天然藥物化學(xué)-第1章總論-20101026完美修正版

1、第一章 總論-20第一章 總論【單選題】1. 高壓液相層析分離效果好的主要原因是：BA. 壓力高 B. 吸附劑的顆粒細(xì) C. 流速快 D. 有自動記錄2.對聚酰胺層析敘述不正確項為： （E ）A.固定相為聚酰胺 B.適于分離酚性、羧酸、醌類成分 C. 在水中吸附力最大 D.醇的洗脫力大于水 E.甲酰胺溶液洗脫力最小3.從中草藥水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為（A）A.Me2CO B.Et2O C.CHCl3 D. n-BuOH E.EtOAc4.下列溶劑親水性最小的是：（B）A.Me2CO B.Et2O C.CHCl3 D. n-BuOH E.EtOAc5.回收正丁醇時，應(yīng)采用：(B)A.

2、 常壓蒸餾 B.減壓蒸餾 C.常壓蒸發(fā)6.比水重的親脂性有機溶劑是：(C)A.石油醚 B.Et2O C.CHCl3 D.C6H6 E. EtOAc7.某化合物進(jìn)行硅膠吸附色譜，展開劑為EtOAc：Et2O（9：1），結(jié)果Rf<0.03,現(xiàn)要增大其Rf，宜用（C）A.硅膠板在105加熱1小時再用原展開劑展開 B.改用EtOAc：Et2O（8：2）展開劑展開C.硅膠板在水蒸氣中飽和10分鐘后再用原展開劑展開8.下列溶劑中極性最強的是：（D）A.Me2CO B.Et2O C.CHCl3 D. MeOH E.EtOAc9.回收乙醚提取液時，因忘記加入沸石而致暴沸，其補救辦法是：(C)A.當(dāng)即加入

3、沸石 B.關(guān)閉電源加入沸石 C.關(guān)閉電源，溶液放冷，加入沸石 D.倒出一部分溶液繼續(xù)加熱10.下列哪組混合溶劑不適合結(jié)晶法：(D)A. H2O/EtOH B. H2O/Me2CO C. EtOH/Et2O D. Et2O /H2O E. EtOH/CHCl311.下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是：(B)A.水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿12.吸附劑色譜敘述錯誤項是：(B)A.固定相常用硅膠或氧化鋁 B.柱的高度與直徑之比為（2030）:1 C.吸附劑粒度為250300目 D.采用干法或濕法裝柱 E.洗脫應(yīng)由極性從小到大進(jìn)行13.世界上最早應(yīng)用升華法制取有效成分是我國本草綱目中記

4、載的：（D）A.香豆素 B.苯甲酸 C.莽草素 D.樟腦 E.咖啡堿 14.聚酰胺形成氫鍵的能力與溶劑有關(guān)，其強弱順序是：（A）A.水>有機溶劑>堿性溶劑 B.有機溶劑>堿性溶劑>水 C.堿性溶劑>有機溶劑>水15.活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強： （D）A. 酸性水溶液 B.堿性水溶液 C.稀乙醇水溶液 D.近中性水溶液 E.稀丙酮水溶液16.紙色譜屬于分配色譜，固定相為：(B)A.纖維素 B.濾紙所含的水 C.展開劑中極性較大的溶液 D.水17.化合物在進(jìn)行薄層色譜時，常碰到兩邊斑點Rf值大，中間Rf值小，其原因是：（C）A.點樣量不一 B.層析板鋪

5、的不均勻 C.邊緣效應(yīng) D.層析缸底部不平整18.葡聚糖凝膠色譜法屬于排阻色譜，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為：（C）A.雜質(zhì) B.小分子化合物 C.大分子化合物 D.兩者同時下來19.氧化鋁適于分離哪類成分：（D）A.酸性成分 B.苷類 C.中性成分 D.堿性成分20.有效成分是指：（C）A.需要提取的成分 B.含量高的化學(xué)成分 C.具有某種生物活性或治療作用的成分 D.主要成分21.與水不相混溶的極性有機溶劑是：(D)A.EtOH B.MeOH C. Me2CO D.n-BuOH22硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（B）A洗脫劑無變化 B極性梯度洗脫 C堿性梯度洗脫 D酸性梯度洗脫 E

6、洗脫劑的極性由大到小變化23乙醇不能提取出的成分類型是（D）A生物堿 B苷 C苷元 D多糖 E鞣質(zhì)24原理為分子篩的色譜是（B）A離子交換色譜 B凝膠過濾色譜 C聚酰胺色譜 D硅膠色譜 E氧化鋁色譜25.利用有機溶劑加熱提取重要成分時，一般選用：(C)A.煎煮法 B.浸漬法 C.回流提取法26一般情況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是（B ）A. 生物堿 B. 葉綠素 C. 鞣質(zhì) D. 黃酮 E. 皂苷27.難溶于水而易溶于氯仿的成分是：（A）A.生物堿 B.無機鹽 C.氨基酸 D.膠淀粉 E.低級脂肪酸28.影響提取效率最主要因素是：（D）A.藥材粉碎度 B.溫度 C.時間 D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E

7、.藥材干濕度29.除哪種無機鹽外，均可用于鹽析法：（E）A.氯化鈉 B.硫酸鎂 C.硫酸銨 D.氯化銨 E.硫酸鋇30.對凝膠色譜敘述的不正確項：（E）A.凝膠色譜又稱作分子篩 B.適合分離蛋白質(zhì) C.常以吸水量大小決定凝膠分離范圍 D.凝膠吸水量小時，用于分離分子量較小的物質(zhì) E.大分子被阻滯，流動慢；小分子化合物阻滯小，流動快，故先于大分子被洗脫流出31.下列溶劑能與水混溶的是：（A）A.Me2CO B.Et2O C.CHCl3 D.C6H6 E.EtOAc32.結(jié)晶法成敗關(guān)鍵步驟：（D）A.控制好溫度 B.除凈雜質(zhì) C.做成過飽和溶液 D.選擇合適溶劑 E.適當(dāng)時間33.加熱可使硅膠中硅

8、醇基脫水生成硅氧醚結(jié)構(gòu)而喪失吸附力，其最低溫度為：（E）A.120 B.150 C.80 D.200 E.>20034.硅膠薄層板活化最適宜溫度和時間：（C）A.100/60min B.100105/60min C.100105/30min D.100115/30min E.150/30min35.用Sephadex LH-20凝膠柱分離下列化合物時，用含水乙醇洗脫，最后洗脫下來的是：（D）36.淀粉和葡萄糖的分離多采用：（D）A.氧化鋁色譜 B.離子交換色譜 C.聚酰胺色譜 D.凝膠色譜 E.硅膠吸附色譜37.欲從大分子水溶性成分中除去小分子無機鹽最好采用：（C）A.兩相溶劑萃取法 B

9、.鹽析法 C.透析法 D.結(jié)晶法38 中草藥用乙醇加熱回流提取，醇提取液濃縮后，加水適量，有膠狀物析出,此析出物可能是：（C）A. 糖類 B. 鞣質(zhì) C. 樹脂 D. 蛋白質(zhì)39.采用液-液萃取法分離化合物的原則是：（B）A.兩相溶劑互溶 B.兩相溶劑不互溶 C.兩相溶劑極性相同 D.兩相溶劑極性不同 E.兩相溶劑親脂性有差異40.從藥材中依次提取不同的極性成分，應(yīng)采取的溶劑極性順序是：（B）A.水EtOHEtOAcEt2O石油醚 B.石油醚Et2OEtOAcEtOH水C.石油醚水EtOHEt2O41.對于含揮發(fā)性成分的藥材進(jìn)行水提取時，應(yīng)采取的方法是：（B）A.回流提取法 B.先進(jìn)行水蒸氣蒸

10、餾再煎煮 C.煎煮法42. 活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強? DA. 酸性水溶液 B. 堿性水溶液 C. 稀乙醇水溶液 D. 近中性水溶液E. 稀丙酮水溶液43利用溶劑較少提取有效成分較完全的方法是 ： A 、連續(xù)回流法 、加熱回流法 、透析法 、浸漬法 44. 離子交換色譜法，適用于下列 （ B） 類化合物的分離 、萜 類 、生 物 堿 、淀 粉 、甾 體 類 45下列（B ）類成分，通常用堿性氧化鋁色譜進(jìn)行分離，而不用硅膠色譜進(jìn)行分離。、香豆素類化 、生物堿類 、酸性類 、酯類46兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（B ）A. 比重不同 B. 分配系數(shù)不同 C. 分

11、離系數(shù)不同D. 萃取常數(shù)不同 E. 介電常數(shù)不同47原理為氫鍵吸附的色譜是（ C ）A. 離子交換色譜 B. 凝膠濾過色譜 C. 聚酰胺色譜 D. 硅膠色譜 E. 氧化鋁色譜48分餾法分離適用于（ D ）A. 極性大成分 B. 極性小成分 C. 升華性成分 D. 揮發(fā)性成分 E. 內(nèi)脂類成分49聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強的是（ D）A. 30%乙醇 B. 無水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 E. 水50可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（D）A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇51下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（ B ） A.

12、 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚 C. 乙醇甲醇醋酸乙脂 D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇52. 不屬親脂性有機溶劑的是（ D ）A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚53. 從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 滲漉法 D. 連續(xù)回流法 E. 蒸餾法54采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（B）AC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OCH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D

13、CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl320.由高分辨質(zhì)譜測得某化合物的分子為C38H44O6N2，其不飽和度是：(C)A.16 B.17 C.18 D.1922.伯碳在13C-NMR偏共振去偶譜中是：（D）A.單峰 B.雙峰 C.三重峰 D.四重峰24.氫鍵的能量一般：(C)A.比范德華力小 B.與化學(xué)鍵相似 C.在范德華力和化學(xué)鍵之間 D.比化學(xué)鍵大26.一般有機化合物結(jié)構(gòu)越對稱：( A )A.熔點越高 B.熔點越低 C.熔點高低無規(guī)律 D.熔點差別不大59可用于確定分子量的波譜是（ C）A氫譜 B紫外

14、光譜 C質(zhì)譜 D紅外光譜 E碳譜60紅外光譜的單位是（ A）A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. 61. 紅外光譜的縮寫符號是（ B ）A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS62結(jié)構(gòu)式測定一般不用下列哪種方法（C ）A紫外光譜 B紅外光譜 C可見光譜 D核磁共振光譜 E質(zhì)譜63用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（ A）A碳的數(shù)目 B氫的數(shù)目 C氫的位置D氫的化學(xué)位移 E氫的偶合常數(shù)64.判斷一個化合物是否為新化合物，主要依據(jù)：（C）A.中藥大辭典 B.中國藥學(xué)文摘 C.美國化學(xué)文摘【多選題（選出二至五個正確的答案，多選、少選、錯選均不

15、得分）】1天然藥物化學(xué)的研究內(nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的（ACE ）A結(jié)構(gòu)類型 B性質(zhì)與劑型的關(guān)系 C提取分離方法 D活性篩選 E結(jié)構(gòu)鑒定2加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有（ ABD ）A水提醇沉法 B醇提水沉法 C酸提堿沉法 D醇提醚沉法 E明膠沉淀法3調(diào)節(jié)溶液的pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實現(xiàn)分離的方法有（BCE ）A醇提水沉法 B酸提堿沉法 C堿提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等電點沉淀法4下列溶劑極性由強到弱順序正確的是（ BDE ）A乙醚水甲醇 B水乙醇乙酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿5應(yīng)用兩相溶劑萃取法對物質(zhì)進(jìn)行分離，要求（BC

16、 ）A兩種溶劑可任意互溶 B兩種溶劑不能任意互溶 C物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同D加入一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出 E溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生改變6. 液-液分配柱色譜用的載體主要有（ ACE ）A. 硅膠 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纖維素粉7. 下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是（ABDE ）A. 與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附 B. 對極性物質(zhì)具有較強吸附力C. 對非極性物質(zhì)具有較強吸附力 D. 一般顯酸性 E. 含水量越多，吸附力越小8對天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色譜分離是（ACDE）A通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附 B水的洗脫能力最強C甲醇的洗脫能力比丙酮弱 D可用于

17、植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理E特別適宜于分離黃酮類化合物9. 透析法適用于分離（BE ）A. 酚酸與羧酸 B. 多糖與單糖 C. 油脂與蠟 D. 揮發(fā)油與油脂 E. 氨基酸與多肽10. 提取分離天然藥物有效成分時不需加熱的方法是（BDE） A. 回流法 B. 滲漉法 C. 升華法 D. 透析法 E. 鹽析法11.關(guān)于色譜的固定相和流動相極性大小關(guān)系，下列說法正確的是：（ABCD）A.正相吸附色譜中，固定相為極性材料，流動相選用脂溶性溶劑系統(tǒng)，固定相極性大于流動相。B.反相吸附色譜中，固定相為非極性材料，流動相選用親水性溶劑系統(tǒng)，固定相極性小于流動相。C.正相分配色譜中，固定相為極性較大溶劑相，流動

18、相選用脂溶性溶劑系統(tǒng)，固定相極性大于流動相。D.反相分配色譜中，固定相為極性較小溶劑相，流動相選用水溶性溶劑系統(tǒng)，固定相極性小于流動相。12.關(guān)于色譜的被分離化合物分子出柱順序，下列說法正確的是：(BC)A.正相吸附色譜中，極性大的分子吸附力弱，先出柱；極性小的分子吸附力強，后出柱。B.反相吸附色譜中，極性大的分子吸附力弱，先出柱；極性小的分子吸附力強，后出柱。C.正相分配色譜中，極性大的分子在固定相中分配強，后出柱；極性小的分子在固定相中分配弱，先出柱。D.反相分配色譜中，極性大的分子在固定相中分配強，后出柱；極性小的分子在固定相中分配弱，先出柱。13.關(guān)于吸附色譜與分配色譜的關(guān)系，下列說法

19、正確的是：(ABDE)A.吸附色譜的固定相為固體材料，分配色譜的固定相為覆蓋在擔(dān)體材料表面的液膜。B.無論正相吸附或正相分配色譜，固定相極性均大于流動相。C.無論反相吸附或反相分配色譜，固定相極性均大于流動相。D.無論正相吸附或正相分配色譜，流動相均選用極性小于固定相的溶劑系統(tǒng)。E.無論反相吸附或反相分配色譜，流動相均選用極性大于固定相的溶劑系統(tǒng)。14.關(guān)于色譜的梯度洗脫，下列說法正確的是：(AD)A.正相吸附色譜中，流動相的梯度變化為極性逐漸增大。B.反相吸附色譜中，流動相的梯度變化為極性逐漸增大。C.正相分配色譜中，流動相的梯度變化為極性逐漸減小。D.反相分配色譜中，流動相的梯度變化為極性

20、逐漸減小。15.關(guān)于色譜的梯度洗脫，下列說法正確的是：(ABCD)A.正相吸附色譜中，流動相極性越大，洗脫能力越強。B.反相吸附色譜中，流動相極性越大，洗脫能力越弱。C.正相分配色譜中，流動相極性越小，洗脫能力越弱。D.反相分配色譜中，流動相極性越小，洗脫能力越強。16用于天然藥物化學(xué)成分的分離和精制的方法包括（ACE）A聚酰胺色譜 B紅外光譜 C硅膠色譜 D質(zhì)譜 E葡聚糖凝膠色譜17天然藥物化學(xué)成分的分離方法有（ABCD ） A重結(jié)晶法 B高效液相色譜法 C水蒸氣蒸餾法 D離子交換樹脂法 E核磁共振光譜法18判斷結(jié)晶物的純度包括（ABCD）A. 晶形 B. 色澤 C. 熔點和熔距 D. 在多

21、種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個斑點 19. 檢查化合物純度的方法有（ ABCDE ） A. 熔點測定 B. 薄層色譜法 C. 紙色譜法 D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法20天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有（ BDE ）A高效液相色譜法 B質(zhì)譜法 C氣相色譜法 D紫外光譜法 E核磁共振法21. 分子式的測定可采用下列方法（ ACD ）A元素定量分析配合分子量測定 BKlyne經(jīng)驗公式計算C同位素峰度比法 D高分辨質(zhì)譜法 E13C-NMR法22測定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括（ ABE ）A確定單體 B物理常數(shù)測定 C確定極性大小 D測定熒光性質(zhì)和溶解性 E解析各種光譜23. 目前可用于確

22、定化合物分子式的方法有（ABC ）A. 元素定量分析配合分子量測定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法24. MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（ACD ）A. 測定分子量 B. 確定官能團 C. 推算分子式 D. 推測結(jié)構(gòu)式 E. 推斷分子構(gòu)象25質(zhì)譜（MS）可提供的結(jié)構(gòu)信息有（ ABD）A確定分子量 B求算分子式 C區(qū)別芳環(huán)取代D根據(jù)裂解的碎片峰推測結(jié)構(gòu)式 E提供分子中氫的類型、數(shù)目26各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為（ADE ）A電子轟擊電離 B加熱電離 C酸堿電離 D場解析電離 E快速原子轟擊電離27氫核磁共振譜（1H-NMR）在分子結(jié)構(gòu)測

23、定中的應(yīng)用是（BC ）A確定分子量 B提供分子中氫的類型、數(shù)目C推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息 D判斷是否存在共軛體系E通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等【填空題】1. 色譜或?qū)游龇ò雌浠驹矸譃椋ㄎ剑?、（分?）、（離子交換）、（分子篩）。2. 硅膠吸附層析適于分離成分，極性大的化合物Rf（?。粯O性小的化合物Rf（大）。3. 利用萃取法或分配層析法進(jìn)行分離的原理主要是利用（分配系數(shù)差異）。在萃取法中，各成分在兩相溶劑中的（分配系數(shù)差異越大），分離效果越好。4天然藥物化學(xué)成分的分離主要依據(jù)分配系數(shù)差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極性差異等，根據(jù)上述差異主要采用的方法有

24、：(兩相溶劑萃取法)、（沉淀法)、（pH梯度萃取法)、（凝膠色譜法)、（硅膠色譜法或氧化鋁色譜法)等。5溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)(溶劑的極性)、（被分離成分的性質(zhì))、（共存的其它成分的性質(zhì))三方面來考慮。6 對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用（凝膠）色譜進(jìn)行分離，除去中藥水提取液中的無機鹽小分子雜質(zhì)，宜采用（透析法）方法。7常用的沉淀法有(試劑沉淀法)、（酸堿沉淀法)、（鉛鹽沉淀法)等。8天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的(極性)有關(guān)。9天然藥物化學(xué)成分的提取方法有：(溶劑提取法)、（水蒸氣蒸餾法)、（升華法)。10溶劑提取法提取天然藥物化學(xué)成分的操作方法有：(浸漬法)、（

25、滲漉法)、（煎煮法)、（回流提取法)、（連續(xù)回流提取法)等。11兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中（分配系數(shù)）的差異來達(dá)到分離的；化合物的（分配系數(shù)）差異越（大），分離效果越（好）。12乙醇沉淀法加入的乙醇含量達(dá)（80%）以上時，可使(淀粉)、（蛋白質(zhì))、（粘液質(zhì))、（樹膠)等物質(zhì)從溶液中析出。13鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是（中性醋酸鉛）和（堿式醋酸鉛）；前者可沉淀（酸性成分及鄰二酚羥基的酚酸），后者可沉淀（中性成分及部分弱堿性成分）。14吸附色譜法常選用的吸附劑有(硅膠)、（氧化鋁）、（活性炭）、（硅藻土）等。15聚酰胺吸附色譜法的原理為（氫鍵吸附），適用于分離(酚類

26、)、（羧酸類）、（醌類)等化合物。16化合物的極性常以 (介電常數(shù))表示。其一般規(guī)律是：介電常數(shù)大，則(極性強)；介電常數(shù)小，則（極性弱)。17.天然藥物化學(xué)的主要研究內(nèi)容包括各類天然藥物的化學(xué)成分的（生理活性成分和藥效成分的結(jié)構(gòu)特點）、（物理化學(xué)性質(zhì)）、（提取分離方法）、（化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定）、（化學(xué)成分的生物合成途徑）18.由醋酸-丙二酸途徑形成的化合物類別有（飽和及不飽和脂肪酸）、（酚類）、（萘及蒽醌類）。19由甲戊二羥酸途徑形成的化合物類別有（萜類）、（甾類）.20.利用凝膠過濾法分離蛋白質(zhì)與氨基酸，（蛋白質(zhì)）先分離出來，（氨基酸）后分離出來。21.由桂皮酸途徑形成的化合物類別有（簡單

27、苯丙素）（香豆素）、（木脂素和木質(zhì)素）、（黃酮）等。22.由氨基酸途徑形成的化合物類別為（生物堿）。23常見的復(fù)合生物合成途徑有（乙酸-丙二酸途徑莽草酸途徑）、（乙酸-丙二酸途徑甲羥戊酸途徑）、（氨基酸途徑甲羥戊酸途徑）、（氨基酸途徑乙酸-丙二酸途徑）、（氨基酸途徑莽草酸途徑）。24.作為生物堿前體的氨基酸，脂肪族氨基酸有:（鳥氨酸）、（賴氨酸）; 芳香族氨基酸有:（苯丙氨酸）、（酪氨酸）、（色氨酸）。25.葡聚糖凝膠的商品型號是按其交鏈度大小分類，并以-表示的。英文字母G代表（凝膠Gel），后面的阿拉伯?dāng)?shù)字表示凝膠的吸水量再乘以（10）的值，如G-25的吸收水量為（2.5）。26.硅膠為（極

28、）性吸附劑，適用于分離成分（小極性及中等極性）樣品，極性大的化合物Rf值（?。O性小的化合物Rf值（大）。硅膠含水不能作吸附劑使用，只能作為（分配色譜）。硅膠、氧化鋁吸附劑的用量一般為試樣的（30-60）倍，試樣極性較小，難以分離者，吸附劑用量可以適當(dāng)提高至試樣量的（100-200）倍。TCL展開時，使組分的Rf值達(dá)到（0.2-0.3）的溶劑系統(tǒng)可選為柱色譜分離相應(yīng)組分的最佳溶劑系統(tǒng)。27.凝膠過濾色譜法分離物質(zhì)時，分子量由（ 大 ） 到 （小 ）順序先后流出得到分離。28.為避免發(fā)生化學(xué)吸附，酸性物質(zhì)宜采用（硅膠），堿性物質(zhì)宜采用（氧化鋁）進(jìn)行分離。通常在分離酸性物質(zhì)時，洗脫劑中加入適量（酸

29、），分離堿性物質(zhì)時，洗脫溶劑中加入適量（堿），可防止拖尾、促進(jìn)分離的效果。29.水提醇沉法是用以除去（水溶性雜質(zhì)），如（多糖、蛋白）等；醇提水沉法是用以除去（脂溶性雜質(zhì)），如（樹脂、葉綠素）等。30.吸附色譜是利用吸附劑（對被分離成分吸附能力的差異）來進(jìn)行分離，（吸附力?。┑南认疵撓聛?，吸附力大的后洗脫下來。離子交換色譜是利用（混合物中各分離成分解離度差異）進(jìn)行分離。31.活性炭在水中的吸附能力 （吸附力最強 ），在有機溶劑中 （吸附力最弱） 。一定條件下，對不同物質(zhì)的吸附能力也不同：a極性基團多的吸附能力 （小于）， 極性基團少的化合物；b芳香化合物吸附能力（大于）脂肪族化合物；c分子量大的

30、化合物吸附能力（）分子量小的化合物。32.聚酰胺在水中的吸附能力有三個規(guī)律（形成氫鍵的基團數(shù)目越多，吸附力越強）、（形成分子內(nèi)氫鍵者吸附力相應(yīng)減弱）、（分子中芳香化程度高者吸附性強，反之則弱）。33.測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波普為UV、IR、NMR、MS，另外ORD譜主要用于（分子的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)），X衍射主要用于測定（晶體的性質(zhì)）。34. 測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指 （紫外）、（紅外）、（質(zhì)譜）、（核磁）?！九袛囝}】1糖、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等為植物機體生命活動不可缺少的物質(zhì)， 因此稱之為一次代謝 產(chǎn)物 。 ( 對)2、凝膠色譜的原理是根據(jù)被分離分子含有羥基數(shù)目的不同，達(dá)到分離

31、， 而不是根據(jù)分子量的差別。 ( 錯)3. 聚酰胺層析原理是范德華力作用。 ( 錯)4. 硅膠含水量越高,則其活性越大,吸附能力越強。(錯)5.植物中的一次代謝產(chǎn)物是天然藥物化學(xué)的主要研究對象（錯）6.RP-2、RP-8、RP-18的親脂性一次減弱（錯）7.溶劑的極性可根據(jù)其介電常數(shù)的大小進(jìn)行判斷（對）。8.硅膠、氧化鋁、活性炭都是正相吸附色譜材料（錯）9.醇提液濃縮加水可除去脂類成分（對）10物質(zhì)分子與水分子形成氫鍵的強弱的能力是它的親水性強弱的重要標(biāo)志（對）11.硅膠含水量越高，則其活性越大，吸附能力越強（錯）12.采用溶劑提取中草藥成分時，選擇溶劑的原則是相似相溶原理（對）13.紫外光譜

32、主要用于提供分子的芳香結(jié)構(gòu)和共軛體系信息（對）14商品的聚酰胺對堿穩(wěn)定，對酸，尤其是無機酸穩(wěn)定性較差（對）?！久~解析】天然藥物化學(xué)P1；有效成分與無效成分P1；單體；有效部位；正相色譜；反相色譜；吸附色譜、分配色譜；Rf值；相似相溶原理；滲漉法；萃取法；結(jié)晶、重結(jié)晶、分步結(jié)晶；鹽析、透析；升華法；水蒸氣蒸餾法；梯度洗脫；一次代謝、二次代謝；一次代謝產(chǎn)物、二次代謝產(chǎn)物；PH梯度萃取法；酸堿溶劑法；分級沉淀法；分子篩凝膠法；離子交換法【問答題】1. 將下列有機溶劑按親水性強弱順序排列：乙醇、環(huán)己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯。答：乙醇>正丁醇>乙酸乙酯>丙酮>

33、氯仿>乙醚>環(huán)己烷>苯2. 溶劑提取法選擇溶劑的依據(jù)是什么?水、乙醇、苯各屬于什么溶劑，優(yōu)缺點是什么?各自適合提取那些成分？3. “水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么雜質(zhì)?保留哪些成分?4. 水蒸氣蒸餾法主要用于哪些成分的提取?5.萃取操作中若已發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？答：輕度乳化可用一金屬絲在乳層中攪動。將乳化層抽濾。將乳化層加熱或冷凍。分出乳化層更換新的溶劑。加入食鹽以飽和水溶液或滴入數(shù)滴戊醇增加其表面張力，使乳化層破壞。 6請將下列溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強進(jìn)行排序：A、水 B、甲 醇 C、氫氧化鈉水溶液 D、甲酸胺 （答：ABCD）7天然藥物有效成分提取方

34、法有幾種？采用這些方法提取的依據(jù)是什么？答：溶劑提取法：利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。水蒸氣蒸餾法：利用某些化學(xué)成分具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質(zhì)。升華法：利用某些化合物具有升華的性質(zhì)。8溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提??？答：浸漬法：水或稀醇為溶劑。滲漉法：稀乙醇或水為溶劑。煎煮法：水為溶劑?；亓魈崛》ǎ河糜袡C溶劑提取。連續(xù)回流提取法：用有機溶劑提取。9常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇 > 丙酮>乙醇&

35、gt;甲醇>水 與水互不相溶 與水相混溶10溶劑分幾類？溶劑極性與值關(guān)系？答：溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑兩大類。常用介電常數(shù)（）表示物質(zhì)的極性。一般值大，極性強，在水中溶解度大，為親水性溶劑，如乙醇；值小，極性弱，在水中溶解度小或不溶，為親脂性溶劑，如苯。11兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進(jìn)行？在實際工作中如何選擇溶劑？答：利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而達(dá)到分離的目的。實際工作中，在水提取液中有效成分是親脂的多選用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醚等進(jìn)行液液萃取；若有效成分是偏于親水性的則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚

36、加適量乙醇或甲醇的混合劑。12萃取操作時要注意哪些問題？答：水提取液的濃度最好在相對密度1.11.2之間。溶劑與水提取液應(yīng)保持一定量比例。第一次用量為水提取液1/21/3, 以后用量為水提取液1/41/6.一般萃取34次即可。用氯仿萃取，應(yīng)避免乳化?？刹捎眯D(zhuǎn)混合，改用氯仿；乙醚混合溶劑等。若已形成乳化，應(yīng)采取破乳措施。13色譜法的基本原理是什么？答：利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而達(dá)到相互分離的方法14凝膠色譜原理是什么？答：凝膠色譜相當(dāng)于分子篩的作用。凝膠顆粒中有許多網(wǎng)眼，色譜過程中，小分子化合物可進(jìn)入網(wǎng)眼；大分子化合物被阻滯在顆粒外，不能進(jìn)入網(wǎng)孔，所受阻力小，移動速度快，隨洗脫液先流出柱外；小分子進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部，受阻力大，移動速度慢，后流出柱外。15如何判斷天然藥物化學(xué)成分的純度？答：判斷天然藥物化學(xué)成分的純度可通過樣品的外觀如晶形以及熔點、溶程、比旋度、色澤等物理常數(shù)進(jìn)行判斷。純的化合物外觀和形態(tài)較為均一，通常有明確的熔點，熔程一般應(yīng)小于2；更多的是采用薄層色譜或紙色譜方法，一般要求至少選擇在三種溶劑系統(tǒng)中展開時樣品均呈單一斑點，方可判斷其為純化合物。16.確定化合物的分子量有那些方法。【提取分離題】1.某植物水提取液中含1-中性、2-酸性、3-堿性、4-兩性化合物若干，通過離子交