![阿爾茨海默病與額顳葉癡呆精選PPT_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4c6f2e6be92ab398f35ce66b3f83f1a2/4c6f2e6be92ab398f35ce66b3f83f1a21.gif)
![阿爾茨海默病與額顳葉癡呆精選PPT_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4c6f2e6be92ab398f35ce66b3f83f1a2/4c6f2e6be92ab398f35ce66b3f83f1a22.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、關(guān)于阿爾茨海默病與額顳葉癡呆第一張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 癡呆的定義 癡呆是由于腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性、持續(xù)性智能損害的綜合征??捎心X退行性變(AD、FTD)引起,也可以由其他原因(VD、外傷、中毒)導(dǎo)致。第二張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 阿爾茨海默病 Alzheimer Disease (AD)原因未明的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。1906年由Alzheimer首先描述。臨床上以進(jìn)行性智能減退、行為紊亂和認(rèn)知功能障礙為主要特征。AD是癡呆最常見(jiàn)的原因。第三張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月美國(guó)前總統(tǒng)里根在同老年癡呆癥進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)10年的抗?fàn)幒笥谌ツ?月
2、5日去世。第四張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月AD病因與發(fā)病機(jī)制病因不明,研究發(fā)現(xiàn)可能與腦內(nèi)淀粉樣蛋白異常沉積相關(guān)。隨著神經(jīng)元的丟失,各種神經(jīng)遞質(zhì)缺乏,其中包括乙酰膽堿,導(dǎo)致出現(xiàn)認(rèn)知功能下降。第五張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月AD病理神經(jīng)元結(jié)構(gòu)改變老年斑形成神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)元纖維纏結(jié)廣泛神經(jīng)元缺失第六張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月老年斑核心是淀粉樣物質(zhì),周圍纏繞無(wú)數(shù)蛋白和細(xì)胞碎片。第七張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月AD患者神經(jīng)元纖維纏繞神經(jīng)元纖維纏繞主要成分是淀粉樣蛋白和過(guò)度磷酸化的tau蛋白第八張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月電鏡下細(xì)胞器
3、切片光鏡下正常神經(jīng)元神經(jīng)纖維纏繞(呈火焰狀)AD患者神經(jīng)元纖維纏繞第九張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 AD的臨床表現(xiàn)記憶障礙(早期):早期近記憶力為主,表現(xiàn)對(duì)發(fā)生的事、剛說(shuō)過(guò)的話不能記憶,忘記熟悉的人名,而對(duì)年代久遠(yuǎn)的事記憶相對(duì)清楚,早起可出現(xiàn)找詞或找名字困難的現(xiàn)象。第十張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月近記憶力障礙更為明顯 計(jì)算力下降A(chǔ)D的臨床表現(xiàn)第十一張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月AD的臨床表現(xiàn)認(rèn)知障礙(中期):表現(xiàn)為掌握新知識(shí)、熟練運(yùn)用及社交能力下降。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)定向力障礙,一般出現(xiàn)時(shí)間定向力障礙,再出現(xiàn)空間定向力障礙,表現(xiàn)為對(duì)不熟悉的環(huán)境感到糊涂,逐漸出現(xiàn)
4、迷路。語(yǔ)言功能障礙也明顯,如言語(yǔ)不流利,理解復(fù)述能力差。也可以出現(xiàn)幻覺(jué)和錯(cuò)覺(jué)。第十二張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 閱讀理解能力下降 語(yǔ)言障礙AD的臨床表現(xiàn)第十三張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 時(shí)間定向障礙AD的臨床表現(xiàn)第十四張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 地點(diǎn)定向障礙AD的臨床表現(xiàn)第十五張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 AD的臨床表現(xiàn)判斷力、認(rèn)知力完全喪失(晚期): 出現(xiàn)幻覺(jué)和幻想,自我約束力喪失會(huì)使患者顯得好斗,或完全相反而處于一種遠(yuǎn)離社會(huì)的消極狀態(tài)。最后,患者在包括個(gè)人衛(wèi)生、吃飯、穿衣和洗漱,都完全需要他人照顧。20%出現(xiàn)癲癇發(fā)作,隨病程進(jìn)展
5、,肌肉陣攣發(fā)生率增高。第十六張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 日常生活能力下降A(chǔ)D的臨床表現(xiàn)第十七張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 神經(jīng)影像學(xué)診斷CT檢查:主要表現(xiàn)為腦萎縮顳葉萎縮: 顳葉腦溝增多、加深,顳中回變窄, 鞍上池及環(huán)池增寬,側(cè)腦室顳角擴(kuò)大。腦白質(zhì)萎縮: 三腦室和側(cè)腦室體部增寬大腦灰質(zhì)普遍萎縮: 兩大腦半球腦溝增多、加深和腦裂普 遍增寬。第十八張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)影像學(xué)診斷AD第十九張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月AD的神經(jīng)心理學(xué)檢查神經(jīng)心理學(xué)檢查證實(shí)有記憶障礙和認(rèn)知功能減退。包括MMSE,韋氏成人智力量表、蒙特利爾智力量表。第
6、二十張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月額顳葉癡呆(FTD)額顳葉癡呆:FTD的核心癥狀為緩慢發(fā)生、 進(jìn)行性加重的行為和語(yǔ)言障礙。包括Pick病及臨床表現(xiàn)類似的Pick綜合征,后者又包括額葉癡呆和原發(fā)性進(jìn)行性失語(yǔ),神經(jīng)影像學(xué)顯示主要局限于額顳葉萎縮的一組癡呆綜合征。第二十一張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 病理學(xué)改變病理學(xué)改變:嗜銀包涵體(pick小體)+tau蛋白+泛素蛋白。第二十二張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 病理學(xué)改變pick小體:右下方見(jiàn)嗜銀小體,左側(cè)見(jiàn)銀染的老人斑。第二十三張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 臨床表現(xiàn)Pick?。涸缙诒憩F(xiàn)為明顯人格
7、改變、情感變化、行為異常為特征,表現(xiàn)為易怒、易激惹、固執(zhí)、情感障礙、抑郁等,逐漸出現(xiàn)行為異常、性格改變、舉止不當(dāng),隨后出現(xiàn)認(rèn)知障礙,記憶力和注意力下降,后期出現(xiàn)緘默。第二十四張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月額葉癡呆:臨床癥狀與pick病相似,也表現(xiàn)為人格和社會(huì)行為異常,可出現(xiàn)脫抑制癥狀,但病理未見(jiàn)pick小體第二十五張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月原發(fā)性進(jìn)行性失語(yǔ):主要臨床特點(diǎn)是,緩慢進(jìn)行性語(yǔ)言障礙不伴其他認(rèn)知功能障礙,67年發(fā)展為嚴(yán)重失語(yǔ)或緘默。第二十六張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 影像學(xué)檢查CT或MRI:對(duì)稱或不對(duì)稱性額顳葉萎縮,而半球后部相對(duì)正常,側(cè)腦室
8、可擴(kuò)大,尾狀核頭部可見(jiàn)萎縮。第二十七張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 頭部MRI第二十八張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 FTD與AD區(qū)別第二十九張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 FTD與AD 區(qū)別第三十張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 病例分析患者,女性,64歲,以記憶力減退2年收入院,入院前2年出現(xiàn)記憶力減退,表現(xiàn)為出門(mén)不認(rèn)識(shí)回家的路,說(shuō)過(guò)的話或剛做過(guò)的事不能記憶,穿鞋左右穿反,辦記憶力減退,不能獨(dú)立進(jìn)行購(gòu)物,癥狀逐漸加重,。無(wú)肢體無(wú)力、意識(shí)不清、四肢抽搐、無(wú)發(fā)熱。查體:生命體征平穩(wěn),心肺未見(jiàn)異常。神經(jīng)系統(tǒng)檢查:神志清楚,對(duì)打尚流利,時(shí)空及人物定向力
9、正常,語(yǔ)言理解力正常,記憶力及計(jì)算力減退,腦神經(jīng)無(wú)異常,四肢肌力、肌張力正常,病理征未引出。MMES19分,以記憶力為主,Hachiski缺血指數(shù)評(píng)分2分。輔助檢查:三大常規(guī)、生化、甲狀腺功能、維生素B12水平正常,頭顱核磁:腦萎縮。第三十一張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月病例診斷 根據(jù)該患老年女性,緩慢起病,病程長(zhǎng),以記憶障礙為主為首發(fā),MMSE19分,hachinski評(píng)分:2分,頭部MRI符合AD的臨床診斷、確診需要病理支持。 臨床診斷: 阿爾茨海默氏病第三十二張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第三十三張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月Hanchiski缺血評(píng)分第三十四張,PPT共三十六頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月逐漸起病緩
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