各類有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖

1、用于備課的資料各類有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:水解1.常見(jiàn)官能團(tuán)與性質(zhì)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)碳碳雙鍵、/:ZK易加成、易氧化、易聚合碳碳三鍵0易加成、易氧化、易聚合鹵素-X（X=CI、Br等）易取代（如溴乙烷與NaO水溶液共熱生成乙醇）、易消去（如 溴乙烷與NaO醇溶液共熱生成乙烯）醇羥基-OH易取代、易消去（如乙醇在濃硫酸、170 C條件下生成乙烯）、易催化氧化（如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液中被氧化為乙醛甚至乙酸）酚羥基-OH極弱酸性（酚羥基中的氫與 NaOl溶液反應(yīng)，但酸性極弱，不 能使指示劑變色）、易氧化（如無(wú)色的苯酚晶體易被空氣中 的氧氣氧化為粉紅色）、顯色反應(yīng)（如苯酚遇FeCI3溶液呈紫 色）、苯

2、酚遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀醛基OCH易氧化（如乙醛與銀氨溶液共熱生成銀鏡）羰基II cOOH易還原（如一C在Cu/Ag催化加熱條件下還原為Y）羧基（IICOW酸性（如乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，乙酸與NaOl溶液反應(yīng)）、易取 代（如乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)）酯基OCOR易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生酸性水解，乙酸乙酯在NaO溶液、加熱條件下發(fā)生堿性水解 ）烷氧基R-0R如環(huán)氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇硝基N(h還原（如酸性條件下，硝基苯在鐵粉催化下還原為苯胺）2.有機(jī)反應(yīng)類型與重要的有機(jī)反應(yīng)反應(yīng)類型重要的有機(jī)反應(yīng)取代反應(yīng)烷烴的鹵代：CH4+Cl2CHCI+HCI烯烴

3、的鹵代：CH2=CH-CH3 + C1j 聲 CH3=CH-CH2a + HC1水鹵代烴的水解:CH3CHBr+NaOH 厶CHCHOH+NaBrC17HCOOCHzCFD OHc17h35co ochch OHA1皂化反應(yīng)：GH劭一OOCHi +3NaO3Ci7H35COONa+CH2 OHoo1濃竦樓.1酯化反應(yīng)：OH +ghoH CHm C OC3Hs +H2OG2H22Oii稀硫C6H12O6 C6H12O6糖類的水解：蔗糖+H2O果糖+ 葡萄糖0 目 I I CHsCHN二肽的水解：NHjICHCOOH2CH3CH COOHIICH 自+H2 *NHg取代反應(yīng)Cl苯環(huán)上的鹵代：社”

4、+CI2A+HCI苯環(huán)上的硝化：+ H 4N0#血閃u+H2Ona rjrsoH苯環(huán)上的磺化：.丿+旳川一+H2O（續(xù)表）反應(yīng)類型重要的有機(jī)反應(yīng)加成反應(yīng)CHlCHYH 古 烯烴的加成：CHgC H=CHg +HCI陣嘰Cl炔烴的加成：&+hzo;苯環(huán)的加氫：Ni-+3H，醇分子內(nèi)脫水生成烯烴:C2H5OH -消去反應(yīng)Hf=CHL iOH JCH. CH 人+HaO?-即n CH. CH-FCHaCH3i鹵代烴脫 HX生成烯烴：CWCHBr+NaOH【* +NaBr+H2O單烯烴的加聚：n CH2=CCH=CHz -ECH 2C=CHCH3 i加聚CHi共軛二烯烴的加聚：-Ch聚異戊二廳（定然橡

5、膠）反應(yīng)-ECH2CH=CHCHzCHCH（此外,需要記住丁苯橡膠壬 CH一C=CHCH龍*氯丁橡膠C1的單體）二元醇與二元酸之間的縮聚:縮聚反應(yīng)一定條件下n t r h I +nHOC2CHOH+2nfOCH羥基酸之間的縮聚：禮HXCHYOOH叫+0CHC士 +nHO氨基酸之間的縮聚：縮聚nH2MCHCQOH+ tiHeNCHCOOHH EHbHCHjC-N-CH-ClOH + 伽 一 1)H2O反應(yīng)氧化苯酚與HCH的縮聚:n+n HCHOOH+nH2O催化氧化：2CfCHOH+G 一2CHJCHO+22O反應(yīng)醛基與銀氨溶液的反應(yīng)：W-CHCH0+2Ag(NH) 2】0H 八CHC00NH2Ag J +3NH+H0(注意配平)醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng)