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1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、汽車尾氣含氮氧化物(NOX)、碳?xì)浠衔?CXHY)、碳等,直接排放容易造成“霧霾”。因此,不少汽車都安裝尾氣凈化裝置(凈化處理過程如圖)。下列有關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是A尾氣造成“霧霾”與汽油未充分燃燒有關(guān)B尾氣處理過程,氮氧化物(NOX)
2、被還原CPt-Rh催化劑可提高尾氣凈化反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率D使用氫氧燃料電池作汽車動(dòng)力能有效控制霧霾2、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是A高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性B鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強(qiáng)堿反應(yīng)C鎂在點(diǎn)燃條件下可以與二氧化碳反應(yīng),鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)D鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物3、如圖,小燒杯放在一塊沾有水的玻璃片上,加入氯化銨固體與氫氧化鋇晶體Ba(OH)28H2O),并用玻璃棒攪拌,玻璃片上的水結(jié)成了冰由此可知()A該反應(yīng)中,化學(xué)能轉(zhuǎn)變成熱能B反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量C氯化銨與氫氧化鋇的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 2NH
3、4Cl+Ba(OH)2BaCl2+2NH3H2OQ4、下列結(jié)論不正確的是( )氫化物的穩(wěn)定性:HFHClSiH4 離子半徑: Al3S2Cl 離子的還原性:S2ClBr- 酸性:H2SO4H3PO4HClO 沸點(diǎn): H2SH2OABCD5、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是( )A利用二氧化硅與碳酸鈣常溫反應(yīng)制備陶瓷B紡織業(yè)利用氫氧化鈉的強(qiáng)氧化性將其作為漂洗的洗滌劑C利用明礬的水溶液除去銅器上的銅銹,因Al3+水解呈酸性D“丹砂(主要成分為硫化汞)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)6、能確定為丙烯的化學(xué)用語(yǔ)是( )ABC3H6CDCH2=CH-CH37、W、X、Y、Z均為短周
4、期主族元素,原子序數(shù)依次增大,其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和Y同主族,X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,Z元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4。下列說法正確的是( )AX和Z形成的化合物是不溶于水的沉淀BZ的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性一定大于YCW的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)比Y的高DX、Y、Z簡(jiǎn)單離子半徑逐漸減小8、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A4.6g14CO2與N218O的混合物中所含中子數(shù)為2.4NAB將0.1 mol CH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,溶液中CH3COO-數(shù)目等于0.1NAC1 mol HI被氧化為I2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD常溫下電解飽和食鹽水,
5、當(dāng)溶液pH由7變?yōu)?3時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA9、在25C時(shí),向amL0.10molL-1的HNO2溶液中逐滴加入0.10molL-1的NaOH溶液。滴定過程中混合溶液的pOHpOH=-lgc(OH-)與NaOH溶液的體積V的關(guān)系如圖所示。已知P點(diǎn)溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),下列說法不正確的是( )A25C時(shí),HNO2電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)是10-4BM點(diǎn)溶液中存在:2c(H+)+c(HNO2)=c(OH-)+c(NO2-)C圖上M、N、P、Q四點(diǎn)溶液中所含離子的種類相同Da=10.8010、下列行為不符合安全要求的是( )A實(shí)驗(yàn)室廢液需經(jīng)處理后才能排入下水道B點(diǎn)燃
6、易燃?xì)怏w前,必須檢驗(yàn)氣體的純度C配制稀硫酸時(shí)將水倒入濃硫酸中并不斷攪拌D大量氯氣泄漏時(shí),迅速離開現(xiàn)場(chǎng)并盡量往高處去11、下列關(guān)于物質(zhì)的性質(zhì)與用途的說法不正確的是A次氯酸能使染料等有機(jī)色素褪色,有漂白性,還能殺死水中的細(xì)菌,起消毒作用B14C的放射性可用于考古斷代C純堿是焙制糕點(diǎn)所用的發(fā)酵粉的主要成分之一D鋁制品不宜用于盛放酸、堿溶液,不宜長(zhǎng)時(shí)間盛放咸菜等腌制品12、某溫度下,向10mL 0.1molL-1 CuCl2溶液中滴加0.1molL-1的Na2S溶液,滴加過程中-lg c(Cu2+)與Na2S溶液體積的關(guān)系如圖所示。已知:Ksp(ZnS)=310-25,下列有關(guān)說法正確的是ANa2S溶
7、液中:c(H+)c(HS-)c(H2S)c(OH-)Ba、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,水的電離程度最小的為b點(diǎn)Cc點(diǎn)溶液中c(Cu2+)=10-34.4 molL-1D向100mL Zn2+、Cu2+物質(zhì)的量濃度均為0.1molL-1的混合溶液中逐滴加入10-3 molL-1的Na2S溶液,Zn2+先沉淀13、25時(shí),濃度相同的Na2CO3和NaHCO3溶液,下列判斷錯(cuò)誤的是()A粒子種類不同Bc(Na+)前者大于后者Cc(OH-)前者大于后者D分別加入NaOH固體,c(CO32-)均增大14、一定條件下,等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng):N2(g)+O2(g)2NO(g),
8、曲線a表示該反應(yīng)在溫度T時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化。敘述正確的是( )A溫度T時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=B溫度T時(shí),混合氣體的密度不變即達(dá)到平衡狀態(tài)C曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D若曲線b改變的條件是溫度,則該正反應(yīng)放熱15、25時(shí),將濃度均為0.1 molL1,體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb100 mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是AKa(HA)1106Bb點(diǎn)c(B+)c(A)c(OH)c(H+)Cac過程中水的電離程度始終增大Dc點(diǎn)時(shí),c(A)/c(O
9、H)c(HA)隨溫度升高而減小16、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列敘述中正確的是A可折疊柔性屏中的靈魂材料納米銀與硝酸不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng).B2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料C“珠海一號(hào)”運(yùn)載火箭中用到的碳化硅也是制作光導(dǎo)纖維的重要材料D建設(shè)世界第一高混凝土橋塔用到的水泥和石灰均屬于新型無機(jī)非金屬材料二、非選擇題(本題包括5小題)17、H(3一溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有機(jī)物中間體,可以由A(C7H8)通過下圖路線 合成。請(qǐng)回答下列問題:(1)C的化學(xué)名稱為_,G中所含的官能團(tuán)有醚鍵、_、_(填名稱)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)
10、由G生成H的化學(xué)方程式為_。EF是用“H2/Pd”將硝基轉(zhuǎn)化為氨基,而CD選用的是(NH4)2S,其可能的原因是_。(4)化合物F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種。 氨基和羥基直接連在苯環(huán)上 苯環(huán)上有三個(gè)取代基且能發(fā)生水解反應(yīng)(5)設(shè)計(jì)用對(duì)硝基乙苯為起始原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_18、化合物H是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:(1)AB的反應(yīng)的類型是_反應(yīng)。(2)化合物H中所含官能團(tuán)的名稱是_和_。(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。BC反應(yīng)時(shí)會(huì)生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)
11、簡(jiǎn)式:_。能發(fā)生水解反應(yīng),所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫;分子中含有六元環(huán),能使溴的四氯化碳溶液褪色。(5)已知:CH3CH2OH。寫出以環(huán)氧乙烷()、乙醇和乙醇鈉為原料制備的合成路線流程圖_(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。19、1乙氧基萘常用作香料,也可合成其他香料。實(shí)驗(yàn)室制備1乙氧基萘的過程如下:已知:1萘酚的性質(zhì)與苯酚相似,有難聞的苯酚氣味。相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù):物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量狀態(tài)熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()溶解度水乙醇1萘酚144無色或黃色菱形結(jié)晶或粉末96278微溶于水易溶于乙醇1乙氧基萘172無色液體5.5267不溶于水易溶于乙醇乙醇46無色液體-114.
12、178.5任意比混溶(1)將72g 1萘酚溶于100mL無水乙醇中,加入5mL濃硫酸混合。將混合液置于如圖所示的容器中加熱充分反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中使用過量乙醇的原因是_。(2)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是:_。(3)該反應(yīng)能否用實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置_(選填“能”或“不能”),簡(jiǎn)述理由_。(4)反應(yīng)結(jié)束,將燒瓶中的液體倒入冷水中,經(jīng)處理得到有機(jī)層。為提純產(chǎn)物有以下四步操作:蒸餾;水洗并分液;用10%的NaOH溶液堿洗并分液;用無水氯化鈣干燥并過濾。正確的順序是_(選填編號(hào))。a b c(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得1乙氧基萘的產(chǎn)量與反應(yīng)時(shí)間、溫度的變化如圖所示,時(shí)間延長(zhǎng)、溫度升高,1乙氧基萘的產(chǎn)量下降可能的兩個(gè)原因是_。
13、(6)提純的產(chǎn)品經(jīng)測(cè)定為43g,本實(shí)驗(yàn)中1乙氧基萘的產(chǎn)率為_。20、氮化鋁(室溫下與水緩慢反應(yīng))是一種新型無機(jī)材料,廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。化學(xué)研究小組同學(xué)按下列流程制取氮化鋁并測(cè)定所得產(chǎn)物中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。己知:AlNNaOH3H2ONaAl(OH)4NH3?;卮鹣铝袉栴}:(1)檢查裝置氣密性,加入藥品,開始實(shí)驗(yàn)。最先點(diǎn)燃_(“A”、“C”或“E”)處的酒精燈或酒精噴燈。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_,裝置C中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_,制得的AlN中可能含有氧化鋁、活性炭外還可能含有_。(3)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)氮?dú)獾漠a(chǎn)生速率過快,嚴(yán)重影響尾氣的處理。實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采取的措施是_(寫出一種措施
14、即可)。(4)稱取5.0g裝置C中所得產(chǎn)物,加入NaOH溶液,測(cè)得生成氨氣的體積為1.68 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則所得產(chǎn)物中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(5)也可用鋁粉與氮?dú)庠?000時(shí)反應(yīng)制取AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,共主要原因是_。21、中科院大連化學(xué)物理研究所的一項(xiàng)最新成果實(shí)現(xiàn)了甲烷高效生產(chǎn)乙烯,甲烷在催化作用下脫氫,在氣相中經(jīng)自由基偶聯(lián)反應(yīng)生成乙烯,如圖所示。(1)現(xiàn)代石油化工采用Ag作催化劑,可實(shí)現(xiàn)乙烯與氧氣制備X(分子式C2H4O,不含雙鍵),該反應(yīng)符合最理想的原子經(jīng)濟(jì),則反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(有機(jī)物請(qǐng)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(2)已知相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱如上表
15、,寫出甲烷制備乙烯的熱化學(xué)方程式_。(3)在400時(shí),向初始體積1L的恒壓反應(yīng)器中充入1molCH4,發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得平衡混合氣體中C2H4的體積分?jǐn)?shù)為20.0%。則:在該溫度下,其平衡常數(shù)K=_。若向該容器通入高溫水蒸氣(不參加反應(yīng),高于400),C2H4的產(chǎn)率將_(選填“增大”“減小”“不變”“無法確定”),理由是_。若容器體積固定,不同壓強(qiáng)下可得變化如圖,則壓強(qiáng)的關(guān)系是_。實(shí)際制備C2H4時(shí),通常存在副反應(yīng):2CH4(g)C2H6(g)H2(g)。反應(yīng)器和CH4起始量不變,不同溫度下C2H6和C2H4的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系曲線如圖。在200時(shí),測(cè)出乙烷的量比乙烯多的主要原因可能是_。參
16、考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A. 汽油未充分燃燒可增加氮氧化物(NOx)、碳?xì)浠衔?CxHy)、碳等的排放,可造成“霧霾”,故A正確;B. 尾氣處理過程中,氮氧化物(NOx)中氮元素化合價(jià)降低,得電子,被還原,故B正確;C. 催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不會(huì)改變平衡轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;D. 使用氫氧燃料電池作汽車動(dòng)力能減少含氮氧化物(NOx)、碳?xì)浠衔?CxHy)、碳等的排放,能有效控制霧霾,故D正確。故選C。2、C【解析】A、在常溫下,鎂和鋁在空氣里都能跟氧氣反應(yīng),生成一層致密而堅(jiān)固的氧化物薄膜,這層氧化物薄膜能夠阻止金屬的繼續(xù)氧化,所以鎂和鋁都有抗腐蝕的性能,
17、但是在高溫下能劇烈反應(yīng),放出大量熱,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、鎂能跟酸反應(yīng)不能跟堿反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、鎂在點(diǎn)燃條件下可以與二氧化碳反應(yīng)生成氧化鎂和碳,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,選項(xiàng)C正確;D、鋁熱劑是鋁粉和氧化鐵的混合物,在鋁熱劑反應(yīng)時(shí),為了引燃,在鋁熱劑上放供氧劑(氯酸鉀),中間插一根鎂條,是為引燃用的,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。3、B【解析】A通過玻璃片上結(jié)冰現(xiàn)象可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故熱能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,故A錯(cuò)誤;B該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,故B正確;C該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D氯化銨與氫氧化鋇晶體反應(yīng)生成氯化鋇、一水合氨和水,該
18、反應(yīng)為吸熱反應(yīng),題給方程式?jīng)]有標(biāo)出各物質(zhì)的聚集狀態(tài),不是該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!军c(diǎn)睛】考查學(xué)生吸熱反應(yīng)和物質(zhì)能量的轉(zhuǎn)化,通過玻璃片上結(jié)冰現(xiàn)象可以確定反應(yīng)是吸熱的;吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量。4、A【解析】非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:FClSi,氫化物的穩(wěn)定性:HFHClSiH4,故正確;Al3+核外兩個(gè)電子層,S2-、Cl-核外三個(gè)電子層,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)多,則半徑小。故離子半徑: S2ClAl3,故錯(cuò)誤;非金屬單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),其離子的還原性越弱,單質(zhì)的氧化性:Cl2Br2S離子的還原性:S2Br-Cl,故錯(cuò)誤;硫酸、磷酸
19、都是最高價(jià)的含氧酸,由于非金屬性:硫元素強(qiáng)于磷元素,所以硫酸酸性強(qiáng)于磷酸,磷酸是中強(qiáng)酸,而碳酸是弱酸,所以磷酸酸性強(qiáng)于碳酸,二氧化碳、水、次氯酸鈣能反應(yīng)生成碳酸鈣和次氯酸,所以碳酸酸性強(qiáng)于次氯酸,所以酸性依次減弱:H2SO4H3PO4HClO,故正確;H2S和H2O結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)鍵類型相同,但H2O中的O能形成氫鍵,H2S中的S不能,所以沸點(diǎn):H2SH2O,故錯(cuò)誤。答案選A。5、C【解析】A二氧化硅與碳酸鈣常溫下不反應(yīng),A錯(cuò)誤;B氫氧化鈉沒有強(qiáng)氧化性,作漂洗劑時(shí)利用它的堿性,B錯(cuò)誤;C明礬在水溶液中Al3+水解生成硫酸,可除去銅器上的銅銹,C正確;D丹砂中的硫化汞受熱分解生成汞,汞與硫化合生成
20、丹砂,條件不同,不是可逆反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選C。6、D【解析】A球棍模型中不一定由C、H兩種元素組成,所以不一定為丙烯,A不合題意;BC3H6可能為丙烯,也可能為環(huán)丙烷,所以不一定為丙烯,B不合題意;C中少了1個(gè)H原子,丙烯的電子式為:,C不合題意;D丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH3,D符合題意;故選D。7、C【解析】W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和Y同主族,則Y、Z位于第三周期,Z元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4,則Z位于A,為S元素;X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,X可能為Be或Al元素;設(shè)W、Y的最外層電子數(shù)均為a,則2a
21、+6+2=19,當(dāng)X為Be時(shí),a=5.5(舍棄),所以X為Al,2a+6+3=19,解得:a=5,則W為N,Y為P元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:W為N,X為Al,Y為P,Z為S元素。AAl、S形成的硫化鋁溶于水發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫,故A錯(cuò)誤;B沒有指出元素最高價(jià),故B錯(cuò)誤;C氨氣分子間存在氫鍵,導(dǎo)致氨氣的沸點(diǎn)較高,故C正確;D電子層越多離子半徑越大,電子層相同時(shí),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑大小為:YZX,故D錯(cuò)誤;故答案為C。8、D【解析】A. 14CO2和N218O的摩爾質(zhì)量均為46g/mol,故4.6g混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,且二者均含有24個(gè)中
22、子,故0.1mol此混合物中含中子數(shù)為2.4NA個(gè),故A正確;B. 將0.1molCH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒有:n(CH3COO-)+n(OH)=n(Na+)+n(H+),而由于溶液顯中性,故n(OH)=n(H+),則有n(CH3COO-)=n(Na+)=0.1mol,溶液中CH3COO-數(shù)目等于0.1NA,故B正確;C. I元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0價(jià),則1 mol HI被氧化為I2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1mol1NA=NA,故C正確;D. 溶液體積不明確,故溶液中放電的氫離子的物質(zhì)的量無法計(jì)算,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】D項(xiàng)是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn),
23、學(xué)生們往往不細(xì)心,直接認(rèn)為溶液是1L并進(jìn)行計(jì)算,這種錯(cuò)誤只要多加留意,認(rèn)真審題即可避免;9、B【解析】已知P點(diǎn)溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),同時(shí)溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+ c(NO2-)= c(H+)+ c(Na+),二式聯(lián)立消去c(OH-)可得:c(NO2-)+ c(HNO2) =c(Na+),此為NaNO2溶液中的物料守恒式,即P點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)只有NaNO2,亞硝酸和氫氧化鈉恰好完全反應(yīng),所以初始亞硝酸溶液的體積為10.80mL,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼. HNO2電離常數(shù)K=,未滴加氫氧化鈉時(shí)0.1mol/L的HNO2溶液的pOH=11.85,即溶液中c(O
24、H-)=10-11.85mol/L,則根據(jù)水的電離平衡常數(shù)可知c(H+)=10-2.15mol/L,溶液中存在電離平衡HNO2H+NO2,溶液中氫離子濃度和亞硝酸根離子濃度大致相等,所以K=,故A正確;B. 根據(jù)分析可知a=10.80mL,所以當(dāng)加入5.40mL氫氧化鈉溶液時(shí)溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量HNO2和NaNO2,存在電荷守恒:c(OH-)+ c(NO2-)= c(H+)+ c(Na+),存在物料守恒:c(NO2-)+ c(HNO2) =2c(Na+),二式聯(lián)立可得2c(H+)+c(HNO2)=2c(OH-)+c(NO2-),故B錯(cuò)誤;C. M、N、P、Q四點(diǎn)溶液中均含有:H+、OH-、
25、NO2-、Na+,故C正確;D. 已知P點(diǎn)溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),同時(shí)溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+ c(NO2-)= c(H+)+ c(Na+),二式聯(lián)立消去c(OH-)可得:c(NO2-)+ c(HNO2) =c(Na+),此為NaNO2溶液中的物料守恒式,即P點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)只有NaNO2,亞硝酸和氫氧化鈉恰好完全反應(yīng),所以初始亞硝酸溶液的體積為10.80mL,故D正確;故答案為B。10、C【解析】A實(shí)驗(yàn)室廢液中常含有大量有毒有害物質(zhì)或者重金屬離子,直接排放會(huì)對(duì)地下水造成污染,所以需經(jīng)處理后才能排入下水道,故A正確;B點(diǎn)燃可燃性氣體前需要檢查純度,避免因純度
26、不足導(dǎo)致氣體爆炸發(fā)生危險(xiǎn),故B正確;C由于濃硫酸密度大于水,且稀釋過程中放出大量熱,稀釋時(shí)應(yīng)該將濃硫酸緩緩倒入水中并不斷攪拌,故C錯(cuò)誤;D氯氣密度大于空氣,低處的空氣中氯氣含量較大,所以大量氯氣泄漏時(shí),迅速離開現(xiàn)場(chǎng)并盡量逆風(fēng)、往高處逃離,故D正確;故選C。11、C【解析】A. 次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能使染料等有機(jī)色素褪色,有漂白性,還能殺死水中的細(xì)菌,起消毒作用,故A正確;B. 14C的放射性可用于考古斷代,利用其半衰期可計(jì)算時(shí)間,故B正確;C. 小蘇打是焙制糕點(diǎn)所用的發(fā)酵粉的主要成分之一,故C錯(cuò)誤;D. 鋁具有兩性,能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),鋁制品不宜用于盛放酸、堿溶液,不宜長(zhǎng)時(shí)間盛放咸菜等腌制
27、品,故D正確;故選C。12、B【解析】向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應(yīng):Cu2+S2-=CuS,Cu2+單獨(dú)存在或S2-單獨(dú)存在均會(huì)發(fā)生水解,水解促進(jìn)水的電離,結(jié)合溶度積常數(shù)和溶液中的守恒思想分析解答?!驹斀狻肯?0mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應(yīng):Cu2+S2-=CuS,Cu2+單獨(dú)存在或S2-單獨(dú)存在均會(huì)發(fā)生水解,水解促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)滴加Na2S溶液的體積是10mL,此時(shí)恰好生成CuS沉淀,CuS存在沉淀溶解平衡:CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq),已知此時(shí)-lgc(Cu2+)
28、=17.7,則平衡時(shí)c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L。ANa2S溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒,c(H+)c(HS-)2c(H2S)c(OH-),故A錯(cuò)誤;Ba、c兩點(diǎn)Cu2+、S2-的水解促進(jìn)了水的電離,水的電離程度增大,b點(diǎn)可認(rèn)為是NaCl溶液,水的電離沒有被促進(jìn)和抑制,水的電離程度最小,故B正確;C該溫度下,平衡時(shí)c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L,則Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-) =10-17.7mol/L10-17.7mol/L =10-35.4mol2/L2,c點(diǎn)溶液中含有NaCl和Na2S,c(S2-)=0.1mol/L,因此 c
29、(Cu2+)=310-34.4 mol/L,故C錯(cuò)誤;D向100 mLZn2+、Cu2+濃度均為0.1molL-1的混合溶液中逐滴加入10-3 molL-1的Na2S溶液,產(chǎn)生ZnS時(shí)需要的S2-濃度為c(S2-)=mol/L=310-24mol/L;產(chǎn)生CuS時(shí)需要的S2-濃度為c(S2-)=mol/L=10-34.4mol/L,則產(chǎn)生CuS沉淀所需S2-濃度更小,先產(chǎn)生CuS沉淀,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是根據(jù)圖象所提供的信息計(jì)算出CuS的Ksp,也是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意c點(diǎn)溶液中c(S2-)=0.1mol/L。13、A【解析】A項(xiàng)、NaHCO3溶液中存在如下平
30、衡:H2OH+OH-、HCO3-CO32-+H+、H2O+HCO3-H2CO3+OH-,Na2CO3溶液中存在如下平衡:H2OH+OH-、H2O+CO32-HCO3-+OH-、H2O+HCO3-H2CO3+OH-,溶液中存在的粒子種類相同,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、Na2CO3中c(Na+)=2c(Na2CO3),NaHCO3溶液中c(Na+)=c(NaHCO3),二者濃度相等,則c(Na+)前者大于后者,故B正確;C項(xiàng)、碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,二者水解均顯堿性,碳酸鈉溶液中的c(OH-)大于碳酸氫鈉溶液中的c(OH-),故C正確;D項(xiàng)、向濃度相同的Na2CO3和NaHCO3溶液分別加入NaOH固
31、體,NaOH會(huì)抑制Na2CO3的水解,與NaHCO3反應(yīng)生成Na2CO3,則兩種溶液中c(CO32-)均增大,故D正確;故選A。14、A【解析】A 故K,故A正確;B反應(yīng)物和生成物均是氣體,故氣體的質(zhì)量m不變,容器為恒容容器,故V不變,則密度不變,故B錯(cuò)誤;C由圖可知,b曲線氮?dú)獾钠胶鉂舛葴p小,故應(yīng)是平衡發(fā)生移動(dòng),催化劑只能改變速率,不能改變平衡,故b曲線不可能是由于催化劑影響的,故C錯(cuò)誤;D由圖可知,b曲線化學(xué)反應(yīng)速率快(變化幅度大),氮?dú)獾钠胶鉂舛葴p小,升高溫度平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即H0,故D錯(cuò)誤;故答案為A。15、D【解析】根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)0.1mo
32、l/L,說明HA是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH)c(H+)=c(OH),B錯(cuò)誤;C、ab是酸過量和bc是堿過量?jī)蛇^程中水的電離程受抑制,b點(diǎn)是弱酸弱堿鹽水解對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,所以ac過程中水的電離程度先增大后減小,C錯(cuò)誤;D、c點(diǎn)時(shí),c(A)/c(OH)c(HA)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān),溫度升高,Kh增大,1/Kh減小,所以c(A)/c(OH)c(HA)隨溫度升高而減小,D正確;答案選D。16、B【解析】A.銀可以與硝酸反應(yīng),濃硝酸:Ag+2HNO3=AgNO3+NO2+H2O,稀硝酸:3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H2O,故A錯(cuò)誤;B. 聚乙烯塑料屬于
33、塑料,是一種合成有機(jī)高分子材料,故B正確;C. 光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅,故C錯(cuò)誤;D. 建設(shè)世界第一高混凝土橋塔用到的水泥和石灰均屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】硝酸屬于氧化性酸,濃度越大氧化性越強(qiáng),所以稀硝酸和濃硝酸在反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物不同。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3,5-二硝基苯甲酸 羧基 溴原子 取代反應(yīng) 防止兩個(gè)硝基都轉(zhuǎn)化為氨基 30 【解析】由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A到B,A到C的反應(yīng)條件逆推可知B為;A為;在以工業(yè)合成3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯的流程和各部反應(yīng)條件對(duì)物質(zhì)進(jìn)行推斷、命名、官能團(tuán)、反應(yīng)類型判定、反應(yīng)方程式、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。【詳
34、解】(1)由于羧基定位能力比硝基強(qiáng),故C名稱為3,5-二硝基苯甲酸,由結(jié)構(gòu)式可知G中含官能團(tuán)名稱有醚鍵、羧基、溴原子。答案:3,5-二硝基甲酸;羧基;溴原子。(2)根據(jù)框圖C結(jié)構(gòu)逆向推理,B為苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A為甲苯,B生成C是在濃硫酸作用下硝酸中硝基取代苯環(huán)上的氫,所以B生成C反應(yīng)類型為硝化反應(yīng),是取代反應(yīng)中一種。答案:;取代反應(yīng)。(3)由G生成H反應(yīng)為G與CH3OH在濃硫酸、加熱的作用下發(fā)生的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為;CD、EF都是將硝基還原為氨基,但選用了不同條件,E的結(jié)構(gòu)尚保留一個(gè)硝基,可以推知D的結(jié)構(gòu)中也有一個(gè)硝基,故CD反應(yīng)中,(NH4)2S只將其中一個(gè)硝基還原,避免用H2/Pd
35、將C中所有的硝基都轉(zhuǎn)化為氨基。答案:;防止兩個(gè)硝基都轉(zhuǎn)化為氨基。(4)化合物F苯環(huán)上有3個(gè)不同取代基,其中有氨基和羥基直接連在苯環(huán)上,先將2個(gè)取代基分別定于鄰、對(duì)、間三種位置,第三個(gè)取代基共有4+4+2=10種連接方式,故有10種同分異構(gòu)體,環(huán)上有3個(gè)不同取代基,其中兩個(gè)取代基是氨基和羥基,另一種取代基有三種情況,-OOCCH3、-CH2OOCH、-COOCH3,化合物F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足條件的共有103=30種。答案:30。(5)根據(jù)縮聚反應(yīng)規(guī)律,可以推出聚合物單體的結(jié)構(gòu),而由原料合成該單體,需要將苯環(huán)上的乙基氧化為羧基和硝基還原為氨基,由于氨基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故而合成中需
36、要先氧化,再還原,合成路線流程圖示如下,依試題框圖信息,還原硝基的條件也可以選擇(NH4)2S。答案:。【點(diǎn)睛】本題是有機(jī)物的綜合考查。本題以工業(yè)合成3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯為載體,考查物質(zhì)推斷、有機(jī)物命名、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、反應(yīng)方程式、同分異構(gòu)體的判斷、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)等。突破口由C逆推B、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再根據(jù)各物質(zhì)之間的反應(yīng)條件和官能圖的性質(zhì)進(jìn)行判定。18、氧化 羰基 羧基 【解析】被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,根據(jù)可推知D為,根據(jù)C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C為,被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,據(jù)此分析?!驹斀狻勘凰嵝愿咤i
37、酸鉀溶液氧化生成,D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,根據(jù)可推知D為,根據(jù)C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C為,被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成。(1)AB的反應(yīng)的類型是氧化反應(yīng);(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物H中所含官能團(tuán)的名稱是羧基和羰基;(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;BC反應(yīng)時(shí)會(huì)生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,根據(jù)甲醛加成的位置可知,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)D為,它的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足:能發(fā)生水解反應(yīng),則含有酯基,所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫;分子中含有六元環(huán),能使溴的四氯化碳溶液褪色,則含有碳碳雙鍵,符合條件的同分異構(gòu)體為;(5)已知:CH3
38、CH2OH。環(huán)氧乙烷()與HCl發(fā)生開環(huán)加成生成CH2ClCH2OH,CH2ClCH2OH在乙醇鈉和乙醇作用下,再與轉(zhuǎn)化為,在氫氧化鈉溶液中加熱得到,酸化得到,在濃硫酸催化下加熱生成,合成路線流程圖為?!军c(diǎn)睛】本題為有機(jī)合成及推斷題,解題的關(guān)鍵是利用逆推法推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,及反應(yīng)過程中的反應(yīng)類型,注意D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,根據(jù)可推知D為,根據(jù)C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C為。19、提高1-萘酚的轉(zhuǎn)化率 冷凝回流 不能 產(chǎn)物沸點(diǎn)大大高于反應(yīng)物乙醇,會(huì)降低產(chǎn)率 a 1-萘酚被氧化,溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應(yīng) 50% 【解析】(1)該反應(yīng)中
39、乙醇的量越多,越促進(jìn)1-萘酚轉(zhuǎn)化,從而提高1-萘酚的轉(zhuǎn)化率;(2)長(zhǎng)玻璃管起到冷凝回流的作用,使揮發(fā)出的乙醇冷卻后回流到燒瓶中,從而提高乙醇原料的利用率;(3)該產(chǎn)物沸點(diǎn)高于乙醇,從而降低反應(yīng)物利用率,所以不能用制取乙酸乙酯的裝置;(4)提純產(chǎn)物用10%的NaOH溶液堿洗并分液,把硫酸洗滌去,水洗并分液洗去氫氧化鈉,用無水氯化鈣干燥并過濾,吸收水,控制沸點(diǎn)通過蒸餾的方法得到,實(shí)驗(yàn)的操作順序?yàn)椋?,選項(xiàng)是a;(5)時(shí)間延長(zhǎng)、溫度升高,可能是酚羥基被氧化,乙醇大量揮發(fā)或產(chǎn)生副反應(yīng)等,從而導(dǎo)致其產(chǎn)量下降,即1乙氧基萘的產(chǎn)量下降可能的兩個(gè)原因是1-萘酚被氧化,溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應(yīng);(6)
40、根據(jù)方程式,1-萘酚與1-乙氧基萘的物質(zhì)的量相等,則n(C10H8O)=n(C12H12O)=72g144g/mol=0.5mol,則m(C12H12O)=0.5mol172g/mol=86g,其產(chǎn)率= (43g86g)100%=50%。20、A NH4 NO2N22H2O Al2O3 N23C 2AlN 3CO Al4C3 減緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度 61.5% NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,便于Al快速反應(yīng) 【解析】A裝置制取氮?dú)?,濃硫酸干燥,氮?dú)馀懦b置內(nèi)的空氣,反之Al反應(yīng)時(shí)被空氣氧化。根據(jù)氧化還原反應(yīng)寫出A、C的反應(yīng)式,利用物
41、質(zhì)之間的反應(yīng)推出C中可能出現(xiàn)的產(chǎn)物。從影響反應(yīng)速率的因素思考減緩氮?dú)馍伤俾?。根?jù)關(guān)系得出AlN的物質(zhì)的量,計(jì)算產(chǎn)物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。氯化銨在反應(yīng)中易分解,生成的HCl在反應(yīng)中破壞了Al表面的氧化膜,加速反應(yīng)?!驹斀狻緼處是制取氮?dú)獾姆磻?yīng),可以排除裝置內(nèi)的空氣,反之反應(yīng)時(shí)Al被氧氣氧化,因此最先點(diǎn)燃A處的酒精燈或酒精噴燈,故答案為:A。裝置A是制取氮?dú)獾姆磻?yīng),A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4 NO2 N22H2O,裝置C中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3 N23C 2AlN 3CO,制得的AlN中可能含有氧化鋁、活性炭外還可能是Al和C形成的化合物Al4C3,故答案為:NH4 NO2 N22H2O;Al2O3 N23C 2AlN 3CO;Al4C3。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)氮?dú)獾漠a(chǎn)生速率過快,嚴(yán)重影響尾氣的處理,減緩氮?dú)獾纳伤俣炔扇〉拇胧┦菧p緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度,故答案為:減緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度。生成氨氣的體積為1.68 L即物質(zhì)的量為0.075mol,根據(jù)方程式關(guān)系得出AlN的物質(zhì)的量為0.075mol,則所得產(chǎn)物中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,故答案為:61.5%。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利
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