高中生物必修二-知識點總結(jié)

1、基因和染色體的關(guān)系減數(shù)分裂的概念在減數(shù)分裂過程染色體只復制而細胞連續(xù)分裂新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半細胞分裂新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞減數(shù)分裂的過程31精原罐胞初級精陰康四分體中的四分體每對同源染色體排列在赤道板次級精母細胞染色體排列12（染色體暫時數(shù)加倍）四個精細胞2精子與卵細胞的形成過程的比較卵細胞的形成精子的形成體分離均尋分蓑不均等分裂第二極體有變形過程無支形過程變形精廣和卵細胞中染色數(shù)目都是體細胞的一半相同點卵細胞一個精原細 兩種精子第一節(jié)減數(shù)分裂細胞質(zhì)分裂，一個初級精母細胞分裂成兩個細胞質(zhì)分裂，兩個次級精母細胞分裂為成為兩條子染色體，并分別移向細胞DNA數(shù)都

2、減半）減數(shù)分裂（meiosis）是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式體細胞主要通過 有絲分裂 產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復制3 ）后期1、精子的形成過程 減數(shù)第一次分裂）后期：同源染色體 分別向細胞的兩極移動2、卵細胞的形成過程：卵巢一個卵原細胞f 4個 1個（1種）卵細胞 +3個（2種）極體（2）前期：同源染色體聯(lián)會一形成 非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換子細胞 個數(shù)精巢（哺乳動物稱（有同源染色體 ）期： 染色體密制（實質(zhì)為DNA壽制，出現(xiàn)姐妹染色 成為初級精母細胞 。卵細胞的形成過程用分體復制工父、麻會區(qū)、滁染色 體分離精子的形成過程四分體四、注意：1、同源染色體：形

3、態(tài)、大小 基本相同；一條來自 父方，一條來自 母互2、聯(lián)會： 同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。3、四分體： 聯(lián)會后的每對同源染色體含四條染色單體,叫做四分體。1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體4、交叉互換：四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換。5、精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞粗互。因此，它們屬于 體細胞,通過有絲分裂 的方式增殖,但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞 。6、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是 同源染色體分離并進入不同的子細胞 所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。 7、假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則:（1）它的精

4、（卵）原細胞進行減數(shù)分裂可形成班種精子（卵細胞）；（2）它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。 它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成_1種卵細胞。 8、減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA的變化規(guī)律QR時!fl邕！岑耳畤DNA 1ft m a五、受精作用的過程（課本 P 25）意義：減數(shù)分裂 和受精作用 對干維持牛物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定：對于生物的 遺傳和變異 具有重 要的作用六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:三看識別法染色體大規(guī)律分布為前期，排列在中央為中期，移向兩極為后期一看 染色體數(shù)目；若為奇數(shù)，1為減U （次級精（卵）母細胞極體或生殖細胞）若均等分裂則為第一極體或次級精母

5、二看有無同源 染色體無，減1卜細胞L若不均等分裂則一定為次級卵母細胞L聯(lián)會 四分體T減前期有二三看 同源染色 體的行為同源染色體排列在赤道板兩韻同源雜色體分禽減I后期若無上述特殊行為，則為有絲分裂注意：若細胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細胞的減I或減n的后期?；蚍蛛x定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過程中等子基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。（課本P 30 ）基因自由組合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的 同時，非同源染色體上的非等位基因自由合u（課本P 30）第2節(jié) 基因在染色體上1、薩頓假說：基因在染色體上?；蚝腿旧w行為存

6、在明顯的平行關(guān)系。2、摩爾根的果蠅雜殳要監(jiān)酸癥亍.7場因在染色體上”。3、一條染色體上應該有許多個基因；基因在染色體上呈線性排列。4、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（見課本30頁）（1）分離定律的實質(zhì)：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中,獨立的隨配子遺傳給后代。（2）自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5、基因的表示方法基因在常染色體上：AA , Aa ,

7、aa基因在性染色體上：將性染色體及其上基因一同寫生（性染色體大寫，基因?qū)懺谄溆疑辖牵?，如Xw YW若涉及到兩對以上的基因時，則應先寫常染色體基因，再寫性染色體基因。如AaX Y第3節(jié)伴性遺傳1、伴性遺傳一一控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)。2、性染色體是一對同源染色體，既存在于體細胞,也存在于生殖細胞。性別決定方式： XY型和ZW型。r雌性：XX雌性：ZZ（1） XY 型4（2） ZW 型4L雄性：XYI雄性：ZW3、常見類型：（要記住）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病伴Y染色體遺傳?。喝祟愅舛蓝嗝Y

8、常染色體隱性遺傳病：白化病 、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅浮⒍讨?、軟骨發(fā)育不全 4、伴X染色體隱性遺傳?。喝缛祟惣t綠色盲（1 ）致病基因：X b正常基因：X B（2 ）患者： 男性X b Y ,女性X b X b正常：男性X bY，女性：Xb X b X b Xb （攜帶者）（3 ）遺傳特點：致病基因位于 工染色體上，是性基因；患者男性多于女性;.隔代交叉遺傳：外公-女兒-外孫；母親-兒子-孫女女?。焊缸硬?（女性黑病,其父親和兒子必患?。┠心概甌F一（男性正常，其母親和女兒必正常） 5、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂?。? ）致病基因Xd正常基因：X d（2

9、）患者： 男性X dY，女性：Xd X d X d X d （患病輕）正常：男性Xd Y ,女性X d Xd（3 ）遺傳特點： 致病基因位于 工染色體上，是 3一性基因；患者女性多于男性一.世代連續(xù)遺傳（患者雙親中至少有一個是患者）男病，母女病_ （男患者的母親和女兒一定為患者）女正，父子正 （正常女性的父親和兒子一定正常）6、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，患者全為男性； 父病子必??；父傳子，子傳孫 7、根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式（參考優(yōu)化設計26或74頁）第一步：判斷是否為伴 Y染色體遺傳 （若患者全為男性，且父病子必病，則為伴Y染色體遺傳）第二步：判斷顯隱性：父母有

10、病，子女無病一一（有中生無為顯性）r父母無病，子女有病一一（無中生有為隱也 j父隔代遺傳一一隱性I連續(xù)遺傳、世代遺傳一一顯性第三步：判讀常、性染色體遺傳j父親正常女兒病一一必為常染色體隱性遺傳I已知為隱性遺傳時，若“母病子正常”或“女病父正?！币灰槐貫槌Ｈ旧w隱性遺傳遺傳j雙親患病女正常一一必為常染色體顯性遺傳1已知為顯性遺傳時，若“父病女正常”或“子病母正?！币灰槐貫槌Ｈ旧w顯性遺傳遺傳父“母病子必病”或“女病父必病”一一必為伴X隱性遺傳“父病女必病”或“子病母必病”一一必為伴X顯性遺傳第四步：不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3 ）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。注：若不會判斷時，使用假設法（步驟：假設為某種遺傳病一代入題目一符合，假設成立；否則，假設不 成立） 8、求子代患病概率：布分析兩對及兩對以上的遺傳疸時先單獨分析每二種遺傳病町圜病概率2 -再運用乘法原理解題。 9、設計實驗方案確定基因位置：（參考優(yōu)化設計 31頁）（1）正反交法：利用具有相對性狀的雌雄個體進行正交和反交若后代表現(xiàn)型相同，則基因位于常染色體上；后代表現(xiàn)型不同,則基因位于斗染色體上;（2）根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄個體中的