最新交通大學化學復習資料

1、最新交通大學化學復習資料交通大學化學篇一：界面化學 考試交大解答一1.分析由界面活性劑的乳化作用在一定條件下可以使互不相溶的兩種液體形成有一定穩(wěn)定性的液液分散體系；和界面活性劑濃度大于CMC后形成膠束溶液，增加介質(zhì)中不溶物的增溶作用形成的分散體系有什么不同，各自界面活性劑的作用機理是什么？影響乳狀液的穩(wěn)定性的主要因素是什么？利用HLB值選擇乳化劑的不同是什么？（分散劑的基本組成，協(xié)同效應）答：增溶作用主要是發(fā)生在膠團中的現(xiàn)象，因此只有在表面活性劑臨界膠團濃度cmc以上時增溶作用才明顯進行。在增溶過程中，被增溶物從不溶解狀態(tài)到進入膠團中化學勢下降，該過程的自由能降低。增溶是自發(fā)過程，形成的體系是

2、熱力學穩(wěn)定體系。乳化作用（emulsification）是在一定條件下使互不混溶的兩種液體形成一定穩(wěn)定性的液液分散體系的作用。乳化作用形成的液液分散體系稱為乳狀液（emulsion），乳狀液是熱力學不穩(wěn)定體系。增溶作用中界面活性劑的作用機理：當表面活性劑濃度超過臨界膠束濃度時會形成大量膠束，由于膠束的特殊結(jié)構(gòu)，從它的內(nèi)核到水相提供了從非極性到極性環(huán)境的全過渡。因此，各類極性和非極性的有機溶質(zhì)在膠束溶液都可以找到適合的溶解環(huán)境而存身其中。乳化作用中界面活性劑的作用機理：通過降低界面張力和形成單分子界面膜使乳狀液穩(wěn)定的。影響微乳液穩(wěn)定性的主要因素：1、界面膜的物理性質(zhì) ；2、電性作用；3、空間穩(wěn)定

3、作用 用聚合物作為乳化劑時界面層厚度大，如同在液滴周圍形成厚厚的親液性保護層，這種保護層構(gòu)成了液滴靠近和接觸的空間障礙；4、液滴大小的分布，液滴大小分布均一的乳狀液比平均大小相等但液滴大小分布寬的乳狀液穩(wěn)定性好；5、溫度的影響 。作為O/W型(水包油型)乳狀液的乳化劑其HLB值常在818之間;作為W/O型(油包水型)乳狀液的乳化劑其HLB值常在36之間。 在制備乳狀液時,除根據(jù)欲得乳狀液的類型選擇乳化劑外,所用油相性質(zhì)不同對乳化劑的HLB值也有不同要求,并且乳化劑的HLB值應與被乳化的油相所需一致。HLB的不足：不能給出最佳乳化效果時乳化液濃度，也不能預示所得乳狀液的穩(wěn)定性。2.界面質(zhì)點間的作

4、用是界面活性劑協(xié)同效應的根源，通過復配增效是界面化學應用最豐富的工作，分別舉例說明界面分子的種類、大小、界面分布結(jié)構(gòu)等和復配增效的關(guān)系。答：種類：離子型與非離子型表面活性劑表面活性劑混合物，離子型與非離子型表面活性劑混合物的表面活性比單一表面活性劑有很大增強。因為在混合膠束中，非離子型表面活性劑分子減弱了帶同樣電荷的離子型表面活性劑極性基間的排斥作用。而且非離子性表面活性劑的極性基在鄰近的表面活性劑離子電場作用下可以發(fā)生極化而產(chǎn)生進一步的相互作用。這使得混合膠團更容易形成，表現(xiàn)為臨界膠束濃度降低。大小：表面活性劑同系物混合物，此類表面活性劑的物理化學性質(zhì)一般介于各單一化合物的相應性質(zhì)之間。同系

5、物混合物是表面活性劑產(chǎn)品中常見的混合體系。它包括親水基相同、疏水基結(jié)構(gòu)相同而大小不同的表面活性劑混合物；也包括疏水基相同而環(huán)氧乙烷聚合度不同的非離子型表面活性劑混合物。結(jié)構(gòu)：陽離子型與陰離子型表面活性劑混合物，在一定條件下陰、陽離子表面活性劑混合體系具有很高的表面活性，顯示出極大的增效作用。陰、陽離子型表面活性劑混合物極強的降低表面張力能力在油水界面表現(xiàn)更為明顯。此類體系的吸附特性是：1、吸附層的成分接近等比狀態(tài)；2、吸附量比單組分溶液的大大增加。，此類溶液表面飽和吸附層中吸附分子排列相當緊密，這是陰陽離子間強烈的電性吸引作用的結(jié)果。這種電性作用也導致吸附層組成接近等比的特點，因為只有這樣才能

6、滿足體系能力最低的要求。這種致密的定向吸附層還是此類混合溶液具有很低的表面和界面張力的原因。吸附層中分子排列緊密及親水基間的強烈相互作用都促使表面膜的機械強度增加。這類混合體系也具有優(yōu)越的應用性能，例如起泡、穩(wěn)定能力，乳化能力，潤濕能力等。3.舉例說明外界因素如介質(zhì)、溫度、器壁材質(zhì)對界面作用的影響4.界面活性劑在溶液中的自聚分子的自組裝有很大的應用前景，請舉例討論影響界面活性劑自組裝體大小和形狀的因素。答：膠團有不同形態(tài)，如球狀、橢球狀、扁丘狀、棒狀、層狀等。影響界面活性劑自組裝體大小和形狀的因素有：1）在表面活性劑同系物中，隨疏水基碳原子數(shù)增加，其從水中逃逸的趨勢增大，所以在水介質(zhì)的膠團聚集

7、數(shù)就相應增加。非離子型表面活性劑增加的趨勢更大，這是因為非離子型表面活性劑極性基較離子型表面活性劑極性基的親水性要小得多，所以增、減一個碳原子所引起的表面活性劑的親油親水性的變化就要大得多。2）對于相同親油基的離子型表面活性劑，親水基的種類對聚集數(shù)的影響較小。而非離子型表面活性劑疏水基固定時，聚氧乙烯鏈長增加，會引起非離子型表面活性劑的親水性增強而導致表面活性劑的膠團聚集數(shù)減小。3）與離子型表面活性劑相比，同意親油基的非離子型表面活性劑的cmc很小，比離子型表面活性劑的cmc約小100倍，而聚集數(shù)很大。4）對于無機鹽對非離子型表面活性劑膠團聚集數(shù)影響不大，而使離子型表面活性劑膠團聚集數(shù)上升。這

8、是因為加入電解質(zhì)后使離子表面活性劑膠束雙電層被壓縮，故減少了其極性基之間的排斥作用，使更多的表面活性劑離子進入膠束中而并不增加體系的自由能的緣故。5）溫度升高對離子型表面活性劑膠團聚集數(shù)影響不大，往往使之略為降低。這是因為膠團是靠表面活性劑分子憎水基的相互吸引締合而形成的，所以分子的熱運動和膠團表面荷電的極性基之間的靜電排斥都不利于膠團形成，因此，降低溫度能使n增加，使cmc降低。對于非離子型表面活性劑溫度升高總是使膠團聚集數(shù)明顯增加。這是因為非離子型表面活性劑有反常的溫度效應。當溫度升高，非離子型表面活性劑的親水性下降。6）在非離子型表面活性劑溶液中，加入一定碳氫鏈長的極性或非極性有機物時，

9、膠束聚集數(shù)增大。這是因為加入極性或非極性有機物后，非離子型表面活性劑或發(fā)生增溶作用，有機物溶于膠束中從而使膠束變大，聚集數(shù)增加。5.采用無機納米纖維（如氧化鈦）增強改性有機聚合物（如聚酰胺）的復合材料實驗研究是納米科學與材料科學的重要工作之一。以此為題目，論述氧化鈦固體界面的特性，界面修飾方法和改性的物理化學原理，并對產(chǎn)品的實驗力學性能，如抗彎、抗拉等進行預測分析。協(xié)同效應，是指兩種或數(shù)種表面活性劑配合使用時，比分別單獨使用效果更好，某些性能顯著提高。因此，使用表面活性劑必須充分利用協(xié)同效應，用兩種或數(shù)種或與助劑配合，以求達到最佳效果。解答二一界面活性物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同效應的根源表面活性劑復配的目的

10、是產(chǎn)生協(xié)同效應，即經(jīng)過復配的表面活性劑具有比單一表面活性劑更好的使用效果：如提高表面活性劑的性能；降低表面活性劑的應用成本；減少表面活性劑對生態(tài)環(huán)境的破壞（污染）。在復配體系中，不同類型和結(jié)構(gòu)的表面活性劑分子間的相互作用，決定了整個體系的性能和復配效果。一般情況下兩種表面活性劑分子間是相互吸引的作用。這種吸引力主要來源于分子間的靜電引力，與表面活性劑分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，并受溫度及電解質(zhì)等外界因素的影響。復配產(chǎn)生加和增效作用時，會使表面活性劑的各種性能得到改善和提高。陰離子-陰離子表面活性劑復配體系此類復配體系若產(chǎn)生加和增效作用，會使表面張力降的更低，使洗滌性、去污性及潤濕性和乳化性均有提高，而克

11、拉夫特點則會降低。但需要指出的是這一體系的復配，只有在具有特定結(jié)構(gòu)時才會產(chǎn)生加和增效作用。陰離子-陽離子表面活性劑復配體系陰離子-陽離子表面活性劑分子間的相互作用力較強，他們的復配體系在降低表面張力、混合膠束的形成方面都顯示了較強的加和增效作用，在潤濕性能、穩(wěn)泡性能和乳化性能等方面也有較大的提高。目前這一類復配體系已經(jīng)在纖維和織物的柔軟和抗靜電處理、泡沫和乳液的穩(wěn)定等方面得到了較為廣泛的應用。但應當注意的是這兩類表面活性劑復配時，容易生成不溶性的鹽從溶液中析出，從而失去表面活性，因此應慎重選擇表面活性劑的品種。陰離子-兩性表面活性劑復配體系這一體系兩種表面活性劑分子的作用方式與介質(zhì)的酸堿性有關(guān)

12、，泡沫高度存在最大值，降低表面張力性質(zhì)上也出現(xiàn)最大加和增效作用。陰離子-非離子表面活性劑復配體系此類復配體系既可能提高也可能降低膠束的增溶作用。不同增溶效果的出現(xiàn)與兩種表面活性劑分子的相互作用和混合膠束的形式有關(guān)。一般認為，當非離子表面活性劑的烴鏈較長、環(huán)氧乙烷加成數(shù)較小時，與陰離子表面活性劑復配容易形成混合膠束。而當烴鏈較短、環(huán)氧乙烷加成數(shù)較大時，則容易形成富陰離子表面活性劑和富非離子表面活性劑兩類膠束，他們在溶液一存。陽離子-非離子表面活性劑復配體系在陽離子表面活性劑溶液中加入非離子表面活性劑，可以使臨界膠束濃度顯著降低。是陽離子表面活性劑的離子基團與非離子表面活性劑的極性聚氧乙烯基相互作

13、用的結(jié)果。非離子-非離子表面活性劑復配體系多數(shù)聚氧乙烯非離子表面活性劑本身便是混合物，其性質(zhì)與單一物質(zhì)有較大差別，通常疏水基相同、環(huán)氧乙烷加成數(shù)相近的兩種非離子表面活性劑混合時，近乎理想溶液，容易形成混合膠束，其混合物的親水性相當于這兩種物質(zhì)的平均值，當兩種表面活性劑的環(huán)氧乙烷加(轉(zhuǎn)載于:c值，即提高了表面活性。 對于碳氫鏈長相同的正、負離子表面活性劑混合物影響不大。對于非離子表面活性劑影響不大。無機鹽對離子型表面活性劑的溶解性影響較大，可使其自溶液中鹽析出來。非離子及兩性表面活性劑的溶解性對無機鹽相對不太敏感。陰離子表面活性劑對多價金屬離子很敏感。非離子及兩性表面活性劑的耐鹽性能較強。電解質(zhì)

14、的加入，一般都使?jié)狳c降低。2有機物的影響長鏈的極性有機物一般都能提高表面活性劑的表面活性。如長鏈脂肪醇可降低表面活性劑溶液的cmc，溶液中醇的存在就使膠團容易形成，可顯著降低表面活性劑溶液的表面張力。短鏈醇在濃度小時可使表面活性劑的cmc降低；在濃度高時，則cmc隨濃度變大而增加。交通大學化學篇二：交通大學大學化學在線作業(yè)考查課試題(更新)一、單選題（共 40 道試題，共 80 分。）V 1. 下列說法正確的是A. 物質(zhì)發(fā)生化學變化都伴隨著能量變化B. 任何反應中的能量變化都表現(xiàn)為熱量變化C. 伴有能量變化的物質(zhì)變化都是化學變化D. 即使沒有物質(zhì)的變化，也可能有能量的變化滿分：2 分2. 下列

15、敘述正確的是：A. 電能是二次能源B. 水力是二次能源C. 天然氣是二次能源D. 水煤氣是二次能源滿分：2 分3. 由于有機化合物結(jié)構(gòu)的復雜性，在有機合成的過程中要做到三個專一，下列哪一個不是？A. 反應的專一性B. 反應物的專一性C. 反應位點的專一性D. 立體結(jié)構(gòu)的專一性滿分：2 分4. 理想氣體經(jīng)歷絕熱不可逆過程從狀態(tài) 1 (P1,V1,T1)變化到狀態(tài)2 (P2,V2,T2)，所做的功為 A. P2V2-P1V1 B. P2(V2-V1)C. P2V2/(1-)(1/V2-1)- (1/ V1-1)D. (P2V2-P1V1)/(1-)滿分：2 分5. 類比(比較)是研究物質(zhì)性質(zhì)的常用

16、方法之一，可預測許多物質(zhì)的性質(zhì)。但類比是相對的，不能違背客觀實際。下列各說法中，正確的是A. NaOH是強電解質(zhì)，飽和溶液導電能力很強；Ca(OH)2也是強電解質(zhì)，飽和溶液導電能力很強B. CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，SiH4也是正四面體結(jié)構(gòu)C. O2與Cu反應生成CuO，S與Cu反應生成CuSD. CaCO3與稀硝酸反應生成CO2，CaSO3與稀硝酸反應生成SO2 滿分：2 分交通大學化學篇三：第七章 化學熱力學基礎(chǔ)(西交大)第七章 化學熱力學基礎(chǔ)前面各章論述的僅限于物理變化過程，但動力、能源等工程還涉及化學過程。例如煤的氣化、燃料的燃燒、鍋爐給水的化學處理等。隨著科學技術(shù)和生產(chǎn)的不斷發(fā)展，熱化學

17、及物理化學過程越來越顯得重要。因而，能源、動力等科技人員也必需有化學過程的基本知識。應用熱力學原理研究化學過程及伴隨化學過程而發(fā)生的物理變化過程，就形成化學熱力學。現(xiàn)代的工程熱力學也包含化學熱力學的基本原理。本章只簡述化學熱力學的一些基本概念，并限于討論理想氣體的化學反應。主要內(nèi)容有：應用熱力學第一定律研究化學反應過程的反應熱蓋斯定律和基爾霍夫定律；應用熱力學第二定律研究化學反應過程的方向、限度和化學平衡；應用熱力學第三定律論述絕對熵的計算。7-1 基本概念一、理論反應方程研究化學反應過程的第一步是列出理論化學反應式。所謂理論化學反應是指反應物完全轉(zhuǎn)變?yōu)樯晌锏幕瘜W反應。以甲烷的完全燃燒為例，

18、理論化學反應可表示為：CH4?2O2?CO2?2H2O1molCH4和2molO2反應生成1molCO2和2molH2O。上式左邊各組元稱反應物，右邊各組元稱生成物。在化學反應中，反應物各組元的原子鍵破裂，原子和電子重新排列，形成新的分子，即生成物。根據(jù)質(zhì)量守恒原理，反應前后各化學元素的原子數(shù)目必定相等，所以反應式中各組元需配上相應的系數(shù)，這些系數(shù)稱為化學計量系數(shù)。配有化學計量系數(shù)，滿足左右平衡而又無多余組元的理論反應方程也可稱為化學計量方程。熱力學中有時也將化學計量方程寫成以下形式，例如甲烷的燃燒反應式為：CO2?2H2O?CH4?2O2?0單相系統(tǒng)化學反應的化學計量方程的一般形式為：?aA

19、a?bAb?cAc?dAd （7-1a）寫成普遍式為：?A?0 （7-1b）ii式中Ai表示第i個化學組元，?i為Ai的化學計量系數(shù)。上式生成物項取為正，反應物項取負。二、反應度由質(zhì)量守恒原理可知，進行化學反應時，參與反應的各組元（包括反應物和生成物）的質(zhì)量比必定等于計量方程中相應組元的計量系數(shù)之比。對于微元反應，根據(jù)式（7-1）可得到：dna?a?dnb?b?dnc?c?dnd?d ?d?（7-2a）和 dni?id? （7-2b） 式中dna、dnb等分別為組元a、b等在微元反應中的摩爾數(shù)變化，?稱為化學反應的反應度。三、化學系統(tǒng)的成分和獨立變量數(shù)化學反應系統(tǒng)的成分可用摩爾成分（各組分的摩

20、爾數(shù)ni與總摩爾數(shù)n之比yi）或濃度ni，V為系統(tǒng)的容積）來表示，氣相系統(tǒng)還可用組元氣體的分壓力pi與總壓力p之V比表示成分?；瘜W反應中，系統(tǒng)的成分發(fā)生變化，因而一個含有j個組元的氣相系統(tǒng)，沒有Ci（化學變化時獨立變量數(shù)為2，而有化學變化時，獨立變量增至(j?2)個。因此有化學反應的氣相系統(tǒng)的任一性質(zhì)都將是(j?2)個變量的函數(shù)。例如閉口系的內(nèi)能和焓分別為U?f(T,V,n1,n2,?,nj)H?(T,p,n1,n2,?,nj)式中T,p,V分別為化學系統(tǒng)的溫度、壓力和容積，n1,n2,?,nj為j個組元的摩爾數(shù)。由于化學系統(tǒng)的獨立變量多于兩個，因而在化學過程中，能保持不變的獨立變量可以多于一

21、個。例如定溫定壓反應、定溫定容反應等。這種過程在簡單可壓縮系統(tǒng)中是不可能實現(xiàn)的，但在化學反應中卻有重要意義，因為許多實際反應都是近似在這兩種情況下實施的。本章主要討論定溫定壓和定溫定容反應。四、化學反應系統(tǒng)的內(nèi)能化學反應意味著反應物的分子結(jié)構(gòu)被拆開重新排列成新的分子結(jié)構(gòu)。不同的分子結(jié)構(gòu)具有不同的能量（這種能量稱之為物質(zhì)的化學能），因此在化學變化反應中，系統(tǒng)內(nèi)能的變化不僅包括反應前后壓力、溫度和容積變化所引起的內(nèi)動能、內(nèi)位能的變化，還包括分子結(jié)構(gòu)改變而引起的化學能的變化。五、化學反應系統(tǒng)的功化學反應系統(tǒng)與外界交換的功量除了系統(tǒng)容積變化作膨脹功W外，還可與外界直接交換有用功Wu，例如蓄電池中的化學

22、反應作出電能形式的有用功。不少化學反應是在大氣環(huán)境壓力下進行的，因而膨脹功量全為無用功。即使在高于大氣環(huán)境壓力下進行的化學反應，其膨脹功的可用部分也未加利用。多數(shù)化學反應，例如燃燒反應，其可用功為零?；瘜W反應系統(tǒng)與外界交換功量的正負規(guī)則與無化學反應系統(tǒng)的規(guī)則相同，系統(tǒng)作出功量為正，得到功量為負。六、反應熱化學反應前后溫度不變時系統(tǒng)與外界交換的熱量Q稱為反應熱。釋放熱量的反應稱為放熱反應，吸收熱量的反應稱為吸熱反應。反應系統(tǒng)與外界交換熱量的正負規(guī)則與前面無化學反應時的相同，系統(tǒng)吸熱為正，放熱為負。七、恰當混合物與理論空氣量動力與能源等工程經(jīng)常遇到燃燒反應。若以氧氣為氧化劑時，當燃料-氧氣比恰好等

23、于化學計量方程的相應比例時的燃料氧氣混合物稱為恰當混合物。燃料-氧氣比大于恰當混合物的比例時，稱為富混合物；反之，稱為貧混合物。恰當混合物的氧氣量稱為燃料燃燒的理論氧氣量。燃料燃燒時，通常以空氣為氧化劑，含氧量等于理論氧氣量時的空氣量，稱為燃料燃燒的理論空氣量。為簡單起見，可認為空氣由21%的氧氣和79%的氮（均指摩爾成分）所組成。即1mol氧和3.76mol氮組成4.76mol空氣?？諝獾恼酆戏肿恿拷迫?9.0。當采用空氣為氧化劑時，甲烷燃燒的理論反應式為CH4?2O2?2(3.76)N2?CO2?2H2O?7.52N2氮氣未參加反應，這類不參與反應的氣體，稱為惰性氣體。上述反應，甲烷已

24、完全燃燒，而燃燒產(chǎn)物中又無氧氣出現(xiàn)，所以反應的空氣量恰好是甲烷燃燒所需的理論空氣量。實際燃燒不可能完全，在燃燒產(chǎn)物中總含有可燃物質(zhì)，例如碳和一氧化碳，他們還可以氧化為二氧化碳?？諝獠蛔慊驙t內(nèi)空氣不暢通，都是造成不完全燃燒的原因。燃燒不完全時，未曾燃燒的燃料和燃燒產(chǎn)物所含的可燃成分的化學能都未得到利用。為改善燃燒情況，通常采用增加空氣量的方法，即輸入的空氣量超過氧化反應所需的理論空氣量。例如實際空氣量為理論空氣量的1.25倍，或者說實際空氣量超過理論空氣量25%。這是甲烷的完全燃燒反應式為CH4?(1.25)(2)O2?(1.25)(2)(3.76)N2?CO2?2H2O?9.4N2?0.5O2

25、7-2熱力學第一定律在化學過程中的應用有化學反應的系統(tǒng)，也必定服從熱力學第一定律。對于閉口系統(tǒng)，熱力學第一定律的表達式為Q?U?Wu?W（7-3）對于穩(wěn)定流動系統(tǒng)Q?H?Wu?KE?PE （7-4）式中：Q為反應熱，Wu、W為可用功和膨脹功，?U、?H為系統(tǒng)的內(nèi)能增量和焓增量， ?KE、?PE為系統(tǒng)的動能增量和位能增量。通常，化學反應不是在閉口系統(tǒng)中進行定容反應，就是在閉口系或開口系中進行定壓反應。對于閉口系的定容反應，根據(jù)式（7-3）得Q?U?Wu（7-5）對于閉口系的定壓反應，根據(jù)式（7-3）得Q?U?Wu?p?V?H?Wu對于開口系根據(jù)式（7-4），在略去動能和位能變化，也得到Q?H?W

26、u （7-6）由式（7-5）和式（7-6）可知：定容反應的反應熱等于系統(tǒng)內(nèi)能的增量和對外所作有用功之和；定壓反應當略去動能和位能變化時，反應熱等于系統(tǒng)焓量的增量和對外所作的有用功之和。定容反應和定壓反應前后的溫度若相等（定溫定容或定溫定壓反應屬這種情況），則式（7-5）和式（7-6）可表示成Q?UR?Wu（7-7）Q?HR?Wu（7-8）式中?UR和?HR為定溫反應中生成物與反應物的內(nèi)能差和焓差，它們是由化學反應而不是溫度變化所引起的，分別稱為反應內(nèi)能和反應焓，有的著作也以?uR和?hR表示。反應內(nèi)能和反應焓只取決于初終態(tài)。反應熱Q和有用功Wu之和也與過程無關(guān)，但Q與Wu則各與過程有關(guān)。在定溫

27、定容與定溫定壓條件下，Q與Wu的大小取決于過程的不可逆程度。過程的不可逆程度愈甚，系統(tǒng)作出的可用功Wu愈小，而放出的反應熱Q愈大。當反應極其不可逆以至Wu為零時，釋放的熱量最大，稱為反應的熱效應。根據(jù)式（7-7）和式（7-8）得到定溫定容反應的熱效應Q?（稱定容熱效應）和定溫定壓反應的熱效應Qp（稱定壓熱效應）分別為Q?UR （7-9）Qp?HR （7-10）由以上闡述可知化學反應熱與過程（或途徑）有關(guān)，而反應的熱效應只取決于初終態(tài)（反應物與生成物）的內(nèi)能或焓，而與過程無關(guān)。物系從同一初態(tài)分別經(jīng)定溫定容或定溫定壓過程完成同一化學反應時，其Q?和Qp有以下關(guān)系：Qp?Q?HR?UR?p?V?pVm?n?RmT?n （7-11）式中Vm為摩爾容積，Rm為通用氣體常數(shù)，?n為反應前后摩爾數(shù)的變化。Qp和Q?中已知一個可根據(jù)式（7-11）看到：反應的?n?0時，QpQ?；?n?0時，QpQ?；?n?0時，Qp=Q?。附表25列出部分反應的定壓熱效應Qp值，它是表列反應方程中第一個組元（主要反應物）每摩爾物質(zhì)起反應時釋放的熱效應值。對于燃燒反應，Wu?0。定溫定壓燃燒反應的反應焓?HR又稱為燃燒焓，以?Hc（或?hc）表示，即 ?HR=?Hc而定溫定壓燃燒過程釋放的熱量又稱