乙烯和SQ都能使澳水和高鎰酸鉀溶液褪色，先檢驗 SQ、然后除去SQ、再檢驗乙烯，最后檢驗二氧化

32、碳。所以各 裝置的連接順序是；(2)實驗時若觀察到：中 A瓶中溶液褪色，B瓶中溶液顏色逐漸變淺，C瓶中溶液不褪色，則A瓶的作用是檢驗是否有 SC2, B瓶的作用是除去或吸收 SO2; C瓶的作用是檢驗 SO2是否除盡。(3)若氣體通過裝置中所盛溶液時，產(chǎn)生白色沉淀，它可以用來驗證的氣體是CO2；(4)裝置檢驗水蒸氣，則其中所加的試劑名稱是無水硫酸銅；(5)乙烯發(fā)生加聚反應的方程式為nCH2=CH2壓黑瑞昌礦化團一9礫；(6)用無水乙醇和濃硫酸加熱到170c制取乙烯，而該裝置中缺少溫度計。11.某化學活動小組設(shè)計以下裝置進行不同的實驗。其中a為用于鼓入空氣的氣囊，b為螺旋狀銅絲，c中盛有冰水。(

33、1)若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應實驗，則還需連接的裝置是 (填序 號)，該裝置中應加入試劑 。從實驗安全角度考慮，A裝置試管中除加入反應液外，還需加入的固體物質(zhì)是 。(2)該小組同學欲做乙醇氧化成乙醛的實驗，則應選用的裝置是 (填序號)， 再用制得的乙醛溶液進行銀鏡反應，正確的操作順序是 (填序號)。向試管中滴入3滴乙醛溶液一邊振蕩一邊滴入2%的稀氨水，直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止振蕩后放入熱水中，水浴加熱 在潔凈的試管中加入 1 mL 2%的AgNO3溶液【答案】D飽和碳酸鈉溶液 碎瓷片 ABC【解析】【分析】乙酸乙酯的制備實驗中，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管來接收生成物。乙醇的催化

34、氧 化實驗中，可以用 A裝置制備乙醇蒸氣，B裝置是催化氧化裝置， C裝置是收集乙醛的裝 置。銀鏡反應的實驗中，要先配制銀氨溶液，然后加入少量乙醛溶液，最后水浴加熱?！驹斀狻?1)若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應實驗，為了收集乙酸乙酯并防止倒吸，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，故需要連接D裝置，不能用連接 E;從實驗安全角度考慮，A裝置液體加熱沸騰需要加入碎瓷片或沸石，防止暴沸；(2)做乙醇氧化成乙醛的實驗，需要提供乙醇蒸氣和氧氣，在催化劑作用下發(fā)生氧化反應生成乙醛，反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O2今2CH3CHO+2H2O,冷卻得到液體乙醛，因此，裝置的連接順序為 A、B、C;乙醛溶

35、液進行銀鏡反應的實驗步驟有：先制取銀氨溶液，向硝酸銀溶液中滴入氨水至變色沉淀全部溶解得到銀氨溶液，滴入乙醛溶液在水浴中加熱反應觀察銀鏡現(xiàn)象。因此，該實驗的順序是。12.有關(guān)催化劑的催化機理等問題可以從乙醇催化氧化實驗”得到一些認識，某教師設(shè)計了如圖所示裝置(夾持裝置等已省略)，其實驗操作為：先按圖安裝好裝置，關(guān)閉活塞a、b、c,在銅絲的中間部分加熱片刻，然后打開活塞a、b、c,通過控制活塞a和b,而有節(jié)奏(間歇性)地通入氣體。在 M處觀察到明顯的實驗現(xiàn)象。試回答以下問題：(1)寫出A中發(fā)生反應的化學方程式： ; B的作用是; C中熱水的作用是(2)寫出M處發(fā)生反應的化學方程式為 。(3)從M管

36、中可觀察到的現(xiàn)象為 ,從中可認識到該實驗過程中 催化劑(填 蓼加或 不參加”牝?qū)W反應，還可以認識到催化劑起催化作用需要一定 的。(4)實驗進行一段時間后，如果撤掉酒精燈，反應 (填能”或不能”繼續(xù)進行, 其原因是?！敬鸢浮?H2O2 MnO2 2H2O+O2 T 干燥O2使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M入 M中參加反應Cu2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入氧氣而交替出現(xiàn)變黑、變紅的現(xiàn)象 參加 溫度 能 乙醇的催化氧化反應是放熱反應，反應放出的熱量 能維持反應繼續(xù)進行【解析】【分析】【詳解】(1) A中是過氧化氫在二氧化鎰催化作用下生成水和氧氣，反應的化學方程式

37、為2H2O2“ 2H2O+O2 T ; B是吸收氧氣中的水蒸氣；C是加熱乙醇得到乙醇蒸氣進入M,故答案為：2H2O2占2H2O+O2 f ；干燥。2；使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M入 M中參加反應；(2) M處發(fā)生的反應是乙醇的催化氧化反應生成乙醛，反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+O2-2CH3CHO+2h2O, A，故答案為：2CH3CH2OH+O2 傕即“2CH3CHO+2H2O;(3)銅絲做催化劑，和氧氣反應生成氧化銅，和乙醇反應又生成銅，熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑，變紅的現(xiàn)象；催化劑參加反應過程，催化作用需要一定的溫度，故答案為：受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交

38、替出現(xiàn)變黑，變紅的現(xiàn)象；參加；(4)如果撤掉酒精燈，反應能繼續(xù)進行；因為乙醇的催化氧化反應是放熱反應，反應放出的熱量維持反應繼續(xù)進行13.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某研究性學習小組的同學擬用下列裝置制取高純度的苯甲酸甲酯。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:號如c那點七水溶性笨甲酸1224IJ7微溶幅64.?。,沖互溶笨甲糜甲菌11.31996IJW不治請回答下列問題：(1)在燒瓶中混合有機物及濃硫酸的方法是_;在實際實驗中，甲醇、苯甲酸的物質(zhì)的量之比遠大于其理論上的物質(zhì)的量之比，目的是；裝置C中除甲醇、苯甲酸與濃硫酸外還需要放置 。(2) C裝置上部的冷凝管的主要作用是 _。(3)制備和提純苯甲酸甲酯的操

39、作的先后順序為(填裝置字母代號)_。(4) A裝置錐形瓶中NazCQ的作用是_; D裝置的作用是_;當B裝置中溫度計顯示C時可收集苯甲酸甲酯?！敬鸢浮肯葘⒁欢康谋郊姿岱湃霟恐?，然后再加入甲醇，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸 提高苯甲酸的利用率沸石(或碎瓷片)冷凝回流 CFEADB除去酯中的苯甲酸 除去沒有反應的碳酸鈉199.6【解析】【分析】本題是根據(jù)酯化反應原理合成苯甲酸甲酯，共分制備、提純二個流程，涉及混合溶的配制 及加熱時防暴沸，液體混合物分離的二種常見分離方法分液和蒸儲操作的選擇及適用對向 的分析，結(jié)合問題逐一分析解答?！驹斀狻?1)參考濃硫酸的稀釋，先將一定量的苯甲酸放入燒瓶

40、中，然后再加入甲醇，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸來配制混合液，通過增加甲醇的量，可提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率，給液體混合物加熱時通常添加沸石(或碎瓷片)防暴沸；(2) C裝置上部的冷凝管可使反應混合加熱時揮發(fā)出的蒸汽經(jīng)冷凝重新回流反應容器中，減少原料的損耗，冷卻水的水流方向與蒸汽的流向相反，選擇從 d 進入，c 流出；(3)在圓底燒瓶中加入苯甲酸和甲醇，再小心加入濃硫酸，混勻后，投入幾粒沸石，小心加熱使反應完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品；苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需進行分液、蒸儲等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，然后進行蒸儲，操作的順序為 CFEADB

41、(4)碳酸鈉用于洗去苯甲酸甲酯中過量的酸，過量的碳酸鈉用過濾的方法可除去，蒸儲時，將苯甲酸甲酯與甲醇、水分離，由苯甲酸甲酯的沸點可知應收集沸點199.6C的儲分，故應控制溫度199.6C。14.有關(guān)催化劑的催化機理等問題可從2醇催化氧化實驗”得到一些認識，其實驗裝置如圖所示。其實驗操作為預先使棉花團浸透乙醇，并按照圖示安裝好裝置；在銅絲的中間部 分加熱，片刻后開始(間歇性)鼓入空氣，即可觀察到明顯的實驗現(xiàn)象。請回答以下問題:(1)被加熱的銅絲處發(fā)生反應的化學方程式為(2)從A管中可觀察到 的實驗現(xiàn)象。從中可認識到在該實驗過程中，催化 劑參加了化學反應，還可認識到催化劑起催化作用時需要一定的(3

42、)實驗一段時間后，如果撤掉酒精燈，反應還能否繼續(xù)進行？ ,原受熱部分 的銅絲有什么現(xiàn)象？ ,產(chǎn)生這種現(xiàn)象是因為?！敬鸢浮?CH3CH2OH+ 02/以2CH3CHO+ 2H2。受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓入空氣而交 _k替出現(xiàn)變黑、變亮溫度 能 仍可看到原受熱部分的銅絲交替出現(xiàn)變黑、變亮的現(xiàn)象因為醇的催化氧化反應是放熱反應【解析】【分析】(1)被加熱的銅絲處，乙醇被氧化生成乙醛和水；(2)加熱時，Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、 Cu和水，重復發(fā)生上述反應，且該反應需要在一定溫度下進 行；(3)撤掉酒精燈，反應仍進行，與反應放熱有關(guān)?！驹斀狻?1)被加熱的銅絲處，乙醇被氧化生成乙醛和水，該反應為2CH3CH2OH +J Cu 一O2，2CH3CHO+ 2H2O;(2)加熱時，Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、 Cu和水，重復發(fā)生上述 反應，則可觀察到 A處受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓人空氣而交