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文檔簡(jiǎn)介

1、中藥化學(xué)B第1次作業(yè)A型題:請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案:1.某生物堿堿性弱則它的:A.pka大 B.kb大 C.ka小 D.pka小 E.pkb小2.下列溶劑中極性最小的是:A.乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.丙酮 E.乙酸乙酯3.碘化鉍鉀試劑與生物堿反應(yīng),其生成物為: A.白色沉淀 B.紅色沉淀 C.黃至橘紅色沉淀D.黃色沉淀 E.櫻紅色沉淀4.用萃取法分離中藥成分,較常用的方法是取中藥的水提液,分別依次用( )進(jìn)行萃?。?A.乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇 B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇 C.石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇 D.石油醚、氯仿、正丁醇、乙酸乙酯 E.石油醚、乙酸乙酯、氯

2、仿、正丁醇5.與去甲基麻黃堿呈陽(yáng)性的反應(yīng)是: A.硅鎢酸 B.二硫化碳?jí)A性硫酸銅 C.堿性硫酸銅 D.碘化鉍鉀 E.氯化汞6.自CHCl3中分離酚性生物堿常用的堿液是: A. NH4OH B. NaOH C. CaCO3 D. Na2CO3 E. Ca(OH)27. 多數(shù)生物堿在植物體中存在的形式是: A.無機(jī)酸鹽 B.游離狀態(tài) C.絡(luò)合物 D.有機(jī)酸鹽 E.苷8.下列溶劑中極性最大的是: A.正丁醇 B.丙酮 C.乙醚 D.乙酸乙酯 E.氯仿9.最省溶劑的提取方法是: A.浸漬法 B.回流法 C.連續(xù)回流法 D.煎煮法 E.滲漉法10.具有隱性酚羥基的生物堿可溶于: A. NH4OH B.

3、Na2CO3 C. NaOH D. Na2CO3 E. 以上都難溶11.生物堿分子中氮原子雜化方式與其堿性強(qiáng)弱的關(guān)系是:A. Sp Sp2 Sp3 B. Sp Sp3 Sp2C. Sp3 Sp2 Sp D. Sp3 Sp Sp2E. Sp2 Sp3 Sp12.小檗堿母核是: A.原阿樸芬型 B.普托品型 C.阿樸芬型 D.原小檗堿型 D.原小檗堿型13.雷氏鹽沉淀生物堿最佳pH值是: A.小于1 B.34 C.56 D.78 E.大于814.生物堿的沉淀反應(yīng)條件是: A.酸性有機(jī)溶劑 B.酸性水溶液 C.堿性水溶液 D.堿性有機(jī)溶液 E.中性水溶液 15.測(cè)定一成分有無羰基,一般選用的方法是:

4、 A.紫外光譜法 B.紅外光譜法 C.質(zhì)譜法 D.氫核磁共振法 E.高效液相色譜法16.適合于對(duì)熱不太穩(wěn)定的成分,提取效率高,溶劑消耗量大的提取方法是: A.滲漉法 B.浸漬法 B.浸漬法 D.回流法 E.連續(xù)回流法17.麻黃堿與偽麻黃堿是: A.差向異構(gòu)體 B.立體異構(gòu)體 C.互變異構(gòu)體 D.順反異構(gòu)體 E.酸堿異構(gòu)體18.生物堿柱色譜用擔(dān)體優(yōu)先考慮的是: A.纖維素 B.聚酰胺 C.氧化鋁 D.硅膠 D.硅膠19.用離子交換樹脂法提取總生物堿,所選擇的樹脂類型應(yīng)是: A.大孔樹脂 B.弱酸型樹脂 C.弱堿型樹脂 D.強(qiáng)酸型樹脂 E.強(qiáng)堿型樹脂20.按極性由大到小排列的溶劑是: A.甲醇、乙

5、酸乙酯、乙醚、丙酮 B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿 C.甲醇、氯仿、乙醚、石油醚 D.乙醇、乙醚、乙酸乙酯、氯仿 E.乙醇、乙醚、氯仿、乙酸乙酯21.親水性有機(jī)溶劑是: A.乙醚 B.乙酸乙酯 C.丙酮 D.氯仿 E.石油醚22.下列溶劑中極性最小的是: A.正丁醇 B.丙酮 C.乙醚 D.乙酸乙酯 E.氯仿23.不適合于含淀粉多的中藥的提取方法是: A.煎煮法 B.回流法 C.連續(xù)回流法 D.滲漉法 E.浸漬法24.Vitali反應(yīng)不能用于檢識(shí): A.樟柳堿 B.莨菪堿 C.阿托品 D.東莨菪堿 E.山莨菪堿25. 工業(yè)上從麻黃中提取生物堿用: A.堿性氯仿 B.氯仿 C.乙醇 D.酸性乙醇

6、 E.水26.含下列生物堿的中藥酸水提取液,用氯仿萃取,可萃取出的生物堿是: A.苦參堿 B.氧化苦參堿 C.秋水仙堿 D.麻黃堿 E.小檗堿27.區(qū)別莨菪堿與東莨菪堿可用: A.Vitalis反應(yīng) B.HgCl2試劑(加熱) C.碘化鉍鉀試劑 D.Gibbs反應(yīng) E.硅鎢酸試劑28.目前已很少采用的分離方法是: A.水煮醇沉法 B.鉛鹽沉淀法 C.雷氏鹽沉淀法 D.萃取法 E.結(jié)晶法29.下列生物堿中堿性最強(qiáng)的是: A.小檗堿 B.麻黃堿 C.番木鱉堿 D.新番木鱉堿 E.秋水仙堿30.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是: A.麻黃堿 B.輪環(huán)藤酚堿 C.阿托品 D.東莨菪堿 E.烏頭堿31.毒性最

7、弱的是: A.次烏頭堿 B.烏頭次堿 C.次烏頭次堿 D.烏頭原堿 E.烏頭堿32.烏頭堿的母核是: A.雙芐基異奎啉 B.有機(jī)胺 C.肽類 D.二萜類 E.吲哚類33.小檗堿屬于: A.叔胺堿 B.季胺堿 C.酚性叔胺堿 D.酚性季胺堿 E.環(huán)叔胺堿34.與水不混溶的溶劑是: A.乙醇 B.乙醚 C.正丙醇 D.異丙醇 E.丙酮35.溶劑法分離l-麻黃堿和d-偽麻黃堿的依據(jù)是: A.磷酸鹽溶解度差 B.草酸鹽溶解度差 C.酒石酸鹽溶解度差 D.硫酸鹽溶解度差 E.游離堿溶解度差36.下列溶劑極性最大的是: A.甲醇 B.乙醇 C.乙醚 D.丁醇 E.石油醚37.做生物堿沉淀反應(yīng)時(shí),也可生成沉

8、淀而干擾反應(yīng)的是: A.果膠 B.氨基酸 C.粘液質(zhì) D.蛋白質(zhì) E.多糖38.pKa值最大的生物堿類是: A.脂叔胺類 B.芳叔胺類 C.季銨類 D.酰胺類 E.脂仲胺類39.具有配位鍵結(jié)構(gòu)的生物堿是: A.苦參堿 B.羥基苦參堿 C.氧化苦參堿 D.去氫苦參堿 E.安那吉堿40.屬于酸堿兩性的生物堿是: A.可待因 B.嗎啡 C.莨菪堿 D.秋水仙堿 E.小檗堿41.不與生物堿沉淀試劑生成沉淀的是: A.蛋白質(zhì) B.多肽 C.鞣質(zhì) D.麻黃堿 E.苦參堿42.罌粟堿、可待因和嗎啡進(jìn)行硅膠G薄層層析,展開劑為CHCl-Me2CO-Et2NH(5:4:1),其hRf=值分別為67、38、10,

9、由此結(jié)果判斷它們極性大小順序?yàn)椋?A.罌粟堿可待因嗎啡 B.嗎啡可待因罌粟堿 C.可待因罌粟堿嗎啡 D.罌粟堿嗎啡可待因 E.可待因嗎啡罌粟堿43.親脂性有機(jī)溶劑提取生物堿時(shí),濕潤(rùn)藥材最好用: A.NaCl B.NH4OH C.Na2CO3 D.Ca(OH)2 E.NaOH44.檢查一個(gè)化合物的純度,一般先選用: A.紅外光譜法 B.紫外光譜法 C.薄層色譜法 D.氣相色譜法 E.質(zhì)譜法45.與水混溶的溶劑是: A.乙醚 B.乙酸乙酯 C.丙酮 D.丁醇 E.氯仿46.測(cè)定一成分的分子量可選用: A.高效液相色譜法 B.紫外光譜法 C.質(zhì)譜法 D.核磁共振法 E.紅外光譜法47.提取揮發(fā)性成分

10、一般首選的方法是: A.溶劑法 B.升華法 C.水蒸氣蒸餾法 D.壓榨法 E.色譜法B型題:下列每組題有多個(gè)備選答案,每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請(qǐng)選擇正確答案: A.具發(fā)汗、平喘作用 B.具抗菌作用 C.具鎮(zhèn)痛作用 D.具鎮(zhèn)靜麻醉作用 E.具消腫利尿抗腫瘤作用1. 苦參堿: E2. 漢防己甲素: C3. 小檗堿: B4. 東莨菪堿: D5. 麻黃堿: A A.麻黃堿 B.小檗堿 C.烏頭堿 D.莨菪堿 E.金雞尼丁6. 可利用其有揮發(fā)性進(jìn)行提?。?A7. 可利用其在堿性下加熱可發(fā)生消旋化制取阿托品: D8. 可利用其草酸鹽在水中的溶解度小進(jìn)行分離: A9. 可利用其鹽酸鹽

11、在水中的溶解度小進(jìn)行分離: B10. 可利用其堿水解降低毒性: C A.小檗堿 B.麻黃堿 C.偽麻黃堿 D.東莨菪堿 E.山莨菪堿11. 其鹽酸鹽加入氫氧化鈉后,滴加丙酮,生成黃色結(jié)晶的是: A12. 其共軛酸的分子內(nèi)氫鍵穩(wěn)定的是: C13. 其草酸鹽在水中溶解度小的是: B14. 其鹽酸鹽在冷水中溶解度小的是: A15. 其分子結(jié)構(gòu)中具氧環(huán)的是: DA.吲哚衍生物類 B.異喹啉衍生物類 C.莨菪烷衍生物類 D.雙稠哌啶衍生物 E.有機(jī)胺類16. 黃連堿屬: B17. 苦參堿屬: D18. 麻黃堿: E19. 馬錢子堿屬: A20. 阿托品: C中藥化學(xué)B第2次作業(yè)A型題:請(qǐng)從備選答案中選取

12、一個(gè)最佳答案1.下列能溶于Na2CO3溶液的是: A.1,4OH蒽醌 B.1,2,3三OH蒽醌 C.1,8OH蒽醌 D.1,4,5三OH蒽醌 E.1,5二OH蒽醌2. 與蒽二酚為互變異構(gòu)體的是: A.蒽酮 B.蒽醌 C.氧化蒽酚 D.蒽酚 E.以上都不是3. 根據(jù)苷原子分類,屬于S-苷的是: A.山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 E.毛茛苷4. 蒽醌的MS特征是: A.分子離子峰為基峰 B.分子離子峰為M-CO C.分子離子峰為M-2CO D.分子離子峰為M-OH E.分子離子峰為M-2OH5. 將苷的全甲基化衍生物進(jìn)行甲醇解,分析所得產(chǎn)物可以判斷: A.苷鍵的構(gòu)型 B.苷中糖

13、與糖之間的連接位置 C.苷中糖與糖的連接順序 D.苷元結(jié)合糖的位置 E.苷的結(jié)構(gòu)6. 紫草素的基本母核是: A.苯醌 B.萘醌 C.蒽醌 D.菲醌 E.蒽酮7. 可用于多糖分子量測(cè)定的方法是: A.硅膠層析 B.凝膠層析 C.聚酰胺層析 D.紙層析 E.氧化鋁層析8. 聚酰胺層析(CH3OH-H2O為洗脫劑)最后洗脫下來的是: A.大黃酚 B.大黃素 C.大黃酸 D.蘆薈大黃素 E.蘆薈苷9. 根據(jù)苷原子分類,屬于C-苷的是: A.山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 E.毛茛苷10. 不同苷原子的甙水解速度由快到慢順序是: A.S-苷 >N-苷 >C-苷 >O-

14、苷 B.C-苷 >S-苷 >O-苷 >N-苷 C.N-苷 >O-苷 >S-苷 >C-苷 D.O-苷 >N-苷 >C-苷 >S-苷 E.N-苷 >S -苷 >O-苷 >C-苷11. 下列與醋酸鎂反應(yīng)呈藍(lán)紫色的是:A.1,8-二OH蒽醌 B.1,2,3-三OH 蒽醌 C.1,4-二OH 蒽醌 D.1,4,5,8-四OH蒽醌E.1,5-二OH蒽醌12. 研究苷中糖的種類宜采用哪種水解方法: A.完全酸水解 B.甲醇解 C.乙酸解 D.全甲基化甲醇解 E.堿水解13. 下列屬于碳甙的化合物是: A.大黃酸甙 B.番瀉甙A C.蘆薈

15、甙 D.茜草甙 E.大黃素甙14. 提取原生苷類成分,為抑制酶常用方法之一是加入適量: A.H2OS4 B.NaOH C.CaCO3 D.Na2CO3 E.HCl15.在苷的1H-NMR譜中,葡萄糖苷端基質(zhì)子的偶合常數(shù)是: A.17HZ B.6-9Hz C.2-3Hz D.1-2Hz E.4-5Hz16. 推測(cè)糖糖連接位置的方法是: A.酸水解 B.分步酸水解 C.全甲基化甲醇解 D.酶水解 E.堿水解17. Mg(Ac)2反應(yīng)的條件是: A.蒽醌 B.蒽酮 C.-OH D.-OH E.COOH18. 為提取原生苷,可用下列哪些方法抑制或破壞酶的活性: A.提取時(shí)加入酸 B.提取時(shí)加入硫酸銨

16、C.提取時(shí)用溫浸法 D.提取時(shí)用石油醚 E.提取時(shí)用滲漉法19. 下列除( )外均具有升華性: A.大黃酸 B.大黃素 C.大黃酚 D.茜草素 E.番瀉苷20. 要從含苷類中藥中得到較多游離苷元,最好的方法是: A.乙醇提取,回收乙醇,加酸水解后用乙醚萃取 B.乙醚直接提取 C.水提取,提取液加酸水解后用乙醚萃取 D.水提取,提取液直接用乙醚取 E.乙醇提取,回收乙醇后用乙醚萃取21. 屬于-苷酶的有:A.轉(zhuǎn)化糖酶 B.麥芽糖酶 C.苦杏仁甙酶 D.纖維素酶 E.鼠李屬甙酶22. 下列最容易水解的是: A.2-氨基糖苷 B.2-去氧糖苷 C.2-羥基糖苷 D.6-去氧糖苷 E.葡萄糖醛酸苷23

17、. 從新鮮的植物中提取原生苷時(shí)應(yīng)注意考慮的是: A.苷的溶解性 B.苷的極性 C.苷元的穩(wěn)定性 D.苷的酸水解特性 E.植物中存在的酶對(duì)苷的水解特性24. 苦杏仁苷酸水解產(chǎn)物有: A.苦杏仁苷元 B.氫氰酸 C.葡萄糖甲苷 D.苯胺 E.龍膽雙糖甲苷25. Smith降解法所用的試劑是: A.NaIO4/ NaBH4 / 稀HCl B.NaIO4 / NaBH4 / 濃H2SO4 C.Me2SO4 / MeOH D.HCl / MeOH E.HCl / HONH4 / FeCl326. -萘酚濃硫酸試劑不宜作糖紙層析顯色劑的原因是: A.靈敏度低 B.有腐蝕性 C.不穩(wěn)定 D.無特異性 E.不

18、安全27. 酶水解產(chǎn)生硫磺的是: A.黑芥子甙 B.蘆薈甙 C.苦杏仁甙 D.毛花洋地黃甙丙 E.巴豆甙28. 下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是: A.二萜 B.黃酮苷 C.雙糖 D.二蒽酮 E.木脂素29. 甙鍵酸水解難易主要取決于: A.甙鍵原子質(zhì)子化 B.甙鍵構(gòu)型 C.水解反應(yīng)的時(shí)間D.水解反應(yīng)的溫度 E.酸的濃度 30. 酸性最強(qiáng)的是: A.蘆薈大黃素 B.大黃酚 C.大黃素 D.大黃酸 E.大黃素甲醚31. 下列化合物屬于碳苷的是 A.蘆丁 B.蘆薈苷 C.芥子苷 D.天麻苷 E.番瀉苷32. 大黃酸具有弱堿性的原因是: A.有苯環(huán) B.有雙鍵 C.有氧原子 D.有羥基 E.有羧

19、基33. 確認(rèn)苷鍵構(gòu)型可用: A.酶解方法 B.強(qiáng)烈酸水解方法 C.MS法 D.全甲基化甲醇解法 E.分步酸水解法34. 與大黃酸呈陽(yáng)性的反應(yīng)是: A.Borntrager反應(yīng) B.Kedde 反應(yīng) C.Dragendoff 反應(yīng) D.Vitalis E.Molish反應(yīng)35. 檢查苦杏仁中氰苷常用的試劑是: A.三氯化鐵試劑 B.茚三酮試劑 C.吉伯試劑 D.苦味酸-碳酸納試劑 E.重氮化試劑36. 雙糖類發(fā)生乙酰解的速率是:A.1-6苷鍵1-4苷鍵1-3苷鍵1-2苷鍵 B.1-6苷鍵1-2苷鍵1-3苷鍵1-4苷鍵 C.1-4苷鍵1-3苷鍵1-6苷鍵1-2苷鍵 D.1-2苷鍵1-6苷鍵1-3

20、苷鍵1-4苷鍵 E.1-2苷鍵1-3苷鍵1-6苷鍵1-4苷鍵37. 當(dāng)UV光譜中吸收峰(262-295nm)的吸收強(qiáng)度大于4.1時(shí)示可能有: A.大黃酚 B.大黃素 C.番瀉苷B D.蘆薈大黃素 E.大黃素甲醚38. 采用PC法鑒定苷中的糖時(shí),通常的做法是: A.將苷用稀硫酸水解,過濾,濾液濃縮后點(diǎn)樣 B.將苷用稀硫酸水解,過濾,濾液用Na2CO3中和后點(diǎn)樣 C.將苷用稀硫酸水解,過濾,濾液用氨水中和后點(diǎn)樣 D.將苷用稀硫酸水解,過濾,濾液用NaOH中和后點(diǎn)樣 E.將苷用稀硫酸水解,過濾,濾液用Ba(OH)2中和后點(diǎn)樣B型題:下列每組題有多個(gè)備選答案,每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以

21、不選,請(qǐng)選擇正確答案: A.番瀉苷 B.大黃酸 C.大黃素 D.大黃酚 E.蘆薈大黃素1. 結(jié)構(gòu)中有-OH的是: C2. 能被乙醚提出的酸性最強(qiáng)的成分是: B3. 極性最小的是: D4. 與堿不顯紅色的是: A5. 酸性最強(qiáng)的是: A A.大黃酚 B.大黃酸 C.大黃素 D.蘆薈苷 E.蘆薈大黃素苷6. 大黃的乙醚液中,NaCO3萃取后得: C7. 容易被酸水解的苷是: E8. 不易被酸水解的苷是: D9. 大黃的乙醚液中,NaOH萃取后得: A10. 大黃的乙醚液中,NaHCO3萃取后得: B A.黑芥子甙 B.蘆薈甙 C.苦杏仁甙 D.毛花洋地黃甙丙 E.巴豆甙11. 水解產(chǎn)物中有-去氧糖

22、的是: D12. 酶水解產(chǎn)生氫氰酸的是: C13. 酶水解產(chǎn)生硫磺的是: A14. 最容易酸水解的是: E15. 最難酸水解的是: B A.Feigl反應(yīng) B.無色亞甲藍(lán)反應(yīng) C.Borntrager反應(yīng) D.Kesting-Craven 反應(yīng) E.Mg(Ac反應(yīng))16. 與羥基蒽醌顯紅色的是: C17. 用于檢識(shí)具有-酚羥基的羥基蒽醌的是: E18. 專用于鑒別苯醌和萘醌且顯蘭色的是: B19. 對(duì)苯醌,萘醌和蒽醌均起反應(yīng)的是: A20. 用于檢識(shí)醌環(huán)上無取代基的苯醌和萘醌的是: D A.糖鏈的空間結(jié)構(gòu) B.糖鏈中糖的種類和比例 C.糖鏈中糖-糖連接位置 D.糖鏈中糖-糖連接順序 E.糖之間

23、甙鍵的構(gòu)型21. 用完全酸水解方法可以推測(cè): B22. 用緩和酸水解方法可以推測(cè): D23. 用全甲基化甲醇解方法可以推測(cè): C24. 用1H-NMR方法可以推測(cè): E25. 用酶水解方法可以推測(cè): E A.毛茛苷 B.天麻苷 C.巴豆苷 D.白芥子苷 E.蘆薈苷26. 屬于酚-苷的是: B27. 屬于N-苷的是: C28. 屬于C-苷的是: E29. 屬于S-苷的是: D30. 屬于醇-苷的是: A A.游離蒽醌 B.對(duì)羥基萘醌 C.對(duì)苯醌 D.鄰菲醌 E.以上都不是31. 茜草中的成分屬于: A32. 紫草中的成分屬于: B33. 丹參中的成分多屬于: D34. 大黃中的成分屬于: A35

24、. 甘草中的成分屬于: E A.蘆薈苷 B.番瀉苷A C.紫草素 D.丹參醌類 E.大黃素36. 具有鄰醌結(jié)構(gòu)的是: D37. 對(duì)水和有機(jī)溶劑均難溶的的是: A38. 具有蒽醌結(jié)構(gòu)的是: E39. 具有二蒽酮苷的是: B40. 具有萘醌結(jié)構(gòu)的是: C中藥化學(xué)B第3次作業(yè)A型題:請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案:1. 二氫黃酮、二氫黃酮醇的紫外光譜帶II通常在: A.200-270nm B.270-295nm C.300-320nm D.320-360nm E.>360nm2. 與鹽酸鎂粉反應(yīng)呈陽(yáng)性、與四氫硼鈉反應(yīng)呈陰性的是: A.黃酮醇 B.二氫黃酮醇 C.二氫黃酮 D.異黃酮 E.查耳酮

25、3. 除哪個(gè)外都是組成木脂素的單體: A.桂皮酸 B.桂皮醇 C.丙烯苯 D.烯丙苯 E.黃烷醇4. 黃酮類成分甲醇鈉光譜,如帶I隨時(shí)間延長(zhǎng)而衰退,則說明可能有: A.3-OH或4-OH B.3,4二OH或3,3,4三OH C.3,5二OH或3,5,7三OH D.4,5二OH或3,2,4三OH E.5,7二OH或5,6二OH5. 異黃酮的紫外光譜帶II通常在: A.200-240nm B.245-270nm C.270-320nm D.320-360nm E.>360nm6. 除( )外,Labat反應(yīng)均呈陰性: A.甲基 B.亞甲二氧基 C.甲氧基 D.酚基 E.羧基7. 二氫黃酮的1

26、HNMR譜中,H-3(ppm)常出現(xiàn)在: A.2.8 q 左右 B.2.5 q左右 C.2.8 d左右 D.2.5 t左右 E.3.0左右8. 采用薄層或紙層色譜檢識(shí)黃酮類成分,常用顯色劑是: A.HCl-Mg(Ac)2 B.NaBH4 C.NaOH D.AlCl3 E.Na2CO39. 診斷試劑乙酸鈉/硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含有: A.3-OH B.5-OH C.7-OH D.4-OH E.鄰二酚OH10. 黃酮類化合物的酸性,以( )羥基黃酮最強(qiáng): A.3位 B.5位 C.6位 D.7位 E.8位11. 木脂素母體中C6-C3單體數(shù)目為: A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè) E.

27、多個(gè)12. FeCI3反應(yīng)的條件是: A.芳環(huán) B.內(nèi)酯環(huán) C.蒽環(huán) D.酚羥基 E.活潑氫13. 既有黃酮,又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是: A.牛蒡子酚 B.連翹酚 C.五味子素 D.水飛薊素 E.厚樸酚14. 黃酮類成分紫外光譜由桂皮酰基引起的吸收帶在( )之間: A.200-240nm A.200-240nm C.281-300nm D.300-400nm E.>400nm15. 下列具有強(qiáng)烈天藍(lán)色熒光的是: A.七葉內(nèi)酯 B.大黃素 C.麻黃堿 D.甘草酸 E.大豆皂苷16. 4-OH黃酮的1HNMR譜中,H-2 H-6四個(gè)質(zhì)子: A.無法區(qū)別 B.可分成H-2、H-6與H-3、H-5

28、二組,每組為雙峰 C.可分成H-2、H-3與H-5、H-6二組,每組為雙峰 D.可分成H-2、H-6與H-3、H-5二組,每組為四峰 E.可分成H-2、H-3與H-5、H-6二組,每組為四峰17. 分離有鄰二酚羥基的黃酮與無鄰二酚羥基的黃酮可選用: A.氧化鋁層析法 B.硼酸絡(luò)合法 C.AlCl3絡(luò)合法 D.堿式醋酸鉛沉淀法 E.pH梯度萃取法18. 黃酮醇類成分是指( )有羥基的黃酮: A.3位 B.4位 C.5位 D.6位 E.7位19. 與四氫硼鈉反應(yīng)呈紅色的是( )類成分: A.黃酮 B.黃酮醇 C.二氫黃酮 D.異黃酮 E.查耳酮205,7-二羥基黃酮的1HNMR譜中,H-8的化學(xué)位

29、移一般在()ppm: A.6.0-6.2 (d) A.6.0-6.2 (d) C.6.3-6.5 (d) D.6.1-6.5 (d) E.6.5-6.9 (d)21. 提取蘆?。ㄊ|香苷)較好的方法是: A.水 B.石灰水 C.酸水 D.石灰水 + 硼砂 E.稀乙醇22. 利用診斷試劑對(duì)黃酮類化合物紫外光譜的影響可初步判斷羥基的位置,甲醇鈉主要是判斷是否有: A.5-OH B.3-OH C.4-OH D.7-OH E.8-OH23. 比較黃酮類化合物的三氯化鋁與三氯化鋁/鹽酸光譜(紫外)一般可判斷是否有: A.3-OH B.5-OH C.7-OH D.4-OH E.鄰二酚OH24. 黃酮類成分甲

30、醇鈉光譜,如帶I向紅移40-65nm,且強(qiáng)度不變或增強(qiáng),則說明有: A.3-OH B.5-OH C.4-OH D.7-OH E.8-OH25. 5,7-二羥基黃酮的1HNMR譜中,H-6的化學(xué)位移一般在( )ppm: A.6.0-6.2 (d) B.5.8-6.0 (d) C.6.2-6.5 (d) D.6.5-6.7 (d) E.6.7-7.0 (d)26. 黃酮類化合物1HNMR譜中,H-3常在: A.6.3 ppm以尖銳單峰出現(xiàn) B.6.3 ppm以不尖銳單峰出現(xiàn) C.6.0 ppm以尖銳單峰出現(xiàn) D.6.0 ppm以不尖銳單峰出現(xiàn) E.6.5 ppm處出現(xiàn)27. 診斷試劑乙酸鈉較為突出

31、的是判斷黃酮類是否有: A.3-OH B.5-OH C.7-OH D.3,4-二OH E.4-OH28. 7-羥基香豆素的1HNMR譜中,母核上的質(zhì)子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的是: A.3-H B.4-H C.5-H D.6-H E.8-H29. 與鹽酸鎂粉反應(yīng)、四氫硼鈉反應(yīng)均為陰性的成分是: A.黃酮類 B.二氫黃酮類 C.異黃酮類 D.黃酮醇類 E.黃酮醇苷30. 異羥肟酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是: A.蘭色 B.綠色 C.灰色 D.紅色 E.黑色31. Gibbs和Emerson反應(yīng)的條件是: A.酚羥基 B.-OH C.-OH D.活潑氫 E.酚羥基對(duì)位有活潑氫32. 黃酮類成分紫外光譜由苯甲?;鸬?/p>

32、吸收帶在()之間: A.200-240nm B.241-280nm C.281-320nm D.321-360nm E.>361nm33. 大約1952年之前,黃酮類化合物主要指: A.色原酮衍生物 B.2-苯基色原酮衍生物 C.3-苯基色原酮衍生物 C.3-苯基色原酮衍生物 E.苯駢色原酮衍生物34. 黃酮類成分甲醇溶液的紫外光譜有二個(gè)主要吸收帶,出現(xiàn)在( )的稱為帶II: A.200-240nm B.241-280nm C.281-320nm D.321-360nm E.>361nm35. 黃酮類化合物甲醇溶液的紫外光譜有二個(gè)主要吸收帶,出現(xiàn)在( )的稱為帶I: A.200-2

33、50nm B.250-280nm C.280-300nm D.300-400nm E.>400nm36. 異羥肟酸鐵反應(yīng)作用的基團(tuán)是: A.活潑氫 B.內(nèi)酯環(huán) C.芳環(huán) D.酚羥基 E.酚羥基對(duì)位有活潑氫37. 在紙片或薄層板上,與醋酸鎂反應(yīng)呈天藍(lán)色熒光的是( )類成分: A.黃酮 B.黃酮醇 C.二氫黃酮 D.異黃酮 E.查耳酮38. 異黃酮類的1HNMR譜中,H-2為一尖銳單峰,出現(xiàn)在: A.7.2-7.6 ppm B.7.6-7.8 ppm C.6.0-6.5 ppm D.6.3-6.5 ppm E.6.1-6.5 ppm39. 黃酮類化合物的酸性,以( )羥基黃酮最弱: A.2位

34、 B.4位 C.5位 D.6位 E.7位40. 4-OH黃酮的1HNMR譜中,H-2、H-3、H-5、H-6的化學(xué)位移出現(xiàn)在:A.7.2-7.9 ppm B.7.0-7.5 ppm C.6.5-7.9 ppm D.6.0-7.0 ppm E.7.9-8.2 ppm41. 黃酮類化合物如有7-OH,則乙酸鈉光譜帶II向紅位移: A.5-20nm B.20-30nm C.30-40nm D.40-50nm E.50-65nm42. 分離黃酮類成分一般多選用: A.中性氧化鋁 B.酸性氧化鋁 C.活性炭 D.聚酰胺 E.纖維素43. 一乙醚溶液中如有5,7-二羥基黃酮、3,5-二羥基黃酮,欲將二者分

35、離,選( )較好: A.碳酸氫鈉萃取法 B.碳酸鈉萃取法 C.氫氧化鈉萃取法 D.硼酸絡(luò)合法 E.鉛鹽沉淀法44. Gibbs反應(yīng)的試劑是: A.安替比林 B.氨基安替比林 C.2,6-二氯苯醌氯亞胺 D.鐵氫化鉀 E.以上都不是45. 二氫黃酮的1HNMR譜中,H-2(ppm)常出現(xiàn)在:A.5.0 q左右 B.5.2 q左右 C.4.8 q左右 D.5.2 d左右 E.5.6 q左右46. 大豆苷與大豆苷元屬于: A.黃酮類 B.黃酮醇類 C.二氫黃酮類 D.二氫黃酮醇類 E.異黃酮類47. 鑒別黃酮有無鄰二酚羥基的反應(yīng)是:A.HCl-Mg反應(yīng) B.FeCl3反應(yīng) C.Mg(Ac)2反應(yīng) D

36、.氨性SrCl2反應(yīng) E.AlCl3 反應(yīng)48. 與鹽酸鎂粉反應(yīng)、四氫硼鈉反應(yīng)均為陽(yáng)性的是:A.黃酮 B.黃酮醇 C.二氫黃酮 D.異黃酮 E.查耳酮49. 異羥肟酸鐵反應(yīng)的機(jī)理最終是: A.共軛鏈加長(zhǎng) B.形成金屬絡(luò)合物 C.開環(huán) D.氧化 E.還原B型題:下列每組題有多個(gè)備選答案,每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請(qǐng)選擇正確答案: A.苯駢-吡喃酮 B.苯丙素 C.順式鄰羥基桂皮酸 D.反式鄰羥基桂皮酸 E.桂皮酸衍生物1 綠原酸是: E 2.香豆素的母核是: A 3.既能衍生木脂素、又能衍生香豆素的是: B 4. 香豆素長(zhǎng)時(shí)間與堿加熱,生成: D 5. 脫水后生成香豆素的是

37、: C A.蘆丁(蕓香苷) B.葛根素 C.黃芩苷 D.槲皮素 E.陳皮苷6. 屬于異黃酮的是: B 7. 屬于黃酮醇的是: D 8. 屬于黃酮醇苷的是: A 9. 屬于二氫黃酮的是: E 10. 屬于黃酮苷的是: C A.HCl-Mg反應(yīng) B.二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng) C.氨性氯化鍶反應(yīng)D.醋酸鎂反應(yīng) E.五氯化銻反應(yīng)11. 與二氫黃酮反應(yīng)顯天藍(lán)色熒光的是: D 12. 既可與黃酮,又可與二氫黃酮反應(yīng)生成紅色的是: A 13. 與查耳酮反應(yīng)生成紅色的反應(yīng)是: E 14. 區(qū)別黃酮3、5-OH的反應(yīng)是: B 15. 檢識(shí)黃酮有無鄰二酚羥基的反應(yīng)是: C A.白色 B.黃色 C.白色或淡黃色 D.紅

38、色 E.黃-橙黃色16. 黃酮一般為: B 17. 異黃酮為: C 18. 二氫黃酮為: A 19. 黃酮醇為: B 20. 查耳酮多為: E A.香豆素 B.木脂素 C.黃酮 D.蒽醌 E.生物堿21. 厚樸中的成分主要為: B 22. 五味子中的成分主要為: B 22. 黃芩中的成分主要為: C 24. 黃連中的成分主要: E 25. 秦皮中的成分主要為: A A.碳酸氫鈉水溶液 B.碳酸鈉水溶液 C.硫酸水溶液 D.鹽酸水溶液 E.氫氧化鉀水溶液26. 5,7-二羥基黃酮可溶于: B 27. 3,5-二羥基黃酮可溶于: E 28. 5,8-二羥基黃酮可溶于: E 29. 7-羥基黃酮可溶

39、于: B 30. 7,4-二羥基黃酮可溶于: A A.紅色 B.藍(lán)色 C.綠色 D.兩界面間有紫色環(huán) E.藍(lán)紫色31. Molish 反應(yīng)現(xiàn)象是: D 32. Kedde反應(yīng)現(xiàn)象是: A 33. Gibbs反應(yīng)現(xiàn)象是: B 34. Borntrager反應(yīng)現(xiàn)象是: A 35. Emerson反應(yīng)現(xiàn)象是: A 中藥化學(xué)B第4次作業(yè)A型題:請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1.作用于-去氧糖的反應(yīng)是: A.Kedde反應(yīng) B.Baljet反應(yīng) C.Raymond反應(yīng) D.Keller-Kiliani反應(yīng) E.以上均不是2.甲型強(qiáng)心苷元的UV最大吸收在: A.270nm B.217-220nm C.33

40、0nm D.295-300nm E.以上均不是3.區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷可用: A.乙酐-濃硫酸反應(yīng) B.三氯乙酸-氯胺T反應(yīng) C.Legal反應(yīng) D.Keller-kiliani反應(yīng) E.三氯化銻反應(yīng)4.下列糖中水解速度最快的是: A.D-洋地黃毒糖 B.D-洋地黃糖 C.D-葡萄糖 D.L-鼠李糖 E.L-黃花夾竹桃糖5.下列哪種苷能溶于含水氯仿中: A.烏本苷 B.洋地黃毒苷 C.紫花洋地黃苷 D.毛花洋地黃苷丙 E.西地藍(lán)6.甲型強(qiáng)心苷元的-位上都有羥基: A.2、3位 B.3、4位 C.3、16位 D.3、14位 E.2、4位7.毛花洋地黃苷乙與苷丙溶解度差異是由于: A.苷元不

41、同 B.糖的種類不同 C.糖的數(shù)目不同 C.糖的數(shù)目不同 E.糖鏈數(shù)目不同8.在含強(qiáng)心苷的植物中有: A.水解-去氧糖的酶 B.水解-去氧糖和葡萄糖的酶 C.水解葡萄糖的酶 D.水解鼠李糖酶 E.水解葡萄糖、鼠李糖酶9.異強(qiáng)心甾烯是由于: A.C3-OH型 B.C10-OH型 C.A/B順式 D.A/B反式 E.C/D反式10.下列除( )外均是甾體母核的反應(yīng): A.Liebermman反應(yīng) B.Tschugaev反應(yīng) C.Chloramine T反應(yīng) D.SbCl3反應(yīng) E.Raymond反應(yīng)11.( )是作用于-去氧糖的反應(yīng): A.Lieberman-Burchard反應(yīng) B.Tschug

42、aev反應(yīng) C.Raymond反應(yīng) D.噸氫醇反應(yīng) E.以上都不是12.下列除( )外均是甲型強(qiáng)心苷的反應(yīng): A.Legal反應(yīng) B.Raymond反應(yīng) C.Kedde反應(yīng) D.Baljet反應(yīng) E.K、K反應(yīng)13.( )是作用于、不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng): A.K、K反應(yīng) B.Raymond反應(yīng) C.三氯化銻反應(yīng) D.Chloramine T反應(yīng) E.過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)14.毛花洋地黃苷A與紫花洋地黃苷A結(jié)構(gòu)上差別是: A.羥基位置異構(gòu) B.糖上有乙?;〈?C.苷鍵構(gòu)型不同 D.C17內(nèi)酯環(huán)不同 E.C17-羥基不同15.生產(chǎn)強(qiáng)心苷次生苷,原料藥首先要: A.用石油醚處理 B.50-60

43、°C干燥 C.30-40°加水放置或用0.02-0.05mol/L處理 D.90°C水加熱提取 E.乙醇提取16.去乙酰毛花洋地黃苷丙(西地蘭)的苷元結(jié)構(gòu)是: A.洋地黃毒苷元 B.羥基洋地黃毒苷元 C.異羥基洋地黃毒苷元 D.雙羥基洋地黃毒苷元 E.吉他洛苷元17.用來檢識(shí)羥基洋地黃毒苷元的特征反應(yīng)是: A.Liebermann-Burchard反應(yīng) B.Tschugaev反應(yīng) C.H3PO4反應(yīng) D.Salkowski反應(yīng) E.Legal反應(yīng)18.乙型強(qiáng)心苷元的UV最大吸收在: A.270nm B.217-220nm C.330nm D.295-300nm E

44、.以上均不是19.用毛花洋地黃為原料提取強(qiáng)心苷總苷,以熱乙醇(70%V/V)提取的原因與下列何者無關(guān): A.有利于提出有效成分 B.有沉淀蛋白質(zhì)的作用 C.有破壞酶的活性的作用 D.有沉出葉綠素的作用 E.有增加溶解度的作用20.強(qiáng)心苷、不飽和內(nèi)酯與活性次甲基試劑的反應(yīng)溶液是: A.水 B.酸水 C.醇 D.酸性醇 E.堿性醇21.K、K反應(yīng)(-)、噸氫醇反應(yīng)(+)的苷是: A.洋地黃毒糖苷 B.羥基洋地黃毒苷 C.蘆丁 D.K-毒毛旋花子苷 E.甘草酸22.Kedde反應(yīng)所用試劑、溶劑是: A.苦味酸、KOH、醇 B.3,5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇 C.3,5-二硝基苯甲酸、KOH、醇

45、 D.苦味酸、K2CO3、水 E.3,5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇23.當(dāng)用3-5%HCI加熱強(qiáng)心苷,產(chǎn)物可有: A.苷元、單糖 B.次級(jí)苷、單糖 C.苷元、雙糖 D.脫水苷元、單糖 E.脫水苷元、雙糖24.洋地黃毒苷元的UV最大吸收在: A.270nm B.217220nm C.330nm D.300nm E.以上均不是25.強(qiáng)心苷強(qiáng)烈酸水解的酸濃度一般為: A.3-5% B.6-10% C.11-20% D.30-50% E.80%以上26.( )是作用于、不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng): A.K、K反應(yīng) B.Raymond反應(yīng) C.三氯化銻反應(yīng) D.ChloramineT反應(yīng) E.過碘酸-對(duì)

46、硝基苯胺反應(yīng)27.甲型強(qiáng)心苷苷元的C17位基團(tuán)是: A.不飽和內(nèi)酯 B.飽和內(nèi)酯 C.五元飽和內(nèi)酯 D.五元不飽和內(nèi)酯 E.六元不飽和內(nèi)酯28.下列除( )外都屬甲型強(qiáng)心苷元: A.洋地黃毒苷 B.西地藍(lán) C.黃夾苷甲 D.K-毒毛旋花子苷 E.蟾毒靈29.只對(duì)-去氧糖游離型呈陽(yáng)性反應(yīng)的是: A.K、K反應(yīng) B.噸氫醇反應(yīng) C.過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng) D.對(duì)硝基苯肼反應(yīng) E.對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)30.乙型強(qiáng)心苷元的C17位基團(tuán)是: A.五元飽和內(nèi)酯 B.五元不飽和內(nèi)酯 C.六元不飽和內(nèi)酯 D.六元飽和內(nèi)酯 E.不飽和內(nèi)酯31.洋地黃毒苷易溶于氯仿的原因是: A.糖的種類少 B.糖的數(shù)目少 C.

47、苷元中羥基少 D.整個(gè)分子中羥基數(shù)目少 E.以上都不對(duì)32.強(qiáng)心苷溫和酸水解的條件是: A.0.02-0.05mol/L HCI或H2SO4 B.0.02-0.05mol/L HCI或HNO3 33.為了得到真正苷元,型強(qiáng)心苷可采用: A.3-5%HCI水解 B.3-5%H2SO4水解 C.1-2%KOH D.0.5-1%NaOH E.氧化開裂法34.紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產(chǎn)物是: A.洋地黃毒苷元+2分子D-洋地黃毒糖+洋地黃雙糖 B.洋地黃毒苷元+3分子D-洋地黃毒糖+ D-葡萄糖 C.洋地黃毒苷元+(D-洋地黃毒糖)2+洋地黃雙糖 D.洋地黃毒苷元+(D-洋地黃毒糖)3+洋地黃雙糖 E.洋地黃毒苷元+1分子D-洋地黃毒糖+(D-洋地黃毒糖-葡萄糖)B型題:下列每組題有多個(gè)備選答案,每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請(qǐng)選擇正確答案: A.醇性KOH B.醇性HCl C.NaHCO3 D.Ba(OH)2 E.KOH水溶液1.可使用甲型強(qiáng)心苷內(nèi)酯環(huán)開裂,酸化后,又閉環(huán)的條件是: E2.乙型強(qiáng)心苷內(nèi)酯環(huán)開裂生成甲酯異構(gòu)化(不可逆開環(huán))的

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