2021年藥物化學(xué)題庫帶答案

1、藥物化學(xué)第一章概論一、A11、關(guān)于藥物名稱，中華人民共和國法定藥物名稱為（A）藥物通用名B.藥物化學(xué)名C.藥物商品名D.藥物俗名E.藥物慣用名2、關(guān)于藥物質(zhì)量，下列說法不合理是（B）藥物中容許存在不超過藥物原則規(guī)定雜質(zhì)限量評估藥物質(zhì)量好壞，只看藥物療效藥物質(zhì)量不分級別，只有合格與不合格之分變化藥物生產(chǎn)路線和工藝過程，有也許導(dǎo)致藥物質(zhì)量變化藥物質(zhì)量必要達(dá)到國家藥物原則3、防止、緩和和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥物質(zhì)量原則并經(jīng)政府關(guān)于部門批準(zhǔn)化合物,稱為AA.化學(xué)藥物B.無機(jī)藥物C.合成有機(jī)藥物D.天然藥物E.藥物4、下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)任務(wù)CA.為合理運(yùn)用已知化學(xué)藥物提供理論基本、知識技術(shù)B

2、.研究藥物理化性質(zhì)C.擬定藥物劑量和用法D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)工藝和辦法E.摸索新藥途徑和辦法5、藥物中雜質(zhì)重要來自兩個(gè)方面（C）制備時(shí)引入B.儲存時(shí)產(chǎn)生C.A和B兩項(xiàng)D.運(yùn)送時(shí)產(chǎn)生E.以上都不是二、BA.雜質(zhì)B.國家藥物原則C.化學(xué)藥物D.藥用純度E.中藥3、中華人民共和國藥典（B）4、藥物生產(chǎn)過程和儲存過程中也許引入藥物以外其她化學(xué)物質(zhì)（A）5、藥物化學(xué)研究對象（C）第二章麻醉藥一、Al1、如下屬于全身麻醉藥是（B）A、鹽酸普魯卡因B、氯胺酮C、鹽酸丁卡因D、鹽酸利多卡因E、苯妥英鈉2、如下關(guān)于氟烷論述不對的是（A）A、為黃色澄明易流動液體B、不易燃、易爆C、對肝臟有一定損害D、遇光、

3、熱和濕空氣能緩緩分解E、用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉3、屬于酰胺類麻醉藥是（A）A、利多卡因B、鹽酸氯胺酮C、普魯卡因D、羥丁酸鈉tE、乙醚4、下列藥物中化學(xué)穩(wěn)定性最差麻醉藥是（D）A、鹽酸利多卡因B、地塞米松二甲亞砜液（氟萬）C、鹽酸氯胺酮D、鹽酸普魯卡因E、羥丁酸鈉5、關(guān)于普魯卡因作用表述對的是（D）A、為全身麻醉藥B、可用于表面麻醉C、穿透力較強(qiáng)D、重要用于浸潤麻醉E、不用于傳導(dǎo)麻醉6、關(guān)于鹽酸普魯卡因性質(zhì)對的是（A）A、構(gòu)造中有芳伯氨基，易氧化變色B、不易水解C、本品最穩(wěn)定pH是7.0D、對紫外線和重金屬穩(wěn)定E、為達(dá)到最佳滅菌效果，可延長滅菌時(shí)間7、關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述對的是（E）A、本

4、品對酸不穩(wěn)定B、本品對堿不穩(wěn)定C、本品易水解D、本品對熱不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定8、局部麻醉藥物發(fā)展是從對（B）構(gòu)造及代謝研究中開始。A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普魯卡因E、咖啡因9、不屬于吸入性麻醉藥是（C）A、異氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、屬于酰胺類局部麻醉藥是（C）A、達(dá)克羅寧B、普魯卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪個(gè)藥物屬于I類精神藥物管理，俗稱K粉（A）A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉藥中，全麻效能最強(qiáng)是（C）A、異氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚13、鹽酸利多卡因化學(xué)性質(zhì)比

5、較穩(wěn)定是由于分子中酰胺基鄰位有兩個(gè)（B）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、關(guān)于Y-羥基丁酸鈉論述錯(cuò)誤是CA、又名羥丁酸鈉B、為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色E、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色15、如下關(guān)于丁卡因論述對的是DA、構(gòu)造中含芳伯氨基B、普通易氧化變色C、可采用重氮化偶合反映鑒別D、構(gòu)造中存在酯基E、臨床慣用全身麻醉16、硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長效類（8小時(shí)）B.長效類（6-8小時(shí)）C.中效類（4-6小時(shí)）D.短效類（2-3小時(shí)）E.超短效類（1/4小時(shí)）17、鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮1

6、8鹽酸普魯卡因具備（D），故重氮化后與堿性B萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料。A.苯環(huán)B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基鹽酸利多卡因乙醇溶液加氯化鈷試液即生成BA.結(jié)晶性沉淀B.藍(lán)綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅色沉淀鹽酸普魯卡因可與NaN02液反映后，再與堿性B萘酚偶合成猩紅染料，其根據(jù)為（D）由于生成NaClB.第三胺氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯環(huán)上亞硝化鹽酸普魯卡由于局麻藥屬于（A）A.對氨基苯甲酸酯類B.酰胺類C.氨基醚類D.氨基酮類E.以上都不是第三章鎮(zhèn)定催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥一、Al1、巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系表述對的是BA、R1總碳數(shù)12最佳B、R(R1)應(yīng)為2

7、5碳鏈取代，或有一為苯環(huán)取代C、R2以乙基取代起效快D、若R(R1)為H原子，仍有活性E、1位氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述對的是CA、具備芳胺構(gòu)造B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%丙三醇水溶液中有一定穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性3、作用時(shí)間最長巴比妥類藥物其5位碳上取代基是AA、飽和烷烴基B、帶支鏈烴基C、環(huán)烯烴基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型丙二酰脲構(gòu)造B、酚羥基C、醇羥基D、鄰二酚羥基E、烯胺5、于某藥物Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3試液，開始生成白色沉淀，經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)滴加A

8、gNO3試液，生成白色沉淀經(jīng)振搖則不再溶解，該藥物應(yīng)是BA、鹽酸普魯卡因B、異戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四環(huán)素6、關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述對的是CA、巴比妥類藥物易溶于水B、巴比妥類藥物加熱易分解C、含硫巴比妥類藥物有不適臭味D、巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E、普通對酸和氧化劑不穩(wěn)定7、對巴比妥類藥物表述對的是EA、為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物鈉鹽對空氣穩(wěn)定D、本品對重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開環(huán)8、對苯巴比妥表述對的是CA、具備芳胺構(gòu)造B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%丙三醇水溶液中有一定穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性A.

9、酰胺構(gòu)造構(gòu)造B、酯構(gòu)造C、醚構(gòu)造D、丙二酰脲構(gòu)造E、醇構(gòu)造A.酰胺構(gòu)造構(gòu)造B、酯構(gòu)造C、醚構(gòu)造D、丙二酰脲構(gòu)造E、醇構(gòu)造9、對硫噴妥鈉表述對的是BA、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到藥物B、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被取代得到藥物C、藥物脂溶性小，不能透過血腦屏障D、本品為長效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥10、硫巴比妥所屬巴比妥藥物類型是EA、超長效類（8小時(shí)）B、長效類（68小時(shí)）C、中效類（46小時(shí)）D、短效類（23小時(shí)）E、超短效類（14小時(shí)）11、關(guān)于苯妥英鈉表述對的是DA、本品水溶液呈酸性B、對空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、具備酰亞胺構(gòu)造E、為無色結(jié)晶12、下列說法對的

10、是CA、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存儲B、卡馬西平二水合物，藥效與卡馬西平相稱C、卡馬西平在長時(shí)間光照下，可某些形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只合用于抗外周神經(jīng)痛13、如下為廣譜抗癲癇藥是BA、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮14、關(guān)于氯丙嗪論述對的是CA、本品構(gòu)造中有噻唑母核B、氯丙嗪構(gòu)造穩(wěn)定，不易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置，漸變?yōu)樽丶t色D、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素BE、本品與三氯化鐵反映顯棕黑色15、關(guān)于鹽酸阿米替林論述對的是DA、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝重要途徑是開環(huán)化C、用于治療急

11、、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、重要在腎臟代謝16、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥是DA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、苯妥英鈉E、地西泮17、下列藥物分子中具有二苯并氮雜艸卓構(gòu)造抗癲癇藥是BA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮18、巴比妥藥物有水解性，是由于具備D巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀CA、氮?dú)釨、一氧化碳C、二氧化碳D、氧氣E、氫氣20、地西泮化學(xué)構(gòu)造中所含母核是AA、1,4-苯并二氮卓環(huán)B、二氮苯并雜卓環(huán)C、氮雜卓環(huán)D、1,5-苯并二氮卓環(huán)E、1,3-苯并二氮卓環(huán)21、可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色是DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、

12、硫噴妥鈉E、艾司唑侖22、下列哪個(gè)藥物是安定BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖23、對奧沙西泮描述錯(cuò)誤是EA、具有手性碳原子B、水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與作萘酚偶合C、是地西泮活性代謝產(chǎn)物D、屬于苯二氮卓類藥物E、可與吡啶-硫酸銅進(jìn)行顯色反映24、下列哪個(gè)藥物是超短時(shí)巴比妥類藥物DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪25、巴比妥類藥物普通為（C）結(jié)晶或結(jié)晶性粉末A、黃色B、黑色C、白色D、紅色E、紫色26、地西泮活性代謝產(chǎn)物是AA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪27、具有三氮唑環(huán)藥物是EA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫

13、噴妥鈉E、艾司唑侖28、分子中具有苯并二氮卓構(gòu)造藥物是CA、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫噴妥鈉E、舒必利29、（A）用稀硫酸解決后，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯天藍(lán)色熒光。A、艾司唑侖B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、奧沙西泮30、下列藥物水解后會放出氨氣是（E）A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英鈉（B）加碳酸鈉灼燒，產(chǎn)氣憤體可使1,2-萘醌-4磺酸鈉試液顯紫藍(lán)色。A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英鈉D.硫噴妥鈉E.氯丙嗪治療躁狂癥典型藥物是（D）A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英鈉D.碳酸鋰E.氟西汀鹽酸氯丙嗪貯存方式是（A）A.遮光，密封保存B.冷處保存C.密封

14、保存D.陰涼處保存E.冷暗處保存苯巴比妥不具備下列哪種性質(zhì)CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色安定是下列哪一種藥物商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成BA.綠色絡(luò)合物B.紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長效類（8小時(shí)）B.長效類（6-8小時(shí)）C.中效類（4-6小時(shí)）D.短效類（2-3小時(shí)）E.超短效類（1/4小時(shí)）吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定作用最強(qiáng)B-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3地西泮化學(xué)構(gòu)

15、造中所含母核是（B）A.苯并硫氮雜卓環(huán)B.1,4-苯并二氮雜卓環(huán)C.1,3-苯并二氮雜卓環(huán)D.1,5-苯并二氮雜卓環(huán)E.1,6-苯并二氮雜卓環(huán)下列藥物中哪個(gè)具備二酰亞胺構(gòu)造（C）A.甲丙氨酯B.卡馬西平C.苯巴比妥D.地西泮E.以上都不具備可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色藥物是（C）A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.硫噴妥鈉D.氯丙嗪E.以上都不是苯巴比妥注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是由于（D）A.巴比妥鈉不溶于水B.運(yùn)送以便C.對熱敏感水溶液不穩(wěn)定，放置時(shí)易發(fā)生水解反映E.以上都不是42.巴比妥藥物為（C）A.兩性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱堿性化合物以上都不是二、B1、A.巴比妥類B.氨

16、基醚類C.氨基甲酸酯類D.苯二氮（卄卓）類E.三環(huán)類、苯巴比妥屬于A、地西泮屬于D2、A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡馬西平E.氯丙嗪、如下屬于二苯并氮卄卓類抗精神失常藥是B、如下屬于吩噻嗪類抗精神失常藥是E、如下屬于丁酰苯類抗精神失常藥是A第四章解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風(fēng)藥一、Al1、下列藥物中哪種藥物不具備旋光性AA、阿司匹林(乙酰水楊酸)B、葡萄糖C、鹽酸麻黃堿D、青霉素E、四環(huán)素2、阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化物質(zhì)基本是存儲過程產(chǎn)生了BA、乙酰水楊酸B、水楊酸C、醋酸D、苯環(huán)E、苯甲酸3、下列論述對的是AA、對乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液B、對乙酰氨基酚在酸性條件下

17、水解，在堿性條件下穩(wěn)定C、對乙酰氨基酚易水解生成對甲基苯胺D、與三氯化鐵反映生成紅色E、不能用重氮化耦合反映鑒別4、關(guān)于對乙酰氨基酚論述對的是DA、發(fā)生重氮化偶合反映，生成紫色B、重要在腎臟代謝，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代謝物D、會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風(fēng)濕5、下列鑒別反映對的是AA、吲哚美辛與新鮮香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反映進(jìn)行鑒別C、吡羅昔康與三氯化鐵反映生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色E、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色6、下列說法對的是EA、R-()-布洛芬異構(gòu)體有活性，S-(+)-

18、布洛芬異構(gòu)體無活性B、R-()-萘普生異構(gòu)體活性強(qiáng)于S-(+)-萘普生異構(gòu)體C、吲哚美辛構(gòu)造中具有酯鍵，易被酸水解D、布洛芬屬于1,2-苯并噻嗪類E、美洛昔康對慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與吡羅昔康相似7、下列論述對的是BA、萘普生能溶于水，不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B、萘普生合用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為R-（）-異構(gòu)體D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較大E、布洛芬與萘普生化學(xué)性質(zhì)不同8、臨床上可用丙磺舒以增長青霉素療效，因素是DA、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、對細(xì)菌有雙重阻斷作用C、延緩耐藥性產(chǎn)生D、兩者競爭腎小管分泌通道E、以上都不對9、

19、關(guān)于丙磺舒說法對的是AA、抗痛風(fēng)藥物B、本品能增進(jìn)尿酸在腎小管再吸取C、合用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用E、能增進(jìn)青霉素、對氨基水楊酸排泄10、下面哪個(gè)藥物僅具備解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具備消炎、抗風(fēng)濕作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、對乙酰氨基酚D、萘普生E、吡羅昔康11、下列藥物中哪個(gè)遇三氯化鐵顯藍(lán)紫色BA、布洛芬B、對乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪個(gè)藥物具備手性碳原子，臨床上用S（+）-異構(gòu)體CA、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉13、萘普生屬于下列哪一類藥物DA、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、

20、1,2-苯并噻嗪類14、下列描述與吲哚美辛構(gòu)造不符是DA、構(gòu)造中具有羧基B、構(gòu)造中具有對氯苯甲?；鵆、構(gòu)造中具有甲氧基D、構(gòu)造中具有咪唑雜環(huán)E、遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)15、僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具備抗炎、抗風(fēng)濕作用藥物是（C）A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚、D.萘普生E.吡羅昔康16以吲哚美辛為代表芳基烷酸類藥物臨床作用是（D）A.抗過敏B.抗病毒C.抗過敏D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗?jié)?7構(gòu)造中不含羧基卻具備酸性藥物是（B）A.阿司匹林B.吡羅昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.別嘌吟中華人民共和國藥典中檢查阿司匹林中游離水楊酸采用（C）與乙醇在濃硫酸存在下反映生

21、D.阿司匹林和丙磺舒E.丙A.與否有醋酸味B.檢查水溶液酸性C.與三氯化鐵反映呈紫堇色D.成有香味化合物E.檢查碳酸鈉不溶物19貝諾酯由哪兩種藥物拼合而成（B）A.阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和乙酰氨基酚C.布洛芬和阿司匹林磺舒和乙酰氨基酚遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色藥物是（B）A.安乃近B.對乙酰氨基酚C.布洛芬D.貝諾酯E.雙氯芬酸鈉可以抑制血小板凝聚，用于防治動脈血栓和心肌梗死藥物是（E）A.秋水仙堿B.吡羅昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林22具備1,2-苯并噻嗪構(gòu)造藥物是（E）A.吲哚美辛B.別嘌吟C.貝諾酯D.布洛芬E.吡羅昔康具有磺酰胺基抗痛風(fēng)藥物是（D）A.布洛芬B.吡羅昔康C.

22、秋水仙堿D.丙磺舒E.吲哚美辛構(gòu)造中具有二氯苯胺基藥物是（D）A.阿司匹林B.布洛芬C.秋水仙堿D.雙氯芬酸鈉E.吲哚美辛屬于前體藥物是（A）A.貝諾酯B.布洛芬C.羥布宗D.吲哚美辛E.丙磺舒具有手性碳原子藥物有（A）A.布洛芬B.丙磺舒C.吡羅昔康D.吲哚美辛E.雙氯芬酸鈉對乙酰氨基酚具備重氮化偶合反映，是由于其構(gòu)造中具備（C）A.酚羥基B.酰氨基C.潛在芳香第一胺D.苯環(huán)E.羧基下列哪個(gè)藥物可溶于水（A）A.安乃近B.吲哚美辛C.布洛芬D.羥布宗E.丙磺舒A.對乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是具備酸堿兩性藥物是（A）A.吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.

23、對乙酰氨基酚如下哪一項(xiàng)與阿斯匹林性質(zhì)不符CA.具退熱作用B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水D.具備抗炎作用E.有抗血栓形成作用下列哪項(xiàng)與撲熱息痛性質(zhì)不符EA.為白色結(jié)晶或粉末B.易氧化C.用鹽酸水解后具備重氮化及偶合反映D.在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E.易溶于氯仿易溶于水,可以制作注射劑解熱鎮(zhèn)痛藥是DA.乙酰水楊酸B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì)AA.水楊酸B.苯酚C.水楊酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水楊酸苯酯使用其光學(xué)活性體非甾類抗炎藥是BA.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非諾洛芬鈣E.芬布芬下列論述與阿司匹林不符是（

24、B）A.為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水C.微帶醋酸味D.遇濕、酸、堿、熱均易水解失效E.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎首選藥阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A.乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸D.水楊酸鈉E.以上都不是區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用（D）A.氫氧化鈉試液B.鹽酸C.加熱后加鹽酸試液D.三氯化鐵試液E.以上都不是顯酸性，但構(gòu)造中不具有羧基藥物是（C）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是下列哪一種為吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥（B）具備解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無抗炎作用藥物是（A）A.對乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是丙磺舒為（D）A.抗高血壓藥

25、B.鎮(zhèn)痛藥C.解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗痛風(fēng)藥E.以上都不是具備酸堿兩性藥物是（A）A.吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是下列哪個(gè)藥物可溶于水（A）A.安乃近B.羥布宗C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是非甾類抗炎藥按構(gòu)造類型可分為（C）水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類3.5吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其他類3.5吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類、其他類二、B舉出下列各類非甾類消炎藥代表A.吡唑烷二酮類B.鄰氨基苯甲酸類C.吲哚乙酸類D.1,2苯并噻嗪類E.芳基丙酸類雙氯芬酸鈉B布

26、洛芬E吡羅昔康D吲哚美辛C5.保泰松A第五章鎮(zhèn)痛藥一、Al1、關(guān)于嗎啡性質(zhì)論述對的是CA、本品不溶于水，易溶于非極性溶劑B、具備旋光性，天然存在嗎啡為右旋體C、顯酸堿兩性D、嗎啡構(gòu)造穩(wěn)定，不易被氧化E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥2、阿撲嗎啡是DA、嗎啡開環(huán)產(chǎn)物B、嗎啡還原產(chǎn)物C、嗎啡水解產(chǎn)物D、嗎啡重排產(chǎn)物E、嗎啡氧化產(chǎn)物3、下列說法對的是EA、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B、偽嗎啡對嘔吐中樞有很強(qiáng)興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物D、嗎啡為a受體強(qiáng)效激動劑E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大某些以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外4、對嗎啡構(gòu)效關(guān)系論述對的是DA、酚羥基醚化活性增長B、氮原子上引入不同取代基使激動作用增強(qiáng)

27、C、雙鍵被還原活性和成癮性均減少D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性核心基團(tuán)E、羥基被烴化，活性及成癮性均減少5、鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替6、對鹽酸哌替啶作用論述對的是EA、本品為B受體激動劑B、本品為p受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡10倍D、本品不能透過胎盤E、重要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期激烈疼痛治療7、關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱排列順序?qū)Φ氖荁A、美沙酮最強(qiáng)，哌替啶次之，嗎啡最弱B、美沙酮最強(qiáng)，嗎啡次之，哌替啶最弱C、嗎啡最強(qiáng)，哌替啶次之，美沙酮最弱D、嗎啡最強(qiáng)，美沙酮次之，哌替啶最弱E、哌替啶最強(qiáng)，嗎啡次之，美沙酮最弱8、屬麻醉藥物應(yīng)

28、控制使用鎮(zhèn)咳藥是CA、氯哌斯?。绕剑〣、噴托維林（咳必清，維靜寧）C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、關(guān)于磷酸可待因論述對的是CA、易溶于水，水溶液顯堿性B、本品具備右旋性C、本品比嗎啡穩(wěn)定，但遇光變質(zhì)D、可與三氯化鐵發(fā)生顏色反映E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥10、關(guān)于磷酸可待因作用論述對的是AA、本品為弱p受體激動劑B、本品為強(qiáng)p受體激動劑C、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)D、臨床上用于重度止痛E、合用于各種激烈干咳治療，沒有成癮性11、如下哪些與阿片受體模型相符AA、一種適合芳環(huán)平坦區(qū)B、有一種陽離子部位與藥物負(fù)電荷中心相結(jié)合C、有一種陽離子部位與藥物正電荷中心相結(jié)合D、有一種方向適當(dāng)凹槽與藥物構(gòu)造中碳鏈相適應(yīng)

29、E、有一種方向適當(dāng)凹槽與藥物構(gòu)造中羥基鏈相適應(yīng)12、鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生化學(xué)反映是（E）A.加成反映B.聚合反映C.水解反映D.中和反映E.氧化反映13嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具備（C）關(guān)于A.甲基B.乙基C.酚羥基D.酯鍵E.酰胺鍵下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥是（C）A.哌替啶B.嗎啡C.噴她佐辛D.芬太尼E美沙酮如下哪種藥物與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色（A）A.鹽酸嗎啡B.鹽酸美沙酮C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E.噴她佐辛下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用是（A）A.芬太尼B.阿撲嗎啡C.海洛因D.嗎啡E.哌替啶下列藥物中臨床上被用作催吐劑是（D）A.偽嗎啡B.嗎

30、啡C.乙基嗎啡D.阿撲嗎啡E.烯丙嗎啡下列鎮(zhèn)痛藥化學(xué)構(gòu)造中17位氮原子上有烯丙基取代是（B）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶下列藥物中為哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥是（E）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶臨床上重要用于嗎啡或者海洛因成癮后脫毒治療是（C）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色是AA.硫酸甲醛試液B.乙醇溶液與苦味酸溶液C.硝酸銀溶液D.碳酸鈉試液E.二氯化鉆試液22鹽酸嗎啡水溶液pH值為C1-2

31、B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9鹽酸嗎啡氧化產(chǎn)物重要是AA.雙嗎啡B.可待因C.阿撲嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮嗎啡具備手性碳個(gè)數(shù)為DA.二個(gè)B.三個(gè)C.四個(gè)D.五個(gè)E.六個(gè)鹽酸嗎啡溶液,遇甲醛硫酸試液呈BA.綠色B.藍(lán)紫色C.棕色D.紅色E.不顯色關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說法不對的是CA.天然產(chǎn)物B.白色，有絲光結(jié)晶或結(jié)晶性粉末C.水溶液呈堿性D.易氧化E.有成癮性鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生化學(xué)反映是（A）A.氧化反映B.加成反映C.聚合反映D.水解反映E.以上都不是嗎啡易被氧化，其氧化產(chǎn)物是（B）A.雙嗎啡B.雙嗎啡和N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.N-氧化嗎啡E.以上都不是下列藥

32、物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥是（C）A.哌替啶B.嗎啡C.噴她佐辛D.芬太尼E.以上都不是下列藥物中臨床被用作催吐劑是（D）A.偽嗎啡B.嗎啡C.雙嗎啡D.阿撲嗎啡E.以上都不是嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具備（C）A.甲基構(gòu)造關(guān)于B.乙基構(gòu)造關(guān)于C.酚羥基構(gòu)造關(guān)于D.苯酚構(gòu)造關(guān)于E.以上都不是下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用是（A）A.芬太尼B.哌替啶C.阿撲嗎啡D.海洛因E.以上都不是如下哪種藥物與甲醛-硫酸試液作用顯紫堇色（A）A.鹽酸嗎啡B.鹽酸美沙酮C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E.以上都不是二、BE.抗痛風(fēng)藥1、A.非甾體抗炎藥B.合成鎮(zhèn)痛藥C.半合成鎮(zhèn)痛藥D.天然鎮(zhèn)痛藥、鹽酸美沙酮

33、屬于B、鹽酸哌替啶屬于B、磷酸可待因?qū)儆贑第六章膽堿受體激動劑和拮抗劑一、Al1、對M膽堿受體激動劑構(gòu)效關(guān)系論述對的是BA、季銨基上以乙基取代活性增強(qiáng)B、季銨基為活性必須C、亞乙基鏈若延長，活性增長D、乙酰氧基甲基被乙基取代活性增強(qiáng)E、乙酰氧基甲基被苯基取代活性增強(qiáng)2、對硝酸毛果蕓香堿表述對的是CA、為萜類藥物B、本品是N膽堿受體激動劑C、本品是M膽堿受體激動劑D、對汗腺有影響，對眼壓無影響E、臨床上用于繼發(fā)性青光眼3、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解救重要用DA、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯明C、加蘭她敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮4、關(guān)于茄科生物堿構(gòu)造論述對的是BA、所有為氨基酮酯類化合物B、構(gòu)造中有6,7-

34、位氧橋，對中樞作用增強(qiáng)C、構(gòu)造中有6-位羥基，對中樞作用增強(qiáng)D、莨菪酸a位有羥基，對中樞作用增強(qiáng)E、以上論述都不對的5、關(guān)于硫酸阿托品構(gòu)造論述對的是AA、構(gòu)造中有酯鍵B、莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品6、阿托品臨床作用是AA、治療各種感染中毒性休克B、治療感冒引起頭痛、發(fā)熱C、治療各種過敏性休克D、治療高血壓E、治療心動過速7、臨床應(yīng)用阿托品是莨菪堿CA、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、都在使用8、下列哪項(xiàng)與硝酸毛果蕓香堿不符BA、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、構(gòu)造中有兩個(gè)手性中心D、具有五元內(nèi)

35、酯環(huán)和咪唑環(huán)構(gòu)造E、為M膽堿受體激動劑9、下列哪項(xiàng)與溴新斯明不符AA、為膽堿受體激動劑B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑C、具二甲氨基甲酸酯構(gòu)造，易被水解D、注射用是新斯明甲硫酸鹽E、重要用于重癥肌無力關(guān)于哌侖西平說法錯(cuò)誤是DA、為吡啶并苯二氮（卄卓）類化合物B、為選取性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時(shí)選取性地阻斷黏膜上M受體，控制胃酸分泌D、它易透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用大E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用臨床上重要用于重癥肌無力，也可用于腹部手術(shù)后腹脹氣及尿潴留藥物是（B）A.氯貝膽堿B.溴新斯明C.簡箭毒堿D.溴丙胺太林E.硝酸毛果蕓香堿毛果蕓香堿分子構(gòu)造中具備（E）A.內(nèi)酯B.咪唑C.噻唑

36、D.吡啶E.A和B兩項(xiàng)阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是由于化學(xué)構(gòu)造中具有如下哪種構(gòu)造（D）酰胺鍵B.內(nèi)酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵下列哪項(xiàng)與阿托品相符（D）A.以左旋體供藥用B.分子中無手性中心，無旋光活性C.分子中有手性中心，但因有對稱因素為內(nèi)消旋，無旋光活性D.為左莨菪堿外消旋體E.以右旋體供藥用具備莨菪酸構(gòu)造特性定性鑒別反映是（D）A.重氮化偶合反映B.FeCI3試液顯色反映C.坂口反映D.Vitali反映E.三氯化銻反映通過直接作用M膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿活性藥物是（A）A.硝酸毛果蕓香堿B.溴新斯明C.硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E.泮庫溴銨通過抑制膽堿酯酶，產(chǎn)生擬膽堿活性藥物

37、是（B）A.氫溴酸上莨菪堿B.溴新斯明C.泮庫溴銨D.氯化琥珀膽堿E.硫酸阿托品通過拮抗M膽堿受體，產(chǎn)生抗膽堿活性藥物是（C）A.溴新斯明B.碘解磷定C.硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E.毒扁豆堿關(guān)于硫酸阿托品,下列說法不對的是CA.現(xiàn)可采用合成法制備B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定D.可用Vitali反映鑒別E.制注射液時(shí)用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑阿托品特性定性鑒別反映是DA.與AgN03溶液反映B.與香草醛試液反映C.與CuS04試液反映D.Vitali反映E.紫脲酸胺反映下列解痙藥中，中樞作用最強(qiáng)是（B）A.硫酸阿托品B.氫溴酸東莨菪堿A.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿E.溴甲阿托品A、腎上腺

38、素B、去甲腎上腺素C、間羥胺D、麻黃堿E、異丙腎上腺素第七章腎上腺素能藥物一、Al1、下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反映AA、腎上腺素B、后馬托品C、維生素CD、丁卡因E、氯霉素2、鹽酸異丙基腎上腺素作用于BA、a受體B、B受體C、a、p受體D、H1受體E、H2受體3、下列論述對的是BA、麻黃堿遇碘化汞鉀生成沉淀B、麻黃堿重要用于治療慢性輕度支氣管哮喘C、鹽酸多巴胺用于治療各種過敏反映D、硝酸毛果蕓香堿重要治療白內(nèi)障E、鹽酸美沙酮為局部麻醉藥4、如下關(guān)于普萘洛爾論述錯(cuò)誤是DA、又名心得安B、分子構(gòu)造中具有手性碳原子C、臨床上用其外消旋體D、其右旋體活性強(qiáng)E、為非選取性p受體阻斷劑5、選取性突

39、觸后a1受體阻斷劑為DA、多巴胺B、甲氧明C、麻黃堿D、哌唑嗪E、普萘洛爾6、去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時(shí)，效價(jià)減少，是由于發(fā)生了如下哪種反映EA、水解反映B、還原反映C、氧化反映D、開環(huán)反映E、消旋化反映7、如下擬腎上腺素藥物中具有2個(gè)手性碳原子藥物是EA、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿8、下列擬腎上腺素藥物中具備兒茶酚胺構(gòu)造是CA、氯丙那林B、間羥胺C、多巴胺D、克侖特羅E、麻黃堿9、異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)構(gòu)造中不穩(wěn)定某些為DA、側(cè)鏈上羥基B、側(cè)鏈上氨基C、烴氨基側(cè)鏈D、兒茶酚胺構(gòu)造E、苯乙胺構(gòu)造10、下列擬腎上腺素藥物構(gòu)造中側(cè)鏈上有異

40、丙氨基是E11、如下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用是DA、鹽酸異丙腎上腺素B、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素E、鹽酸氯丙那林對鹽酸麻黃堿描述對的是DA、屬苯丙胺類B、不具備中樞作用C、藥用（S,S）構(gòu)型D、藥用（R,S）構(gòu)型E、藥用（R,R）構(gòu)型異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)構(gòu)造中不穩(wěn)定某些為（D）A.側(cè)鏈上羥基B.側(cè)鏈上氨基C.烴氨基側(cè)鏈D.兒茶酚胺構(gòu)造E.苯乙胺構(gòu)造去甲腎上腺素遇光和空氣易變質(zhì),是由于發(fā)生了如下哪種反映（C）A.水解反映B.還原反映C.氧化方應(yīng)D.開環(huán)方應(yīng)E.消旋化反映下列擬腎上腺素藥物中具備兒茶酚胺構(gòu)造是（C）A.偽麻黃堿B.間羥胺C.多巴胺D.沙丁

41、胺醇E.麻黃堿下列與鹽酸普萘洛爾論述不相符是（A）A.構(gòu)造中具有兒茶酚胺構(gòu)造B.屬于B受體拮抗劑C.構(gòu)造中具有異丙氨基丙醇D.構(gòu)造中具有萘環(huán)藥物其外消旋體17下列哪個(gè)藥物是B受體拮抗劑（D）A.腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸哌唑嗪D.鹽酸普萘洛爾E.多巴胺具有喹唑啉構(gòu)造藥物是（D）A.鹽酸異丙腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸普萘洛爾D.鹽酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇具有兒茶酚胺構(gòu)造藥物是（E）A.沙丁胺醇B.鹽酸普萘洛爾C.鹽酸麻黃堿D.間羥胺E.腎上腺素具有萘環(huán)構(gòu)造藥物是（C）A.去甲腎上腺素B.阿替洛爾C.鹽酸普萘洛爾D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛爾去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時(shí),效價(jià)減少,是由

42、于發(fā)生了如下哪種反映（E）A.水解反映B.還原反映C.氧化反映D.開環(huán)反映E.消旋反映1、A.膽堿受體激動劑B.膽堿受體拮抗劑C.腎上腺素能受體激動劑D.腎上腺素能受體拮抗劑E.鎮(zhèn)痛藥鹽酸哌唑嗪屬于D鹽酸麻黃堿屬于C鹽酸異丙腎上腺素屬于C第八章心血管系統(tǒng)藥物一、Al1、下列論述中錯(cuò)誤是AA、洛伐她汀是抗心律失常藥B、腎上腺素具備兒茶酚構(gòu)造C、哌唑嗪為a1受體拮抗藥D、吉非貝齊是苯氧乙酸類降血脂藥E、艾司唑侖是鎮(zhèn)定催眠藥2、調(diào)血脂藥物洛伐她汀屬于CA、苯氧乙酸及類似物B、煙酸類C、HMG-CoA還原酶抑制劑D、貝特類E、苯氧戊酸類3、具備二氫吡啶構(gòu)造鈣通道拮抗劑是BA、鹽酸地爾硫（卄卓）B、尼群

43、地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唑嗪4、對光極不穩(wěn)定，生產(chǎn)、儲存及使用過程中應(yīng)避光藥物是CA、吉非羅齊B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、辛伐她汀5、下列降壓藥物中以酶為作用靶點(diǎn)是DA、維拉帕米B、硝苯地平C、可樂定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降壓作用因素是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲腎上腺素7、關(guān)于甲基多巴論述對的是BA、專一性a1受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭B、興奮中樞a2受體，有擴(kuò)血管作用C、重要用于嗜鉻細(xì)胞瘤診斷治療D、抑制心臟上p1受體，用于治療心律失常E、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓8、屬于

44、延長動作電位時(shí)程抗心律失常藥物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普羅帕酮D、胺碘酮E、維拉帕米9、具備強(qiáng)心作用化學(xué)成分是AA、地高辛B、蘆丁（蕓香苷）C、大黃酸D、嗎啡E、苦杏仁苷10、第一種投放市場HMG-CoA還原酶抑制劑是AA、洛伐她汀B、吉非貝齊C、硝苯地平D、尼群地平E、異山梨酯11、屬于非鹵代苯氧戊酸衍生物降血脂藥物是DA、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐她汀D、吉非羅齊E、氟伐她汀不具備抗心絞痛作用藥物是CA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平如下關(guān)于鹽酸地爾硫（艸卓）論述對的是BA、分子中有兩個(gè)手性碳原子B、2R-順式異構(gòu)體活性最高C、有較高首過效應(yīng)D、是高選取性鈣

45、離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛下列藥物中受撞擊或高熱能發(fā)生爆炸是（C）A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛爾E.地高辛不具備抗心絞痛作用藥物是（D）A.普萘洛爾B.維拉帕米C.硝酸甘油D.氯貝丁酯E.硝苯地平遇強(qiáng)堿水解，加入硫酸氫鉀產(chǎn)生惡臭氣體藥物是（B）A.維拉帕米B.硝酸甘油C.硝酸異山梨醇酯D.雙嘧達(dá)莫E.普萘洛爾地高辛臨床用途為（E）A.抗心絞痛B.抗高血壓C.調(diào)血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭下列不屬于抗心律失常藥物類型是（C）A.鉀通道阻滯劑B.鈉通道阻滯劑C.Na+-CI-轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑D.鈣通道阻滯劑E.B受體拮抗劑下列藥物中，屬于抗心律失常藥物是（A）A

46、.胺碘酮B.麻黃堿C.硝酸甘油D.洛伐她汀E.地高辛下列哪個(gè)藥物能發(fā)生重氮化偶合反映（C）A.普萘洛爾B.維拉帕米C.普魯卡因胺D.氯貝丁酯E.硝苯地平下列能與2，4-二硝基苯肼反映生成腙藥物是（A）A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平E.普萘洛爾22.利血平為（C）A.中樞降壓藥B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C.作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)降壓藥D.血管緊張素II受體拮抗劑E.鈣拮抗劑對光敏感，易發(fā)生光歧化反映藥物是（A）A.硝苯地平B.鹽酸阿托品C.腎上腺素D.卡托普利E.利血平非諾貝特為（A）A.調(diào)血脂藥B.抗心絞痛藥C.抗高血壓藥D.抗心律失常藥E.強(qiáng)心藥遇光極不穩(wěn)定，會發(fā)生歧化反映藥

47、物是（C）A.卡托普利B.利血平C.硝苯地平D.硝酸甘油E.鹽酸可樂定在光和熱條件下，發(fā)生差向異構(gòu)化藥物是（B）A.氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油D.胺碘酮E.硝苯地平作用于中樞抗高血壓藥物是（E）A.卡托普利B.普萘洛爾C.維拉帕米D.哌唑嗪E.鹽酸可樂定屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物是（A）A.卡托普利B.美托洛爾C.硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦尼群地平重要被用于治療BA.高血脂病B.高血壓病C.慢性肌力衰竭D.心絞痛E.抗心律失常依照臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類C降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血

48、壓藥、強(qiáng)心藥降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐穆墒СＫ?、抗組胺藥抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素已知有效抗心絞痛藥物,重要是通過（C）起作用A.減少心肌收縮力B.減慢心率C.減少心肌需氧量D.減少交感神經(jīng)興奮效應(yīng)E.延長動作電位時(shí)屬于構(gòu)造特異性抗心律失常藥是CA.奎尼丁B.氯貝丁酯C.鹽酸維拉帕米D.利多卡因E.普魯卡因酰胺氯貝丁酯一種水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用,生成CA.碘B.碘化鈉C.碘仿D.碘代乙烷E.碘乙烷甲基多巴與水合茚三酮反映顯DA.紅色B.黃色C.紫色D.藍(lán)紫色E.白色硝酸酯和亞硝酸酯類藥物治療作用,重要是由于CA.減少回心血量B.減少了氧消耗量C.擴(kuò)張血管作用D.縮小心室容積E.增

49、長冠狀動脈血量二、BA.洛伐她汀B.地爾硫卄卓C.卡托普利D.阿替洛爾E.硝酸異山梨酯1藥物分子中具有-SH,具備還原性，在碘化鉀和硫酸中易于氧化，可用于含量測定是C屬于前體藥物是A受到撞擊和高熱時(shí)會有爆炸危險(xiǎn)是EA.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.維拉帕米D.卡托普利E.普萘洛爾屬于抗心絞痛藥物B屬于鈣拮抗劑C6屬于B受體阻斷劑E降血脂藥物D降血壓藥物A下列抗高血壓藥物作用類型分別是A.刺激中樞a-腎上腺素受體B.作用于交感神經(jīng)C.作用于血管平滑肌D.影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E.腎上腺a1受體阻滯劑卡托普利D10.可樂定A11.哌唑嗪B12.利血平E13.硝普鈉CE.卡托普利A.鹽酸普萘洛爾

50、B.氯貝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴中樞性降壓藥（D）影響腎素血管緊張素醛系統(tǒng)降壓藥（E）侵體阻滯劑，可用于治療心律失常（A）二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于抗心絞痛（C）苯氧乙酸類調(diào)血脂藥（B）A.磺酰胺類B.多羥基化合物C.抗激素類D.有機(jī)汞類E.苯氧乙酸類A.磺酰胺類B.多羥基化合物C.抗激素類D.有機(jī)汞類E.苯氧乙酸類第九章中樞興奮藥和利尿藥一、Al1、咖啡因化學(xué)構(gòu)造基本母核是CA、苯環(huán)B、異喹啉環(huán)C、黃嘌吟D、喹啉環(huán)E、孕甾烷2、下列藥物中能用于治療老年性癡呆藥物是AA、吡拉西坦B、尼可剎米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平3、下列論述與氫氯噻嗪不符是DA、白色結(jié)晶粉末，在水中不溶B、含磺酰

51、基顯弱酸性C、堿性溶液中水解物具備重氮化偶合反映D、本品氫氧化鈉溶液與硫酸銅反映，生成綠色沉淀E、為中效利尿劑，具備降壓作用4、呋塞米屬于CA、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥5、利尿藥分類是DA、有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類B、有機(jī)汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類抗激素類C、有機(jī)汞類磺酰胺類黃嘌吟類苯氧乙酸類抗激素類D、有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類多羥基類E、有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類黃嘌吟類6、屬于滲入性利尿藥是BA、依她尼酸B、甘露醇C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、咲塞米7、坎利酮是

52、下列哪種利尿藥活性代謝物（B）A.氨苯蝶啶B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.咲塞米8、咲塞米是哪種構(gòu)造類型利尿藥（A）苯甲酸鈉咖啡因（安鈉咖）可溶于水是由于（B）A.運(yùn)用苯甲酸酸性與咖啡因堿性形成鹽而溶于水B.咖啡因與苯甲酸鈉形成復(fù)鹽，也許是由于分子間形成氫鍵，增長水溶性C.在咖啡因構(gòu)造中引進(jìn)親水性基因D.咖啡因與苯甲酸形成絡(luò)合物E.咖啡因與苯甲酸鈉結(jié)合，增長水合伙用咖啡因化學(xué)構(gòu)造母核是（B）A.喹諾酮B.黃嘌吟C.喹啉D.嘌吟E.蝶吟下列藥物中，哪種藥不具備中樞興奮作用（D）A.咖啡因B.尼可剎米C.甲氯芬酯D.多巴胺E.tt拉西坦可用于利尿降壓藥物是（C）A.多巴胺B.甲氯芬酯C.氫氯

53、噻嗪D.硝苯地平E.辛伐她丁尼可剎米屬于哪一類中樞興奮藥（C）A.生物堿類B.吡拉西坦類C.酰胺D.黃嘌吟類E,其她類甘露醇屬于下列哪一類利尿藥（D）A.磺酰胺類B.生物堿類C.苯氧乙酸類D.多羥基化合物E.嘌吟類咖啡因構(gòu)造中R1、R2、R3關(guān)系符合BHCH3CH3B.CH3CH3CH3C.CH3CH3HD.HHHE.CH2OHCH3CH3經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反映藥物是BA.可待因B.氫氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥DA.磺酰胺類B.多羥基類C.有機(jī)汞類D.含氮雜環(huán)類E.抗激素類氫氯噻嗪性質(zhì)為（D）A.與苦味酸形成沉淀B.與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸，再三氯化

54、鐵，呈紫堇色C.為淡黃色結(jié)晶性粉末，微臭D.在堿性溶液中可釋放出甲醛E.乙醇溶液加對二甲胺基苯甲醛試液顯紅色19.腦復(fù)康又名（D）A.乙酰唑胺B.奧拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯噻酮外觀為無色至淡黃色澄清油狀液體是（C）A.咖啡因B.茶堿C.尼克剎米D.可可豆堿E.以上都不是水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反映藥物是（D）A.尼克剎米B.甘露醇C.依她尼酸D.氫氯噻嗪E.以上都不是安鈉咖構(gòu)成為（A）A.苯甲酸鈉與咖啡因B.枸櫞酸鈉與咖啡因C.桂皮酸鈉與茶堿D.苯甲酸鈉與茶堿E.以上都不是黃嘌呤類生物堿共有反映是（C）A.銅吡啶反映B.維她立反映C.紫脲酸反映D.硫色素反映E.以上都不是二、BA

55、.中樞興奮藥B.抗過敏藥C.抗?jié)兯嶥.利尿藥E.調(diào)血脂藥尼克剎米屬于A吡拉西坦屬于A鹽酸賽庚啶屬于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可剎米D.山莨菪堿E.蘭索拉唑4作用于M-膽堿受體D作用于前列腺素合成酶A作用于阿片受體B作用于質(zhì)子泵E作用于延髓C第十章抗過敏藥和抗?jié)兯幰?、Al1、對馬來酸氯苯那敏性質(zhì)描述中對的是AA、水溶液與苦味酸試液在水浴上加熱產(chǎn)生黃色沉淀B、藥用其右旋體C、分子構(gòu)造中具有芳伯氨基D、屬于降血糖藥物E、與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上加熱產(chǎn)生橘黃色2、雷尼替丁按化學(xué)構(gòu)造是哪一類H2受體拮抗藥BA、咪唑B、咲喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯類3、作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)抗?jié)兯幨荂A、

56、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾應(yīng)用于AA、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、循環(huán)系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、生殖系統(tǒng)E、呼吸系統(tǒng)5、下列哪個(gè)與馬來酸氯苯那敏不符DA、有升華性B、游離堿為油狀物C、氯苯那敏有兩個(gè)對映異構(gòu)體，藥用其消旋體D、左旋體活性高于右旋體E、有叔胺特性性反映6、哪一種藥物由于是兩性化合物而不易通過血-腦屏障，因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，屬于非鎮(zhèn)定類H1受體拮抗劑EA、異丙嗪B、鹽酸賽庚啶C、馬來酸氯苯那敏D、富馬酸酮替芬E、鹽酸西替利嗪7、奧美拉唑作用機(jī)制是AA、質(zhì)子泵抑制劑B、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑C、磷酸二酯酶抑制劑D、組胺H2受體拮抗劑E

57、、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑8、下列藥物哪個(gè)是前體藥物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、氯雷她定9、與法莫替丁論述不相符是DA、為高選取性H2受體拮抗劑B、構(gòu)造中具有磺酰氨基C、構(gòu)造中具有胍基D、構(gòu)造中具有巰基E、構(gòu)造中具有噻唑基團(tuán)可用于胃潰瘍治療，含咪唑環(huán)藥物是（C）A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙米嗪E.多潘立酮下列藥物中，具備光學(xué)活性是（D）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奧美拉唑E.西咪替丁鹽酸苯海拉明化學(xué)構(gòu)造屬于（E）A.乙二胺類B.丙胺類C.三環(huán)類D.咲喃類E.氨基醚類13下列藥物中，需要冷處保存是（B）A.熊去氧膽酸B.奧美拉唑C.聯(lián)苯雙酯D

58、.法莫替丁E.雷尼替丁可與8氯茶堿形成復(fù)鹽，臨床慣用暈動癥藥物是（A）A.鹽酸苯海拉明B.多潘立酮C.聯(lián)苯雙酯D.馬來酸氯苯那敏E.鹽酸異丙嗪構(gòu)造中具有吩噻嗪環(huán)藥物是（C）A.昂丹司瓊B.熊去氧膽酸C.異丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替丁下列論述中，哪項(xiàng)與馬來酸氯苯那敏不符（C）A.馬來酸鹽B.又名撲爾敏C.H2受體拮抗劑D.具有叔胺構(gòu)造E.有手性碳，臨床用外用消旋體具備同質(zhì)多晶現(xiàn)象藥物是（A）A.西沙必利B.熊去氧膽酸C.多潘立酮D.地芬尼多E.硫乙拉嗪抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)構(gòu)造屬于哪一類（A）A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三環(huán)類第十一章降血糖藥一、A11、如下關(guān)于胰島素論述錯(cuò)誤是A

59、A、是治療糖尿病唯一有效藥物B、人胰島素具有16種51個(gè)氨基酸C、豬胰島素常代替人胰島素用于臨床D、單峰胰島素是經(jīng)凝膠過濾解決后胰島素E、胰島素筆芯應(yīng)與專門胰島素筆配合使用2、格列本脲構(gòu)造中有AA、苯磺酰脲和酰胺構(gòu)造B、吡啶構(gòu)造和酰胺構(gòu)造C、環(huán)戊基和酰胺構(gòu)造D、有苯酰胺和吡啶構(gòu)造E、吡咯構(gòu)造3、下列關(guān)于磺酰脲類口服降糖藥論述對的是EA、可水解生成磺酸類化合物B、構(gòu)造中磺酰脲具備堿性C、第二代較第一代降糖作用更好，但毒性也越大D、第一代與第二代體內(nèi)代謂方式相似E、第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大構(gòu)造側(cè)鏈4、下列論述與鹽酸二甲雙胍不符是CA、具備高于普通脂肪胺強(qiáng)堿性B、水溶液顯氯化物鑒別反映C、可

60、以增進(jìn)胰島素分泌D、可以增長葡萄糖無氧酵解E、肝臟代謝較少，重要以原形由尿排出a-葡萄糖苷酶抑制劑減少血糖作用機(jī)制是（B）A.增長胰島素分泌B.減少胰島素分泌C.增長胰島素敏感性D.抑制a-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度E.抑制a-葡萄糖苷酶，減慢葡糖糖生成速度下列關(guān)于磺酰脲類口服降糖藥論述，不對的是（C）A.可水解生成磺酰胺類B.構(gòu)造中磺酰脲類具備酸性C.第二代較第一點(diǎn)降糖作用更好，副作用更少，因而用量較少D.第一帶與第二代體內(nèi)代謝方式相似E.第二代苯環(huán)上磺酰基對位引入了較大構(gòu)造側(cè)鏈下列與鹽酸二甲雙胍不符論述是（C）A.具備高于普通脂肪胺強(qiáng)堿性B.水溶液顯氯化物性質(zhì)C.可增進(jìn)胰島素分泌D.增