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1、頁高中生物奧賽專用普通動物學(xué) 第 PAGE 23頁共 NUMPAGES 23頁第二部分。脊椎動物學(xué)輔導(dǎo)(fdo)提綱重點:比較的方法,橫向(各系統(tǒng)器官)和縱向(系統(tǒng)進(jìn)化(jnhu)順序)脊索動物三大(sn d)特征:脊索,背神經(jīng)管,鰓裂;脊索動物與無脊椎動物之間的關(guān)系; 2,進(jìn)化的幾個大事件,即幾大里程碑; 3,動物總數(shù)和各綱動物數(shù)量;4,脊索動物的進(jìn)化過程: 棘皮動物原始無頭類尾索動物和頭索動物 原始有頭類原始無頜類 原始有頜類水生的魚類 水生向陸生過渡的兩棲類 空中和陸地生活的鳥獸二,原索動物:,尾索動物:退行性變態(tài),在幾小時至1天的時間內(nèi): 海鞘的變化:自由游泳固著 尾部脊索消失,尾被吸
2、收 背神經(jīng)管實心神經(jīng)節(jié) 咽鰓裂數(shù)目增加 雌雄同體、開管式循環(huán) 2, 頭索動物:名稱的由來; 其結(jié)構(gòu)的進(jìn)步性、原始性和特化性;三,脊椎動物各胚層的分化 文昌魚的發(fā)育:囊胚-原腸胚-神經(jīng)胚 三胚層的出現(xiàn) 中胚層形成的問題(不同動物的形成方式、原條) 中胚層的分化、其他胚層的分化四,比較各個系統(tǒng):橫向的比較 一)皮膚及其衍生物 1, 皮膚結(jié)構(gòu):表皮外胚層 真皮中胚層 皮下組織中胚層 衍生物:表皮:所有腺體,所有角質(zhì)外骨骼 真皮:魚類骨質(zhì)鱗片,鰭條,骨板 表皮和真皮共同形成的:盾鱗 2,比較:文昌魚:單層表皮,真皮原始結(jié)締組織 脊椎動物:多層表皮和真皮 水生腺體為單細(xì)胞(極少數(shù)多細(xì)胞腺體) 兩棲類和陸
3、生的腺體為多細(xì)胞 魚類衍生物:鱗片:盾鱗硬鱗圓鱗櫛鱗 鱗式 進(jìn)化方向:薄輕靈活減少水的阻力和形成小的水湍流 兩棲類:皮膚裸露,角質(zhì)層薄并有活細(xì)胞 多細(xì)胞(xbo)有管腺體:粘液腺(HE染色(rns)為淡蘭色) 漿液(jingy)腺(HE染色有紅色顆粒) 爬行類:皮膚干燥,幾乎無腺體(股腺) 骨板和角質(zhì)鱗片,真皮富有色素細(xì)胞(變色龍的植物性神經(jīng)控制) 鳥類:皮膚薄松軟干,唯一的尾脂腺 角質(zhì)衍生物 羽色物理性 化學(xué)性 哺乳類:表皮和真皮均厚 毛的結(jié)構(gòu),毛干的三層,毛色 爪、蹄和指甲;角;腺體(皮脂腺和汗腺) 穿山甲角質(zhì)鱗片,犰狳骨質(zhì)板二)骨骼系統(tǒng):軟骨和硬骨的概念并在切片上分別。 脊柱和脊椎骨的區(qū)
4、別 骨骼的產(chǎn)生中胚層間充質(zhì) 脊柱和脊索的區(qū)別 脊椎動物骨骼系統(tǒng):中軸骨 附肢骨 (帶骨) 脊椎骨的結(jié)構(gòu)和產(chǎn)生的順序:椎弓脈弓椎體 七鰓鰻 鱘魚、肺魚 其他脊椎動物 椎體形狀的比較:雙凹、 前凹、 后凹、 馬鞍、 雙平 魚類 兩棲類和爬行類 鳥類 哺乳類 脊柱的比較: 圓口類脊索和椎弓 魚類脊柱(軀干椎、尾椎),脊索退化 軟骨變?yōu)橛补?、肋?兩棲類頸椎1、軀干椎、薦椎1、尾椎 胸骨、無肋骨 爬行類頸椎(環(huán)椎和樞椎)、胸椎、腰椎、薦椎2、尾椎 胸骨(蛇無)、肋骨、胸廓 鳥類頸椎(數(shù)量多)、胸椎、綜薦骨、尾綜骨 胸骨、肋骨(全為硬骨)、胸廓 哺乳類頸椎7、胸椎、腰椎、薦椎、尾椎;胸骨、肋骨、胸廓 椎
5、式 C、T、L、S、Cy 頭骨的比較:軟顱 七鰓鰻腦底的軟骨板軟骨魚的軟骨腦顱硬骨魚的骨化腦顱 咽顱七對:頜弓1、舌弓1、5對鰓弓,舌頜骨連接軟顱與頜骨為舌接型 軟骨魚類:軟骨終生,軟顱頂部不封頂、雙枕髁 硬骨魚類:骨化,封頂(出現(xiàn)鼻骨、額骨、頂骨);前頜骨、上頜骨、齒骨 和隅骨為新的頜骨,骨化的舌頜骨連接腦顱與頜骨、單枕髁 兩棲類:頭骨簡化,輕便,骨化的舌頜骨進(jìn)入中耳為耳柱骨 內(nèi)鼻孔出現(xiàn)、雙枕髁、鰓弓的演變和退化 上頜骨與腦顱(nol)愈合,上頜的方骨與下頜的關(guān)節(jié)骨連接為自接型 爬行類:完整的次生腭(鱷類)將口腔與鼻腔(bqing)分開,使內(nèi)鼻孔后移 耳柱骨、自接型、高顱型、單枕髁 顳窩出現(xiàn)
6、(chxin)(鱷類完整雙顳窩,鳥類雙顳窩) 鳥類:高度愈合、雙顳窩(與眼窩合)、耳柱骨、自接型、高顱型、單枕髁 哺乳類:合顳窩(與眼窩合)、直接型、高顱型、雙枕髁 完整的次生腭將口腔與鼻腔分開,內(nèi)鼻孔后移 三塊聽小骨(與舌頜骨、方骨、關(guān)節(jié)骨同源)、 中耳的鼓骨與原來下頜骨中的隅骨同源 顴弓、下頜僅由齒骨形成 帶骨的比較:將鰭骨或附肢骨懸掛至中軸骨上的骨骼 肩帶:一般不與頭骨和脊柱相連,主要骨塊為肩胛骨、鎖骨、烏喙骨 軟骨魚類:軟骨棒 硬骨魚類:肩帶與頭骨愈合 四足類:肩帶不與頭骨和脊柱相連,烏喙骨在哺乳類退化 鎖骨的變化與運(yùn)動方式的關(guān)系 腰帶:四足類三塊:髂骨、坐骨、恥骨 因是承重的功能,結(jié)
7、構(gòu)穩(wěn)定并永遠(yuǎn)與脊柱相連 四肢骨:陸生的模式 兩棲類愈合簡化,從爬行類開始為典型的五指(趾)型四肢 鳥類的跗間關(guān)節(jié) 哺乳類:四肢的扭轉(zhuǎn)對運(yùn)動的適應(yīng),注意膝關(guān)節(jié)和肘關(guān)節(jié)的方向三)肌肉系統(tǒng): 中胚層的體節(jié)、側(cè)板的體壁中胚層和臟壁中胚層產(chǎn)生肌肉 肌肉與神經(jīng)之間的關(guān)系很重要 中胚層的體節(jié)和側(cè)板的體壁中胚層:軸上肌、軸下肌、膈肌、附肢肌 (由脊神經(jīng)支配) 眼?。ㄓ赡X神經(jīng)III、IV、VI支配) 臟壁中胚層:與取食有關(guān)的肌肉、表情肌、心肌、內(nèi)臟平滑肌 (由腦神經(jīng)V、VII、IX、X、XI及植物性神經(jīng)系統(tǒng)支配)四)體腔和系膜: (真)體腔的發(fā)生側(cè)板內(nèi)的空腔,由中胚層圍成(與無脊椎動物比較) 體腔的分化:魚類兩
8、棲類:圍心腔1和胸腹腔1 鳥類: 圍心腔1、胸腔2、腹腔1(結(jié)締組織的斜隔分隔胸腔和腹腔) 哺乳類: 圍心腔1、胸腔2、腹腔1(包括盆腔) 肌肉質(zhì)的橫膈分隔胸腔和腹腔 腹膜(單層,一層上皮細(xì)胞):體腔內(nèi)側(cè)腹膜壁層,內(nèi)臟外側(cè)腹膜臟層,系膜:在體腔的背腹位置,為兩層的腹膜 背系膜,腹系膜(因兩側(cè)體腔在腹部打通而大部分退化)五)消化系統(tǒng):消化管道兩端(口前端和直腸末端)為外胚層內(nèi)陷形成,消化管道的最內(nèi)層即 粘膜(zhn m)為內(nèi)胚層形成,管道的其余部分為中胚層形成。牙齒:與盾鱗同源(tn yun),由外、中胚層形成 軟骨魚類:牙 硬骨魚類:牙、鯉形目的(md)咽喉齒 兩棲類:牙,有鋤骨齒, 蟾蜍無齒
9、 爬行類:牙,有翼骨齒和腭骨齒,鱷類具大小不同的槽生齒,在上下頜 鳥類:無齒 哺乳類:僅上下頜具齒,異型(門齒、犬齒、前臼齒、臼齒)、槽生齒 再出齒, 哺乳類齒式, 食肉目的裂齒 進(jìn)化趨勢:多出再出,量多少而恒定,同型異型,廣泛著生上下頜 側(cè)生、端生槽生 2,舌:兩棲類、爬行類、哺乳類的舌為肌肉質(zhì),可動 鳥類的蜂鳥和啄木鳥的舌可伸出 3, 唾液腺:水生動物無唾液腺 哺乳類唾液腺含淀粉酶 其他動物的唾液僅濕潤食物 4,咽:陸生動物的內(nèi)鼻孔出現(xiàn),食物和空氣的通道及相互關(guān)系 兩棲類口咽腔交叉 鱷類和哺乳類出現(xiàn)次生腭(硬腭),內(nèi)鼻孔后移,咽交叉 哺乳類出現(xiàn)肌肉質(zhì)軟腭,內(nèi)鼻孔進(jìn)一步后移,會厭軟骨 5,食
10、道:爬行類開始食道與胃分化明顯,食道延長 鳥類的食道中部有嗉囊 6,胃:從爬行類的胃分化明顯 鳥類:腺胃和肌胃 哺乳類:偶蹄目的反芻類,瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃、皺胃(分泌胃液) 7,腸:進(jìn)化趨勢:增加分化程度,增加消化吸收面積,與食性的結(jié)合 食道胃,小腸十二指腸、空腸(鳥類)、回腸,大腸盲腸(爬行類)、結(jié) 腸(哺乳類)、直腸 七鰓鰻的盲溝,軟骨魚的螺旋瓣腸,硬骨魚的幽門盲囊 高等動物的小腸皺襞和小腸絨毛 根據(jù)牙齒的形狀、腸的長短判斷其食性 8,泄殖腔與泄殖竇、泄殖孔、肛門 具有泄殖腔:軟骨魚類、兩棲類、爬行類、鳥類、單孔類 具有泄殖竇、泄殖孔、肛門:圓口類、硬骨魚類、哺乳類 (哺乳類的靈長類和一些嚙
11、齒類具有陰道)六)原腸衍生物:(內(nèi)胚層的衍生物) 消化道(兩端除外),耳咽管、中耳腔甲狀腺、甲狀旁腺、胸腺、扁桃體、后鰓體鰾或肺,肝、胰、膽囊,卵黃囊、尿囊七)呼吸系統(tǒng):內(nèi)胚層產(chǎn)生,包括呼吸器官如鰾、肺和呼吸道等。 共同(gngtng)的特征:1.具有將組織或機(jī)體與外部環(huán)境隔開的濕潤(shrn)薄膜,且薄膜面積很大; 2.具有(jyu)豐富的毛細(xì)血管; 3.動靜脈血管血液的氧氣與二氧化碳的含量與一般情況相反 脊椎動物由水上陸,呼吸器官進(jìn)化的方面: 1.呼吸方式;2.肺的吸氧面積;3.呼吸的機(jī)械裝備;4.呼吸道趨于?;?。1)由鰓呼吸演變?yōu)榉魏粑?水生脊椎動物主要以鰓進(jìn)行呼吸,而陸生種類則主要以
12、以肺進(jìn)行呼吸,一般認(rèn)為肺是由古代總鰭魚的鰾演變而來。當(dāng)水流經(jīng)鰓瓣進(jìn)行氣體交換時,行使逆流系統(tǒng)氣體交換機(jī)制,可使得水中80以上的氧氣攝入血液中。 脊椎動物在由水上陸的演變過程中,呼吸介質(zhì)由水體變?yōu)榭諝?,呼吸器官發(fā)生了深刻的變化。水體環(huán)境特點如下:1.氧氣并不豐富??諝獾难鹾繛?lOmll,淡水中含有氧氣6.6mll水,海水中則為5.3mll水。2.水的粘滯性和密度要比空氣大得多。肺與鰾具有相同的起源,兩者全是由原腸管突出的盲囊所形成。 兩棲類則具有多種多樣的呼吸方式,在不同的生活狀態(tài)下,分別進(jìn)行鰓呼吸、皮膚呼吸、口咽腔呼吸和肺呼吸。爬行類、哺乳類和鳥類行使完備的肺呼吸。 2).肺吸氧面積逐漸擴(kuò)
13、大 有尾兩棲類的肺構(gòu)造極為簡單,只是一對薄壁的囊狀物,主要通過皮膚和外鰓進(jìn)行氣體交換。無尾兩棲類的肺呈蜂窩狀,皮膚呼吸仍占有重要地位。爬行類的肺雖然和兩棲類一樣為囊狀,但有復(fù)雜的間隔把內(nèi)腔分隔成蜂窩狀的小室,沒有皮膚呼吸。鳥肺為一對海綿狀體,肺的內(nèi)部由各級支氣管形成一個彼此吻合相通的網(wǎng)狀管道系統(tǒng),和氣體接觸的面積極大,鳥類特有的高效能氣體交換裝置;具有許多氣囊輔助呼吸 哺乳類的肺內(nèi)部是一個復(fù)雜的支氣管樹,支氣管入肺后,一再分支,在微支氣管的末端膨大成肺泡囊,囊內(nèi)又分成一個個的肺泡,因而大大增加了肺和氣體接觸的總面積。 3).呼吸的機(jī)械裝備日益完善 兩棲類口咽腔呼吸,爬行類形成胸廓,依靠肋間肌的
14、收縮使胸廓擴(kuò)大與縮小來完成呼吸;鳥類在靜止?fàn)顟B(tài)以肋骨升降胸廓的動作來呼吸,而在飛翔時利用翼的搧動使前后氣囊收縮與擴(kuò)張,獨特的“雙重呼吸”;肌肉質(zhì)的橫膈,橫膈的升降和肋間肌收縮的協(xié)同呼吸。 4).呼吸道和消化道漸趨分開 兩棲類口咽腔交叉。爬行類的鱷和哺乳類,具有完整的次生腭,內(nèi)鼻孔后移,使呼吸道和消化道完全分開。 兩棲類短的喉頭氣管室,喉頭和氣管的分化不明顯。兩棲類開始有聲帶作。爬行類的氣管長,呼吸道有了明顯的氣管和支氣管的分化,除少數(shù)種類外,爬行類一般皆不發(fā)聲(f shn)。鳥類的氣管為一圓柱形長管,以完整的骨環(huán)支持,發(fā)生器(鳴管(mn un)位于支氣管分叉的地方而不在喉部,鳴管(mn un)
15、外有特殊的鳴肌,哺乳類的喉頭構(gòu)造復(fù)雜化,支持喉頭的軟骨除勺狀軟骨和環(huán)狀軟骨外,新增加了甲狀軟骨及會厭軟骨。聲帶位于喉部。八)循環(huán)系統(tǒng):封閉的管道系統(tǒng),分為心血管系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)。心血管系統(tǒng)包括心臟、動脈、毛細(xì)血管、靜脈和血液;淋巴系統(tǒng)包括毛細(xì)淋巴管、淋巴管、淋巴導(dǎo)管、淋巴結(jié)和淋巴液1, 心臟和血液循環(huán) 血液流動方向是在身體背部從前向后,而在腹部是從后向前。海鞘中的血液循環(huán)開管式,血液定期改變方向,同一條血管輪流充當(dāng)動脈和靜脈,這在脊索動物中是唯一的。 2,血液循環(huán)路線 鰓呼吸的圓口類和魚類:全身缺氧血心臟缺氧血鰓部多氧血身體各部分 循環(huán)一周經(jīng)過心臟一次,一個大圈,稱為單循環(huán)。 肺呼吸動物: 缺氧
16、血肺部多氧血左心房左心室身體缺氧血右心房右 心室肺。循環(huán)一周經(jīng)過心臟兩次,一個大圈(即體循環(huán))和一個小圈 (即肺循環(huán)),為雙循環(huán) 兩棲類、爬行類為不完全雙循環(huán) 3,心臟 1)單循環(huán)動物的心臟:靜脈竇1、心房1、心室1和動脈圓錐。 圓口類:心臟有分化但靜脈竇很不發(fā)達(dá)。 軟骨魚類:靜脈竇1、心房1、心室1、動脈圓錐四腔組成。 動脈圓錐常具瓣膜,肌肉質(zhì)的壁主動收縮,是心室的延伸 硬骨魚類:動脈球代替了動脈圓錐。動脈球不能主動收縮,不具瓣膜 2)雙循環(huán)動物的心臟 不完全雙循環(huán): 兩棲類:心房2,心室1,心房間隔為不完全(即具孔洞)(無足目和 部分有尾目)或完全(部分有尾目和無尾目)。皮靜脈的多氧血進(jìn)入
17、左心房 爬行類:心室內(nèi)出現(xiàn)不完全分隔, 鱷類室間隔較完全,僅留潘氏孔,動脈圓錐和靜脈竇退化。 完全雙循環(huán):鳥類和哺乳類 完全分隔為左右心房和左右心室 4,動脈系統(tǒng) 動脈系統(tǒng)的基本模式:腹大動脈、背大動脈、動脈弓胚胎期一般為6對 動脈弓的演變 魚類:動脈弓斷開為入鰓動脈、出鰓動脈 中間為毛細(xì)血管。軟骨魚類二至六對,硬 骨魚類三至六對 兩棲類以上(yshng):三、四、六對動脈弓:第三對頸動脈,分布(fnb)于頭部和腦;第四對 體動脈(dngmi),左右體動脈匯合成背大動脈;第六對肺動脈。兩棲類第六對動脈 弓為肺皮動脈。鳥類成體僅留右體動脈弓;哺乳類則保留左體動脈弓。 5,靜脈系統(tǒng):回心的血管,管
18、壁薄,彈性較小。管腔內(nèi)多有瓣膜 魚類(包括軟骨魚和硬骨魚類)具H型主靜脈系統(tǒng) 一對前主靜脈、一對后主靜脈、 一 對總主靜脈(common cardinal veins),最后匯入靜脈竇。 兩棲類:四足類的基本模式Y(jié)型大靜脈(或腔靜脈)系統(tǒng)和肺靜脈出現(xiàn) 一對前大靜脈,一條后大靜脈 肺靜脈出現(xiàn):與肺的出現(xiàn)相相應(yīng) 肺靜脈直接進(jìn)入左心房 爬行類:但腎門靜脈趨于退化。 鳥類: 腎門靜脈更趨退化,對提高后肢血液回心臟的血流速度和血壓有積極意義 哺乳類 進(jìn)一步簡化:腎門靜脈完全退化消失,多數(shù)哺乳類僅保留右前大靜脈。 6,門靜脈系統(tǒng):門靜脈兩端為毛細(xì)血管,管腔內(nèi)無瓣膜。 肝門靜脈、腎門靜脈和垂體門脈系統(tǒng) 綜觀
19、各綱脊椎動物靜脈系統(tǒng)的特點,在由水上陸的進(jìn)化過程中為適應(yīng)肺呼吸的出現(xiàn)、運(yùn)動速度的加快,其演變趨勢為: Y型大靜脈系統(tǒng)代替了H型主靜脈系統(tǒng),靜脈主干逐漸簡化和集中。 陸生脊椎動物出現(xiàn)了肺靜脈,與肺臟的出現(xiàn)相呼應(yīng)。肝門靜脈在各綱動物中均很穩(wěn)定,保證營養(yǎng)代謝的需要。腎門靜脈由發(fā)達(dá)到逐漸退化消失,提高回心血流的速度和血壓。 淋巴器官:脾、胸腺、扁桃體、腔上囊等 九)生殖系統(tǒng):中胚層的中節(jié)生殖嵴發(fā)生 1, 性分化:雌雄同體的脊椎動物 性逆轉(zhuǎn):黃鱔、無尾兩棲類(畢氏器)、雞生殖腺:結(jié)構(gòu)與功能(雙重)哺乳類生殖腺下降 3,精子排出體外途徑:1)無管道:文昌魚、圓口類 2)生殖腺壁延伸為輸精管:硬骨魚類 3)
20、吳氏管(前腎管):其他脊椎動物 受精方式:1)體外受精:文昌魚、圓口類、硬骨魚、部分有尾類、無尾類 2)體內(nèi)受精:軟骨魚、蠑螈科、洞螈科、羊膜類 具有交配器:軟骨魚、爬行類、哺乳類 4,輸卵管:除硬骨魚為生殖腺壁延伸為輸卵管外均不與卵巢相連 羊膜卵:三層膜:絨毛膜、尿囊膜、羊膜 哺乳類胎盤:胎兒胎盤(絨毛膜、尿囊膜)和母體胎盤(子宮內(nèi)膜) 有袋類胎盤:絨毛膜胎盤(光滑(gung hu))或絨毛膜卵黃囊胎盤 軟骨魚類的生殖(shngzh)方式:卵生(虎頭鯊) 卵胎生(tishng)(棘鯊),假胎生(卵黃囊胎盤、星鯊)十)排泄系統(tǒng):中胚層的中節(jié)產(chǎn)生,它在結(jié)構(gòu)上包括腎臟、輸尿管、膀胱和尿道等四部分;
21、 發(fā)生階段可分為前腎、中腎、后腎三種類型。 1).腎臟的幾種類型 無羊膜動物腎臟的發(fā)生:前腎(胚胎期)和后位腎(成體); 羊膜動物三個階段:前腎、中腎(胚胎期)和后腎(成體)。 前腎:體腔前端背中線兩側(cè),前腎小管腎口前腎管泄殖腔或泄殖竇。 血管球和腎小管之間體腔聯(lián)系。 中腎或后位腎:中腎(吳氏體)是羊膜類胚胎時期前腎之后的腎,位于體腔中部; 后位腎是無羊膜類成體的腎,位于體腔中部和后部,與中腎結(jié)構(gòu)相同。 血管聯(lián)系與體腔聯(lián)系并存。由體腔聯(lián)系到血管聯(lián)系是動物排泄功能的一大進(jìn)步。 后腎:羊膜動物成體的腎臟,發(fā)生時期和生長的部位都在中腎之后 完全血管聯(lián)系脊椎動物腎臟進(jìn)化趨勢:腎單位的數(shù)目由少到多,腎口
22、由有到無,由體腔聯(lián)系到血管聯(lián)系, 發(fā)生的部位由體腔前部移向體腔的中、后部。 2).輸尿管與膀胱 輸尿管 七鰓鰻的中腎管即輸尿管,僅有輸尿作用,與生殖無關(guān)。 軟骨魚另外形成多條副腎管輸尿,而中腎管作為輸精管。 硬骨魚的中腎管僅作輸尿之用。 兩棲類的中腎管即輸尿管,在雄性兼作輸精之用。 羊膜動物的輸尿管即后腎管。 膀胱 圓口類、軟骨魚、部分爬行類(蛇、部分蜥蜴和鱷)和鳥類(鴕鳥例外)全無膀胱, 導(dǎo)管膀胱由中腎管后端膨大形成,見于硬鱗魚、硬骨魚 泄殖腔膀胱由泄殖腔腹壁突出而成,見于肺魚、兩棲類和哺乳類的單孔類。 尿囊膀胱由胚胎時期尿囊柄的基部膨大而成,少數(shù)爬行類(龜鱉、部分蜥蜴類、 楔齒蜥)和哺乳類
23、。 4)排泄系統(tǒng)的比較 文昌魚 90余對發(fā)生于外胚層的腎管來執(zhí)行排泄功能,無集中腎臟 圓口類 集中的腎臟(胚胎期前腎,成體后位腎),只輸尿 魚類:胚胎期前腎,成體后位腎 淡水魚體液濃度高于外界水環(huán)境,水不斷地滲入體內(nèi),腎臟不斷地排出濃度極低的尿液,才得以使體內(nèi)水分平衡;腎小體數(shù)目極多。 海水硬骨魚體液濃度低于海水,機(jī)體面臨失水威脅,它們大量吞飲海水,體內(nèi)多余(duy)鹽分通過鰓上泌氯腺排出;腎小體非常退化或消失。 海水軟骨魚的直腸腺亦可排出體內(nèi)多余鹽分,同時其血液中積累大量尿素,使得其滲透壓高于外界(wiji),多余的水分則由腎臟排出。雄鯊的中腎管僅作輸精之用,而由另外形成的副腎管輸尿。 兩棲
24、類:胚胎(piti)期前腎,成體后位腎 吳氏管在雄性兼有輸尿和輸精之用,在雌性則僅作輸尿之用。 羊膜類:胚胎期前腎和中腎。后腎形成后,后腎管為輸尿管;雌體的中腎管退化,而雄體的中腎管則專作輸精管之用, 成體為后腎,后腎管為輸尿管。爬行類的后腎位于腰區(qū),體積通常不大。鳥類的腎臟特別大,在比例上甚至超過哺乳類,其皮質(zhì)厚度大大超過髓質(zhì);而腎小體的血管較哺乳類簡單: 鳥類的排泄物以尿酸為主,其腎小管和泄殖腔都有重吸收水分的能力,尿液隨糞便排出。許多海鳥、海洋爬行類以及干旱地區(qū)的蜥蜴和蛇類都具有鹽腺以分泌含鹽液體,以排出鹽分。哺乳類的排泄物以尿素為主,主要的排泄渠道是通過腎小管。十一)神經(jīng)系統(tǒng):中樞神經(jīng)
25、系統(tǒng)(脊髓和腦)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)(脊神經(jīng)、腦神經(jīng)和植物性神經(jīng)) 1,神經(jīng)元(神經(jīng)細(xì)胞體、樹突和軸突)。興奮樹突細(xì)胞體軸突 另一神經(jīng)元或末梢效應(yīng)器官。按機(jī)能的不同分為3類:1,傳入神經(jīng)元(或感覺 神經(jīng)元),2,傳出神經(jīng)元,3,中間神經(jīng)元(聯(lián)絡(luò)神經(jīng)元)。 按髓鞘的有無神經(jīng)分有髓神經(jīng)(腦神經(jīng)和脊神經(jīng))、無髓神經(jīng)(大部分植物性神經(jīng))。 腦和脊髓的橫切面上分白質(zhì)(大部為有髓神經(jīng)纖維); 灰質(zhì)(神經(jīng)細(xì)胞體及無髓神經(jīng)纖維)。 傳導(dǎo)活動有兩個特點,(1) 極性,即單向傳導(dǎo) (2) 絕緣性 反射弧5個環(huán)節(jié):感受器傳入神經(jīng)中樞神經(jīng)傳出神經(jīng)效應(yīng)器。 2,神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)生 胚胎背中部外胚層加厚成為神經(jīng)板并下陷,左右兩側(cè)的
26、神經(jīng)褶最后合攏,成為背神經(jīng) 管。背神經(jīng)管發(fā)育為腦與脊髓,管前端形成腦,包括大腦、間腦、中腦、小腦和延腦五 部分(b fen)。腦以后的神經(jīng)管發(fā)育成為脊髓。中空管腔在腦中成為腦室,在脊髓中成為中央管 3,中樞神經(jīng)(zhngshshnjng)系統(tǒng):腦 大腦(dno): 嗅腦:嗅球、嗅束、梨狀葉、海馬 大腦半球:皮層、髓質(zhì) 紋狀體(基底核) 側(cè)腦室(第一、第二腦室) 間腦: 丘腦(視丘) 丘腦下部:灰結(jié)節(jié)、漏斗、腦下垂體(內(nèi)分泌腺)、視交叉和乳頭體 松果體(內(nèi)分泌腺) 間腦室(第三腦室) 中腦: 中腦四疊體:前丘、后丘 大腦導(dǎo)水管 大腦腳 小腦: 小腦半球(皮層、髓質(zhì))、蚓部、絨球(小腦卷) 腦橋
27、延腦: 延腦 第四腦室 大腦 a, 紋狀體 魚類:主要是紋狀體(古紋狀體), 兩棲類:紋狀體仍屬于古紋狀體 , 爬行類:古紋狀體和新紋狀體 鳥類:新紋狀體上又附加上紋狀體,成為鳥類復(fù)雜的本能活動(例如營巢、孵卵和育雛等)和“學(xué)習(xí)”的中樞。 哺乳類:紋狀體成為大腦的基底節(jié) b, 腦皮 古腦皮;魚類,灰質(zhì)在內(nèi)部靠近腦室處,白質(zhì)包在灰質(zhì)之外 原腦皮:肺魚和兩棲類。 神經(jīng)細(xì)胞已開始由內(nèi)向表面移動。原腦皮和古腦皮主要和 嗅覺相聯(lián)系 新腦皮:爬行類開始出現(xiàn),到哺乳類得到高度發(fā)展(出現(xiàn)胼胝體在兩半球之間聯(lián)系), 機(jī)能皮層化。古腦皮成為梨狀葉,原腦皮海馬。 C, 胼胝體:為哺乳動物所特有,是連系兩大腦半球新腦
28、皮的帶狀橫行的神經(jīng)纖維聯(lián)合。 鴨嘴獸無胼胝體,針鼴、有袋類等胼胝體不發(fā)達(dá)。 間腦 包括視丘、視丘上部、視丘下部和第三腦室。 頂器: 現(xiàn)存動物中,頂眼(器)為痕跡器官而殘存于某些蜥蜴和楔齒蜥。楔齒蜥的頂 眼最為明顯,仍具有簡單的晶體和視網(wǎng)膜,并有一定的感光能力。 松果體:哺乳動物被認(rèn)為是內(nèi)分泌腺。 視丘下部:調(diào)節(jié)植物性神經(jīng)活動的中樞,也是重要的神經(jīng)分泌的部位 中腦 哺乳類以下各綱,中腦背部為一對視葉,為視覺反射中樞。 哺乳類四疊體,前兩葉(lin y)稱前丘為視覺反射中樞;后兩葉為后丘,為聽覺反射中樞。 小腦 游泳(yuyng)型的鯊魚和硬骨魚小腦發(fā)達(dá)。 兩棲類與爬行(pxng)類的小腦不發(fā)達(dá)。
29、 哺乳類的小腦發(fā)達(dá),蚓部和小腦卷及小腦半球(哺乳類特有,單孔類不明顯)。 延腦 脊髓前端的延續(xù),它的結(jié)構(gòu)與脊髓基本上是一致的,中央管在這里擴(kuò)大成為第四腦室, 有一些重要的神經(jīng)核,稱為“活命中樞”。 腦室 大腦室稱為側(cè)腦室或第一、第二腦室,它們共同以室間孔或孟氏孔通到間腦室(或第 三腦室)。中腦室極窄,稱大腦導(dǎo)水管,第四腦室為延腦室,與脊髓的中央管相通。 各綱中樞神經(jīng)的比較 文昌魚沒有集中的感受器,也沒有明顯的腦的分化, 七鰓鰻有腦的分化,但腦的5個部分在一個平面上,沒有腦彎曲。 魚類魚腦的形態(tài)較原始,腦小,腦彎曲度很小,在背面5部分都可以看到。大腦主要是古紋狀體,古腦皮, 軟骨魚類腦發(fā)達(dá)。腦的
30、5部分分化很明顯。大腦半球比較大。硬骨魚腦的體積小,在許多方面比鯊魚簡單。 兩棲類 腦的彎曲不大,在背面腦的5個部分仍能看到,原腦皮,具古紋狀體, 爬行類 腦彎曲較兩棲類顯著,背面看不見間腦。出現(xiàn)新腦皮。中腦僅為一對視葉(蛇類中腦背面已分化為四疊體,在響尾蛇及蟒蛇很明顯)。 鳥類 體積較大。腦的彎曲度大,增加了上紋狀體,鳥的大腦皮層仍是以原腦皮為主,新皮層雖已出現(xiàn),但還是停留在爬行類的發(fā)展水平。 哺乳類 腦的彎曲極大。大腦與小腦高度膨大,大腦皮層為新腦皮,皮層面積增大,褶疊成溝與回。大腦機(jī)能皮層化。特有的胼胝體。中腦為四疊體。小腦相當(dāng)發(fā)達(dá),小腦半球是哺乳類新出現(xiàn)的。 4,周圍神經(jīng)系統(tǒng) 脊神經(jīng):
31、背根和腹根,背支、腹支和交通支 在四肢著生的部位,脊神經(jīng)的腹支形成頸臂神經(jīng)叢和腰薦神經(jīng)叢,文昌魚、七鰓鰻無脊神經(jīng)叢,魚與有尾兩棲類有極簡單的叢,蛙的四肢發(fā)達(dá),臂叢與腰薦叢明顯。蛙以上的動物四肢強(qiáng)大,神經(jīng)叢也相應(yīng)發(fā)達(dá);蛇的四肢退化,叢也消失,到了哺乳類,非常復(fù)雜。 脊神經(jīng)的數(shù)目(shm)大致與脊椎骨總數(shù)相當(dāng)。例如,兔的椎式是C7T12L7S4Cy16,其脊神經(jīng)數(shù)目相應(yīng)(xingyng)為:頸神經(jīng)8對,胸神經(jīng)(shnjng)12對,腰神經(jīng)7對,薦神經(jīng)4對,尾神經(jīng)6對。 腦神經(jīng)在無羊膜類是10對,羊膜類多2對,共12對。 5,植物性神經(jīng)系統(tǒng)或稱自主神經(jīng)系統(tǒng),一般指分布于內(nèi)臟、血管平滑肌、心肌及腺體的運(yùn)動神經(jīng),即內(nèi)臟運(yùn)動神經(jīng)或內(nèi)臟傳出神經(jīng), 與軀體神經(jīng)相比較,植物性神經(jīng)具備以下特點。 (1) 從分布范圍和機(jī)能上:植物性神經(jīng)僅分布于內(nèi)臟平滑肌、心肌及腺體,在中樞神經(jīng)的控制下,調(diào)節(jié)內(nèi)臟的活動;而軀體神經(jīng)僅支配骨骼肌的運(yùn)動。 (2) 從發(fā)出部位上:植物性神經(jīng)只從中腦、延腦、脊髓的胸段、腰段和薦段
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