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1、Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。TCT沉降染色實(shí)驗(yàn)記錄-實(shí)驗(yàn)記錄實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖炀氄莆誘CT機(jī)器及手工操作過程。實(shí)驗(yàn)器材、試劑器材:全自動TCT制片儀、震蕩器、旋渦混合器、低速水平式離心機(jī)、移液搶、15mL離心管、15mL過濾器、3mL吸管、真空泵、試管架、載玻片、蓋玻片、玻片架、染色槽、記號筆、2B鉛筆、量筒、試劑瓶、恒溫干燥箱、滴定管、TCT專用吸嘴、定時器、吸水紙、光學(xué)顯微鏡試劑:梯度離心液、細(xì)胞固定保存液、100緩沖液、異丙醇、無水乙醇、二甲苯、84消毒液、純水(蒸餾水)、蘇木素、EA/OG、95%乙醇、75%乙醇配制試劑緩沖液:1
2、00緩沖液用純水1:99稀釋。沖洗液:異丙醇和無水乙醇1:1混合廢液針清洗液:84和純化水1:20混合四、實(shí)驗(yàn)步驟將裝有樣本的細(xì)胞固定保存液瓶編號如下:實(shí)驗(yàn)編號12345樣本號4025926073647293736472714025926473647295取樣本體積1mL2mL3mL2mL4mL在離心管上用記號筆寫編號如下:日期2012.12.252012.12.252012.12.252012.12.252012.12.25實(shí)驗(yàn)編號12345取樣本體積1mL2mL3mL2mL4mL在筆記本上記錄如下:日期2012.12.252012.12.252012.12.252012.12.252012
3、.12.25實(shí)驗(yàn)編號12345樣本號4025926073647293736472714025926473647295操作類型上機(jī)上機(jī)上機(jī)上機(jī)手工取樣本體積1mL2mL3mL2mL4mL將標(biāo)本瓶放在震蕩器上振蕩30秒,使其充分混勻。在離心管中加入4mL梯度離心液,用移液槍通過過濾器,加入對應(yīng)體積的細(xì)胞保存液。取下過濾器丟掉。將離心管放入離心機(jī)中,以轉(zhuǎn)速1080轉(zhuǎn)2分鐘,完成后取下離心管,用真空泵洗掉上面的液體,使離心管中剩下4mL液體,再放入離心機(jī)中,以轉(zhuǎn)速2000轉(zhuǎn)十分鐘。取出離心管,倒掉上清液。(1)上機(jī)的離心管,直接把底部接觸漩渦混合器,混合30s。(此次未進(jìn)行操作,此為失誤,導(dǎo)致細(xì)胞重疊
4、)(2)手工的5號離心管,在離心管中加入500800L緩沖液。在混合器上震蕩30秒,使底部的細(xì)胞呈懸浮狀態(tài)(此次錯加入沖洗液,為失誤,導(dǎo)致染色失?。┰诓F嫌勉U筆寫上:日期2012.12.252012.12.252012.12.252012.12.252012.12.25實(shí)驗(yàn)編號12345取樣本體積1mL2mL3mL2mL4mL(1)上機(jī)操作:放入標(biāo)本離心管、吸嘴、玻片、染色槽、把TCT儀左側(cè)的H2O(緩沖液)、ALC(沖洗液)、HEMA(蘇木素)、EA/OG管道插入對應(yīng)的試劑瓶中。(2)手工操作:在離心管取出300500L細(xì)胞保存液倒入已放好的染色槽中,沉降十分鐘(1)上機(jī)的離心管:開機(jī),開
5、電源機(jī)器自檢,進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置界面左右鍵選擇標(biāo)本數(shù)4按設(shè)置建選程序按充管鍵充管完成充管后,按設(shè)置鍵返回按運(yùn)行鍵,自動運(yùn)行。(2)手工的離心管:沉降完后,倒掉上清液。加入沖洗液兩次(第一次直接倒掉第二次過35s倒掉可1次時間放長些再倒掉)。加蘇木素2分鐘,2次緩沖液,1次沖洗液,沖盡殘液。加EA/OG,2分鐘,兩次沖洗。上機(jī)的離心管運(yùn)行完,按設(shè)置返回。然后,上機(jī)和手工都是取下染色槽,拿出玻片,用玻片架將玻片放入2缸95%酒精、2缸無水乙醇中,進(jìn)行震洗。干封:用恒溫干燥箱、烘箱、或吹風(fēng)機(jī)用中性樹膠、蓋玻片封片。濕封:過二甲苯顯微鏡觀察(清晰度、染色深淺、有無雜質(zhì)、粘液,胞漿、胞核區(qū)分清楚,細(xì)胞數(shù)量,主要觀察中層細(xì)胞,中層細(xì)胞是藍(lán)色,上層細(xì)胞是紅色,腫瘤細(xì)胞的胞核比正常細(xì)胞的大)。清洗機(jī)器:(1)按排管鍵排管(2)按照顯示屏提示,將管道從蘇木素(HEMA)、EA/OG中取出放入對應(yīng)的清洗液:純水和75%乙醇中,按運(yùn)行。完成后,取
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