執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試習題集（附標準答案）

1、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試習題集（附標準答案）1.根據(jù)中華人民共和國行政處罰法，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰不包括（ ）。A.警告B.責令停產停業(yè)C.較大數(shù)額罰款D.吊銷許可證【答案】:A【解析】:行政機關作出責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利；當事人要求聽證的，行政機關應當組織聽證。A項，警告適用于簡易程序（當場處罰程序）。2.（共用備選答案）A.羚羊角B.丹參C.黃芩D.甘草(1)分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生物種藥材是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:二級保護野生藥材物種系指分布

2、區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。國家重點保護的野生藥物種名錄中，二級保護的野生藥材物種有27種，中藥材17種，分別是鹿茸（馬鹿）、麝香（3個品種）、熊膽（2個品種）、穿山甲、蟾酥（2個品種）、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草（3個品種）、黃連（3個品種）、人參、杜仲、厚樸（2個品種）、黃柏（2個品種）、血竭。(2)根據(jù)野生藥材資源保護管理條例，禁止采獵的野生物種藥材是（ ）。【答案】:A【解析】:一級保護野生藥材物種系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。國家重點保護的野生藥物種名錄中，一級保護的野生藥材物種有4種，中藥材4種，包括羚羊角、鹿茸（梅花鹿）等。野生藥材資

3、源保護管理條例規(guī)定，禁止采獵一級保護野生藥材物種。(3)野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經營管理，不得出口的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:國家重點保護的野生藥材出口管理規(guī)定：一級保護野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經營管理，但不得出口；二、三級保護野生藥材物種的藥用部分，除國家另有規(guī)定外，實行限量出口。3.中華人民共和國藥品管理法實施條例規(guī)定，醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的，應當（ ）。A.持醫(yī)療機構制劑許可證向縣級藥品監(jiān)督管理部門提出申請B.持醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請C.持醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證向省級藥品監(jiān)督管理部門提

4、出申請D.持醫(yī)療機構印鑒卡向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請【答案】:B【解析】:中華人民共和國藥品管理法六十五條規(guī)定：醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的，經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院授權的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準，可以進口。進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的。4.下列藥品銷售行為中，違法的有（ ）。A.藥店經批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿易市場內出售維C銀翹片B.大型超市設柜臺銷售甲類非處方藥C.藥品生產企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥D.藥品零售企業(yè)直接向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務E.處方藥不采用開架自選方式銷售【答案】:B|C|D【解析】:B項，普通商業(yè)企業(yè)不得銷售處方藥和

5、甲類非處方藥。普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時，應設立專門貨架或專柜，并按法律法規(guī)的規(guī)定擺放藥品。C項，藥品流通監(jiān)督管理辦法第十五條規(guī)定：藥品生產、經營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品。D項，向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)只能在網上銷售本企業(yè)經營的非處方藥，不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品。5.（共用備選答案）A.醫(yī)經產品注冊證B.進口準許證C.進口藥品注冊證D.藥品經營許可證E.進口藥品通關單(1)從某國進口動脈粥樣硬化藥品，海關放行應持有（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:藥品管理法第三十九條規(guī)定：藥品進口，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經審

6、查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。(2)從某國進口麻醉藥品，海關放行應持有（ ）。【答案】:B【解析】:藥品管理法第四十五條規(guī)定：進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內的精神藥品，必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的進口準許證出口準許證。6.根據(jù)國家基本藥物目錄管理辦法，國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是（ ）。A.臨床藥理學B.藥物經濟學C.安全性評估結果D.藥品通用名稱E.臨床治療首選程度【答案】:A【解析】:國家基本藥物目錄管理辦法第二條規(guī)定：國家基本藥物目錄中的藥品包括化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片。化學藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學分類

7、，中成藥主要依據(jù)功能分類。7.醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理條例的規(guī)定使用麻醉藥品和精神藥品。下列醫(yī)療機構具體做法中，符合法律法規(guī)規(guī)定的有（ ）。A.丁醫(yī)療機構持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡，對臨床需要而市場無供應的某麻解藥品，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出配制制劑的申請B.丙醫(yī)療機構在搶救急需而本醫(yī)療機構無法提供的情況下，取得院領導同意，從附近其他醫(yī)療機構緊急借用某第一類精神藥品，搶救結束后再歸還相同數(shù)量的藥品C.乙醫(yī)療機構對麻醉藥品和精神藥品的處方進行專冊登記管理，對麻醉藥品外方至少保存3年備查D.甲醫(yī)療機構對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓與考核，經考核合

8、格后，授予其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格【答案】:A|C|D【解析】:根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理條例，醫(yī)療機構搶救病人急需而本醫(yī)療機構無法提供麻醉藥品和第一類精神藥品時，可從其他醫(yī)療機構或定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。搶救工作結束后，醫(yī)療機構應及時將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門備案。醫(yī)療機構對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓與考核，經考核合格后，授予其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。醫(yī)療機構對麻醉藥品和精神藥品的處方進行專冊登記管理，對麻醉藥品外方至少保存3年備查。8.下列關于藥品生產、銷售說法正確的是（ ）。A.藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的

9、藥品，不得銷售本企業(yè)受委托生產的或者其他人生產的藥品B.藥品經營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑C.藥品生產、經營企業(yè)不可以以買商品贈藥品的方式銷售甲類非處方藥和處方藥D.藥品經營企業(yè)不得擅自更改經營方式【答案】:A|B|C|D【解析】:藥品生產、經營企業(yè)的禁止性經營活動：藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品，不得銷售本企業(yè)受委托生產的或者其他人生產的藥品；藥品生產企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品；藥品經營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑；藥品生產、經營企業(yè)不可以以買商品贈藥品的方式銷售甲類非處方藥和處方藥；未經藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經營企

10、業(yè)不得擅自更改經營方式。9.根據(jù)處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定，關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（ ）。A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得更改E.處方必須留存1年以上【答案】:B|C|D【解析】:A項，處方藥、非處方藥應當分柜擺放，甲類非處方藥、乙類非處方藥不需要分柜擺放。E項，零售藥店對處方必須留存2年以上備查。10.經組織調查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片（商品名為“都可喜”）療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，

11、正確的有（ ）。A.生產企業(yè)不得繼續(xù)生產該藥品B.零售企業(yè)應立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥C.醫(yī)療機構不得開具該藥品的處方D.當?shù)厮幤繁O(jiān)管部門應監(jiān)督銷毀或者處理已生產的藥品【答案】:A|B|C|D【解析】:國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品分析評價結果，可以要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關研究。必要時，應當采取責令修改藥品說明書，暫停生產、銷售、使用和召回藥品等措施，對不良反應大的藥品，應當撤銷藥品批準證明文件或者進口藥品注冊證書。ABC三項，已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用。D項，已經生產或者進口的，由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。11.（共用備選答案

12、）A.抽查檢驗B.注冊檢驗C.復驗D.指定檢驗(1)血液制品在每批上市銷售前，應當由藥品檢驗機構檢驗，該檢驗屬于（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:指定檢驗是指國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進口時，必須經過指定藥品檢驗機構檢驗，檢驗合格的，才準予銷售的強制性藥品檢驗。下列藥品在銷售前或者進口時，必須經過指定藥品檢驗機構進行檢驗，檢驗不合格的，不得銷售或者進口：國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；首次在中國銷售的藥品；國務院規(guī)定的其他藥品。(2)藥品監(jiān)督管理部門工作人員對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質量可疑藥品進行抽樣，送藥品檢驗機構檢驗，屬于（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:抽查檢驗簡稱抽驗

13、，是國家依法對生產、經營和使用的藥品質量進行有目的地調查和檢查的過程，是藥品監(jiān)督管理部門通過技術方法對藥品質量合格與否做出判斷的一種重要手段。12.根據(jù)藥品經營質量管理規(guī)范，關于藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是（ ）。A.對同一批號的藥品，驗收抽樣時應當至少檢查一個最小包裝B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況，不符合溫度要求的應當拒收【答案】:C【解析】:冷藏、冷凍藥品應當在冷庫內待驗。13.根據(jù)

14、藥品流通監(jiān)督管理辦法，關于藥品銷售的說法，正確的有（ ）。A.藥品生產企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥B.藥品經營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥C.藥品經營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售D.醫(yī)療機構不得采用互聯(lián)網交易方式向公眾銷售處方藥E.藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品【答案】:A|B|C|D|E【解析】:A項，藥品生產、經營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。B項，藥品生產、經營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。C項，禁止非法收購藥品。D項，醫(yī)療機構不得采用郵售、互聯(lián)網交易等方式直接向公眾銷售處

15、方藥。E項，藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品，不得銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品。14.根據(jù)處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須（ ）。A.具有藥品經營許可證B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員C.將處方留存1年備查D.將口服和外用藥同柜擺放【答案】:A|B【解析】:AB兩項，處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定第九條規(guī)定：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有藥品經營企業(yè)許可證。銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員。藥品經營企業(yè)許可證和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方。執(zhí)業(yè)藥師應佩戴標明其姓名

16、、技術職稱等內容的胸卡。C項，處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定第十條規(guī)定：零售藥店對處方必須留存2年以上備查。D項，處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定第十三條規(guī)定：處方藥、非處方藥應當分柜擺放。15.根據(jù)刑法及其相關司法解釋，下列關于走私、非法買賣麻黃堿類復方制劑的刑事責任說法，正確的有（ ）。A.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝，改變形態(tài)后進行非法買賣，達到定罪數(shù)量標準的，以非法買賣制毒物品罪處罰B.以加工、提煉制毒物品為目的，攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境，達到定罪數(shù)量標準的，以走私制毒物品罪處罰C.以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿復方制劑，達到定罪數(shù)量標準的，以非法買賣制毒物品罪處罰D.

17、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿復方制劑，達到定罪數(shù)量標準的，以制造毒品罪處罰【答案】:A|B|C|D【解析】:關于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復方制劑等刑事案件適用法律若干問題的的意見中規(guī)定：將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進行走私或者非法買賣的，以走私制毒物品罪定罪處罰；以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復方制劑，或者運輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境的，分別以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪處罰；以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿復方制劑或者運輸攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境的，以制造毒品罪定罪處罰。16.國務院關于整合城鄉(xiāng)居民醫(yī)療保險制度的意

18、見要求整合城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農村合作醫(yī)療兩項制度建立統(tǒng)一的城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險制度，關于我國整合城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險制度重點內容的說法，錯誤的是（ ）。A.堅持統(tǒng)一覆蓋范圍和保障待遇，均衡城鄉(xiāng)居民的保障待遇B.堅持統(tǒng)一籌資渠道和籌資水平，統(tǒng)一住院費用支付比例C.統(tǒng)一居民醫(yī)保基金管理制度遵循以收定支、收支平衡，略有結余原則D.統(tǒng)一城鄉(xiāng)居民醫(yī)保藥品目錄和醫(yī)療服務項目目錄，對目錄實行分級管理動態(tài)調整【答案】:B【解析】:B項，穩(wěn)定住院保障水平，政策范圍內住院費用支付比例保持在75%左右。而非統(tǒng)一住院費用支付比例。因此答案選B。17.藥品零售企業(yè)的下列經營行為中，正確的是（ ）。A.將本企業(yè)購

19、進的藥品轉售給其他藥品經營企業(yè)B.在“廣交會”上銷售其現(xiàn)貨藥品C.銷售所在市某公立醫(yī)院配制的滴耳液D.在開展社區(qū)健康宣傳活動中銷售少量非處方藥品E.藥師不在崗時，停止向患者銷售處方藥【答案】:E【解析】:執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定第二十一條規(guī)定：藥品零售企業(yè)應當在醒目位置公示執(zhí)業(yè)藥師注冊證，并對在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，應當以醒目方式公示，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。18.根據(jù)處方管理辦法，保存期滿的處方銷毀須（ ）。A.經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案B.經縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案C.經縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案D.經縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案【答

20、案】:A【解析】:處方銷毀申請由處方保管人向藥劑科主任提出，藥劑科主任填寫醫(yī)院處方銷毀申請表，報醫(yī)務處、業(yè)務主管院長審批，由藥劑科與醫(yī)務處執(zhí)行銷毀。處方在銷毀時，必須由兩位藥學專業(yè)技術人員核對銷毀，并建立銷毀記錄，銷毀后要及時做好銷毀登記，監(jiān)銷人要進行雙簽字。19.執(zhí)業(yè)藥師的概念包括的內容有（ ）。A.經全國統(tǒng)一考試合格，取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書B.經全國統(tǒng)一考試及格，取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書并經繼續(xù)教育C.憑執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書注冊登記后D.在藥品生產、經營、使用和其他需要提供藥學服務的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員【答案】:A|C|D【解析】:按照執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師（Licens

21、ed Pharmacist）是指經全國統(tǒng)一考試合格，取得中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書（以下簡稱執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書）并經注冊，在藥品生產、經營、使用和其他需要提供藥學服務的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。20.下列藥品屬于藥品類易制毒化學品的有（ ）。A.麥角新堿B.罌粟濃縮物C.麻黃浸膏D.麥角酸【答案】:A|C|D【解析】:藥品類易制毒化學品品種目錄（2010版）所列物質有：麥角酸，麥角胺，麥角新堿，麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質（麻黃素又稱麻黃堿）。21.互聯(lián)網藥品交易形式不包括（ ）。A.為藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之

22、間的互聯(lián)網藥品交易提供的服務B.藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網藥品交易C.藥品連鎖零售企業(yè)向個人消費者提供的互聯(lián)網藥品交易服務D.藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)向個人消費者提供的互聯(lián)網藥品交易服務【答案】:D【解析】:互聯(lián)網交易形式包括：第一類，為藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網藥品交易提供的服務；第二類，藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網藥品交易服務；第三類，藥品連鎖零售企業(yè)向個人消費者提供的互聯(lián)網藥品交易服務。22.（共用備選答案）A.5日B.15日C.60日D.6個月(1)行政復議機關收到

23、行政復議申請后，應在（ ）內進行審查?！敬鸢浮?A【解析】:行政復議機關收到行政復議申請后，應在5日內進行審查，對不符合規(guī)定的行政復議申請，決定不予受理。(2)行政復議申請時，法律規(guī)定的申請期限超過（ ）的，從其規(guī)定。【答案】:C【解析】:公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益，可以自知道該具體行政行為之日起60日內提出行政復議申請。法律規(guī)定的申請期限超過60日的，從其規(guī)定。(3)公民、法人或者其他組織對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起（ ）內向人民法院起訴。【答案】:B(4)公民、法人或其他組織對行政復議決定不服的，并且直接向人民法院提起訴訟的，應當自知道或者應當知

24、道作出行政行為之日起（ ）內提出。【答案】:D【解析】:根據(jù)行政訴訟法的規(guī)定，經過行政復議的案件，公民、法人或者其他組織對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起15日內向人民法院起訴；直接向人民法院提起訴訟的，應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起6個月內提出。超過起訴期限的起訴會被法院駁回。23.藥品安全風險的特點包括（ ）。A.嚴重性B.復雜性C.不可避免性D.不可預見性【答案】:B|C|D【解析】:藥品安全風險的特點：復雜性、不可預見性、不可避免性。復雜性：藥品安全風險存在于藥品生命周期的各個環(huán)節(jié)，受多種因素影響，任何一個環(huán)節(jié)中出現(xiàn)問題，都會破壞整個藥品安全鏈；藥品安全風險主體多

25、樣化，即風險的承擔主體不只是患者，還包括藥品生產者、經營者、醫(yī)生等；不可避免性：囿于人類對藥品認識的局限性，藥品不良反應往往會伴隨著治療作用不可避免地發(fā)生，這也是人們必須要承擔的藥物負面作用；不可預見性：由于受限于當代的認識水平與人體免疫系統(tǒng)的個體差異，以及有些藥品存在蓄積毒性的特點，藥品的風險往往難以預計。24.根據(jù)醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）制劑室負責人的學歷要求（ ）。A.中專以上藥學或者相關專業(yè)學歷B.大專以上藥學或者相關專業(yè)學歷C.本科以上藥學或者相關專業(yè)學歷D.大專以上藥學學歷E.本科以上藥學專業(yè)學歷【答案】:B【解析】:醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）第八條規(guī)定：制劑

26、室和藥檢室的負責人應具有大專以上藥學或相關專業(yè)學歷，具有相應管理的實踐經驗，有對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力。制劑室和藥檢室的負責人不得互相兼任。25.根據(jù)醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行），應辦理醫(yī)療機構制劑許可證許可事項變更的是（ ）。A.醫(yī)療機構名稱變更B.法定代表人變更C.制劑室負責人變更D.注冊地址變更E.醫(yī)療機構類別變更【答案】:C【解析】:醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）第十七條規(guī)定：醫(yī)療機構制劑許可證變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更是指制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更。登記事項變更是指醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、注冊地址等事項

27、的變更。26.下列哪類藥品可作為乙類非處方藥？（ ）A.兒童用藥B.化學藥品含抗菌藥物、激素等成分的C.嚴重不良反應發(fā)生率小于萬分之一D.中成藥含毒性藥材和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用制劑【答案】:C【解析】:不作為乙類非處方藥的藥品包括：兒童用藥；化學藥品含抗菌藥物、激素等成分的；中成藥含毒性藥材和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用制劑；嚴重不良反應發(fā)生率達萬分之一以上；中成藥組方中包括無國家或省級藥品標準藥材的（藥食同源的除外）；中西藥復方制劑；輔助用藥。27.（共用備選答案）A.安全保障權B.真情悉知權C.自主選擇權D.自主選擇商品權E.獲取賠償權(1)甲企業(yè)銷售不符合國家規(guī)定的維

28、C片，侵犯了消費者的（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:消費者權益保護法第七條規(guī)定了消費者的安全保障權，消費者在購買、使用商品和接受服務時享有人身、財產安全不受損害的權利。消費者有權要求經營者提供的商品和服務符合保障人身、財產安全的要求。(2)乙企業(yè)出售的板藍根顆粒數(shù)量短缺，拒不賠償，侵犯消費者的（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:消費者權益保護法第十一條規(guī)定了消費者的賠償權，消費者因購買、使用商品或者接受服務而受到人身、財產損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋嗬?8.根據(jù)中華人民共和國消費者權益保護法消費者通過合法批準的網絡交易平臺購買醫(yī)療器械，在合法權益受損后，關于權益維護和糾紛解決規(guī)則的說法，正確的有（

29、）。A.消費者可以向網絡交易平臺上的銷售者要求賠償B.消費者可以向批準網絡交易平臺服務的審批部門要求賠償C.消費者可以向網絡運營安全維護單位要求賠償D.網絡平臺提供者不能提供銷售者的真實名稱地址和有效聯(lián)系方式的，消費者可以向網絡交易平臺提供者要求賠償【答案】:A|D【解析】:消費者通過網絡交易平臺購買商品或者接受服務，其合法權益受到損害的，可以向銷售者或者服務者要求賠償；網絡交易平臺提供者不能提供銷售者或者服務者的真實名稱、地址和有效聯(lián)系方式的，消費者也可以向網絡交易平臺提供者要求賠償；網絡交易平臺提供者作出更有利于消費者的承諾的，應當履行承諾。29.關于注冊執(zhí)業(yè)藥師，下列說法正確的是（ ）。

30、A.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年B.持證者須在有效期滿前60天到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理延續(xù)注冊手續(xù)C.超過期限，不辦理延續(xù)注冊手續(xù)的人員，其執(zhí)業(yè)藥師注冊證自動失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D.超過期限，不辦理延續(xù)注冊手續(xù)的人員，其執(zhí)業(yè)藥師注冊證自動失效，并不能延續(xù)注冊執(zhí)業(yè)藥師【答案】:C【解析】:A項，執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年。B項，持證者須在有效期滿三十日前向所在地注冊管理機構提出延續(xù)注冊申請。CD兩項，超過期限，不辦理延續(xù)注冊手續(xù)的人員，其執(zhí)業(yè)藥師注冊證自動失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。30.下列情形中，應按照中華人民共和國藥品管理法第七十二條規(guī)定的無證經營行為進行處罰的是（ ）。A

31、.經營范圍為中藥飲片、中成藥制劑的丙藥品批發(fā)企業(yè)購進銷售生物制品B.甲藥品生產企業(yè)銷售本企業(yè)生產的化學藥品C.乙藥品生產企業(yè)未經藥品上市許可持有人的委托擅自生產持有人的藥品D.丁診所持有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證在診療范圍內為患者開展診療服務并提供常用藥品【答案】:A【解析】:A項，該藥品批發(fā)企業(yè)的經營范圍不包括生物制品而進行銷售了，屬于無證經營行為。故答案選A。B項，甲藥品生產企業(yè)的銷售行為不屬于無證經營行為。C項，應以無證生產行為進行處罰，而非無證經營，C選項錯誤。D項，符合規(guī)定，沒有違反藥品監(jiān)督管理的規(guī)定。31.根據(jù)藥品管理法實施條例，經省藥品監(jiān)督管理部門批準的事項是（ ）。A.直接接觸藥品的包

32、裝材料和容器的注冊申請B.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產品目錄C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求D.醫(yī)院制劑直接接觸藥品的容器E.中藥飲片的包裝容器【答案】:D【解析】:藥品管理法實施條例第四十六條規(guī)定：醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標簽和說明書應當符合藥品管理法第六章和本條例的有關規(guī)定，并經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。32.（共用備選答案）A.黃芪B.黃柏C.黃芩D.半夏E.羚羊角(1)資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是（ ）。【答案】:B【解析】:分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種稱為二級保護野生藥材物種。藥材名稱

33、包括：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、黃連、黃柏、哈蟆油等。(2)資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種稱為三級保護野生藥材物種。藥材名稱包括：川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風等。(3)瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種稱為一級保護野生藥材物種。藥材名稱包括虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）等。33.在執(zhí)業(yè)藥師管理職責分工中，由省級藥品監(jiān)督管理部門組織實施的是（ ）。A.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓B.執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務工作C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育D.執(zhí)

34、業(yè)藥師執(zhí)業(yè)注冊許可【答案】:D【解析】:國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構，各省級藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。執(zhí)業(yè)藥師應當按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)到執(zhí)業(yè)單位所在省級執(zhí)業(yè)藥師注冊機構進行注冊。34.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)，除應具備規(guī)定的開辦條件外，還應遵循的原則是（ ）。A.市場調節(jié)B.合理布局C.方便群眾購藥D.品種齊全【答案】:C【解析】:中華人民共和國藥品管理法藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經營許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應當遵循方便群眾購藥的原則。35.關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的

35、是（ ）。A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險B.不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素C.藥品上市許可持有人應擔負起藥品整個生命周期的安全檢測和風險管理工作D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風險因素【答案】:D【解析】:AB項藥品安全風險可分為自然風險和人為風險。藥品安全的自然風險，又稱“必然風險”“固有風險”，是藥品的內在屬性；人為風險屬于藥品的制造風險和使用風險，主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質量問題、政策制度設計及管理導致的風險，是我國藥品安全風險的關鍵因素。C項，藥品上市許可持有人要依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥

36、品的安全性、有效性和質量可控性負責，承擔藥品全生命周期質量與風險管理的主體責任。D項，藥品安全風險管理的目的在于使藥品風險最小化。36.根據(jù)藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法，屬于新的藥品不良反應的是（ ）。A.藥品說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的性質、程度與說明書描述不一致或更嚴重B.超劑量使用時發(fā)生的藥品說明書已經注明的藥品不良反應C.新藥監(jiān)測期內國產藥品監(jiān)測到的所有不良反應D.進口藥品首次獲準進口之日起5年內監(jiān)測到的所有不良反應【答案】:A【解析】:新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生得性質、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按

37、照新的藥品不良反應處理。因此答案選A。37.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊必須具備的條件包括（ ）。A.獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書B.遵紀守法，遵守職業(yè)道德C.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作D.有兩年以上的藥學實踐經驗E.所在單位考核同意【答案】:A|B|C|E【解析】:執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定第十三條規(guī)定：申請注冊者，必須同時具備下列條件：取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書；遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德，無不良信息記錄；身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；經執(zhí)業(yè)單位考核同意。38.根據(jù)國家基本藥物目錄管理辦法，國家基本藥物工作委員會的職能不包括（ ）。A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序

38、B.確定國家基本藥物目錄遴選和調整的工作方案C.確定國家基本藥物制度框架D.審核國家基本藥物目錄E.制定國家基本藥物最高零售指導價【答案】:E【解析】:國家基本藥物目錄管理辦法第三條規(guī)定：國家基本藥物工作委員會負責協(xié)調解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關政策問題，確定國家基本藥物制度框架，確定國家基本藥物目錄遴選和調整的原則、范圍、程序和工作方案，審核國家基本藥物目錄?！菊f明】國家基本藥物目錄管理辦法于2015年2月13日由國家衛(wèi)生計生委、國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、財政部、人力資源社會保障部、商務部、食品藥品監(jiān)管總局、中醫(yī)藥局、總后勤部衛(wèi)生部印發(fā)，故把原題干關于建立國家基本

39、藥物制度的實施意見改為國家基本藥物目錄管理辦法。39.（共用備選答案）A.一年B.兩年C.三年D.四年E.五年根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實施條例(1)藥品生產許可證的有效期為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:中華人民共和國藥品管理法實施條例第八條規(guī)定：藥品生產許可證有效期為5年。(2)藥品經營許可證的有效期為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:中華人民共和國藥品管理法實施條例第十七條規(guī)定：藥品經營許可證有效期為5年。40.根據(jù)中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法，關于公民健康權的說法，錯誤的是（ ）。A.政府有責任制定并不斷完善醫(yī)藥衛(wèi)生政策，創(chuàng)造條件使人人能夠盡可能健康B.國家實施健康中國戰(zhàn)略，普及

40、健康生活，優(yōu)化健康服務，完善健康保障，建設健康環(huán)境，發(fā)展健康產業(yè)，提升公民全生命周期健康水平C.國家建立健康教育制度，保障公民獲得健康教育的權利，提高公民的健康素養(yǎng)D.政府是公民健康的第一責任人，保障公民獲得健康教育的權利，提高公民的健康素養(yǎng)【答案】:D【解析】:公民是自己健康的第一責任人。41.（共用備選答案）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性(1)對科別、姓名、年齡屬于（ ）?！敬鸢浮?A(2)對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于（ ）。【答案】:B(3)對藥品性狀、用法用量屬于（ ）?！敬鸢浮?C(4)對臨床診斷屬于（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:藥師調劑處方時必須做到“四查十對”

41、：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。42.根據(jù)處方管理辦法，關于進修醫(yī)師處方權的說法，正確的是（ ）。A.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構不具有處方權B.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構中具有與原單位相同的處方權C.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權D.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應的處方權E.進修醫(yī)師開具的處方，應當經進修的醫(yī)療機構臨床科室主任審核并簽名后方有效【答案】:C【解析】:處方管理辦法第十三條規(guī)定：進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構對其勝

42、任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權。43.根據(jù)藥品召回管理辦法，當藥品經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務，不包括（ ）。A.開展調查評估，啟動召回B.立即停止銷售C.通知藥品生產企業(yè)或者供應商D.向藥品監(jiān)督管理部門報告【答案】:A【解析】:藥品召回管理辦法第六條規(guī)定：藥品經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經營的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。A項，不屬于發(fā)現(xiàn)其經營的藥品存在安全隱患的藥品經營企業(yè)應當履行的主要義務。44.（共用備選答案）A.商業(yè)賄賂行為B.虛假宣傳和虛假交易行為C.混淆行為D.互聯(lián)網不正

43、當競爭行為根據(jù)中華人民共和國反不正當競爭法(1)甲藥品經營企業(yè)在自建網站時，未經同意使用全國知名的乙藥品經營企業(yè)的網站域名主體部分和網頁。甲的行為屬于（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:擅自使用他人有一定影響的姓名、企業(yè)名稱、社會組織名稱屬于混淆行為。(2)第三方互聯(lián)網藥品交易平臺上的丁藥品電商，未經戊藥品電商的同意采用技術手段在戊的藥品銷售頁面插入鏈接，強制跳轉至丁的產品展示頁面。丁的行為屬于（ ）。【答案】:D【解析】:未經同意，插入鏈接、強制進行目標跳轉屬于互聯(lián)網不正當競爭行為。(3)丙藥品零售連鎖企業(yè)在自建藥品銷售網站中，通過技術手段產生不真實的用戶好評進行“刷單炒信”。丙的行為屬于（ ）。

44、【答案】:B【解析】:因虛假交易生成的不真實的銷量數(shù)據(jù)或用戶好評的“刷單炒信”屬于虛假宣傳與虛假交易行為。45.藥物臨床研究被批準后應當在（ ）。A.1年內實施B.2年內實施C.3年內實施D.4年內實施【答案】:C【解析】:藥物臨床試驗應當在批準后三年內實施。藥物臨床試驗申請自獲準之日起，三年內未有受試者簽署知情同意書的，該藥物臨床試驗許可自行失效。仍需實施藥物臨床試驗的，應當重新申請。46.根據(jù)2016年7月施行的藥品經營質量管理規(guī)范，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（ ）。A.驗證方案B.驗證報告C.驗證評價D.偏差處理E.預防措施【答案】:A|B|C|D|E【

45、解析】:藥品經營質量管理規(guī)范第五十四條規(guī)定，企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成驗證控制文件，包括驗證方案、報告、評價、偏差處理和預防措施等。47.不屬于賄賂行為的是（ ）。A.經營者銷售，明示方式給對方回扣B.經營者銷售，給對方回扣，如實入賬C.經營者銷售，給中間人報酬，未如實入賬D.經營者銷售，銷售讓利，未如實入賬E.贈送小額廣告禮品【答案】:A|B|E【解析】:經營者不得采用財物或者其他手段進行賄賂以銷售或者購買商品。AB兩項，在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的，以行賄論處；對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處。因此AB兩項中的做法不屬于賄賂行為。C項，經營者銷售或者購買商品

46、，可以以明示方式給中間人傭金。經營者給中間人傭金的，必須如實入賬；中間人接受傭金的，必須如實入賬。D項，商品購銷中的讓利，又稱折扣，是指經營者在銷售商品時，以明示并如實入賬的方式給予對方的價格優(yōu)惠。經營者銷售商品，可以以明示方式給予對方折扣。經營者給予對方折扣的，必須如實入賬；經營者或者其他單位接受折扣的，必須如實入賬。E項，經營者在商品交易中不得向對方單位或者其個人附贈現(xiàn)金或者物品。但按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品的除外。48.（特別說明：本題涉及的法規(guī)新教材已刪除，不再考此法規(guī)內容）根據(jù)藥品經營質量管理規(guī)范實施細則，關于藥品驗收、儲存與養(yǎng)護的說法，錯誤的是（ ）。A.藥品退貨記錄應保存3年B

47、.藥品批發(fā)企業(yè)的庫房相對濕度應保存在45%75%之間C.企業(yè)對近效期藥品應按季度填報效期報表D.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志E.藥品批發(fā)企業(yè)倉庫中陰涼庫的溫度不得高于20【答案】:C【解析】:藥品經營質量管理規(guī)范實施細則第三十八條規(guī)定：藥品儲存時，應有效期標志。對近效期藥品，應按月填報效期報表。49.根據(jù)2016年7月施行的藥品經營質量管理規(guī)范，在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，待確定的藥品為（ ）。A.紅色B.藍色C.橙色D.黃色E.綠色【答案】:D【解析】:藥品經營質量管理規(guī)范第八十三條規(guī)定：在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色

48、，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。50.藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序，正確的是（ ）。A.法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件B.法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件C.部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律D.規(guī)范性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律【答案】:A51.根據(jù)藥品經營監(jiān)督管理辦法，由原發(fā)證機關注銷藥品經營許可證的情形不包括（ ）。A.藥品經營許可證有效期屆滿未換證的B.藥品經營許可證被依法吊銷的C.藥品經營企業(yè)終止經營藥品的D.藥品經營企業(yè)未通過藥品經營質量管理規(guī)范年審的【答案】:D【解析】:藥品經營許可證注銷根據(jù)藥品經營監(jiān)督管理辦法的規(guī)定，藥品經營企業(yè)有下列情形之

49、一的，藥品經營許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告：申請人主動申請注銷藥品經營許可證的；藥品經營許可證有效期屆滿未申請換證的；藥品經營企業(yè)終止經營藥品的；藥品經營許可證被依法撤銷或吊銷的；營業(yè)執(zhí)照被依法吊銷或注銷的；法律、法規(guī)規(guī)定的應當注銷行政許可的其他情形。52.為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應遵循（ ）。A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP【答案】:D【解析】:GLP是指藥品非臨床研究質量管理規(guī)范，本規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究。非臨床研究系指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗，包括單次給藥的毒性試驗、反

50、復給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、致突變試驗、致癌試驗、各種刺激性試驗、依賴性試驗及與評價藥品安全性有關的其他毒性試驗。53.下列藥品中，沒有納入抗菌藥物臨床應用管理辦法適用范圍的是（ ）。A.治療真菌所致感染性疾病的藥品B.治療衣原體所致感染性疾病的藥品C.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品D.治療結核桿菌所致感染性疾病的藥品E.治療立克次體所致感染性疾病的藥品【答案】:D【解析】:抗菌藥物臨床應用管理辦法第二條規(guī)定：本辦法所稱抗菌藥物是指治療細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物，不包括治療結核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的

51、中藥制劑。54.下列情形中，應按假藥論處的是（ ）。A.擅自添加矯味劑B.將生產批號“110324”更改為“120328”C.以淀粉片冒充感冒藥D.片劑表面霉跡斑斑E.適應癥項下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述【答案】:C【解析】:有下列情形之一的，為假藥：藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質的藥品；藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。55.（共用備選答案）A.盈利性互聯(lián)網藥品交易服務B.非盈利性互聯(lián)網藥品交易服務C.經營性互聯(lián)網藥品信息服務D.非經營性互聯(lián)網藥品信息服務E.互聯(lián)網藥品交易服務根據(jù)互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法(1)通過互聯(lián)網向上網用戶無償提供公開的、共享性藥品信息服務活動，屬于（ ）。【答案】:D(2)通過互聯(lián)網向上網用戶有償提供藥品信息服務的活動，屬于（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法第