高中生物(新教材)《伴性遺傳》導(dǎo)學(xué)案+課后練習(xí)題

1、第 3 節(jié) 伴性遺傳學(xué)習(xí)目標 1.結(jié)合人類紅綠色盲的遺傳實例，分析掌握伴X 染色體隱性遺傳病的特點。2.結(jié)合抗維生素D 佝僂病的遺傳實例，歸納伴X 染色體顯性遺傳病的特點。 知識點一人類紅綠色盲 伴性遺傳的概念決定某性狀的基因位于01 性染色體上，在遺傳上總是和02 性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 人類紅綠色盲(1)人類性別決定方式人類的性別由03 性染色體決定。女性性染色體組成：同型的，用04 XX 表示。男性性染色體組成：異型的，用05 XY 表示。 X 與 Y 的區(qū)別(2)人類紅綠色盲(伴X 染色體隱性遺傳)致病基因及其位置顯隱性：紅綠色盲受09 隱性基因控制。位置：紅綠色盲基因位于

2、10 X 染色體上，11 Y 染色體上沒有等位基因，即位于 X 的非同源區(qū)段。正常色覺和紅綠色盲患者的基因型與表型問題探究如果用玉米為實驗材料，研究伴性遺傳，可以嗎？提示： 不可以。玉米為雌雄同株植物，沒有性染色體。易錯判斷 TOC o 1-5 h z 1 所有的生物都有性染色體。( )2性染色體不只存在于生殖細胞中。( )X、 Y 染色體不能發(fā)生染色體互換。( )4位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因。( )5含X 染色體的配子是雌配子，含Y 染色體的配子是雄配子。( )問題探究一對等位基因(A、 a)在X、 Y 染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)

3、聯(lián)嗎？提示： 共七種：XAXA、 XAXa、 XaXa、 XAYA、 XAYa、 XaYA、 XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。紅綠色盲的主要遺傳方式a方式一由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給b方式二20 女兒，不能傳給21 兒子。25 母親。由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自于c方式三30 父親一定色盲。由圖解分析可知：女兒色盲，d方式四盲。34 女兒一定正常；母親色盲，35 兒子一定色遺傳特點患者中男性36 遠多于女性。男性患者的基因只能從37 母親那里傳來，以后只能傳給38 女兒。問題探究在紅綠色盲遺傳中，分析女患者的父親、兒子和正常男性的提示： 女患者的父親、兒子一定患病，

4、正常男性的母親和女兒一定正常(簡記 TOC o 1-5 h z 為 “ 女病，父子??；男正，母女正” )。問題探究為什么紅綠色盲患者男性多于女性？提示： 紅綠色盲基因位于X 染色體上，屬于隱性遺傳，男性只有一條X 染色體，只要X 染色體上有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為紅綠色盲患者，而女性有兩條X染色體，必須兩條X 染色體上都有紅綠色盲基因才能表現(xiàn)為紅綠色盲患者，因此 紅綠色盲患者男性多于女性。例 1 一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對夫婦的基因型為()AXBXB與XBYBXbXb和XBYCXBXb和XbYDXBXB和XbY解題分析所生兒子全為色盲，則其基因型為XbY， Xb來自母親，母

5、親的基XbXb；女兒全正常，則女兒的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY答案 B例2 下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A父親正常，兒子一定正常B女兒色盲，父親一定色盲C母親正常，兒子和女兒正常D 女兒色盲，母親一定色盲解題分析兒子的 X 染色體來自母親，與父親無關(guān)，A 錯誤；女兒色盲，基因型為XbXb，一個Xb來自母親，一個Xb來自于父親，則父親的基因型為XbY，所以父親一定色盲，B 正確；母親正常，基因型為XBXb 或 XBXB，若為XBXb，則可能生出色盲兒子，如果其父親色盲，則也可能生出色盲女兒，C 錯誤；女兒色盲，基因型為XbXb，一個Xb來自母親，母親可能為XBXb或XbXb，

6、則母親不一定色盲，D 錯誤。答案 B知識點二抗維生素D 佝僂病和外耳道多毛癥 抗維生素D 佝僂病(伴 X 染色體顯性遺傳)(1)致病基因及其位置顯隱性：抗維生素D 佝僂病受01 顯性基因控制?；蛭恢茫何挥?2 X 染色體上。(2)正常和抗維生素D 佝僂病患者的基因型和表型(3)遺傳特點患者中女性07 多于男性，但部分女性患者(X DXd)病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是08 患者，男性09 正常。 外耳道多毛癥(伴 Y 染色體遺傳)下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于10 Y 染色體上，無顯隱性之分，患者后代中11 男性全為患者，12 女性全為

7、正常。簡記為“男全13 患病，女全14 正?！?。問題探究在人類的抗維生素D 佝僂病遺傳中，分析正常女性的父親和兒子及男性患者的母親和女兒的表型。提示： 正常女性的父親和兒子一定正常，而男性患者的母親和女兒一定患病。問題探究為什么抗維生素D 佝僂病患者女性多于男性？提示： 因為女性有兩條X 染色體， 得到抗維生素D 佝僂病顯性基因的機會比只有一條X 染色體的男性大，只要有一個顯性基因就患病，所以， 抗維生素D 佝 僂病患者女性多于男性。XY 型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對異型性染色體 X、Y 構(gòu)成了一對特殊的同源染色體，X 和 Y 染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖

8、所示：控制人類紅綠色盲和抗維生素D 佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？控制人類外耳 道多毛癥的基因位于哪個區(qū)段？提示： B 區(qū)段。 D 區(qū)段。例 1 抗維生素D 佝僂病是由位于X 染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D 患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因解題分析伴 X 染色體顯性遺傳病有如下特點：若父親患病，女兒一定患病，A、 B 錯誤；女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病，C 錯誤；若子女正常， 即女兒基因型為XdXd， 兒子基因型為XdY，

9、則不攜帶其父母傳遞的致病基因， D 正確。答案 D例 2 人的 X 染色體和Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、 )(如圖所示)。由此可以推測()A區(qū)段上有控制男性性別決定的基因B區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D 區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解題分析控制男性性別決定的基因應(yīng)該位于只有男性具有的染色體區(qū)段內(nèi)，所以在區(qū)段，A 錯誤；位于性染色體上的基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)， B 正確；區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C 錯誤；區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，該

10、區(qū)段上的顯性遺傳病，男性患病率低于女性，D 錯誤。答案 B知識點三伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用和遺傳系譜圖1 伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用 (1)根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生有一位女性血友?。ò閄 染色體隱性遺傳病）患者和正常男性結(jié)婚，建議他們01 女孩；男性抗維生素D 佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議生02 男孩。（2）根據(jù)伴性遺傳理論指導(dǎo)育種工作生物的性別決定方式已知雞的性別決定是ZW 型， 蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，B 和b（位于Z 染色體上 ）控制。根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性問題探究XY 型性別決定的生物群體中，性別比例為1 1 的原因？提示：

11、因為雄性個體產(chǎn)生含X 的精子含Y 的精子1 1。問題探究現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？提示：讓該蘆花雄雞與多只非蘆花或蘆花雌雞雜交，若后代都為蘆花雞，則ZBZB；若后代中有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb。知識拓展有性別之分的生物，其性別并不都是由性染色體決定的原因（雌雄異體）的生物主要由性染色體（XY 或 ZW）決定性別。雖（或雌雄同株）的生物無性染色體，如玉米、水稻等。2.遺傳系譜圖(1)首先確定是否為伴Y 染色體遺傳若系譜圖中女性11 全正常，患者12 全為男性，則為伴Y 染色體遺傳。如(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳圖 1 中，雙親正常，子代有患病個體，一定是1

12、3 隱性遺傳病，即“無中 生有為隱性”。圖 2 中，雙親患病，子代有正常個體，一定是14 顯性遺傳病，即“有中生無為顯性”。圖 3 中， 親子代都有患者和正常個體，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(3)然后進行常染色體遺傳與伴X 染色體遺傳的判定在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。a如果所有女患者的父親和兒子都患病，則為15 伴 X 染色體隱性遺傳，如圖4。b如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為16 常染色體隱性遺傳，如圖5。在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a如果所有男患者的母親和女兒都患病，則為17 伴 X 染色體顯性遺傳，如b如果男患者的母親和女兒有正常的，則一定為1

13、8 常染色體顯性遺傳，如(4)若系譜圖中無上述特征，就不能作出確定的判斷，只能從可能性大小方面遺傳方式(5)計算概率 在分析既有伴性遺傳又有常染色體遺傳的兩對及兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時， 按照21 基因的分離定律分別處理兩對或兩對以上性狀的遺傳，整體上按22基因的自由組合定律處理。例 1 人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼 (A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩 TOC o 1-5 h z 的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是()A1/4和1

14、/4B1/8 和1/8C1/8 和1/4D1/4 和1/8解題分析根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBXb、 AaXBY， 因此他們生出藍眼孩子的概率為1/2， 生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率為（1/2） （1/4）1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為（1/2） （1/2）1/4。答案 C例 2 根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表型進行判斷，下列說法不正確的是 （）A是常染色體隱性遺傳B最可能是伴X 染色體隱性遺傳C最可能是伴X 染色體顯性遺傳D 可能是伴X 染色體顯性遺傳

15、解題分析雙親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，A 正確；雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于 X 染色體上，由母親傳遞而來，B 正確；父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X 染色體顯性遺傳病，C 正確； 父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y 染色體遺傳病，不可能為伴X 染色體顯性遺傳， D 錯誤。答案 D例3 一只雌鼠的一條染色體上某個基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，F(xiàn)1 的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X 染色體上，F(xiàn)1 的雜交組合最好

16、TOC o 1-5 h z 選擇 （）A野生型（雌）突變型（雄）B野生型（雄）突變型（雌）C野生型（雌）野生型（雄）D 突變型（雌）突變型（雄）解題分析由題意， 一條染色體上某個基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?，說明突變型是顯性性狀，野生型是隱性性狀；選擇隱性性狀的雌鼠與顯性性狀的雄鼠雜交時，若后代雌鼠全為突變型，雄鼠全為野生型，則該突變基因位于X 染 色體上；若后代雌雄鼠中都有突變型，則該突變基因位于常染色體上。答案 A技法提升.關(guān)于“ 患病男孩 ” 與 “ 男孩患病 ” 概率的計算(1)常染色體遺傳患病男孩的概率患病孩子的概率 (1/2)；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遺傳患病男

17、孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。實驗判定基因所處位置(1)判斷基因位于常染色體上還是X 染色體上在顯隱性已知的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交隱性雌若雌性子代均為顯性性狀基因位于X? 雄性子代均為隱性性狀染色體上顯性雄 若子代性狀與性別無關(guān)? 基因位于常染色體上在顯隱性未知(或已知)條件下，可設(shè)置正反交實驗。a若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。b若正反交結(jié)果不同，則基因位于X 染色體上。(2)判斷基因是位于X、 Y 的同源區(qū)段，還是只位于X 染色體上選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交?若子代雌、雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段若子

18、代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則只位于X染色體上(注：ZW 型生物選擇個體時， 、 對調(diào)。 )下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是()A性染色體上的基因控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系B遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律D 表現(xiàn)上具有性別差異答案A解析性染色體只有某個基因控制的性狀與性別的形成有關(guān)，其他基因都無關(guān)，如紅綠色盲基因。2某對表型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，該女兒與一個表型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A 1/2B 1/4C 1/6D 1/8答案 D解析 設(shè)相關(guān)基因用B、 b表示，根據(jù)題意可知，該夫婦的基因型為

19、XBXb、XBY，他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、 1/2XBXb，當女兒為XBXb時與正常的男子能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，則概率是1/2 1/4 1/8。某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為()A伴Y染色體遺傳B常染色體顯性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X 染色體隱性遺傳答案C解析 如果是 Y 染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A 錯誤；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B 錯誤；伴X 染色體顯性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C 正確；伴X 染色體隱性遺傳病的男患者與一正常女

20、子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因，則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無論男女都有可能患病，這與題意不符，D 錯誤。4蘆花雞的羽毛(成羽 )是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點?？刂铺J花的基因在Z 染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達到這個目的()A蘆花母雞非蘆花公雞B蘆花公雞非蘆花母雞C蘆花母雞蘆花公雞D 非蘆花母雞非蘆花公雞答案 A解析 雞的性別決定為ZW 型，設(shè)相關(guān)基因用B、 b 表示，非蘆花公雞(ZbZb) TOC o 1-5 h z 和蘆花母雞(ZBW)進行雜交，后代中雌性都是非

21、蘆花，雄性都是蘆花(方便淘汰)，A 正確。5人體X 染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下(1)若1 號的母親是血友病患者，則1 號父親的基因型是。(2)4 號的可能基因型是，她是雜合子的概率是 。(3)若4 號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是；若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是。答案 (1)XHY (2)XHXH或XHXh 1/2(3)1/8 1/4解析(1)由題干信息可知，血友病為伴X 染色體隱性遺傳病，1 號母親患病，為XhXh,1 號不患病其父親只能為XHY(2)1 號的基因型為XHXh,2號的基因型為XHY， 因此 4號

22、的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh。11(3)4 號基因型為2XHXh、 2XHXH，與正常男性婚配，生出患病孩子概率為1/2XHXh XHY 1/2 1/4XhY。 若已生育一個血友病患者，則 4號基因型為XHXh，再生一個孩子患血友病的概率為XHXh XHY1/4XhY基礎(chǔ)對點知識點一人類紅綠色盲.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()A祖父父親弟弟B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟D外祖母母親弟弟答案 D解析 紅綠色盲為伴X 染色體隱性遺傳病，此人的祖父、外祖父、父親均正常，基因型都為XBY，因此 A、 B、 C 均被排除

23、。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自外祖母。 TOC o 1-5 h z 2有關(guān)人類的性別決定的說法錯誤的是()A女性的性染色體是同型的，用XX 表示X染色體的大小為Y染色體大小的5倍C X、 Y 染色體攜帶的基因種類和數(shù)量無明顯差別D X、 Y染色體上同源區(qū)段的基因控制的性狀與性別的形成無關(guān)答案 C解析 人類的性別由性染色體決定，女性的一對性染色體是同型的，用XX表示，男性的一對性染色體是異型的，用XY 表示， A 正確；人類的X 染色體和Y 染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別，X 染色體攜帶著許多個基因， Y 染色體只有X

24、染色體大小的1/5 左右，攜帶的基因比較少，B 正確，C 錯誤； X、 Y 染色體上同源區(qū)段上基因控制的性狀與性別形成無關(guān)，D 正確。3某色盲男性，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在()A兩條Y 染色體，兩個色盲基因B一條X 染色體，一條Y染色體，一個色盲基因C兩條X 染色體，兩個色盲基因D 一條Y 染色體，沒有色盲基因答案 C解析 色盲的遺傳方式為伴X 染色體隱性遺傳，男患者的基因型為XbY。次級精母細胞中不含同源染色體，只含一對性染色體中的一條(X 或 Y)；減數(shù)分裂X 染色體(含有兩個色盲 TOC o 1-5 h z 基因)或兩條Y 染色體 (沒有色盲基因)。4一對夫妻，若生女

25、孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；若生男孩，則男孩全部正常。則這對夫妻的基因型是()AXBXB、XbYBXBXb、XBYCXbXb、XBYDXBXb、XbY答案A解析由于所生男孩全部正常，則母親為顯性純合子，其基因型為XBXB；女兒全部為攜帶者，則致病基因來自于父親，故父親的基因型為XbY。5血友病屬于伴X 染色體隱性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表型的預(yù)測應(yīng)當是()A兒子、女兒全部正常B兒子患病，女兒正常C兒子正常，女兒患病D 兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者答案 D解析 血友病為位于X 染色體上的隱性基因控制的遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用H、h 表示)。某男性患血友病(X

26、hY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。 XHXh XhY 后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。6.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是()A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D 性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中答案 B解析 由圖可知，區(qū)為Y 染色體非同源區(qū)段，位于區(qū)的基因控制的性狀只能傳遞給男性后代，所以位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A 正確；區(qū)為X、 Y 染色體同源區(qū)段，其上有等位基因，位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定

27、一致，如XDXd XdYD 的后代，男性全部是顯性性狀，女性一半是顯性性狀，一半是隱性性狀，B 錯誤；區(qū)為X 染色體非同源區(qū)段，雌性個體有兩條X 染色體，故位于區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因，C正確；性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中，D 正確。知識點二抗維生素D 佝僂病和外耳道多毛癥.外耳道多毛癥僅見于男性(a)，人類抗維生素D 佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一定患此病(b)。對a和 b 的理解正確的是()A a病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣 a病基因位于Y染色體上，b 病為伴X 染色體顯性遺傳病C a病基因位于Y染色體上，b 病為伴X 染色體隱性遺傳病

28、D 條件不夠，無法判斷答案 B解析 人類的性別決定類型為XY 型，男性性染色體組成為XY，女性性染色體組成為XX。 僅見于男性的遺傳病的致病基因應(yīng)位于Y 染色體上；父親患病，其女兒一定患病，則該病應(yīng)為伴X 染色體顯性遺傳病。8下列有關(guān)抗維生素D 佝僂病的敘述，不正確的是()A通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B該病女性患者多于男性患者C部分女性患者病癥較輕D 男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者答案 D解析 抗維生素D 佝僂病是一種伴X 染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者，雜合子的癥狀較純合子輕，A、 B、 C 正確；正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y

29、 染色體，所以正常女性的兒子一定正常，D 錯誤。知識點三伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用及遺傳系譜圖.甲家庭中丈夫患抗維生素D 佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A男孩，男孩B女孩，女孩C男孩，女孩D女孩，男孩答案 C解析 抗維生素D 佝僂病是伴X 染色體顯性遺傳病，甲家庭中丈夫患抗維生素 D 佝僂病(設(shè)相關(guān)基因用A、 a 表示 )，可以判斷其基因型為XAY，妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XaXa，因為兒子的X 染色體來自妻子，妻子沒有致病基因，所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn)。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常

30、，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因為紅綠色盲為伴X 染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對夫妻最好生女兒，以降低后代患病的概率。10正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A 控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a 控制， A 對 a 是顯性，它們都位于Z 染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來()A ZAZA ZAWB ZAZA ZaWC ZAZa ZAWD ZaZa ZAW答案 D解析ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶均為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲時

31、從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開來。 TOC o 1-5 h z 11 如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D 4 與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8答案 B解析 由圖譜可知，5 為男性色盲(XbY)，4 為正常男性(XBY)，推出111為攜帶者(XBXb)，3是 XBXb的概率為2，是XBXB的概率也為2，當3與正常男111性 (XBY)結(jié)婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：21XBXb XBY 21 1211 XbY， A 錯誤， B 正確；4與正常女性

32、結(jié)婚，若該女性為XBXB，則后代28111都正常，若該女性為XBXb，則后代是患病男孩(XbY)的概率是12 12 41， C、 D 錯誤。 能力提升 12下圖示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關(guān)判斷錯誤的是 ()A如果2 號不攜帶甲病基因，則甲病基因在X 染色體上B如果2 號不攜帶甲病基因，4號是雜合子的概率為233子代是否患病與性別無關(guān)，即再生男孩患病或女孩患病的機會均等，D 正確。13雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性， 等位基因位于X 染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表型是

33、()A子代全是雄株，其中1/2 為寬葉，1/2 為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2 為狹葉C子代雌雄各半，全為寬葉D 子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1 1 1 1答案 A解析 雜合寬葉雌株的基因型為XBXb， 產(chǎn)生 XB、 Xb兩種卵細胞，比例為11；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、 Y 兩種花粉，狹葉基因(b)使花粉致死，只有 Y 花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2 為寬葉，1/2 為狹葉。14下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B 或 b 表示，請分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4， 6， 11。(2)14 號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的

34、某個個體傳遞來的。用成 員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：(3)若成員7 和 8 再生一個孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩。答案(1)XbY XBXb XBXb或XBXB(2)14814 (3)1/4 0解析 (1)4和 10均為色盲男性，基因型均為XbY。 5和 6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY 和 XBXb,11 為女孩，其基因型為XBXb或 XBXB(3)7 和 8 的基因型為XBY 和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/2 1/2 1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩。15已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A 表示，隱性基因用 a 表示)，直毛和分叉毛為一對相

35、對性狀(顯性基因用B 表示，隱性基因用b 表示 )。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于染色體上， 翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為、 。(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表型不一致的是，一般情況下，如果子代表型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于染色體上。答案 (1)X 長 (2)AaX BXb AaX BY(3)直毛和分叉毛常解析(1)從表中看出后代長翅殘翅3 1，且表型與性別無關(guān)，可推測長翅、殘翅這對性狀的相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別有關(guān)聯(lián)的相對性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X 染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果雌雄果蠅中長翅殘翅3 1，故親本為雜合子；雄果蠅中直毛分叉毛1 1 ，雌果蠅全部為直毛，則雌雄果蠅的基因型分別為XBXb、 XBY，因此親本果蠅的基因型：雌果蠅