第五章 基因突變及其他變異 單元檢測(cè)2 人教版必修二(共7頁(yè))

1、必修(bxi)2 HYPERLINK /jty/tbkt/showDetail.action?articleId=3236241 o 未知 t _blank 第五章 基因突變及其他變異 單元(dnyun)檢測(cè) 一、選擇題1用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時(shí)期(shq)分別是 A有絲分裂的間期和前期 B有絲分裂的間期和后期C有絲分裂的前期和后期 D有絲分裂的前期和后期【答案】 A【解析】有絲分裂的間期時(shí)，DNA復(fù)制，穩(wěn)定性降低，容易產(chǎn)生基因突變，所以秋水仙素誘發(fā)基因突變是發(fā)生有絲分裂的間期；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的原理是在有絲分裂的前期抑制紡錘體的形成。故本題選A。2正常的男、女體細(xì)胞的

2、所有染色體可以分別表示為44+XY、44+XX，則21三體綜合征患者的體細(xì)胞的所有染色體可以表示為A44+XXX B44+XXY C45+XY D45+XX【答案】CD【解析】正常人體細(xì)胞的染色體組成為44+XX（女性）或44+XY（男性）， 21三體綜合征患者的第21號(hào)染色體比正常人多了一條，所以染色體組成為45+XX或 45+XY。故選CD3對(duì)基因突變的特點(diǎn)的敘述，正確的是A基因突變具有普遍性，所以在自然條件下突變頻率較高 B一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變C基因突變對(duì)生物都是有害的 D基因突變都是由外來(lái)因素誘發(fā)的 【答案】B【解析】基因突變具有：普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、多害少利性，故

3、AC都是錯(cuò)的；基因突變包括內(nèi)因和外因，故本題答案選B。4顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是A男性患者的兒子發(fā)病率不同B男性患者的女兒發(fā)病率相同C女性患者的兒子發(fā)病率不同D女性患者的女兒發(fā)病率不同【答案】A【解析】試題分析：如果是X染色體上的顯性遺傳病在子代中兒子都不患病，患者都是女兒，而如果是常染色體上的顯性遺傳病在子代中兒女患病概率相同，故A錯(cuò)誤、B錯(cuò)誤。女性患者無(wú)論是常染色體上還是X染色體上兒子的發(fā)病率都患病或都有一半患病，故C錯(cuò)誤。女兒也是一半或都患病，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查

4、遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。5下列關(guān)于染色體組的說(shuō)法，正確的是 A21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組 B四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組 C一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同 D人類(rnli)的一個(gè)染色體組含24條染色體【答案(d n)】B【解析(ji x)】四倍體水稻有四個(gè)染色體組，其單倍體體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組。6長(zhǎng)期接觸X射線的人群產(chǎn)生的后代中，遺傳病發(fā)病率明顯提高，主要是該人群生殖細(xì)胞發(fā)生 A基因重組 B基因分離 C基因互換 D基因突變【答案】D【解析】許多物理、化學(xué)因素都容易誘發(fā)突變，物理因素如各種射線、微波或激光等，化學(xué)誘變劑種類較多

5、，但常見(jiàn)使用效果較好的有：甲基磺酸乙脂（EMS，又稱乙基甲烷磺酸鹽）、乙烯亞胺（EN）、硫酸二乙脂（DES）、亞硝基尿烷（NEU）、亞硝基甲基尿烷（NMU）、亞硝基乙基脲（NEH），以及從植物中提取的某些生物堿類（如長(zhǎng)春花堿、秋水仙堿、石蒜堿等）。7下列有關(guān)變異的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添和缺失B.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于基因重組C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是發(fā)生了基因突變D.用秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗可以誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體【答案】B【解析】8原核生物中某一基因的中間插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，發(fā)生下列哪種情況 有可能對(duì)其編碼的

6、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小？A.置換單個(gè)堿基對(duì) B.增加4個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基對(duì) D.缺失4個(gè)堿基對(duì)【答案】D【解析】試題分析：基因中三個(gè)相鄰的堿基對(duì)決定 mRNA 中三個(gè)相鄰的堿基，mRNA 中三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸。若基因中堿基對(duì)增加了一個(gè)，必然會(huì)引起其編碼的蛋白質(zhì)分子中氨基酸序列的改變，但如果在插入位點(diǎn)的附近再缺失 4 個(gè)堿基對(duì)，那么只會(huì)影響其編碼的蛋白質(zhì)分子中最初的幾個(gè)氨基酸，而不會(huì)影響后面的氨基酸序列，這樣可以減小對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響?？键c(diǎn)：本題考查基因突變的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。9下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中不正確的是（ ） A多

7、倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子都比較大B由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的叫二倍體C含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，單倍體不一定含一個(gè)染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗【答案】D【解析】略10下圖為各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，下列相關(guān)說(shuō)法，正確的組合是 染色體異常(ychng)胎兒50%以上(yshng)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生多基因(jyn)遺傳病在青春期的患病率很低成人很少新發(fā)染色體病，但多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因病A一項(xiàng) B兩項(xiàng) C三項(xiàng) D四項(xiàng)【答案】D【解析】試題分析：據(jù)

8、圖分析，染色體病在胎兒出生以前受累個(gè)體數(shù)量逐漸減少，到出生時(shí)已經(jīng)降到較低水平，可見(jiàn)在胎兒期流產(chǎn)；青春期時(shí)各種遺傳病的發(fā)病率都處于較低水平；新出生嬰兒和兒童單基因遺傳病和多基因遺傳病的發(fā)病率都較高，而染色體病較低；成人染色體病不增加而是下降，說(shuō)明沒(méi)有新發(fā)染色體病，而成人以后的中老年個(gè)體多基因病的發(fā)病率上升較快。故選D考點(diǎn)：本題考查遺傳病的相關(guān)知識(shí)。點(diǎn)評(píng)：本題屬于信息題，結(jié)合曲線圖考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析曲線圖獲取信息的能力。11下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，正確的是A無(wú)子番茄的無(wú)子性狀不能遺傳，無(wú)子西瓜不可育但無(wú)子性狀可遺傳B單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱

9、小C基因內(nèi)增加或減少一個(gè)堿基對(duì)，只會(huì)改變肽鏈上的一個(gè)氨基酸D家庭中僅一代人出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，若幾代人中都出現(xiàn)過(guò)才是遺傳病【答案】A【解析】試題分析：無(wú)子番茄的無(wú)子性狀是因?yàn)樯L(zhǎng)素能促進(jìn)果實(shí)發(fā)育，遺傳物質(zhì)并不改變，無(wú)子西瓜不可育，無(wú)子性狀可以遺傳，故A正確；單倍體的體細(xì)胞中可能存在同源染色體，故B錯(cuò)誤；基因中增加或減少一個(gè)堿基對(duì)，可能會(huì)改變?cè)S多氨基酸，故C錯(cuò)誤；家庭中僅一代人出現(xiàn)過(guò)的疾病可能是隱性遺傳病，故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查生物變異的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12若不考慮基因發(fā)生變異，遺傳信息一定相同的是 A來(lái)自同一只白眼雄果蠅的精

10、子B來(lái)自同一株紫花豌豆的花粉C來(lái)自同一株落地生根的不定芽D來(lái)自同一個(gè)玉米果穗的籽?！敬鸢浮緾【解析】試題(sht)分析：來(lái)自同一只白眼雄果蠅的精子可能含X染色體或Y染色體，故A錯(cuò)?；ǚ蹫橹参锱渥?，可能含有不同基因，故B錯(cuò)。來(lái)自同一株落地生根的不定芽，為同一個(gè)體的器官，體細(xì)胞含有相同基因，故C正確。來(lái)自同一個(gè)玉米(ym)果穗的籽粒含有種子，有不同基因型，故D錯(cuò)。考點(diǎn)：本題考查(koch)遺傳信息相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。13下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的主要區(qū)別，錯(cuò)誤的是()A基因突變是DNA分子堿基對(duì)的增添、缺失或改變，而染色

11、體結(jié)構(gòu)變異是染色體的部分片段增加、缺失或替換等B原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，而只有真核生物能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異C基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，而染色體變異則無(wú)因果關(guān)系D兩者都能改變生物的基因型【答案】C【解析】試題分析：基因突變是DNA分子堿基對(duì)的增添、缺失或改變，基因突變形成等位基因，能改變基因型，而染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的部分片段增加、缺失或替換等，所以也能改變基因型，AD正確；只有真核生物有染色體，故染色體變異只存在于真核生物中，原核生物和真核生物都有基因，都能發(fā)生基因突變，C正確；考點(diǎn)：本題考查變異相關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷

12、或得出正確的結(jié)論的能力。14青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。對(duì)于該病的敘述不正確的是A研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B該病例導(dǎo)致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，機(jī)體消耗較多的脂肪C該病為單基因遺傳病D產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素的共同作用【答案】C【解析】略15下圖中不屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變的是（）【答案】C【解析】試題分析：染色體結(jié)構(gòu)的變異是指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等改變。圖A屬于缺失；圖示B屬于易位（非同源染色體之間交換片段）；圖示D屬于增添；而圖示C則是四分體時(shí)期，配對(duì)的同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉

13、互換，屬于基因重組，故C項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：本題考查(koch)染色體結(jié)構(gòu)變異的類型的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解(lji)所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，用圖表形式準(zhǔn)確描述生物學(xué)內(nèi)容的能力。二、非選擇題16根據(jù)(gnj)圖示分析人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，并回答：（1）請(qǐng)給予圖中以特定的含義：_；_；_。（2）患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是，控制_合成的_，從而改變了遺傳信息。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病，該隱性致病基因在圖中對(duì)應(yīng)的堿基組成為_(kāi)；正?；蛟趫D中對(duì)應(yīng)的組成為_(kāi)。（4）根據(jù)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征，說(shuō)明基因突變具有_和_的特點(diǎn)?！敬鸢浮浚?）基因突變 CAT GUA （2）血

14、紅蛋白 DNA堿基序列發(fā)生了改變（3） （4）突變率低 有害性【解析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是由于病人的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，有一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生了改變，即由正常的谷氨酸變成了異常的纈氨酸，根本原因是合成血紅蛋白分子的遺傳物質(zhì)DNA的堿基序列發(fā)生了改變，就是發(fā)生了基因突變，由 突變成 。17（8分）甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)鏈堿基組成為，鏈堿基組成為。(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因(jyn)位于染色體上，屬于(shy)性遺傳病。(3)8基因型是 ，要保證(bozhng)9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其

15、配偶的基因型必須為。(4)若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？_。為什么？_?！敬鸢浮浚?分）(1)CAT GUA (2)常隱(3)BB或Bb BB(4) 不會(huì) 因?yàn)榉g形成的氨基酸沒(méi)變【解析】試題分析：(1) 鏈堿基組成與另一條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的，即CAT，鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄成的信使RNA，堿基組成為與模板鏈互補(bǔ)，是GUA。(2)根據(jù)系譜中雙親正常，生出女性患者，可判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。(3) 8的雙親是雜合子，所以8基因型是BB或Bb，9是患者，為隱性純合，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為顯性純合，即B

16、B。(4)若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，因?yàn)檗D(zhuǎn)錄后的密碼子決定同一種氨基酸，翻譯形成的氨基酸沒(méi)變，由此控制的生物性狀不變。考點(diǎn)：本題考查蛋白質(zhì)合成及遺傳病的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。18下圖為某遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該病由 （顯性或隱性）基因(jyn)控制(kngzh)。(2)-2和-3的基因型相同(xin tn)的概率是 。(3) -2基因型是 。-1的基因型為 。 -2與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生出正常孩子的概率是 ?！敬鸢浮浚?）隱性 (2) 1 (3) Aa aa 2/3【解析】試題分析：（1）1、2正常，而1患病，或2、3正常，1患病，可知該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。（2）由于1患病，而2正常，可知2基因型為Aa；由于1患病，而3正常，所以3基因型是Aa，則2和3基因型相同。（3）由于1患病，而2正常，所以2基因型是Aa，1基因型為aa。（4）由于2