奧賽講座生物化學(xué)鎮(zhèn)江

1、1會(huì)計(jì)學(xué)奧賽講座生物化學(xué)鎮(zhèn)江奧賽講座生物化學(xué)鎮(zhèn)江必需氨基酸PK非必需氨基酸必需氨基酸是指人體必不可少，而機(jī)體內(nèi)又不能合成、必須從食物中補(bǔ)充的氨基酸。如果飲食中經(jīng)常缺少它們，就會(huì)影響健康。余下的氨基酸則屬于非必需氨基酸，動(dòng)物體自身可以進(jìn)行有效的合成笨笨（苯丙氨酸）（苯丙氨酸）蛋蛋（蛋氨酸）（蛋氨酸）精精（精氨酸）（精氨酸）來來（賴氨酸）（賴氨酸）宿宿（蘇氨酸）（蘇氨酸）舍舍（色氨酸）（色氨酸）住住（組氨（組氨酸）酸）亮亮（亮氨酸）（亮氨酸）涼涼（異亮氨酸）（異亮氨酸）鞋鞋（纈氨酸）（纈氨酸） 糖酵解的兩階段反應(yīng)糖酵解的兩階段反應(yīng)葡萄糖葡萄糖 ( (6C) 甘油醛甘油醛-3-3磷酸磷酸 (2 -

2、3C) (G3P 或或GAP)2 ATP - 消化消化0 ATP - 產(chǎn)生產(chǎn)生0 NADH - 產(chǎn)生產(chǎn)生2ATP2ADP +PC-C-C-C-C-CC-C-CC-C-C 甘油醛甘油醛-3-3-磷酸磷酸 (2 - 3C) (G3P 或或 GAP) 丙酮酸丙酮酸 (2 - 3C) (PYR)0 ATP - 消耗消耗4 ATP - 產(chǎn)生產(chǎn)生2 NADH - 產(chǎn)生產(chǎn)生4ATP4ADP +PC-C-C C-C-CC-C-C C-C-CGAPGAP (PYR)(PYR)糖酵解的全部反應(yīng)糖酵解的全部反應(yīng)葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)磷酸化以后不能再離開細(xì)胞葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)磷酸化以后不能再離開細(xì)胞線粒體內(nèi)膜上的甘油線粒體內(nèi)膜上

3、的甘油-3-3-磷酸和蘋果酸磷酸和蘋果酸- -天冬氨酸穿梭系統(tǒng)天冬氨酸穿梭系統(tǒng) 丙酮酸的代謝去向丙酮酸的代謝去向特 征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞膜核膜染色體核仁線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體溶酶體核糖體光合作用結(jié)構(gòu)核外 DNA細(xì)胞壁細(xì)胞骨架細(xì)胞增殖（分裂）方式有（多功能性）無由一個(gè)環(huán)狀 DNA 分子構(gòu)成的單個(gè)染色體，DNA 不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合無無無無無70S（包括 50S 與 30S 的大小亞單位）藍(lán)藻含有葉綠素 a 的膜層結(jié)構(gòu)，細(xì)菌具有菌色素細(xì)菌具有裸露的質(zhì)粒 DNA主要成分是氨基糖與壁酸無無絲分裂（直接分裂）有有2 個(gè)染色體以上，染色體由線狀 DNA 與蛋白質(zhì)組成有有有有有80S（包括 60S 與 4

4、0S 的大小亞單位）植物葉綠體具有葉綠素a 與 b線粒體 DNA，葉綠體DNA動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁，植物細(xì)胞壁的主要成分為纖維素與果膠有以有絲分裂（間接分裂）為主特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞DNA 量（信息量）DNA 分子數(shù)DNA 分子結(jié)構(gòu)基因組數(shù)基因數(shù)大量“多余”的“重復(fù)”的DNA 序列基因中插入內(nèi)含子DNA 與組蛋白結(jié)合DNA 與組蛋白以核小體及各級高級結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)與染色體DNA 復(fù)制的明顯周期性基因表達(dá)的調(diào)控轉(zhuǎn)錄與翻譯的時(shí)空關(guān)系轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾細(xì)胞復(fù)制與分裂（DNA 傳遞與分配）少1環(huán)狀1n幾千不與或與少量類組蛋白結(jié)合主要以操縱子方式轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)同地進(jìn)行無絲分裂多2 個(gè)以上線狀2

5、n，多 n大于幾萬，十萬十十與 5 種組蛋白結(jié)合十十復(fù)雜性，多層次性核內(nèi)轉(zhuǎn)錄，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)翻譯嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性十有絲分裂，減數(shù)分裂原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對復(fù)制的影響無有復(fù)制起始區(qū)的數(shù)目1個(gè)多個(gè)復(fù)制叉前進(jìn)的速度快慢岡崎片端的長度長短引物切除DNA聚合酶的3-外切酶活性核糖核酸酶H或其他核糖核酸酶復(fù)制時(shí)間可一直在復(fù)制限制在S期第一輪復(fù)制結(jié)束之前能否進(jìn)行下一輪復(fù)制可以否端聚酶無有原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對轉(zhuǎn)錄的影響無有啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)簡單復(fù)雜RNA聚合酶一種細(xì)胞核有三種轉(zhuǎn)錄因子缺乏多種識(shí)別啟動(dòng)子的蛋白質(zhì)RNA聚合酶本身特殊的轉(zhuǎn)錄因子啟動(dòng)子以外的與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的DNA序列少繁多操縱子結(jié)構(gòu)普

6、遍少見轉(zhuǎn)錄與翻譯之間的偶聯(lián)關(guān)系存在不存在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物性質(zhì)多為多順反子多為單順反子原核細(xì)胞真核細(xì)胞mRNA前體的后加工幾乎沒有非常復(fù)雜，包括加帽、加尾、剪接、內(nèi)部甲基化和編輯tRNA的后加工一般不需要添加CCA一般需要添加CCArRNA的后加工不需要snoRNA需要snoRNA原核細(xì)胞真核細(xì)胞核糖體70S（50S+30S）80S（60S+40S）與轉(zhuǎn)錄的偶聯(lián)關(guān)系存在無起始tRNA是否甲?；欠衿鹗济艽a子的識(shí)別SD序列與反SD序列的相互作用掃描或內(nèi)部進(jìn)入起始階段對ATP的需要不需要需要起始因子的種類延伸因子3種3種10多種2種核糖體釋放因子有無對抑制劑的敏感性對許多抗生素敏感對抗生素不敏感原核細(xì)胞真核細(xì)胞調(diào)控的目的對環(huán)境的變化做出反應(yīng)細(xì)胞分化調(diào)控的方式主要是負(fù)調(diào)控主要是正調(diào)控調(diào)控的主要水平轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄+其他水平染色質(zhì)水平調(diào)節(jié)基因表達(dá)無存在，非常重要DNA甲基化對基因表達(dá)的影響無阻止基因的表達(dá)操縱子普遍少見弱化子存在無轉(zhuǎn)錄后加工水平的調(diào)控缺乏選擇性剪接、選擇性加尾、編輯RNAi在