企業(yè)食品安全管理制度76278

1、頁眉內(nèi)容食品類企業(yè)食品安全管理制度目錄一、從業(yè)人員健康管理制度和培訓(xùn)管理制度從業(yè)人員健康管理制度從業(yè)人員培訓(xùn)管理制度二、保健食品安全管理人員制度企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)保健食品安全管理員崗位職責(zé)購銷人員崗位職責(zé)質(zhì)量驗收員的崗位職責(zé)衛(wèi)生管理員崗位職責(zé)三、食品安全自檢自查與報告制度四、保健食品經(jīng)營過程與控制制度銷售制度進銷貨臺賬制度五、場所及設(shè)施設(shè)備清洗消毒和維修保養(yǎng)制度六、進貨查驗和查驗記錄制度索證索票制度進貨檢查驗收制度七、保健食品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置方案八、保健食品貯存管理制度九、廢棄物處置制度十、不合格保健食品處置制度十一、保健食品召回管理制度十二、售后服務(wù)制度一、從業(yè)人員健康管理制度和培訓(xùn)管理

2、制度從業(yè)人員健康管理制度建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康檢查制度和健康檔案制度。 患有痢疾、傷寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道傳染病的人員， 以及患有活動性肺結(jié)核、 化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。.食品經(jīng)營人員每年進行健康檢查， 取得健康證明后方可參加工作。.從業(yè)人員體檢合格證明隨身攜帶，以備檢查。.建立從業(yè)人員健康檔案，由專人負(fù)責(zé)保存并隨時更新。1.2 從業(yè)人員培訓(xùn)管理制度1. 建立崗位責(zé)任制度，企業(yè)負(fù)責(zé)人、崗位責(zé)任人員認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹食品安全法律法規(guī)， 明確食品安全管理分工， 加強食品安全管理，履行相應(yīng)的法律義務(wù)。.加強對職工食品安全法律、法

3、規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和其它食品安全知識的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，配備專職或兼職食品安全管理人員。.將食品安全管理的相關(guān)規(guī)定和政策及時對員工進行培訓(xùn)，并建立培訓(xùn)檔案。二、保健食品安全管理人員制度為確保經(jīng)營保健食品的質(zhì)量， 建立企業(yè)保健食品安全管理人員制度。現(xiàn)確定企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、購銷人員為本藥店的保健食品安全管理人員。各崗位職責(zé)如下：企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé). 對企業(yè)保健食品的經(jīng)營負(fù)全面責(zé)任， 保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。.負(fù)責(zé)建立、健全企業(yè)質(zhì)量管理體系，加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育，保證企業(yè)質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實和實施。.負(fù)責(zé)簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件， 負(fù)責(zé)處理重大

4、質(zhì)量事故， 定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行考核。.負(fù)責(zé)對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批， 對企業(yè)購進的保健食品質(zhì)量有裁決權(quán)。.負(fù)責(zé)國家和上級主管部門有關(guān)保健食品的法律法規(guī)及各項政策在企業(yè)內(nèi)部的貫徹實施。.負(fù)責(zé)選拔任用各方面的合格人員， 定期開展質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作，每年組織一次全員身體檢查。保健食品安全管理員崗位職責(zé)認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、 法規(guī)和行政規(guī)章， 嚴(yán)格遵守企業(yè)的質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度， 對保健食品安全管理工作負(fù)直接責(zé)任。.按時做好營業(yè)場所的清潔衛(wèi)生工作，保持內(nèi)外環(huán)境整潔，保證各種設(shè)施、設(shè)備安全有效。.每年負(fù)責(zé)安排企業(yè)經(jīng)營人員的健康檢查， 建立并管理員工健康

5、檔案，監(jiān)督檢查員工保持日常個人衛(wèi)生。.保證保健食品的經(jīng)營條件和存放設(shè)施安全、無害、無污染，發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品質(zhì)量的問題時應(yīng)立即加以解決， 或向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告。.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的審核， 對審核合格的企業(yè)和品種建立質(zhì)量檔案。.監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄。.負(fù)責(zé)對企業(yè)員工進行質(zhì)量教育培訓(xùn)工作。.負(fù)責(zé)對保健食品養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導(dǎo)。.對不合格保健食品進行控制性管理， 負(fù)責(zé)不合格保健食品報損前的審核及報損、 銷毀保健食品處理的監(jiān)督工作， 做好不合格保健食品的相關(guān)記錄。. 按月檢查陳列保健食品的質(zhì)量狀況， 保證其符合規(guī)定要求。.定

6、期檢查企業(yè)的經(jīng)營環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查。. 負(fù)責(zé)建立保健食品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。. 負(fù)責(zé)處理保健食品質(zhì)量查詢， 對客戶反映的質(zhì)量問題及時找原因，盡快予以答復(fù)、解決。. 負(fù)責(zé)保健食品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。2.3 購銷人員崗位職責(zé). 嚴(yán)格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規(guī)和各項政策， 遵守公司各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度， 特別是采購和銷售方面的管理制度。.采購人員應(yīng)根據(jù)公司的計劃按需進貨、擇優(yōu)采購，嚴(yán)禁從證照不全的公司或廠家進貨。.對購進的保健食品應(yīng)按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款， 認(rèn)真檢查供貨

7、單位的衛(wèi)生許可證、工商執(zhí)照和保健食品的批準(zhǔn)證書、該批次檢驗合格證，保證保健食品質(zhì)量。并交質(zhì)量驗收人員逐件驗收入庫。.銷售人員應(yīng)確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內(nèi)， 并應(yīng)定期檢查在售保健食品的外觀性狀和保質(zhì)期， 發(fā)現(xiàn)問題立即下架， 同時向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報告。.銷售時應(yīng)正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容，不得夸大宣傳保健作用，嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。. 營業(yè)員應(yīng)每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄，如溫濕度超出范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，確保保健食品的質(zhì)量。.營業(yè)員應(yīng)經(jīng)常注意自己的身體狀況，患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病

8、（包括病原攜帶者） 、活動性肺結(jié)核、化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的，應(yīng)立即停止工作并向主管負(fù)責(zé)人報告。.營業(yè)員應(yīng)熱心為顧客服務(wù)，隨時聽取顧客的意見和建議，及時改進工作并向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋信息。質(zhì)量驗收員的崗位職責(zé). 按照法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款逐批進行驗收。.嚴(yán)格按照規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進行驗收（重點驗收標(biāo)識、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量），對特殊食品、銷后退回、 近效期及進口等產(chǎn)品應(yīng)做重點驗收。 3.對驗收的產(chǎn)品應(yīng)填寫驗收記錄， 合格品在辦理入庫手續(xù)后可上架陳列銷售； 不合格品報質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后與公司總部聯(lián)系退貨事宜。.規(guī)范填寫驗收記錄， 字跡清楚、 項目齊

9、全、 批號數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字蓋章， 驗收記錄應(yīng)保存至超過產(chǎn)品有效期一年， 但不得少于三年。.不斷學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識，提高驗收水平。. 驗收中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量變化情況應(yīng)及時填寫質(zhì)量信息傳遞反饋單并上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人和公司質(zhì)管部門。衛(wèi)生管理員崗位職責(zé)認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、 法規(guī)和行 政規(guī)章， 嚴(yán)格遵守本企業(yè)衛(wèi)生管理的規(guī)章制度， 對保健食品的衛(wèi)生管理工作負(fù)直接責(zé)任。.按時做好營業(yè)場所的清潔衛(wèi)生工作，保持內(nèi)外環(huán)境整潔，保證各種設(shè)施、設(shè)備安全有效。.監(jiān)督檢查員工保持日常個人衛(wèi)生。.負(fù)責(zé)監(jiān)督做好營業(yè)場所溫濕度檢測和記錄， 保證溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi)，確保保健食品的質(zhì)量。.保證保健食品的經(jīng)營條件和存放設(shè)

10、施安全、 無害、 無污染， 發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品衛(wèi)生的問題時應(yīng)立即加以解決， 或向企業(yè) 負(fù)責(zé)人報告。三、食品安全自檢自查與報告制度. 安全管理員制訂定期或不定期食品安全檢查計劃， 采用全面檢查、抽查與自查形式相結(jié)合，實行層層監(jiān)管，主要檢查各項制度的貫徹落實情況。.食品安全管理員每天進行一次食品安全檢查， 檢查各崗位是否有違反制度的情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時告知改進，并做好食品安全檢查記錄備查。.各崗位人員每天進行日常食品安全操作程序和操作規(guī)范自查。.食品安全管理員每周 1-2 次對食品經(jīng)營貨架（普通食品類、特殊食品類）進行全面現(xiàn)場檢查，同時檢查各崗位的自查記錄，對發(fā)現(xiàn)問題及時反饋，并提出限期改進意見

11、，做好檢查記錄。四、保健食品經(jīng)營過程與控制制度4.1 銷售制度. 所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓(xùn)后方能上崗。.企業(yè)應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營保健食品。.應(yīng)嚴(yán)格按照中華人民共和國食品安全法及其實施條例、 保健食品管理辦法 的要求正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容，不得夸大宣傳保健作用， 嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。.嚴(yán)禁以任何形式銷售假劣保健食品。凡質(zhì)量不合格、過期失效或變質(zhì)的保健食品，一律不得銷售。. 銷售過程中懷疑保健食品有質(zhì)量問題的，應(yīng)先停止銷售，立即報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人調(diào)查處理。.做好經(jīng)營場所防

12、火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠及頁眉內(nèi)容3. 購進保健食品應(yīng)有合法進貨臺帳記錄或票據(jù)，做到票帳防污染等工作。 營業(yè)員每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄，如溫濕度超出范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，確保保健食品的質(zhì)量。.在營業(yè)場所內(nèi)外進行的保健食品營銷宣傳（包括燈箱廣告、各種形式的宣傳資料），要嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)的法律法規(guī)；未取得廣告批準(zhǔn)文號的， 不得在營業(yè)場所內(nèi)外發(fā)布廣告； 廣告批文超過有效期的，應(yīng)重新辦理審批手續(xù)。4.2進銷貨臺帳制度1. 保健食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行食品安全法、保健食品管理辦法等規(guī)定，做到“按需進貨、擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則， 確保保健食品購進的合法性： 在采購保健食

13、品時應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案 審核所購入保健食品的合法和質(zhì)量可靠性，并建立所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量檔案 對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員進行合法資格的驗證并作記錄。2.采購保健食品應(yīng)簽訂采購合同， 明確質(zhì)量條款。 采購合同如果不是以書面形式確立的， 購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。頁眉內(nèi)容物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存期限不得少于 2 年。購進保健食品按規(guī)定建立完整的購進臺帳記錄，購進臺帳記錄應(yīng)注明保健食品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠商、供貨單位及聯(lián)系方式、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。凡經(jīng)

14、質(zhì)量負(fù)責(zé)人檢查不合格、過期、變質(zhì)等不符合衛(wèi)生及質(zhì)量條件的保健食品，一律不得銷售。五、場所及設(shè)施設(shè)備清洗消毒和維修保養(yǎng)制度. 企業(yè)負(fù)責(zé)人對營業(yè)場所衛(wèi)生負(fù)全面責(zé)任， 并明確各崗位的衛(wèi)生管理責(zé)任。.保健食品銷售經(jīng)營、 貯存場所內(nèi)環(huán)境 （包括地面、 排水溝、墻壁、天花板、門窗等）應(yīng)保持清潔和良好狀況。廢棄物及時清理，清除后的容器應(yīng)及時清洗，必要時進行消毒。.保健食品銷售經(jīng)營、 貯存場所應(yīng)當(dāng)做好防蟲、 防鼠等措施，防止蟲害污染。除蟲滅害工作應(yīng)當(dāng)采取物理捕殺的方法。.保健食品銷售設(shè)施設(shè)備應(yīng)做到專區(qū)設(shè)置、專用標(biāo)識、專人維護，確保設(shè)備設(shè)置能夠正常運轉(zhuǎn)。.場所及設(shè)施設(shè)備清洗消毒和維修保養(yǎng)應(yīng)當(dāng)建立檔案， 如實記錄

15、清洗消毒和維修保養(yǎng)的時間、對象、方法、頻次和人員等內(nèi)容，保存時限不得少于 2 年。六、進貨查驗和查驗記錄制度索證索票制度. 企業(yè)必須認(rèn)真審查保健食品供貨單位的法定資格、 經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽,考察其履行合同的能力,必要時會同質(zhì)量管理部門對其進行現(xiàn)場考察,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。協(xié)議書應(yīng)注明購銷雙方的質(zhì)量責(zé)任,并明確有效期。.質(zhì)量管理人員要做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作。 向 首次供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的合法證件,每年核對一次，并及時更新。.索取的證件包括:供貨企業(yè)的保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營 衛(wèi)生許可證、營業(yè)執(zhí)照、保健食品注冊批準(zhǔn)證書和產(chǎn)品檢驗合格證以及保健食品的包裝、標(biāo)簽、說明書樣稿。.建立合格供貨商

16、檔案和合格產(chǎn)品的檔案。.購進保健食品應(yīng)有合法票據(jù),購進票據(jù)應(yīng)注明生產(chǎn)企業(yè)、 生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、單價等內(nèi)容。.按規(guī)定做好購進記錄 ,做到票、帳、貨相符 ,購進記錄保存至超過保健食品有效期 1 年 ,但不得少于3 年。進貨檢查驗收制度根據(jù)“按需購進，擇優(yōu)選購”的原則，依據(jù)市場動態(tài)、庫存結(jié)構(gòu)及公司質(zhì)量部門反饋的信息編制購貨計劃， 報負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行。要建立供銷平衡，保證供應(yīng)，避免脫銷或品種重復(fù)積壓以致過期失效造成損失。.嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序， 確保從合法的企業(yè)購進合法和質(zhì)量可靠的保健食品。 驗收時應(yīng)檢查產(chǎn)品的外觀質(zhì)量是否符合要求， 索取本批次產(chǎn)品的檢驗報告和合

17、格證明， 并做好驗收記錄。.要認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽，考察其履行合同的能力， 必要時會同公司質(zhì)量管理部門對其進行現(xiàn)場考察， 簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書， 協(xié)議書應(yīng)注明購銷雙方的質(zhì)量責(zé)任，并明確有效期。.加強合同管理， 建立合同檔案。 簽訂的購貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。.質(zhì)量管理部門要做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作。 向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的、有效的衛(wèi)生許可證、 營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準(zhǔn)證書和產(chǎn)品檢驗合格證，以及保健食品的包裝、標(biāo)簽、說明書和樣品實樣，執(zhí)行首營企業(yè)和首營品種的審核制度。.購進保健食品應(yīng)有合法票據(jù)， 按規(guī)定做好購進記錄， 做到票、帳、貨相符，購進記錄保存期限

18、不得少于 2 年。.嚴(yán)禁采購以下保健食品：（ 1 ）無衛(wèi)生許可證生產(chǎn)經(jīng)營單位的保健食品。 （2 ） 無保健食品檢驗合格證明的保健食品。（ 3 ） 有毒、 變質(zhì)、 被污染或其他感觀性狀異常的保健食品。 （ 4 ）超過保質(zhì)期限的保健食品。（ 5 ）其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。七、保健食品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置方案建立食品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置方案， 由負(fù)責(zé)人或食品安全管理員具體負(fù)責(zé)食品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置工作。食品安全突發(fā)事件發(fā)生時， 應(yīng)當(dāng)立即停止相關(guān)食品的經(jīng)營活動，對涉及的食品、工具、設(shè)備等進行封存，并自發(fā)現(xiàn)之時起2小時內(nèi)向所在地食品藥品監(jiān)管部門報告， 不得對食品安全突發(fā)事件隱瞞、謊報、緩報。

19、應(yīng)當(dāng)立即執(zhí)行不合格食品處置管理制度， 采取有效措施通知相關(guān)供貨者和消費者，防止突發(fā)事件惡化。應(yīng)當(dāng)積極配合食品藥品監(jiān)管部門的調(diào)查、 取證工作， 不得隱匿、偽造、毀滅有關(guān)證據(jù)。建立保健食品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置臺賬， 如實記錄保健食品安全突發(fā)事件處置涉及的食品名稱、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠家和聯(lián)系方式、 供貨者名稱和聯(lián)系方式以及處置的方式和結(jié)果， 記錄保存期限不得少于 2 年。八、保健食品貯存管理制度所有入庫保健食品都必須進行外觀質(zhì)量檢查， 核實產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和說明書與批準(zhǔn)的內(nèi)容相符后，方準(zhǔn)入庫。保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲存要求，合理儲存保健食品。需冷藏的保健食品儲存于冷庫（溫度2-10 ），需陰涼、涼暗

20、儲存的儲存于陰涼庫（避光、溫度不高于 20 ），可常溫儲存的儲存于常溫庫（溫度0-30 ），各儲存區(qū)的相對濕度應(yīng)保持在 35-75% 之間。保健食品應(yīng)離地、 隔墻放置， 各堆垛間應(yīng)留有一定的距離。搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示標(biāo)志的要求規(guī)范操作，堆放保健食品必須牢固、整齊，不得倒置；對包裝易變形或較重的保健食品，應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度，并根據(jù)情況定期檢查、翻垛。應(yīng)保持貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生，定期進行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。應(yīng)定期檢查保健食品的儲存條件，做好經(jīng)營場所的防曬、溫濕度的監(jiān)測和管理。 每日上下午各一次對經(jīng)營場所的溫濕度進行檢查和記錄，如溫濕

21、度超出范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施。應(yīng)根據(jù)庫存保健食品的流轉(zhuǎn)情況， 定期檢查保健食品的質(zhì)量情況， 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即將該保健食品移至待驗區(qū)， 并填寫質(zhì)量問題報告表，通知質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查并處理。九、廢棄物處置制度. 值日人員在每天下午五點前， 將銷售垃圾統(tǒng)一放入生活垃圾桶內(nèi)。.如遇特殊情況，垃圾過多，清潔人員要及時將垃圾桶倒空。.垃圾桶需要定期進行清洗，保持桶內(nèi)外干凈，無污物。.為了便于清潔，每天倒完垃圾要及時更換新的垃圾袋。十、不合格保健食品處置制度為有效控制不合格保健食品的管理， 保證所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定本制度。. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對不合格保健食品實行有效控制管理。.質(zhì)量不合格保

22、健食品不得采購、入庫和銷售。.不合格保健食品須存放在不合格品區(qū)并貼有紅牌標(biāo)志， 不合格品區(qū)設(shè)專人、專帳管理。.保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品， 應(yīng)開具停售通知單， 及時通知營業(yè)員立即停止出庫和銷售， 追回售出保健食品， 不合格保健食品及時移入不合格品區(qū)。發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品，要報告食品藥品監(jiān)督管理局，不得擅自退貨。. 食品藥品監(jiān)督管理局抽查、 檢驗判定為不合格保健食品時，或食品藥品監(jiān)督管理局公告、 發(fā)文、 通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格保健食品時，應(yīng)立即停止銷售，并追回售出的不合格保健食品，將不合格保健食品移入不合品區(qū)。.在庫過期失效、破損保健食品由養(yǎng)護員上報，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)后移入不合格品庫。.銷后退回、配送退回的質(zhì)量可疑保健食品，驗收員及時報保健食品安全管理員確認(rèn)不合格后，移不合格品庫。.不合格保健食品應(yīng)有記錄，保存二年。十一、保健食品召回管理制度. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)保健食品的召回以及跟公司各個相關(guān)業(yè)務(wù)部門的溝通。.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)收集保健食品質(zhì)量信息并進行分析， 對可能 存在安全隱患的保健食品應(yīng)報告公司總部進行調(diào)查評估， 確認(rèn)該 保健食品是否存在安全隱患。.保健食品發(fā)現(xiàn)有下列情形之一的，必須執(zhí)行產(chǎn)品召回：1 ）食品藥品監(jiān)督