2022年伴性遺傳解題方法例題及練習(xí)

1、伴性遺傳解題方法 1、口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。2、不能判斷的類型：(1)若系譜中患者無性別差異，男女各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制，(2)若存在明顯的男女患者差異，則該病很可能是性染色體上得基因控制的，分 2 種：a.男性患者多于女性，很可能是伴 X 隱性遺傳病b.女性患者多于男性，可能是伴 X 顯性遺傳病例 1：第一步：有男患者也有女患者排除 Y 染色體上的遺傳第二步：根據(jù) 1 和 2 以及 6， 8 “ 無中生有” 判斷是隱性遺傳 ; 第三步： 又因為 13 是女患者但是他的父親 9 表現(xiàn)正?？梢?/p>

2、判斷這不是位于 X 染色體上的隱性遺傳而是位于常染色體上的隱性遺傳。結(jié)論：該病是位于常染色體上的隱性遺病。例 2：第一步：有男患者也有女患者排除 Y染色體上的遺傳 ; 第二步：根據(jù) 3 和 4 以及 8“ 無中生有” 判斷是隱性遺傳 ; 第三步：又因為 13 是女患者且他的父親的男患者多女患者少，伴性遺傳的可能性很大 結(jié)論：初步認定該病為伴8 也是患者不能排除是伴性遺傳再加之整體X染色體隱性遺傳病。例 3：第一步：有男患者也有女患者 排除 Y 染色體上的遺傳 第二步：顯然不能根據(jù)口訣來 判斷顯隱性但是在子孫三代中 有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象首先考慮顯 性遺傳。第三步：又 6 男患者的母親 1 和所有女兒

3、 10 和 11 都是女患者以及 3 女性正常他的父親 2 還有 7 女性正常他的三個兒子8、 9、 12 也都正常，符合“ 男患母女病，女正（常） 父子正” 可以判斷位于 X 染色體上的顯性遺傳的可能性最大。結(jié)論：初步認定該病為伴X 染色體顯性遺傳病圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱無中生有為隱性；女患隔代遺傳男女發(fā)病的父親正?？煞穸ò樾月氏嗟冗z傳常顯有中生無為顯性：男患連續(xù)遺傳男女發(fā)病的女兒正常可否定伴性率相等遺傳常隱或 X隱無中生有為隱性；但是隔代遺傳無法否定是伴性遺傳，常顯或 X顯兩種情況都要考慮連續(xù)遺傳有中生無為顯性；但是無法否定是伴性遺傳，兩種情況都要考慮最可能 X顯父親有病女兒全有

4、病最連續(xù)遺傳患者女性可能 X 顯多于男性非 X隱女性患者的兒子正常可隔代遺傳以否定伴 X隱性遺傳第 5 次作業(yè) 2.3伴性遺傳（）1、下列遺傳系譜中，肯定是由常染色體上的隱性基因決定的性狀遺傳是（陰影表示隱性性狀）A B C D 2、右圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請分析，此病極可能屬于（）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴 X 染色體顯性遺傳D伴 X 染色體隱性遺傳3.右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因為A 或 a，請分析回答下列問題：（ 1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（ 2） 2 和 3 的基因型相同的概率是。（3） 2 的基因型可能是。（4） 2 若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是。(甲種病基因用A、a 表示，乙種病的基因用B、b 表示 )， 6 不攜4、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于 _性遺傳病，致病基因在 _染色體上。(2)乙病屬于 _性遺傳病，致病基因在 _染色體上。(3)4 和 5 基因型是 _。第 5 次作業(yè) 2.3 伴性遺傳1C 2C 3 (1)常隱 (2)1 (3)Aa (4)1/6 4. （1）隱常 (2)隱 X （3）AaX BX b