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1、第六章 酸沉降化學(xué) 酸沉降(acid deposition):大氣中的酸通過降水(如雨、霧、雪等)遷移到地表(濕沉降),或在含酸氣團氣流作用下直接遷移到地表(干沉降)。 酸雨: pH5.6 的大氣降水,包括酸性雪、冰雹、露水、霜等多種形式。 導(dǎo)致正常雨水pH5.6 的酸性物質(zhì)主要是人類排放的硫氧化物和氮氧化物,在大氣環(huán)境中經(jīng)過各種氧化反應(yīng)生成了硫酸和硝酸。 酸沉降化學(xué)就是研究干、濕沉降過程中與酸有關(guān)的各種化學(xué)問題,包括降水的化學(xué)組成、酸物質(zhì)的來源、形成機制、存在形式、化學(xué)轉(zhuǎn)化以及降水組成的變化和趨勢等。第一節(jié) 酸雨研究的歷程 1872年,英國化學(xué)家Smith在其編著的空氣和降雨:大氣氣象學(xué)的開
2、端一書中最早提出“酸雨”這一術(shù)語。 1850年,英國羅薩娒丹建立第一個降水監(jiān)測網(wǎng)。 1947年,瑞典土壤學(xué)家H.Egner創(chuàng)建了斯堪的納維亞降水監(jiān)測網(wǎng),首次國際協(xié)作。 1972年,斯德哥爾摩召開聯(lián)合國人類環(huán)境會議,酸雨作為一種國際性環(huán)境問題正式提上日程。 1977年,歐洲經(jīng)濟共同體啟動了“歐洲大氣污染物長距離輸送的監(jiān)測和評價合作項目” (EMEP ),保存了降水化學(xué)最完整、詳細的記錄 1978年美國建立“國家大氣沉降計劃”(NADP),現(xiàn)已發(fā)展為三個附屬網(wǎng)絡(luò):National Trends Network(NTN);Mercury Deposition Network (MDN);Atmosp
3、heric Integrated Research Monitoring Network (AIRMoN) 1986年,美國成立國家干沉降網(wǎng)NDDN(National Dry Deposition Network),1991年,改名為美國清潔大氣狀況動態(tài)網(wǎng)CASTNET(Clean Air Status and Trends Network),對大氣顆粒物和部分氣體的干沉降進行濃度研究 2019年,東亞酸沉降網(wǎng)(EANET)建立,目前一共有13個國家參與,對降水,大氣顆粒和部分氣體沉降進行研究。 2019年日本的電力工業(yè)中央研究院(CRIEPI)干濕沉降測定項目對日本10個站點的干濕沉降進行測
4、量,干沉降采用水作為代用面。 1981年在北京召開“全國第一次降水污染和酸雨問題討論會”,1982年在全國范圍內(nèi)布設(shè)了189個監(jiān)測站,523個降水采樣點,對降水酸度進行了全面系統(tǒng)的分析。 1992年國家酸沉降監(jiān)測網(wǎng)(NADMN)開始運作,有271個站點,多數(shù)位于城郊和農(nóng)村。 我國“七五”、“八五”和“九五”計劃中,均將酸雨列為攻關(guān)的重點課題,實行“酸雨控制區(qū)”和“SO2控制區(qū)”的規(guī)劃和污染控制政策。第二節(jié) 降水和液滴化學(xué)特征一、降水的化學(xué)組成 現(xiàn)在已經(jīng)知道降水的組成通常包括以下幾類:大氣固定氣體成分,如O2、N2、CO2、H2及惰性氣體;無機物,如土壤衍生礦物離子Al3+、Ca2+、Mg2+、
5、Fe3+、Mn2+和硅酸鹽等,海洋鹽類離子Na+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-及少量K+、Ca2+、I-和PO43-,氣體轉(zhuǎn)化物SO42-、NO3-、NH4+、Cl-和H+,人為排放源As、Cd、Cr、Co、Cu、Pb、Mn、Mo、Ni、V、Zn、Ag、Sn和Hg;有機酸(以甲酸和乙酸為主,曾測出C1C30酸)、醛類(甲醛、乙醛等),烯烴、芳烴和烷烴;光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物,如H2、O2、O3和PAN等;不溶物,主要來自土壤粒子和燃料燃燒排放塵粒中的不溶部分,其含量可達13mg/L。1、降水的離子組成 SO42-:主要來自于燃煤排放的顆粒物和大氣SO2轉(zhuǎn)化,另外還有巖石風(fēng)化、土壤中有機物、動
6、植物和廢棄物的分解NO3-: 一部分來自人為污染源排放的NOX和塵粒,還有相當部分可能來自空氣放電產(chǎn)生NH4+: 生物腐敗及土壤和海洋揮發(fā),堿性土壤降水中含量相對增加Ca2+: 土壤和建筑塵,提供了相當大的酸中和能力我國降水中, SO42-和NO3-是主要酸性粒子; Ca2+和NH4+是主要堿性粒子; SO42-/ NO3- 平均為6.2,主要為硫酸型降水,但目前比值正在下降,硝酸所占比例逐漸增大。2、降水中的有機酸 降水中除了硫酸和硝酸等強酸,有機弱酸(甲酸和乙酸)對降水酸度也有貢獻。不同地區(qū),所占比例不同。 環(huán)境大氣中有機酸的來源包括人為排放、生物排放和有機物的化學(xué)轉(zhuǎn)化。有機酸在大氣中的反
7、應(yīng)活性小,主要通過干、濕沉降從大氣中去除、 C1c10的一元羥酸、C2C10的二元羥酸以及C1C2的醛是降水中的主要有機組分。地點pHH+NH+Ca+Mg+K+ClSONO甲酸乙酸百慕大(1981-1984)4.8813.12.82.50.750.93.07.14.42,00,8澳Katherine4.7716.92.90.950.71.18.02.04.110.54.2雨水中有機弱酸的雨量加權(quán)平均濃度3、降水中的金屬元素 降水匯總的金屬元素特別是有毒金屬元素正逐漸引起人們的注意。人為活動對金屬元素的濕沉降影響明顯。元素城市鄉(xiāng)村偏遠地區(qū)范圍參考資料數(shù)量范圍參考資料數(shù)量范圍參考資料數(shù)量Sb-0.
8、0341As5.810.004-490.0191Cd0.48-2.350.08-46230.004-0.6394Cr0.51-1540.1-309-Co1.810.01-1.52-Cu6.8-12060.4-150190.035-0.855Pb5.4-14780.59-64320.02-0.416Mn1.9-8080.2-84280.018-0.325Hg0.002-3.860.005-2.2100.011-0.4284Mo0.201-Ni2.4-11460.6-4815-Ag3210.01-0.4870.006-0.0082V16-6830.13-2360.016-0.323Zn18-280
9、97: SO32- ;pH2: HSO3-液相S()被氧化的主要途徑: O3氧化 H2O2氧化 ROOH氧化 催化氧化 OH氧化 氮氧化物氧化 碳催化氧化(石墨和煤炭) 六、液相氮化學(xué)反應(yīng)動力學(xué) 在一定的氣象條件下,NO和NO2在液相表面吸附并發(fā)生氧化的作用并不明顯,反應(yīng)進行得比較緩慢,對于氮氧化物的氧化去除以及對液相中硝酸鹽的貢獻不大,氮氧化物對液相的酸化不是很重要。NO3自由基的液相轉(zhuǎn)化 :形成HNO3并生成OH自由基 PAN :主要反應(yīng):七、液相的有機反應(yīng) 由于有機反應(yīng)的復(fù)雜性和缺乏動力學(xué)資料,研究較少八、液滴中各物種濃度的變化 開放體系:氣體濃度維持不變,有外來物料補充 封閉體系:氣體濃度由于吸收而逐漸減少,無外來物料 的補充 第五節(jié) 酸沉降臨界負荷生態(tài)系統(tǒng)的酸沉降臨界負荷:不致使生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生長期有害影響的化學(xué)變化的酸性化合物的最高沉降生態(tài)系統(tǒng)的氮臨界負荷:不致使生態(tài)系統(tǒng)的任何部分或生態(tài)系統(tǒng)的接受體產(chǎn)生富營養(yǎng)化或任何類型的營養(yǎng)元素失去平衡的氮化合物的最高沉降。臨界負荷代表了系統(tǒng)得到保護或遭到破壞的臨界狀態(tài);通常用一
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