同濟大學(xué)色譜實驗知識點整理(共20頁)

1、氣相色譜氣相色譜的基本原理利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配(fnpi)系數(shù)不同，當汽化(qhu)后的樣品(yngpn)被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復(fù)多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經(jīng)過一定的柱長后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產(chǎn)生的離子流訊號經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。氣相色譜儀的組成結(jié)構(gòu)及作用（簡答）1、載氣系統(tǒng)：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制，提供穩(wěn)定流量/壓力的高純載氣。2、進樣系統(tǒng)：包括注射器和進樣口（隔墊、襯管），樣品被注射器注入襯管后（液體樣品將瞬間汽化），被載氣帶

2、入色譜柱，分流功能也在進樣口實現(xiàn)。3、色譜柱和柱溫箱：在恒溫或程序升溫控制下，樣品中各組分在色譜柱上實現(xiàn)分離4、檢測系統(tǒng)：獲得與各組分含量呈比例的信號。5、記錄系統(tǒng)：包括放大器及記錄儀，或數(shù)據(jù)處理裝置及工作站，記錄檢測器獲得的信號，得到色譜圖，并可以對色譜峰進行積分等處理。色譜三溫（填空）1、汽化室溫度：高于沸點。2、色譜柱溫度：低于沸點。提高柱溫可減小氣相、液相傳質(zhì)阻力，改善色譜柱分離效果；但又可使分子擴散加劇，影響柱效；并且溫度較低，則會使分析時間延長。3、檢測器溫度：應(yīng)選擇高于色譜柱溫，可避免組分在檢測器端冷凝或產(chǎn)生其他問題。檢測器類型（填空，列舉幾種檢測器）檢測器載氣測定濃度應(yīng)用熱導(dǎo)檢

3、測器（TCD）氦、氫、氬、氮50ppm 以上無機氣體、有機化合物氫火焰離子化檢測器（FID）氦、氮數(shù)ppm 以上有機化合物電子捕獲檢測器（ECD）氮數(shù)ppb 以上有機鹵素等化合物火焰熱離子檢測器（FTD）氦、(氮)數(shù)ppb 以上氮、磷化合物火焰光度檢測器（FPD）氦、氮約0.1ppm硫、磷化合物氮磷檢測器（N/P）氮、磷化合物質(zhì)譜檢測器（MS）1、濃度型檢測器：測量的是載氣中通過檢測器組分濃度瞬間的變化，檢測信號值與組分的濃度成正比。熱導(dǎo)檢測器；2、質(zhì)量型檢測器：測量的是載氣中某組分進入檢測器的速度變化，即檢測信號值與單位時間內(nèi)進入檢測器組分的質(zhì)量成正比。FID；3、廣普型檢測器：對所有物質(zhì)有

4、響應(yīng)，熱導(dǎo)檢測器；4、專屬型檢測器：對特定物質(zhì)有高靈敏響應(yīng)，電子俘獲檢測器。幾種氣體裝在鋼瓶中的顏色：氮氣-黑色；氫氣-綠色；氧氣-藍色；氨氣-黃色（填空）氫火焰離子化檢測器（FID）原理在外加電場作用下，氫氣在空氣中燃燒，形成微弱的離子流。當載氣帶著有機物樣品進入氫火焰時，有機物與O2進行化學(xué)電離反應(yīng)，所產(chǎn)生的正離子被外加電場的負極收集，電子被正極捕獲，形成微弱的電流信號，經(jīng)放大器放大，由記錄儀繪出色譜峰。質(zhì)譜檢測器的工作(gngzu)原理質(zhì)譜分析(fnx)是先將物質(zhì)離子化，按離子的質(zhì)荷比分離，然后測量各種離子譜峰的強度而實現(xiàn)分析(fnx)目的的一種分析方法。以電子轟擊或其他的方式使被測物質(zhì)

5、離子化，形成各種質(zhì)荷比（m/e）的離子，然后利用電磁學(xué)原理使離子按不同的質(zhì)荷比分離并測量各種離子的強度，從而確定被測物質(zhì)的分子量和結(jié)構(gòu)。有機質(zhì)譜儀主要用于有機化合物的結(jié)構(gòu)鑒定，它能提供化合物的分子量、元素組成以及官能團等結(jié)構(gòu)信息。分為四極桿質(zhì)譜儀、離子阱質(zhì)譜儀、飛行時間質(zhì)譜儀和磁質(zhì)譜儀等。本實驗中使用的是四極桿質(zhì)譜儀。（填空題）色譜柱選擇色譜柱的選擇主要是選擇固定液或固定相，遵循“相似相溶”原理。基于此原理的色譜流出規(guī)律如下： 分離非極性物質(zhì)：一般選用非極性固定液，這時樣品中的各組分按沸點次序先后流出色譜柱，沸點低的先流出，沸點高的后流出； 分離極性物質(zhì)：選用極性固定液，這時樣品中的各組分主要

6、按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱； 分離非極性和極性混合物：一般選用極性固定液，這時非極性組分先出峰，極性組分（或易被極化的組分）后出峰。揮發(fā)性有機酸屬于極性物質(zhì)，所以選擇極性色譜柱DB-WAXetr，其固定相是聚乙二醇（PEG），強極性。最高使用溫度240。苯系物是非極性的化合物，部分有弱極性，針對苯系物樣品的測定，選擇固定相為5%苯基95%二甲硅亞芳基硅氧烷的非極性柱DB-5MS，“MS”是指針對質(zhì)譜檢測器設(shè)計的低流失氣相色譜柱。氣相色譜定性定量方法（掌握）1、利用純物質(zhì)保留時間定性的方法利用保留值定性：通過對比試樣中具有與純物質(zhì)相同保留值的色譜峰，來確定試樣中是

7、否含有該物質(zhì)及在色譜圖中位置。不適用于不同儀器上獲得的數(shù)據(jù)之間的對比。它的依據(jù)是在相同的色譜操作條件下，同一種物質(zhì)應(yīng)具有相同的保留值，當用已知物的保留時間與未知物組分的保留時間完全相同，則認為它們可能是相同的化合物。這個方法是以各組分的色譜峰必須分離為單獨峰為前提，同時還需要有作為對照用的標準物質(zhì)。利用加入法定性：將純物質(zhì)加入到試樣中，觀察各組分色譜峰的相對變化。2、質(zhì)譜圖定性方法以相同的70eV能量電子轟擊樣品束，同一種物質(zhì)應(yīng)具有相同的質(zhì)譜圖。國際上通用的標準質(zhì)譜庫收集了大部分已知化合物在70eV電子轟擊電離源下產(chǎn)生的質(zhì)譜圖，如NIST庫。用未知物組分的質(zhì)譜與質(zhì)譜庫中的標準圖比對，按照相似度

8、可排列出可能的化合物。如果要進一步確認，則需用標準樣品進樣，以保留時間輔助確定。3、色譜定量方法色譜(s p)定量分析的依據(jù)是被測物質(zhì)(wzh)的量與它在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比。數(shù)據(jù)處理軟件（工作站）可以給出包括峰高和峰面積在內(nèi)的多種色譜數(shù)據(jù)。因為峰高比峰面積更容易受分析條件波動的影響，且峰高標準曲線的線性范圍也較峰面積的窄，因此，通常情況是采用峰面積進行(jnxng)定量分析。外標法又稱標準曲線法，依照測量標準品所繪制的曲線來計量被測樣品的含量的方法。當樣品中所有組分都得到良好的分離并都能被檢測而得到色譜峰時，則可利用外標法定量計算樣品中各組分的濃度。其定量的依據(jù)是被測物質(zhì)的量與它

9、在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比。數(shù)據(jù)處理軟件（工作站）可以給出包括峰高和峰面積在內(nèi)的多種色譜數(shù)據(jù)。一般由被測物所配標準濃度與峰面積做標準曲線，由標準曲線求出被測物濃度。優(yōu)點是不使用校正因子，準確性較高，適用于標準曲線的基體和樣品的基體大致相同的情況下大批量試樣的快速分析；缺點是操作條件變化對結(jié)果準確性影響較大，當樣品基體復(fù)雜時不正確，對進樣量的準確性控制要求較高。內(nèi)標法是選擇適當?shù)奈镔|(zhì)作為內(nèi)標物質(zhì)，定量加入被測樣品中，根據(jù)被測組分和內(nèi)標物質(zhì)的峰面積之比，乘以校正因子，對應(yīng)內(nèi)標物質(zhì)加入量所進行含量測定的方法。其優(yōu)點是色譜條件對結(jié)果影響不大，準確度、精度較高；缺點是選擇合適的內(nèi)標物質(zhì)比較困難。

10、歸一法即面積歸一法，是測量各雜質(zhì)峰的面積和色譜圖上除溶劑峰以外的總色譜峰面積，計算各雜質(zhì)峰面積及其之和占總面積峰的比值來定量的方法。優(yōu)點是簡便易懂；缺點是要求檢測器對所進樣品全部都能響應(yīng)，而且相應(yīng)的校正因子應(yīng)盡量相近，只能進行粗略定量，不宜用于微量雜質(zhì)的檢查。標準加入法是將一定量已知濃度的標準溶液加入待測樣品中，測定加入前后樣品的濃度。加入標準溶液后的濃度將比加入前的高，其增加的量應(yīng)等于加入的標準溶液中所含的待測物質(zhì)的量。如果樣品中存在干擾物質(zhì)，則濃度的增加值將小于或大于理論值。標準加入法可以有效克服外標法基體復(fù)雜時不準確的缺點，但速度很慢，適合樣品數(shù)量少的時候用。氣相色譜預(yù)處理技術(shù)1、將取得

11、的污泥發(fā)酵液，離心5000-8000轉(zhuǎn)/min，取上清液過0.45um膜，稀釋50-100倍，在2mL氣相色譜樣品瓶中，加入0.9mL稀釋后樣品，再加入3%磷酸0.9mL（使得pH2）。2、吹掃捕集原理：通過吹脫管用氮氣將水樣中的揮發(fā)性有機物VOCs連續(xù)吹脫出來，通過氣流帶入并吸附于捕集管中，待水樣中VOCs被全部吹脫出來后，停止對水樣的吹脫并迅速加熱捕集管，將捕集管中的VOCs熱脫附出來，進入氣相色譜儀。氣相色譜儀采用在線冷柱頭進樣，使加熱脫附的VOCs冷凝濃縮，然后快速加熱進樣。與其他方法相比，吹掃捕集法具有樣品用量少，組分損失小，檢測限低，無溶劑污染，操作快捷方便等特點。吹掃捕集條件：吹

12、脫時間8min，捕集溫度35，解析溫度180，解析時間6min，烘烤溫度220，烘烤時間25min，吹掃氣體為高純N2，吹脫流速40mL/min。（掌握）氣相色譜試驗步驟1. 氣相色譜(FID)測定污泥發(fā)酵液中的揮發(fā)性有機酸1. 通載氣N2約1分鐘后，打開(d ki)氫氣和空氣鋼瓶。2. 打開穩(wěn)壓電源(dinyun)、打開氣相色譜儀主電源，打開電腦及工作站。3. 分別設(shè)定(sh dn)柱溫、進樣口溫度和檢測器溫度50、220和250。4. 當溫度達到設(shè)定值后，在工作站中，設(shè)定分析文件名、文件路徑和儀器方法，等待儀器顯示ready。6. 將標準樣品系列依次從低濃度到高濃度手動進樣0.5uL，按s

13、tart按鈕開始進樣測試。7. 將樣品自動進樣0.5uL，按start按鈕開始進樣測試。8. 測試結(jié)束后，對每個色譜圖進行積分處理，并記錄所有數(shù)據(jù)。9. 啟動降溫程序，待柱溫、進樣口溫度和檢測器溫度均降至50以下后，依次關(guān)閉氣10.相色譜儀、化學(xué)工作站，關(guān)掉氣體鋼瓶及穩(wěn)壓電源。2、吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定污水中苯系物1在工作站中，設(shè)定分析文件名、文件路徑和儀器方法，等待儀器顯示ready。2將標準樣品系列依次從放在吹掃捕集自動進樣器的樣品盤上，點start按鈕開始，吹掃捕集裝置將按照設(shè)定好的程序進行吹掃、捕集，脫附后樣品直接注入氣相色譜，自動開始色譜測定。3測試結(jié)束后，對每張色譜圖的

14、每個色譜峰進行定性分析，通過搜索標準質(zhì)譜庫，為每個色譜峰定性，并進行積分處理，并記錄所有數(shù)據(jù)。氣相色譜注意事項1、檢測器溫度不能低于進樣口溫度，否則會污染檢測器進樣口溫度應(yīng)高于柱溫的最高值，同時化合物在此溫度下不分解。2、含酸、堿、鹽、水、金屬離子的化合物不能分析，要經(jīng)過處理方可進行。3、進樣器所取樣品要避免帶有氣泡以保證進樣重現(xiàn)性。4、取樣前用溶劑反復(fù)洗針，再用要分析的樣品至少洗2-5次以避免樣品間的相互干攏。5、需直接進樣品，要將注射器洗凈后，將針筒抽干避免外來雜質(zhì)的干攏。氣相色譜思考題影響氣相色譜分離的因素有哪些？對于不同的分析對象，只要選擇合適的流動相和固定相，一般可以達到分離的目的。

15、這也是色譜分離比其他分析法具有更高的分離能力和選擇性的原因。但當分析不同類型樣品時，需要換用不同的色譜柱才能實現(xiàn)相應(yīng)的分析要求。同時，色譜三溫（汽化室溫、柱溫和檢測室溫度）的優(yōu)化也是十分重要的影響因素。通過標準譜庫的檢索，分析出峰時間為5.59min、7.17min和7.79min的色譜峰代表什么物質(zhì)？（掌握）氯苯 正丙苯 異丁苯通過S/N分析質(zhì)譜分析中，全掃描和單離子掃描的區(qū)別。（掌握）全掃描是對指定質(zhì)量范圍內(nèi)的離子全部掃描并記錄(jl)，得到的是完整的制品圖，它提供未知物的相對分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)信息，可以進行庫檢索，靈敏度較差。選擇離子(lz)掃描是對離子進行選擇性檢測，只記錄選定的離子，不相

16、關(guān)的干擾離子統(tǒng)統(tǒng)被排除；選定離子的檢測靈敏度大大提高。但選擇離子掃描值能檢測(jin c)有限的幾個離子，不能得到完整的質(zhì)譜圖，因此不能用來對未知物進行定性分析。吹掃捕集預(yù)處理與頂空預(yù)處理的特點和區(qū)別。（掌握）頂空色譜進樣法是一種方便、快捷的色譜進樣技術(shù)。其基本原理就是將待分析的樣品置入一密閉容器內(nèi)，在一定溫度下樣品中的揮發(fā)性組份經(jīng)過一段時間，在兩相中達到平衡，通過抽取頂部空間氣體進行色譜分析。吹掃捕集通過吹脫管用惰性氣體將水樣中的揮發(fā)性有機物VOCs連續(xù)吹脫出來，通過氣流帶入并吸附于捕集管中，待水樣中VOCs被全部吹脫出來后，停止對水樣的吹脫并迅速加熱捕集管，將捕集管中的VOCs熱脫附出來，

17、進入氣相色譜儀。氣相色譜儀采用在線冷柱頭進樣，使加熱脫附的VOCs冷凝濃縮，然后快速加熱進樣。與其他方法相比，吹掃捕集法克服了色譜分離中溶劑主峰掩蓋其他峰的問題，而且比靜態(tài)頂空有更高的檢測靈敏度，有富集功能，更適于痕量和超痕量分析，具有樣品用量少，組分損失小，檢測限低，無溶劑污染，操作快捷方便等特點。存在的問題是，所用時間較多，吹掃中有可能引入雜質(zhì)以及吸附劑性能的選擇等。兩者區(qū)別：（1）目前的頂空主要是做易揮發(fā)性的物質(zhì)，而吹掃捕集的加熱溫度能達到檢測半揮發(fā)性物質(zhì)的要求；(2)吹掃捕集相對頂空來說，靈敏度會更高，但是吹掃中有可能引入雜質(zhì)，特別是容易造成樣品之間的交叉污染，從而它的重現(xiàn)性也會受到牽

18、連。而頂空卻能杜絕吹掃的弊端；（3）吹掃捕集的的U型管道是不能經(jīng)受得信酸堿的腐蝕的，比如說水中三氯乙醛的檢測，加入固體氫氧化鈉后，總有一天會讓管道堵住或者是被腐蝕。而壓力模式進樣的頂空進樣器卻不會受到任何影響。也就是說，從靈敏度方面來說，吹掃捕集是優(yōu)于頂空的；而從重現(xiàn)性來說，壓力進樣方式的頂空必定高于吹掃捕集，特別是那種帶有吹掃功能的動態(tài)頂空，靈敏度還可以與吹掃捕集媲美。在氣相色譜分析中為了測定下面組分，宜選用哪種檢測器？為什么？蔬菜中含氯農(nóng)藥殘留量；電子捕獲檢測器electron capture detector, ECD高選擇性檢測器，僅對含有鹵素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的靈敏度，

19、檢測下限10-14 g /mL， 對大多數(shù)烴類沒有響應(yīng)。較多應(yīng)用于農(nóng)副產(chǎn)品、食品及環(huán)境中農(nóng)藥殘留量的測定。痕量苯和二甲苯的異構(gòu)體；質(zhì)譜檢測器？FID檢測器啤酒中微量硫化物?；鹧婀舛葯z測器（FPD）火焰光度檢測器是一種高靈敏度，僅對含硫、磷的有機物產(chǎn)生響應(yīng)的高選擇性檢測器，適用于分析含硫、磷的農(nóng)藥及環(huán)境樣品中含硫、磷的有機污染物。液相色譜液相色譜(s p)的基本原理液相色譜法適用(shyng)于分離(fnl)低揮發(fā)性或非揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)。分配色譜原理：主要基于樣品分子在流動相和固定相間的溶解度不同（分配作用）而實現(xiàn)分離的液相色譜分離模式。Agilent 1200 LC液相色譜儀的工作過程

20、：輸液泵將流動相（經(jīng)過在線過濾器）以穩(wěn)定的流速（或壓力）輸送至分析體系，在進入色譜柱之前通過自動進樣器將樣品導(dǎo)入，流動相將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分因在固定相中的分配系數(shù)不同而被分離，并依次隨流動相流至檢測器，檢測到的信號送至數(shù)據(jù)系統(tǒng)記錄、處理或保存。正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18、C8）；流動相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙

21、醇、丙酮、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調(diào)節(jié)保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用最為廣泛，據(jù)統(tǒng)計，它占整個HPLC應(yīng)用的80%左右。正相色譜法與反相色譜法比較表正相色譜法反相色譜法固定相極性高中中低流動相極性低中中高組分洗脫次序極性小先洗出極性大先洗出液相色譜儀的組成結(jié)構(gòu)及作用1、輸液系統(tǒng)：恒流泵和恒壓泵，單元泵和多元比例泵等梯度洗脫2、進樣系統(tǒng)：進樣器、六通閥等；3、分離系統(tǒng)：色譜柱和梯度洗脫控制裝置；4、檢測系統(tǒng)：檢測器、信號放大器裝置等；5、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：記錄儀或數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理軟硬件。Agilent 1200 LC液相色譜儀（四元泵、自動進樣器、柱

22、溫箱、 UV-VIS檢測器、C18色譜柱)， 穩(wěn)壓電源。流動相真空在線脫氣機四元比例閥主動輸入閥泵頭出口單向閥壓力阻尼器（側(cè)壓力）泵頭排液閥自動進樣器（其冷凝水排水管必須高于收集瓶，不能浸在液體里。其下有一控溫模塊，定量環(huán)標配100ul，一般進樣量5ul-50ul較好）柱溫箱紫外監(jiān)測器（流通池）熒光檢測器（一定要熒光串聯(lián)在紫外之前，因其流通池耐壓20bar，紫外可耐壓40bar）C18柱-反相HPLC（reversed phase HPLC）由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系。其代表性的固定相是十八烷基鍵合硅膠，代表性的流動相是甲醇和乙腈。是當今液相色譜的最主要分離模式，幾乎可用于

23、所有能溶于極性或弱極性溶劑中的有機物質(zhì)的分離。紫外-可見光（UV-VIS）檢測器原理(yunl)基于(jy)Lambert-Beer定律，即被測組分對紫外光或可見光具有吸收，且吸收強度與組分濃度(nngd)成正比。很多有機分子都具紫外或可見光吸收基團，有較強的紫外或可見光吸收能力，因此UV-VIS檢測器既有較高的靈敏度，也有很廣泛的應(yīng)用范圍。由于UV-VIS 對環(huán)境溫度、流速、流動相組成等的變化不是很敏感，所以還能用于梯度淋洗。用UV-VIS檢測時，為了得到高的靈敏度，常選擇被測物質(zhì)能產(chǎn)生最大吸收的波長作檢測波長。（Agilent 1200 UV-VIS檢測波長范圍為190nm-600nm）L

24、ambert-Beer定律：當一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時,與其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度c及吸收層厚度b成正比. A=lg(1/T)=Kbc（掌握）A為吸光度,T為透射比,是透射光強度比上入射光 HYPERLINK /view/148628.htm t _blank 強度 c為吸光物質(zhì)的濃度 b為吸收層厚度。二極管陣列檢測器（diode-array detector, DAD）工作原理以光電二極管陣列（或CCD陣列，硅靶攝像管等）作為檢測元件的UV-VIS檢測器，它可構(gòu)成多通道并行工作，同時檢測由光柵分光，再入射到陣列式接受器上的全部波長的信號，然后，對二極管陣列快速掃描采

25、集數(shù)據(jù)，得到的是時間、光強度和波長的三維譜圖。與普通UV-VIS檢測器不同的是，普通UV-VIS檢測器是先用單色器分光，只讓特定波長的光進入流動池。而二極管陣列UV-VIS檢測器是先讓所有波長的光都通過流動池，然后通過一系列分光技術(shù)，使所有波長的光在接受器上被檢測。（Agilent 1200 DAD全掃描波長范圍為190nm-950nm）。液相色譜定性定量方法根據(jù)標準樣品的保留時間定性；根據(jù)標準樣品的的標準曲線定量（外標法）標準曲線繪制方法：（1）先打開數(shù)據(jù)file-load signal,選中一個數(shù)據(jù)文件-ok（2）Calibration-New calibration-定一個濃度值-ok（

26、3）在compound 里輸入峰名（4）多點校正，重復(fù)（1）后，在校正中添加級別，（3）完成后，保存方法液相色譜試驗步驟（1）準備根據(jù)待測物要求配制多個濃度點標準樣品，待測樣品（樣品需要前處理），準備HPLC所需流動相，檢查線路是否連接完好，廢液瓶是否夠用等。（2）樣品分析1）開機。打開電腦、HPLC各組件電源（所有組件）、打開軟件。2）配置儀器，打開工作界面，按操作要求趕流動相氣泡。（逆時針方向旋松泵頭（2-3圈）在軟件上泵模塊，設(shè)置泵里控制排A（設(shè)為100%）或B，流速為3-5ml/min，排5-10min，A相排完后，直接切換到B，即將B相設(shè)為100%，確認即可依次排所需流動相各流動相均

27、排完后將流速改回原來的1ml/min順時針方向旋緊泵頭。注意：排氣時注意觀察壓力，如果壓力超過10bar，報警，可能是濾芯臟了）3）建立平衡(pnghng)柱子分析方法，保存并運行。4）在脫機狀態(tài)(zhungti)下建立樣品分析方法，設(shè)置自動進樣器方法（sequence），設(shè)置數(shù)據(jù)(shj)保存文件。5）待柱子平衡后，運行所設(shè)置的sequence，分析標準樣品及實際樣品。6）建立清洗及保存柱子的方法，并在樣品分析結(jié)束后運行。7）所有程序結(jié)束后，關(guān)泵、關(guān)燈，退出程序，關(guān)閉主機、電腦及相關(guān)附件。（3）數(shù)據(jù)處理可在脫機狀態(tài)下整理實驗數(shù)據(jù)。液相色譜思考題1、為什么溶劑和樣品要過濾?溶劑和樣品過濾非常重

28、要，它會對色譜柱、儀器起到保護作用，消除由于污染對分析結(jié)果的影響。色譜柱：由于填料顆粒很細，色譜柱內(nèi)腔很小，溶劑和樣品中的細小顆粒會使色譜柱和毛細管容易堵塞。儀器：溶劑和樣品中的細小顆粒會增加進樣閥的堵塞和磨損，同時也會增加泵頭內(nèi)的藍寶石活塞桿和活塞的磨損。2、流動相使用前為什么要脫氣？脫氣的方法？（簡答）流動相使用前必須進行脫氣處理 ，以除去其中溶解的氣體（如O2），以防止在洗脫過程中當流動相由色譜柱流至檢測器時，因壓力降低而產(chǎn)生氣泡。氣泡會增加基線的噪音，造成靈敏度下降，甚至無法分析。溶解的氧氣還會導(dǎo)致樣品中某些組份被氧化，柱中固定相發(fā)生降解而改變柱的分離性能。若用FLD，可能會造成熒光猝

29、滅。脫氣方法：逆時針方向旋松啟動閥和廢液閥，在軟件上，泵流速設(shè)置為1-3mL/min并開泵，在廢液閥處用注射器接出廢液，1-2min后，關(guān)閉廢液閥，再沖洗12分鐘后，停泵，旋緊啟動閥，流速設(shè)回1mL/min。（注意：不要過度擰緊廢液閥和啟動閥?。?、如何防止溶劑瓶內(nèi)溶劑過濾器的堵塞，以及堵塞后的處理？（簡答）溶劑的質(zhì)量或污染以及藻類的生長會堵塞溶劑過濾器，從而影響泵的運行，尤其水溶液或磷酸鹽緩沖液（PH=4-7）。以下幾種方法可以有效防止溶劑瓶內(nèi)溶劑過濾器的堵塞。A：請嚴格執(zhí)行溶劑過濾。B：請勿使用多日存放的蒸餾水及磷酸鹽緩沖液C：如果應(yīng)用許可，可在溶劑中加入0.0001-0.001M的疊氮化

30、鈉.D：在溶劑瓶內(nèi)溶劑的上方小流量連續(xù)吹氬氣,以隔絕空氣。E：避免使溶劑瓶暴露在直射陽光下，盡量使用琥珀色的溶劑瓶盛放水溶液或磷酸鹽緩沖液。溶劑瓶里的砂心濾頭清洗方法：用濃硝酸（分析純）泡1小時左右，再用液相用水泡1-2小時，沖洗干凈即可，不建議用超聲洗。4、系統(tǒng)壓力過高的原因有哪些？壓力過高，可能(knng)的原因：A色譜(s p)柱進口過濾芯被污染(wrn)B沖洗閥過濾芯被污染C色譜柱被污染D連接管路的毛細管賭賽E進樣器轉(zhuǎn)子上的凹槽被賭賽F進樣針或針座被賭賽5、新柱子活化：（一般情況）1）90%水，10%甲醇 沖洗10-20min，2）90%甲醇，10%水 穩(wěn)定30min，具體根據(jù)各柱子的

31、說明書來做，有的柱子是直接用100%的有機溶劑來活化。6、清洗及保存柱子的方法：（一般情況）1）95%水，5%甲醇，1ml/min，沖洗半小時；2）再過度到100%甲醇（半小時作用）；3）用100%甲醇沖洗1小時。（短期內(nèi)使用），如果長期不用，建議90%的甲醇，10%的水保存，因為有機相易揮發(fā)，長期不用，柱子會干。如果加鹽的話（峰形更漂亮），要用脫鹽系統(tǒng)，并且清洗時，要將鹽相換成水相，不能用鹽洗系統(tǒng)。7、4個溶劑瓶里的砂心濾頭清洗方法用濃硝酸（分析純）泡1小時左右，再用液相用水泡1-2小時，沖洗干凈即可，不建議用超聲洗。換溶劑、過濾頭后，都要排氣泡。如果系統(tǒng)進氣泡：用異丙醇，低流速趕氣泡8、紫

32、外-可見光檢測器等度分析苯類化合物：實驗?zāi)康?、實驗原理、?yōu)缺點、適用范圍、實驗步驟（包括前處理，實驗基本操作，實驗結(jié)果分析，后續(xù)處理儀器保養(yǎng)）？（試驗設(shè)計題）選擇流動相時應(yīng)該注意幾個問題：盡量使用高純度試劑做流動相，防治微量雜質(zhì)長期累積損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加；避免流動相和固定相發(fā)生作用而使柱效下降或損壞柱子；試樣在流動相中應(yīng)有適宜的溶解度，防止產(chǎn)生沉淀并在柱中沉積；流動相同時還應(yīng)滿足檢測器的要求，流動相不應(yīng)有紫外吸收；6、高效液相色譜定性、定量的依據(jù)是什么？7、高效液相色譜分析的特點及應(yīng)用范圍1)高壓：流動相為液體，流經(jīng)色譜柱時，收到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加壓；2）

33、高效：分離效能高3）高靈敏度4）應(yīng)用范圍廣：70%以上的有機物可用高效液相色譜分析5）分析速度快、載液流速快離子色譜離子色譜的基本原理離子交換分離原理：離子交換色譜(s p)是離子色譜中的一種，其分離機制(jzh)主要是離子交換(l z jio hun)，是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進行的可逆交換，依據(jù)這些離子對交換劑有不同的親和力而被分離。Dionex IC 1000 離子交換色譜儀的工作過程：泵將Miniport超純水，以穩(wěn)定的流速（或壓力）輸送至分析體系，在進入分析之前，先進入KOH發(fā)生器，產(chǎn)生的淋洗液在進入色譜柱之前通過自動進樣器將樣品導(dǎo)入，淋洗

34、液將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分因?qū)潭ㄏ嗟挠H和力的不同而被分離，并依次隨淋洗液流入抑制器，在抑制器中進行離子交換以提高檢測信號，再依次進入檢測器，檢測到的信號送至數(shù)據(jù)系統(tǒng)記錄、處理或保存。特點：1、快速、方便對7種常見陰離子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-）和6種常見陽離子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的平均分析時間已分別小于8min。用高效快速分離柱對上述7種最重要的常見陰離子達基線分離只需3min。 2、靈敏度高離子色譜分析的濃度范圍為低gL（110gL）至數(shù)百mgL。直接進樣（25L），電導(dǎo)檢測，對常見陰離子的檢出限小于10

35、gL。 3、選擇性好IC法分析無機和有機陰、陽離子的選擇性可通過選擇恰當?shù)姆蛛x方式、分離監(jiān)測方法來達到。與HPLC相比，IC中固定相對選擇性的影響較大。 4、可同時分析多種離子化合物與光度法、原子吸收法相比，IC的主要優(yōu)點是可同時檢測樣品中的多種成分。只需很短的時間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部信息。 5、分離柱的穩(wěn)定性好、容量高與HPLC中所用的硅膠填料不同，IC柱填料的高pH值穩(wěn)定性允許用強酸或強堿作淋洗液，有利于擴大應(yīng)用范圍。應(yīng)用范圍：本方法適用于地表水、地下水、飲用水、降水、生活污水和工業(yè)廢水等水中無機陰、陽離子的測定以及其他對環(huán)境有害物質(zhì)的價態(tài)分析和形態(tài)分析。離子色譜儀的組成結(jié)

36、構(gòu)及作用ICS-1000離子色譜系統(tǒng)可以進行抑制型或非抑制型電導(dǎo)檢測，它由淋洗液、高壓泵、進樣閥、保護柱/分離柱、抑制器、電導(dǎo)池和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。1、淋洗液：ICS-1000可以進行等濃度淋洗。 2、進樣閥：樣品由自動進樣器或人工注入定量管后切換位置，由淋洗液推入分析柱。3、分離：采用離子交換的分離方式，根據(jù)離子半徑和價態(tài)的不同通過分離柱分離。4、抑制：淋洗液和樣品離子從分離柱進入抑制器，淋洗液電導(dǎo)被抑制，背景噪音降低。5、檢測：電導(dǎo)池檢測樣品離子的電導(dǎo)率。 6、數(shù)據(jù)分析：電導(dǎo)(din do)池將檢測信號傳輸至數(shù)據(jù)收集系統(tǒng)，根據(jù)離子的保留時間、峰高/峰面積等參數(shù)(cnsh)進行定性/定量計算

37、(j sun)，得出最終結(jié)果。離子交換色譜一般用含鹽的水溶液作為流動相。選擇離子交換色譜的流動相應(yīng)滿足以下幾個條件：應(yīng)能夠充分溶解各種鹽并提供離子交換必需的緩沖液；具有合適的離子強度以便控制樣品的保留值；對被分離的對象有選擇性。抑制器ASRS-4mm工作原理（用OH-體系）（1）水進入陽極電離，產(chǎn)生H+，通過陽離子交換膜進入抑制器（中間通道）；（2）OH-攜帶Cl-、SO42-等進入抑制器，并與H+結(jié)合生成HCl，H2SO4等，以離子形式存在，進入檢測器檢測。（3）剩下的陽離子通過陽離子交換膜，進入并與陰極電離產(chǎn)生的OH-結(jié)合，廢液排出。（實質(zhì)是用H+代替其他陽離子進入檢測器，因為H+的摩爾電

38、導(dǎo)最高，所以以HCl形式進入電導(dǎo)檢測器，能夠降低背景電導(dǎo)，從而提高待測離子的靈敏度）。RFIC淋洗液發(fā)生器發(fā)生原理（KOH淋洗液發(fā)生原理）淋洗液發(fā)生器由高壓KOH發(fā)生室和低壓K+電解槽組成。KOH發(fā)生室裝有一個穿孔的鉑金陰極，鉀離子電解槽裝有一個鉑金陽極。KOH發(fā)生室通過陽離子交換膜與K+電解槽連接。離子交換連接器允許來自K+電解槽的K+通過并進入高壓KOH發(fā)生室，而阻止來自K+電解槽的其他陰離子進入。離子交換連接器將高壓KOH發(fā)生室與低壓K+電解槽隔開，泵驅(qū)動去離子水通過KOH發(fā)生室，在正負極之間加上直流電壓，水在正極和負極發(fā)生電解，在正極產(chǎn)生的H+代替電解質(zhì)溶液中的K+，被置換出的K+跨過

39、陽離子交換連接器進入KOH發(fā)生室，這些K+與在陰極產(chǎn)生的OH-結(jié)合生產(chǎn)KOH，即用于陰離子交換色譜的淋洗液。抑制器ASRS-4mm工作原理（用CO32-/HCO3-體系）：用H+代替其他陽離子進入檢測器，因為H+的摩爾電導(dǎo)率最高，所以以HCl的形式進入檢測器，能夠降低背景點到，從而提高待測離子的靈敏度（1）水進入陽極電離，產(chǎn)生H+，通過陽離子交換膜進入抑制器（中間通道）；（2）CO32-/HCO3-攜帶Cl-、SO42-等進入抑制器，并與H+結(jié)合生成HCl，H2SO4等，以離子形式存在，進入檢測器檢測。（3）剩下的陽離子通過陽離子交換膜，進入并與陰極電離產(chǎn)生的OH-結(jié)合，廢液排出。（實質(zhì)是用H

40、+代替其他陽離子進入檢測器，因為H+的摩爾電導(dǎo)最高，所以以HCl形式進入電導(dǎo)檢測器，能夠降低背景電導(dǎo)，從而提高待測離子的靈敏度）。電導(dǎo)檢測器電導(dǎo)檢測器是離子色譜的通用型檢測器，其檢測的原理是電導(dǎo)，主要用于測定無機陰陽離子和部分極性有機物。電導(dǎo)檢測器通過在外加電場作用下使待測物質(zhì)發(fā)生電離，離子通過流通池引起電導(dǎo)率的變化來進行檢測。一般而言，呈離子態(tài)的物質(zhì)都可以用電導(dǎo)法測定，但溶液的電導(dǎo)率是其各種離子的加和，供離子分離用的溶劑本身的高電導(dǎo)率會掩蓋待測介質(zhì)中離子的電導(dǎo)，所以只有在一種離子電導(dǎo)率占絕對優(yōu)勢的情況下方可檢測。離子色譜定性定量方法外標法 同上離子(lz)色譜樣品預(yù)處理（掌握(zhngw)）

41、離子(lz)色譜樣品預(yù)處理的目的主要是將樣品中的目標離子從樣品介質(zhì)中最大濃度地轉(zhuǎn)移到水溶液或水與極性有機溶劑的混合溶液中，以達到減少或取出干擾物、大大降低基體濃度、調(diào)節(jié)pH、濃縮和富集待測離子成分的多重目的，使之符合進樣的要求，獲得準確的分析結(jié)果。 注意：含強疏水性物質(zhì)不能直接進樣。1、過濾：0.22um,0.45um過濾膜，除去樣品顆粒物，用高純水沖洗濾膜 ，以減少沾污。2、稀釋：待測物濃度較高時，應(yīng)預(yù)先稀釋，一般未知樣品稀釋100倍，降低干擾物的濃度。分析未知樣時，先測其電導(dǎo)率，與自來水電導(dǎo)率比值，為稀釋倍數(shù)。3、基體消除： 去除樣品中所包含的，有可能損壞儀器或者影響色譜柱/抑制器性能的成

42、分重金屬離子、有機大分子；去除樣品中所包含的，有可能干擾目標離子測定的成分高離子強度基體。含強疏水性物質(zhì)不能直接進樣。4、樣品凈化（固相萃取法、膜法、閥切換技術(shù)）：OnGuard固相萃取柱，P型、RP型、Ag型、Ba型、H型、A型，IonPac NG1保護柱：去除疏水性有機組分。5、樣品消解（針對有機物）：堿熔法、干式灰化法、氧瓶/氧彈燃燒法、水蒸汽蒸餾法、高溫熱解法、紫外光分解等。測陰離子，不能用常規(guī)的酸消解，測陽離子可以。離子色譜試驗步驟1、上機準備根據(jù)待測物要求配制5個濃度點標準樣品，待測水樣1-2個（樣品需要前處理），準備IC分析所需超純水，檢查線路是否連接完好，氣瓶是否有氣等。2、樣

43、品分析（一）、開機打開氮氣，指針壓力6kPa；打開電腦（進widows 2000系統(tǒng)），離子色譜電源；打開Chromeleon的HU0E18F08FDDBD_localICS-1000-System-AS40.pan設(shè)計界面；趕氣泡；開泵，待泵壓力上升至1000psi以上后，開抑制器（界面方框（Suppressor-on）， 開淋洗液發(fā)生器電源及EGC，CRTR兩個按鈕；在淋洗液發(fā)生器上設(shè)定方法上需要的濃度，在軟件上設(shè)定需要的抑制器電流，泵壓力上升至2100psi左右，走基線（點綠色小圓點，acquisition on），待抑制器2uS，且穩(wěn)定后，可進樣。進樣前，結(jié)束走基線（點綠色小圓點，ac

44、quisition off）；樣品裝好后（注意有齒一側(cè)向著操作者），開自動進樣器電源，按進樣器（AS40 Automated Sampler）表面InjectionHold/Run，待左邊TrayReady后，說明儀器已經(jīng)準備好；點擊 FileNewSequence （using Wizard）OKNextNext修改 Number of Vials（即進樣數(shù)）Method Files （不用改，可在Sequence里修改淋洗液濃度、抑制器電流、做樣時間）Next修改 Sequence Name（以日期開頭，便于查找）FinishDone；測試水樣：點擊任何(rnh)一個所建Sequence中

45、的文件，按一下(yxi)窗口上邊第二條中 Start/Stop Batch 按鈕，儀器即開始(kish)測試；查看結(jié)果：雙擊文件即可。（二）、關(guān)機關(guān)閉 Suppressor-on （點一下左邊方框，使呈淡灰色）；關(guān)閉淋洗液發(fā)生器CRTR兩個按鈕及電源； 關(guān)泵 待壓力降至 40psi左右，穩(wěn)定，關(guān)掉窗口；打開 Chromeleon Server 按 Stop，待其斷開；關(guān)閉離子色譜和電腦。3、數(shù)據(jù)處理可在脫機狀態(tài)下整理實驗數(shù)據(jù)；撰寫實驗報告要求：包括原理、簡單及關(guān)鍵的實驗步驟、所作標準曲線及樣品的色譜圖、根據(jù)各組分峰面積與濃度做出各組分的標準曲線，并計算所測樣品中相關(guān)組分的實際含量。離子色譜注意

46、事項1.在通淋洗液 或水前一定要先進行脫氣處理,防止氣泡進入流路。2.在有淋洗液經(jīng)過抑制器時,開電流,在關(guān)泵前,一定要先把電流關(guān)上，切記! 3.進不同樣品要注意清洗進樣口和注射器，不要污染針頭。4.扳閥的速度要快，進完樣后要迅速把閥從“進樣位置”扳到“分析位置”，不可在中間停頓。5.連接色譜柱時，一定要先把流量調(diào)到0.3ml/min，不可高流量的情況下接柱子。6.色譜柱長時間不用，要至少半個月通一次淋洗液3060分鐘，并用封頭密封兩端，色譜柱盡量不要通水，只通淋洗液。 7.儀器長時間不用，也要一周通一次水，防止流路管中水變質(zhì)，堵塞管路。 8.對比較臟的樣品一定要先經(jīng)過預(yù)處理后進樣，最好有一套砂

47、芯過濾裝置。 9.在做曲線時，不要忘記每次進不同濃度的樣品，都要在“定量組分”表中修改濃度數(shù)值，不要在“定量結(jié)果”中修改。10.每天做完實驗后，要對恒流泵進行后沖洗1-2次。11.如果每天都使用儀器，可以不取下色譜柱，如果長時間不用，一定要遵守注意事項中維護色譜柱和儀器的要求，以使儀器更好的運轉(zhuǎn)。離子色譜思考題1.簡述離子交換色譜分析的特點及應(yīng)用范圍。離子交換色譜的分離機制是離子交換。離子交換色譜中的 HYPERLINK /view/331233.htm t _blank 固定相是一些帶電荷的基團， 這些帶電基團通過靜電相互作用與帶相反電荷的離子結(jié)合。如果流動相中存在其他帶相反電荷的離子，按照

48、質(zhì)量作用定律，這些離子將與結(jié)合在固定相上的反離子進行交換。其特點是耐酸堿，可在任何pH值下使用，易再生處理，使用壽命長，缺點是機械強度差、易溶脹、易受有機物污染。離子交換色譜主要用于不同基質(zhì)中常見親水性陰離子（F-、Cl-、SO42-、NO3-、Br-等）和常見親水性陽離子（Li+、Na+、K+、Ca2+等）的分離測定。離子交換色譜主要用于可電離化合物的分離，例如，氨基酸自動分析儀中的色譜柱，多肽的分離、蛋白質(zhì)的分離，核苷酸、核苷和各種堿基的分離等。2.簡述離子交換(l z jio hun)色譜“只加水”淋洗的優(yōu)點(yudin)。（掌握(zhngw)）只用水的免 HYPERLINK javas

49、cript:; t _self 化學(xué) HYPERLINK javascript:; t _self 試劑 HYPERLINK javascript:; t _self 離子色譜 HYPERLINK javascript:; t _self 技術(shù)（Reagent Free Ion Chromatograph RFIC）是為解決 HYPERLINK javascript:; t _self 科學(xué)工作者在進行色譜 HYPERLINK javascript:; t _self 分析時經(jīng)常遇到的淋洗液手工配置繁瑣并容易引入手工誤差、淋洗液放置氧化、線性梯度淋洗過程基線漂移、實驗結(jié)果重復(fù)性差等問題由戴安公

50、司首創(chuàng)推出的。技術(shù)的基本原理是利用水的電解：電解水在線產(chǎn)生淋洗液、電解水產(chǎn)生電導(dǎo)抑制所需的陰陽離子以及電解水完成捕獲柱的在線再生，使得離子色譜的分析工作者只需要準備高純水就可完成全部實驗， RFIC技術(shù)進一步節(jié)省分析時間和勞力，降低了儀器的使用費用， 消除了人工配制淋洗液所帶來的誤差，有效地改善了分析的重現(xiàn)性。不同天、不同月和不同 HYPERLINK javascript:; t _self 實驗室、不同人的分析結(jié)果可以非常一致。分析工作者不再需要定期配制淋洗液和再生液，減少了接觸化學(xué)試劑的機會。KOH（或NaOH）溶液是陰離子分析最常用的淋洗液，其優(yōu)點是背景電導(dǎo)低，適于做梯度淋洗。3.影響離

51、子色譜分析的主要因素流動相的酸度：離子交換樹脂就是固體酸堿，對于強型而言pH影響不大，弱型則顯著。樣品濃度： 濃度高樹脂的解離減??；影響吸附順序及選擇性 改變樹脂表面結(jié)構(gòu)，影響離子進入。溫度：對稀溶液的交換影響不大;溶液濃度高時，溫度升高，易水合的離子易吸附； 對弱堿、弱酸，溫度升高，吸附速 加快，但溫度太高會破壞樹脂；溶劑：一般情況在水溶液中進行，可加入某些有極性機溶劑來改變選擇性，但必須特別注意，這可能會使某些離子的交換無法進行。不同點：一、 HYPERLINK /search?word=%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8&fr=qb_search_exp&ie=utf

52、8 t _blank 流動相不同：HPLC為液體 HYPERLINK /search?word=%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 流動相，GC為 HYPERLINK /search?word=%E6%B0%B8%E4%B9%85%E6%80%A7%E6%B0%94%E4%BD%93&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 永久性氣體作 HYPERLINK /search?word=%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8&fr=qb_search_exp&ie=u

53、tf8 t _blank 流動相（通常叫做載氣）二、 HYPERLINK /search?word=%E8%BF%9B%E6%A0%B7%E5%99%A8&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 進樣器不同： HYPERLINK /search?word=%E9%AB%98%E6%95%88%E6%B6%B2%E7%9B%B8&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 高效液相為 HYPERLINK /search?word=%E5%B9%B3%E5%A4%B4&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 平頭 HY

54、PERLINK /search?word=%E8%BF%9B%E6%A0%B7%E9%92%88&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 進樣針， HYPERLINK /search?word=%E6%B0%94%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 氣相色譜為尖頭 HYPERLINK /search?word=%E8%BF%9B%E6%A0%B7%E9%92%88&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 進樣針三、 HYPERLINK /search?w

55、ord=%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 色譜柱長不同： （1） HYPERLINK /search?word=%E6%B0%94%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 氣相色譜柱通常幾米到幾十米（ HYPERLINK /search?word=%E6%B0%94%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 氣相色譜由于載氣的相

56、對分析量較低，分子間隙大，故 HYPERLINK /search?word=%E7%B2%98%E5%BA%A6&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱長，以提高柱效）。（2） HYPERLINK /search?word=%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米四、分析種類有差異： HYPERLINK /search?word=%E6%B0%94%E7%9B%

57、B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E5%88%86%E6%9E%90&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 氣相色譜分析的對象多為（不適絕對）： HYPERLINK /search?word=%E5%88%86%E5%AD%90%E8%B4%A8%E9%87%8F&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 分子質(zhì)量小于1000，低沸點，易揮發(fā)， HYPERLINK /search?word=%E7%83%AD%E7%A8%B3%E5%AE%9A%E6%80%A7&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank

58、熱穩(wěn)定性好的化合物。 HYPERLINK /search?word=%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 液相色譜：更適用于分析高沸點，難揮發(fā)， HYPERLINK /search?word=%E7%83%AD%E7%A8%B3%E5%AE%9A%E6%80%A7&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 熱穩(wěn)定性差， HYPERLINK /search?word=%E5%88%86%E5%AD%90%E8%B4%A8%E9%87%8F&fr=qb_search_e

59、xp&ie=utf8 t _blank 分子質(zhì)量較大（1000 - -2000）的液體化合物。五：樣品柱前變化不同： HYPERLINK /search?word=%E6%B0%94%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 氣相色譜的樣品在柱前必須變?yōu)闅怏w（氣化室 HYPERLINK /search?word=%E6%B1%BD%E5%8C%96&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 汽化），而 HYPERLINK /search?word=%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8

60、%89%B2%E8%B0%B1&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 液相色譜的樣品在柱前則無變化。六、所用 HYPERLINK /search?word=%E6%A3%80%E6%B5%8B%E5%99%A8&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 檢測器有差異：液相主要為： HYPERLINK /search?word=%E7%B4%AB%E5%A4%96%E6%A3%80%E6%B5%8B%E5%99%A8&fr=qb_search_exp&ie=utf8 t _blank 紫外檢測器， HYPERLINK /search?wor