北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育中藥化學(xué)B作業(yè)第1次-第6次

1、 /9北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育中藥化學(xué)B作業(yè)第1次-第6次A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案:某生物堿堿性弱則它的：pka大B.kb大C.ka小D.pka小E.pkb小2下列溶劑中極性最小的是：乙醚B.氯仿C.石油醚D.丙酮E.乙酸乙酯碘化鉍鉀試劑與生物堿反應(yīng)；其生成物為：A.白色沉淀B.紅色沉淀C.黃至橘紅色沉淀D.黃色沉淀E.櫻紅色沉淀用萃取法分離中藥成分；較常用的方法是取中藥的水提液；分別依次用()進(jìn)行萃取乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇R.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇石油醚、氯仿、正丁醇、乙酸乙酯石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇與去甲基麻黃堿呈陽(yáng)性的反應(yīng)是：

2、A.硅鎢酸B.二硫化碳一堿性硫酸銅堿性硫酸銅D.碘化鉍鉀E.氯化汞自CHC13中分離酚性生物堿常用的堿液是：A.NH40HB.NaOHC.CaCO3Na2CO3E.Ca(OH)2多數(shù)生物堿在植物體中存在的形式是：A.無機(jī)酸鹽B.游離狀態(tài)C.絡(luò)合物D.有機(jī)酸鹽E.苷下列溶劑中極性最大的是：A.正丁醇R.丙酮C.乙醚D.乙酸乙酯E.氯仿最省溶劑的提取方法是：A.浸漬法B.回流法C.連續(xù)冋流沬D.煎煮法E.滲漉法具有隱性酚羥基的生物堿可溶于：A.NHOHB.NaCOC.NaOHNaCOE.以卜都難溶23生物堿分子中氮原子雜化方式與其堿性強(qiáng)弱的關(guān)系是：A.SpSp2Sp3B.SpSp3Sp2SpASp

3、QSpD.Sp3SpSp2Sp2Sp3Sp小檗堿母核是：A.原阿樸芬型B.普托品型C.阿樸芬型原小檗堿型D.原小檗堿型雷氏鹽沉淀生物堿最佳pH值是：A.小于1R-34C.56D.78E.大于8生物堿的沉淀反應(yīng)條件是：A.酸性有機(jī)溶劑B.酸性水溶液C.堿性水溶液D.堿性有機(jī)溶液E.中性水溶液測(cè)定一成分有無羰基；一般選用的方法是：A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.質(zhì)譜法D.氫核磁共振法E.高效液相色譜法適合于對(duì)熱不太穩(wěn)定的成分；提取效率高；溶劑消耗量大的提取方法是：A.滲漉法B.浸漬法B.浸漬法D.回流法E.連續(xù)回流法麻黃堿與偽麻黃堿是：A.差向異構(gòu)體B.立體異構(gòu)體C.互變異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體E.酸

4、堿異構(gòu)體生物堿柱色譜用擔(dān)體優(yōu)先考慮的是：A.纖維素B.聚酰胺C.氧化鋁D.硅膠D.硅膠用離子交換樹脂法提取總生物堿；所選擇的樹脂類型應(yīng)是：A.大孔樹脂B.弱酸型樹脂C.弱堿型樹脂D.強(qiáng)酸型樹脂E.強(qiáng)堿型樹脂按極性由大到小排列的溶劑是：A.甲醇、乙酸乙酯、乙醚、丙酮B乙醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿甲醇、氯仿、乙醚、石油醚乙醇、乙醚、乙酸乙酯、氯仿乙醇、乙醚、氯仿、乙酸乙酯親水性有機(jī)溶劑是：A.乙醚B.乙酸乙酯C.丙酮D.氯仿E.石油醚下列溶劑中極性最小的是：A.正丁醇B.丙酮C.乙醚D.乙酸乙酯E.氯仿不適合于含淀粉多的中藥的提取方法是：A.煎煮法B.回流法C.連續(xù)回流法D.滲漉法E.浸漬法Vita

5、li反應(yīng)不能用于檢識(shí)：A.樟柳堿B.莨菪堿C.阿托品D.東莨菪堿E.山莨菪堿工業(yè)上從麻黃中提取生物堿用：A.堿性氯仿B.氯仿C.乙醇D.酸性乙醇E.水含下列生物堿的中藥酸水提取液；用氯仿萃?。豢奢腿〕龅纳飰A是A.苦參堿B.氧化苦參堿C.秋水仙堿D.麻黃堿E.小檗堿區(qū)別莨菪堿與東莨菪堿可用：A.Vitalis反應(yīng)B.HgC12試劑(加熱)碘化鉍鉀試劑D.Gibbs反應(yīng)E.硅鎢酸試劑目前已很少采用的分離方法是：A.水煮醇沉法B.鉛鹽沉淀法C.雷氏鹽沉淀法萃取法E.結(jié)晶法下列生物堿中堿性最強(qiáng)的是：A.小檗堿B.麻黃堿C.番木鱉堿D.新番木鱉堿E.秋水仙堿既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是：A.麻黃堿B.輪

6、環(huán)藤酚堿C.阿托品D.東莨菪堿E.烏頭堿毒性最弱的是：C.次烏頭次堿C.肽類C.酚性叔胺堿D.異丙醇E.丙酮A.次烏頭堿B.烏頭次堿D.烏頭原堿E.烏頭堿烏頭堿的母核是：A.雙芐基異奎啉B.有機(jī)胺D.二萜類E.吲哚類小檗堿屬于：A.叔胺堿R.季胺堿D.酚性季胺堿E.環(huán)叔胺堿與水不混溶的溶劑是：A.乙醇B乙醚C.正丙醇溶劑法分離l-麻黃堿和d-偽麻黃堿的依據(jù)是:A.磷酸鹽溶解度差B.草酸鹽溶解度差C.酒石酸鹽溶解度差D.硫酸鹽溶解度差E.游離堿溶解度差下列溶劑極性最大的是：A.甲醇B.乙醇C.乙醚D.丁醇E.石油醚37做生物堿沉淀反應(yīng)時(shí)；也可生成沉淀而干擾反應(yīng)的是：A.果膠B.氨基酸C.粘液質(zhì)D

7、.蛋白質(zhì)E.多糖pKa值最大的生物堿類是：A.脂叔胺類B.芳叔胺類C.季銨類D.酰胺類E.脂仲胺類具有配位鍵結(jié)構(gòu)的生物堿是：A.苦參堿B.羥基苦參堿C.氧化苦參堿D.去氫苦參堿E.安那吉堿屬于酸堿兩性的生物堿是：A.可待因R.嗎啡C.莨菪堿D.秋水仙堿E.小檗堿不與生物堿沉淀試劑生成沉淀的是：A.蛋白質(zhì)B.多肽C.鞣質(zhì)D.麻黃堿E.苦參堿罌粟堿、可待因和嗎啡進(jìn)行硅膠G薄層層析；展開劑為CHCl-MeCO-EtNH(5:4:1)；其hRf=值分別為67、38、10；由此結(jié)果判斷它們極性大小順序?yàn)?22A.罌粟堿可待因嗎啡R.嗎啡可待因罌粟堿可待因罌粟堿嗎啡D.罌粟堿嗎啡可待因E.可待因嗎啡罌粟堿

8、親脂性有機(jī)溶劑提取生物堿時(shí)；濕潤(rùn)藥材最好用：A.NaClB.NH4OHC.Na2CO3D.Ca(OH)2E.NaOH檢查一個(gè)化合物的純度；一般先選用:A.紅外光譜法B.紫外光譜法C.薄層色譜法氣相色譜法E.質(zhì)譜法與水混溶的溶劑是：乙醚B.乙酸乙酯C.丙酮D.丁醇E.氯仿測(cè)定一成分的分子量可選用：A.高效液相色譜法B.紫外光譜法C.質(zhì)譜法D.核磁共振法E.紅外光譜法提取揮發(fā)性成分一般首選的方法是：A.溶劑法B.升華法C.水蒸氣蒸餾法D.壓榨法E.色譜法B型題：下列每組題有多個(gè)備選答案；每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用；也可以不選；請(qǐng)選擇正確答案：A.具發(fā)汗、平喘作用B.具抗菌作用C.具鎮(zhèn)痛作用

9、D.具鎮(zhèn)靜麻醉作用E.具消腫利尿抗腫瘤作用1.苦參堿：_E2.漢防己甲素：_C3.小檗堿：_B4.東莨菪堿：_D5.麻黃堿：_AA.麻黃堿B.小檗堿C.烏頭堿D.莨菪堿E.金雞尼丁可利用其有揮發(fā)性進(jìn)行提取：可利用其在堿性下加熱可發(fā)生消旋化制取阿托品：可利用其草酸鹽在水中的溶解度小進(jìn)行分離：丄可利用其鹽酸鹽在水中的溶解度小進(jìn)行分離：_B可利用其堿水解降低毒性：-CA.小檗堿B.麻黃堿C.偽麻黃堿D.東莨菪堿E.山莨菪堿其鹽酸鹽加入氫氧化鈉后；滴加丙酮；生成黃色結(jié)晶的是：一A其共軛酸的分子內(nèi)氫鍵穩(wěn)定的是：_C其草酸鹽在水中溶解度小的是：_B其鹽酸鹽在冷水中溶解度小的是：_A其分子結(jié)構(gòu)中具氧環(huán)的是：

10、_DA.吲哚衍生物類B.異喹啉衍生物類C.莨菪烷衍生物類D.雙稠哌啶衍生物E.有機(jī)胺類16.黃連堿屬：_B17.苦參堿屬：_D18.麻黃堿：_E19.馬錢子堿屬：_A20.阿托品：C中藥化學(xué)B第2次作業(yè)A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1下列能溶于NaC0溶液的是：23A.1；4=0H蔥醌B.1；2；3三0H蔥醌1；8=0H蔥醌D.1；4；5二0H蔥醌E.1；5二0H蔥醌與蔥二酚為互變異構(gòu)體的是：A.蔥酮B.蔥醌C.氧化蒽酚D.蔥酚E.以上都不是根據(jù)苷原子分類；屬于S-苷的是：A.山慈菇苷AB.黑芥子昔C.巴豆苷蘆薈苷E.毛茛苷蔥醌的MS特征是：A.分子離子峰為基峰B.分子離子峰為M-CO

11、分子離子峰為M-2C0D.分子離子峰為M-OH分子離子峰為M-20H將苷的全甲基化衍生物進(jìn)行甲醇解；分析所得產(chǎn)物可以判斷A.苷鍵的構(gòu)型R.昔中糖與糖之間的連接位置苷中糖與糖的連接順序D.苷元結(jié)合糖的位置苷的結(jié)構(gòu)紫草素的基本母核是：A.苯醌B.萘醌C.蔥醌D.菲醌E.蔥酮可用于多糖分子量測(cè)定的方法是：A.硅膠層析B.凝膠層析C.聚酰胺層析紙層析E.氧化鋁層析聚酰胺層析(CH30H-H20為洗脫劑)最后洗脫下來的是：A.大黃酚B.大黃素C.大黃酸蘆薈大黃素E.蘆薈苷根據(jù)苷原子分類；屬于C-苷的是：A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷蘆薈苷E.毛茛苷不同苷原子的貳水解速度由快到慢順序是：A.S-苷N

12、-苷C-苷0-苷B.C-苷S-苷0-苷N-苷C.N昔0-昔苷C昔D.O-苷N_苷C-苷S_苷N-苷S-苷0-苷C-苷下列與醋酸鎂反應(yīng)呈藍(lán)紫色的是：A.1；8-二0H蔥醌B.1；2；3-三0H蔥醌1；4-二0H蔥醌D.1；4；5；8-四0H蔥醌E.1；5-二0H蔥醌研究苷中糖的種類宜采用哪種水解方法：A.完全酸水解B.甲醇解C.乙酸解全甲基化甲醇解E.堿水解下列屬于碳甙的化合物是：A.大黃酸貳B.番瀉貳AC.蘆薈甙D.茜草貳E.大黃素貳提取原生苷類成分；為抑制酶常用方法之一是加入適量：A.H20S4B.NaOHC.CaC03D.Na2C03E.HCl在苷的1H-NMR譜中；B葡萄糖苷端基質(zhì)子的偶

13、合常數(shù)是：A.17HZR.6-9HzC.2-3HzD.1-2HzE.4-5Hz推測(cè)糖一糖連接位置的方法是：A.酸水解B.分步酸水解C.全甲基化甲醇解D.酶水解E.堿水解Mgs%反應(yīng)的條件是：A.蔥醌B.蔥酮C.a-OHD.B-OHE.COOH為提取原生苷；可用下列哪些方法抑制或破壞酶的活性：A.提取時(shí)加入酸B.提取時(shí)加入硫酸銨C.提取時(shí)用溫浸法D.提取時(shí)用石油醚E.提取時(shí)用滲漉法下列除()外均具有升華性：A.大黃酸B.大黃素C.大黃酚D.茜草素番瀉昔要從含苷類中藥中得到較多游離苷元；最好的方法是：乙醇提取；冋收乙醇；加酸水解后用乙醚萃取乙醚直接提取水提取；提取液加酸水解后用乙醚萃取水提??；提取

14、液直接用乙醚取乙醇提取；回收乙醇后用乙醚萃取屬于a-苷酶的有：A.轉(zhuǎn)化糖酶B.麥芽糖酶C.苦杏仁貳酶D.纖維素酶E.鼠李屬貳酶下列最容易水解的是：A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖昔C.2-羥基糖苷D.6-去氧糖苷E.葡萄糖醛酸苷從新鮮的植物中提取原生苷時(shí)應(yīng)注意考慮的是：A.苷的溶解性B.苷的極性C.苷元的穩(wěn)定性D.苷的酸水解特性E.植物中存在的酶對(duì)苷的水解特性苦杏仁苷酸水解產(chǎn)物有：A.苦杏仁苷元B.氫氰酸C.葡萄糖甲苷D.苯胺E.龍膽雙糖甲苷Smith降解法所用的試劑是： /93 /9A.NaTO/NaBH/稀HClB.NalO/NaBH/濃HSO444424MeSO/MeOHD.HCl/MeO

15、H24E.HCl/HONH/FeCl43a-萘酚一濃硫酸試劑不宜作糖紙層析顯色劑的原因是：A.靈敏度低R.有腐蝕性C.不穩(wěn)定無特異性E.不安全酶水解產(chǎn)生硫磺的是：A.黑芥子甙B.蘆薈貳C.苦杏仁貳D.毛花洋地黃貳丙E.巴豆貳下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是：A.二萜R.黃酮苷C.雙糖D.二蔥酮E.木脂素甙鍵酸水解難易主要取決于：A.甙鍵原子質(zhì)子化B.貳鍵構(gòu)型C.水解反應(yīng)的時(shí)間D.水解反應(yīng)的溫度E.酸的濃度酸性最強(qiáng)的是：A.蘆薈大黃素B.大黃酚C.大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醚下列化合物屬于碳苷的是A.蘆丁R.蘆薈苷C.芥子昔D.天麻昔E.番瀉昔大黃酸具有弱堿性的原因是：A.有苯環(huán)B.有雙鍵

16、C.有氧原子D.有羥基E.有羧基確認(rèn)昔鍵構(gòu)型可用：A.酶解方法B.強(qiáng)烈酸水解方法C.MS法D.全甲基化甲醇解法E.分步酸水解法與大黃酸呈陽(yáng)性的反應(yīng)是：A.Rcrntrager反應(yīng)B.Kedde反應(yīng)C.Dragendoff反應(yīng)D.VitalisE.Molish反應(yīng)檢查苦杏仁中氰苷常用的試劑是：A.三氯化鐵試劑B.茚三酮試劑C.吉伯試劑D.苦味酸-碳酸納試劑E.重氮化試劑36.雙糖類發(fā)生乙酰解的速率是：1-6苷鍵A1-4苷鍵1-3苷鍵A1-2苷鍵1-6昔鍵1-2昔鍵1-3昔鍵1-4昔鍵1-4昔鍵1-3昔鍵1-6昔鍵1-2昔鍵1-2昔鍵1-6昔鍵1-3昔鍵1-4昔鍵1-2昔鍵1-3昔鍵1-6昔鍵1-

17、4昔鍵當(dāng)UV光譜中吸收峰(262-295nm)的吸收強(qiáng)度大于4.1時(shí)示可能有：A.大黃酚B.大黃素C.番瀉昔BD.蘆薈大黃素E.大黃素甲醚米用PC法鑒定昔中的糖時(shí)；通常的做法是：將昔用稀硫酸水解；過濾；濾液濃縮后點(diǎn)樣將昔用稀硫酸水解；過濾；濾液用Na2CO3中和后點(diǎn)樣將昔用稀硫酸水解；過濾；濾液用氨水中和后點(diǎn)樣將昔用稀硫酸水解；過濾；濾液用NaOH中和后點(diǎn)樣將苷用稀硫酸水解；過濾；濾液用Ba(OH)2中和后點(diǎn)樣B型題：下列每組題有多個(gè)備選答案；每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用；也可以不選；請(qǐng)選擇正確答案A.番瀉昔B.大黃酸C.大黃素D.大黃酚E.蘆薈大黃素結(jié)構(gòu)中有B-OH的是：_C能被乙醚提

18、出的酸性最強(qiáng)的成分是：_B極性最小的是：D與堿不顯紅色的是：_A酸性最強(qiáng)的是：AA.大黃酚B.大黃酸C.大黃素D.蘆薈昔E.蘆薈大黃素昔大黃的乙醚液中；NaCO萃取后得：_C3容易被酸水解的昔是：E不易被酸水解的昔是：D大黃的乙醚液中；NaOH萃取后得：一A大黃的乙醚液中；NaHCO萃取后得：_BA.黑芥子貳B.蘆薈貳C.苦杏仁貳D.毛花洋地黃貳丙E.巴豆貳水解產(chǎn)物中有a-去氧糖的是：_D酶水解產(chǎn)生氫氰酸的是：_C酶水解產(chǎn)生硫磺的是：一A最容易酸水解的是：E最難酸水解的是：_BA.Feigl反應(yīng)B.無色亞甲藍(lán)反應(yīng)C.Borntrager反應(yīng)D.Kesting-Craven反應(yīng)E.Mg（Ac反應(yīng)

19、）與羥基蔥醌顯紅色的是：_C用于檢識(shí)具有a-酚羥基的羥基蔥醌的是：_E專用于鑒別苯醌和萘醌且顯蘭色的是：_B對(duì)苯醌；萘醌和蔥醌均起反應(yīng)的是：一A用于檢識(shí)醌環(huán)上無取代基的苯醌和萘醌的是：_DA.糖鏈的空間結(jié)構(gòu)B.糖鏈中糖的種類和比例C.糖鏈中糖-糖連接位置D.糖鏈中糖-糖連接順序E.糖之間貳鍵的構(gòu)型用完全酸水解方法可以推測(cè)：用緩和酸水解方法可以推測(cè)：_D用全甲基化甲醇解方法可以推測(cè)：_C用H-NMR方法可以推測(cè)：_E用酶水解方法可以推測(cè)：_EA.毛茛苷B.天麻苷C.巴豆苷D.白芥子苷E.蘆薈苷屬于酚-苷的是屬于N-苷的是：屬于C-苷的是：屬于S-苷的是：屬于醇-苷的是：A.游離蔥醌B.對(duì)羥基萘醌

20、C.對(duì)苯醌D.鄰菲醌E.以上都不是茜草中的成分屬于：紫草中的成分屬于：_B丹參中的成分多屬于：D大黃中的成分屬于：A甘草中的成分屬于：EA.蘆薈苷B.番瀉苷AC.紫草素D.丹參醌類E.大黃素具有鄰醌結(jié)構(gòu)的是：_D對(duì)水和有機(jī)溶劑均難溶的的是：一A具有蔥醌結(jié)構(gòu)的是：_E具有二蔥酮苷的是：_B具有萘醌結(jié)構(gòu)的是：一C中藥化學(xué)B第3次作業(yè)A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案:二氫黃酮、二氫黃酮醇的紫外光譜帶II通常在：A.200-270nmC.300-320nmD.320-360nmE360nm與鹽酸鎂粉反應(yīng)呈陽(yáng)性、與四氫硼鈉反應(yīng)呈陰性的是：A.黃酮醇B.二氫黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮除哪

21、個(gè)外都是組成木脂素的單體：A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯E.黃烷醇黃酮類成分甲醇鈉光譜；如帶I隨時(shí)間延長(zhǎng)而衰退；則說明可能有：A.3-OH或4-OHR.3；4二0H或3；3；4三0HC.3；5二OH或3；5；7三OHD.4；5二OH或3；2；4三0H5；7二OH或5；6二OH異黃酮的紫外光譜帶II通常在：A.200-240nmB-245-270nmC.270-320nmD.320-360nmE.360nm除()外；Labat反應(yīng)均呈陰性：A.甲基B.亞甲一氧基C.甲氧基D.酚基E.羧基二氫黃酮的1HNMR譜中；H-3(ppm)常出現(xiàn)在：A.2.8q左右B.2.5q左右C.2.8d左右

22、D.2.5t左右E.3.0左右采用薄層或紙層色譜檢識(shí)黃酮類成分；常用顯色劑是：A.HCl-Mg(Ac)B.NaBHC.NaOHD.A1C1E.NaCO24323診斷試劑乙酸鈉/硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4-OHE.鄰一酚OH黃酮類化合物的酸性；以()羥基黃酮最強(qiáng)：A.3位B.5位C.6位D.7位E.8位木脂素母體中C6-C3單體數(shù)目為：A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)E.多個(gè)FeCI反應(yīng)的條件是：A.芳環(huán)3B.內(nèi)酯環(huán)C.蔥環(huán)D.酚羥基E.活潑氫既有黃酮；又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是：A.牛蒡子酚B.連翹酚C.五味子素D.水飛薊素E.厚樸酚黃酮類成分紫外

23、光譜由桂皮?；鸬奈諑г?)之間：A.200-240nmA.200-240nmC.281-300nmE.400nm下列具有強(qiáng)烈天藍(lán)色熒光的是：A.七葉內(nèi)酯B.大黃素C.麻黃堿D.甘草酸E.大豆皂苷4-OH黃酮的1HNMR譜中；H-2H-6四個(gè)質(zhì)子：A.無法區(qū)別R.可分成H-2、與H-3、組；每組為雙峰可分成H-2、H-3與H-5、H-6二組；每組為雙峰可分成H-2、H-6與H-3、H-5二組；每組為四峰可分成H-2、H-3與H-5、H-6二組；每組為四峰分離有鄰二酚羥基的黃酮與無鄰二酚羥基的黃酮可選用：A.氧化鋁層析法B.硼酸絡(luò)合法C.AlCl絡(luò)合法D.堿式醋酸鉛沉淀法E.pH梯度萃取法3

24、黃酮醇類成分是指()有羥基的黃酮：A-3位B.4位C.5位D.6位E.7位與四氫硼鈉反應(yīng)呈紅色的是()類成分：A.黃酮B.黃酮醇C.一氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮5；7-二羥基黃酮的1HNMR譜中；H-8的化學(xué)位移一般在()ppm：A.6.0-6.2(d)A.6.0-6.2(d)C-6.36.5(d)D.6.1-6.5(d)E.6.5-6.9(d)提取蘆丁(蕓香苷)較好的方法是：A.水B.石灰水C.酸水D.石灰水+硼砂E.稀乙醇利用診斷試劑對(duì)黃酮類化合物紫外光譜的影響可初步判斷羥基的位置；甲醇鈉主要是判斷是否有:A.5-OHB.3-OHC-4-OHD.7-OHE.8-OH比較黃酮類化合物的三氯化

25、鋁與三氯化鋁/鹽酸光譜(紫外)一般可判斷是否有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4-OHE.鄰一酚OH黃酮類成分甲醇鈉光譜；如帶I向紅移40-65nm；且強(qiáng)度不變或增強(qiáng)；則說明有：A.3-OHB.5-OHC-4-OHD.7-OHE.8-OH5；7-二羥基黃酮的1HNMR譜中；H-6的化學(xué)位移一般在()ppm：A.6.0-6.2(d)B.5.8-6.0(d)C.6.2-6.5(d)D.6.5-6.7(d)E.6.7-7.0(d)黃酮類化合物1HNMR譜中；H-3常在：6.3ppm以尖銳單峰出現(xiàn)6.3ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)6.0ppm以尖銳單峰出現(xiàn)6.0ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)6.5ppm處

26、出現(xiàn)診斷試劑乙酸鈉較為突出的是判斷黃酮類是否有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.3；4-二OHE.4-OH7-羥基香豆素的1HNMR譜中；母核上的質(zhì)子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的是：A.3-HB.4-HC.5-HD.6-HE.8-H與鹽酸鎂粉反應(yīng)、四氫硼鈉反應(yīng)均為陰性的成分是：A.黃酮類B.二氫黃酮類C.異黃酮類D.黃酮醇類E.黃酮醇苷異羥肟酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是：A.蘭色B.綠色C.灰色D.紅色E.黑色Gibbs和Emerson反應(yīng)的條件是：A.酚羥基B.a-OHC.B-OHD.活潑氫F“酚羥基對(duì)位有活潑氫黃酮類成分紫外光譜由苯甲?；鸬奈諑г冢ǎ┲g：A.200-240nmR-241-280n

27、mC.281-320nm321-360nmE.361nm大約1952年之前；黃酮類化合物主要指：A.色原酮衍生物B.2-苯基色原酮衍生物3-苯基色原酮衍生物C.3-苯基色原酮衍生物苯駢色原酮衍生物黃酮類成分甲醇溶液的紫外光譜有二個(gè)主要吸收帶；出現(xiàn)在（）的稱為帶II：A.200-240nmR.241-280nmC.281-320nm321-360nmE.361nm黃酮類化合物甲醇溶液的紫外光譜有二個(gè)主要吸收帶；出現(xiàn)在（）的稱為帶I：A.200-250nmB.250-280nmC.280-300nmR00-4OOnmE.400nm異羥肟酸鐵反應(yīng)作用的基團(tuán)是：A.活潑氫B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基酚羥基對(duì)位有活潑氫在紙片或薄層板上；與醋酸鎂