




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、ICS13.040.40CCSZ 6035 福建省地方標準DB35/T 20062021水中硝酸鹽氮同位素測定 化學轉化法Nitrate to nitrous oxide for nitrogen isotopic analysis in waterChemical conversion2021 - 09 - 28 發(fā)布2021 - 12 - 28 實施福建省市場監(jiān)督管理局發(fā) 布 DB35/T 20062021目次 HYPERLINK l _bookmark0 前言II1 范圍12 規(guī)范性引用文件13 術語和定義14 方法原理25 干擾及消除26 試劑和材料27 儀器和設備38 樣品采集與保存
2、39 分析步驟310 結果計算411 精密度和準確度512 質量保證與質量控制5I DB35/T 20062021前言本文件按照GB/T 1.12020標準化工作導則 第1部分:標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定起草。 請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由廈門市生態(tài)環(huán)境局提出。 本文件由福建省生態(tài)環(huán)境廳歸口。 本文件起草單位:自然資源部第三海洋研究所、廈門市環(huán)境監(jiān)測站、廈門市環(huán)境科學研究院。本文件主要起草人:尹希杰、黃全佳、楊海麗、劉艷英、陳森陽、黃飛揚。 II DB35/T 20062021DB35/T 20062021水中硝酸鹽氮同位素測定 化學
3、轉化法警告:實驗中使用的疊氮化鈉有劇毒,應存放于陰涼通風處,遠離火種、熱源,保存溫度不宜超過35 ,與氧化劑、酸類、活性金屬粉末等分開存放,嚴禁使用金屬器具盛裝與取用;配置溶液時,戴好橡膠手套、防護眼鏡、防塵口罩等,并在通風櫥內(nèi)進行。范圍本文件規(guī)定了水中硝酸鹽氮同位素化學轉化法測定的方法原理、干擾及消除、試劑和材料、儀器和設備、樣品采集與保存、分析步驟、結果計算、精密度和準確度、質量保證與質量控制。 本文件適用于地表水、地下水和海水中硝酸鹽氮同位素組成的測定。 規(guī)范性引用文件GB/T 7480 水質 硝酸鹽氮的測定 酚二磺酸分光光度法 GB/T 7493 水質 亞硝酸鹽氮的測定 分光光度法GB
4、 17378.4 海洋監(jiān)測規(guī)范 海水分析 HJ 84 水質 無機陰離子(F 、Cl 、NO-2、Br 、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法 HJ/T 91 地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范HJ 164 地下水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范 HJ/T 197 水質 亞硝酸鹽氮的測定 氣相分子吸收光譜法HJ/T 198 水質 硝酸鹽氮的測定 氣相分子吸收光譜法HJ/T 346 水質 硝酸鹽氮的測定 紫外分光光度法(試行) HJ 442.3 近岸海域環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范 第三部分 近岸海域水質監(jiān)測HJ 493 水質 樣品的保存和管理技術規(guī)定 3 術語和定義下列術語和定義適用于本文件。 3.1同位
5、素比值(R) isotope ratio某種元素的重同位素原子豐度與輕同位素原子豐度的比值。 3.2 值delta value待測樣品的同位素比值(RSA)相對于標準物質同位素比值(RST)的千分差。 1 下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件, 僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。 方法原理322用鋅片將溶液中的Cd2+還原為Cd,Cd將NO -還原為NO -,在酸性緩沖介質中,再用疊氮化鈉將NO -還原為N2O氣體,經(jīng)純化、富集、分離后用穩(wěn)定同位素比質譜儀測定其氮同位素組成。反應過程
6、如下: Zn + Cd2+ Zn2+ + Cd(1) 322 NO - + Cd + H O NO - + Cd2+ + 2OH(2) 22 NO - + H+ HNO(3) 2222 HNO + H O H NO + + OH(4) 2233222 H NO + + N - N NO + H O N O + N(5) 干擾及消除用 HCl(6.1 j))和咪唑溶液(6.1 k))將水樣 pH 值調節(jié)至 68。 5.2 可采用 GB 7480、GB 7493、GB 17378.4、HJ 442.3、HJ 84、HJ/T 346、HJ/T 197 或 HJ/T 19832322測定水樣中的 NO
7、 -與 NO -。當水樣中 NO -與NO -物質的量濃度之比小于 100 時,加入 2 倍 NO -物質的量磺胺酸(6.1 l)),搖勻,室溫反應 30 min 后,再置于沸水浴中反應 15 min。 試劑和材料6.1 試劑: a)b)c)d)e)f)g)h)i)j)k)l)m)n)o)硝酸鹽標準貯備液:C(NO3 )10 mmol/L; 硝酸鹽標準使用液:C(NO3 )20 mol/L; 濃氨水(NH3H2O):優(yōu)級純; NH4Cl 溶液:(NH4Cl)=250 g/L; CdCl2 溶液:(CdCl2)=20 g/L; Zn 片; 乙酸溶液:1+4; 疊氮化鈉-乙酸緩沖液:C(NaN3-
8、CH3COOH)=2 mol/L; NaOH 溶液:C(NaOH)=6 mol/L; HCl 溶液:19; 咪唑溶液:C(C3H4N2)=2 mol/L; 磺胺酸溶液:C(C6H7NO3S)=1 mmol/L; 高純 He 氣:純度99.999%; N2O 標準氣:純度99.999%; 液氮。 -材料: 頂空玻璃瓶:丁基橡膠墊密封; 醫(yī)用注射器。 除非另有說明,均使用符合國家標準的分析純試劑,實驗用水為純水設備制備的超純水。 2 儀器和設備穩(wěn)定同位素比值質譜儀。 N2O 純化、富集與分離裝置:如圖 1 所示。 圖1 N2O 純化、富集與分離裝置示意圖7.3 分析天平:感量為 0.000 1 g
9、。 7.4 振蕩搖床:轉速不低于 250 r/min。 8 樣品采集與保存按HJ/T 91、HJ 164、HJ 442.3和HJ 493的規(guī)定采集,采樣量不少于200 mL,并現(xiàn)場過濾,聚乙烯瓶存儲,-20 冷凍保存時間為30 d。 9 分析步驟試樣的制備NO -濃度判定 3-若樣品中NO3 濃度在1 mol/L20 mol/L,樣品可直接預處理;若濃度高于20 mol/L,用超純水將NO3 濃度稀釋為20 mol/L。 本文件在水中硝酸鹽濃度不低于1 mol/L時,硝酸鹽氮同位素的測定精度為1.0。 -9.1.2 NO3 還 原取20 mL水樣于頂空玻璃瓶(6.2 a))中,加入0.1 mL
10、 CdCl2溶液(6.1 e))和0.1 mL NH4Cl溶液(6.1 d)),再加入鋅片(6.1 f)),以220 r/min轉速振蕩15 min,取出鋅片,密閉頂空瓶。 3 29.1.3 NO -轉化用注射器(6.2 b))向上述反應后的頂空玻璃瓶中加入1 mL的疊氮化鈉乙酸緩沖液(6.1 h)), 以220 r/min轉速振蕩30 min,加入0.6 mL NaOH溶液(6.1 i))終止反應。 儀器參考條件N2O 純化、富集與分離裝置參考條件: 1 號冷阱(1/16 英寸不銹鋼管,內(nèi)含 3 根鎳絲):液氮捕集 6 min,He 流速:30 mL/min;解析溫度:室溫。 2 號冷阱(內(nèi)
11、徑 0.32 mm 的石英毛細管):液氮捕集 6 min,He 流速:6 mL/min;解析溫度: 室溫。 1 號化學阱:填充高氯酸鎂除水。 2 號化學阱:填充堿石灰除 CO2。 色譜柱:27.5 m0.32 mm10 m (PoraPLOT Q)或其它等效毛細管色譜柱,柱溫:45 , 流速:2 mL/min。 穩(wěn)定同位素比值質譜儀參考條件: 離子源穩(wěn)定性:N2O 氮同位素測試精度 0.06。 離子源線性:0.06/nA。 d) He 壓力:0.4 MPa。 注:不同型號儀器的最佳工作條件不同,可根據(jù)儀器使用說明書進行操作。 校準曲線的繪制將 5 種不同氮同位素豐度的標準使用液(6.1 b))
12、,按試樣制備流程(9.1)轉化為 N2O 氣體, 產(chǎn)生的 N2O 氣體由 He 吹出,通過 1 號和 2 號化學阱,進入 1 號冷阱捕集后,轉移至 2 號冷阱,經(jīng)色譜柱分離后進入穩(wěn)定同位素比質譜儀(7.1),測定其氮同位素比值。 以不同豐度硝酸鹽氮同位素 值為橫坐標,對應生成的 N2O 氮同位素 值為縱坐標,繪制校準曲線。9.4 樣品測定按照校準曲線繪制(9.3)的相同操作步驟和儀器分析條件進行樣品測定。 10 結果計算10.1 計算公式水樣中硝酸鹽氮同位素值按以下公式(1)計算: X1 X2 a(1) b式中:X1硝酸鹽氮同位素值, N15 ; NO3X2N2O氮同位素值, 15 N ; N
13、2O4 真空度:210-6 mBar。 a校準曲線方程的截距; b校準曲線方程的斜率。 10.2 結果表示測定結果保留小數(shù)點后一位。 精密度和準確度精密度統(tǒng)計結果分別對5種不同豐度的氮同位素標準樣品(15N分別-1.8、43.6、89.1、134.6、180.0) 及地表水和海水進行測定,實驗結果的精密度如表1所示。 表1 四家實驗室精密度實驗統(tǒng)計結果(n=5)單位為項目 標樣-1 (15N= -1.8) 標樣-2 (15N= 43.6) 標樣-3 (15N= 89.1) 標樣-4 (15N= 134.6) 標樣-5 (15N= 180.0) 地表水 海水 實驗室內(nèi)標準偏差范圍 0.55 0.62 0.38 0.63 0.37 0.52 0.39 0.60 0.50 0.69 0.37 0.71 0.30 0.59 實驗室間標準偏差 0.22 0.06 0.35 0.34 0.38 0.07 0.17 重復性限 1.68 1.51 1.26 1.34 1.76 1.57 1.29 再現(xiàn)性限 1.68 1.51 1.51 1.57 1.90 1.57 1.29 11.2 準確度統(tǒng)計結果對15N為4.7的同位素標準樣品
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 草地生態(tài)系統(tǒng)服務功能評估-全面剖析
- 膠合板生產(chǎn)過程模擬與優(yōu)化-全面剖析
- 海洋地質勘探技術發(fā)展-全面剖析
- 桂花苗產(chǎn)業(yè)鏈國際布局策略-全面剖析
- 海王星磁場結構與地球磁場的類比研究-全面剖析
- 智能化市政設施建設-全面剖析
- 社會治理中的公眾參與機制-全面剖析
- 網(wǎng)絡金融創(chuàng)新與風險管理-全面剖析
- 25年2月份跨境電商園多語種文化墻翻譯服務協(xié)議
- 污染治理與生態(tài)修復協(xié)同效應研究-全面剖析
- 精神科護理學焦慮障礙
- 程序員個人職業(yè)生涯規(guī)劃
- 2025年離婚協(xié)議模板正版手寫
- 2025年國家公務員考試時事政治必考試題庫及參考答案
- 正規(guī)辯論賽的流程
- 二年級音樂下冊《小雪橇》課件
- 《智能網(wǎng)聯(lián)摩托車和輕便摩托車 車載終端技術要求及試驗方法》
- 《醫(yī)療機構開展醫(yī)養(yǎng)結合服務的質量規(guī)范標準》
- 口服抗栓藥物相關消化道損傷防治專家共識(2021)解讀
- 《健康進課堂》2024年幼兒園家長助教醫(yī)療版
- 新能源微電網(wǎng)(光儲柴混)海外市場及經(jīng)典案例分享-中騰微網(wǎng)
評論
0/150
提交評論