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文檔簡介
1、醫(yī)學(xué)檢驗糾紛防范內(nèi)容提要1、醫(yī)療糾紛的概念與成因、醫(yī)療糾紛防范的意義2、醫(yī)療安全與醫(yī)療安全管理的概念、模式與進展3、醫(yī)學(xué)檢驗糾紛防范一、醫(yī)療糾紛與防范概述1、醫(yī)療糾紛的概念:醫(yī)療糾紛通常指醫(yī)患雙方對診療、護理后果及其原因的認定有分歧,必須經(jīng)過行政、法律或仲裁才可解決的醫(yī)患糾葛。 特征:是醫(yī)患雙方對醫(yī)療后果的認定有分歧.分歧的焦點是對醫(yī)療后果(主要是不良后果)產(chǎn)生的原因、性質(zhì)和危害性的認識差距,病人及家屬要求追究發(fā)生不良后果的責(zé)任并要求對造成的損害進行經(jīng)濟賠償,這種醫(yī)患之間雙方的糾葛只有通過行政協(xié)調(diào)或法律裁決才能得以解決。要構(gòu)成醫(yī)療糾紛必須滿足糾紛的主體是醫(yī)患雙方,是因為不良后果產(chǎn)生的分歧,不良
2、后果是因為診療過程中的行為造成的。病人同衛(wèi)生行政部門之間的糾紛、同診療護理過程無關(guān)的不良后果都不屬于醫(yī)療糾紛。 2、醫(yī)療糾紛的成因(1)1)醫(yī)方因素 (1)醫(yī)療事故引起的糾紛:醫(yī)院方面為了回避矛盾,對醫(yī)療事故不做實事求是的處理而引起。 (2)醫(yī)療差錯引起的糾紛:這類糾紛常因為病人和醫(yī)生對是否是醫(yī)療事故的意見不同引起。 (3)服務(wù)態(tài)度引起的糾紛:多是因為醫(yī)生的態(tài)度粗暴等原因造成醫(yī)療糾紛,特別是當(dāng)病人出現(xiàn)不良后果時,即使不是醫(yī)務(wù)人員的過失,但病人及家屬易聯(lián)系起來而引發(fā)糾紛。 (4)行風(fēng)(不良行為)引起的糾紛:醫(yī)務(wù)人員的不良行為如索要紅包、開人情假等可能造成糾紛 2)患方因素: (1)缺乏醫(yī)學(xué)知識和
3、對醫(yī)院規(guī)章制度不理解。 (2)病人及家屬不良動機造成的糾紛,極少數(shù)病人及家屬企圖通過吵鬧來達到某些目的。醫(yī)療糾紛的成因(2)3)社會因素(經(jīng)濟、政治、文化因素)(1)醫(yī)療行為的雙刃效應(yīng);(2)醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)化過程中伴隨的負面效應(yīng);(3)相關(guān)法制建設(shè)的滯后;(4)衛(wèi)生資源分配不公、醫(yī)療保障制度不健全;(5)不同群體對衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量評價標準不同;(6)醫(yī)療過程中的不正當(dāng)補償行為;(7)新聞媒體的不當(dāng)炒作 3、醫(yī)療糾紛防范的意義1)醫(yī)療糾紛的不斷增長,給醫(yī)院造成人、財物以及社會影響等諸方面的巨大損失糾紛增長原因:( 1)廣大人民群眾醫(yī)療保健知識水平提高和法律觀念自我保護意識增強,病人開始用法律的武器保護自
4、己。(2)有些醫(yī)療主體因為對物質(zhì)利益的追求等原因造成醫(yī)德水平降低,服務(wù)態(tài)度下滑,造成醫(yī)療糾紛。(3)醫(yī)療技術(shù)日新月異,但新技術(shù)的使用還存在許多末知的情況,可能帶來一些新的醫(yī)療糾紛。(4)醫(yī)患之間的關(guān)系因醫(yī)療保險的實施而呈現(xiàn)多元化。醫(yī)療保險的實施使原來醫(yī)患兩者之間的關(guān)系變成了醫(yī)、患和第三方之間的關(guān)系,可能帶來一些新的糾紛。2)醫(yī)患糾紛的不斷增長,不可避免地加劇醫(yī)患沖突,給醫(yī)務(wù)人員造成巨大的精神壓力:“深圳醫(yī)務(wù)人員集體帶頭盔上班”事件3)有效防范醫(yī)療糾紛的發(fā)生,有助于緩和醫(yī)患矛盾,創(chuàng)建平安醫(yī)院、構(gòu)建和諧社會、維護醫(yī)療秩序、促進社會穩(wěn)定。二、醫(yī)療安全管理1、醫(yī)療安全的概念醫(yī)療安全是醫(yī)院在診療實踐過程
5、中,采取措施防止各種醫(yī)源性因素對患者造成的生理、心理損害。對病人而言,醫(yī)療安全即意味著在醫(yī)療過程中,不發(fā)生允許范圍以外的心理、機體結(jié)構(gòu)或功能上的障礙、缺陷或死亡。醫(yī)療安全既是醫(yī)院實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)的基礎(chǔ),也是患者選擇醫(yī)院的重要指標,更是保證病人權(quán)利得以實現(xiàn)的重要條件。由于醫(yī)院診療工作本身的高技術(shù)性、高風(fēng)險性,以及醫(yī)患關(guān)系的日趨緊張,如何加強醫(yī)療安全管理,有效提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、降低醫(yī)療風(fēng)險、杜絕差錯事故、減少醫(yī)患糾紛已成為當(dāng)今社會各界與醫(yī)院管理者共同關(guān)注的焦點 。2、醫(yī)療安全管理模式(1) 重點病人醫(yī)療管理和醫(yī)療事故、糾紛并行管理模式 即醫(yī)療安全管理是醫(yī)療管理的一個部分,通過加強重點病例的醫(yī)療管理
6、來防范醫(yī)療不安全事件的發(fā)生,同時建立醫(yī)療事故、醫(yī)療糾紛處理制度。(2)醫(yī)療缺陷管理與醫(yī)療事故、醫(yī)療糾紛管理并行的管理模式 醫(yī)院從控制醫(yī)療缺陷人手進行醫(yī)療安全管理,將醫(yī)療安全管理作為質(zhì)量管理的一部分。探索醫(yī)療缺陷控制辦法,制定醫(yī)療缺陷標準,控制醫(yī)療缺陷,同時將醫(yī)療事故、醫(yī)療糾紛由專人進行管理。 (3)單純醫(yī)療事故、醫(yī)療糾紛處理管理模式 這是一種消極被動的醫(yī)療安全管理模式。在中國仍有許多醫(yī)院只是單純進行醫(yī)療事故、糾紛處理工作,而末進行醫(yī)療安全防范。(4)以病人為中心,以安全防范為重點的系統(tǒng)化醫(yī)療安全模式 此模式的要點如下: (1)以病人為中心的醫(yī)療變?nèi)芾砭褪前踩珒?yōu)質(zhì)服務(wù)管理。 (2)醫(yī)療安全管理
7、全面納人全面質(zhì)量管理(TQM),使之成為醫(yī)院質(zhì)量管理的重中之重。 (3)醫(yī)療安全保障立足于積極有效的防范措施. (4)建立院、科兩級醫(yī)療安全目標責(zé)任制。 (5)逐步完善和規(guī)范醫(yī)療事故、糾紛處理程序。3、醫(yī)療安全管理進展(1)1)目前大多數(shù)醫(yī)療機構(gòu)均致力于加強內(nèi)部管理,強調(diào)防范意識,要求醫(yī)務(wù)人員牢固樹立風(fēng)險意識、服務(wù)意識、維權(quán)意識,嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度,全面規(guī)范自身醫(yī)療服務(wù)行為,不斷提高自身素質(zhì),嚴格技術(shù)準入,加大藥品與醫(yī)療設(shè)備的管理,建立監(jiān)控組織,對醫(yī)療安全實施全程監(jiān)控,加大獎懲力度等方面保障醫(yī)療安全。(1)三級防范學(xué)說:一級防范即基礎(chǔ)性防范、二級防范即重點性防范、三級防范即應(yīng)急性防范。(2)
8、全面質(zhì)量管理與質(zhì)量持續(xù)改進學(xué)說:包括質(zhì)量保證體系學(xué)說:國家正研究制定醫(yī)療質(zhì)量保證體系,包括準入體系、控制體系、評價體系、檢查監(jiān)督體系、信息監(jiān)測預(yù)警體系五大方面。從質(zhì)量全程監(jiān)控角度,建立融基礎(chǔ)質(zhì)量(如健全質(zhì)量管理組織、統(tǒng)一質(zhì)量理念與人員培訓(xùn)、信息化、優(yōu)化服務(wù)流程等)、環(huán)節(jié)質(zhì)量(層級管理與加強督查、行政查房與制度落實、合理用藥與預(yù)警、缺陷上報、重點環(huán)節(jié)重點管理、醫(yī)技與后勤保障等)、終末管理(綜合目標考核、醫(yī)療指標分析、醫(yī)療文件質(zhì)量評比展覽、新技術(shù)項目統(tǒng)計、社會評價與患者滿意度等)于一體的質(zhì)量保證體系。 借助計算機建立醫(yī)院質(zhì)量診斷監(jiān)控考核信息系統(tǒng):包括中西醫(yī)結(jié)合的診斷質(zhì)量考核子系統(tǒng)、協(xié)商醫(yī)療方案設(shè)計
9、子系統(tǒng)、復(fù)查子系統(tǒng)、診斷幫助子系統(tǒng)、多患者交替服務(wù)子系統(tǒng)、醫(yī)務(wù)人員業(yè)務(wù)業(yè)績考核模塊、病歷管理模塊、系統(tǒng)維護擴展與自學(xué)習(xí)功能模塊、輔助檢查子系統(tǒng)。 質(zhì)量體系認證:ISO:9000系列認證 3、醫(yī)療安全管理進展(2)(3)單病種醫(yī)療質(zhì)量管理學(xué)說:鑒于傳統(tǒng)醫(yī)療質(zhì)量統(tǒng)計指標具有影響因素多、內(nèi)涵籠統(tǒng)、確定性差、無可比性等缺點,許多學(xué)者均提出采用單病種統(tǒng)計指標統(tǒng)計醫(yī)療質(zhì)量。包括單病種質(zhì)量管理的意義、標準、評價方法、計算機管理、費用控制等。主要手段:臨床路徑。(4)病人安全學(xué)說:從患者角度加強醫(yī)療安全管理的措施。更多關(guān)注醫(yī)療過程各細節(jié)的規(guī)范化服務(wù),制定標準并以嚴格的管理措施保證落實。如對手術(shù)、昏迷、神志不清
10、、無自主能力的重?;颊呓y(tǒng)一制作腕帶作為辨識病人的一種手段等;三查七對至少同時使用兩種以上患者識別的方法等。如何取得患者的配合與支持:患者的積極配合與參與無疑可以促進醫(yī)療安全,包括幫助獲得正確的診斷、選擇適宜的治療或處理策略、選擇合適的醫(yī)療服務(wù)提供者、確保有效的治療和管理、監(jiān)測不良事件的發(fā)生諸方面。應(yīng)當(dāng)妥善處理個人責(zé)任與管理系統(tǒng)原因的關(guān)系,擯棄苛責(zé)個人的文化而應(yīng)以系統(tǒng)改善為導(dǎo)向去強化醫(yī)療安全。(5)臺灣莊逸洲醫(yī)療安全質(zhì)量的三種模式:專業(yè)模式,科層模式和工業(yè)模式(industrial model)。專業(yè)模式,要求醫(yī)療服務(wù)沒有缺陷和滿足最低需求;科層模式是由于科學(xué)技術(shù)和社會發(fā)展,分工越來越細,依照其
11、專業(yè)分工與專業(yè)的不同,而處于不同層級中,這是醫(yī)療質(zhì)量保證無可避免的變化,醫(yī)患關(guān)系也由此發(fā)生了深刻變化;工業(yè)模型,則是80年代以后,由于消費者注重品質(zhì),從而影響了生產(chǎn)者的行為,也就是說,患者的意見需要引起醫(yī)務(wù)人員認真對待,在醫(yī)療品質(zhì)保證的同時,也提高了醫(yī)療的安全保證,同時也兼顧了外部的競爭性,每一個人員或組織都必須關(guān)注質(zhì)量。 三、醫(yī)學(xué)檢驗糾紛防范1、法律層次防范:是醫(yī)療糾紛防范的最基本層次,即 “必須”做到的層次。要求醫(yī)務(wù)人員在整個醫(yī)療過程中必須嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、法規(guī)、規(guī)章、診療規(guī)范與診療常規(guī)。否則,一旦因此產(chǎn)生不良后果將承擔(dān)包括民事、行政甚至刑事法律責(zé)任。具體措施(1)建立學(xué)法、知法、
12、守法、用法、護法的良好氛圍。(2)建立正確的證據(jù)意識:證據(jù)的構(gòu)成要件,醫(yī)學(xué)檢驗中涉及到的證據(jù)內(nèi)容:主要是標本保留、檢驗試劑與檢測方法合法性的舉證。(3)牢固證據(jù)保存保全意識。(4)明確醫(yī)學(xué)檢驗在診療中的地位與法律屬性:檢驗醫(yī)學(xué)(Laboratory Medicine)是指對臨床標本進行正確地收集和測定,并作出正確的解釋和應(yīng)用。這有兩個方面含義。一個是實驗室技術(shù),現(xiàn)在醫(yī)院實驗室早已不限于使用顯微鏡,已使用了各種先進儀器,除了廣泛應(yīng)用自動化技術(shù)外,還用了激光、色譜分析、質(zhì)譜分析、熒光分析、流式細胞術(shù)、DNA擴增技術(shù)等一系列高精尖的技術(shù)手段,所以從從事檢驗醫(yī)學(xué)應(yīng)該有扎實實驗室技術(shù)工作的理論基礎(chǔ)和高超
13、的技術(shù),否則,無法提供準確和及時的報告。另一方面又要有扎實的醫(yī)學(xué)理論和實踐經(jīng)驗才能正確地對各種檢驗結(jié)果作出合理和恰當(dāng)?shù)慕忉尅M瑫r為臨床提供咨詢服務(wù),幫助臨床將這些數(shù)據(jù)正確地應(yīng)用于診斷治療和預(yù)防工作中去。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中,實驗室的檢查在診斷工作中起著重要作用。往往提供重要的客觀診斷依據(jù),在一些疾病中甚至有決定性的意義。例如當(dāng)敗血癥血培養(yǎng)陽性時,既明確了疾病的病原診斷,進一步的藥敏試驗又為患者的治療提出明確的辦法。正是由于實驗室檢查在診斷工作中的重要性。從診斷學(xué)中逐步獨立出一個新的學(xué)科實驗診斷學(xué)。 涉及法律層次糾紛主要包括:因檢驗者責(zé)任心不強引發(fā)的醫(yī)療糾紛包括出具假檢驗報告;將病人檢驗標本拿錯或?qū)⒉∪诵?/p>
14、名張冠李戴,需要患者重新采血;由于檢驗操作違反常規(guī)導(dǎo)致結(jié)果不準確;因輸血配型失誤等而引起的醫(yī)療糾紛。因技術(shù)水平不高引發(fā)的醫(yī)療糾紛,包括檢驗基本技能不扎實和基礎(chǔ)理論不完備產(chǎn)生的差錯。只有注重檢驗環(huán)節(jié)質(zhì)量,建立檢驗質(zhì)量手冊,嚴格執(zhí)行程序性文件(SOP),建立全面的質(zhì)量管理體系,保證分析前、中、后的檢驗質(zhì)量,同時注意各種原始記錄的保存,加強與臨床醫(yī)生的聯(lián)系與溝通,才能杜絕醫(yī)療糾紛。 自2002年4月1日起,國家明確規(guī)定因醫(yī)療行為引起的侵權(quán)訴訟由醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)舉證責(zé)任。一旦發(fā)生醫(yī)療糾紛,有病人投訴,醫(yī)療機構(gòu)必須要舉證倒置,拿出證據(jù)證明在檢驗工作中一切行為是正確的。如何在圍繞檢驗報告數(shù)據(jù)是否準確產(chǎn)生糾紛時
15、,檢驗科能夠舉證自己的報告是準確的,全面質(zhì)量管理體系的建立和實施是最重要的證據(jù)和手段。包括1 、對實驗全過程進行控制,按系統(tǒng)學(xué)原理建立起一個質(zhì)量管理體系,認真分析這個體系中各項要素的相互聯(lián)系和相互制約關(guān)系,以整體優(yōu)化的要求處理好各項質(zhì)量活動的協(xié)調(diào)和配合,使可能影響結(jié)果的各種因素和環(huán)節(jié)都處于受控狀態(tài),從而保證檢測結(jié)果的準確可靠。要求做到:1)檢驗科工作人員應(yīng)掌握每項檢驗項目的實驗診斷原理和臨床意義,不斷進行信息交流,掌握過硬的本領(lǐng)2)應(yīng)熟悉每項實驗對標本的要求,知道在病人服用哪些藥物或處于哪些病理生理狀態(tài)下采集標本,會影響標本的檢測結(jié)果3)應(yīng)知道標本送檢時需要什么條件以及如何保證這些條件4)檢驗
16、人員應(yīng)進行儀器的校準。實驗方法的選擇、試劑好壞,在發(fā)出報告前根據(jù)申請單提供的臨床診斷和實驗室的記錄,對本次結(jié)果與前次同項目結(jié)果作垂直分析,對報告的準確性進行再確認等。2、詳細的實驗室記錄:對標本的驗收、不合格標本的處理,標本采集、送檢、發(fā)出報告的時間,室內(nèi)與室間質(zhì)量評價結(jié)果,儀器的維護!維修,試劑的批間差異,實驗中發(fā)現(xiàn)明顯異常結(jié)果及時與臨床醫(yī)生聯(lián)系等都應(yīng)有詳細記錄。3、嚴格的操作規(guī)范:包括標本收集、運送、保存、處理和要求,實驗方法原理!操作步驟,試劑和儀器的要求,實驗室工作條件,儀器校準方法及校準物!質(zhì)控物規(guī)格!方法的有限性和干擾因素的影響,分析物參考范圍,測定值可接受范圍,實驗注意事項,質(zhì)量
17、控制措施,室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則和失控時的處理等均應(yīng)制定嚴格的操作規(guī)范。4、加強室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評:完整的室內(nèi)質(zhì)控是監(jiān)測儀器穩(wěn)定性和試劑質(zhì)量的重要方法,也是保證檢驗結(jié)果準確的重要措施。若有失控現(xiàn)象,必須有失控的調(diào)查記錄和改正措施。室間質(zhì)評是對實驗室檢測結(jié)果準確性進行考核的重要方法。優(yōu)良的室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評成績,也是在檢驗報告準確性舉證中的重要參考證據(jù)。 注重正確采集標本對防范糾紛的作用:隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展,臨床各種實驗室檢查方法增多,采集標本工作量增大,要求采集標本者要掌握正確方法,以確保檢驗結(jié)果的準確性,避免檢驗醫(yī)療糾紛的發(fā)生。1.1器具的準備采集標本和裝標本的器具必須干燥潔凈,化學(xué)定量檢測和血氨、
18、血清微量元素測定的容器必須經(jīng)化學(xué)處理,并用蒸餾水沖洗;細菌學(xué)和免疫學(xué)檢驗的容器必須消毒滅菌,否則可引起標本污染。1.2病人的準備應(yīng)告知病人享有的權(quán)利,尊重和保護病人隱私,耐心解釋,消除其恐懼心理,以取得他們的合作。1.2.1病人情緒、精神狀態(tài)有的可直接對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響,有的則通過神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)作用而發(fā)生影響。如情緒緊張使血糖升高,劇烈運動使白細胞增多等。1.2.2病人飲食可影響標本的成份和含量一般進食后可使血糖升高,無機磷降低;進食富含脂肪的飲食,可使乳糜微粒增加,血清混濁而干擾多種生化檢測;飲水過多可使血液稀釋;進食動物血,鐵劑可使?jié)撗栃?,過度饑餓可使膽紅素增高等。1.2.3病人服用藥物
19、或其在體內(nèi)代謝產(chǎn)物有的可使被測物濃度和活性改變,有的可直接干擾對被測物的檢測。如維生素C可干擾葡萄糖氧化酶對血糖的測定,使其結(jié)果降低。1.2.4病人姿勢影響在采集標本中常被忽略血液中的血紅蛋白和血清蛋白,鈣和膽固醇濃度隨姿勢變化已被確證,這一影響因素的控制乃是減少病人結(jié)果變異的重要起點。因此,對于某一病人多次采樣觀察病情變化時,應(yīng)使病人處于同一姿勢:2。飯后1一2小時明顯增高,2小時后恢復(fù)正常水平。此外,運動和精神的應(yīng)激反應(yīng)也影響血液成份的改變。故選擇適當(dāng)?shù)牟杉瘶吮緯r間是較重要的。一般來說血液生化分析標本應(yīng)在早晨空腹或禁食6小時以上采血,此時病人基礎(chǔ)狀態(tài)平衡,測定結(jié)果較真實。血脂檢查必須空腹1
20、2小時以上;細菌學(xué)檢驗標本在應(yīng)用抗生素藥物之前采集,對疑是菌血癥的標本應(yīng)嚴格掌握好采血時間,一般認為細菌從侵入血液循環(huán)到出現(xiàn)發(fā)熱和惡寒不超過1小時,在開始發(fā)熱而未出現(xiàn)惡寒時采血最為適宜。另外,要考慮輸液對結(jié)果的干擾,血漿與體液之比為1: 44,如果在短時間內(nèi)輸人0.5克KCL,一位50Kg體重,體液2000m1的病人血鉀濃度可由3.2mmol/L上升到6. 3 mmol/L2.2采血部位選擇人體不同部位其物質(zhì)含量不同,觀察病情或療效判斷應(yīng)固定部位采集標本。對細菌學(xué)檢驗的標本采集要考慮循環(huán)血中的細菌易受抗體等因素的影響,應(yīng)在距原發(fā)病灶近的血管采集標本。2.3消毒措施選擇采血部位確定后,采集者應(yīng)注
21、意消毒措施。采血過程中混入一個雜菌將引起偽菌血癥,從而給臨床細菌學(xué)診斷帶來一定的混亂。目前已知,清除皮膚常居菌是比較困難的。Baii等報告:8654份血標本中有166份混入雜菌,在98份污染標本中主要為棒狀桿菌,其次是來自皮膚污染的表皮葡萄球菌和芽胞桿菌。碘fff是常用的消毒藥物,但有時也難達到消毒目的,如在皮脂腺發(fā)達之處,碘RT消毒后,在消毒部位表面的細菌反而有增加趨勢,原因是由于碘配促進皮脂腺分泌,使存在于皮脂腺深部的丙酸桿菌等溢出表面,故采集標本時,消毒時間應(yīng)適當(dāng)延長。對于長期臥床病人的腹股溝或前肘部采血,應(yīng)注意有梭菌屬的污染,應(yīng)用殺芽胞作用較強的消毒液消毒。2采集標本時的注意事項2.
22、1采血時間選擇人體體液內(nèi)某些成份有明顯晝夜波動和日間變化。如血漿皮質(zhì)醇在早晨高而傍晚低,到午夜降至最低水平。血清鐵也有類似波動;血糖3. 1防止溶血溶血對某些生化檢驗結(jié)果影響很大。血細胞中濃度比血漿中濃度明顯高的物質(zhì)有鉀(約23倍)、乳酸脫氫酶(約200倍)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(約15倍)等。案例聚焦:1、案例1:體檢起糾紛,“好心”成被告。據(jù)報載,某政府機關(guān)招考國家公務(wù)員5名,而報名的有200多人,競爭異常激烈。受招考單位委托,某院承擔(dān)了考生的體檢任務(wù),在招考單位人員的陪同下,考生抽血作了乙型肝炎檢查,某考生通過熟人找到了做乙型肝炎檢查的檢驗人員,將乙型肝炎陽性改為陰性,此考生順利通過了考試,成為5
23、名幸運者之一。上班3個月后,經(jīng)它人舉報,稱其5年前就已患乙型肝炎。于是招考單位對錄用的5人在當(dāng)時的體檢醫(yī)院重新作了體檢,發(fā)現(xiàn)被舉報人乙型肝炎確為陽性。招考單位對被舉報人作出了辭退的處理。而被辭退的考生卻一紙訴狀將體檢醫(yī)院告上法庭,原告認為因體檢醫(yī)院的誤診使自己為了這次考試,花費了大量的時間、精力、財力,且給原告造成了重大的精神打擊,請求法院維護原告的合法權(quán)益,判令被告賠償原告經(jīng)濟損失和精神損失費5萬元,并承擔(dān)本案的一切訴訟費用。案例2:案例2:弄錯檢驗標本,無病成有病。2002年4月17日下午,原告王某因全身乏力、消瘦到深圳某醫(yī)院就診。院方對其進行了肝功能檢查,檢驗結(jié)果報告GPT355U/L。
24、該院肝病科醫(yī)生診斷王某患有肝炎,并將結(jié)果告知她,同時為她開了護肝、降酶的藥物,并建議住院治療。4月20日,王某決定乘飛機回老家武漢治療,4月21日在武漢某肝病醫(yī)院門診就診,復(fù)查肝功能正常。4月23日,王某回到深圳,遂向該院提出了賠償來回路費和精神損害費等共計5萬元的請求。經(jīng)調(diào)查是檢驗人員將一個肝炎患者的標本與該患者的標本弄錯,導(dǎo)致結(jié)果錯誤。協(xié)商未果后,起訴至法院,向被告索賠近13萬元(其中精神損害賠償10萬)。最后法院對本案進行了審理后判決如下:被告賠償原告醫(yī)療費、交通費、誤工費、伙食補助費共計7000元,精神撫慰金7500元。案例3:輸血感染艾滋病,獲賠70萬元。據(jù)網(wǎng)載,1995年任某因分娩
25、大出血,在某縣醫(yī)院輸血800ml。當(dāng)時,縣血庫尚未建立,血液從兩名供血者身上直接抽取后輸入任某體內(nèi)。任某出院時,病歷記載為痊愈。2000年4月,任某參加義務(wù)獻血體檢時,發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)含艾滋病病毒和丙肝病毒,同年9月14日,任某被衛(wèi)生部艾滋病病毒預(yù)防與控制中心確診為艾滋病病毒攜帶者。病情被確診后, 任某認為感染艾滋病系輸血所致。同時縣醫(yī)院沒有對從供血者身上直接采血并為任某輸血的事實提出異議,但同時提出,輸血不是感染艾滋病病毒的唯一途徑,任某感染艾滋病與輸血并沒有必然聯(lián)系。法庭認為,任某感染艾滋病病毒與輸血之間因果關(guān)系的證明,應(yīng)適用舉證責(zé)任倒置原則,患者僅在該醫(yī)院輸過血,并且在輸血后的合理期間被確認感
26、染艾滋病的舉證責(zé)任,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對輸血行為與感染艾滋病病毒之間不存在因果關(guān)系負舉證責(zé)任。縣某醫(yī)院在采、供血時違反操作規(guī)程,對采輸?shù)难簝?nèi)是否存在艾滋病病毒和丙肝病毒沒有進行檢測,即直接輸入患者體內(nèi),無法證明所輸血液是健康的,故應(yīng)承擔(dān)過錯責(zé)任。經(jīng)經(jīng)調(diào)解被告醫(yī)院與原告任某達成協(xié)議:分期賠付原告任某醫(yī)療費、住院費、精神損害撫慰金等各項費用共計70萬元。2、倫理層次防范(1)倫理層次防范屬于“應(yīng)當(dāng)”做到的層次。 內(nèi)容: 敬畏生命 尊重人(生命、本身、權(quán)利、尊嚴); 尊重 不傷害人 ;有益于人; 對人公正 公正 (美)佛萊徹關(guān)于“愛”的六項基本命題: 寬容 愛是唯一的永恒善;愛是唯一的規(guī)范; 愛 愛是公正
27、;愛不是喜歡;愛的手段是 正當(dāng)?shù)?;愛是?dāng)時當(dāng)?shù)氐臎Q定。 醫(yī)療過程中貫徹1.尊重原則 (自主和知情、保密和隱私)2.有利和不傷害原則3.公正原則4.生命價值原則 。 醫(yī)學(xué)檢驗:主要保密原則。涉及與臨床科室的相互尊重與理解配合、環(huán)節(jié)協(xié)調(diào)。3、道德層次防范 (1)道德層次防范屬于“最好”做到的層次。注重醫(yī)德修養(yǎng)教育,提高醫(yī)務(wù)人員素質(zhì),是保障醫(yī)學(xué)健康發(fā)展的歷史主流。由于道德與法律產(chǎn)生的條件不同,法通過國家機關(guān)制定、修改、補充和廢止,道德是人們在共同生活中逐步形成;歸屬的范疇有異,法屬于制度范疇,道德屬于意識形態(tài)范疇;表現(xiàn)形式也有差別,法以國家政權(quán)意志表現(xiàn)出來,是明確、肯定、普遍的行為規(guī)范,一般有憲法、法律、法規(guī)等具體表現(xiàn)形式,而道德不以國家政權(quán)意志形式表現(xiàn)出來,一般較籠統(tǒng)、概括和抽象,沒有確定的成文形式,大多存在于社會輿論和人們的信念之中;調(diào)整范圍和內(nèi)容更有區(qū)別,法是調(diào)整人們某些行為的規(guī)范,以規(guī)定權(quán)利和義務(wù)為主要內(nèi)容,道德對人們的思想意識和行為都調(diào)整,所調(diào)整的范圍也廣泛得多,其內(nèi)容主要是個人對社會、對他人應(yīng)履
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