遼寧凌海2019屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題二十六有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)題組精練1

1、專題二十六有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)A組20132017年高考真題選粹題組1 煌及煌的衍生物的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)1.2017天津理綜26分漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是雙黃歲素A.漢黃苓素的分子式為G6H13QB.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1 mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng),最多消耗1 mol Br 2D.與足量計(jì)發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少,關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是2.2017江蘇,11,4分菇類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)CHOA.a和b都屬于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KM

2、nQ溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀3.2014山東理綜，7,5分下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()ACHCH+CL 把CHCHCl+HClCH CH+HCL CHCHCl均為取代反應(yīng)B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應(yīng)CCl2+2Br2Cl +Br2Zn+Cu2Zn2 +Cu均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)D2N&Q+2H2O4NaOH+OTCl2+H2O-HCl+HClO均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng) TOC o 1-5 h z 4.2015重慶理綜，10,14分某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成 (部分反

3、應(yīng)條件略)。HzC CHCH； WHC CHCHBrCHBrCHBrCHBr口一、 沁正ABDEGGHOQHoOJMT(1)A的化學(xué)名稱是,A? B新生成的官能團(tuán)是 。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。(3)D? E的化學(xué)方程式為 。(4)G與新制的Cu(OH發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知RCHBr+ NmXCR -兄CH?gCL + 則M的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式為。R3 H / C-C,不Na. NH,(6)已知 H 風(fēng)，則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。題組2同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷和書寫 TOC o 1-5 h z 5.2015海南,5,2分分子式為CHO并能與金屬鈉反應(yīng)

4、放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.3種 B.4 種 C.5 種D.6種.2014新課標(biāo)全國(guó)卷I ,7,6分下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.戊烷 B. 戊醇 C. 戊烯D.乙酸乙酯.高考組合改編題按要求寫出相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)2016江蘇,17(3),3分寫出同時(shí)滿足下列條件的C( 口3ct)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中只有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(2)2015天津理綜，8(4)改編寫出符合下列條件的F( JTO)的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上

5、只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基0Q CHa(3)2014安徽理綜，26(4),3 分TMO吸H( COOCU.CH,)的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有 1個(gè)吸收峰；存在甲氧基(CH3O-)。TMOB勺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式題組3合成高分子化合物8.2017北京理綜，11,6分聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：0HCHf (圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()QA.聚維酮的單體是.聚維酮分子由(m+n個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng).2014 上海,3,2分

6、結(jié)構(gòu)為一 C十CH-C十CH-C十CH-C十CH-的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅度提高。上述高分子化合物的單體是()A.乙快 B. 乙烯 C. 丙烯D.1,3- 丁二烯CN七JC玉COOR10.2016全國(guó)卷H ,38,15分氟基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氟基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：NaOH1CH,OH波比SOJA門,催化劑(QHNO)已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰QHHCNC水溶施)Rr-RICN回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，其核磁共振氫譜顯示為 組峰，峰面積比為

7、。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為 。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為 。(5)G中的官能團(tuán)有 、。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種。(不含立體異構(gòu))題組4有機(jī)合成與推斷11.2017全國(guó)卷n ,36,15分化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6： 1 ： 1。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1 mol D 可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)B的化學(xué)名稱為。(3)C與D反應(yīng)生成E

8、的化學(xué)方程式為。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為 。(5)G的分子式為。(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol的L可與2 mol的NaCO反應(yīng)，L共有種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為 3 : 2 : 2 : 1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為、。12.2017全國(guó)卷出,36,15分氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香燃A制備G的合成路線如下回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的化學(xué)名稱是。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是 ,該反應(yīng)的類型是 。(3)的反應(yīng)方程式為 ?？诒冗迨且环N有 機(jī)堿，其作用是。(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與 G

9、的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有 種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺(H3CChhQ-NHCOCH3 )是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醛(99ctY)制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線 ( 其他試 劑任選)。13.2016全國(guó)卷I ,38(1)(2)(3)(4)(6),12分秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下 面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線CHQHHjPcUC麗生物催& HOOC /=x 懈阿 _jT COOHHOOC” -COOHAB網(wǎng)邯! ）-2,4-己撼酸（反反）工國(guó)己二烯二融回答下列問題(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是 。(填標(biāo)號(hào))a,糖類都有甜味,具有CHQ

10、n的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d,淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物 (2)B生成C的反應(yīng)類型為。(3)D中的官能團(tuán)名稱為 ,D生成E的反應(yīng)類型為 。(4)F的化學(xué)名稱是, 由F生成G的化學(xué)方程式為參照上述合成路線，以(反，反)-2,4-己二烯和GH4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸 的合成路線。14.2016全國(guó)卷出,38,15分端煥燃在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2R CC H 催心工 r (=：三C R +h該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等E的一種合成路線：CCltCH,CHiCJL

11、 J. % J：DNeiNH2rA |C8Hio| i.11” BCD回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物GlHAer反應(yīng) t-C16Hle,D的化學(xué)名稱為(2)和的反應(yīng)類型分別為 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣 _ mol。(4)化合物(H(=匚)也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方 程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3：1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線

12、 15.2013新課標(biāo)全國(guó)卷I,38(1)(2)(3)(4)(5),11分查爾酮類化合物 G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：m卬何烏心nnA 1 n A C TALID 稀 NaDH CHJ 喻rn EI I F r已知以下信息：芳香煌A的相對(duì)分子質(zhì)量在 100110之間,1 mol A 充分燃燒可生成 72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和N&CG溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 ；1一定條件RCOC3+RCHO- RCOCH CHR回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為 。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3)E的分子式為 ,由E生成F的反應(yīng)類型為

13、 。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)D的芳香同分異構(gòu)體 H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)。H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué) 方程式為。B組20162018年模擬限時(shí)演練(滿分111分臼60分鐘)、選擇題(每小題6分，共42分).2018四川德陽三校聯(lián)考,3三位分別來自法國(guó)、美國(guó)、荷蘭的科學(xué)家，因“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”的研究成果而獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注，機(jī)器的“車輪”常用組件如圖所示，下列說法正確的是（）（三蝶烯）（扭曲烷）（富勒烯）（金削j烷）A.互為同分異構(gòu)體B.均屬于燃C.均能發(fā)生加成反應(yīng)D.的一氯代物均只有1種.2018湖南湘東五校聯(lián)考，12青霉素是最重要的

14、抗生素，其在體內(nèi)經(jīng)酸性水解后得到一種有機(jī)物X。已知X的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)X的說法正確的是（）NH,SH COOHA.X是煌B.X的分子式為QHwNGSC.X只能發(fā)生取代反應(yīng)D.X中碳原子上的H若有1個(gè)被Cl取代，則有2種不同產(chǎn)物.2018河北衡水中學(xué)分科考試,5分子式為QHwO的醇與分子式為 GH8Q且含苯環(huán)的竣酸在一定條 TOC o 1-5 h z 件下發(fā)生反應(yīng)，生成酯的種類（不考慮立體異構(gòu)）有（）A.4 種B.8 種C.12 種D.16 種.2018河北五校聯(lián)盟摸底考試,3分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量比為21 ： 4的燒中，主鏈上有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）共有（）A.3種B.4 種

15、C.5種 D.6 種.2017合肥三模,8下列說法不正確的是（）A.煤的氣化、液化和石油的分儲(chǔ)均為物理變化B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.丙烷與氯氣反應(yīng)可得到沸點(diǎn)不同的4種二氯代物D.乙酸和硬脂酸（Ci7H35COOHM為同系物.2017昆明適應(yīng)性檢測(cè),10下列說法正確的是（）A,甲苯的一氯代物有三種同分異構(gòu)體B.乙醇能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上D.C2H4Q和GH8Q分子組成相差 2個(gè)CH, 一定互為同系物.2017沈陽第三次模擬,9如圖是中學(xué)化學(xué)中常見的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系,A可以提供生命活動(dòng)所需要的能量,D是石油裂解氣的主要成分，E可以

16、發(fā)生銀鏡反應(yīng),F的相對(duì)分子質(zhì)量為 60,且分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,下列說法錯(cuò)誤的是（）催化劑催化劑0?催化劑回”催出劑催化劑A.D-E 的化學(xué)方程式：2CH2-CH+Q2CHCHO.A的分子式為GHi2。C.的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)D.與B含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有2種二、非選擇題（共69分）8.2018遼寧實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期考試,12,12分已知物質(zhì)A是芳香族化合物，A分子中苯環(huán)上有2個(gè)取代基（均不含支鏈）,且A的核磁共振氫譜有 6個(gè)吸U婦峰，峰面積比為1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 2 ： 2,能夠與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。D（Ci8H6。）分子中除含2個(gè)苯環(huán)外還含有1個(gè)六元環(huán)

17、。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如 圖所示。笄B加?！绷?，星C）能,口QH.aq叢請(qǐng)回答下列問題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為 。（2）填寫下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng),反應(yīng)。（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）A-E的化學(xué)方程式為（5）符合下列條件的 A的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）有 種。芳香族化合物，苯環(huán)上的取代基不超過3個(gè)；能與FeCl 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且不能水解；1 mol該物質(zhì)可與4 molAg(NH 3)2+發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1 mol該物質(zhì)可與 5 mol H 2加成。9.2018蓉城名校聯(lián)盟,36,15分化合物H(C13Hl6。)是一種香料，存在于金橘中，以烷燒A為原料合成H的路線如圖

18、所示。XDCHt-CHC,_COOHO0CCH,CHCHCH,(2OHC-O(4)二”LA；： h +NaHCO +HO+COT13【解析】 A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有酚羥基一OH,A能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成 E,則A分 子中含有竣基一COOH由E的化學(xué)式可知 A的分子式為 GHO,其不飽和度為6,故還含有碳碳雙鍵,A 分子中苯環(huán)上有 2個(gè)取代基，且取代基不含支鏈，其核磁共振氫譜有 6個(gè)吸收峰，峰面積比為1 ： 1 ：1 ： 1 ： 2 ： 2，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 hXJHKHYOCNe與氫氧化鈉反應(yīng)生成的F為胤“。A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得

19、到 C,C轉(zhuǎn)化得到D,D分子中除含2個(gè)苯環(huán)外還含有1個(gè)六 元環(huán)，結(jié)合D的分子式可知，應(yīng)是2分子C發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯，則C中側(cè)鏈的竣基與一OH連接在ch -COOHCH COOH同一碳原子上，故B為口，則C為OH,D為Q、HOCH CHQHO-C、Q。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是hUch=chy。0H，所含官能團(tuán)的名稱是竣基、羥基、碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)屬于水解反應(yīng)，反應(yīng)屬于酯化-COOH反應(yīng)，均屬于取代反應(yīng);(3)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cl,D的結(jié)O、C0、HOCHCHCH?OHO-C構(gòu)簡(jiǎn)式為。;(4)A E 反應(yīng)的化學(xué)方程式為+WHCO 一必 +h2o+coT ;(5)結(jié)

20、合知A( mYPch=chyooh )的同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上的取彳t基不超過3個(gè)；由 知，其分子中含有酚羥基，沒有酯基；由知其分子中含有 2個(gè)醛基；由知1 mol該物質(zhì)可與5 mol H2 加成，則側(cè)鏈為一OH CH(CHO)時(shí)，有鄰、間、對(duì)3種位置，側(cè)鏈為一OH CHO CHCHO1當(dāng)一OH一CH出于鄰位時(shí)，一CHCHOT 4種位置，當(dāng)一OH CHOi于間位時(shí)，一CHCHO 4種位置，當(dāng)一OH一CH出于對(duì)位時(shí)，一CHCHOW 2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有3+4+4+2=13(種)。9.(1)消去反應(yīng)催化劑、吸水劑 (2)醛基、碳碳雙鍵(3)(CH 3) 2C CH (4

21、)-RchchWnilCHO/=y-CH=CHCOOHCH - CHCOOCHiCHCHt+H2O(6)416【解析】F能與Cu(OH)2反應(yīng)酸化后得到 G,說明F中含有醛基，根據(jù)第(2)題可知F中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且只有一個(gè)支鏈，再結(jié)合第(4)題可知F中應(yīng)含有不飽和鍵，結(jié)合F的分子式可知F中含醛基和碳碳雙鍵，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能為bCM-CH-CHO CHC 口QH，則G為 U。 E、G與濃硫酸共熱生成H,結(jié)合已知信息及轉(zhuǎn)化關(guān)系知，E中含有羥基，則反應(yīng)為酯化反應(yīng)，由H、G的分子式可知E的分子式為QH0O,再根據(jù)A到E的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 A、B、D、E均含4個(gè)碳原子，且碳原子骨架相同，由A能與CHiCHCH

22、3C1可確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH,C12在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，且生成的B分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，又B為一鹵代物，,則A為(CH3) 2CHCHB在NaOH享溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成的DCHtI為(CH3)2CCH,結(jié)合已知信息可知 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CHlCHCTOH。結(jié)合 曰G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫出 HCH=CHC口 CH&CHCH*的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CIls。(1)根據(jù)反應(yīng)條件可知反應(yīng)為鹵代煌的消去反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)，該反應(yīng)中濃硫酸起催化劑和吸水劑的作用。(2)根據(jù)上述分析可知F中含有醛基、碳碳雙aCH CHCHO、，、，、，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成-PCHCHiA CHO M

23、 。 (5)根據(jù)E、G H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(6)與F具有相同官能團(tuán)CHO,即醛基)有6肅CHYH, 4種。F的同分異構(gòu)體能與 Fe3+反應(yīng)呈紫色且只有一個(gè)環(huán),說明含有酚羥基，若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則取代基為一OH和 XX電時(shí)有3種同分異構(gòu)體,取代基為一OH和3cH時(shí)有3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上連接 3個(gè)取代基(一OH H、 CH), 一OH和-c=H可處于苯環(huán)的鄰位、間位和對(duì)位，則一CH在苯環(huán)上的位置分別有 4種、4種和2種，即苯環(huán)16種。上連有3個(gè)取代基時(shí)有10種同分異構(gòu)體，故符合條件的同分異構(gòu)體共有NH*10.(1)氯原子(2) L (3)2ClCOQHHNH+2H2O

24、(4)取代反應(yīng) (5)3(6)HOCHCHOH+HCHO-j J+H2OCHO【解析】(1)A(2)D與X反應(yīng)生成E,根據(jù)口口 )中含有的非含氧官能團(tuán)的名稱為氯原子。E的結(jié)構(gòu)和X的化學(xué)式可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 QJjo (3)C可在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，根據(jù)分析可知該反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nh2COOH2+2H2Q (4)D - E,根據(jù) D E的結(jié)構(gòu)可看出除生成E以外還有HBr生成，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(5)芳香族化合物即含有苯環(huán)的化合物，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知，有位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)，故符合條件的同分異構(gòu)體有HOQrv-c-ciCl,共 3 種。(6)運(yùn)OR

25、/ 、 R0H /C、 用逆推法，根據(jù)信息/卞 OHORX /ROHOR可知，要合成O,首先要制得乙二醇和甲醛乙二醇可由1,2-二澳乙烷在堿性條件下水解(取代反應(yīng))得到,1,2-二澳乙烷可由乙烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng)制得，甲醛可由甲醇催化氧化制得，合成路CK10HOLaCFl 所一G %-CHi CK OH。綜上，涉及的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，答案選；制備化合物3最后一步反應(yīng)是乙二醇和甲醛在酸性條件下反應(yīng)生成U和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 HOCHCHOH+HChOO+HzOoCHtCHt 門 CHt-CHEII I，、- 一 什11. (1)苯甲醇 X x +2NaOHA

26、OH OH +2NaX(X代表鹵素原子)(2)羥基、碳碳雙鍵取代反應(yīng)、消去反應(yīng)COOHCOOHt CHCI ICllfCH hf Cl ICI ICHCHs %COOH(3) (4)19(HCOOHCH1CH,CH，： CH-：，上CHcoon 的木球心TlrIt【解析】l 加= CHt-CCJICH, :WH的水溶熊IICHjHBr IOHQH 3 OHtClkCHm I CoRrOH 一chHCXXC-CHf CQOH 口 I俄現(xiàn)腱OP CH,-COHOHCH,由“從石油中裂解獲得 A是目前工業(yè)上生產(chǎn) A的主要途徑”推出 A為ChFCH,由題給流程圖可推出試劑 a為鹵素單質(zhì)，B為CHXCH

27、X(X代表鹵素原子),C為HOC2CHOH,D為苯甲醇),E為PVCH3OCH = CHIM,F 為 CHBrC+CHCtBr,G為 HOC2CH CHCHOH,H為COOHCOOHCOOHCOOH OHOCHCHBrCH3HOH,M為 HOOCCHCHCOOH,NCHZ6CH, 6O綜上所CHCH述,(1)D為苯甲醇；B水解得到C: X+2NaOHOH oh +2NaX(X代表鹵素原子(2)G中的官能團(tuán)為羥基和碳碳雙鍵;C和D首先發(fā)生取代反應(yīng),生成的產(chǎn)物再發(fā)生消去反應(yīng)得到E。(3)ECOOHCOOHf Cl ICICH iCOOH等物質(zhì)的量聚合可以得到CHZ6COOH。(4)由條件、可知有酚

28、羥基，當(dāng)E的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有 3個(gè)取代基，即一CH、一 OH CHCH時(shí)有10種結(jié)構(gòu)，當(dāng)E的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，即一OH CHCHCK -OH CHCHCH或一OH一C(CH)=CH時(shí)，各有3種結(jié)構(gòu)，共19種，其中核磁共振氫譜中峰數(shù)最少的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H0-O CHsCH,y-CDOCLlx12.(1)碳碳雙鍵、竣基過H化的加成反應(yīng)CrOj(5)CHO H# RO一兩第.口七CO0HHBrCOOCHL. IAOKhCILOH 12 . E+【解析】 （3）根據(jù)連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，知D中含有如圖所示4個(gè)手性碳原子。（4）根據(jù)條件，知含有醛基或甲酸酯

29、基，再結(jié)合條件、，知符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHQ。個(gè)題綜合核測(cè)4 3CH01.D中有如圖所示 5種氫原子,故其一澳代物有5種,A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子組成是 CHQ屬于酯的同分異構(gòu)體有 HCOOGHHCH、 HCOOCH（GH、 CHCOOCfc、CHCHCOOCH4種,B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C4H8屬于烯煌的同分異構(gòu)體有CH.CH簿H=CH*、CH一CYHrCH、CH,CH=CHCH, 3 種,C 項(xiàng)錯(cuò)誤。C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體可表示為QHiiOH,一QHii有8種結(jié)構(gòu)，故QH12O屬于醇的同分異構(gòu)體有 8種,D項(xiàng)正確。2.B根據(jù)有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，兩者分子式不同，故不

30、互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)物甲和有機(jī)物乙中均含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，均可以發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；有機(jī)物甲中含有竣基，其能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，有機(jī)物乙不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)物甲和有機(jī)物乙中均至少有9個(gè)碳原子共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.D該物質(zhì)是磷酸酯類化合物，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)正確；該有機(jī) 物中含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有醛基、羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、 聚合反應(yīng)，含有醛基，能發(fā)生還原反應(yīng)，C項(xiàng)正確；磷酸酯基、磷原子上的2個(gè)一OH勻能與NaOHt 應(yīng)，故1 mol該有機(jī)物可消耗 3 mol NaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.A 室溫下，丙

31、三醇能與水互溶，苯酚微溶于水，1-氯丁烷不溶于水，A項(xiàng)正確。棉和麻的主要成分是纖維素，纖維素與淀粉的分子式都為 (C6H0Q)n,但由于n值不同，所以淀粉和纖維素不互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤。CHCOOHIB與NaCO溶液反應(yīng)生成 CO氣體，但CH3COOCCH不與NaCG溶液反應(yīng)，據(jù)此可將二者鑒別出來,C項(xiàng)錯(cuò)誤。油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，但在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，產(chǎn)物不完全相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.D 根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 ，其分子式為C0H8O,A項(xiàng)正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與澳 水發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基，能與Na發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵

32、和羥基 ，能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),C項(xiàng)正確；該有機(jī)物與 HCl發(fā)生加成反應(yīng)的廣物有1、C亨H2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.C 該有機(jī)物能與飽和 NaHC的液反應(yīng)放出氣體，則含有竣基。根據(jù)分子中含有苯環(huán)知，其同分異構(gòu)CHCOOH I體可以是(1)苯環(huán)上有1個(gè)支鏈，有一CH2CH2COOH CH, 2種;(2)苯環(huán)上有2個(gè)支鏈，一CH、 一CHCOOHg)CHCH、一 COOH每組中的兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，共2X 3=6(種);(3)苯環(huán)上有3個(gè)支鏈，一CH、一CH、一COOHJ)兩個(gè)甲基相鄰，有2種，兩個(gè)甲基相間， 有3種，兩個(gè)甲基相對(duì)，有1種，共2+3+1=6(種)

33、。故同分異構(gòu)體總共有 2+6+6=14(種),C項(xiàng)正確。.C符合題目要求的苯的同系物有6網(wǎng)照和，其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為QXh比和(KhlCH據(jù)，O-CH.CH.CH,的一澳代物有7種，的一澳代 物有6種，共13種。.(1)1,2- 二氯乙烷 GHQ (2)HOOC- C+CH- C十 CH- COOH(3)加成反應(yīng) 消去反應(yīng) TOC o 1-5 h z (4)2HOCHCHOH+CH)OCi：； -12CHOH+HOCHHOOC(5)12CHjYACH岫 A汨HOOCCb=/ CHCOOH (6)一定條件， O【解析】 根據(jù)已知可知，A為CHCH,A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，得到的B為CHClC

34、hbCl;根據(jù)流程 圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系及已知可知,C為HOCHCHOH;根據(jù)反應(yīng)的條件可知，反應(yīng)為酯化反應(yīng)，則D中含有 竣基，根據(jù)D的核磁共振氫譜峰，知D中含有3種不同類型的氫原子，結(jié)合其分子式及 D為直鏈結(jié)構(gòu)， 可推出 D為 HOOCC比CH-C田CH-COOH E 為 CHOOC-CHCH-CHCH-COOGW吉合已知，可知F為COOCHj ,反應(yīng)為脫氫反應(yīng)，故 G 為 CHqOCTQHYOOCH-g 為,根據(jù)條件知其同分異構(gòu)體中含有2個(gè)竣基，因此該同分異構(gòu)體苯環(huán)上的2CHCOOH個(gè)取代基的組合方式有一 COOH CHCHCOOH COO H-CHCOOHCH,一CHCOOH CH2COOH,一

35、CH、 ：，每組中的2個(gè)取代基在苯環(huán)上均有鄰、間、3種位置關(guān)系，故總共有12種符合條件的同分異構(gòu)體。符合題述核磁共振氫譜條件的同分異構(gòu)體為OH O9.(1)環(huán)己醇羥基 (2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)(3)20H+O2 2+2HOJCONHi(4)加成反應(yīng).+NHIDCHO+HCI (5)9(6) ：=弋后二.一：/工二訐 工七削 HOCtCHCHCHOH： h .hOH【解析】由苯酚與氫氣反應(yīng)生成 A和A的分子式可知 A為 0，由A與Q發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成B和B的分子式可知B為與H+反應(yīng)生成E,可知E為結(jié)合流程圖可OH O推知F為二，。綜上所述,(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 A為環(huán)己醇，由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

36、可知 C中 含氧官能團(tuán)是羥基。(2)A與E發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成環(huán)己酮和OHO水:2 O +QK2+2HO。(4)由C合成D的第二個(gè)反應(yīng)是OCOCIOCONHjJCH +NHH +HCI。(5)E的同分異構(gòu)體遇 FeCI 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚 羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基或甲酸酯基，其苯環(huán)上含有一個(gè)一 CHOF口兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)有 6種,其苯環(huán)上含有一個(gè)羥基和一個(gè)一OOCH勺結(jié)本有3種，故符合條件的E的同分異構(gòu)體共有 9種。10.(1)乙醇 竣基 (2)取代反應(yīng)+C2H50HOOC.H*+HO(5)3(XTH (或其他合理答案)(XIHHCOO A-

37、OCCH【解析】 由MNNH,cooc,凡 可逆推出E為COOC冏，D為COOCtH,；結(jié)合A的質(zhì)譜圖可知 A- Q HoocfCr00HL把旦-獨(dú)竺魚 -(6).“催工朝-、產(chǎn)帛順酷；：；CHj O OC口KH 1CH, 口 OC口mH *Fe/HCL-4。(5)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基或+CHNH+H2OcnHcHo吁一w：*：.= _ 催化CHCHBrCHCHOHCHCHOOHOH OCHiCH-CCH,池出 SO.；H 小摩.CHCHOChi-CH-C-CH (或一 CH4HXCHHgSO,液 HhSO.CHSCHCCHtCH,-CHCCHt，或其的相對(duì)分子質(zhì)量為 46,又A的核磁共振氫譜圖中有 3組峰，故A為CHCHOH進(jìn)一步可推知 C為9- 一禾一+COOH ,B為甲苯；根據(jù)已知信息、G的分子式和聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推出F為CH HOCX；-0-30HU.C-KA-CH, ,G 為 hooc-AA