內(nèi)墻涂料有害物質(zhì)限量原始記錄

1、山西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院產(chǎn)（商）品質(zhì)量檢驗原始記錄報告編號產(chǎn)（商）品名稱樣品編號規(guī)格型號檢驗樣品數(shù)量檢驗項目使用儀器設備 及編號試后樣品 狀態(tài)承檢員溫度。C濕度檢驗起止日期1.揮發(fā)性有機化 合物含量（V OC）氣相色譜儀YS-B-085氣相色譜儀YS-B-0842.苯，甲苯，乙苯， 二甲苯總和氣相色譜儀YS-B-0843.游離甲醛紫外分光光度計YS-B-0884.可溶性重金屬原子吸收光譜儀YS-H-010樣品描述室主任校核員山西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院檢驗原始記錄續(xù)頁報告編號：樣品編號:序號檢驗項目檢測記錄報出值1揮發(fā)性有機化合物含 量(VOC)g/L揮發(fā)性有機化合物試樣質(zhì)量ms：內(nèi)標質(zhì)量

2、m，s：化合物名稱校正因子面積比(A/ Ais)含量公式：3廣misXAiXRim XA.式中：3試樣中被測化合物i的質(zhì)量分數(shù)，g/gR被測化合物相對校正因子Ais內(nèi)標物峰面積A】一被測化合物i的峰面積密度測定空比重杯的質(zhì)量m0 (g)比重杯和樣品的質(zhì)量m2 (g)試樣的密度(Pt):公式：Pt= (m2-m0)/vtPt：涂料在23C時的密度，g/ml；vt：比重杯容積ml試樣水份的測定：校正因子R異丙醇質(zhì)量m. (g)試樣質(zhì)量ms (g)空白中水的峰面積A0面積比(A -Ao)/AWui試樣中水份含量的質(zhì)量分數(shù)3 w (%)miX(Aw-Ao)公式：3w=X100wm XA XRsI式中：

3、AW一試樣中水的峰面積A異丙醇的峰面積揮發(fā)性有機化合物含量VOC涂料產(chǎn)品的VOC含量P (VOC)(g/L)：序號檢驗項目檢測記錄報出值1公式：P (VOC)= xp sX 10001-P x(3 /p )Ss、 ww式中：3試樣中被測化合物i的質(zhì)量分數(shù)，g/g3w一試樣中水的質(zhì)量分數(shù)，g/gPl試樣密度，g/mLP w水的密度，g/mL1000轉(zhuǎn)換因子2本，甲本，乙本，一 甲苯總和mg/kg苯.甲苯，乙苯，二甲苯總和公式：cob=SoiX106式中:試樣本.甲苯，乙苯，二甲苯總和的含量,mg/kg3 b試樣被測組分i(本.甲本，乙苯，二甲苯)質(zhì)量分數(shù),g/g106轉(zhuǎn)換因子3游離甲醛mg/kg

4、1#2#100樣品質(zhì)量m(g)：吸光度值：甲醛質(zhì)量m(ug)游離甲醛含量3平均值：計算公式：3=(m/m)Xf式中：f一稀釋因子4可溶性重金屬 mg/kg將待測樣品攪拌均勻，涂覆在采用硝酸溶液(1： 1) 浸泡24h聚四氟乙烯板上，待完全干燥后，取下涂膜，在室 溫下用粉碎設備將其粉碎，用孔徑0.5mm的不銹鋼金屬篩過 篩后，備用。稱取處理后的試樣g于100mL燒杯中，用移液官加入25mL0.07moL/L鹽酸溶液。在攪拌器上攪拌1min后，用 0.2pH單位的酸度計測其酸度。如果pH值1.5，用質(zhì)量 分數(shù)約為37%，密度約為1.18g/cm3的鹽酸調(diào)節(jié)pH值在 1.01.5之間。再在室溫下連續(xù)攪拌1h，然后放置1ho 接著 立即用孔徑0.45 u m微孔濾膜過濾。過濾后的濾液應避光保 存并應在一天內(nèi)完成元素分析測試。樣品前處理PbCdCrHg鉛90P0鎘75樣品P鉻603汞60校正后的結(jié)果：公式：3=(p-p0) VXF/m報告編號:樣品編號:報告編號：樣品編號:序號檢驗項目檢測記錄報出值式中：3試樣中可浴性金屬含量，mg/kg；P廠空白溶液的測試濃度，mg/L；P 試驗溶液的測試濃度，mg/LV一鹽酸溶液的定容體積，mLF一試驗溶液的稀釋倍數(shù)；m-稱取的試樣重，g；結(jié)果校正：校正結(jié)果=測