吸附和離子交換

1、第二節(jié) 吸附吸附現(xiàn)象吸附現(xiàn)象 A A 冰箱除異味冰箱除異味B B 變色硅膠變色硅膠一、吸附概述一、吸附概述1 吸附法功能與特點u功能 去除水中溶解態(tài)微量污染物。l 有機物 l 膠體粒子l 重金屬離子l 放射性元素l 其他（微生物、余氯、臭味、色度） 一、吸附概述一、吸附概述1 吸附法功能與特點特點l 深度處理l 可回收有用物料l 進水預處理要求高l 運轉費用貴一、吸附概述一、吸附概述一、吸附概述一、吸附概述吸吸附附物理吸附物理吸附化學吸附化學吸附吸附劑與吸附物質之間是通過吸附劑與吸附物質之間是通過分子間引力分子間引力(即范徳華力即范徳華力)而產(chǎn)而產(chǎn)生的吸附生的吸附吸附劑與被吸附物質之間產(chǎn)吸附劑

2、與被吸附物質之間產(chǎn)生化學作用，生成化學鍵引生化學作用，生成化學鍵引起吸附起吸附2.1 吸附機理及分類 物理吸附物理吸附 l 分子間力(范德華力)引起l 沒有選擇性l 放熱較小，約42kJmol或更少l 多分子層吸附l 吸附劑的比表面積和細孔分布影響大一、吸附概述一、吸附概述2.1 吸附機理及分類 化學吸附化學吸附l 化學反應，形成牢固的化學鍵l 放熱量較大，約84420kJmoll 有選擇性l 單分子層吸附l 表面化學性質和化學性質影響大一、吸附概述一、吸附概述二、吸附平衡與吸附等溫式二、吸附平衡與吸附等溫式 吸附過程中，固、液兩相經(jīng)過成分接觸后，最后吸附過程中，固、液兩相經(jīng)過成分接觸后，最后

3、將達到吸附與脫附的動態(tài)平衡。達到平衡時，單將達到吸附與脫附的動態(tài)平衡。達到平衡時，單位吸附劑所吸附的物質的數(shù)量稱為平衡吸附量，位吸附劑所吸附的物質的數(shù)量稱為平衡吸附量，常用常用q qe e(mg/g)(mg/g)表示。表示。 平衡吸附量計算公式平衡吸附量計算公式： 式中：式中： V溶液體積，溶液體積，L； c0、ce分別為溶質的初始和平衡濃度，分別為溶質的初始和平衡濃度，mg/L； x 吸附劑吸附的溶質總量，吸附劑吸附的溶質總量，mg m投加吸附劑總量，投加吸附劑總量，g。mccVmxqee)(0二、吸附平衡與吸附等溫式二、吸附平衡與吸附等溫式 一般認為，一般認為，1/n值介于值介于0.10.

4、5，則易于吸附，則易于吸附，1/n2時難以吸附。時難以吸附。利用利用K和和1/n兩個常數(shù)，可以比較兩個常數(shù)，可以比較 不同吸附劑的特性。不同吸附劑的特性。適用于中等濃度的適用于中等濃度的溶液溶液二、吸附平衡與吸附等溫式二、吸附平衡與吸附等溫式2.2 吸附平衡與吸附等溫式2 2、Langmuir Langmuir 吸附等溫式吸附等溫式 理論假設：理論假設：l 吸附劑表面均一吸附劑表面均一l 吸附是單分子層的吸附是單分子層的 二、吸附平衡與吸附等溫式二、吸附平衡與吸附等溫式2. Langmuir吸附等溫式：吸附等溫式：其中： Ce 被吸附物質的平衡濃度， mg/L; qe 單位吸附劑所吸附的物質的

5、量，即平衡 吸附量，mg/g; Q0吸附劑的最大吸附量, mg/g; b Langmuir 常數(shù), L/mg。001QCbQqCeee二、吸附平衡與吸附等溫式二、吸附平衡與吸附等溫式2.2 吸附平衡與吸附等溫式3. B.E.T 吸附等溫式吸附等溫式 假定發(fā)生多分子層吸附。在原先假定發(fā)生多分子層吸附。在原先被吸附的分子上面仍可吸附另外被吸附的分子上面仍可吸附另外的分子，而且不一定等第一層吸的分子，而且不一定等第一層吸滿后再吸附第二層。第一層吸附滿后再吸附第二層。第一層吸附是靠吸附劑與吸附質間的分子引是靠吸附劑與吸附質間的分子引力，而第二層以后是靠吸附質分力，而第二層以后是靠吸附質分子間的引力?？?/p>

6、吸附量等于各層子間的引力?？偽搅康扔诟鲗游搅恐?。吸附量之和。2.2 吸附平衡與吸附等溫式3. B.E.T 吸附等溫式吸附等溫式 式中式中 a ，B常數(shù)；常數(shù)； Cs 吸附質飽和濃度，吸附質飽和濃度，mg/L Ce 平衡濃度，平衡濃度，mg/L。1)(Ce/Cs)-(B1Ce)-(CsBaCqee三、影響吸附的因素三、影響吸附的因素衡量衡量指標指標吸附能力吸附能力吸附速度吸附速度固體吸附劑用吸附量衡量固體吸附劑用吸附量衡量單位質量吸附劑在單位單位質量吸附劑在單位時間內所吸附的物質量時間內所吸附的物質量吸附吸附階段階段顆粒外部顆粒外部擴散階段擴散階段孔隙擴散孔隙擴散階段階段吸附反應吸附反應階

7、段階段吸附質從溶液中擴散到吸附吸附質從溶液中擴散到吸附劑表面劑表面吸附質在吸附劑孔隙中繼續(xù)吸附質在吸附劑孔隙中繼續(xù)向吸附點擴散向吸附點擴散吸附質被吸附在吸附劑孔隙吸附質被吸附在吸附劑孔隙內的吸附點表面內的吸附點表面吸附速度主要取決于外部擴散速度和孔隙擴散速度。吸附速度主要取決于外部擴散速度和孔隙擴散速度。外部擴外部擴散速度散速度與溶液濃度成正比與溶液濃度成正比與吸附劑的比表面積的大小成正與吸附劑的比表面積的大小成正比比吸附劑顆粒直徑越小，速度越快吸附劑顆粒直徑越小，速度越快增加溶液與顆粒間的相對運動速度，增加溶液與顆粒間的相對運動速度，可提高速度可提高速度孔隙擴孔隙擴散速度散速度吸附劑顆粒越小

8、，速度越快吸附劑顆粒越小，速度越快三、影響吸附的因素三、影響吸附的因素 吸附劑的物理化學性質和吸附質的物理化學性吸附劑的物理化學性質和吸附質的物理化學性質對吸附有很大影響。質對吸附有很大影響。 極性分子極性分子(或離子或離子)型的吸附劑容易吸附極性分子型的吸附劑容易吸附極性分子(或離子或離子)型的吸附質。型的吸附質。 非極性分子型的吸附劑容易吸附非極性的吸附質。非極性分子型的吸附劑容易吸附非極性的吸附質。三、影響吸附的因素三、影響吸附的因素四、吸附劑四、吸附劑 吸附劑是決定高效能的吸附處理過程的關鍵因素，吸附劑是決定高效能的吸附處理過程的關鍵因素，廣義而言，一切固體都具有吸附能力，但是只有廣義

9、而言，一切固體都具有吸附能力，但是只有多孔物質或磨得極細的物質，由于其具有很大的多孔物質或磨得極細的物質，由于其具有很大的表面積，才能作為吸劑。表面積，才能作為吸劑。 1.1.工業(yè)吸附劑必須滿足的要求工業(yè)吸附劑必須滿足的要求 (1)(1)吸附能力強；吸附能力強；(2)(2)吸附選擇性好；吸附選擇性好；(3)(3)吸附平衡濃度低；吸附平衡濃度低；(4)(4)容易再生和再利用；容易再生和再利用；(5)(5)機械強度好；機械強度好；(6)(6)化學性質穩(wěn)定；化學性質穩(wěn)定；(7)(7)來源廣；來源廣；(8)(8)價廉價廉 。四、吸附劑四、吸附劑四、吸附劑四、吸附劑1. 活性炭活性炭 活性炭的再生活性炭

10、的再生 再生是在吸附劑本身的結構基本不發(fā)生變化的情再生是在吸附劑本身的結構基本不發(fā)生變化的情況下，用某種方法將吸附質從吸附劑微孔中除去況下，用某種方法將吸附質從吸附劑微孔中除去,恢復恢復它的吸附能力。它的吸附能力。再再生生方方法法加熱再生法加熱再生法在高溫條件下，提高了吸附質分在高溫條件下，提高了吸附質分子的能量，使其易于從活性炭的子的能量，使其易于從活性炭的活性點脫離；而吸附的有機物則活性點脫離；而吸附的有機物則在高溫下氧化和分解，成為氣態(tài)在高溫下氧化和分解，成為氣態(tài)逸出或斷裂成低分子逸出或斷裂成低分子化學再生法化學再生法通過化學反應，使吸附質轉化為通過化學反應，使吸附質轉化為易溶于水的物質

11、而解吸下來易溶于水的物質而解吸下來活性炭再生方法比較活性炭再生方法比較 用加熱再生法處理活性炭時，炭的損失率高，而且再生成本也較高，而藥劑再生法處理成本高并易造成二次污染，因此化學再生法(如臭氧再生法)、生物再生法和濕式氧化再生法是今后活性炭再生方法的發(fā)展方向。四、吸附劑四、吸附劑四、吸附劑四、吸附劑四、吸附劑四、吸附劑四、吸附劑四、吸附劑五、五、 吸附工藝和設備吸附工藝和設備操作方式連續(xù)式連續(xù)式間歇式將廢水和吸附劑放在吸附池內進行攪拌30min左右，然后靜置沉淀，排除澄清液固定床固定床移動床移動床流化床流化床吸附劑固定填放在吸附柱(或塔)中在操作過程中定期地將接近飽和的一部分吸附劑從吸附柱中

12、排出，并同時將等量的新鮮吸附劑加入柱中吸附劑在吸附柱內處于膨脹狀態(tài)，懸浮于由下而上的水流中吸附的應用吸附的應用降流式固定吸附塔構造示意圖(a)(b)(c)固定床吸附操作示意圖單床式單床式多床串聯(lián)式多床串聯(lián)式多床并聯(lián)式多床并聯(lián)式活性炭吸附工藝和設備活性炭吸附工藝和設備六、吸附法在污水處理中的應用六、吸附法在污水處理中的應用1. 吸附法除汞吸附法除汞 活性炭有吸附汞和汞化合物的性能，但因其吸附活性炭有吸附汞和汞化合物的性能，但因其吸附能力有限，只適宜于處理含汞量低的廢水。能力有限，只適宜于處理含汞量低的廢水。吸附法除汞流程吸附法除汞流程概述概述一、離子交換法一、離子交換法 離子交換劑上的離子和水中

13、的離子進行交換的一離子交換劑上的離子和水中的離子進行交換的一種特殊吸附現(xiàn)象。種特殊吸附現(xiàn)象。 與其它吸附過程相比：與其它吸附過程相比： 主要吸附水中離子態(tài)物質；主要吸附水中離子態(tài)物質； 交換劑上的離子和水中離子進行交換劑上的離子和水中離子進行“等當量等當量”的交的交換。換。概述概述二、發(fā)展二、發(fā)展18051805年英國科學家發(fā)現(xiàn)了土壤中年英國科學家發(fā)現(xiàn)了土壤中CaCa2+2+和和NHNH4 4+ +的交換的交換現(xiàn)象；現(xiàn)象；18761876年年Lemberg Lemberg 揭示了離子交換的可逆性和化學揭示了離子交換的可逆性和化學計量關系；計量關系；19351935年人工合成了離子交換樹脂；年人

14、工合成了離子交換樹脂；19401940年應用于工業(yè)生產(chǎn)；年應用于工業(yè)生產(chǎn)；19511951年我國開始合成樹脂。年我國開始合成樹脂。概述概述 (一一) 給水處理給水處理 硬水軟化、脫鹽。硬水軟化、脫鹽。 純水、高純水的制備。純水、高純水的制備。 (二二) 廢水處理廢水處理 廢水中金屬離子廢水中金屬離子：Zn2+、Cu2+、Cr6+ 、Cr3+ (三三) 工業(yè)生產(chǎn)工業(yè)生產(chǎn) 產(chǎn)品的提純產(chǎn)品的提純 三、應用三、應用概述概述 1 去除率高，凈化效果好；去除率高，凈化效果好； 2 可做到污染物的回收利用；可做到污染物的回收利用； 3 對廢水的預處理要求較高；對廢水的預處理要求較高； 4 樹脂再生液需要進一

15、步處置樹脂再生液需要進一步處置。四、特點四、特點離子交換樹脂離子交換樹脂 固體球形顆粒，多孔網(wǎng)狀固體球形顆粒，多孔網(wǎng)狀結構；不溶于水；具有離子交換結構；不溶于水；具有離子交換特性的有機高分子聚電解質。特性的有機高分子聚電解質。 (一) 組成 離子交離子交換樹脂換樹脂母體母體(骨架骨架)活性基團活性基團固固 定定 離離 子子可交換離子可交換離子苯乙烯苯乙烯( (單體單體) )+ +二乙烯苯二乙烯苯( (交聯(lián)劑交聯(lián)劑) )母體母體共聚共聚H2SO4功功能能基基反反應應R SO3 H固定離子固定離子 可交換離子可交換離子母體母體離子交換樹脂離子交換樹脂 (二) 樹脂分類按選擇性按活動離子離子交離子交

16、換樹脂換樹脂H型型OH型型Na型型離子交離子交換樹脂換樹脂陽離子交換樹脂陽離子交換樹脂陰離子交換樹脂陰離子交換樹脂弱堿性陰離子交換樹脂弱堿性陰離子交換樹脂 RNH3OH強堿性陰離子交換樹脂強堿性陰離子交換樹脂 R NOH弱酸性陽離子交換樹脂弱酸性陽離子交換樹脂 RCOOH強酸性陽離子交換樹脂強酸性陽離子交換樹脂 RSO3HCl型型離子交換樹脂離子交換樹脂 (二) 樹脂分類按結構離子交離子交換樹脂換樹脂凝膠型凝膠型等孔型等孔型孔大、均勻，抗有機污染能力強。孔大、均勻，抗有機污染能力強?？状?，溶脹度小，交換速度高，抗污染能力強?？状?，溶脹度小，交換速度高，抗污染能力強?？紫缎　⑸?，溶脹度較大，水溶

17、脹后呈凝膠狀?？紫缎?、少，溶脹度較大，水溶脹后呈凝膠狀。大孔型大孔型離子交換樹脂離子交換樹脂 (二) 樹脂分類按交聯(lián)度離子交離子交換樹脂換樹脂低交聯(lián)度低交聯(lián)度高交聯(lián)度高交聯(lián)度12%-20%7%-8%2%-4%一般交聯(lián)度一般交聯(lián)度u交聯(lián)度越高，孔隙度越低，密度越大，對半徑較大的離子交聯(lián)度越高，孔隙度越低，密度越大，對半徑較大的離子 和水合離子擴散速度越低，交換量越小。和水合離子擴散速度越低，交換量越小。u在水中浸泡，形變小，較穩(wěn)定。在水中浸泡，形變小，較穩(wěn)定。樹脂的特性樹脂的特性離子交換樹脂離子交換樹脂 (一) 外觀u 形狀：透明或半透明的球狀珠體。形狀：透明或半透明的球狀珠體。u 顏色：白、淺

18、黃、赤褐色。顏色：白、淺黃、赤褐色。 (二) 含水率 樹脂孔隙內所含的水分，一般在樹脂孔隙內所含的水分，一般在40%69%。u與樹脂的膠聯(lián)度有關，交聯(lián)度低，空隙率高，與樹脂的膠聯(lián)度有關，交聯(lián)度低，空隙率高，含水率高。含水率高。 (三) 溶脹性 吸水后體積增大的現(xiàn)象。溶脹程度用溶脹率表示：吸水后體積增大的現(xiàn)象。溶脹程度用溶脹率表示：u溶脹的原因溶脹的原因 水擴散到樹脂交聯(lián)網(wǎng)孔發(fā)生溶脹；水擴散到樹脂交聯(lián)網(wǎng)孔發(fā)生溶脹； 活性基團離解形成水合離子?；钚曰鶊F離解形成水合離子。u 影響因素影響因素 樹脂交聯(lián)度：交聯(lián)度越大，溶脹率越低。樹脂交聯(lián)度：交聯(lián)度越大，溶脹率越低。 活性基團：離解程度越大，溶脹率越大

19、；活性基團：離解程度越大，溶脹率越大； 可交換離子：水合半徑越大，溶脹率越高?？山粨Q離子：水合半徑越大，溶脹率越高。%100前前后溶脹率VVV離子交換樹脂離子交換樹脂離子交換樹脂離子交換樹脂 (四) 交換容量 單位體積濕樹脂單位體積濕樹脂(容量表示法容量表示法)或單位重量干樹脂或單位重量干樹脂(重量表示重量表示法法)可發(fā)生交換的活性基團數(shù)量?？砂l(fā)生交換的活性基團數(shù)量。 容量表示法容量表示法 EV ：mmol/ml、mol/l。 重量表示法重量表示法 EW ：mmol/g、mol/kg。 EV = EW 濕比重濕比重(1-含水率含水率) 全交換容量：全交換容量： 單位體積或重量樹脂中含可交換基團

20、的總數(shù)。單位體積或重量樹脂中含可交換基團的總數(shù)。 平衡交換容量：在一定的外界溶液條件下，交換反應達到平衡交換容量：在一定的外界溶液條件下，交換反應達到平衡狀態(tài)時，交換樹脂所能交換的離子數(shù)量。平衡狀態(tài)時，交換樹脂所能交換的離子數(shù)量。工作交換容量：在動態(tài)工作條件下，當出水水質達到交換工作交換容量：在動態(tài)工作條件下，當出水水質達到交換終點時，樹脂層達到的平均交換容量。終點時，樹脂層達到的平均交換容量。 實質：不溶性離子化合物(離子交換劑)上的可交換離子與溶液中的其他同性離子的交換反應，是一種特殊的吸附過程，通常是可逆化學吸附。 離子交換是可逆反應，其反應式可表達為：離子交換是可逆反應，其反應式可表達

21、為：HRMMRH交換交換樹脂樹脂交換交換離子離子飽和飽和樹脂樹脂 在平衡狀態(tài)下，樹脂中及溶液中的反應物濃度符在平衡狀態(tài)下，樹脂中及溶液中的反應物濃度符合下列關系式：合下列關系式：KRHMRMH K值的大小能定量地反映離子交換劑對某兩個固定離子交換選擇性的大小。離子交換原理離子交換原理樹脂的網(wǎng)絡骨架樹脂的網(wǎng)絡骨架 離子交換的過程：離子交換的過程： R-SO3H + Na+ R-SO3Na + H + R-N(CH3)3Cl + OH- R-N(CH3)3OH + Cl- 影響離子交換的選擇性影響離子交換的選擇性 離子在離子交換樹脂上的交換能力與離子的離子在離子交換樹脂上的交換能力與離子的水合離子

22、半徑、電荷水合離子半徑、電荷及離子的極化程度及離子的極化程度有關。有關。水合離子半徑水合離子半徑，電荷，電荷，離子的極化程度，離子的極化程度 ，親和力，親和力。 1 1 在常溫、稀溶液中在常溫、稀溶液中 離子價數(shù)越高，與固定離子的靜電引力越大，越優(yōu)先交換。離子價數(shù)越高，與固定離子的靜電引力越大，越優(yōu)先交換。 CrCr3+3+CaCa2+2+NaNa+ + PO PO4 43+3+SOSO4 42-2-ClCl- - 同價離子原子序數(shù)越大，與固定離子的靜電引力越大（同價離子原子序數(shù)越大，與固定離子的靜電引力越大（Ca, Ca, MgMg）；）；稀土元素相反。稀土元素相反。 離子交換原理離子交換原

23、理影響離子交換的選擇性影響離子交換的選擇性 2 在高濃度的溶液中在高濃度的溶液中 由于離子的水化作用不充分，水合離子的半徑接近由于離子的水化作用不充分，水合離子的半徑接近離子半徑，原子序數(shù)越大，離子半徑增大，離子表面離子半徑，原子序數(shù)越大，離子半徑增大，離子表面電荷密度相對減小，與固定離子的靜電引力越小。電荷密度相對減小，與固定離子的靜電引力越小。離子交換原理離子交換原理陽離子交換樹脂陽離子交換樹脂1）強酸性陽離子交換樹脂：）強酸性陽離子交換樹脂： Li+ H+ Na+ NH4+ K+ Rb+ Cs+ Ag+ Mg2+ Ca2+ Zn2+Co2+Cu2+Cd2+Ni2+Sr2+Pb2+Ba2+

24、Al3+ Fe3+ 2）弱酸性陽離子交換樹脂，）弱酸性陽離子交換樹脂，H的親合力大于陽離子的親合力大于陽離子，陽離子親合力與強酸性陽離子交換樹脂類似。，陽離子親合力與強酸性陽離子交換樹脂類似。離子交換原理離子交換原理陰離子交換樹脂陰離子交換樹脂1）強堿型陰離子交換樹脂）強堿型陰離子交換樹脂F(xiàn)-OH-CH3COO-HCOO-Cl-NO2-CN-Br-C2O42-NO3- HSO4-I-CrO42-SO42- Cr2O72- 2）弱堿型陰離子交換樹脂）弱堿型陰離子交換樹脂F(xiàn)-Cl-BrI-CH3COO-MoO42-PO43-AsO43-NO3-酒石酸根酒石酸根CrO42- SO42- Cr2O72

25、- OH-離子交換原理離子交換原理 3 樹脂的結構和性質樹脂的結構和性質 樹脂的交聯(lián)度：交聯(lián)度越高，選擇性增加樹脂的交聯(lián)度：交聯(lián)度越高，選擇性增加 強酸強酸(堿堿)、弱酸堿樹脂的交換、弱酸堿樹脂的交換 4 溶液的溫度和溶液的溫度和pH 溫度升高，溫度升高，K值增大，離子和固定基團交換勢增大。值增大，離子和固定基團交換勢增大。 pH值：值： 影響某些離子的存在狀態(tài)，影響某些離子的存在狀態(tài)， Cr2O72-+OH-= 2CrO42-+H+ 影響弱酸、堿樹脂固定基團的電離。影響弱酸、堿樹脂固定基團的電離。離子交換原理離子交換原理離子交換樹脂的選擇、保存、使用離子交換樹脂的選擇、保存、使用 樹脂選擇

26、樹脂保存 樹脂使用（1）樹脂選擇 離子交換法主要用于除去水中可溶性鹽類。選擇樹脂時應綜合考慮原水水質、處理要求、交換工藝以及投資和運行費用等因素。當分離無機陽離子或有機堿性物質時，宜選用陽樹脂；分離無機陰離子或有機酸時，宜采用陰樹脂。對氨基酸等兩性物質的分離，既可用陽樹脂，也可用陰樹脂。（1）樹脂選擇 對某些貴金屬和有毒金屬離子（如 Hg2）可選擇螯合樹脂交換回收。對有機物（如酚），宜用低交聯(lián)度的大孔樹脂處理。絕大多數(shù)脫鹽系統(tǒng)都采用強型樹脂。（2）樹脂保存 樹脂宜040下存放，當環(huán)境溫度低于0，或發(fā)現(xiàn)樹脂脫水后，應向包裝袋內加入飽和食鹽水浸泡。對長時期停運而閑置在交換器中的樹脂應定期換水。 通

27、常強型樹脂以鹽型保存，弱酸樹脂以氫型保存。弱堿樹脂以游離胺型保存，性能最穩(wěn)定。（3）樹脂使用 樹脂在使用前應進行適當?shù)念A處理，以去除雜質。最好分別用水、5HCl、24NaOH反復浸泡清洗兩次，每次48h。離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備二、動態(tài)交換二、動態(tài)交換 (一一) 裝置類型裝置類型 固定床系統(tǒng)固定床系統(tǒng) 單床、復床單床、復床 、混合床、混合床 移動床和流動床移動床和流動床一、離子交換操作方式一、離子交換操作方式 靜態(tài)交換靜態(tài)交換 動態(tài)交換動態(tài)交換第四節(jié)第四節(jié) 離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備 (二) 工藝流程及操作過程 工藝流程工藝流程 運行過程運行過程廢水預處理交換離子交換離子

28、排放去除影響交換的雜質去除影響交換的雜質:懸浮物、油類、膠懸浮物、油類、膠 體體吸附、過濾吸附、過濾去除陽離子、陰離子去除陽離子、陰離子反洗再生再生交換正洗正洗1. 交換交換 開啟進水閥開啟進水閥1和出水閥和出水閥2，其余閥門關閉。，其余閥門關閉。2. 反洗反洗 目的在于松動樹脂層，以便下一步再目的在于松動樹脂層，以便下一步再生時，注入的再生液能分布均勻，同時也生時，注入的再生液能分布均勻，同時也及時地清除積存在樹脂層內的雜質、碎粒及時地清除積存在樹脂層內的雜質、碎粒和氣泡。和氣泡。 先關閉閥門先關閉閥門1和和2，打開反洗閥，打開反洗閥3，然后，然后再逐漸開大排水閥再逐漸開大排水閥4進行反洗。

29、進行反洗。3. 再生再生 先關閉閥門先關閉閥門3和和4，打開排氣閥，打開排氣閥7及排及排水閥水閥5，將水放到離樹脂層表面，將水放到離樹脂層表面10cm左左右，再關閉閥門右，再關閉閥門5，開啟進再生液閥門，開啟進再生液閥門8，排出交換器內空氣后，即關閉閥門排出交換器內空氣后，即關閉閥門7，再，再適當開啟閥門適當開啟閥門5，進行再生。，進行再生。4. 清洗清洗 先關閉閥門先關閉閥門8，然后開啟閥門，然后開啟閥門1及及5。 固定床離子交換器的設計計算，根據(jù)物料平衡原理，可得如下基本固定床離子交換器的設計計算，根據(jù)物料平衡原理，可得如下基本公式：公式：TccqAhEOV)(A離子交換器截面積，m2；h

30、樹脂層高度，m；E交換樹脂的工作交換容量，mmol/L;qv廢水平均流量，m3/h;c0進水濃度，mmol/L;c出水濃度，nmol/L；T交換周期，h。離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備樹脂層離子交換規(guī)律樹脂層離子交換規(guī)律分層失效原理分層失效原理 (一) 廢水中只有一種離子B+AB0tC0ABaCeC保護層交換帶進水（C0）出水離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備 (二) 廢水中有幾種離子B1+、 B2+、 B3+ 且交換能力且交換能力 B1+ B2+ B3+ 離子交換可對廢水中不同離子進行分離。離子交換可對廢水中不同離子進行分離。進水( B1、B2 、B3)出水B2AB1B2B3B3離子

31、交換工藝及設備離子交換工藝及設備樹脂的再生樹脂的再生 (一一) 再生的目的再生的目的 恢復樹脂的交換能力恢復樹脂的交換能力 回收有用物質回收有用物質 (二二) 再生原理再生原理RA+B=RB+A如果顯著增加如果顯著增加A A離子濃度，在濃差作用下，大量離子濃度，在濃差作用下，大量A A離子向樹脂內擴散，而樹脂內的離子向樹脂內擴散，而樹脂內的B B則向溶液擴散。則向溶液擴散。反應向左進行，從而達到樹脂再生的目的。反應向左進行，從而達到樹脂再生的目的。離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備 (二二) 影響再生的因素影響再生的因素 再生劑再生劑u再生劑的種類再生劑的種類 H型陽樹脂：再生劑型陽樹脂：再

32、生劑HCl 或或H2SO4，HCl 優(yōu)于優(yōu)于H2SO4。 OH型陰樹脂：再生劑型陰樹脂：再生劑Na2CO3或或NaOH。u 再生劑的濃度再生劑的濃度 HCl 510% NaOH 1012%、48%u再生劑用量再生劑用量 1.23.0倍樹脂體積。倍樹脂體積。離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備 再生方式再生方式u 順流再生順流再生 優(yōu)點：優(yōu)點： 工藝簡單；工藝簡單； 操作方便、可靠。操作方便、可靠。 缺點：缺點： 有重復交換現(xiàn)象，再生有重復交換現(xiàn)象，再生劑用量高；劑用量高； 工作交換容量低。工作交換容量低。順 流 再 生AB再 生 液再 生 劑 （ A）AB進 水出 水 再生方式再生方式u 逆流

33、再生逆流再生 優(yōu)點：優(yōu)點： 避免重復交換；再生劑用量少。避免重復交換；再生劑用量少。 樹脂底層再生干凈，工作樹脂底層再生干凈，工作 交換容量較高。交換容量較高。 缺點：缺點： 設備較復雜。設備較復雜。 要求控制技術高。要求控制技術高。 BA逆 流 再 生再 生 液再 生 劑 （ A ）第四節(jié)第四節(jié) 離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備離子交換設計離子交換設計 (一一) 根據(jù)廢水水質和處理根據(jù)廢水水質和處理 要求，選擇離子交換劑。要求，選擇離子交換劑。 (二二) 選擇合適的再生劑，估算其用量。選擇合適的再生劑，估算其用量。 (三三) 根據(jù)去除對象確定工藝流程及工藝參數(shù)。根據(jù)去除對象確定工藝流程及

34、工藝參數(shù)。 1 工藝流程的確定工藝流程的確定 2 主要工藝參數(shù)主要工藝參數(shù) 交換速度交換速度 1535m/h； 反沖速度反沖速度 15m/h 再生劑流速再生劑流速 1015m/h 再生效率再生效率 80%第四節(jié)第四節(jié) 離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備 (四四) 離子交換柱尺寸確定離子交換柱尺寸確定 1 離子交換柱高度離子交換柱高度H H = H1+H2+H3 H1樹脂層高度；樹脂層高度； H2樹脂層以上高度，膨脹率樹脂層以上高度，膨脹率4080%； H3 底部配水區(qū)高度底部配水區(qū)高度(0.4m) 2 交換柱內徑交換柱內徑D 式中：式中：Q處理水量；處理水量； (D3m) n并聯(lián)臺數(shù)；并聯(lián)臺數(shù)； u 交換速度。交換速度。unQD4第四節(jié)第四節(jié) 離子交換工藝及設備離子交換工藝及設備第五節(jié)第五節(jié) 應用應用二二 水的軟化和除鹽水的軟化和除鹽 (一一) 水質軟化水質軟化 1 Na離子交換軟化系統(tǒng)離子交換軟化系統(tǒng) 2 RNa+Ca (HCO3)2=R2Ca+ 2NaHCO3 2RNa+CaSO4= R2Ca + Na2SO4 2 RNa+MgCl2 = R2Mg + 2NaCl2第五節(jié)第五節(jié) 應用應用 2 強酸性強酸