預(yù)后研究的設(shè)計與評價分析_第1頁
預(yù)后研究的設(shè)計與評價分析_第2頁
預(yù)后研究的設(shè)計與評價分析_第3頁
預(yù)后研究的設(shè)計與評價分析_第4頁
預(yù)后研究的設(shè)計與評價分析_第5頁
已閱讀5頁,還剩92頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、預(yù)后研究的設(shè)計與評價公共衛(wèi)生系彭曉莉臨床預(yù)后問題1. 病人或家屬提出醫(yī)生無時無刻不在考慮病人、家屬十分關(guān)心病情是否嚴(yán)重?能否避免急性期死亡?能活多少年?會猝(c )死嗎?會發(fā)生再梗塞嗎?會發(fā)生心衰嗎?生活質(zhì)量會受到什么影響?急性心梗2. 醫(yī)生考慮40歲、男性、無癥狀單純性房顫。(腦栓塞、心衰)預(yù)后如何?需要預(yù)防性抗血栓治療嗎?何時抗血栓治療預(yù)后最好?70歲老年病人,偶然發(fā)現(xiàn)慢性淋巴細(xì)胞性白血病3.早期篩查結(jié)果對預(yù)后的影響-是否需要進(jìn)行?篩查腹主動脈瘤對其預(yù)后的影響,需要了解4cm的腹主動脈瘤預(yù)后如何?不治療是否會繼續(xù)擴(kuò)大?經(jīng)歷多長時間可能發(fā)生破裂? 疾病預(yù)后包括四方面問題 疾病會發(fā)生什么樣的結(jié)

2、果?(定性) 發(fā)生不良結(jié)果的可能性有多大?(概率)什么時間會發(fā)生?(定時)受哪些因素影響?一、概念疾病的預(yù)后(prognosis)是對某一個體在接受某種致病因素暴露或患有某種疾病后,其可能發(fā)生的各種轉(zhuǎn)歸的概率估計。疾病預(yù)后是指疾病發(fā)生后,對將來發(fā)展為各種不同結(jié)局或后果的預(yù)測。預(yù)后包括痊愈、復(fù)發(fā)、惡化、傷殘和死亡等,通常以概率表示,如痊愈率、復(fù)發(fā)率、5年生存率和死亡率等。疾病預(yù)后研究對象:某疾病各種結(jié)局發(fā)生概率及其影響因素疾病預(yù)后研究意義:幫助臨床醫(yī)師作出正確的治療決策;通過研究疾病預(yù)后的影響因素,有助于改變疾病的結(jié)局可以從疾病預(yù)后研究中評價某些干預(yù)措施的臨床效果。二、基本概念疾病的自然史臨床病

3、程預(yù)后預(yù)后因素 疾病自然史(natural history of disease): 指在不加任何人為因素的干預(yù)下,疾病發(fā)生發(fā)展,直至最終結(jié)局的全部過程。此過程主要包括生物學(xué)反應(yīng)期,臨床前期, 臨床期,結(jié)局。 疾病的自然史研究是預(yù)后研究的重要組成部分,是本底研究。研究疾病自然史對預(yù)后研究的意義早期診斷、早期治療疾病,改善疾病的預(yù)后。判斷治療效果,即預(yù)后的好壞。對于一些尚無有效治療措施的疾病,如艾滋病、病毒性肝炎,它們的預(yù)后研究主要是研究自然史。臨床病程(clinical course)指疾病的臨床期,即首次出現(xiàn)癥狀和體征一直到最后結(jié)局所經(jīng)歷的全過程,其中可經(jīng)歷各種不同的醫(yī)療干預(yù)措施。與疾病自然

4、史區(qū)別自然史指從發(fā)生疾病到出現(xiàn)疾病結(jié)局的全過程,臨床病程僅只其中的臨床期;自然史無醫(yī)療干預(yù)措施,臨床病程伴有醫(yī)療干預(yù)措施。預(yù)后(prognosis)完全康復(fù)(complete recovery)是機體的防衛(wèi)、代償、適應(yīng)等抗損害反應(yīng)取得絕對優(yōu)勢,穩(wěn)態(tài)恢復(fù)的結(jié)果。例如:大多數(shù)傳染病和輕微的外傷。不完全康復(fù)(incomplete recovery)是指疾病發(fā)展過程結(jié)束于機體依賴代償活動穩(wěn)態(tài),使機體內(nèi)外平衡關(guān)系基本恢復(fù)的狀態(tài)。但機體適應(yīng)環(huán)境的能力降低,一旦環(huán)境因素改變或體力、精神負(fù)荷增加,可因代償失調(diào)而致疾病再現(xiàn)。死亡(death)生命活動的終結(jié),是機體作為一個整體功能的永久性停止。預(yù)后因素( pro

5、gnostic):是以病人和潛在病人為研究對象,觀察在整個疾病發(fā)生發(fā)展的全過程中,有關(guān)能影響病情發(fā)展的因素。良性預(yù)后因素:能避免或減少疾病發(fā)生,減少病情,縮短病程能改善預(yù)后的因素。惡性預(yù)后因素:促進(jìn)病情加重,病程延長的因素。預(yù)后因素與危險因素的區(qū)別1、 概念危險因素:作用于健康人,能增加患病危險性的因素。預(yù)后因素:在已經(jīng)患病的病人中與疾病結(jié)局有關(guān)的因素。2、 發(fā)生概率危險因素:一般預(yù)計的是低概率事件 ( 1/100,1/10000) ;預(yù)后因素:描述相對頻繁的事件3. 結(jié)果:危險因素- 計數(shù)是否疾病的發(fā)生 ;預(yù)后因素- 預(yù)計疾病的各種結(jié)局 。 (死亡,并發(fā)癥,殘廢,痊愈等 4. 兩者的關(guān)系:(

6、1)某因素只是危險因素,與預(yù)后關(guān)系不大。 例:吸煙是肺癌產(chǎn)生的重要危險因素,但并不是肺癌發(fā)生后腫瘤階段的重要預(yù)后因素。(2)某因素是某疾病的預(yù)后因素,而與該疾病的發(fā)生無關(guān),不是該病的危險因素。 (3)某因素可同時是危險因素又與預(yù)后有關(guān)(即預(yù)后因素)。 例:急性心肌梗塞危險和預(yù)后因素的區(qū)別。健康 急性心肌梗塞發(fā)作 結(jié)局:死亡,恢復(fù),再梗死危險性 預(yù)后危險因素 預(yù)后因素 年齡 年齡 男性 女性 吸煙 吸煙 高血壓 低血壓 高血脂癥 梗塞的部位 糖尿病 充血性心力衰竭 室性心律紊亂 影響疾病預(yù)后的因素疾病自然史致病因素方面 質(zhì)量與數(shù)量患者體質(zhì)患者病情診療情況預(yù)后年齡性別病情、診治時間病程、合并癥個性

7、特征身體素質(zhì)社會經(jīng)濟(jì)地位家庭因素各疾病所特有 的因素預(yù)后因素在預(yù)后研究中個體與群體的關(guān)系 1、個體的預(yù)后與多種因素相關(guān),個體間差異很大。 機體基本素質(zhì),致病因素的致病力強弱,接受暴露的劑量大小,患病后獲得治療的早晚與正確否,經(jīng)濟(jì)、社會、心理等因素均影響預(yù)后結(jié)局。 2 進(jìn)行預(yù)后的群體研究可以使預(yù)后結(jié)局的差異概率化,從而掌握個體預(yù)后的發(fā)生發(fā)展的趨勢。 描述性研究隊列研究(歷史性、前瞻性病例對照研究三. 預(yù)后研究設(shè)計被觀察的疾病人群,按是否暴露于可疑預(yù)后因素,自然分為兩個或多個隊列,隨訪一段時間后,確定并比較結(jié)果事件的差異。RR是前瞻性對列研究常用的指標(biāo)。 經(jīng)典設(shè)計方案(一) 隊列研究(Cohort

8、 studyN of no eventsN of no events暴露于某種預(yù)后因素隊列無疾病結(jié)局 的群體非暴露于某種預(yù)后因素隊列隨訪時間過去 現(xiàn)在 將來 歷史性 前瞻性納入病例 納入病例 結(jié)局N of eventsN of events隨訪隨訪結(jié)局對可疑的預(yù)后因素不能控制分組自然形成有同期對照特點 研究對象入組時,不應(yīng)該已有過相關(guān)的并發(fā)癥或結(jié)局 例:比較風(fēng)濕性心臟病單純二尖瓣狹窄與聯(lián)合瓣膜病變的預(yù)后時,可用心力衰竭,心房纖顫,病死率作為終點觀察指標(biāo)?;颊咴谌虢M時均不應(yīng)有心力衰竭,心房纖顫或此類并發(fā)癥的即往史。以同一疾病的不同結(jié)局死亡與痊愈、并發(fā)癥有無作為病例對照研究的病例組和對照組,作回顧

9、性分析,追溯產(chǎn)生該種結(jié)局的有關(guān)因素。(二)病例對照研究(Case-Control Study)結(jié)果原因OR是病例對照研究常用的指標(biāo) 適用于:不良結(jié)局少,發(fā)生時間長的疾病。 例:單純性房顫發(fā)生腦栓塞 選擇病例和對照時可能存在偏倚(Bias)。 資料收集有回憶性偏倚。 只提供事件的OR,而非RR特 點(三)預(yù)后研究的方法1.研究預(yù)后因素目的:識別疾病預(yù)后因素,便于干預(yù).方法:同危險因素研究回顧性臨床資料分析 病例對照研究 前瞻性隊列研究分析方法:單因素 多因素分析單因素分析單獨研究每個因素對疾病結(jié)果的影響,忽略聯(lián)合作用的因素,有局限性。 須保證觀察組和對照組兩組的臨床特點和其他非研究的預(yù)后因素都相

10、同。 為減少混雜性偏倚,可采用限制、配對、分層及標(biāo)準(zhǔn)化等方法加以平衡。多因素分析-越來越普遍 可分析多個因素對結(jié)果的單獨作用和聯(lián)合作用 篩選出與疾病有關(guān)的主要預(yù)后因素 排除混雜因素 建立該疾病的預(yù)后指數(shù) Logistic回歸 Cox模型描述疾病的治愈率、病死率、致殘率、緩解率、復(fù)發(fā)率、生存率、生存分析隊列研究2.預(yù)后的評定縱向性設(shè)計四、評定方法預(yù)后分析的常用指標(biāo)生存分析方法 (一)預(yù)后分析的常用指標(biāo) 1 、 5年生存率(five-year survival rate): 從病程某時點開始(治療結(jié)束時),存活5年的病人在全體觀察病人中所占的百分?jǐn)?shù)。(用于需較長時間觀察才能判斷結(jié)果的疾病) 存活5

11、年的人數(shù) 5年存活率= X 100% 觀察總病例數(shù)孤立性肺結(jié)核 0 1 2 3 4 5 (n年)5年累積生存率100%(累計生存率)慢性粒細(xì)胞白血病 0 1 2 3 4 5 (n年)5年累積生存率100%(累計生存率) 2 病死率(case-fatality rate): 因該病死亡人數(shù) 病死率= X100% 觀察總病例數(shù) 癥狀緩解人數(shù) 3 緩解率(remission rate)= X100% 觀察總病例數(shù) 復(fù)發(fā)病人數(shù) 4 復(fù)發(fā)率(recurrence rate)= X 100% 觀察總病例數(shù) 出現(xiàn)改善現(xiàn)象的人數(shù) 5 反應(yīng)率(response rate)= X 100% 受“干預(yù)”的總病例數(shù)(

12、二)生存分析(survival analysis) 對某一疾病在一定時期內(nèi)的生存或死亡情況進(jìn)行動態(tài)統(tǒng)計判斷的方法稱為生存分析(survival analysis)。它是將事件的結(jié)局和發(fā)生這種結(jié)局所經(jīng)歷的時間兩個因素綜合起來分析的一種統(tǒng)計方法。1、直接計算法 隨訪滿n年存活病例數(shù) n 年存活率(nP0)= X 100% 隨訪滿n 年病例總數(shù) 步驟:列表,計算,繪制生存率曲線圖,統(tǒng)計處理(可信線和顯著性檢驗)。P70 表 54例乳腺癌術(shù)后經(jīng)過 手術(shù)年份 手術(shù)例數(shù) 手術(shù)后滿n年例數(shù) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1952 6 5 4 0 0 0 0 0 0 0 0 1953 5 2 1

13、1 1 1 1 1 1 1 1954 11 0 0 0 0 0 0 0 0 1955 4 3 2 0 0 0 0 0 1956 1 1 0 0 0 0 0 1957 5 3 3 3 3 3 1958 3 2 1 1 1 1959 6 4 4 3 1960 2 2 2 1961 11 7 合計 54 28 17 8 5 4 1 1 1 1 0 1P0 = 28/54=51.8%2P0 = 17/43=39.5%3P0 = 8/41=19.5%4P0 = 5/35=14.3%5P0 = 4/32=12.5%6P0 = 1/27= 3.7%7P0 = 1/26=3.8%8P0 = 1/22= 4.5

14、%9P0 = 1/11=9.1%10P0 = 0/6=0%生存率%手術(shù)后年數(shù) 優(yōu)點:方法簡便; 大樣本時誤差小。缺點:樣本少時誤差大; 不能反應(yīng)代表目前的醫(yī)療水平; 浪費許多觀察期限不夠的資料。2、壽命表法(life table method)是應(yīng)用人口統(tǒng)計學(xué)中隊列壽命表的原理來計算生存率,用概率論的乘法定理算出一定年限的生存率。 用途:預(yù)期壽命分析 任何結(jié)局(復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、繼發(fā)感染、排斥) *可遠(yuǎn)期隨訪的資料。 優(yōu)點:可利用全部資料進(jìn)行分析計算; 能反應(yīng)逐年的醫(yī)療水平的總情況; 樣本含量效少時誤差小。缺點:計算相對復(fù)雜(計算項目較多)。五、預(yù)后研究的步驟確定研究因素確定研究結(jié)局確定研究起點確定

15、研究對象確定樣本大小隨訪數(shù)據(jù)資料的統(tǒng)計分析(一)確定研究因素科學(xué)研究文獻(xiàn)回顧性隊列研究描述性研究病例對照研究(二)確定研究結(jié)局1、結(jié)局判斷指標(biāo)要有明確的定義。疾病結(jié)局的兩個極端(痊愈和死亡)很容易判斷。兩極結(jié)局之間的結(jié)果判斷容易發(fā)生測量性偏倚,要求建立統(tǒng)一、公認(rèn)的判斷標(biāo)準(zhǔn)。例如:心絞痛、心肌梗死、殘疾等。2、疾病結(jié)局的判斷還應(yīng)該采用盲法對非??陀^的疾病結(jié)局如死亡,因為容易判斷,不需要采用。對需要通過一定臨床分析才能判斷的疾病結(jié)局(如不穩(wěn)定性心絞痛、暫時性腦缺血發(fā)作、心肌梗死)和難以判斷的疾病結(jié)果(殘疾、生活質(zhì)量)需要采用盲法。由不知情的其他醫(yī)生判斷,以避免疑診偏倚和期望偏倚。(三)確定研究起點

16、根據(jù)研究目的明確研究起點,即在疾病病程中從什么時候開始對疾病進(jìn)行追蹤,該時點又稱“零點”。 疾病病程是影響預(yù)后的一個重要因素,疾病病程早、中、晚期的預(yù)后相差懸殊。例如研究肺癌預(yù)后。預(yù)后研究的對象最好是外于臨床疾病的早期,至少應(yīng)該選擇在同一病程階段的患者。(四)確定研究對象對象來源要具有代表性分組原則:隨機分組法明確納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)(五)確定樣本大小經(jīng)驗原則:確定臨床研究預(yù)后的樣本數(shù),每個預(yù)后因素至少要10個人。公式法計算(六)隨訪和統(tǒng)計分析研究對象的隨訪調(diào)查員的培訓(xùn)數(shù)據(jù)資料的統(tǒng)計分析Cohort用于危險或預(yù)后研究都將產(chǎn)生Bias 該研究可能產(chǎn)生哪些偏倚? 采取了措施加以避免或減少嗎? 偏倚的

17、大小足以影響臨床結(jié)論的真實性嗎?六.預(yù)后研究中的偏倚-Bias納入研究的病人存在一些除研究因素外的其他因素的不一致,這些外部因素本身將對疾病結(jié)局發(fā)生影響。1.選擇性偏倚(Selection bias)如:疾病嚴(yán)重程度病程長短就診早遲合并不同疾病治療與否選擇性偏倚的控制方法隨機化(Randomization)限制(restriction)配對(matching)分層(stratification)標(biāo)準(zhǔn)化(standardization) 多因素分析(multivariable analysis)2遷移性偏倚(Migration bias)隨訪觀察期間患者退出、失訪或從一個隊列移至另一隊列等各種變

18、動引起的偏倚。變動的例數(shù)過多,必然影響結(jié)果的真實性。例:研究冠心病房顫預(yù)后。終點:心衰或腦卒中。隨訪10年,無房顫冠心病隊列(對照)中部分病例發(fā)生房顫,移動到另一隊列。3測量性偏倚(Measurement bias)隨訪與判定結(jié)局過程發(fā)生偏倚。一些客觀的疾病終點容易判斷(死亡、腫瘤、腦血管意外,診斷明確,不易遺漏。但對有些結(jié)局(特殊死因、亞臨床疾病、不良反應(yīng)或殘疾判定不一定清楚。難免出錯,影響預(yù)后的研究結(jié)論??刂品椒?確保觀察者的盲法。 對結(jié)果事件的判斷要有明確,仔細(xì)的尺度。 在研究的全過程中,對所有的病人要同樣努力的去發(fā)現(xiàn)結(jié)果事件。 評價研究結(jié)果的真實性(Validity) 臨床意義和統(tǒng)計學(xué)

19、意義如何將結(jié)果應(yīng)用于自己的病人。七.預(yù)后研究評價的指導(dǎo)原則(一)國際臨床流行病學(xué)6條評價原則1 研究樣本是否明確、是否具有代表性。2 樣本收集在疾病病程的相同期嗎?3 隨訪時間是否足夠、隨訪了全部病人嗎?4 采用了客觀預(yù)后指標(biāo),5 結(jié)果判斷用了盲法嗎?6 如果確定了亞組的不同預(yù)后 對重要的預(yù)后因素是否進(jìn)行了調(diào)整? 被觀察者在亞組中是否具有真實性?1研究對象的來源是否作了詳細(xì)敘述? 樣本是否具有代表性? 準(zhǔn)確定義研究對象,公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn) 明確研究對象的納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 敘述研究對象來源的研究地區(qū)或醫(yī)療機構(gòu)、人口學(xué)特征、 病情輕重、 并存癥等。例:研究消化性潰瘍急性出血的預(yù)后因素診斷標(biāo)準(zhǔn):胃鏡證實胃

20、、十二指腸潰瘍,黑大便,大便隱血以上。 排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝硬化(易發(fā)生食道下段靜脈曲張出血),凝血障礙性疾病等。根據(jù)專業(yè)知識,排除一些易混淆的疾病 樣本來源上偏倚常發(fā)生4種偏倚 集中性偏倚(Centripetal bias) 傾向性偏倚(Populanty bias) 轉(zhuǎn)診偏倚 (Refferral bias) 診斷條件偏倚(Diagnostic access bias) 首次出現(xiàn)某癥狀 第一次確診的病人 某種治療后的病人2.研究對象都處于疾病早期或疾病的 同一階段?研究起始點是否明確 ?研究起始點最好在病程早期至少應(yīng)在相同病程階段Zero Time(心肌?。ǖ?次PTCA后)(心律失常)3.

21、隨訪時間足夠嗎?隨訪了全部病人嗎?理想:追蹤隊列中每一個病人,直到痊愈或發(fā)生其他疾病或死亡。對每一例病人都應(yīng)進(jìn)行全程隨訪,觀察疾病發(fā)展過程,計算發(fā)生的各種結(jié)局,分析堅持隨訪和失訪的原因。追蹤時間根據(jù)疾病自然史或病程了解疾病結(jié)局發(fā)生的時間后,確定追蹤時間長短(需要專業(yè)知識)。隊列研究難以做到對每例納入對象進(jìn)行全程隨訪,時間越長,失訪可能性越大。失訪多少危及研究結(jié)果真實性?5以下,偏倚較小。 20,嚴(yán)重影響結(jié)果真實性。5%-20%之間,根據(jù)情況而定,需敘述失訪原因。A.簡單判斷法(5和20規(guī)則):失訪應(yīng)進(jìn)一步尋找失訪原因,比較失訪和不失訪者的人口學(xué)特征(年齡、性別)和臨床特征。如果兩類病人,各特征

22、相近,可放心,不會造成偏倚。如果失訪數(shù)威脅結(jié)果真實性失訪可能和預(yù)后無關(guān)如患者遷移到其他城市,更換工作單位等,而且失訪數(shù)目又較小時,可能對研究結(jié)果影響不大。失訪與預(yù)后有關(guān)因為疾病好轉(zhuǎn),死亡、疾病不良進(jìn)展或其他疾病發(fā)生而不能隨訪等假如:研究納入100個患者,死亡4例,失訪16例,病死率:4/84=4.8% 。 “最好病例”:假設(shè)失訪者全部存活(4例死亡/(84追蹤16例失訪)4。 “最差病例”:假設(shè)失訪者全部死亡(4例死亡16例失訪)/(84例追蹤16例失訪)20。其結(jié)果與研究報道的病死率相差4倍。4的結(jié)果與實際報道的4.8的結(jié)果相差不大。如果失訪的病例大多數(shù)都死亡,該失訪對預(yù)后結(jié)果將產(chǎn)生影響。

23、敏感性分析: 與研究疾病人群結(jié)局事件發(fā)生的頻率有關(guān) 4.是否采用客觀的預(yù)后終點指標(biāo)?采用明確,客觀的疾病終點指標(biāo),以利其他臨床醫(yī)生理解,減少結(jié)果判斷的不一致。 對疾病結(jié)局指標(biāo)要有明確定義結(jié)局的兩個極端(痊愈、死亡)容易判斷,不易發(fā)生偏倚.在兩極之間的表現(xiàn)大多不易判斷或測量,應(yīng)建立標(biāo) 準(zhǔn)來定義這些結(jié)果事件,使這些判斷標(biāo)準(zhǔn)有足夠的客觀性(心絞痛、心肌梗塞、生活質(zhì)量、殘疾作為預(yù)后結(jié)局的重要診斷指標(biāo),應(yīng)該由不知情的其他醫(yī)生判斷,以避免2種偏倚。5.對結(jié)果判斷是否應(yīng)用了盲法期望偏倚(expectation bias)即憑主觀印象判定預(yù)后所產(chǎn)生的偏倚。疑診偏倚( diagnostic-suspicious

24、 bias)研究者竭力去尋找存在被研究的預(yù)后因素的證據(jù),而對待對照組則否。A 需一定判斷性思維的結(jié)果應(yīng)用盲法如:不穩(wěn)定性心絞痛, 暫時性腦缺血發(fā)作,收集資料者應(yīng)該即不知道患者的臨床特征,也不知道要研究的預(yù)后因素。B 客觀的指標(biāo)容易判斷(death)不需盲法6.是否校正過影響預(yù)后的其他因素?對重要的預(yù)后因素進(jìn)行了調(diào)整?如果確定了不同預(yù)后的亞組,被觀察者在亞組中有真實性嗎?目的 排除混雜因素如:在非瓣膜性房顫病人中,左房擴(kuò)大者較左房大小正常者有更高的卒中危險性嗎?排除左房擴(kuò)大的混雜因素調(diào)整方法1 分層分析:分層因素為左房擴(kuò)大 是 否腦 是卒中 否a bc da+bc+da+c b+dN左房擴(kuò)大X2

25、 檢 驗 多元回歸分析(多因素分析)Framingham研究顯示風(fēng)心病合并房顫的腦栓塞率為41/1000個人年,與非風(fēng)心病房顫病人的腦栓塞率相似。比較兩組發(fā)現(xiàn)在年齡、性別和血壓等方面均不平衡, 經(jīng)調(diào)整后發(fā)現(xiàn)風(fēng)心病房顫合并腦栓塞的危險性是非風(fēng)心病房顫者的6倍。嚴(yán)格講,治療不是預(yù)后因素,但因它可改變病人結(jié)果,分析預(yù)后因素時應(yīng)考慮,調(diào)整兩組治療差異。例:研究Q波型與非Q波型心梗死亡預(yù)后因素。除調(diào)整年齡、性別、血壓、心絞痛、心衰外,應(yīng)對是否發(fā)病時用過Aspirin和-Blockers 進(jìn)行調(diào)整。 需要了解在一段時間內(nèi)該研究結(jié)果發(fā)生的可能性有多少。預(yù)后研究的定量結(jié)果是在一段時間內(nèi)發(fā)生的結(jié)果的事件數(shù)。A.

26、疾病結(jié)局的概率估計(二)研究的結(jié)果是如何? B.預(yù)后結(jié)果估計的精確性如何?計算Confident Interval(CI以查預(yù)后估計的精確性。生存率曲線早期包括了更多的病人,早期的估計更精確,CI 更窄。95%CI下限1,有意義。(三) 判定結(jié)果的實用性如何?是否適合自己的病人?1研究納入的病人與自己的病人相似嗎?文章應(yīng)詳細(xì)描述納入的病人特征,將這些特征(人口學(xué)特征,臨床特點)與自己的病人比較,越相似,越有把握使用這些結(jié)果 例:法華令顯著降低非風(fēng)濕性心臟病病人房顫的腦卒中危險。一研究顯示:長期房顫患者(青年到60歲無心肺疾患者),經(jīng)過15年,腦梗塞僅1.3。過渡強調(diào)了法華令對該組病人的作用。還

27、應(yīng)考慮其副作用(出血的可能)。2研究結(jié)果有助于臨床選擇或舍棄某種療法嗎?3. 證據(jù)對我們提供或告訴病人 的有關(guān)決定會有重要影響嗎?如果證據(jù)提示不治療,預(yù)后良好, 我們與病人的討論應(yīng)反映此事實,那么討論的問題將是“是否給患者治療?”無癥狀的裂孔疝,無癥狀結(jié)腸息室預(yù)后好,可稱非疾病,讓病人得到安心。例:如果研究結(jié)論是“患者如果不治療,預(yù)后將會很差”,而又可以獲得該治療時,毫無疑問,我們將治療患者。4結(jié)果有利于消除病人疑慮或提出忠告嗎?即使預(yù)后結(jié)果未能提供開始一個有效的治療,一個真實性的預(yù)后研究結(jié)果對臨床醫(yī)生向病人提供真實的信息亦是非常有用的。 對預(yù)后差的疾病研究結(jié)果,可讓臨床醫(yī)生有意識的與病人和家屬討論,對其進(jìn)行臨終關(guān)懷,及時采取措施保證病人的生活質(zhì)量,讓病人安排好生前的事務(wù)。例:【文獻(xiàn)摘要】1.研究目的:觀察慢性淋巴性甲狀腺炎對甲狀腺形態(tài)及功能的影響。2.研究對象:三級醫(yī)院??崎T診病人。3.診斷標(biāo)準(zhǔn): 慢性淋巴性甲狀腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)為:A.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論