水分運(yùn)輸途徑

1、水分運(yùn)輸途徑：土壤水分f根毛f皮層f內(nèi)皮層f根木質(zhì)部f莖木質(zhì)部f葉木質(zhì)部f氣孔下腔附近葉肉細(xì)胞f氣孔f大氣蒸騰作用的生理意義：1）、植物對(duì)水分吸收和運(yùn)輸?shù)囊粋€(gè)主要?jiǎng)恿Γ?）、促進(jìn)植物對(duì)礦物質(zhì)的吸收和運(yùn)輸；3）、降低植物體和葉片的溫度；影響因素：外因：1）光照：提高大氣及葉的溫度。2）空氣相對(duì)濕度：空氣相對(duì)濕度增大時(shí)，葉內(nèi)外蒸汽壓差變小，蒸騰變慢。3）溫度：溫度增高，葉內(nèi)外蒸汽壓差變大，蒸騰加強(qiáng)。4）風(fēng)：微風(fēng)有利于蒸騰，強(qiáng)風(fēng)蒸騰降低。5）晝夜變化：受外界條件影響。內(nèi)因：1）氣孔頻度2）氣孔大小：3）葉片內(nèi)部面積作用部位：葉片（主要）及莖和地上其它器官蒸騰速率（transpiration rate

2、）：亦稱蒸騰強(qiáng)度，一定時(shí)間內(nèi)單位葉面積上蒸騰的水量。一 般用每小時(shí)每平方米蒸騰水量的克數(shù)來(lái)表示。蒸騰比率：植物蒸騰作用喪失水分與光合作用同化二氧化碳的物質(zhì)的量比值。影響氣孔運(yùn)動(dòng)的因素：凡能影響光合作用和葉子水分狀況的各種因素，都會(huì)影響氣孔的運(yùn)動(dòng)。1）光照：氣孔在光下張開(kāi)，在黑暗中關(guān)閉（景天科植物除外）2）溫度：氣孔開(kāi)度一般隨溫度的上升而增大，30C左右氣孔開(kāi)度最大。3）二氧化碳：低濃度二氧化碳使氣孔張開(kāi)，高濃度的二氧化碳使氣孔關(guān)閉。4）脫落酸（ABA）:促進(jìn)氣孔關(guān)閉水分進(jìn)出植物體的全過(guò)程及動(dòng)力：土壤水分f根毛f皮層f內(nèi)皮層f根木質(zhì)部f莖木質(zhì)部f葉木質(zhì)部f氣孔下腔附近葉肉細(xì)胞f氣孔1大氣上端原動(dòng)

3、力：蒸騰拉力 下端原動(dòng)力：根壓 中間原動(dòng)力：水分子間的內(nèi)聚力必需元素的判定標(biāo)準(zhǔn):不可缺少性，不可替代性，直接功能性必需元素的判定方法：1）溶液培養(yǎng)法:在含有全部或部分營(yíng)養(yǎng)元素的溶液中培養(yǎng)植物的方法。2）砂基培養(yǎng)法：用洗凈的石英砂或玻璃球等，加入含有全部或部分營(yíng)養(yǎng)元素的溶液來(lái)栽培 植物的方法。3）氣培法（aeroponics）:將根系置于營(yíng)養(yǎng)液氣霧中培養(yǎng)植物的方法。吸收溶質(zhì)方式：根據(jù)運(yùn)輸?shù)鞍椎牟煌?、簡(jiǎn)單擴(kuò)散2、通道運(yùn)輸3、載體運(yùn)輸4、泵運(yùn)輸5、胞飲作用泵運(yùn)輸：質(zhì)膜上存在ATP酶，它催化ATP水解釋放能量，驅(qū)動(dòng)離子的轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)運(yùn)輸 目前發(fā)現(xiàn)的離子泵：1）H+-ATP酶（質(zhì)子泵）位于質(zhì)膜上的P型H

4、+-ATP酶位于液泡膜上的V型H+-ATP酶2）H+-焦磷酸酶（質(zhì)子泵）3）Ca2+- ATP酶：PM 型、ER 型、V 型根系吸收影響因素：1、溫度（temperature）:過(guò)低、過(guò)高都不利。溫度過(guò)低，代謝弱，能量不足，主動(dòng)吸收慢； 胞質(zhì)粘性增大，離子進(jìn)入困難。溫度過(guò)高，細(xì)胞透性加大，礦質(zhì)元素被動(dòng)外流，根部純吸收 礦質(zhì)元素量減少。2、通氣狀況（air in soil）:影響呼吸作用。3、溶液濃度（Solution concentration）:外界溶液較低時(shí)，隨濃度增加，根部吸收離子的數(shù) 量也增加；外界離子濃度增高時(shí)，離子吸收速率與溶液濃度無(wú)緊密關(guān)系，有離子載體與通道 數(shù)量所限。4、氫離子

5、濃度（即PH值）：直接影響：蛋白質(zhì)間接影響：對(duì)養(yǎng)分及微生物的影響進(jìn)入過(guò)程：離子被吸附在根組織表面，離子進(jìn)入根組織維管束的木質(zhì)部導(dǎo)管。光合作用的過(guò)程：1、原初反應(yīng)：光反應(yīng)包括光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換的過(guò)程（光能轉(zhuǎn)化為電能）；2、 電子傳遞和光合磷酸化：光反應(yīng)電能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能（ATP和NADPH）；3、碳同化：碳反應(yīng)將活躍化學(xué)能變?yōu)榉€(wěn)定化學(xué)能（固定CO2,形成糖類）。光系統(tǒng)I：顆粒小（11nm），主要分布在類囊體膜的非疊合部分，不受DCMU抑制；其光 化學(xué)反應(yīng)是長(zhǎng)波光反應(yīng)（P700，chla/chlb的比值大，即chla含量較高，主要吸收長(zhǎng)波光）， 主要特征是NADP+的還原。光系統(tǒng)II：顆粒

6、大（17.5nm），主要分布在類囊體膜的疊合部分，受敵草?。―CMU，一種除 草劑）抑制；其光化學(xué)反應(yīng)是短波光反應(yīng)P680，chla/chlb的比值小，即chlb含量較高，主 要吸收短波光），主要特征是水的光解和放氧。光合磷酸化：在光合作用中由光驅(qū)動(dòng)并貯存在跨類囊體膜的質(zhì)子梯度的能量把ADP和磷酸 合成為ATP的過(guò)程。C4途徑步驟：1羧化葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的磷酸烯醇式內(nèi)酮酸（PEP）羧化，把CO2 固定為C4酸（草酰乙酸）2轉(zhuǎn)移草酰乙酸被還原為蘋果酸或天冬氨酸后轉(zhuǎn)移到維管束鞘細(xì)胞3脫羧與還原維管束鞘細(xì)胞中的C4酸脫羧產(chǎn)生CO2, CO2通過(guò)卡爾文循環(huán) 被還原為碳水化合物4再生脫羧后形成的物質(zhì)運(yùn)

7、回葉肉細(xì)胞，經(jīng)一系列反應(yīng)，最后形成PEP呼吸速率：植物在一定時(shí)間內(nèi)放出的CO2的體積，或所吸收的O2的體積來(lái)表示。呼吸商：植物組織在一定時(shí)間內(nèi)，放出CO2的物質(zhì)的量與吸收氧氣的物質(zhì)的量的比率。 韌皮部裝載:是指光合產(chǎn)物從葉肉細(xì)胞到篩分子-伴胞復(fù)合體的整個(gè)過(guò)程。質(zhì)外體途徑：質(zhì)外體是一個(gè)開(kāi)放性的連續(xù)自由空間，它沒(méi)有細(xì)胞質(zhì)及其他屏障所阻隔，所 以有機(jī)物在質(zhì)外體的移動(dòng)是物理性的被動(dòng)過(guò)程，速度很快。共質(zhì)體途徑：共質(zhì)體通過(guò)胞間連絲把細(xì)胞質(zhì)聯(lián)系起來(lái)形成一個(gè)連續(xù)的整體，所以胞間連絲 在物質(zhì)運(yùn)輸上起著重要的作用。胞間連絲是貫穿胞壁的管狀結(jié)構(gòu)物，內(nèi)有連絲微管，其兩端 與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連接.韌皮部卸出：指裝載在韌皮部的同

8、化產(chǎn)物輸出到庫(kù)的接受細(xì)胞的過(guò)程。共質(zhì)體途徑：在幼葉、幼根里，同化產(chǎn)物卸出是通過(guò)共質(zhì)體的胞間連絲到達(dá)生長(zhǎng)細(xì)胞和分 生細(xì)胞。在營(yíng)養(yǎng)系統(tǒng)(根和葉)里，卸出以共質(zhì)體途徑占優(yōu)勢(shì)。質(zhì)外體途徑：同化產(chǎn)物從維管束卸至延存器官中，通常是穿越質(zhì)膜進(jìn)入庫(kù)端的質(zhì)外體。 受體(receptor):可特異的識(shí)別并結(jié)合信號(hào)、并在細(xì)胞內(nèi)放大、傳遞信號(hào)的物質(zhì)。1、細(xì)胞內(nèi)受體(intracellular receptor)：存在于亞細(xì)胞組分(如細(xì)胞核等)上的受體；2、細(xì)胞表面受體(cell surface receptor)：存在細(xì)胞表面(如細(xì)胞膜等)上的受體。1)類受體蛋白激酶2)G蛋白偶聯(lián)受體3)離子通道型谷氨酸受體鈣調(diào)素(

9、CaM)： 148種氨基酸組成的，耐熱、酸性的小分子可溶性球蛋白。蛋白質(zhì)磷酸化由蛋白激酶催化，去磷酸化由蛋白磷酸酯酶催化。生長(zhǎng)素運(yùn)輸機(jī)制A、非極性運(yùn)輸：通過(guò)韌皮部進(jìn)行的、與植物形態(tài)學(xué)方向無(wú)明顯關(guān)系的運(yùn)輸方式。B、極性運(yùn)輸：局限于胚芽鞘、幼莖、幼根的薄壁細(xì)胞之間進(jìn)行的短距離、 僅能從植物體形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)较露说姆绞?。合成前體：細(xì)胞分裂素，赤霉素：甲瓦龍酸生長(zhǎng)素：色氨酸 乙烯：蛋氨酸脫落酸：甲羥戊酸(MVA)-直接途徑葉黃素-間接途徑乙烯合成步驟：第一步，來(lái)自于ATP的腺苷基團(tuán)與蛋氨酸結(jié)合形成SAM，由甲硫氨酸腺苷 轉(zhuǎn)移酶催化。該步反應(yīng)需要ATP參與；第二步，SAM被裂解為5-甲硫基腺苷(MTA)

10、和ACC，由ACC合酶催化。第三步，ACC轉(zhuǎn)化為Eth，由ACC氧化酶在有氧的條件下氧化ACC完成。ACC氧化酶 活性極不穩(wěn)定，依賴于膜的完整性。，酶調(diào)節(jié)：ACC合酶(ACC synthase)： ACC合酶催化SAM轉(zhuǎn)變?yōu)锳CC，這種酶的活 性受生育期、環(huán)境和激素的影響；ACC氧化酶(ACC oxidase)：在液泡膜內(nèi)表面ACC氧化酶在O2存在下，把ACC氧化為 乙烯，此酶活性極不穩(wěn)定，依賴于膜的完整性；ACC丙二?；D(zhuǎn)移酶(ACC N-malonyl transferase)： ACC丙二?；D(zhuǎn)移酶的作用就是促使ACC起丙二?；磻?yīng)，形成MACC ；植物激素之間的相互關(guān)系：增效作用：赤霉

11、素能夠促進(jìn)生長(zhǎng)素的生物合成。拮抗作用：生長(zhǎng)素促進(jìn)雌花分化，赤霉素 促進(jìn)雄花分化增：細(xì)胞分裂素能抑制生長(zhǎng)素結(jié)合態(tài)的形成及氧化酶的活性，從而提高生長(zhǎng)素的濃度。對(duì)：CTK促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)，破壞頂端優(yōu)勢(shì)；IAA抑制側(cè)芽生長(zhǎng)，保持頂端優(yōu)勢(shì)。增：IAA促進(jìn)Eth的生物合成；對(duì):、Eth降低IAA的含量水平Eth抑制IAA的生物合成；提高IAA氧化酶的活性，加速IAA的破壞；阻礙IAA的極性運(yùn)輸。GA與ABA“都是由異戊二烯單位構(gòu)成的，相同的前體物質(zhì)(甲瓦龍酸)對(duì)：GA打破休 眠，促進(jìn)萌發(fā)；ABA促進(jìn)休眠，抑制萌發(fā)。所以ABA使GA自由型f束縛型 其他：1、CTK促進(jìn)氣孔開(kāi)放，ABA促進(jìn)氣孔關(guān)閉2、CTK、GA打破休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)；ABA誘導(dǎo)休眠，抑制萌發(fā)3、ABA促進(jìn)衰老，CTK延緩衰老生長(zhǎng)素和赤霉素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)：1、生長(zhǎng)素與受體結(jié)合，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，活化質(zhì)子泵，把質(zhì)子(H+)排到細(xì)胞壁；2、細(xì)胞壁酸化后，就活化一組蛋白叫做擴(kuò)展素3、擴(kuò)展素作用于細(xì)胞壁中的纖維和半纖維素之間的界面，打斷細(xì)胞壁