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1、1簡(jiǎn)要回答進(jìn)行(jnxng)非參數(shù)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的適用條件。答:(1)資料不符合參數(shù)統(tǒng)計(jì)(tngj)法的應(yīng)用條件(總體為正態(tài)分布、且方差相等)或總體分布類型未知;(2)等級(jí)資料;(3)分布呈明顯偏態(tài)又無(wú)適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換方法使之滿足參數(shù)統(tǒng)計(jì)條件;(4)在資料滿足參數(shù)檢驗(yàn)的要求時(shí),應(yīng)首選參數(shù)法,以免降低檢驗(yàn)效能。2你學(xué)過(guò)哪些設(shè)計(jì)的秩和檢驗(yàn)(jinyn),各有什么用途?答:(1)配對(duì)設(shè)計(jì)的符號(hào)秩和檢驗(yàn)(Wilcoxon配對(duì)法)是推斷其差值是否來(lái)自中位數(shù)為零的總體的方法,可用于配對(duì)設(shè)計(jì)差值的比較和單一樣本與總體中位數(shù)的比較;(2)成組設(shè)計(jì)兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)(Wilcoxon兩樣本比較法)用于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的兩
2、個(gè)樣本的比較,目的是推斷兩樣本分別代表的總體分布是否吸納共同。(3)成組設(shè)計(jì)多樣本比較的秩和檢驗(yàn)(Kruskal-Wallis檢驗(yàn)),用于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的多個(gè)樣本的比較,目的是推斷兩樣本分別代表的總體的分布有無(wú)差別。(4)隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料的秩和檢驗(yàn)(Friedman檢驗(yàn)),用于配伍組設(shè)計(jì)資料的比較。試寫(xiě)出非參數(shù)統(tǒng)計(jì)方法的主要有缺點(diǎn)。答:優(yōu)點(diǎn):(1)適用范圍廣,不受總體分布的限制;(2)對(duì)數(shù)據(jù)的要求不嚴(yán);(3)方法簡(jiǎn)便,易于理解和掌握。缺點(diǎn):如果對(duì)符合參數(shù)檢驗(yàn)的資料用了非參數(shù)檢驗(yàn),因不能充分利用資料提供的信息,會(huì)使檢驗(yàn)效能低于非參數(shù)檢驗(yàn);若要使檢驗(yàn)效能相同,往往需要更大的樣本含量。1舉例說(shuō)明總體與
3、樣本的概念統(tǒng)計(jì)學(xué)家用總體這個(gè)術(shù)語(yǔ)表示大同小異的對(duì)象全體,通常稱為目標(biāo)總體,而資料常來(lái)源于目標(biāo)總體的一個(gè)較小總體,稱為研究總體。實(shí)際中由于研究總體的個(gè)體眾多,甚至無(wú)限多,因此科學(xué)的辦法是從中抽取一部分具有代表性的個(gè)體,稱為樣本。例如,關(guān)于吸煙與肺癌的研究以英國(guó)成年男子為總體目標(biāo),1951年英國(guó)全部注冊(cè)醫(yī)生作為研究總體,按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)隨機(jī)抽取的一定量的個(gè)體則組成了研究的樣本。2舉例說(shuō)明同質(zhì)與變異的概念同質(zhì)與變異是兩個(gè)相對(duì)的概念。對(duì)于總體來(lái)說(shuō),同質(zhì)是指該總體的共同特征,即該總體區(qū)別于其他總體的特征;變異是指該總體內(nèi)部的差異,即個(gè)體的特異性。例如,某地同性別同年齡的小學(xué)生具有同質(zhì)性,其身高、體重等存在變
4、異。3簡(jiǎn)要闡述統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析的關(guān)系統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析是科學(xué)研究中兩個(gè)不可分割的重要方面。一般的,統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)在前,然而一定的統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)必然考慮其統(tǒng)計(jì)分析方法,因而統(tǒng)計(jì)分析又寓于統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)之中;統(tǒng)計(jì)分析是在統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上,根據(jù)設(shè)計(jì)的不同特點(diǎn),選擇相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)分析方法對(duì)資料進(jìn)行分析1.假設(shè)檢驗(yàn)中檢驗(yàn)水準(zhǔn)以及P值的意義是什么?答 為判斷拒絕或不拒絕無(wú)效假設(shè)的水準(zhǔn),也是允許犯型錯(cuò)誤的概率。值是指從規(guī)定的總體中隨機(jī)抽樣時(shí),獲得等于及大于(負(fù)值時(shí)為等于及小于)現(xiàn)有樣本統(tǒng)計(jì)量的概率。2.t檢驗(yàn)的應(yīng)用條件是什么?答 t檢驗(yàn)的應(yīng)用條件:當(dāng)樣本含量較?。〞r(shí)),要求樣本來(lái)自正態(tài)分布總體;用于成組設(shè)計(jì)的兩樣本均數(shù)比較時(shí),
5、要求兩樣本來(lái)自總體方差相等的總體。3.比較(bjio)型錯(cuò)誤(cuw)和型錯(cuò)誤(cuw)的區(qū)別和聯(lián)系。答 型錯(cuò)誤拒絕了實(shí)際上成立的,型錯(cuò)誤不拒絕實(shí)際上不成立的。通常,當(dāng)樣本含量不變時(shí),越小,越大;反之,越大,越小。4.如何恰當(dāng)?shù)貞?yīng)用單側(cè)與雙側(cè)檢驗(yàn)?答 在一般情況下均采用雙側(cè)檢驗(yàn),只有在具有充足理由可以認(rèn)為如果無(wú)效假設(shè)不成立,實(shí)際情況只能有一種方向的可能時(shí)才考慮采用單側(cè)檢驗(yàn)。1、方差分析的基本思想及應(yīng)用條件答:方差分析的基本思想就是根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)的類型,將全部測(cè)量值總的離均差平方和及其自由度分解為兩個(gè)或多個(gè)部分,除隨機(jī)誤差作用外,每個(gè)部分的變異可由某個(gè)因素的作用(或某幾個(gè)因素的交互作用)加以解釋,
6、如組間變異可有處理因素的作用加以解釋。通過(guò)比較不同變異來(lái)源的均方,借助F分布做出統(tǒng)計(jì)推斷,從而推論各種研究因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響。 方差分析的應(yīng)用條件:(1)各樣本是相互獨(dú)立的隨機(jī)樣本,均服從正態(tài)分布;(2)相互比較的各樣本的總體方差相等,即具有方差齊性。2、在完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析與隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料的方差分析在試驗(yàn)設(shè)計(jì)和變異分解上有什么不同?完全隨機(jī)設(shè)計(jì):采用完全隨機(jī)化的分組方法,將全部實(shí)驗(yàn)對(duì)象分配到g個(gè)處理組(水平組),各組分別接受不同的處理。在分析時(shí),隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì):隨機(jī)分配的次數(shù)要重復(fù)多次,每次隨機(jī)分配都對(duì)同一個(gè)區(qū)組內(nèi)的受試對(duì)象進(jìn)行,且各個(gè)處理組受試對(duì)象數(shù)量相同,區(qū)組內(nèi)均衡。在分析時(shí)
7、,3、為何多個(gè)均數(shù)的比較不能直接做兩兩比較的t檢驗(yàn)?多個(gè)均數(shù)的比較,如果直接做兩兩比較的t檢驗(yàn),每次比較允許犯第類錯(cuò)誤的概率都是,這樣做多次t檢驗(yàn),就增加了犯第類錯(cuò)誤的概率。因此多個(gè)均數(shù)的比較應(yīng)該先做方差分析,若多個(gè)總體均數(shù)不全相等,再進(jìn)一步進(jìn)行多個(gè)樣本均數(shù)間的多重比較。4、SNK-q檢驗(yàn)和Dunnett-t檢驗(yàn)都可用于均數(shù)的多重比較,它們有何不同?SNK-q檢驗(yàn)常用于探索性的研究,適用于每?jī)蓚€(gè)均數(shù)的比較Duunett-t檢驗(yàn)多用于證實(shí)性的研究,適用于k-1個(gè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組均數(shù)的比較。1列出檢驗(yàn)的用途?答:推斷兩個(gè)總體率間或者構(gòu)成比見(jiàn)有無(wú)差別;多個(gè)總體率間或構(gòu)成比間有無(wú)差別;多個(gè)樣本率比較的的
8、分割;兩個(gè)分類變量之間有無(wú)關(guān)聯(lián)性以及頻數(shù)分布擬合優(yōu)度的檢驗(yàn)。2檢驗(yàn)的基本思想?答:值反映了實(shí)際頻數(shù)與理論頻數(shù)的吻合程度,若檢驗(yàn)假設(shè)成立,實(shí)際頻數(shù)與理論頻數(shù)的差值會(huì)小,則值也會(huì)小;反之,若檢驗(yàn)假設(shè)不成立,實(shí)際頻數(shù)與理論頻數(shù)的差值會(huì)大,則值也會(huì)大3四格表資料的檢驗(yàn)的分析思路?答:(1)當(dāng)且所有的時(shí),用檢驗(yàn)的基本公式或四格表資料檢驗(yàn)的專用公式;當(dāng)時(shí),改用四格表資料的Fisher確切概率法。 (2)當(dāng),但有時(shí),用四格(s )表資料檢驗(yàn)的校正公式(gngsh)或改用四格表資料的Fisher確切(quqi)概率法 (3)當(dāng),或時(shí),用四格表資料的Fisher確切概率法1詳述直線回歸分析的用途和分析步驟。答:
9、用途:定量描述兩變量之間的依存關(guān)系:對(duì)回歸系數(shù)進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),若,可認(rèn)為兩變量間存在直線回歸關(guān)系。利用回歸方程進(jìn)行預(yù)測(cè):把預(yù)報(bào)因子(即自變量)代入回歸方程對(duì)預(yù)報(bào)量(即因變量)進(jìn)行估計(jì),即可得到個(gè)體值的容許區(qū)間。利用回歸方程進(jìn)行統(tǒng)計(jì)控制:規(guī)定值的變化,通過(guò)控制的范圍來(lái)實(shí)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)控制的目標(biāo)。分析步驟:首先控制散點(diǎn)圖:若提示有直線趨勢(shì)存在,可作直線回歸分析;若提示無(wú)明顯線性趨勢(shì),則根據(jù)散點(diǎn)圖分布類型,選擇合適的曲線模型,經(jīng)數(shù)據(jù)變換后,化為線性回歸來(lái)解決。若出現(xiàn)一些特大特小的異常點(diǎn),應(yīng)及時(shí)復(fù)核檢查。求出直線回歸方程,其中:,對(duì)回歸系數(shù)進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn):方差分析,基本思想是將因變量的總變異分解為和,然后利用檢
10、驗(yàn)來(lái)判斷回歸方程是否成立。檢驗(yàn):基本思想是利用樣本回歸系數(shù)與總體均數(shù)回歸系數(shù)進(jìn)行比較來(lái)判斷回歸方程是否成立,實(shí)際應(yīng)用中用的檢驗(yàn)來(lái)代替的檢驗(yàn)。直線回歸方程的圖示回歸方程擬合效果評(píng)價(jià):決定系數(shù),如說(shuō)明回歸能解釋,此方程較好校正決定系數(shù)直線回歸方程的區(qū)間估計(jì):總體回歸系數(shù)的區(qū)間估計(jì);的區(qū)間估計(jì);個(gè)體值的容許區(qū)間;2直線相關(guān)與直線回歸的聯(lián)系和區(qū)別。答:區(qū)別:(1)資料要求不同 相關(guān)要求兩個(gè)變量是雙變量正態(tài)分布;回歸要求應(yīng)變量服從正態(tài)分布,而自變量是能精確測(cè)量和嚴(yán)格控制的變量。(2)統(tǒng)計(jì)意義不同 相關(guān)反映兩變量間的伴隨關(guān)系這種關(guān)系是相互的,對(duì)等的;不一定有因果關(guān)系;回歸則反映兩變量間的依存關(guān)系,有自變量
11、與應(yīng)變量之分,一般將“因”或較易測(cè)定、變異較小者定為自變量。這種依存關(guān)系可能是因果關(guān)系或從屬關(guān)系。(3)分析目的不同 相關(guān)分析的目的是把兩變量間直線關(guān)系的密切程度及方向用一統(tǒng)計(jì)指標(biāo)表示出來(lái);回歸分析的目的則是把自變量與應(yīng)變量間的關(guān)系用函數(shù)公式定量表達(dá)出來(lái)聯(lián)系:(1)變量間關(guān)系的方向一致 對(duì)同一資料,其與的正負(fù)號(hào)一致。 (2)假設(shè)檢驗(yàn)等價(jià) 對(duì)同一樣本,由于計(jì)算較復(fù)雜,實(shí)際中常以的假設(shè)檢驗(yàn)代替對(duì)的檢驗(yàn)。(3)與值可相互換算 。(4)相關(guān)和回歸可以相互解釋。3簡(jiǎn)述直線回歸分析的含義,寫(xiě)出直線回歸分析的一般(ybn)表達(dá)式,試述該方程中各個(gè)符號(hào)的名稱及意義。答:直線回歸是用直線回歸方程表示兩個(gè)數(shù)量變量
12、間依存關(guān)系的統(tǒng)計(jì)分析方法,屬雙變量分析的范疇。如果某一個(gè)變量隨著另一個(gè)變量的變化而變化,并且它們的變化在直角坐標(biāo)系中呈直線趨勢(shì),就可以(ky)用一個(gè)直線方程來(lái)定量地描述它們之間的數(shù)量依存關(guān)系,這就是直線回歸分析。一般(ybn)表達(dá)式:,和分別為第個(gè)體的自變量和應(yīng)變量取值。稱為截矩,為回歸直線或其延長(zhǎng)線與軸交點(diǎn)的縱坐標(biāo)。稱為回歸直線的斜率。為誤差。4寫(xiě)出直線回歸分析的應(yīng)用條件并進(jìn)行簡(jiǎn)要的解釋。答:線性回歸模型的前提條件是線性、獨(dú)立、正態(tài)與等方差。線性是指任意給定的所對(duì)應(yīng)的應(yīng)變量的總體均數(shù)與自變量呈線性關(guān)系。獨(dú)立是指任意兩個(gè)觀察單位之間相互獨(dú)立。否則會(huì)使參數(shù)估計(jì)值不夠準(zhǔn)確和精確。正態(tài)性是指對(duì)任意給
13、定的值,均服從正態(tài)分布,該正態(tài)分布的均數(shù)就是回歸直線上與值相對(duì)應(yīng)的那個(gè)點(diǎn)的縱坐標(biāo)。等方差是指在自變量的取值范圍內(nèi),不論取什么值,都有相同的方差。5什么是曲線擬合?它一般分為哪兩類?答:曲線擬合是指選擇適當(dāng)?shù)那€類型來(lái)擬合觀測(cè)數(shù)據(jù),并用擬合的曲線方程分析兩變量間的關(guān)系。曲線擬合一般分為兩類:曲線直線化法和直接擬合曲線方程。為什么引入?yún)f(xié)方差分析?醫(yī)學(xué)研究中為了比較某些處理因素的實(shí)驗(yàn)效應(yīng),必須在實(shí)驗(yàn)時(shí)保證處理因素以外的其他因素都相同,或者用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法將干擾因素的效應(yīng)從總效應(yīng)中分解出去。協(xié)方差分析正是利用后者的方法處理問(wèn)題。其適用于:一、影響實(shí)驗(yàn)效應(yīng)的因素不可控制或很難控制;二、組間基線的不平衡性。2
14、協(xié)方差分析的應(yīng)用條件一、因變量的樣本來(lái)自于方差相等的正態(tài)分布總體;二、各樣本的回歸系數(shù)本身有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但各樣本的回歸系數(shù)間差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;三、協(xié)變量是數(shù)值變量,而且本身不受處理因素影響。3協(xié)方差分析的步驟一、判斷因變量是否服從正態(tài)總體且總體方差齊;二、分別對(duì)各處理組的因變量與協(xié)變量進(jìn)行線性回歸分析;三、檢驗(yàn)各處理組的總體回歸系數(shù)是否相等;四、若滿足協(xié)方差分析的應(yīng)用條件,則進(jìn)一步比較各處理組因變量的總體修正均數(shù)是否相等;五、若各組的修正均數(shù)不等或不完全相等,則需進(jìn)行兩兩比較。1RC表的分析思路答:RC表可分為雙向無(wú)序、單向有序、雙向有序?qū)傩韵嗤碗p向有序?qū)傩圆煌念愲p向無(wú)序RC表 RC表中的
15、兩個(gè)分類變量皆為無(wú)序分類變量。對(duì)于該類資料若研究目的(md)為多個(gè)樣本率(或構(gòu)成比)的比較,可用行列表(li bio)資料的檢驗(yàn)(jinyn);若研究目的為分析兩個(gè)分類變量之間有無(wú)關(guān)聯(lián)性以及關(guān)系的密切程度時(shí),可用行列表資料的檢驗(yàn)以及Pearson列聯(lián)系數(shù)進(jìn)行分析。單向有序RC表 有兩種形式:一種是RC表的分組變量是有序的,但指標(biāo)變量是無(wú)序的,其研究目的通常是多個(gè)構(gòu)成比的比較,此種單向有序RC表可用行列表資料的檢驗(yàn);另一種情況是RC表中的分組變量為無(wú)序的,而指標(biāo)變量是有序的。其研究目的通常是多個(gè)等級(jí)資料的比較,此種單向有序RC表資料宜用秩和檢驗(yàn)或Ridit分析。雙向有序?qū)傩韵嗤琑C表 RC表中的
16、兩分類變量皆為有序且屬性相同。實(shí)際上是22配對(duì)設(shè)計(jì)的擴(kuò)展,即水平數(shù)的診斷試驗(yàn)配伍設(shè)計(jì)。其研究目的通常是分析兩種檢驗(yàn)方法的一致性,此時(shí)宜用一致性檢驗(yàn)(或稱Kappa檢驗(yàn))。雙向有序?qū)傩圆煌琑C表 RC表中兩分類變量皆為有序的,但屬性不同。對(duì)于該類資料: 若研究目的為分析不同年齡組患者療效間有無(wú)差別時(shí),可把它視為單項(xiàng)有序RC表資料,選用秩和檢驗(yàn);若研究目的為分析兩個(gè)有序分類變量間是否存在相關(guān)關(guān)系,宜用等級(jí)相關(guān)分析或Pearson積矩相關(guān)分析; 若研究目的為分析兩個(gè)有序分類變量間是否存在線性變化趨勢(shì),宜用有序分組資料的線性趨勢(shì)檢驗(yàn)1.調(diào)查顯示,我國(guó)農(nóng)村地區(qū)三歲男童頭圍均數(shù)為48.2cm,某醫(yī)生記錄了
17、某鄉(xiāng)村20名三歲男童頭圍,資料如下:48.29 47.03 49.10 48.12 50.04 49.85 48.97 47.96 48.19 48.25 49.06 48.56 47.85 48.37 48.21 48.72 48.88 49.11 47.86 48.61。試問(wèn)該地區(qū)三歲男童頭圍是否大于一般三歲男童 。1.解 檢驗(yàn)假設(shè) 這里的水準(zhǔn)上拒絕可以認(rèn)為該地區(qū)三歲男童頭圍大于一般三歲男童。2. 分別從10例乳癌患者化療前和化療后1天的尿樣中測(cè)得尿白蛋白(ALb,mg/L)的數(shù)據(jù)如下,試分析化療是否對(duì)ALb的含量有影響病人編號(hào)12345678910化療前ALb含量3.311.79.46.
18、82.03.15.33.721.817.6化療后ALb含量33.030.88.811.442.65.81.619.022.430.22.解 檢驗(yàn)(jinyn)假設(shè) 這里(zhl),查表得雙側(cè),按檢驗(yàn)(jinyn)水準(zhǔn)拒絕,可以認(rèn)為化療對(duì)乳腺癌患者ALb的含量有影響。3.某醫(yī)生進(jìn)行一項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn),已知試驗(yàn)組15人,心率均數(shù)為76.90,標(biāo)準(zhǔn)差為8.40;對(duì)照組16人,心率均數(shù)為73.10,標(biāo)準(zhǔn)差為6.84.試問(wèn)在給予新藥治療之前,試驗(yàn)組和對(duì)照組病人心率的總體均數(shù)是否相同?.解 方差齊性檢驗(yàn) 可認(rèn)為該資料方差齊。兩樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn) 查所以可以認(rèn)為試驗(yàn)組和對(duì)照組病人心率的總體均數(shù)相同。4.測(cè)
19、得某市18歲男性20人的腰圍均值為76.5cm,標(biāo)準(zhǔn)差為10.6cm;女性25人的均值為69.2cm,標(biāo)準(zhǔn)差為6.5cm。根據(jù)這份數(shù)據(jù)可否認(rèn)為該市18歲居民腰圍有性別差異?解 方差齊性檢驗(yàn): 可認(rèn)為該資料方差不齊。 兩樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn) 查所以根據(jù)這份數(shù)據(jù)(shj)可以認(rèn)為該市18歲居民腰圍有性別差異。5欲比較(bjio)甲、乙兩地兒童血漿視黃醇平均水平,調(diào)查甲地312歲兒童150名,血漿視黃醇均數(shù)為1.21mol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.28mol/L;乙地312歲兒童(r tng)160名,血漿視黃醇均數(shù)為0.98mol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.34mol/L.試問(wèn)甲乙兩地312歲兒童血漿視黃醇平均水
20、平有無(wú)差別?.解 檢驗(yàn)假設(shè) 這里,0.82在這里檢驗(yàn)水準(zhǔn)尚不能拒絕,可以認(rèn)為甲乙兩地312歲兒童血漿視黃醇平均水平?jīng)]有差別。1、某課題研究四種衣料內(nèi)棉花吸附十硼氫量。每種衣料各做五次測(cè)量,所得數(shù)據(jù)如表5-1。試檢驗(yàn)各種衣料棉花吸附十硼氫量有沒(méi)有差異。表5-1 各種衣料間棉花吸附十硼氫量衣料1衣料2衣料3衣料42.332.483.064.002.002.343.065.132.932.683.004.612.732.342.662.802.332.223.063.601.采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析,計(jì)算步驟如下:Ho:各個(gè)總體均數(shù)相等H1:各個(gè)總體均數(shù)不相等或不全相等=0.05=*=0.8099
21、02 *(20-1)=12.4629,=20-1=19=5(2.4640-2.9680)2+5(2.4120-2.9680)2+5(2.9680-2.9680)2+5(4.0280-2.9680)2=8.4338,=4-1=3=12.4629-8.4338=4.0292,=20-4=16=2.8113=0.2518F=11.16按=0.05水準(zhǔn)(shuzhn),拒絕,接受(jishu),可以認(rèn)為各種衣料中棉花(min hua)吸附十硼氫量有差異。2、研究中國(guó)各地區(qū)農(nóng)村3歲兒童的血漿視黃醇水平,分成三個(gè)地區(qū):沿海、內(nèi)陸、西部,數(shù)據(jù)如下表,問(wèn)三個(gè)地區(qū)農(nóng)村3歲兒童的血漿視黃醇水平有無(wú)差異。地區(qū)n沿海
22、201.100.37內(nèi)陸230.970.29西部190.960.30Ho:各個(gè)總體均數(shù)相等 H1:各個(gè)總體均數(shù)不相等或不全相等 =0.0500=0.2462,=3-1=2=6.0713,=62-3=59=0.1231=0.1029F=1.20 按=2,=59查F界值表,得,故P 0.05。按=0.05水準(zhǔn)尚不能拒絕Ho,故可以認(rèn)為各組總體均數(shù)相等。3、將同性別、體重相近的同一配伍組的5只大鼠,分別用5種方法染塵,共有6個(gè)配伍組30只大鼠,測(cè)得的各鼠全肺濕重,見(jiàn)下表。問(wèn)5種處理間的全肺濕重有無(wú)差別?表5-2. 大鼠經(jīng)5種方法染塵后全肺濕重區(qū)組對(duì)照A組B組C組D組第1區(qū)1.43.31.91.82.
23、0第2區(qū)1.53.61.92.32.3第3區(qū)1.54.32.12.32.4第4區(qū)1.84.12.42.52.6第5區(qū)1.54.21.81.82.6第6區(qū)1.53.31.72.42.1處理(chl)組間: Ho:各個(gè)(gg)處理組的總體均數(shù)相等 H1:各個(gè)處理(chl)組的總體均數(shù)不相等或不全相等 =0.05區(qū)組間: Ho:各個(gè)區(qū)組的總體均數(shù)相等 H1:各個(gè)區(qū)組的總體均數(shù)不相等或不全相等 =0.05=19.8897,=30-1=29=17.6613, =5-1=4=1.1697, =6-1=5=19.8897-17.6613-1.1697=1.0587,=(5-1)(6-1)=20 方差分析結(jié)果
24、按=4,=20查F界值表,得,故P 0.01。按=0.05水準(zhǔn),拒絕,接受,可以認(rèn)為5種處理間的全肺濕重不全相等。按=5,=20查F界值表,得,故P0.05,按的檢驗(yàn)水準(zhǔn),不拒絕,尚不能認(rèn)為該地新生兒染色體異常率低于一般。2現(xiàn)用某種新藥治療患者400例,治愈369例,同時(shí)用傳統(tǒng)藥物治療同類患者500例,477例治愈。試問(wèn)兩種藥物的治愈率是否相同?答:(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn) : 單側(cè) (2)計(jì)算統(tǒng)計(jì)量,做出推斷結(jié)論 本例,根據(jù)題意(3)確定P值,做出推斷結(jié)論。,P0.05,按的檢驗(yàn)水準(zhǔn),拒絕,接受,可以認(rèn)為這兩種藥物的治愈率不同。3某醫(yī)院分別用單純化療和符合化療的方法治療兩組病情相似的
25、淋巴腫瘤患者,兩組的緩解率如下表,問(wèn)兩療法的總體緩解率是否不同??jī)煞N療法的緩解率的比較組別效果合計(jì)緩解率(%)緩解未緩解單純化療15203542.86復(fù)合化療1852378.26合計(jì)33255856.90答:(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn) : 兩法總體緩解率相同 兩法總體(zngt)緩解率不同 雙側(cè) (2)計(jì)算統(tǒng)計(jì)(tngj)量,做出推斷結(jié)論 本例n=58 ,最小理論(lln)頻數(shù),用四格表資料的檢驗(yàn)專用公式 (3)確定P值,做出推斷結(jié)論。 ,P0.05, 在的檢驗(yàn)水準(zhǔn)下,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可以認(rèn)為兩種治療方案的總體緩解率不同。4分別用對(duì)同一批口腔頜面部腫瘤患者定性檢測(cè)唾液和血清中癌胚抗原的
26、含量,得到結(jié)果如下表,問(wèn)這兩種方法的檢測(cè)結(jié)果有無(wú)差別??jī)煞N方法的檢測(cè)結(jié)果 唾液 血清合計(jì)計(jì)172340答:(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn) : 兩種方法的檢測(cè)結(jié)果相同 兩種方法的檢測(cè)結(jié)果不同 雙側(cè) (2)計(jì)算統(tǒng)計(jì)量,做出推斷結(jié)論 本例b+c=1240,用配對(duì)四格表資料的檢驗(yàn)校正公式 (3)確定P值,做出推斷結(jié)論。,P0.05, 在的檢驗(yàn)水準(zhǔn)下,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可以認(rèn)為兩種方法的檢測(cè)結(jié)果不同。5測(cè)得250例顱內(nèi)腫瘤患者的血清IL-8與MMP-9水平,結(jié)果如下表,問(wèn)兩種檢測(cè)指標(biāo)間是否存在關(guān)聯(lián)?血清IL-8與MMP-9水平MMP-9IL-8合計(jì)22502718702010
27、805560115合計(jì)4013080250答:(1)建立(jinl)檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn) : 兩種檢測(cè)(jin c)指標(biāo)間無(wú)關(guān)聯(lián) 兩種檢測(cè)指標(biāo)(zhbio)間有關(guān)聯(lián) 雙側(cè) (2)計(jì)算統(tǒng)計(jì)量,做出推斷結(jié)論 本例為雙向無(wú)序RC表,用式求(3)確定P值,做出推斷結(jié)論。,P0.05, 在的檢驗(yàn)水準(zhǔn)下,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可以認(rèn)為兩種檢測(cè)指標(biāo)有關(guān)聯(lián),進(jìn)一步計(jì)算Pearson列聯(lián)系數(shù),以分析其關(guān)聯(lián)密切程度。 列聯(lián)系數(shù) ,可以認(rèn)為兩者關(guān)系密切。1對(duì)8份血清分別用HITAH7600全自動(dòng)生化分析儀(儀器一)和OLYMPUS AU640全自動(dòng)生化分析儀(儀器二)測(cè)乳酸脫氫酶(LDH),結(jié)果見(jiàn)表7-1。問(wèn)兩種儀器
28、所得結(jié)果有無(wú)差別?表7-1 8份血清用原法和新法測(cè)血清乳酸脫氫酶(U/L)的比較編號(hào)儀器一儀器二11001202121130322022541862005195190615014871651808170171(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn):用方法一和方法二測(cè)得乳酸脫氫酶含量的差值的總體中位數(shù)為零,即:(2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量值求各對(duì)的差值 見(jiàn)表7-4第(4)欄。編秩 見(jiàn)表7-4第(5)欄。求秩和并確定統(tǒng)計(jì)量。 取。(3)確定值,做出推斷結(jié)論本例中,查附表界值表,得雙側(cè);按照檢驗(yàn)水準(zhǔn),拒絕,接受。認(rèn)為用方法一和方法二測(cè)得乳酸脫氫酶含量差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。受試者4人,每人穿四種(s zhn)不同的防護(hù)
29、服時(shí)的收縮壓值如表,問(wèn)四種(s zhn)防護(hù)服對(duì)收縮壓的影響(yngxing)有無(wú)顯著差別?四個(gè)受試者的收縮壓值有無(wú)顯著差別?表7-3 四種防護(hù)服與收縮壓值受試者編號(hào)防護(hù)服A防護(hù)服B防護(hù)服C防護(hù)服D1115135140135212212513512031101301361304120115120130(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn):被動(dòng)吸煙者的HbCO(%)與非被動(dòng)吸煙者的HbCO(%)含量總體分布相同:被動(dòng)吸煙者的HbCO(%)與非被動(dòng)吸煙者的HbCO(%)含量總體分布不同(2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量值編秩求秩和并檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,,,故檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,因,需要用檢驗(yàn);又因等級(jí)資料的相同秩次過(guò)多,故:(3)
30、確定值,做出推斷結(jié)論,按檢驗(yàn)水準(zhǔn),拒絕,接受,認(rèn)為被動(dòng)吸煙者的HbCO(%)與非被動(dòng)吸煙者的HbCO(%)含量總體分布不同。40名被動(dòng)吸煙者和38名非被動(dòng)吸煙者的碳氧血紅蛋白HbCO(%)含量見(jiàn)表7-2。問(wèn)被動(dòng)吸煙者的HbCO(%)含量是否高于非被動(dòng)吸煙者的HbCO(%)含量?表7-2 吸煙工人和不吸煙工人的HbCO(%)含量比較含量被動(dòng)吸煙者非被動(dòng)吸煙者合計(jì)很低123低82331中161127偏高10414高404關(guān)于四種(s zhn)防護(hù)服對(duì)收縮壓的影響:(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定(qudng)檢驗(yàn)水準(zhǔn):穿四種(s zhn)防護(hù)服后收縮壓總體分布相同:4個(gè)總體分布不同或不全相同(2)計(jì)算統(tǒng)計(jì)
31、量值編秩求秩和并計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,(3)確定值,做出推斷結(jié)論處理組數(shù),配伍組數(shù)查表,按檢驗(yàn)水準(zhǔn)不拒絕,尚不能認(rèn)為不同防護(hù)服對(duì)收縮壓影響有差別。關(guān)于四個(gè)受試者收縮壓值的差別:(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn):四個(gè)受試者的收縮壓值沒(méi)有差別:四個(gè)受試者的收縮壓值不同(2)計(jì)算統(tǒng)計(jì)量值編秩求秩和并計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(3)確定值,做出推斷結(jié)論處理組數(shù),配伍組數(shù)查表,按檢驗(yàn)水準(zhǔn)不拒絕,尚不能認(rèn)為四個(gè)受試者的收縮壓值有差別。1某研究人員測(cè)定了12名健康婦女的年齡(歲)和收縮壓(),測(cè)量數(shù)據(jù)見(jiàn)表1, 表8-1 12名健康婦女年齡和收縮壓的測(cè)量數(shù)據(jù)(歲)594272366347554938426860()19.601
32、6.6721.2815.7319.8617.0719.9319.3315.3318.6720.1920.59,(1)求與之間的直線回歸方程.(2)用方差分析的方法檢驗(yàn)與之間的直線關(guān)系是否存在?(3)估計(jì)(gj)總體回歸系數(shù)的95%可信區(qū)間(q jin)。1 解:(1),故所求直線(zhxin)回歸方程為。(2):,即認(rèn)為健康婦女的年齡與收縮壓之間不存在直線關(guān)系 :,即認(rèn)為健康婦女的年齡與收縮壓之間存在直線關(guān)系 ,。由,查表得,按的水準(zhǔn)拒絕,接受。故可認(rèn)為健康婦女的年齡與收縮壓之間存在直線關(guān)系。(3),則總體回歸系數(shù)的95%可信區(qū)間為2用A、B兩種放射線分別局部照射家兔的某個(gè)部位,觀察照射不同時(shí)間放射性急性皮膚損傷程度(見(jiàn)表8-2)。問(wèn)由此而得的兩樣本回歸系數(shù)相差是否顯著?解:(1)分別求出與、之間的回歸直線:,():,()(2) : :計(jì)算(j sun)值:估計(jì)(gj)誤差平方和:查值表,做結(jié)論(jiln)以查表得,故,不拒絕,尚不能認(rèn)為兩樣本回歸系數(shù)相差顯著。3某學(xué)
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