江西省山江湖協(xié)作體2021-2022學(xué)年高考化學(xué)全真模擬密押卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、我國(guó)清代本草綱目拾遺中記敘無機(jī)藥物335種，其中“強(qiáng)水”條目下寫道：“性最烈，能蝕五金其水甚強(qiáng)，五金八石皆能穿第，惟玻璃可盛?！边@里的“強(qiáng)水”是指A氨水B硝酸C醋D鹵水2、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)和應(yīng)用的因果關(guān)系正確的是()A二氧化硫具有漂白性，能使氯水褪色B濃硫酸具有較強(qiáng)酸性，能使Cu轉(zhuǎn)化為Cu2C硅具

2、有還原性，一定條件下能將鐵從其氧化物中置換出來D二氧化錳具有強(qiáng)氧化性，能將雙氧水氧化為氧氣3、下列常見物質(zhì)的俗名與化學(xué)式對(duì)應(yīng)正確的是A水煤氣-CH4B明礬-KAl(SO4)212H2OC水玻璃-H2SiO3D純堿-NaHCO34、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A能使酚酞變紅的溶液：Na、Al3、SO42-、NO3-B0.1 mol/LNaClO溶液：K、Fe2、Cl、SO42-C0.1mol/L氨水：K、Ag(NH3)2+、NO3-、OHD由水電離產(chǎn)生的c(H)=11013 mol/L的溶液：Na、NH4+、Cl-、HCO3-5、對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)+O2

3、(g)，R.AOgg提出如下反應(yīng)歷程：第一步 N2O5NO3+NO2快速平衡第二步 NO2+NO3NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步 NO+NO32NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是Av(第一步的逆反應(yīng)) 2BNaClO、HClO都易溶于水CNaClO的電離方程式：NaClONa+ClO-DHClO與Na2SO3溶液反應(yīng)，可以得到Na2SO49、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( )ANA個(gè)氮分子與NA個(gè)氦分子的質(zhì)量比為72B1.0 molL-1FeCl3溶液與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAC11.2 L CH4中含有的原子數(shù)目為2.5NAD2

4、0 g 分子中,含有10NA個(gè)電子10、下列說法正確的是A氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水，以石墨作陰極，鐵網(wǎng)作陽極B稀釋0.1mol/LNa2CO3溶液，CO32-的水解程度和溶液的pH均增大C相同條件下，溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次減弱D升高溫度，可提高反應(yīng)速率，原因是降低了反應(yīng)的活化能11、下列有關(guān)有機(jī)化合物的說法中，正確的是A淀粉、蛋白質(zhì)和油脂都屬于有機(jī)高分子化合物B乙烯、苯和乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C絕大多數(shù)的酶屬于具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)D在的催化作用下，苯可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)12、空間實(shí)驗(yàn)室“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池（RFC），RFC是一種將水電解

5、技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖，有關(guān)說法正確的是A轉(zhuǎn)移0.1mol電子時(shí)，a電極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2 1.12LBb電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是：2H2O+2eH2+2OHCc電極上進(jìn)行還原反應(yīng)，B池中的H+可以通過隔膜進(jìn)入A池Dd電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是：O2+4H+4e2H2O13、下列裝置或操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿配制一定濃度的 NaCl 溶液B除去 SO2 中的 HClC實(shí)驗(yàn)室制取氨氣D觀察 Fe（OH）2 的生成14、下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是 操作及現(xiàn)象結(jié)論A向3mL0.1 mol L -1AgNO3溶液中先加入45滴0.1 mol L -1

6、NaCl溶液，再滴加45滴0.1 mol L -1NaI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀，說明Ksp(AgCl)Ksp(AgI)B向2支盛有5mL不同濃度的Na2S2O3溶液的試管中同時(shí)加入5mL0.1 mol L -1硫酸溶液，記錄出現(xiàn)渾濁的時(shí)間探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響C其他條件相同，測(cè)定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小D向可能含有Cu2O、Fe2O3紅色固體中加入足量稀硫酸溶解，有紅色固體生成，再滴加KSCN溶液溶液不變紅（已知：Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O）不能說明紅色固體中不含F(xiàn)e2O3AABBCCDD15、下列說法中正確的是

7、( )AH2O2屬于共價(jià)化合物,分子中只含有共價(jià)鍵BNa2O2屬于離子化合物,該物質(zhì)中只含有離子鍵C分子間作用力CH42，氫離子濃度小于HClO濃度，說明HClO在水溶液里部分電離，所以能說明該酸是弱電解質(zhì)，選項(xiàng)A正確；B、NaClO、HClO都易溶于水，不能說明HClO的電離程度，所以不能據(jù)此判斷HClO是弱電解質(zhì)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、NaClO的電離方程式：NaClO=Na+ClO-，說明NaClO完全電離為強(qiáng)電解質(zhì)，但不能說明HClO部分電離，所以不能據(jù)此判斷HClO是弱電解質(zhì)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、HClO與Na2SO3溶液反應(yīng)，可以得到Na2SO4，說明HClO具有氧化性，能氧化亞硫酸鈉，但不

8、能說明HClO部分電離，所以不能判斷HClO是弱電解質(zhì)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛：本題考查電解質(zhì)強(qiáng)弱的判斷，明確強(qiáng)弱電解質(zhì)的本質(zhì)區(qū)別是解本題關(guān)鍵，注意不能根據(jù)電解質(zhì)的溶解性強(qiáng)弱、溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱，為易錯(cuò)點(diǎn)。9、D【解析】A. He分子是單原子分子，相對(duì)分子質(zhì)量為4，NA個(gè)氮分子與NA個(gè)氦分子的質(zhì)量比為284=71，故A不選；B. 不知道FeCl3溶液的體積，無法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故B不選；C. 11.2 L CH4沒有指明標(biāo)準(zhǔn)狀況下，故C不選；D. 20 g 分子為1mol，含有10NA個(gè)電子，故D選。故選D。10、C【解析】A電解飽和氯化鈉溶液時(shí)，如果Fe作陽極，則陽極上Fe失

9、電子而不是氯離子失電子，所以應(yīng)該用石墨作陽極，故A錯(cuò)誤；B稀釋0.1mol/LNa2CO3溶液，促進(jìn)碳酸鈉的水解，水解程度增大，但溶液的堿性減弱，pH減小，故B錯(cuò)誤；C金屬活動(dòng)順序表中單質(zhì)的還原性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的陽離子氧化性越弱，鋅比銅活潑，則銅離子比鋅離子的氧化性強(qiáng)，根據(jù)三價(jià)鐵離子與銅的反應(yīng)：2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+，由強(qiáng)制弱可判斷三價(jià)鐵氧化性比銅離子的氧化性強(qiáng)，即相同條件下，溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次減弱，故C正確；D溫度升高，增加了反應(yīng)體系中活化分子百分?jǐn)?shù)，反應(yīng)速率加快，但反應(yīng)的活化能不變，故D錯(cuò)誤；答案選C。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A，要注意電解飽和食鹽水應(yīng)該生

10、成氫氧化鈉、氫氣和氯氣，因此陽極應(yīng)該選用惰性材料作電極。11、C【解析】A淀粉、蛋白質(zhì)是有機(jī)高分子化合物，油脂不是有機(jī)高分子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化功能的有機(jī)物，具有高度選擇性，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，C項(xiàng)正確；D在FeBr3的催化下，苯可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但不與溴水反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。12、C【解析】Aa電極與外加電源的負(fù)極相連，a電極為陰極，a電極上的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2+2OH-，a電極產(chǎn)生的氣體是氫氣，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Bb電極與外加電源的正極相連，b電極為陽極，b電極上的電極反應(yīng)式為2H2O4eO2+4H+，B

11、項(xiàng)錯(cuò)誤；C.c電極通入O2，c電極為氫氧燃料電池的正極，c電極上發(fā)生還原反應(yīng)，d電極通入H2，d電極為氫氧燃料電池的負(fù)極，d電極的電極反應(yīng)式為H2-2e-=2H+，在原電池中陽離子向正極移動(dòng)，B池中的H+可以通過隔膜進(jìn)入A池，C項(xiàng)正確；Dd電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是H2-2e-=2H+，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。13、D【解析】A圖中為俯視，正確操作眼睛應(yīng)與刻度線、凹液面的最低處相平，故A錯(cuò)誤；BHCl與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，且二氧化硫也可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C氨氣極易溶于水，不能排水法收集，故C錯(cuò)誤；D植物油可隔絕空氣，可防止生成的氫氧化亞鐵被氧化，可觀察Fe(OH)2

12、的生成，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)睛】除去SO2中混有的HCl可以用亞硫酸氫鈉溶液，同理除去二氧化碳中HCl可用碳酸氫鈉溶液。14、A【解析】A與氯化鈉反應(yīng)后，硝酸銀過量，再加入NaI，硝酸銀與碘化鈉反應(yīng)生成沉淀，為沉淀的生成，不能比較Ksp大小，故A錯(cuò)誤；B只有硫代硫酸鈉溶液濃度不同，其它條件都相同，所以可以探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響，故B正確；C酸根離子水解程度越大，其對(duì)應(yīng)的酸電離程度越小，電離平衡常數(shù)越大，通過兩種鹽溶液的pH大小可以判斷其酸根離子水解程度的大小，從而確定其對(duì)應(yīng)酸的酸性強(qiáng)弱，從而確定電離平衡常數(shù)大小，故C正確；D氧化亞銅和氧化鐵都是紅色固體，氧化亞銅和稀硫酸生成的Cu能和鐵

13、離子反應(yīng)生成亞鐵離子，所以不能檢驗(yàn)紅色固體中含有氧化鐵，故D正確；答案選A?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D，要注意氧化亞銅在酸性溶液中能夠發(fā)生歧化反應(yīng)，生成的Cu能和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)。15、A【解析】A. H2O2屬于共價(jià)化合物，分子中只含有共價(jià)鍵，正確，故A選；B. Na2O2中除了離子鍵，還含有共價(jià)鍵O-O，故B不選；C. 由于SiH4相對(duì)分子質(zhì)量比CH4的大，所以分子間作用力CH4SiH4，則SiH4的沸點(diǎn)高，故C不選；D.干冰是CO2分子間通過范德華力結(jié)合成的，為分子晶體，故D不選；故選A。【點(diǎn)睛】原子晶體是原子間通過共價(jià)鍵結(jié)合而形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體。在原子晶體中只有共價(jià)鍵。分子晶

14、體是分子間通過分子間作用力結(jié)合而成的晶體。構(gòu)成分子的原子間通常以共價(jià)鍵結(jié)合（稀有氣體是單原子分子，分子內(nèi)沒有化學(xué)鍵），所以在分子晶體中，一般既有共價(jià)鍵，又有分子間作用力。16、B【解析】A乳酸的系統(tǒng)命名為2-羥基丙酸，故A錯(cuò)誤；B與乳酸具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，乳酸分子有對(duì)稱碳原子有兩種旋光異構(gòu)體，包括乳酸共3種，故B正確；C乳酸分子含有羥基、羧基，可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D乳酸分子含有羥基、羧基，乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸，反應(yīng)的方程式為n+(n-1)H2O，故D錯(cuò)誤；故選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、醛基 銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液） 5 1：

15、2 【解析】甲能與銀氨溶液反應(yīng)，則甲含有-CHO，甲與HCN發(fā)生加成反應(yīng)、酸化得到乙，可推知甲為，甲與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成丙為，乙與丙在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成丁為甲與與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化生成戊為，戊分子羧基中-OH被Cl原子取代生成己為，庚與有機(jī)物M發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子樹脂，由高分子樹脂的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是與HCHO發(fā)生的加聚反應(yīng)，而庚與己發(fā)生反應(yīng)生成辛，由信息可知，庚應(yīng)含有羥基，故庚為，M為HCHO，辛為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）甲為，含氧官能團(tuán)是：醛基，檢驗(yàn)醛基常用的化學(xué)試劑為：銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液），故答案為：醛基；銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液）；（2）由上

16、述分析可知，己的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（3）乙有多種同分異構(gòu)體屬于甲酸酯，含酚羥基，且酚羥基與酯的結(jié)構(gòu)在苯環(huán)鄰位的同分異構(gòu)體：若有2個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為-OH、-CH2OOCH，若有3個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為-OH、-OOCH、-CH3 ，-OH、-OOCH處于鄰位，-CH3 有4種位置，故共有5種，故答案為：5；（4）在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，1mol?。ǎ┧庀?molNaOH，1mol辛（）消耗NaOH為2mol，二者消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1：2，故答案為：1：2；（5）庚與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式為：，故答案為：?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異

17、構(gòu)體、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫等，根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)信息推斷甲，再結(jié)構(gòu)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查。18、醛基 4-硝基甲苯（對(duì)硝基甲苯） 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 14 或 【解析】A(C2H4O)能夠與新制氫氧化銅反應(yīng)，說明A含有醛基，因此A為CH3CHO，則B為CH3COOH；結(jié)合C和E的分子式可知，C和D應(yīng)該發(fā)生取代反應(yīng)生成E和氯化氫，則D為；甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成F，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為對(duì)硝基甲苯()，F(xiàn)被還原生成G，G為對(duì)氨基甲苯()，根據(jù)已知信息，G和乙醛反應(yīng)生成H，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知，H為，則E為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析，A為C2H4O，含有的

18、官能團(tuán)為醛基；F為，名稱為對(duì)硝基甲苯，故答案為醛基；4-硝基甲苯(對(duì)硝基甲苯)；(2)C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為；(3)G為對(duì)硝基甲苯中硝基被還原的產(chǎn)物，G為，故答案為；(4)由D生成F是甲苯的硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，根據(jù)流程圖，E和H生成J的過程中N=C雙鍵轉(zhuǎn)化為了單鍵，屬于加成反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；(5)E為，芳香化合物K是E的同分異構(gòu)體。若K能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明K中含有醛基，則K的結(jié)構(gòu)有：苯環(huán)上連接1個(gè)乙基和1個(gè)醛基有3種；苯環(huán)上連接2個(gè)甲基和1個(gè)醛基有6種；苯環(huán)上連接1個(gè)甲基和1個(gè)CH2CHO有3種；苯環(huán)上連接1個(gè)CH2 CH2CHO有1種；苯環(huán)

19、上連接1個(gè)CH(CH3)CHO有1種，共14種；其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，故答案為14；或。19、2NaClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2+Na2SO4+H2O+2CO2 反應(yīng)中產(chǎn)生的CO2可以起到稀釋ClO2的作用，避免ClO2濃度大時(shí)分解爆炸，提高了安全性 水浴加熱 分液漏斗 亞氯酸鈉 安全瓶，防倒吸 降低NaClO2的溶解度，增大ClO2的溶解度，減少H2O2分解，減少ClO2分解 空氣流速過快時(shí)，ClO2不能被充分吸收：空氣流速過慢時(shí)，ClO2濃度過高導(dǎo)致分解 【解析】中的氯是+4價(jià)的，因此我們需要一種還原劑將氯酸鈉中+5價(jià)的氯還原，同時(shí)要小心題干中提到的易爆

20、炸性。再來看實(shí)驗(yàn)裝置，首先三頸燒瓶中通入空氣，一方面可以將產(chǎn)物“吹”入后續(xù)裝置，另一方面可以起到稀釋的作用，防止其濃度過高發(fā)生危險(xiǎn)，B起到一個(gè)安全瓶的作用，而C是吸收裝置，將轉(zhuǎn)化為，據(jù)此來分析本題即可?！驹斀狻浚?）用草酸來代替，草酸中的碳平均為+3價(jià)，因此被氧化產(chǎn)生+4價(jià)的二氧化碳，方程式為2NaClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2+Na2SO4+H2O+2CO2；產(chǎn)生的可以稀釋，防止其濃度過高發(fā)生危險(xiǎn)；（2）50最好的加熱方式自然是水浴加熱，盛放濃硫酸的儀器為分液漏斗，中的氯元素為+3價(jià)，因此為亞氯酸鈉；儀器B是一個(gè)安全瓶，防止倒吸；而冰水浴一方面可以減少的分解，另一方面可以使變

21、為液體，增大產(chǎn)率；當(dāng)空氣流速過快時(shí)，來不及被充分吸收，當(dāng)空氣流速過慢時(shí)，又會(huì)在容器內(nèi)滯留，濃度過高導(dǎo)致分解。20、檢查裝置的氣密性 HCl 2Fe32I=2Fe2I2 3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62 Br可以被Cl2氧化成Br2，但不會(huì)被Fe3氧化為Br2 MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O 【解析】（1）實(shí)驗(yàn)前首先要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性；（2）FeCl36H2O 受熱失去結(jié)晶水，同時(shí)水解，生成HCl氣體，HCl和H2O結(jié)合形成鹽酸小液滴；（3）由信息可知，F(xiàn)eCl3是一種共價(jià)化合物，受熱變?yōu)辄S色氣體，氯化鐵具有強(qiáng)氧化性，可以

22、將碘離子氧化為碘單質(zhì)；（4）用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)Fe2+產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；為確認(rèn)黃色氣體中含有Cl2，需要除去Fe3+的干擾，因?yàn)锽r可以被Cl2氧化成Br2，但不會(huì)被Fe3氧化為Br2，可選擇NaBr溶液；（5）二氧化錳與FeCl36H2O 反應(yīng)生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水，據(jù)此結(jié)合原子守恒書寫化學(xué)方程式?！驹斀狻浚?）實(shí)驗(yàn)前首先要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性；故答案為檢查裝置的氣密性；（2）FeCl36H2O 受熱失去結(jié)晶水，同時(shí)水解，生成HCl氣體，HCl和H2O結(jié)合形成鹽酸小液滴，而形成白霧；故答案為HCl；（3）碘離子具有還原性，氯化鐵具有強(qiáng)氧化性，兩者反應(yīng)，碘離子被氧化

23、為碘單質(zhì)，反應(yīng)離子方程式為：2Fe32I=2Fe2I2，故答案為2Fe32I=2Fe2I2；（4）用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)Fe2+產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，離子方程式是3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62；為確認(rèn)黃色氣體中含有Cl2，將試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液，若B中觀察到淺橙紅色，為溴水的顏色，則證明有物質(zhì)能夠?qū)r-氧化成Br2，鐵離子不能氧化溴離子，若未檢查到Fe2+，則證明是Cl2氧化的Br-，而不是Fe3+，故答案為3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62；Br可以被Cl2氧化成Br2，但不會(huì)被Fe3氧化為Br2；（5）二氧化錳與FeCl36H2O 反應(yīng)生成Fe

24、2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水，反應(yīng)方程式為：MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O，故答案為MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O。21、 4 Mn的第三電離能失去的是半充滿的3d5電子，而鐵的第三電離能失去的是3d6電子 三角錐 sp3 乙烷 ZnTe (，) 【解析】(l)銅是29號(hào)元素，基態(tài)Cu2+的外圍電子排布式為3d9；鐵為26號(hào)元素，F(xiàn)e2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6，據(jù)此分析解答；(2)Mn2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，F(xiàn)e2+的電子排布式為1s22

25、s22p63s23p63d6，據(jù)此分析解答；(3)氨氣分子中的N原子有3個(gè)鍵和1個(gè)孤電子對(duì)；甲苯分子上甲基的碳原子形成4個(gè)鍵，沒有孤電子對(duì)；氨硼烷中N原子提供孤電子對(duì)與B形成氫鍵，等電子體具有相同的原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)，據(jù)此分析解答；(4)根據(jù)均攤法計(jì)算解答；如圖坐標(biāo)中，過前、后、左、右四個(gè)面心Te的平面將晶胞上下2等分，該平面平行坐標(biāo)系中面xOy，過體內(nèi)Zn原子且平行坐標(biāo)系中面xOy的平面又將上半部、下半部再次平分，據(jù)此分析解答；頂點(diǎn)與面心的Te原子之間距離最短，該距離等于晶胞棱長(zhǎng)的倍，則晶胞棱長(zhǎng)=a結(jié)合晶胞質(zhì)量計(jì)算晶體密度?！驹斀狻?l)銅是29號(hào)元素，基態(tài)Cu2+的外圍電子排布式為3d9，外圍電子排布圖為；鐵為26號(hào)元素，F(xiàn)e2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6，