2021-2022學(xué)年安徽省合肥市六中高二下學(xué)期期中生物試題

1、試卷第 =page 1 1頁(yè)，共 =sectionpages 3 3頁(yè)安徽省合肥市六中2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中生物試題一、單選題1用白蘿卜制作泡菜的過(guò)程中，采用適當(dāng)?shù)姆椒煽s短腌制時(shí)間。下列方法中錯(cuò)誤的是（）A將白蘿卜切成小塊B向容器中通入無(wú)菌空氣C添加已經(jīng)腌制過(guò)的泡菜汁D注意保持適宜的發(fā)酵溫度2發(fā)酵產(chǎn)品是中國(guó)傳統(tǒng)食品中一個(gè)重要的類(lèi)別，承載了中華民族悠久的歷史和豐富的文化內(nèi)涵。下列有關(guān)敘述正確的是（）A泡菜制作過(guò)程中，需要警惕亞硝酸鹽含量過(guò)高B利用簡(jiǎn)易裝置制作酸奶的發(fā)酵過(guò)程中，無(wú)需適時(shí)打開(kāi)瓶蓋放出氣體C檢測(cè)果酒發(fā)酵前后發(fā)酵液的溫度變化，可作為果酒制作是否成功的依據(jù)D果醋制作中醋酸菌

2、的碳源和能源，都只來(lái)自于果酒發(fā)酵產(chǎn)生的酒精3下圖為某同學(xué)設(shè)計(jì)的釀制蘋(píng)果醋的基本流程圖和發(fā)酵裝置示意圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A過(guò)程要先清洗再切塊以減少雜菌的污染B過(guò)程加入果膠酶可以充分破壞細(xì)胞壁以提高出汁率C過(guò)程發(fā)酵所用的醋酸菌無(wú)具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器D過(guò)程需要將圖2發(fā)酵裝置中的充氣口開(kāi)關(guān)打開(kāi)4下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作中，錯(cuò)誤的是（）煮沸消毒可以殺死微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和部分芽孢接種操作要在酒精燈火焰附近進(jìn)行對(duì)于不耐高溫的液體，如牛奶，用巴氏消毒法消毒家庭制作葡萄酒時(shí)要將容器和葡萄進(jìn)行滅菌培養(yǎng)基要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌加入培養(yǎng)基中的指示劑和染料不需要滅菌接種環(huán)應(yīng)采用火焰灼燒的方式滅菌ABCD5解磷菌是土壤中的一類(lèi)功能

3、微生物，包括細(xì)菌、真菌和放線菌。篩選出土壤中的高效解磷菌并制成生物菌劑，可以提高難溶性磷的利用率。下表為“分離出土壤中具有解磷功能的微生物實(shí)驗(yàn)”的培養(yǎng)基配方，下列說(shuō)法正確的是（）物質(zhì)葡萄糖（NH4）2SO4NaClKClCaCO3磷酸三鈣瓊脂質(zhì)量/g100.530.352015A培養(yǎng)基中加入瓊脂的目的是作為凝固劑和提供碳源B該培養(yǎng)基是以磷酸三鈣為唯一磷源的選擇培養(yǎng)基C用平板劃線法純化解磷菌可以計(jì)數(shù)其活菌的數(shù)量D可根據(jù)培養(yǎng)基中透明圈的大小確定菌株的解磷能力6制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的過(guò)程中，關(guān)于倒平板的描述正確的是（）等培養(yǎng)基冷卻至40左右時(shí)，在酒精燈火焰附近倒平板將滅過(guò)菌的培養(yǎng)皿放在酒精燈旁

4、的桌面上，左手拔出棉塞右手拿錐形瓶，使瓶口迅速通過(guò)火焰用左手的拇指和食指打開(kāi)皿蓋右手將錐形瓶中培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上皿蓋等待平板冷卻510s，將平板倒過(guò)來(lái)放置，使皿蓋在下，皿底在上ABCD7下圖表示小明同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)大腸桿菌過(guò)程中的部分操作，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A步驟需要在酒精火焰旁操作B培養(yǎng)基中必須含碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽和水C步驟中從一次劃線末端迅速開(kāi)始下一次劃線D接種結(jié)束后，將倒置后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)8下列有關(guān)土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離，說(shuō)法正確的是（）A以尿素為唯一氮源的固體培養(yǎng)基平板上也可以分離出根瘤菌B篩選分解尿素的細(xì)菌時(shí)，培養(yǎng)基中唯一的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是尿素C需對(duì)土樣進(jìn)行充分稀釋再用

5、稀釋涂布平板法接種到培養(yǎng)基上D脲酶需要經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工后才具有生物學(xué)活性9我國(guó)是名副其實(shí)的發(fā)酵大國(guó)，發(fā)酵工程在食品工業(yè)、醫(yī)院工業(yè)及農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A利用極端條件下的微生物如嗜熱菌、嗜鹽菌生產(chǎn)洗滌劑B利用黑曲霉發(fā)酵制得檸檬酸作為食品酸度調(diào)節(jié)劑使用C將乙型肝炎病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌，再通過(guò)發(fā)酵可生產(chǎn)乙型肝炎疫苗D利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的微生物農(nóng)藥，作為化學(xué)防治的重要手段，可用于防治病蟲(chóng)害10發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為人類(lèi)生產(chǎn)有用的產(chǎn)品。常用好氧菌谷氨酸棒狀桿菌利用圖1的發(fā)酵罐來(lái)大量生產(chǎn)味精，發(fā)酵流程如圖2所示。下列

6、敘述正確的是（）A發(fā)酵中所使用的谷氨酸棒狀桿菌菌種可從自然界篩選也可通過(guò)雜交育種獲得B為了保證發(fā)酵產(chǎn)品的產(chǎn)量和品質(zhì)，圖中發(fā)酵配料及發(fā)酵罐需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌C在發(fā)酵過(guò)程中，通過(guò)加料口取樣，隨時(shí)監(jiān)測(cè)產(chǎn)物濃度和微生物數(shù)量D發(fā)酵過(guò)程中需通入無(wú)菌空氣，并通過(guò)攪拌使培養(yǎng)液與菌種充分接觸后關(guān)閉通氣口11植物組織培養(yǎng)是依據(jù)細(xì)胞的全能性，在體外將植物組織細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)完整植株的過(guò)程。如圖所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A甲和丙分別是脫分化和再分化B乙是愈傷組織，是離體的植物組織經(jīng)過(guò)細(xì)胞增殖與分化形成的C離體的植物細(xì)胞之所以能培養(yǎng)成完整植株，是因?yàn)橹参锛?xì)胞具有全能性D丙過(guò)程的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)12科學(xué)家將天竺葵的

7、原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合，培育出的驅(qū)蚊香草能散發(fā)出特殊氣味，從而達(dá)到驅(qū)蚊的效果。下列關(guān)于驅(qū)蚊香草培育的敘述，錯(cuò)誤的（）A驅(qū)蚊香草的培育屬于細(xì)胞工程育種，關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是原生質(zhì)體間的融合B驅(qū)蚊香草培育過(guò)程要用到纖維素酶、果膠酶、聚乙二醇等試劑或電融合法等方法C驅(qū)蚊香草培育過(guò)程有愈傷組織和試管苗的形成，只利用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)D驅(qū)蚊香草不能通過(guò)天竺葵和香茅草有性雜交獲得是因?yàn)椴煌锓N間存在生殖隔離13用組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖一種名貴花卉的過(guò)程中，下列敘述不正確的是（）A消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，又減少消毒劑對(duì)細(xì)胞的傷害B在愈傷組織培養(yǎng)中加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑，可獲得染色體加倍的細(xì)胞C

8、用花粉離體培養(yǎng)可獲得單倍體植株，說(shuō)明花粉細(xì)胞仍具有全能性D誘導(dǎo)愈傷組織生根時(shí)，培養(yǎng)基內(nèi)通常應(yīng)含生長(zhǎng)素類(lèi)調(diào)節(jié)劑14對(duì)皮膚燒傷進(jìn)行治療時(shí)，可選取燒傷患者的自身細(xì)胞，經(jīng)體外培養(yǎng)獲得自體健康皮膚，再通過(guò)皮膚移植術(shù)對(duì)患者進(jìn)行治療。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A進(jìn)行原代培養(yǎng)前，選取的組織需經(jīng)胰蛋白酶等處理成單個(gè)細(xì)胞后制成細(xì)胞懸液B在體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，需要對(duì)培養(yǎng)液和用具進(jìn)行滅菌處理，并且定期更換培養(yǎng)液C細(xì)胞培養(yǎng)于含有95%的O2和5%的CO2的混合氣體中，以維持培養(yǎng)液的pHD進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞可直接用離心法收集后分瓶培養(yǎng)15下列對(duì)動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的描述中，錯(cuò)誤的是（）A胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)難度要明顯高于體

9、細(xì)胞核移植技術(shù)B核移植的過(guò)程中可通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核C核移植過(guò)程中通常采用M的卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞D核移植技術(shù)培育的克隆動(dòng)物并不是對(duì)供核動(dòng)物進(jìn)行100%的復(fù)制16雙特異性單克隆抗體是指可同時(shí)與癌細(xì)胞和藥物結(jié)合的特異性抗體。下圖是科學(xué)家設(shè)計(jì)的生產(chǎn)能同時(shí)識(shí)別癌胚抗原和長(zhǎng)春堿（一種抗癌藥物）的雙特異性單克隆抗體的部分過(guò)程。相關(guān)敘述不正確的是（）A單克隆抗體的制備需要用到動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B該過(guò)程僅需兩次篩選，即可篩選出單克隆雜交雜交瘤細(xì)胞C過(guò)程的目的與過(guò)程的目的都是獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞D通過(guò)該技術(shù)合成的雙特異性單克隆抗體的靈敏度更高17物理學(xué)家霍金曾經(jīng)患有肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥即

10、“漸凍癥”。有研究表明該病是由于突變的基因?qū)е律窠?jīng)元合成了某種毒蛋白，從而阻礙了軸突內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的流動(dòng)；也有最新研究結(jié)果表明，利用誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（IPS細(xì)胞）制作前驅(qū)細(xì)胞，然后移植給漸凍癥實(shí)驗(yàn)鼠，能延長(zhǎng)其壽命。下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）A誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，使細(xì)胞種類(lèi)增多B誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成的多種細(xì)胞中核酸相同，蛋白質(zhì)卻不完全相同C用正?；?qū)⒖刂坪铣啥镜鞍椎幕蛱鎿Q，可以起到良好治療作用D植入神經(jīng)干細(xì)胞，使受損的運(yùn)動(dòng)功能得到恢復(fù)，可以一定程度改善“漸凍癥”18小鼠克隆胚胎著床后胎盤(pán)發(fā)育顯著異?？赡苁桥c克隆胚胎中H3K27me3印記基因過(guò)度表達(dá)有關(guān)，H3K27me3

11、印記基因敲除極大提高了體細(xì)胞克隆的成功率，H3K27me3印記基因敲除的實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的體重與受精卵來(lái)源的小鼠一致，而對(duì)照組克隆小鼠的體重顯著髙于受精卵來(lái)源的小鼠：實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的胎盤(pán)直徑和重量也顯著低于對(duì)照組克隆小鼠，而與受精卵來(lái)源的小鼠一致。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A克隆胚胎過(guò)大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因B克隆胚胎過(guò)大的原因可能是克隆胚胎的胎盤(pán)過(guò)大CH3K27me3印記基因過(guò)度表達(dá)抑制胎盤(pán)的發(fā)育DH3K27me3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細(xì)細(xì)胞發(fā)育19印度沙漠貓是一種珍稀貓科動(dòng)物，通過(guò)胚胎工程技術(shù)，可以讓家貓代孕而繁育，主要步驟如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A為

12、避免代孕貓對(duì)植入胚胎產(chǎn)生排斥反應(yīng)，應(yīng)注射免疫抑制劑B為了獲得更多的卵母細(xì)胞，需用促性腺激素對(duì)雌性印度沙漠貓進(jìn)行處理C采集到的卵母細(xì)胞和精子，要經(jīng)過(guò)成熟培養(yǎng)和獲能處理后才能受精D如需對(duì)早期胚胎進(jìn)行胚胎分割處理，應(yīng)選擇桑椹胚或囊胚20動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，如圖所示，a、b、c表示現(xiàn)代工程技術(shù)，分別表示其對(duì)應(yīng)的結(jié)果，請(qǐng)據(jù)圖判斷下面說(shuō)法正確的是（）A若a是胚胎分割技術(shù)，則中個(gè)體的表現(xiàn)型完全相同B若b是體外受精技術(shù)，則形成的過(guò)程屬于克隆C若c是核移植技術(shù)，則形成的過(guò)程體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞具有全能性D胚胎移植過(guò)程中，需要對(duì)代孕母畜和供體母畜做同期發(fā)情處理21將某病毒的外殼蛋白（L1）基因與綠色熒光

13、蛋白（GFP）基因連接，構(gòu)建 L1-GFP 融合基因，再將融合基因與質(zhì)粒連接構(gòu)建下圖所示的表達(dá)載體。圖中限制酶 E1E4 處理產(chǎn)生的黏性末端均不相同。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A構(gòu)建L1-GFP融合基因需要用到的限制酶有E1、E2、E4BE1、E4 雙酶切可確保L1-GFP融合基因與載體的正確連接CGFP可用于檢測(cè)受體細(xì)胞中目的基因是否表達(dá)D啟動(dòng)子和終止子是DNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位22動(dòng)物生物反應(yīng)器和研究開(kāi)發(fā)重點(diǎn)是動(dòng)物乳腺反應(yīng)器，可把人體相關(guān)基因?qū)氲讲溉閯?dòng)物的卵細(xì)胞中，使生出的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物長(zhǎng)大后產(chǎn)生的乳汁中含有人類(lèi)所需要的不同蛋白質(zhì)。培育作為“生物反應(yīng)器”的動(dòng)物涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有（）基因工程體

14、外受精胚胎移植早期胚胎培養(yǎng)ABCD23在基因工程操作中，科研人員利用識(shí)別兩種不同序列的限制酶（R1和R2）處理基因載體，進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。以下相關(guān)敘述中，不正確的是（ ）A該載體最可能為環(huán)形DNA分子B兩種限制酶在載體上各有一個(gè)酶切位點(diǎn)C限制酶R1與R2的切割位點(diǎn)最短相距200bpD限制酶作用與該載體會(huì)導(dǎo)致氫鍵和肽鍵斷裂24關(guān)于基因工程，下列說(shuō)法正確的有（）一種限制酶只能識(shí)別一種核苷酸序列基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行的設(shè)計(jì)和施工限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列只要目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)基因工程可以將一種生物的優(yōu)良性狀移植到另一種生物身上質(zhì)粒是基因

15、工程中唯一用作運(yùn)載目的基因的載體A2項(xiàng)B3項(xiàng)C4項(xiàng)D5項(xiàng)25缺乏維生素a就容易導(dǎo)致出現(xiàn)夜盲癥，營(yíng)養(yǎng)不良，甚至有一些能夠威脅到生命。而-胡蘿卜素可以在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成維生素a?？茖W(xué)家嘗試通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)富含胡蘿卜素的大米。八氫番茄紅素合酶（其基因用psy表示）和胡蘿卜素脫飽和酶（其基因用crtl表示）參與-胡蘿卜素的合成。根據(jù)以上信息分析正確的是A重組質(zhì)粒中的目的基因含有psy基因和crtl基因B構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶、DNA連接酶和核酸酶C可通過(guò)顯微注射法將目的基因?qū)胨臼荏w細(xì)胞DPCR既可擴(kuò)增特定基因也可檢測(cè)目的基因表達(dá)26限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）Aa

16、酶與b酶切斷的化學(xué)鍵相同B能被b酶識(shí)別并切割的序列也能被 a切割C在相同的DNA分子中a酶的識(shí)別位點(diǎn)一般明顯要比b酶多D將大量a酶和b酶切割后的片段混合，重新連接后的DNA片段不一定全都能被a切割27限制酶和DNA連接酶是基因工程的工具酶，以下說(shuō)法正確的是（）ADNA連接酶能將單個(gè)核苷酸加到已有的核苷酸片段上形成磷酸二酯鍵B限制酶只能切割雙鏈DNA片段，不能切割煙草花葉病毒的核酸CEcoli DNA連接酶既能連接黏性末端，也能連接平末端D限制酶主要從原核生物中分離純化而來(lái)，所以也能剪切自身的DNA28下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類(lèi)

17、需要B蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作C蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界中不曾存在的新型蛋白質(zhì)分子D蛋白質(zhì)工程需要從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，從而設(shè)計(jì)出相應(yīng)的基因29如圖是PCR擴(kuò)增的過(guò)程示意圖，其中敘述正確的是（）AA過(guò)程不需要解旋酶參與BTaq DNA聚合酶是在B過(guò)程發(fā)揮作用的C該過(guò)程需要一對(duì)特異性的引物，要求一對(duì)引物的序列是互補(bǔ)的DPCR反應(yīng)體系只需要加入模板DNA、TaqDNA聚合酶和四種脫氧核苷酸30植物基因工程可以改造農(nóng)作物性狀，使農(nóng)作物變得更加高產(chǎn)。如圖是培育良種水稻的有關(guān)原理和步驟，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A圖中表達(dá)載體中的T-DNA插入外源基因后將失去作用B圖中過(guò)程需要在無(wú)菌環(huán)

18、境下用Ca2+處理土壤農(nóng)桿菌C需要用除草劑檢測(cè)轉(zhuǎn)基因植株是否具有抗除草劑性狀D相關(guān)抗性基因可以整合到植物細(xì)胞的染色體DNA上二、綜合題31孔雀石綠（簡(jiǎn)稱(chēng)MG）是廣泛使用的有機(jī)染料，在自然環(huán)境中極難降解，容易引起土壤污染，進(jìn)而危害人體健康。因此從土壤中分離和篩選出高效的MG降解菌有非常重要的意義。已知MG在水中溶解度低，含過(guò)量MG的固體培養(yǎng)基不透明。（1）MG降解菌富集培養(yǎng)時(shí)，制備的培養(yǎng)基應(yīng)該能為其生長(zhǎng)提供4類(lèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，即_。（2）圖中所示的分離純化細(xì)菌的方法是_。對(duì)土壤中的MG降解菌進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片，最可能的原因是_。實(shí)驗(yàn)中初步估測(cè)A培養(yǎng)瓶中細(xì)菌細(xì)胞數(shù)為1.5109個(gè)/m

19、L，若要在圖中每個(gè)平板上涂布0.1mL稀釋后的菌液，且每個(gè)平板上長(zhǎng)出的菌落數(shù)約為150個(gè)，則應(yīng)將A中的菌液稀釋_倍。（3）MG高效降解菌株的鑒定：將純化獲得的菌種接種于含過(guò)量MG的固體培養(yǎng)基（其他營(yíng)養(yǎng)成分等適宜）上，根據(jù)培養(yǎng)基是否出現(xiàn)_，就可以鑒別出目的菌株。32如圖為利用生物技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體和經(jīng)體外受精培育優(yōu)質(zhì)奶牛的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）要獲得已免疫的小鼠B細(xì)胞，需要用_對(duì)小鼠進(jìn)行免疫。（2）經(jīng)由到融合產(chǎn)生的A細(xì)胞可能有多種，需要經(jīng)選擇培養(yǎng)以獲得雜交瘤細(xì)胞，然后再進(jìn)行_，經(jīng)多次篩選就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。（3）與單克隆抗體相比，常規(guī)血清抗體的缺點(diǎn)是_。（4）若要同時(shí)獲

20、得多頭與此優(yōu)質(zhì)奶牛相同的小牛，可對(duì)圖中囊胚進(jìn)行_，操作過(guò)程需要特別注意的問(wèn)題是須將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行_。33野生黑芥（染色體數(shù)為2A）具有黑腐病的抗性基因，而花椰菜（染色體數(shù)為2B）易感染黑腐病菌而患病，用生物工程技術(shù)獲得抗黑腐病雜種黑芥花椰菜植株，操作流程如圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖中涉及到的生物工程技術(shù)是_。此時(shí)培養(yǎng)液需要保持一定滲透壓的目的是_。（2）經(jīng)過(guò)操作后，在顯微鏡下觀察融合的活細(xì)胞中有供體黑芥細(xì)胞的_存在，這一特征可作為初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志。（3）用上述方法培養(yǎng)的該雜種植株含有的染色體數(shù)目是_。用黑腐病菌感染雜種植株，篩選出具有_能力的雜種植株。34研究人員將抗鹽基因轉(zhuǎn)入

21、普通煙草培育出抗鹽煙草，該過(guò)程所用的質(zhì)粒與含抗鹽基因的DNA上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)分別如圖1、圖2所示。限制性核酸內(nèi)切酶BamHI、Bcl、Sau3A、Hind，它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為GGATCC、TGATCA、GATC、AAGCTT。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí)，擴(kuò)增第n次時(shí)，需要_個(gè)引物。（2）用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選用限制酶_切割質(zhì)粒，選用限制酶_切割含目的基因的DNA片段。（3）將上述切開(kāi)的質(zhì)粒與目的基因混合，加入DNA連接酶連接后，導(dǎo)入受體細(xì)胞，受體細(xì)胞的類(lèi)型（對(duì)兩種抗生素表現(xiàn)出抗性R或敏感性S）可能包含_（不考慮基因突變）。X

22、R、YRXR、YSXS、YRXS、YS（4）轉(zhuǎn)基因植物所攜帶的目的基因可能傳遞給非轉(zhuǎn)基因植物，造成基因污染。如果將目的基因?qū)肴~綠體DNA中，就可以有效避免基因污染，原因是_。答案第 = page 1 1頁(yè)，共 = sectionpages 2 2頁(yè)參考答案：1B【解析】【分析】1、泡菜腌制過(guò)程中起作用的主要是假絲酵母和乳酸菌，在無(wú)氧條件下乳酸菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸。2、泡菜的制作流程是：選擇和處理原料、洗凈泡菜壇、調(diào)味裝壇、密封發(fā)酵?！驹斀狻緼、將白蘿卜切成小塊可以擴(kuò)大白蘿卜與腌料的接觸面積，縮短腌制時(shí)間，A正確；B、泡菜制作所需菌種為乳酸菌，制作過(guò)程中應(yīng)保持無(wú)氧環(huán)境，向容器中通入無(wú)菌空氣不利于

23、腌制，B錯(cuò)誤；C、泡菜汁中含有一定量的發(fā)酵菌種，所以在腌制過(guò)程中，加入一些已經(jīng)腌制過(guò)的泡菜汁可縮短腌制時(shí)間，C正確；D、乳酸菌中的酶發(fā)揮作用需要適宜的溫度，故保持適宜的發(fā)酵溫度，有利于乳酸菌的無(wú)氧呼吸，可縮短腌制時(shí)間，D正確。故選B。2B【解析】【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類(lèi)型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理： （1） 在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行 有氧呼吸大量繁殖；（2） 在無(wú)氧條件下，酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳。2、泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開(kāi)乳酸菌。在無(wú)氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。3、果醋制作過(guò)程中的菌種是醋酸菌，醋酸菌是好氧菌，在氧氣、糖源充足

24、時(shí)，醋酸菌能將糖分解成醋酸，糖源不足時(shí)可以將乙醇轉(zhuǎn)化成乙醛再轉(zhuǎn)化成醋酸，最適宜醋酸菌生長(zhǎng)繁殖的溫度是30 35?！驹斀狻緼、隨著泡菜腌制時(shí)間的延長(zhǎng)，乳酸菌產(chǎn)生的乳酸增多，亞硝鹽的含量會(huì)降低，不需要警惕亞硝酸鹽含量過(guò)高，A錯(cuò)誤；B、酸奶發(fā)酵的原理是乳酸菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸，因?yàn)槿樗峋鸁o(wú)氧呼吸只能產(chǎn)生乳酸，不會(huì)產(chǎn)生氣體，因此利用簡(jiǎn)易裝置制作酸奶的保溫發(fā)酵過(guò)程中，無(wú)需適時(shí)打開(kāi)瓶蓋放出氣體，B正確；C、酵母菌細(xì)胞呼吸會(huì)釋放能量，其中大部分能量以熱能形式散失，這會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵液的溫度發(fā)生變化，但這不可作為果酒制作是否成功的依據(jù)，C錯(cuò)誤；D、果醋制作中醋酸菌的碳源和能源，可以是來(lái)自于果酒發(fā)酵產(chǎn)生的酒精，也可

25、以來(lái)自葡萄糖，D錯(cuò)誤。故選B。3C【解析】【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類(lèi)型為異養(yǎng)兼性厭氧型。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類(lèi)型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的葡萄糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿?。【詳解】A、過(guò)程如果先切塊，則內(nèi)部組織容易被雜菌污染，故應(yīng)先清洗后切塊，A正確；B、細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠，可以在過(guò)程過(guò)濾之前用纖維素酶和果膠酶破壞細(xì)胞壁，提高蘋(píng)果的出汁率，B正確；C、過(guò)程發(fā)酵屬于酒精發(fā)酵，需要的菌種為酵母菌，酵母菌屬于真核細(xì)胞，存在具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體

26、等，C錯(cuò)誤；D、過(guò)程為醋酸發(fā)酵，所需要的菌種為醋酸菌，為需氧菌，故需要將發(fā)酵裝置中的充氣口開(kāi)關(guān)打開(kāi)，D正確。故選C。4D【解析】【分析】使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外一切微生物的細(xì)胞、芽孢和孢子的過(guò)程稱(chēng)為滅菌，常用的方法有灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌。消毒是指用較為溫和的物理或化學(xué)方法僅殺死物體體表或內(nèi)部的一部分微生物的過(guò)程。常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外線或化學(xué)藥物消毒法等?！驹斀狻?00煮沸56min可以殺死微生物細(xì)胞和一部分芽孢，正確；酒精燈火焰附近存在一個(gè)無(wú)菌區(qū)，為了無(wú)菌操作，接種操作要在酒精燈火焰附近進(jìn)行，正確；對(duì)牛奶這種不耐高溫的液體可用巴氏消毒法消毒，正確；利用葡萄

27、制作葡萄酒利用的是附著于葡萄皮表面的野生型酵母菌，所以制作葡萄酒時(shí)葡萄不進(jìn)行滅菌，以免殺死酵母菌，錯(cuò)誤；培養(yǎng)基通常用高壓蒸汽滅菌的方法進(jìn)行滅菌，正確；指示劑和染料混有微生物，故加入培養(yǎng)基前需滅菌，錯(cuò)誤；接種環(huán)應(yīng)采用火焰灼燒的方式滅菌，即用灼燒滅菌法進(jìn)行滅菌，正確。故選D。5B【解析】【分析】1、微生物常見(jiàn)的接種的方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種、劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)，在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。2、選擇

28、培養(yǎng)基：根據(jù)某種微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)要求或其對(duì)某化學(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基使混合菌樣中的劣勢(shì)菌變成優(yōu)勢(shì)菌，從而提高該菌的篩選率，如加入青霉素分離得到酵母菌和霉菌?！驹斀狻緼、配制固體培養(yǎng)基時(shí)可加入瓊脂作為凝固劑，瓊脂一般不會(huì)被微生物所利用，A錯(cuò)誤；B、本實(shí)驗(yàn)的目的是獲得具有解磷功能的微生物，故其選擇培養(yǎng)基中應(yīng)以磷酸三鈣為唯一磷源，B正確；C、用稀釋涂布平板法純化解磷菌可以計(jì)數(shù)其活菌的數(shù)量，C錯(cuò)誤；D、可根據(jù)透明圈直徑（D）與菌落直徑（d）的比值（D/d）代表微生物解磷能力大小，D錯(cuò)誤。故選B。6B【解析】【分析】倒平板操作的步驟：將滅過(guò)菌的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上，右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶

29、，左手拔出棉塞；右手拿錐形瓶，將瓶口迅速通過(guò)火焰；用左手的拇指和食指將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋；等待平板冷卻凝固后，將平板倒過(guò)來(lái)放置，使皿蓋在下、皿底在上，這樣可以防止皿蓋上的水分滴到培養(yǎng)基上造成培養(yǎng)基的污染。【詳解】等培養(yǎng)基冷卻至50左右時(shí)，在酒精燈火焰附近倒平板，防止雜菌污染，錯(cuò)誤；將滅過(guò)菌的培養(yǎng)皿放在酒精燈旁的桌面上，左手拔出棉塞，可防止雜菌污染，正確；右手拿錐形瓶，使瓶口迅速通過(guò)火焰，高溫可防止雜菌污染，正確；用左手的拇指和食指將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條稍大于瓶口的縫隙，而不能打開(kāi)皿蓋，錯(cuò)誤；右手將錐形瓶中培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立

30、即蓋上皿蓋，并通過(guò)酒精燈火焰，正確；等待平板冷卻510分鐘，將平板倒過(guò)來(lái)放置，使皿蓋在下，皿底在上，錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】7C【解析】【分析】由圖可知，是倒平板，是用接種環(huán)沾取菌液，是進(jìn)行平板劃線，是培養(yǎng)?！驹斀狻緼、由分析可知，步驟依次表示倒平板、用接種環(huán)沾取菌液、進(jìn)行平板劃線，為了防止被雜菌污染，操作時(shí)都需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行，A正確；B、不同的微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求存在差異，但水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽是各種微生物所需的基本營(yíng)養(yǎng)，所以培養(yǎng)基中必須含碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽和水，B正確；C、每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結(jié)束后接種環(huán)上殘留的菌種，使下一次劃線時(shí)，接種環(huán)上的菌種直接來(lái)源于上次劃

31、線的未端，從而通過(guò)多方向劃線次數(shù)的增加，使每次劃線時(shí)菌種的數(shù)目逐漸減少，以便得到菌落，故步驟中一次劃線結(jié)束需要先灼燒接種環(huán)再開(kāi)始下一次劃線，C錯(cuò)誤；D、是培養(yǎng)，劃線接種結(jié)束后，要將平板倒置后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染，D正確。故選C。8C【解析】【分析】培養(yǎng)基選擇分解尿素的微生物的原理：培養(yǎng)基中的唯一氮源為尿素，只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素，以尿素作為氮源。缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素，缺乏氮源而不能生長(zhǎng)發(fā)育繁殖，而受到抑制，所以用此培養(yǎng)基就能夠選擇出分解尿素的微生物?！驹斀狻緼、以尿素為唯一氮源的固體培養(yǎng)基平板只能獲得分解尿素的微生物，而根瘤菌是共生固氮菌

32、，所以該培養(yǎng)基上不可以分離出根瘤菌，A錯(cuò)誤；B、篩選分解尿素的細(xì)菌時(shí)，培養(yǎng)基中唯一的氮源是尿素，但培養(yǎng)基中還含有其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如水和無(wú)機(jī)鹽，B錯(cuò)誤；C、稀釋涂布平板法是將不同稀釋度的菌液涂布到固體培養(yǎng)基的表面，故需對(duì)土樣進(jìn)行充分稀釋再用稀釋涂布平板法接種到培養(yǎng)基上，進(jìn)行培養(yǎng)，C正確；D、分解尿素的細(xì)菌屬于原核生物，無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，D錯(cuò)誤。故選C。9D【解析】【分析】發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為人類(lèi)生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的一種技術(shù)。發(fā)酵工程的內(nèi)容包括菌種選育、培養(yǎng)基的配置、滅菌、種子擴(kuò)大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過(guò)程和產(chǎn)品的分離提純等方面?！?/p>

33、詳解】A、極端微生物能在各種極端惡劣的環(huán)境中正常生活，利用極端條件下的微生物如嗜熱菌、嗜鹽菌可以生產(chǎn)洗滌劑，A正確；B、生產(chǎn)食品酸度調(diào)節(jié)劑，如檸檬酸可以通過(guò)黑曲霉的發(fā)酵制得，B正確；C、可以通過(guò)基因工程，將乙肝病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌，再通過(guò)發(fā)酵工程制備乙肝疫苗，C正確；D、微生物農(nóng)藥是利用微生物或其代謝物來(lái)防治病蟲(chóng)害的，微生物農(nóng)藥作為生物防治的重要手段，將在農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展方面發(fā)揮越來(lái)越 重要的作用，D錯(cuò)誤。故選D。10B【解析】【分析】發(fā)酵工程，是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為人類(lèi)生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的一種新技術(shù)。發(fā)酵工程一般包括菌種的選育

34、，擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵，產(chǎn)品的分離、提純等方面?！驹斀狻緼、谷氨酸棒狀桿菌屬于原核生物，其繁殖方式是無(wú)性生殖，不能進(jìn)行有性生殖，無(wú)法通過(guò)雜交育種獲得，A錯(cuò)誤；B、無(wú)菌技術(shù)是微生物發(fā)酵成功的關(guān)鍵，為了保證發(fā)酵產(chǎn)品的產(chǎn)量和品質(zhì)，圖中發(fā)酵配料及發(fā)酵罐需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌，防止雜菌污染，B正確；C、在發(fā)酵過(guò)程中，應(yīng)通過(guò)放料口取樣，隨時(shí)監(jiān)測(cè)產(chǎn)物濃度和微生物數(shù)量，不能通過(guò)加料口取樣，可能會(huì)導(dǎo)致雜菌污染，C錯(cuò)誤；D、谷氨酸棒狀桿菌屬于好氧菌，在發(fā)酵過(guò)程中要不斷地通入無(wú)菌空氣，不能關(guān)閉通氣口，D錯(cuò)誤。故選B。11B【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)：過(guò)程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞（外植體）愈傷

35、組織胚狀體植株（新植體）。原理：植物細(xì)胞的全能性。條件：細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等）；一定的營(yíng)養(yǎng)（無(wú)機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。植物細(xì)胞工程技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖，作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。題圖分析，圖中甲為脫分化過(guò)程，乙為愈傷組織，丙為再分化過(guò)程?！驹斀狻緼、植物組織培養(yǎng)的過(guò)程包括脫分化和再分化，分別是圖中的甲和丙，A正確；B、乙是愈傷組織，外植體經(jīng)過(guò)脫分化過(guò)程形成愈傷組織，脫分化過(guò)程只進(jìn)行細(xì)胞增殖不進(jìn)行細(xì)胞分化，B錯(cuò)誤；C、植物組織培養(yǎng)的原理是植

36、物細(xì)胞具有全能性，故離體的植物細(xì)胞之所以能培養(yǎng)成完整植株，是因?yàn)橹参锛?xì)胞具有全能性，C正確；D、丙過(guò)程為愈傷組織的再分化，該過(guò)程的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，D正確。故選B。12C【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析，驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合培育而成的，利用的是植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，該技術(shù)的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性，該技術(shù)最大的優(yōu)點(diǎn)是克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙?！驹斀狻緼、驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合培育而成的，采用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，屬于細(xì)胞工程育種，關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是原生質(zhì)體間的融合，A正確；B、驅(qū)蚊草的培育過(guò)程中首先要用纖維素酶、

37、果膠酶去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體，誘導(dǎo)天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體的融合可采用化學(xué)法（用聚乙二醇即PEG等試劑）或物理法（離心法、電融合法等），B正確；C、驅(qū)蚊香草培育過(guò)程采用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù)和植物組織培養(yǎng)技術(shù)，C錯(cuò)誤；D、不同物種間存在生殖隔離，故驅(qū)蚊草不能通過(guò)天竺葵和香茅草雜交而獲得，D正確。故選C。13B【解析】【詳解】外植體消毒既要?dú)⑺啦牧媳砻娴奈⑸?，消毒劑還不能對(duì)細(xì)胞有傷害，A正確。在愈傷組織培養(yǎng)中進(jìn)入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑，因?yàn)橛鷤M織有細(xì)胞壁，細(xì)胞不能融合，所以無(wú)法得到染色體加倍的細(xì)胞，B錯(cuò)誤。用花粉離體培養(yǎng)可以得到單倍體植株，說(shuō)明花粉細(xì)胞具有全能性，C正確。誘導(dǎo)愈傷組織生根時(shí)

38、，培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素類(lèi)應(yīng)高于細(xì)胞分裂素類(lèi)含量，D正確。點(diǎn)睛：植物激素的濃度、使用的先后順序以及用量的比例都會(huì)影響細(xì)胞的發(fā)育方向。如生長(zhǎng)素用量比細(xì)胞分裂素用量比值高時(shí)，有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低時(shí)，有利于芽的分化、抑制根的形成。比值適中時(shí)，促進(jìn)愈傷組織的形成。14C【解析】【分析】動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)條件：（1）無(wú)菌無(wú)毒環(huán)境：無(wú)菌-對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理；在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；無(wú)毒-定期更換培養(yǎng)液，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)自身造成危害。（2）營(yíng)養(yǎng)：成分：所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同，例如需要有糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分。培養(yǎng)基類(lèi)型

39、：合成培養(yǎng)基（將細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)按其種類(lèi)和所需數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基）。（3）溫度和pH值：哺乳動(dòng)物多以36.50.5為宜，多數(shù)細(xì)胞生存的適宜pH為7.27.4。（4）氣體環(huán)境：通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。O2是細(xì)胞代謝所必需的；CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH?！驹斀狻緼、進(jìn)行原代培養(yǎng)前，選取的組織需經(jīng)胰蛋白酶等處理成單個(gè)細(xì)胞后制成細(xì)胞懸液，A正確；B、在體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，需要對(duì)培養(yǎng)液和用具進(jìn)行滅菌處理，防止雜菌污染，并且定期更換培養(yǎng)液，補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，B正確；C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需的氣體主要有O2和CO2，O2是細(xì)胞代謝所必需的，

40、CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，因此細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程需要提供含有95%空氣和5%CO2的混合氣體，以維持培養(yǎng)液的pH，C錯(cuò)誤；D、進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞可直接用離心法收集后制成細(xì)胞懸液，然后分瓶培養(yǎng)，D正確。故選C。15A【解析】【分析】動(dòng)物核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎。這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱(chēng)為克隆動(dòng)物?！驹斀狻緼、哺乳動(dòng)物核移植包括胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植，由于動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，恢復(fù)其全能性相對(duì)容易，而動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難，因此，動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難

41、度也就明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，且胚胎細(xì)胞核移植成功率更高，A錯(cuò)誤；B、核移植的過(guò)程中可通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核，同時(shí)也可一起吸出第一極體，B正確；C、體細(xì)胞核移植中，作為受體細(xì)胞的卵母細(xì)胞要在體外培養(yǎng)到M的中期，且卵母細(xì)胞中含有使全能性表達(dá)的物質(zhì)，C正確；D、通過(guò)體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的重組細(xì)胞中，其核遺傳物質(zhì)來(lái)自于供體細(xì)胞核，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來(lái)自于受體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，所以不是對(duì)供核動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制，D正確。故選A。16B【解析】單克隆抗體的制備過(guò)程的細(xì)節(jié)：（1）二次篩選：篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。（2）細(xì)胞來(lái)源：B

42、淋巴細(xì)胞：能產(chǎn)生特異性抗體，在體外不能無(wú)限繁殖；骨髓瘤細(xì)胞：不產(chǎn)生專(zhuān)一性抗體，體外能無(wú)限繁殖。（3）雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)：既能大量增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體。（4）提取單克隆抗體：從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取?！驹斀狻緼、制備單克隆抗體過(guò)程中需用到動(dòng)物細(xì)胞融合（骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞）和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，A正確；B、在單克隆抗體的制備過(guò)程中需兩類(lèi)篩選，第一類(lèi)篩選是選出出雜交瘤細(xì)胞，第二類(lèi)篩選是選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞群，其中需要多次進(jìn)行篩選，故該過(guò)程中的篩選次數(shù)2次，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程的與過(guò)程均是對(duì)小鼠注射特定抗原，目的都是獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞，C正確；D、該雙特異性單克隆抗體能同時(shí)識(shí)別癌胚抗原和長(zhǎng)

43、春堿（一種抗癌藥物），故通過(guò)該技術(shù)合成的雙特異性單克隆抗體的靈敏度更高，D正確。故選B。17B【解析】【分析】1、核酸包括DNA和RNA，DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，RNA的基本組成單位是核糖核苷酸。2、在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，叫細(xì)胞分化?！驹斀狻緼、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，這會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞種類(lèi)的增多，A正確；B、核酸分為兩種，DNA和RNA，誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成的多種細(xì)胞中DNA相同，mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同，B錯(cuò)誤；C、由題意“該病是由于突變的基因?qū)е律窠?jīng)元合成了某種毒蛋白，從而阻礙了軸突內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的流動(dòng)”可

44、知，用正常基因?qū)⒖刂坪铣啥镜鞍椎幕蛱鎿Q，可能起到良好治療作用，C正確；D、由題意“利用誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（IPS細(xì)胞）制作前驅(qū)細(xì)胞，然后移植給漸凍癥實(shí)驗(yàn)鼠，能延長(zhǎng)其壽命”可知，植入神經(jīng)干細(xì)胞，使受損的運(yùn)動(dòng)功能得到恢復(fù)，可以在一定程度改善“漸凍癥”，D正確。故選B。18C【解析】【分析】1、生物體通過(guò)無(wú)性繁殖所生成的群體或個(gè)體稱(chēng)為克隆，由動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)無(wú)性生殖過(guò)程進(jìn)而發(fā)育形成的動(dòng)物個(gè)體為克隆動(dòng)物。體細(xì)胞克隆即取出一個(gè)雙倍體細(xì)胞核移入一個(gè)去核的卵細(xì)胞，并在一定條件下進(jìn)行核卵重組，再植入代孕母體中發(fā)育成新個(gè)體的過(guò)程。供體細(xì)胞均來(lái)自高度分化的體細(xì)胞，其種類(lèi)繁多、數(shù)量無(wú)限。2、H3K27me3印記

45、基因敲除極大提高了克隆的成功率，H3K27me3印記基因敲除的實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的體重與受精卵來(lái)源的小鼠一致，顯著低于對(duì)照組克隆小鼠的體重，說(shuō)明克隆胚胎過(guò)大可能降低克隆胚胎著床后成活率?！驹斀狻緼、通過(guò)分析可知，克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來(lái)源的小鼠，故克隆胚胎過(guò)大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因，A 正確；B、實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的胎盤(pán)直徑和重量顯著低于對(duì)照組克隆小鼠，而與受精卵來(lái)源的小鼠一致，說(shuō)明克隆胚胎過(guò)大的原因可能是克隆胚胎的胎盤(pán)過(guò)大，B 正確；C、H3K27me3 印記基因敲除的實(shí)驗(yàn)組，克隆小鼠的胎盤(pán)直徑和重量顯著低于對(duì)照組克隆小鼠，而與受精卵來(lái)源的小鼠一致，說(shuō)明 HBK27me3印記基因可

46、促進(jìn)胎盤(pán)的發(fā)育，C錯(cuò)誤；D、H3K27me3印記基因可影響胎盤(pán)的發(fā)育，而胎盤(pán)是由滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，故其表達(dá)產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞的發(fā)育，D正確。故選C。19A【解析】【分析】1、胚胎移植的生理基礎(chǔ)：（1）供體與受體相同的生理變化，為供體的胚胎植入受體提供了相同的生理環(huán)境；（2）胚胎在早期母體中處于游離狀態(tài)，這就為胚胎的收集提供了可能；（3）子宮不對(duì)外來(lái)胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能；（4）胚胎遺傳性狀不受受體任何影響。2、進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚；對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí)要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，否則會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)

47、一步發(fā)育。【詳解】A、代孕貓一般不會(huì)對(duì)植入胚胎產(chǎn)生排斥反應(yīng)，不需要注射免疫抑制劑，A錯(cuò)誤；B、用促性腺激素對(duì)雌性印度沙漠貓進(jìn)行處理，可促其超數(shù)排卵，獲得更多的卵母細(xì)胞，B正確；C、步驟甲為體外受精，體外受精時(shí)對(duì)精子要進(jìn)行獲能處理，卵母細(xì)胞也需要培養(yǎng)至減中期才能進(jìn)行受精作用，C正確；D、進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí)，還要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，D正確。故選A。20D【解析】【分析】1、動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)表面動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性。2、體外受精包括精子的采集和獲能、卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、體外受精，該技術(shù)產(chǎn)生的動(dòng)物稱(chēng)為試管動(dòng)物，屬于有性生殖。3、胚

48、胎分割的特點(diǎn)：來(lái)自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，胚胎分割可以看做動(dòng)物無(wú)性繁殖或克隆的方法之一。4、表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境。【詳解】A、表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境，故同一個(gè)胚胎分割形成的后代即使具有相同的遺傳物質(zhì)，但表現(xiàn)型不一定相同，A錯(cuò)誤；B、若b是體外受精技術(shù)，則為試管動(dòng)物，形成的過(guò)程屬于有性生殖，不屬于克隆，B錯(cuò)誤；C、若c是體細(xì)胞核移植技術(shù)，則反映了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，沒(méi)有體現(xiàn)動(dòng)物體細(xì)胞具有全能性，C錯(cuò)誤；D、胚胎移植生產(chǎn)過(guò)程中的代孕母畜必須與供體母畜同期發(fā)情，保證胚胎植入相同的生理環(huán)境，D正確。故選D。21D【解析】【分析】限制酶的選擇依據(jù)：（1）根據(jù)目的基因兩端的限制酶

49、切點(diǎn)確定限制酶的種類(lèi)：應(yīng)選擇位于目的基因兩端的限制酶；不能選擇目的基因內(nèi)部的限制酶。（2）根據(jù)質(zhì)粒的特點(diǎn)確定限制酶的種類(lèi)：通常選擇與切割目的基因相同的限制酶，以確保出現(xiàn)相同的黏性末端；在只有一種標(biāo)記基因時(shí)，選擇的限制酶不能破壞標(biāo)記基因。【詳解】A、構(gòu)建L1-GFP融合基因需要先用內(nèi)切酶處理獲得L1基因和GFP基因，并將二者連接，故需要用到E1、E2、E4三種酶，A正確；B、圖中限制酶E1E4處理產(chǎn)生的黏性末端均不相同，E1、E4雙酶切可以有效減少載體自身連接和融合基因自身連接，保證L1-GFP融合基因與載體準(zhǔn)確連接，B正確；C、綠色熒光蛋白（GFP）在紫外光或藍(lán)光激發(fā)下會(huì)發(fā)出綠色熒光，這一特性

50、可用于檢測(cè)細(xì)胞中目的基因的表達(dá)，C正確；D、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，能啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，終止子也不是DNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，其具有終止轉(zhuǎn)錄過(guò)程的作用，D錯(cuò)誤。故選D。22A【解析】【分析】培育作為“動(dòng)物生物反應(yīng)器”的動(dòng)物需要的技術(shù)流程為，首先將所需要的不同蛋白質(zhì)的相關(guān)基因通過(guò)基因工程技術(shù)導(dǎo)入到哺乳動(dòng)物的卵細(xì)胞中，形成受精卵，該受精卵可通過(guò)體外受精獲得，而后將轉(zhuǎn)基因成功的受精卵經(jīng)早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植，培育出能生產(chǎn)所需要的不同蛋白質(zhì)的動(dòng)物，該動(dòng)物稱(chēng)為生物反應(yīng)器。【詳解】依題意可知：利用“動(dòng)物生物反應(yīng)器”獲得人類(lèi)所需要的不同蛋白質(zhì)，需要根據(jù)人們的意愿定向改造生物的性狀，因而需要用到

51、基因工程技術(shù)，正確；在基因工程技術(shù)中，獲得的重組DNA需要用顯微注射技術(shù)導(dǎo)入到哺乳動(dòng)物的卵細(xì)胞中，再形成受精卵，而受精卵的獲得離不開(kāi)體外受精，正確；當(dāng)胚胎發(fā)育到一定階段，需進(jìn)行胚胎移植才能獲得具有“動(dòng)物生物反應(yīng)器”的動(dòng)物，正確。含有目的基因的受精卵，需用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)（或早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)）進(jìn)行培養(yǎng)，使之發(fā)育為早期胚胎，正確。綜上分析，A符合題意。故選A。23D【解析】【分析】限制酶可識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列，并在特定的核苷酸之間切開(kāi)磷酸二酯鍵，產(chǎn)生具有黏性末端或平末端的DNA片段。據(jù)圖可知，當(dāng)僅用一種限制酶切割載體時(shí)，僅產(chǎn)生一種長(zhǎng)度的DNA片段，兩種限制酶同時(shí)切割時(shí)產(chǎn)生兩種長(zhǎng)度的DNA片段。

52、【詳解】A、由題可知，當(dāng)僅用一種限制酶切割載體時(shí)，僅產(chǎn)生一種長(zhǎng)度的DNA片段，因此該載體最有可能為環(huán)狀DNA分子，A正確；B、由題可知，當(dāng)僅用一種限制酶切割載體時(shí)，兩種限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段等長(zhǎng)，而兩種限制酶同時(shí)切割時(shí)則產(chǎn)生兩種長(zhǎng)度的DNA片段，所以?xún)煞N限制酶在載體上各有一個(gè)酶切位點(diǎn)，B正確；C、由題可知，兩種限制酶同時(shí)切割時(shí)則產(chǎn)生600 bp和200 bp兩種長(zhǎng)度的DNA片段，所以?xún)煞N限制酶的酶切位點(diǎn)至少相距200 bp，C正確；D、限制酶切割DNA分子，破壞的是作用位點(diǎn)上兩個(gè)脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵，D錯(cuò)誤。故選D。24B【解析】【分析】1、基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人

53、們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品。2、限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂?！驹斀狻棵妇哂袑?zhuān)一性，故一種限制酶只能識(shí)別一種核苷酸序列，正確；基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行的設(shè)計(jì)和施工，正確；不同限制酶的切口一般是不同的堿基序列，錯(cuò)誤；目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞不一定能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)，錯(cuò)誤；基因工程可以將一種生物的優(yōu)良性狀移植到另一種生物身上，正確；質(zhì)粒是基因工程中常用作運(yùn)載目的基因的載體，但不是唯一的載體，錯(cuò)誤。故選B。25A【解

54、析】【分析】基因工程需要用到的工具有限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體?！驹斀狻緼、根據(jù)“八氫番茄紅素合酶和胡蘿卜素脫飽和酶參與-胡蘿卜素的合成”可知，重組質(zhì)粒中的目的基因含有psy基因和crtl基因，A正確；B、構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶、DNA連接酶，不需要核酸酶，B錯(cuò)誤；C、可通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胨臼荏w細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、PCR既可擴(kuò)增特定基因，但要檢測(cè)目的基因是否表達(dá)應(yīng)該用抗原-抗體雜交法，D錯(cuò)誤。故選A。26D【解析】【分析】分析題圖：限制酶a和限制酶b的識(shí)別序列不同，但兩者切割產(chǎn)生的黏性末端相同，因此經(jīng)過(guò)兩種酶切后的黏性末端可在DNA連接酶的作用下連接形成重組DNA分子?！驹斀狻緼

55、、a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵相同，都是磷酸二酯鍵，A正確；B、據(jù)圖分析，酶a的識(shí)別序列是-GATC-，酶b識(shí)別序列是-GGATCC-，酶b的識(shí)別序列包含酶a的序列，故能被b酶識(shí)別并切割的序列也能被a切割，B正確；C、a酶的識(shí)別序列比b酶短，識(shí)別序列越短，含有的識(shí)別位點(diǎn)就越多，因此在相同的DNA分子中b酶的識(shí)別位點(diǎn)明顯少于a酶，C正確；D、將大量a酶和b酶切割后的片段混合，重新連接后的DNA片段全都能被a切割，但只有部分能被b酶切割，D錯(cuò)誤。故選D。27B【解析】【分析】基因工程最基本的工具：基因的“剪刀”限制性核酸內(nèi)切酶（簡(jiǎn)稱(chēng)限制酶）基因的 “針線”DNA連接酶基因的運(yùn)載體質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒

56、等?！驹斀狻緿NA連接酶連接的是兩個(gè)DNA片段，故A錯(cuò)誤；限制酶只能切割DNA分子，煙草花葉病毒的核酸是RNA，不能切割，故B正確；Ecoli DNA連接酶只能連接黏性末端，不能連接平末端，故C錯(cuò)誤；限制酶主要從原核生物中分離純化而來(lái)，但是不會(huì)剪切自身的DNA，故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解決本題需要明確兩點(diǎn)：一是限制酶只能在特定的位點(diǎn)上切割DNA分子；二是限制酶存在于原核生物，主要作用是切割外源DNA，而使之失效，達(dá)到保護(hù)自身的目的。28B【解析】【分析】蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類(lèi)的生產(chǎn)

57、和生活的需要?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)工程能按照人們的意愿定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類(lèi)需要，A正確；B、基因的結(jié)構(gòu)決定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，因此，要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造，最終還必須通過(guò)改造基因來(lái)完成，而不是直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作，B錯(cuò)誤；C、蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過(guò)的新型蛋白質(zhì)分子，C正確；D、蛋白質(zhì)工程的流程為：預(yù)期蛋白質(zhì)功能設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因），即蛋白質(zhì)工程需要從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，從而設(shè)計(jì)出相應(yīng)的基因，D正確。故選B。29A【解析】【分析】1、PCR技術(shù)：（1）概念：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特

58、定DNA的核酸合成技術(shù)。（2）原理：DNA復(fù)制。（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對(duì)引物。（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。（5）過(guò)程：高溫變性：DNA解旋過(guò)程；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；中溫延伸：合成子鏈PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)。2、分析題圖：A是高溫變性過(guò)程，B為低溫復(fù)性過(guò)程，C為中溫延伸過(guò)程。【詳解】A、A為高溫變性過(guò)程，該過(guò)程中高溫會(huì)破壞DNA雙鏈間的氫鍵，進(jìn)而達(dá)到解旋的目的，因此不需要解旋酶的參與，A正確；B、TaqDNA聚合酶是在C中溫延伸過(guò)程發(fā)揮作用的，B錯(cuò)誤

59、；C、該過(guò)程需要一對(duì)特異性的引物，要求一對(duì)引物的序列是不互補(bǔ)的，否則會(huì)形成引物二聚體，進(jìn)而影響目的基因的擴(kuò)增，C錯(cuò)誤；D、PCR反應(yīng)體系需要加入模板DNA、TaqDNA聚合酶、四種脫氧核苷酸和兩種引物，D錯(cuò)誤。故選A。30A【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖中代表構(gòu)建基因表達(dá)載體，代表將含有目的基因的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌，代表用農(nóng)桿菌侵染植物愈傷組織細(xì)胞，代表再分化，代表植物生長(zhǎng)發(fā)育為植株的過(guò)程。【詳解】A、T-DNA可將T-DNA之間的DNA序列轉(zhuǎn)移并整合至受體細(xì)胞的染色體DNA上，使目的基因能夠穩(wěn)定遺傳，故T-DNA插入外源基因后不會(huì)失去作用，A錯(cuò)誤；B、用Ca2+處理農(nóng)桿菌，使農(nóng)桿菌處于感受態(tài)，

60、利于農(nóng)桿菌吸收目的基因完成轉(zhuǎn)化過(guò)程，故圖中將載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌過(guò)程需要在無(wú)菌環(huán)境下用Ca2+處理土壤農(nóng)桿菌，B正確；C、為從個(gè)體水平上檢測(cè)圖中植株是否具有抗除草劑性狀，可采用的方法是用相應(yīng)除草劑噴灑待測(cè)植株，C正確；D、農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA具有可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上的特點(diǎn)，故相關(guān)抗性基因可以整合到植物細(xì)胞的染色體DNA上，D正確。故選A。31（1）水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽（2） 稀釋涂布平板法 菌液濃度過(guò)高 106（3）透明圈【解析】【分析】1、培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培