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文檔簡(jiǎn)介
1、有機(jī)化學(xué)一、選擇題1.足球運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷,醫(yī)生常噴灑一種液體物質(zhì),使受傷部位表面溫度驟然降低,從而減輕運(yùn)動(dòng)員的傷痛感,這種物質(zhì)是:( )。A.氯乙烷 B.氟利昂 C.酒精 D.碘酒2.在烴分之中僅與三個(gè)碳相連的碳原子叫做( )。A.伯碳原子 B.仲碳原子 C.叔碳原子 D.季碳原子3.有許多單體相互作用,只生成高分子化合物的反應(yīng)稱為( )。A.化合反應(yīng) B.聚合反應(yīng) C.取代反應(yīng) D.加成反應(yīng)、4.-OCH3(甲氧基)屬于( )位定位基,對(duì)苯環(huán)具有致( )作用。A.臨、對(duì) 鈍 B.臨、對(duì) 活C.間 鈍 D.間 活5.植物在隔絕空氣的條件下腐敗,最后能產(chǎn)生( )。A.甲烷 B.氧氣 C.
2、二氧化碳 D.酒精6.C4H10的同分異構(gòu)體有:( )。A.2種 B.3種 C.4種 D.5種72002年瑞典科學(xué)家發(fā)現(xiàn),某些高溫油炸食品中含有一定量的OCH2=CHCNH2(丙烯酰胺)食品中過量的丙烯酰胺可能引起令人不安的食品安全問題。關(guān)于丙烯酰胺有下列敘述:能使酸性KMnO4溶液褪色;能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物只能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。其中正確的是( )。A B C D8.能夠檢驗(yàn)叔醇、仲醇、伯醇的試劑是:( )。A.林德拉試劑 B.盧卡斯試劑C.齊格勒-納塔試劑 D.威廉試劑9.1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完全后測(cè)得4種取代物物質(zhì)的量相等,則消耗Cl2( ):。mol B
3、.2mol D.4mol10.醚之所以能生成羊鹽,是由于:( )。A.碳氧鍵的極化 B.結(jié)構(gòu)的對(duì)成性C.水溶液中形成氫鍵 D.氧原子上的未共用電子對(duì)。11.不含有-氫原子的醛在濃堿的作用下,能發(fā)生分子間的氧化還原反應(yīng),這樣的反應(yīng)稱為( )。A.坎尼扎羅反應(yīng) B.銅鏡反應(yīng) C.銀鏡反應(yīng) D.威廉反應(yīng)12.汽油中有少量烯烴雜質(zhì),在實(shí)驗(yàn)室中使用最簡(jiǎn)便的提純方法是( )。A、催化加氫 B、加入HBr,使烯烴與其反應(yīng)C、加入濃硫酸洗滌,再分離 D、加入水洗滌,再分離13.在加熱條件下,2-甲基-3-氯戊烷與KOH/醇溶液作用主要產(chǎn)物是( )。A、4-甲基-2-戊烯B、2-甲基-2-戊烯C、2-甲基-3-
4、戊烯D、2-甲基3-戊烯14.下列化合物中不與格氏試劑反應(yīng)的是( )。A、乙酸B、乙醛C、環(huán)氧乙烷D、乙醚15.實(shí)驗(yàn)室制取甲烷的正確方法是( )。A.乙醇與濃硫酸在170條件下反應(yīng) B.電石直接與水反應(yīng)C.無水醋酸鈉與堿石灰混合物加熱至高D.醋酸鈉與氫氧化鈉混合物加熱至高溫16.某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代烴,此烷烴是( )。A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH317.下列物質(zhì)中與2-戊烯互為同系物的是( )。A、1-戊烯B、2-甲基-1-丁烯C、2-甲基2-戊烯D、4-
5、甲基-1-戊烯18.2、3一二甲基丁烷的一元溴代物異構(gòu)體的數(shù)目是( )。A、2種B、3種C、4種D、5種19.下列化合物在適當(dāng)條件下既能與托倫試劑又能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是( )。A.乙烯 B.丙酮 C.丙醛 D.甘油20.下列化合物的沸點(diǎn)排列不正確的是( )。A、正庚烷正己烷 B、正庚烷正癸烷C、2-甲基戊烷2,2二甲基丁烷 D、正己烷2-甲基戊烷21.不含有-氫原子的醛在濃堿的作用下,能發(fā)生分子間的氧化還原反應(yīng),這樣的反應(yīng)稱為( )A.坎尼扎羅反應(yīng) B.銅鏡反應(yīng)C.銀鏡反應(yīng) D.威廉反應(yīng)22.下列試劑中,能鑒別脂肪醛和芳香醛的是:( )A.羰基試劑 B.托倫試劑C.菲林試劑 D.希夫試劑2
6、3.室內(nèi)空氣污染的主要來源之一是室內(nèi)裝飾材料、家具、化纖地毯等不同程度都釋放出有毒有害氣體,它主要是:( )A.一氧化碳 B.二氧化碳 C.甲醇 D.甲苯和苯的同系物及甲醛24.檢查糖尿病患者從尿中排出的丙酮,可以采用的方法是:( )。A.與氰化鈉和硫酸反應(yīng)B.與格式試劑反應(yīng)C.與碘的氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.在干燥氯化氫存在下與乙醇反應(yīng)25.汽油中有少量烯烴雜質(zhì),在實(shí)驗(yàn)室中使用最簡(jiǎn)便的提純方法是( )。A催化加氫 B加入HBr,使烯烴與其反應(yīng)C加入濃硫酸洗滌,再分離 D加入水洗滌,再分離26.在適當(dāng)條件下1mol丙炔與2mol溴化氫加成主要產(chǎn)物是( )。ACH3CH2CHBr2 BCH3CBr2C
7、H3CCH3CHBrCH2Br DCH2BrCHBrCH227.苯環(huán)上分別連接下列基團(tuán)時(shí)最能使苯環(huán)鈍化的是( )。A、-NH2B、-C00HC 、-Cl-D、-NO228.下列各組液體混合物能用分液漏斗分開的是( )。A乙醇和水B四氯化碳和水C乙醇和苯D四氯化碳和苯29.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的試驗(yàn),下列說法正確的是( )A.反應(yīng)完畢時(shí)要先滅火,再取出導(dǎo)氣管。B.反應(yīng)物是乙醇和稀硫酸的混合溶液。C.溫度計(jì)水銀球插入液面下,控制反應(yīng)溫度在170。D.控制反應(yīng)溫度在140,反應(yīng)溫度要緩慢加熱,以免發(fā)生危險(xiǎn)。30.歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán),春秋時(shí)期,我國(guó)人民已能從藍(lán)草中提取這種染料,比歐洲早1500
8、多年。靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述錯(cuò)誤的是:( )。A.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮4種元素組成 B它的分子式是C16H10N202C.分子中所有原子都能共平面 D.該物質(zhì)屬于環(huán)狀化合物31.一些治感冒的藥物含有PPA成分,PPA對(duì)感冒有比較好的對(duì)癥療效,但也有較大的副作用,2000年11月,我國(guó)藥監(jiān)局緊急通知,停止使用含有PPA成分的感冒藥,PPA是鹽酸苯丙醇胺(pheng propanolamine的縮寫),從其名稱看,其有機(jī)成份的分子結(jié)構(gòu)中肯定不含下列中的:( )。A、OH B、COOH C、C6H5 D、NH232巳知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列關(guān)于它的說法正確的是 :( )。 A.
9、維生素A是一種酚 B.維生素A的一個(gè)分子中有三個(gè)雙鍵C.維生素A的一個(gè)分子中有30個(gè)氫原子 D.維生素A具有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元33.當(dāng)有過氧化物存在時(shí),氫溴酸與丙烯加成反應(yīng)生成:( )。A.1-溴丙烯 B.1-溴丙烷 C.2-溴丙烯 D.2-溴丙烷 34.已知有機(jī)物的分子式是C7H8O,下列為該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是:( )。 35.某烷烴的一氯代物有兩種,二氯代物有四種,則該烴是:( )。A.乙烷 B.丙烷 C.丁烷 D.2-甲基丁烷 36.苯和硝基苯進(jìn)行硝化時(shí),條件不同的是:( )。A.溫度 B.催化劑 C.壓強(qiáng) D.硝酸的濃度37.1999年在一些國(guó)家的某些食品中“二惡英”含量嚴(yán)重超標(biāo),一時(shí)間掀
10、起了席卷歐洲的“二惡英”恐慌癥?!岸河ⅰ笔嵌交?1,4-二氧六環(huán)及其衍生物的通稱,其中一種毒性最大的結(jié)構(gòu)是,關(guān)于這種物質(zhì)的敘述中不正確的是( )A該物質(zhì)是一種芳香族化合物 B該物質(zhì)是一種鹵代烴C該物質(zhì)是一種強(qiáng)烈致癌物 D該物質(zhì)分子中所有原子可能處在同一平面上38.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與堿反應(yīng)的是:( )。A.丙酮 B.乙醛 C.甲酸 D.甲醇 39.天然色素的提取往往應(yīng)用到萃取操作,現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素,下列溶劑不能用來萃取富集這些天然色素的是:( )。 A乙醇B二氯甲烷C石油醚 D乙醚40.下列物質(zhì),不能使KMnO4的酸性溶液褪色的是:( )。A.CH3CH2CH3 B.CH3
11、CH2OH C.CH3CH = CH2. D41下列化合物中酸性最強(qiáng)的是:( )。AH2O BCH3CH2OH CCH3COOH DH2CO342下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:( )。 A丙酮 B乙醇 C乙醛 D3-戊酮43下列物質(zhì)分別與硝酸銀的氨溶液作用時(shí),有白色沉淀產(chǎn)生的是:( )。A乙炔 BCH3CH=CH2 CCH2=CHCl DCH3COOH44.分子式為C8H10的物質(zhì)被KMnO4氧化為對(duì)苯二甲酸,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為:( )。A B C D45.下列不能用于區(qū)別醛、酮的試劑是:( )。A.格林試劑 B.托倫試劑 C.品紅醛試劑 D.斐林試劑46.分子式C5H10的化合物與高錳酸鉀溶
12、液反應(yīng)后的產(chǎn)物是乙酸和丙酮,這個(gè)化合物是:( )。A2-甲基-2-丁烯 B2-甲基-1-戊烯 C3-甲基-1-戊烯 D2-甲基-2-己烯47.硝基苯進(jìn)行硝化時(shí),硝化劑應(yīng)當(dāng)是:( )。A.稀硝酸 B.濃硝酸 C.濃硝酸與濃硫酸 D.稀硝酸與濃硫酸48下列化合物的沸點(diǎn)排列不正確的是( )A、正庚烷正己烷 B、正庚烷正癸烷C、2-甲基戊烷2,2二甲基丁烷 D、正己烷2-甲基戊烷49.C4H8有( )種同分異構(gòu)體。A、2種 B、3種 C、4種 D、5種50在室溫下,下列有機(jī)物既能使高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴的CCl4溶液褪色的是:( )。A異丙苯 B甲基環(huán)丙烷 C己烯 D苯51在加熱條件下,2-甲基-
13、3-氯戊烷與KOH/醇溶液作用,主要產(chǎn)物是:( )。A4-甲基-2-戊烯 B2-甲基-2-戊烯C2-甲基-3-戊醇 D2-甲基-3-戊烯52.苯環(huán)分別連結(jié)下列基團(tuán)時(shí),最能使苯環(huán)鈍化基團(tuán)是:( )。A.-NH2 B.-COOH C.-Cl D.-NO253.下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)最先出現(xiàn)渾濁的是:( )。A.1-丁醇 B.2-丁醇 C.(CH3)3COH D.(CH3)2CHCH2OH54.下列物質(zhì)中,既能使KMnO4溶液褪色,又能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)是:( )。A.CH2CHCOOH B.C6H5CH3 C.C6H5COOH D.C6H655盆烯是近年合成的一種有機(jī)物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)
14、化表示為(其中C、H原子已略去),下列關(guān)于盆烯的說法中錯(cuò)誤的是A盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一種同系物 D. 盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)56.下列物質(zhì)中,不能使溴水褪色的是:( )。A.乙烯 B.乙烷 C.乙炔 D.氯乙烯57.在下列烯烴中,用作水果催熟劑的是:( )。A.乙烯 B.丙烯 C.丁烯 D.異丁烯58下列分子中,屬芳烴的是:( )。AC6H10 BC6H12 CC6H14 DC6H659下列物質(zhì)中難發(fā)生聚合反應(yīng)的是:( )。A乙烯 B乙炔 C. 丙酮 D甲醛 60將3戊酮和戊酮分離開,可以采用的試劑是:( )。A飽和NaH
15、SO3 B托倫試劑 C盧卡斯試劑 D格林試劑61.在鐵的催化作用下,苯與溴反應(yīng)生成溴苯,這一反應(yīng)屬于:( )。A.氧化反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.萃取作用 D.取代反應(yīng)62實(shí)驗(yàn)式相同,既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是 :( ) 。 A1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B苯和乙炔C1-氯丙烷和2-氯丙烷 D甲苯和乙苯63.要清除“無水乙醇”中的微量水,最適宜加入的物質(zhì)是:( )。A.無水氯化鈣 B.無水硫酸銅 C.Na D.Mg64下列物質(zhì)互為同系物的一組是:( )。A B C D65在稀堿的催化作用下,自身能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的物質(zhì)是:( )。A.苯甲醛 B.HCHO C.(CH3)3CCHO D.C
16、H3CH2CHO66下列化合物的沸點(diǎn)排列不正確的是:( )。正庚烷正己烷 B正庚烷正癸烷C2-甲基戊烷2,2二甲基丁烷 D正己烷2-甲基戊烷 67.下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:( )。A.丙酮 B.乙醛 C.丙醛 D.乙醇68.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,它的命名正確的是:( )。A鄰二甲苯 B1,3-二甲苯 C對(duì)二甲苯 D1,5-二甲苯69.目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物(有機(jī)化合物),下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是:( )。A碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)活潑,可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵,又可以形
17、成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán),且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合70.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥,TNT炸藥是:( )。71.能與托倫試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是( )A.CCl3COOH B.CH3COOH C.CH2ClCOOH D.HCOOH72.有機(jī)物 的正確命名為:( )。A.2乙基3,3二甲基4乙基戊烷 B.3,3二甲基4乙基戊烷C.3,3,4三甲基己烷 D.2,3,3三甲基己烷72.與CH2=CH2®CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是:( )。A.CH3CHO®C2H5OH B.C2H5Cl®CH2=CH2 D
18、.CH3COOH®CH3COOC2H573有機(jī)化合物I轉(zhuǎn)化為II的反應(yīng)類型是:( )。A 氧化反應(yīng) B加成反應(yīng) C 還原反應(yīng) D 水解反應(yīng)74.下列有機(jī)物中,能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)的是:( )。 75.由溴乙烷制取乙二醇,依次發(fā)生反應(yīng)的類型是:( )。A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代76.阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,則1摩爾阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為:( )。A.1mol B. 2 mol C. 3 mol D. 4 mol77.酒精在濃硫酸作用下,不可能發(fā)生的反應(yīng)是:( ) 。
19、A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.取代反應(yīng) D.脫水反應(yīng)78.某有機(jī)物,當(dāng)它含有下列的一種官能團(tuán)時(shí),既能發(fā)生取代反應(yīng),氧化反應(yīng),酯化反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)的是:( ) 。79.下列各組有機(jī)物完全燃燒時(shí)耗氧量不相同的是:( ) 。A.50g乙醇和50g甲醚 B.100g乙炔和100g苯C.200g甲醛和200g乙酸 D.100g甲烷和100g乙烷80.下列各組混合物中,不論二者以什么比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒時(shí)生成CO2的質(zhì)量也一定的是:( ) 。A.甲烷、辛醛 B.乙炔、苯乙烯C.甲醛、甲酸甲酯 D.苯、甲苯81.相同物質(zhì)的量的下列有機(jī)物,充分燃燒,消耗氧氣量相同的是:( ) 。A.C3
20、H4和C2H6 B.C3H6和C3H8OC.C3H6O2和C3H8O D.C3H8O和C4H6O282.1molCxHy(烴)完全燃燒需要5molO2,則X與Y之和可能是:( ) 。A.X+Y=5 B.X+Y=7 C.X+Y=11 D.X+Y=983.有機(jī)物A、B只可能烴或烴的含氧衍生物,等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí),消耗氧氣的量相等,則A和B的分子量相差不可能為(n為正整數(shù)) :( ) 。A.8n B.14n C.18n D.44n84.某有機(jī)物的蒸氣完全燃燒時(shí),需要三倍于其體積的O2,產(chǎn)生二倍于其體積的CO2,則該有機(jī)物可能是(體積在同溫同壓下測(cè)定) :( ) 。A.C2H4 B.C2H5
21、OH C.CH3CHO D.CH3COOH85.某烴完全燃燒后,生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為n:(n-1),此烴可能是:( ) 。A.烷烴 B.單烯烴 C.炔烴 D.苯的同系物86.120時(shí),1體積某烴和4體積O2混和,完全燃燒后恢復(fù)到原來的溫度,壓強(qiáng)體積不變,該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可能是:( ) 。A.1 B.2 C.3 D.487.兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105時(shí)1 L該混合烴與9 L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10 L.下列各組混合烴中不符合此條件的是:( ) 。A.CH4 C2H4 B.CH4 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H2 C3H6
22、88.10mL某氣態(tài)烴,在50mL氧氣中充分燃燒,得到液態(tài)水和35mL氣體(氣體體積均在同溫同壓下測(cè)定)此烴可能是:( ) 。A.C2H6 B.C4H8 C.C3H8 D.C3H689.常溫常壓下,氣體X與氧氣的混合氣體aL,充分燃燒后產(chǎn)物通過濃硫酸,并恢復(fù)到原來?xiàng)l件下時(shí),體積為a/2 L,則氣體X是(O2適量) :( ) 。A.乙烯 B.乙炔 C.甲烷 D.丁二烯90.室溫下,1體積氣態(tài)烴和一定量的氧氣混合并充分燃燒后, 再冷卻至室溫,氣體體積比反應(yīng)前縮小了3體積,則氣態(tài)烴是:( ) 。A.丙烷 B.丙烯 C.丁烷 D.丁烯91.下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成四種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的烴是:(
23、 ) 。A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH392.某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯化物,該烴的分子式可以是:( ) 。A.C5H12 B.C4H10 C.C3H8 D.C6H1493.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),并與丙酸互為同分異構(gòu)體的是:( ) 。A.丙醛B.丙酸銨C.甲酸乙酯D.甲酸甲酯94.已知丁基共有四種.不必試寫,立即可斷定分子式為C5H10O的醛應(yīng)有:( ) 。A.3種 B.4種 C.5種 D.6種95.中國(guó)學(xué)者徐志博和美國(guó)科學(xué)家共同合成了世界上最大的碳?xì)浞肿?,其一個(gè)分子由113
24、4碳原子和1146個(gè)氫原子構(gòu)成。關(guān)于此物質(zhì),下列說法肯定錯(cuò)誤的是:( )。A.屬高分子烴類化合物 B.常溫下呈固態(tài)C.具有類似的金剛石的硬度 D.易被氧化96.不可能是炔烴的加成產(chǎn)物的是:( ) 。A.乙烷 B.異丁烷 C.異戊烷 D.2,3二甲基丁烷97.只用水可鑒別下列的那組物質(zhì)是:( ) 。A.乙醇、乙醛、乙酸 B.汽油、乙醇、四氯化碳C.已醛、丙酮、硝基苯 D.苯酚、乙醇、甘油98.下列各級(jí)物質(zhì),不論以何種比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,完全燃燒時(shí),生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變:( ) 。A.C2H6和C6H6 B.C3H6O和C4H6C.C3H6和C4H6O2 D.CH4O和C2H
25、4O399.目前,世界上已合成了幾百種有機(jī)超導(dǎo)體,TCNQ是其中之一。TCNQ的分子結(jié)構(gòu)如下圖所示下列關(guān)于TCNQ說法錯(cuò)誤的是:( ) 。A.分子中所有的氮原子在同一平面內(nèi)B.屬于芳香烴C.分子式為C12H4N4D.該物質(zhì)難溶于水100.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L由甲烷、甲醛和乙烷組成的混合氣體完全燃燒后,生成15.681。相同狀況下的CO2氣體,則混合氣體中乙烷所占體積分?jǐn)?shù)為:( ) 。A.20 B.40 C.60 D.80二、推斷題1.有A、B、C三個(gè)分子式為C6H12的烯烴,分別用濃的高錳酸鉀酸性溶液處理,其產(chǎn)物不同。A生成丁酮和乙酸;B生成2-甲基丁酸、二氧化碳和水;C只生成丙酸,試寫出
26、這三個(gè)烴的構(gòu)造式。2.由乙炔制取1,3-丁-二烯的具體方程式過程。3.某鄰二鹵代烴A(C6H10Br2),經(jīng)與氫氧化鉀溶液反應(yīng)后得到產(chǎn)物B,B與高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到乙二酸和丁二酸,試推測(cè)A、B的構(gòu)造式。4.化合物A和B,分子式都是C4H8,室溫下他們都能使溴的CCl4溶液退色,與高錳酸鉀溶液作用時(shí),B能退色,但A卻不能退色。1mol的A或B和1mol的溴化氫作用時(shí),都生成同一化合物C,試推測(cè)A、B、C的構(gòu)造式。5.A、B、C三種芳烴,分子式都是C9H12,他們分別硝化時(shí),都能生成一硝基化合物,A的主要產(chǎn)物有兩種,B和C的產(chǎn)物均為兩種。上述芳烴經(jīng)熱的重鉻酸鉀酸性溶液氧化時(shí),A生成一元羧酸,B生成
27、二元羧酸,C生成三元羧酸,試推測(cè)A、B、C的構(gòu)造式。6.化合物A、B、C分子式均為C4H8O,A、B可以和苯肼反應(yīng)生成沉淀而C不能,B可以與菲林試劑反應(yīng)而A、C不能,A、C能發(fā)生碘仿反應(yīng)而B不能。試推測(cè)A、B、C的構(gòu)造式。7. 化合物A(C4H10O) 可溶于硫酸,與Na反應(yīng)放出H2,與濃硫酸作用生成化合物B(C6H12)。B可使Br2-CCl4溶液退色,B經(jīng)強(qiáng)氧化只生成一種物質(zhì)C(C3H6O),試推測(cè)A、B、C的構(gòu)造式。8.化合物A(C6H10O),能與盧卡斯試劑迅速反應(yīng),A在Br2-CCl4溶液中能吸收Br2(放出HBr)。將A催化加氫得到化合物B,B經(jīng)氧化得到化合物C(C6H10O),A
28、脫水后催化加氫得到環(huán)己烷,試推測(cè)A、B、C的構(gòu)造式。9芳烴A,B,C,D,E 的分子式均為C9H12。經(jīng)一硝化A,B 和E 均有兩種主要產(chǎn)物,C 有三種可能產(chǎn)物,D 有四種可能產(chǎn)物。如果在加熱條件下與KMnO4 /H+溶液反應(yīng),A 和E 生成一元羧酸;B,C,D 生成二元羧酸。E 在過氧化物存在下經(jīng)O2 氧化后在酸性條件下水解生成苯酚和丙酮。寫出A,B,C,D,E 的可能結(jié)構(gòu)。10.化合物A(C4H10O),不與Na作用,溶于濃硫酸,與過量碘化氫作用生成CH3I及化合物B,試推測(cè)A,B的構(gòu)造式。11. 完成下列轉(zhuǎn)化:12. 用三個(gè)碳以下的烯烴為原料(其它試劑任選)合成4-甲基-2-戊酮。13.
29、某支鏈烴A,分子式為C6H8,它經(jīng)催化加氫可得到一種支鏈烷烴;它與氯化亞銅的氨溶液作用時(shí),能產(chǎn)生紅色的沉淀B,A在Pd/BaSO4作用下,可吸收1mol氫生成化合物C;C可與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成加成物D,試推測(cè)A.B.C.D的構(gòu)造式。14某有機(jī)化合物A的分子式為C5H12O,經(jīng)氧化得產(chǎn)物B,B的分子式為C5H10O。B能與苯肼發(fā)生反應(yīng),也能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A在濃硫酸作用下脫水生成無幾何異構(gòu)體的烴C。物質(zhì)D是B的一種同分異構(gòu)體,它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和坎尼扎羅反應(yīng)。試推斷出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并寫出A分別生成B、C的化學(xué)方程式。15.化合物A,分子式為C5H8,它能與金屬鈉反應(yīng),生成物再與1-溴丙烷(CH3CH3CH2Br)作用,生成分子式為C8H14的化合物B,B經(jīng)高錳酸鉀氧化,得到兩種分子式為C4H8O2的酸C和D,C和D具有RCOOH結(jié)構(gòu),彼此互為同分異構(gòu)體。A在HgSO4和稀硫酸存在下,發(fā)生水合反應(yīng)得到C5的酮E,E的分子式為C5H1
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