
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文檔簡(jiǎn)介
1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A1 molL1Na2CO3溶液中,含CO32-數(shù)目小于NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 LO2和O3組成的混合氣體含
2、有原子數(shù)為NAC14 g聚乙烯與聚丙烯的混合物,含C-H鍵的數(shù)目為2NAD常溫常壓下,22.4 LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA2、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是( )ASSO3H2SO4BNH3NO2HNO3CCu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)3、用多孔石墨電極完成下列實(shí)驗(yàn),下列解釋或推斷不合理的是( )實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(i)中a、b兩極均有氣泡產(chǎn)生(ii)中b極上析出紅色固體(iii)中b極上析出灰白色固體A(i)中,a電極上既發(fā)生了化學(xué)變化,也發(fā)生了物理變化B電解一段時(shí)間后,(i)中溶液濃度
3、不一定會(huì)升高C(ii)中發(fā)生的反應(yīng)為H2+Cu2+=2H+CuD(iii)中發(fā)生的反應(yīng)只可能是2Ag+Cu=2Ag+Cu2+4、水的電離常數(shù)如圖兩條曲線(xiàn)所示,曲線(xiàn)中的點(diǎn)都符合常數(shù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A圖中溫度B圖中五點(diǎn)間的關(guān)系:C曲線(xiàn)a、b均代表純水的電離情況D若處在B點(diǎn)時(shí),將的硫酸溶液與的KOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性5、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下表:對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)點(diǎn)/13-25-476下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)C甲苯和氫氣完全反應(yīng)所得產(chǎn)物的分子
4、式是C7H16D對(duì)二甲苯的一溴代物有2種6、化學(xué)與社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是A植物秸稈可用于制造酒精與沼氣等燃料B利用CO2合成聚碳酸酯類(lèi)可降解塑料,實(shí)現(xiàn)“碳”循環(huán)利用C雷雨過(guò)后感覺(jué)到空氣清新是因?yàn)榭諝庵挟a(chǎn)生了少量的二氧化氮D小蘇打可用于治療胃酸過(guò)多,也可用于發(fā)酵粉制作面包7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A高溫下,0.2mol Fe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為0.3NAB室溫下,1L pH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH離子數(shù)目為0.1NAC氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子數(shù)目為2NAD5NH4NO32HNO3+
5、4N2+9H2O反應(yīng)中,生成28g N2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA8、苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 +Aa、b、c均屬于芳香烴Ba、d中所有碳原子均處于同一平面上CA有9種屬于芳香族的同分異構(gòu)體Dc、d均能發(fā)生氧化反應(yīng)9、在 NH3 和 NH4Cl 存在條件下,以活性炭為催化劑,用 H2O2 氧化 CoCl2 溶液來(lái)制備化工產(chǎn)品Co(NH3)6Cl3,下列表述正確的是A中子數(shù)為 32,質(zhì)子數(shù)為 27 的鈷原子:BH2O2 的電子式:CNH3 和 NH4Cl 化學(xué)鍵類(lèi)型相同DCo(NH3)6Cl3 中
6、Co 的化合價(jià)是+310、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A18 g D2O和18 g H2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAB2 L 0.5 molL1H2S溶液中含有的H離子數(shù)為2NAC過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD密閉容器中2 mol SO2與1 mol O2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA11、濃差電池有多種:一種是利用物質(zhì)氧化性或還原性強(qiáng)弱與濃度的關(guān)系設(shè)計(jì)的原電池(如圖1):一種是根據(jù)電池中存在濃度差會(huì)產(chǎn)生電動(dòng)勢(shì)而設(shè)計(jì)的原電池(如圖2)。圖1所示原電池能在一段時(shí)間內(nèi)形成穩(wěn)定電流;圖2所示原電池既能從濃縮海水中提取LiCl,又能獲得電能。下列說(shuō)法
7、錯(cuò)誤的是A圖1電流計(jì)指針不再偏轉(zhuǎn)時(shí),左右兩側(cè)溶液濃度恰好相等B圖1電流計(jì)指針不再偏轉(zhuǎn)時(shí)向左側(cè)加入NaCl或AgNO3或Fe粉,指針又會(huì)偏轉(zhuǎn)且方向相同C圖2中Y極每生成1 mol Cl2,a極區(qū)得到2 mol LiClD兩個(gè)原電池外電路中電子流動(dòng)方向均為從右到左12、下列有關(guān)有機(jī)物甲丁說(shuō)法不正確的是 A甲可以發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)B乙的分子式為C6H6Cl6C丙的一氯代物有2種D丁在一定條件下可以轉(zhuǎn)化成只含一種官能團(tuán)的物質(zhì)13、郵票是國(guó)家郵政發(fā)行的一種郵資憑證,被譽(yù)為國(guó)家名片。新中國(guó)化學(xué)題材郵票展現(xiàn)了我國(guó)化學(xué)的發(fā)展和成就,是我國(guó)化學(xué)史不可或缺的重要文獻(xiàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A郵票中的人物是侯德榜。
8、其研究出了聯(lián)產(chǎn)純堿與氯化銨化肥的制堿新工藝,創(chuàng)立了中國(guó)人自己的制堿工藝一侯氏制堿法B郵票中的圖是用橡膠生產(chǎn)的機(jī)動(dòng)車(chē)輪胎。塑料、橡膠和纖維被稱(chēng)為三大合成材料,它們不斷替代金屬成為現(xiàn)代社會(huì)使用的重要材料C郵票中的圖是顯微鏡視野下的結(jié)晶牛胰島素。我國(guó)首次合成的人工牛胰島素屬于蛋白質(zhì)D郵票是紀(jì)念眾志成城抗擊非典的郵票。冠狀病毒其外殼為蛋白質(zhì),用紫外線(xiàn)、苯酚溶液、高溫可以殺死病毒14、關(guān)于新型冠狀病毒,下來(lái)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A該病毒主要通過(guò)飛沫和接觸傳播B為減少傳染性,出門(mén)應(yīng)戴好口罩C該病毒屬于雙鏈的DNA病毒,不易變異D該病毒可用“84消毒液”進(jìn)行消毒15、紀(jì)錄片我在故宮修文物表現(xiàn)了文物修復(fù)者穿越古今與百年
9、之前的人進(jìn)行對(duì)話(huà)的職業(yè)體驗(yàn),讓我們領(lǐng)略到歷史與文化的傳承。下列文物修復(fù)和保護(hù)的過(guò)程中涉及化學(xué)變化的是( )AABBCCDD16、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色說(shuō)明該食鹽試樣不含KIO3BSiO2能與氫氟酸及堿反應(yīng)SiO2是兩性氧化物C向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I2ID室溫下向CuCl2和少量FeCl3的混合溶液中,加入銅屑,充分?jǐn)嚢?,過(guò)濾,得藍(lán)綠色溶液除去雜質(zhì)FeCl3得純凈CuCl2溶液AA
10、BBCCDD二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物甲由四種元素組成。某化學(xué)研究小組按如圖流程探究其組成:已知丙和丁是相對(duì)分子質(zhì)量相同的常見(jiàn)氣體,其中丁是空氣的主要成分之一。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲的化學(xué)式為_(kāi)。(2)甲發(fā)生爆炸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)已知化合物甲中,有兩種元素的化合價(jià)為最高正價(jià),另兩種元素的化合價(jià)為最低負(fù)價(jià),則爆炸反應(yīng)中被氧化的元素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為_(kāi)。18、煤化工可制得甲醇以下是合成聚合物M的路線(xiàn)圖己知:E、F均能發(fā)生銀鏡反應(yīng);+RX+HX完成下列填空:(1)關(guān)于甲醇說(shuō)法錯(cuò)誤的是_(選填序號(hào))a甲醇可發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng) b 甲醇可以產(chǎn)生CH3OCH3(
11、乙醚)c甲醇有毒性,可使人雙目失明 d甲醇與乙醇屬于同系物(2)甲醇轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式為_(kāi)(3)C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是_; 寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(4)取1.08g A物質(zhì)(式量108)與足量飽和溴水完全反應(yīng)能生成2.66g白色沉淀,寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_19、乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體,可由苯胺與乙酸制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:+CH3COOH +H2O 某實(shí)驗(yàn)小組分別采用以下兩種方案合成乙酰苯胺:方案甲:采用裝置甲:在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,加熱至沸,控制溫度計(jì)讀數(shù)100105,保持液體平緩流出,反應(yīng)40 min后停止加熱即可制得產(chǎn)品。方案乙:采用裝置乙:加熱回流,反應(yīng)40
12、min后停止加熱。其余與方案甲相同。 已知:有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見(jiàn)下表:化合物密度(gcm-3)溶解性熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()乙酸1.05易溶于水,乙醇17118苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇6184乙酰苯胺微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醇114304請(qǐng)回答:(1)儀器a的名稱(chēng)是_(2)分別從裝置甲和乙的圓底燒瓶中獲得粗產(chǎn)品的后續(xù)操作是_(3)裝置甲中分餾柱的作用是_(4)下列說(shuō)法正確的是_A從投料量分析,為提高乙酰苯胺產(chǎn)率,甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過(guò)量B實(shí)驗(yàn)結(jié)果是方案甲的產(chǎn)率比方案乙的產(chǎn)率高C裝置乙中b處水流方向是出水口D裝置甲中控制溫度計(jì)讀數(shù)在118以上,反應(yīng)效果會(huì)更好(5)甲乙兩方案獲
13、得的粗產(chǎn)品均采用重結(jié)晶方法提純。操作如下:請(qǐng)選擇合適的編號(hào),按正確的操作順序完成實(shí)驗(yàn)(步驟可重復(fù)或不使用)_過(guò)濾洗滌干燥 a冷卻結(jié)晶 b加冷水溶解 c趁熱過(guò)濾 d活性炭脫色 e加熱水溶解 上述步驟中為達(dá)到趁熱過(guò)濾的目的,可采取的合理做法是_趁熱過(guò)濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,有利于得到較大的晶體的因素有_A緩慢冷卻溶液 B溶液濃度較高C溶質(zhì)溶解度較小 D緩慢蒸發(fā)溶劑關(guān)于提純過(guò)程中的洗滌,下列洗滌劑中最合適的是_。A蒸餾水 B乙醇 C5%Na2CO3溶液 D飽和NaCl溶液20、實(shí)驗(yàn)室常用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2(反應(yīng)裝置如圖所示)(1)制備實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先檢查裝置氣密性,接下來(lái)的操作依次
14、是_(填序號(hào))A往燒瓶中加入MnO2粉末 B加熱 C往燒瓶中加入濃鹽酸(2)制備反應(yīng)會(huì)因鹽酸濃度下降而停止.為測(cè)定已分離出過(guò)量MnO2后的反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組提出下列實(shí)驗(yàn)方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應(yīng),稱(chēng)量生成的AgCl質(zhì)量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測(cè)定。丙方案:與已知量CaCO3(過(guò)量)反應(yīng),稱(chēng)量剩余的CaCO3質(zhì)量。丁方案:與足量Zn反應(yīng),測(cè)量生成的H2體積。繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn):判定甲方案不可行,理由是_。(3)進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn): 準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。a.量取試樣20.00 mL,用0.1000 molL-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗22.00m
15、L,該次滴定測(cè)得試樣中鹽酸濃度為_(kāi)molL-1b.平行滴定后獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。采用此方案還需查閱資料知道的數(shù)據(jù)是:_。 (4)丙方案的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),剩余固體中含有MnCO3,說(shuō)明碳酸鈣在水中存在_,測(cè)定的結(jié)果會(huì):_(填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”)(5)進(jìn)行丁方案實(shí)驗(yàn):裝置如圖所示(夾持器具已略去)使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將_轉(zhuǎn)移到_中。反應(yīng)完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是_(排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素)。21、在催化劑作用下,氮氧化物與一氧化碳能發(fā)生反應(yīng),如: 反應(yīng)(1)已知: 反應(yīng) 反應(yīng)_(用含b、c的代數(shù)式表示)。溫度為時(shí),
16、CO與在密閉容器中發(fā)生反應(yīng),的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示。請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)圖中畫(huà)出溫度為時(shí),隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)注。_(2)在恒壓條件下,將NO和CO置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng),在不同溫度、不同投料比時(shí),NO的平衡轉(zhuǎn)化率見(jiàn)下表:300K400K500K115%24%33%210%18%25%a_(填“”“”或“”)0,理由是_。試判斷反應(yīng)在常溫下能否自發(fā)進(jìn)行并說(shuō)明理由:_。下列措施有利于提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的是_(填字母)。A升高溫度同時(shí)增大壓強(qiáng)B繼續(xù)通入COC加入高效催化劑D及時(shí)將從反應(yīng)體系中移走500 K時(shí),將投料比為2的NO與CO混合氣體共0.9 mol,充入一裝有催化劑且體積為3
17、L的密閉容器中,5 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,則500 K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為_(kāi)(保留兩位小數(shù),下同);從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)到平衡時(shí)CO的平均反應(yīng)速率為_(kāi)。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A.缺少溶液的體積,不能計(jì)算溶液中含CO32-數(shù)目,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L氣體的物質(zhì)的量是0.5mol,若0.5mol氣體完全是O2,則其中含有的O原子數(shù)目是NA,若氣體完全是O3,其中含有的O原子數(shù)目為1.5NA,故標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 LO2和O3組成的混合氣體含有原子數(shù)大于NA,B錯(cuò)誤;C.聚乙烯與聚丙烯的實(shí)驗(yàn)式都是CH2,其式量是14,則14g該混合物中含有1molC
18、H2,1molCH2中含有2molC-H鍵,因此14 g聚乙烯與聚丙烯的混合物,含C-H鍵的數(shù)目為2NA,C正確;D. 在常溫常壓下,22.4 LCO2的物質(zhì)的量小于1mol,因此該CO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于NA,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。2、D【解析】A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫;B、氨氣一步反應(yīng)只能得到一氧化氮;C、鈉非常活潑,與氯化銅溶液反應(yīng)生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉?!驹斀狻緼、硫燃燒一步只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)A錯(cuò)誤
19、;B、氨氣一步反應(yīng)只能得到一氧化氮,不能得到二氧化氮,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、鈉非?;顫?,與氯化銅溶液反應(yīng)生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉晶體、氯化銨,過(guò)濾得到碳酸氫鈉晶體,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,轉(zhuǎn)化關(guān)系可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬元素單質(zhì)及其化合物的綜合應(yīng)用,題目難度中等,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)、反應(yīng)條件,C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意Na和鹽溶液反應(yīng)的特點(diǎn)。3、D【解析】A陰極b極反應(yīng):2H+2e-=H2產(chǎn)生氫氣發(fā)生了化學(xué)過(guò)程,氫氣
20、又被吸附在多孔石墨電極中發(fā)生了物理變化,故A正確;B(i)為電解池,a、b兩極均產(chǎn)生氣泡即相當(dāng)于電解水,如果原溶液是飽和溶液則電解一段時(shí)間后c(NaNO3)不變,如果原溶液是不飽和溶液,則電解一段時(shí)間后c(NaNO3)增大,故B正確;C取出b放到(ii)中即硫酸銅溶液中析出紅色固體,說(shuō)明b產(chǎn)生的氫氣吸附在多孔石墨電極中將銅置換出來(lái),反應(yīng)為:Cu2+H2=Cu+2H+,故C正確;D(ii)中取出b,則b表面已經(jīng)有析出的銅,所以放到(iii)中析出白色固體即Ag,可能是銅置換的、也可能是b產(chǎn)生的氫氣吸附在多孔石墨電極中置換,則可能發(fā)生反應(yīng)為:2Ag+Cu=Cu2+2Ag和2Ag+H2=2Ag+2H
21、+,故D錯(cuò)誤;故答案為D。4、C【解析】A水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度促進(jìn)水電離,則水中、及離子積常數(shù)增大,根據(jù)圖知,曲線(xiàn)上離子積常數(shù)大于,所以溫度,故A正確;B水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,離子積常數(shù)越大,同一曲線(xiàn)是相同溫度,根據(jù)圖知,溫度高低順序是,所以離子積常數(shù)大小順序是,故B正確;C純水中,所以曲線(xiàn)a、b上只有A、B點(diǎn)才是純水的電離,故C錯(cuò)誤;DB點(diǎn)時(shí),的硫酸中,的KOH溶液中,等體積混合時(shí)堿過(guò)量,溶液呈堿性,故D正確。故選C。5、C【解析】甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成二甲苯,由表中數(shù)據(jù)可知苯與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大,可用蒸餾的方法分離,而對(duì)二甲苯熔點(diǎn)較低,可結(jié)晶分離,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特
22、點(diǎn)解答該題?!驹斀狻緼、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得,屬于取代反應(yīng),故A不符合題意; B、苯的沸點(diǎn)與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大,且二者能夠互溶,因此可以用蒸餾的方法分離,故B不符合題意; C、甲苯和氫氣完全反應(yīng)所得產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷,分子式是C7H14,故C符合題意; D、對(duì)二甲苯結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),有2種H,則一溴代物有2種,故D不符合題意。 故選:C。6、C【解析】A.植物秸稈的主要成分為纖維素,能水解生成葡萄糖,葡萄糖條能反應(yīng)生成酒精,可以在一定條件下生成甲烷,故正確;B.二氧化碳合成聚合物,其聚合物能降解,實(shí)現(xiàn)了碳的循環(huán),故正確;C.雷雨天時(shí)空氣中的氧氣有些變成了臭氧,所以空氣感覺(jué)清新,
23、故錯(cuò)誤;D. 小蘇打能與胃酸反應(yīng),用于治療胃酸過(guò)多,碳酸氫鈉能受熱分解生成二氧化碳,可用于發(fā)酵粉制作面包,故正確。故選C。7、D【解析】A.高溫下,F(xiàn)e與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,四氧化三鐵中Fe的化合價(jià)為價(jià),因此Fe失去電子的物質(zhì)的量為:,根據(jù)得失電子守恒,生成H2的物質(zhì)的量為:,因此生成的H2分子數(shù)目為,A錯(cuò)誤;B. 室溫下,1 LpH13的NaOH溶液中H+濃度為c(H+)=10-13mol/L,且H+全部由水電離,由水電離的OH濃度等于水電離出的H+濃度,因此由水電離的OH為10-13mol/L1L=10-13mol,B錯(cuò)誤;C. 氫氧燃料電池正極上氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)
24、狀況下22.4L氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子的數(shù)目為,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中,生成28 g N2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA,D正確;故答案為D。8、D【解析】A. a屬于芳香烴,b、c為芳香族化合物,故A錯(cuò)誤;B. a中所有碳原子不處于同一平面上,a上右邊最多只有一個(gè)CH3在平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;C. a有三個(gè)碳為一個(gè)支鏈有2種結(jié)構(gòu)(包括a本身),兩個(gè)支鏈有3種,三個(gè)支鏈有4種,因此屬于芳香族的同分異構(gòu)體有8中(不包括自身),故C錯(cuò)誤;D. c能被氧氣、酸性高錳酸鉀氧化,d能被酸性高錳酸鉀氧化,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c(diǎn)睛】苯酚、碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。9、D【解析】A質(zhì)量數(shù)為
25、32,中子數(shù)為27的鈷原子,應(yīng)該表示為:,A錯(cuò)誤;BH2O2為共價(jià)化合物,原子間形成共用電子對(duì),沒(méi)有電子的得失,B錯(cuò)誤;CNH3存在氮?dú)涔矁r(jià)鍵,NH4Cl存在銨根離子和氯離子間的離子鍵,氮?dú)湓娱g的共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;DCo(NH3)6Cl3,NH3整體為0價(jià),Cl為-1價(jià),所以Co的化合價(jià)是+3,D正確;故答案選D。10、C【解析】A. 18 g D2O物質(zhì)的量為,質(zhì)子的物質(zhì)的量為0.9mol10=9mol,因此質(zhì)子數(shù)為9NA,故A錯(cuò)誤;B. 2 L 0.5 molL1H2S溶液中物質(zhì)的量為n =0.5 molL12L = 1mol,H2S是弱電解質(zhì),部分電離,因此含有的H離子數(shù)小于2NA,故B
26、錯(cuò)誤;C. 過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移2mol電子生成1mol氧氣,因此生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,故C正確;D. 密閉容器中2 mol SO2與1 mol O2充分反應(yīng),該反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。11、B【解析】圖1左邊硝酸銀濃度大于右邊硝酸銀濃度,設(shè)計(jì)為原電池時(shí),右邊銀失去電子,化合價(jià)升高,作原電池負(fù)極,左邊是原電池正極,得到銀單質(zhì),硝酸根從左向右不斷移動(dòng),當(dāng)兩邊濃度相等,則指針不偏轉(zhuǎn);圖2氫離子得到電子變?yōu)闅錃猓蟽r(jià)降低,作原電池正極,右邊氯離子失去電子變?yōu)槁葰?,作原電池?fù)極?!驹斀狻緼. 根據(jù)前面分析得到圖1中電流計(jì)
27、指針不再偏轉(zhuǎn)時(shí),左右兩側(cè)溶液濃度恰好相等,故A正確;B. 開(kāi)始時(shí)圖1左邊為正極,右邊為負(fù)極,圖1電流計(jì)指針不再偏轉(zhuǎn)時(shí)向左側(cè)加入NaCl或Fe,左側(cè)銀離子濃度減小,則左邊為負(fù)極,右邊為正極,加入AgNO3,左側(cè)銀離子濃度增加,則左邊為正極,右邊為負(fù)極,因此指針又會(huì)偏轉(zhuǎn)但方向不同,故B錯(cuò)誤;C. 圖2中Y極每生成1 mol Cl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,因此2mol Li+移向a極得到2 mol LiCl,故C正確;D. 兩個(gè)電極左邊都為正極,右邊都為負(fù)極,因此兩個(gè)原電池外電路中電子流動(dòng)方向均為從右到左,故D正確。綜上所述,答案為B。【點(diǎn)睛】分析化合價(jià)變化確定原電池的正負(fù)極,原電池負(fù)極發(fā)生氧化,正極發(fā)
28、生還原,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)。12、B【解析】A. 物質(zhì)甲中含苯環(huán)和羧基,可以發(fā)生苯環(huán)的加成反應(yīng),燃燒反應(yīng)(屬于氧化反應(yīng)),可以發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),A正確;B. 根據(jù)乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)是苯分子中六個(gè)H原子全部被Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì),故分子式是C6Cl6,B錯(cuò)誤;C. 丙分子中含有2種類(lèi)型的H原子,所以其一氯代物有2種,C正確;D. 丁分子中含有醛基、醇羥基,在一定條件下醛基與氫氣可以轉(zhuǎn)化成羥基,就得到只含醇羥基一種官能團(tuán)的物質(zhì),D正確;故答案選B。13、B【解析】A郵票中的人物是侯德榜。1941年,侯德榜改進(jìn)了索爾維制堿法,研究出了制堿流程與合成氨流程于一體的聯(lián)產(chǎn)
29、純堿與氯化銨化肥的制堿新工藝,命名為“侯氏制堿法”,故A正確;B郵票中的圖是用橡膠生產(chǎn)的機(jī)動(dòng)車(chē)輪胎。橡膠和纖維都有天然的,三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維,它們不斷替代金屬成為現(xiàn)代社會(huì)使用的重要材料,故B錯(cuò)誤;C郵票中的圖是顯微鏡視野下的結(jié)晶牛胰島素。1965年9月,我國(guó)科學(xué)家首先在世界上成功地實(shí)現(xiàn)了人工合成具有天然生物活力的蛋白質(zhì)結(jié)晶牛胰島素,故C正確;D郵票是紀(jì)念眾志成城抗擊非典的郵票。冠狀病毒其外殼為蛋白質(zhì),用紫外線(xiàn)、苯酚溶液、高溫都可使蛋白質(zhì)變性,從而可以殺死病毒,故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】合成材料又稱(chēng)人造材料,是人為地把不同物質(zhì)經(jīng)化學(xué)方法或聚合作用加工而成的材料,其特質(zhì)與原
30、料不同,如塑料、合金(部分合金)等。 塑料、合成纖維和合成橡膠號(hào)稱(chēng)20世紀(jì)三大有機(jī)合成材料,纖維有天然纖維和人造纖維,橡膠也有天然橡膠和人造橡膠。14、C【解析】A. 通常病毒傳播主要有三種方式:一是飛沫傳播,二是接觸傳播,三是空氣傳播,該病毒主要通過(guò)飛沫和接觸傳播,A正確;B.飛沫傳播就是通過(guò)咳嗽、打噴嚏、說(shuō)話(huà)等產(chǎn)生的飛沫進(jìn)入易感黏膜表面,為了減少傳染性,出門(mén)應(yīng)戴好口罩,做好防護(hù)措施,B正確;C.該冠狀病毒由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成,其核酸為正鏈單鏈RNA,C錯(cuò)誤;D. “84消毒液”的主要成分NaClO具有強(qiáng)的氧化性,能夠使病毒的蛋白質(zhì)氧化發(fā)生變性而失去其生理活性,因此“84消毒液”具有殺菌消毒作
31、用,D正確;故合理選項(xiàng)是C。15、A【解析】A、銀器用除銹劑見(jiàn)新,銀的化合物被除銹劑溶解或還原為單質(zhì)銀,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A正確;B、變形的金屬香爐復(fù)原,是香爐的外形改變,屬于物理變化,故B錯(cuò)誤;C、古畫(huà)水洗除塵,是塵土與古畫(huà)分離,沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C錯(cuò)誤;D、木器表面擦拭燙蠟,沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D錯(cuò)誤;答案選A。16、C【解析】A.用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色,該食鹽試樣不能確定是否含有KIO3,因觀(guān)察鉀元素的焰色,需透過(guò)藍(lán)色的鈷玻璃,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)是特性,如果換成其它酸,比如H2SO4、HCl等等,反
32、應(yīng)就不能發(fā)生,二氧化硅與NaOH反應(yīng)生成鹽和水,所以二氧化硅是酸性氧化物,故B錯(cuò)誤;C.向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),說(shuō)明KI3的溶液含I2,后者有黃色沉淀,說(shuō)明KI3的溶液中含I-,即KI3溶液中存在平衡為I2I,故C正確;D.Cu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅和氯化亞鐵,會(huì)引入新的雜質(zhì)亞鐵離子,故D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、AgOCN 2AgOCN=2Ag+N2+2CO 1:2 【解析】已知丙和丁是相對(duì)分子質(zhì)量相同的常見(jiàn)氣體,其中丁是空氣的主要成分之一,由此可知丁是氮?dú)?,丙是一氧化碳。根?jù)流程圖可知氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為0.01
33、mol,一氧化碳的物質(zhì)的量為n(CO)= ,由此可知甲中C、N、O的原子個(gè)數(shù)比為1:1:1,化合物由四種元素組成,已知化合物中有兩種元素的化合價(jià)為最高正價(jià),另兩種元素的化合價(jià)為最低負(fù)價(jià),撞擊甲容易發(fā)生爆炸生成三種物質(zhì),則甲中應(yīng)該有一種金屬元素,設(shè)甲的化學(xué)式為R(CNO)x,R的相對(duì)原子質(zhì)量為M,根據(jù)反應(yīng)2R(CNO)x=2R+2xCO+xN2,有,所以M=108x,設(shè)x=1,2,3,當(dāng)x=1時(shí),M=108,R為銀元素,當(dāng)x取2、3時(shí),沒(méi)有對(duì)應(yīng)的金屬元素的相對(duì)原子質(zhì)量符合要求,所以甲為AgOCN?!驹斀狻浚?)由分析可知,甲的化學(xué)式為AgOCN,故答案為:AgOCN;(2)由分析可知,乙為銀單質(zhì)
34、,丙為一氧化碳,丁為氮?dú)?,則甲發(fā)生爆炸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2AgOCN=2Ag+N2+2CO,故答案為:2AgOCN=2Ag+N2+2CO;(3)根據(jù)爆炸反應(yīng)方程式可知,爆炸反應(yīng)中被氧化的元素為氮元素,共2mol,還原產(chǎn)物為銀單質(zhì)和一氧化碳,共4mol,則爆炸反應(yīng)中被氧化的元素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2,故答案為:1:2。18、a 2CH3OH+O22HCHO+2H2O 消去反應(yīng) HCOOCH3 【解析】一定條件下,氫氣和一氧化碳反應(yīng)生成甲醇,甲醇氧化生成E為甲醛,甲醛氧化得F為甲酸,甲酸與甲醇發(fā)生酯化得G為甲酸甲酯,甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲烷,在催化劑條件下,一溴甲烷和和A反應(yīng)
35、生成B,B反應(yīng)生成C,C反應(yīng)生成D,根據(jù)A的分子式知,A中含有醇羥基和亞甲基或甲基和酚羥基,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A中含有甲基和酚羥基,酚發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)取代位置為酚羥基的鄰對(duì)位,根據(jù)D知,A是間甲基苯酚,間甲基苯酚和一溴甲烷反應(yīng)生成B(2,5二甲基苯酚),2,5二甲基苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成M,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答?!驹斀狻恳欢l件下,氫氣和一氧化碳反應(yīng)生成甲醇,甲醇氧化生成E為甲醛,甲醛氧化得F為甲酸,甲酸與甲醇發(fā)生酯化得G為甲酸甲酯,甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲烷,在催化劑條件下,一溴甲烷和和A反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生
36、成C,C反應(yīng)生成D,根據(jù)A的分子式知,A中含有醇羥基和亞甲基或甲基和酚羥基,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A中含有甲基和酚羥基,酚發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)取代位置為酚羥基的鄰對(duì)位,根據(jù)D知,A是間甲基苯酚,間甲基苯酚和一溴甲烷反應(yīng)生成B(2,5二甲基苯酚),2,5二甲基苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成M,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,(1)a甲醇可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)但不能發(fā)生消去,故a錯(cuò)誤; b甲醇分子間脫水生成CH3OCH3,故b正確;c甲醇有毒性,可使人雙目失明,故c正確;d甲醇與乙醇都有一個(gè)羥基,組成相關(guān)一個(gè)CH2;所以屬于同系物,故d正確; (2)甲醇轉(zhuǎn)化為甲醛的化學(xué)方程式為 2C
37、H3OH+O22HCHO+2H2O;(3)根據(jù)上面的分析可知,C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是:消去反應(yīng),G為甲酸甲酯,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 HCOOCH3;(4)取1.08g A物質(zhì)(式量108)的物質(zhì)的量=0.01mol,與足量飽和溴水完全反應(yīng)能生成2.66g白色沉淀,根據(jù)碳原子守恒知,白色沉淀的物質(zhì)的量是0.01mol,則白色沉淀的摩爾質(zhì)量是266g/mol,A的式量和白色沉淀的式量相差158,則溴原子取代酚羥基的鄰對(duì)位,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。19、直形冷凝管 將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100 mL水的燒杯,冷卻后有乙酰苯胺固體析出,過(guò)濾得粗產(chǎn)物 利用分餾柱進(jìn)行多次氣化和冷凝,使醋酸和水得到有效的分離,
38、或“可提高引餾體與外部空氣熱交換效率,從而使柱內(nèi)溫度梯度增加,使不同沸點(diǎn)的物質(zhì)得到較好的分離?!?ABC e d c a 將玻璃漏斗放置于銅制的熱漏斗內(nèi),熱漏斗內(nèi)裝有熱水以維持溶液的溫度,進(jìn)行過(guò)濾(即過(guò)濾時(shí)有保溫裝置)或趁熱用減壓快速過(guò)濾 AD A 【解析】?jī)商籽b置都是用來(lái)制備乙酰苯胺的,區(qū)別在于甲裝置使用分餾柱分離沸點(diǎn)在100至105左右的組分,主要是水,考慮到制備乙酰苯胺的反應(yīng)可逆,這種做法更有利于獲得高的轉(zhuǎn)化率;題干中詳細(xì)提供了乙酸,苯胺和乙酰苯胺的物理性質(zhì),通過(guò)分析可知,三者溶解性和熔點(diǎn)上存在較明顯的差異,所以從混合溶液中獲得乙酰苯胺粗品的方法就是利用溶解性和熔點(diǎn)差異實(shí)現(xiàn)的;在獲取乙酰
39、苯胺粗品后,再采用合適的方法對(duì)其進(jìn)行重結(jié)晶提純即可得到純度較高的乙酰苯胺?!驹斀狻?1)儀器a的名稱(chēng)即直形冷凝管;(2)由于乙酸與水混溶,乙酰苯胺可溶于熱水而苯胺只易溶于乙醇,并且,乙酰苯胺熔點(diǎn)114,而乙酸和苯胺的熔點(diǎn)分別僅為17和-6;所以分離乙酰苯胺粗品時(shí),可將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有熱水的燒杯中,冷卻后,乙酰苯胺固體析出,再將其過(guò)濾出來(lái),即可得到乙酰苯胺粗品;(3)甲裝置中溫度計(jì)控制在100至105,這與水和乙酸的沸點(diǎn)很接近,因此甲裝置中分餾柱的作用主要是將體系內(nèi)的水和乙酸有效地分離出去;(4)A增加乙酸的投料,可以使平衡正向移動(dòng)獲得更高的產(chǎn)率,A項(xiàng)正確;B由于甲裝置中的分餾柱能夠
40、有效地將產(chǎn)物中的水從體系內(nèi)分離出去,水被分離出去后,對(duì)于乙酰苯胺制備反應(yīng)的正向進(jìn)行更有利,因此甲裝置可以獲得更高的轉(zhuǎn)化率,B項(xiàng)正確;C冷凝管水流的方向一般是下口進(jìn)水,上口出水,C項(xiàng)正確;D甲裝置中溫度計(jì)示數(shù)若在118以上,那么反應(yīng)物中的乙酸會(huì)大量的氣化溢出,對(duì)于反應(yīng)正向進(jìn)行不利,無(wú)法獲得更高的產(chǎn)率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選ABC;(5)乙酰苯胺可以溶解在熱水中,所以重結(jié)晶提純乙酰苯胺粗品,首先要把粗品在熱水中溶解,然后加入活性炭吸附雜質(zhì)以及其他有色物質(zhì),過(guò)濾的時(shí)候?yàn)榱吮苊庖阴1桨返奈龀?,?yīng)當(dāng)趁熱過(guò)濾,過(guò)濾后的濾液再冷卻結(jié)晶,將結(jié)晶再過(guò)濾后,對(duì)其進(jìn)行洗滌和干燥即可;趁熱過(guò)濾時(shí)為了維持溫度,可以將玻璃漏斗
41、置于銅制的熱漏斗內(nèi),熱漏斗內(nèi)裝熱水以維持溫度,再進(jìn)行過(guò)濾即可;結(jié)晶時(shí),緩慢降溫,或者緩慢蒸發(fā)溶劑有利于獲得較大的晶體,答案選AD;在對(duì)重結(jié)晶出的乙酰苯胺晶體進(jìn)行洗滌時(shí),要避免洗滌過(guò)程中產(chǎn)品溶解造成的損耗,考慮到乙酰苯胺的溶解性,應(yīng)當(dāng)用冷水對(duì)其進(jìn)行洗滌。20、ACB 殘余清液中,n(Cl-)n(H+) 0.1100 Mn2+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH 沉淀溶解平衡 偏小 鋅粒 殘余清液 裝置內(nèi)氣體尚未冷卻至室溫 【解析】(1)依據(jù)反應(yīng)物及制取氣體的一般操作步驟分析解答;(2)甲方案中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳,氯化錳也會(huì)與硝酸銀反應(yīng);(3)依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)列式計(jì)算;(4)部分碳酸鈣沉淀轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀,會(huì)造成稱(chēng)量剩余的固體質(zhì)量偏大;(5)依據(jù)鋅粒與稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng)為放熱反應(yīng)分析解答?!驹斀狻?1)實(shí)驗(yàn)室用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2,實(shí)驗(yàn)順序一般是組裝裝置,檢查氣密性,加入固體藥品,再加入液藥品,最后再加熱,因此檢查裝置氣密性后,先加入固體,再加入液體濃鹽酸,然后加熱,則依次順序是ACB,故答案為:ACB;(2)二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳,氯化錳也會(huì)與硝酸銀反應(yīng),即殘余清液
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