物質(zhì)的磁性和磁共振譜課件

1、6.6物質(zhì)的磁性和磁共振6.6.1物質(zhì)的磁性及其在結(jié)構(gòu)化學(xué)中的作用物質(zhì)的磁性常用磁化率或磁矩表示，磁化率是在外磁場H中物質(zhì)磁化強度M和磁場強度H的比值： =M/H K：單位體積的磁化率，無量綱X：單位質(zhì)量的磁化率 Xm：摩爾磁化率 XP:順磁磁化率Xd：反磁磁化率磁矩是個矢量，常用小箭頭（）表示，它是從物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)磁性的一個物理量。磁矩的單位為Am2或JT-1。磁化率的大小和溫度有關(guān)系。根據(jù)物質(zhì)磁性的起源、磁化率的大小和溫度的關(guān)系，可將物質(zhì)分為三大類：反(抗)磁性物質(zhì)、順磁性物質(zhì)、鐵磁性物質(zhì)。也有些書將其細(xì)分為五類：反(抗)磁性物質(zhì)、順磁性物質(zhì)、鐵磁性物質(zhì)、亞鐵磁性物質(zhì)、反鐵磁性物質(zhì)。反磁性

2、：物質(zhì)中全部電子在原子軌道或分子軌道上都已配對、自旋相反，沒有永久磁矩。順磁性：原子或分子中有未成對電子，存在永久磁矩，但磁矩間無相互作用。當(dāng)無外磁場時，無規(guī)則的熱運動使磁矩隨機取向，外加磁場時有一定的定向排布。鐵磁性：未成對電子數(shù)多，磁矩大，且磁矩間有 一定的相互作用。原子磁矩平行排列。亞鐵磁性：相鄰原子磁矩部分呈現(xiàn)反平行排列。反鐵磁性：在奈爾溫度以上呈順磁性；低于此溫度時，因磁矩間相鄰原子磁矩呈現(xiàn)相等的反平行排列，使磁化率隨溫度降低而減小。磁性原子之間可以產(chǎn)生很強的相互作用，可使它們的磁矩不借助于外加磁場而自發(fā)地排列起來，導(dǎo)致了鐵磁性、亞鐵磁性、反鐵磁性現(xiàn)象。鐵磁性物質(zhì)和亞鐵磁性物質(zhì)屬強磁

3、性物質(zhì)。反磁性物質(zhì)、順磁性物質(zhì)和反鐵磁性物質(zhì)屬弱磁性物質(zhì)。物質(zhì)具有不同的磁性的原因：(1)物質(zhì)內(nèi)部的電子組態(tài)，決定原子或分子磁矩。(2)化學(xué)成份、晶體結(jié)構(gòu)、晶粒組織和內(nèi)應(yīng)力等，這些因素引起磁矩排列情況不同。分子、原子中的電子（負(fù)電荷）以速度在磁場H中運動時， 改變了電子運動方向作圓形運動，相當(dāng)于一個線圈電流。根據(jù)電學(xué)的安培定則，此線圈電流所產(chǎn)生的誘導(dǎo)磁場方向與原磁場相反，因此具有反磁性。由于任何物質(zhì)都有電子運動，所以任何物質(zhì)都具有反磁性。 順磁性的原因 分子具有永久磁矩（或稱固有磁矩） 分子有永久磁矩，就象小磁鐵一樣，置于磁場中時，就會順著磁場方向排列。但分子的熱運動會擾亂這種分子沿磁場H方向

4、的規(guī)則取向，在這一對矛盾著的力的作用下，最后可達(dá)到平衡。 什么樣的分子具有永久磁矩呢？分子中電子的軌道運動和自旋運動磁矩： 總磁矩： ，JLS、LS1、（LS） （玻爾磁子） ，稱為朗德因子（無量綱） 當(dāng)S0，則JL，有g(shù)J=1。這時，分子固有磁矩完全由電子軌道運動所決定。當(dāng)L=0，則J=S，gJ=2。分子固有磁矩完全由電子自旋運動所決定。但不論是否有軌道磁矩，只要S0，即含有未成對電子，就有自旋磁矩，因而表現(xiàn)出順磁性。也就是說，未成對電子的自旋運動對于分子的永久磁矩總是有貢獻(xiàn)的。而軌道運動對分子磁矩是否有貢獻(xiàn)，則視具體情況而定。反磁性存在于一切分子中，反磁磁化率與溫度無關(guān)。對于順磁質(zhì)，順磁性

5、反磁性；對于順磁質(zhì)，當(dāng)電子軌道運動對分子磁矩?zé)o貢獻(xiàn)時，磁矩與未成對電子數(shù)n有如下關(guān)系：順磁磁化率與溫度有關(guān)： 磁化率可由實驗（古埃磁天平）測得。實驗測得的磁化率是順磁順化率？反磁磁化率？6.6.2 順磁共振 順磁共振是研究具有未成對電子的物質(zhì)，如配合物.自由基和含有奇數(shù)電子的分子等順磁性物質(zhì)結(jié)構(gòu)的一種重要方法，它又稱為電子順磁共振（EPR）或電子自旋共振（ESR）。順磁共振法應(yīng)用:測定自由基的濃度測定未成對電子所處的狀態(tài)和環(huán)境測定g值，了解配合物的電子組態(tài)測定自由基的濃度對自由基可不考慮軌道磁矩的貢獻(xiàn)。若每個自由基有一個未成對電子，吸收峰的強度和未成對電子數(shù)(即自由基數(shù)目)成正比。測定未成對電

6、子所處的狀態(tài)和環(huán)境如左例，順磁譜有5條線，說明該未成對電子受到周圍4個H核的核磁矩影響。由此可說明這個未成對電子是在整個苯環(huán)中運動的。測定g值，了解配合物的電子組態(tài)自由電子(沒有軌道磁矩的電子)的g=2。具有自旋磁矩又有軌道磁矩時，自旋-軌道的耦合使g2。g的大小和未成對電子的化學(xué)環(huán)境密切相關(guān)，通過g值可了解未成對電子的情況。6.6.3 核磁共振核磁矩和核磁共振的一般原理（1）核自旋：與核外電子類似，組成核的質(zhì)子和中子也有軌道運動和自旋運動，核中存在很強的自旋軌道偶合，核的總角動量稱為核自旋。核自旋量子數(shù)I：0,1/2,1,2/3,2,核自旋磁量子數(shù)：mII，I-1,-I核自旋角動量：核磁矩：

7、mP：核的質(zhì)量稱為核磁子gN：核的g因子核自旋角動量在Z軸上的分量：將外磁場B加在含有自旋不為零的核的樣品上，核磁矩與B相互作用，將產(chǎn)生核磁偶極能量E。是B和Z的夾角。令外磁場方向為Z，則隨著外磁場B增加，不同mI值間的能級間隔增大。將樣品放在頻率合適的電磁輻射中，可觀察到核自旋能級間的躍遷，產(chǎn)生共振吸收譜，稱為核磁共振譜。核磁共振譜的選律：所以，吸收頻率為：I=0的核，例如12C、16O等沒有磁偶極矩，即沒有NMR(核磁共振)譜。I1的核有電四極矩，電四極矩使NMR吸收線變寬，從而失去其意義。所以通常只研究I=1/2的核，其中應(yīng)用最多的是1H和13C。(2)化學(xué)位移化學(xué)位移：同一種核由于所處

8、的化學(xué)環(huán)境不同，即核外電子及相鄰的其他原子中電子運動狀態(tài)不同，核所感受到的實際磁場Bi與外磁場B略有差異，因而核磁共振峰位置發(fā)生移動，稱為化學(xué)位移i 。核感受到的有效磁場：Bi=B(1-i)iB：核i周圍的電子對磁場的貢獻(xiàn)，i :核的屏蔽常數(shù)質(zhì)子i的化學(xué)位移i為：B參：參比核產(chǎn)生NMR吸收的外磁場?；瘜W(xué)位移還可表示為：掃場式儀器掃頻式儀器在不同化合物中，同一化學(xué)基團(tuán)的質(zhì)子，其的變化不大，可用于判別NMR譜中各個峰所對應(yīng)的基團(tuán)?；瘜W(xué)位移i值與外磁場無關(guān)，是一個沒有量綱的值。分子中不同化學(xué)環(huán)境的質(zhì)子化學(xué)位移不同，通過化學(xué)位移和峰的強度可用以鑒別質(zhì)子所屬的基團(tuán)，推測分子的結(jié)構(gòu)。 (1)核外電子分布

9、(2)反磁各向異性效應(yīng) (3)溶劑效應(yīng)和氫鍵的影響單擊按鈕,返回第五章目錄 13C核的共振現(xiàn)象早在1957年就開始研究，但由于13C的天然豐度很低 (1.1)，且13C的磁旋比約為質(zhì)子的1/4，13C的相對靈敏度，僅為質(zhì)子的1/5600，所以早期研究得并不多。直至1970年后，發(fā)展了PFINMR應(yīng)用技術(shù)，有關(guān)13C研究才開始增加。而且通過雙照射技術(shù)的質(zhì)子去偶作用(稱為質(zhì)子全去偶)，大大提高了其靈敏度，使之逐步成為常規(guī)NMR方法。與質(zhì)子NMR相比，13 C NMR在測定有機及生化分子結(jié)構(gòu)中具有很大的優(yōu)越性： 其它核磁共振的波譜簡介1. 13C的核磁共振波(13C NMR ) () 13C NMR

10、提供的是分子骨架的信息，而不是外圍質(zhì)子的信息； () 對大多數(shù)有機分子來說，13C NMR譜的化學(xué)位移范圍達(dá)200，與質(zhì)子NMR的10相比要寬的多，意味著自13C NMR中復(fù)雜化合物的峰重疊比質(zhì)子NMR要小得多； () 在一般樣品中，由于13C豐度很低，一般在一個分子中出現(xiàn)2個或2個以上的13C可能性很小，同核偶合及自旋自旋分裂會發(fā)生，但觀測不出，加上13C于相鄰的12C不會發(fā)生自旋偶合，有效地降低了圖譜的復(fù)雜性；( ) 因為已經(jīng)有有效地消除13C與質(zhì)子之間偶合的方法，經(jīng)?？梢缘玫街挥袉尉€組成的13C NMR譜，如圖16.21所示。2. 31P的核磁共振波譜(31P NMR) 31P的自旋 I

11、=1/2 ,其NMR化學(xué)位移值可達(dá)700。核磁矩為1.1305，可計算出在 4.7T的磁場中31P核共振率為81.0 MHz。31P NMR研究主要集中在生物化學(xué)領(lǐng)域中，如通過觀察三磷酸腺酐（ATP）在不同Mg2存在下的31P NMR，可以有效的研究ATP與Mg2的作用過程。3. 19F的核磁共振波譜(19F NMR) 19F的 I=1/2 ，磁旋比與質(zhì)子相近，在4.7T的磁場中，共振頻率為188MHz(質(zhì)子為200MHz)。氟的化學(xué)位移于其所處環(huán)境密切相關(guān)，可達(dá)300，而且溶濟(jì)效應(yīng)也比質(zhì)子NMR大得多。相對來說19F NMR研究得很少，但在氟化學(xué)中應(yīng)用必然會拓展這一領(lǐng)域的研究。 圖16.23

12、為無機化合物PHF2的三種核的NMR譜，從中可以看到三種核明顯的相互作用。用現(xiàn)代的NMR儀器，可以在同一磁場中獲得這三種圖譜。 化學(xué)位移的來源及表示法 6.6.4 化學(xué)位移 前面已述，質(zhì)子（1H）共振吸收條件是 ，在 1.409T磁場中，將吸收60MHz的射粒輻射。式子表明，不管1H處在何種分子或基團(tuán)中，只要H0一定，也就一定，所以，就不能提供化合物結(jié)構(gòu)的信息。而實際的核磁共振吸收中卻不是如此，各種化合物中不同的質(zhì)子，所吸收的頻率稍有不同，如圖16.6所示。而乙醇分子中三個基團(tuán)的1H吸收相對位置如圖16.7所示（在底分辨率的儀器中測得的譜圖）。 說明在不同分子或同一分子的不同基團(tuán)中，氫核所處的

13、化學(xué)環(huán)境不同，產(chǎn)生核磁共振所吸收的頻率也不一樣。這種由于核周圍分子環(huán)境不同引起共振吸收頻率位移的現(xiàn)象，叫做化學(xué)位移。 化學(xué)位移來源于核外電子云的磁屏蔽效應(yīng) 原子核總是處在核外電子的包圍中，電子的運動形成電子云。若處于磁場的作用之下，核外電子會在垂直外磁場方向的平面上作環(huán)流運動，從而產(chǎn)生一個與外磁場方向相反的感生磁場 屏蔽效應(yīng)。 如果化合物分子中含有某些具有電負(fù)性的原子式基團(tuán)，如鹵素原子、硝基、氰基，由于其誘導(dǎo)（吸電子）作用，使與其連接或鄰近的磁核周圍電子云密度降低，屏蔽效應(yīng)減弱，變大，即共振信號移向低場或高頻。在沒有其它影響因素的情況下，屏蔽效應(yīng)隨電負(fù)性原子或基團(tuán)電負(fù)性的增大及數(shù)量的增加而減弱

14、，隨之相應(yīng)增大。而隨電負(fù)性原子離共振磁核越遠(yuǎn)，誘導(dǎo)效應(yīng)越弱，屏蔽效應(yīng)相應(yīng)減小，即相應(yīng)增強。影響化學(xué)位移的因素 影響化學(xué)位移的因素有誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)，磁的各向異性效應(yīng)，形成氫鍵的影響及溶劑效應(yīng)等。1. 誘導(dǎo)效應(yīng) 共軛效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)一樣,也會改變磁核周圍的電子云密度,使其化學(xué)位移發(fā)生變化。如果有電負(fù)性的原子存在并以單鍵形式連接到雙鍵上，由于發(fā)生了p 共軛，電子云自電負(fù)性原子向鍵方向移動（中介效應(yīng)），使鍵上的相連的 1H 電子云的密度升高，因此降低，共振吸收移向高場；如果有電負(fù)性的原子以不飽和鍵的形式連接，且產(chǎn)生-共軛，則電子云將移向電負(fù)性的原子，使 鍵上連接的 1H電子云密度降低，因此變大，共振吸收移向高場。如乙烯醚的 H的比乙烯的 1H小，而、不飽和酮的H 比乙烯 1H 的大。2. 共軛效應(yīng)在外磁場的作用下，核外的環(huán)電子流產(chǎn)生了次級感生磁場，由于磁力線的閉合性質(zhì)，感生磁場在不同部位對外磁場的屏蔽作用不同，在一些區(qū)域中感生磁場與外磁場方向相反，起抗外磁場的屏蔽作用，這些區(qū)域為屏蔽區(qū)，處于此區(qū)的 1H 小，共振吸收在高場（或低頻）；而另一些區(qū)域中感生磁場與外磁場的方向相同，起去屏蔽作用，這些區(qū)域為去屏蔽區(qū)，外于此區(qū)的 1H 變大，共振吸收在低場（高頻）。這種作用稱為磁的各向異性效應(yīng)。磁的各向異性效應(yīng)只發(fā)生在具有電子的基團(tuán)，它是通過空間感應(yīng)磁場起作用的，涉及地范圍大，所以又稱為遠(yuǎn)程屏