執(zhí)業(yè)藥師中藥化學(xué)筆記

1、女貞子功效是滋腎補肝，退虛熱，明目 紫菀與款冬花的共同功效化痰止咳 濕制顆粒壓片法乙醇：為濕潤劑，可用于遇水易分解或遇水黏性大的藥物。隨乙醇濃度的增大，濕潤所產(chǎn)生的黏性降低。因此，醇的濃度要視原輔料的性質(zhì)而定，一般為30%70%。中藥浸膏片、半浸膏片常用乙醇作濕潤劑，但應(yīng)迅速操作，以免乙醇揮發(fā)而產(chǎn)生強黏性團塊。將藥物加賦形劑（或藥材細粉）混勻，制成"手握成團，輕壓即散"的軟材。以擠壓的方式通過篩網(wǎng)（板）制粒。制軟材是制粒的關(guān)鍵，若軟材過軟，藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀，可提高乙醇的濃度；若軟材過干，粉粒過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑。 泡騰顆粒劑。

2、泡騰性顆粒劑的制備系由藥物與泡騰崩解劑制成，遇水產(chǎn)生二氧化碳氣體，使藥液呈泡騰狀態(tài)的顆粒劑。該顆粒劑崩解快，具速溶性。 厚樸姜制后可消除對咽喉的刺激性，并可增強寬中和胃的功效 炒山楂酸味減弱，可緩和對胃的刺激性，善于消積化食；焦山楂不僅酸味減弱，且增強苦味，長于消食止瀉。 石膏生用清瀉與透達并具，既善清泄氣分實熱和肺胃實火，又兼解肌透熱 車前子的功效滲濕止瀉、清肝明目、利水通淋、清肺化痰 遠志能交通心腎而安神益智。 羊毛脂（無水羊毛脂），可吸水150%，可提高軟膏中藥物的滲透性。還有蜂蠟、蟲白蠟、鯨蠟等，用于增加基質(zhì)的稠度。 

3、;荊芥的揮發(fā)油中，共檢出26個組分，以薄荷酮、異薄荷酮、胡薄荷酮、異胡薄荷酮、檸檬烯含量最高。炒炭后，揮發(fā)油含量顯著降低，折光率增大。有8種成分未檢出，但另檢出了9種新成分。 微粉硅膠：有良好的流動劑、可壓性、附著性，為粉末直接壓片的助流劑、潤滑劑、抗粘劑、吸收劑，常用量為0.15%3%。 注射劑的配伍變化分類 溶劑組成的變化。pH的改變。緩沖容量。原、輔料的純度。成分之間的沉淀反應(yīng)。鹽析作用。附加劑的影響?；旌享樞蚣盎旌弦簼舛取?#160;蘄蛇甘、咸，溫。有毒。歸肝經(jīng)； 善涼血利咽的是板藍根 影響藥物吸收的主要生理因素：藥物在循環(huán)系統(tǒng)（血液循環(huán)、淋巴循

4、環(huán)）運行速度的影響. 胃空速率減小時，有利于弱酸性藥物在胃中吸收. 影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體的量、空腹與飽腹等. 當(dāng)胃空速率增大時，多數(shù)藥物吸收快赭石。本品為氧化物類礦物剛玉族赤鐵礦Haematite的礦石，主含三氧化二鐵(FeO)。 置換價(DV)：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對基質(zhì)的置換價。DV=W/(式10-1)G，純基質(zhì)平均栓重；M，含藥栓的平均重量；W，每個栓劑的平均含藥重量。含藥栓需要基質(zhì)的重量X，X=G-W/DV。 枸杞子功效滋補肝腎，明目潤肺 我國現(xiàn)存最早的本草學(xué)專著是神農(nóng)本草經(jīng)。延胡索含多種生物堿，與醋酸結(jié)合成易溶于水的醋酸鹽，

5、使總生物堿含量顯著提高。 治療冠心病時，以用延胡索生品為宜 桑椹功效滋陰補血，生津，潤腸。 麝香的用量0.060.1g。 豨薟草功效祛風(fēng)濕，清熱解毒。 酸甘屬陽 辛淡屬陽 寒涼屬陰 溫?zé)釋訇?升浮屬陽青蒿與地骨皮均能退虛熱，涼血 牡蠣既能治療煩躁不安，心悸失眠，又能治療瘰疬痰核，肝脾增大 桑枝的功效是祛風(fēng)通絡(luò)，利水 制霜的炮制目的降低毒性，緩和藥性（巴豆霜、千金子霜、大風(fēng)子霜、木鱉子霜）；消除不良反應(yīng)（柏子仁霜、瓜蔞子霜）；潔凈藥物（砒霜）；制造新藥，增強療效。 纖維素衍生物：羧甲基纖維素鈉(CMC-Na

6、)、羥丙甲纖維素(HPMC)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)均可作為黏合劑，兼有崩解作用。乙基纖維素(EC)不溶于水，其醇液可用作對水敏感藥物的黏合劑。 藥物加入基質(zhì)的一般方法：不溶性固體藥物可研成細粉加入；脂溶性藥物可用植物油提取，去渣取油加入；可溶性藥物應(yīng)選適宜溶媒或基質(zhì)，溶解后加入；中藥浸出制劑可制成稠膏、干浸膏，干浸膏可加少量溶劑研成糊狀加入；共熔成分可經(jīng)研磨共熔后溫度降至40左右加入；揮發(fā)性藥物或熱敏性藥物應(yīng)待基質(zhì)降溫至40左右加入。 炮制對含生物堿類藥物的影響：增效作用，如醋制延胡索，使難溶于水的止痛和鎮(zhèn)靜有效成分延胡索乙素和延胡索丑素等，與醋酸結(jié)合生成醋酸鹽

7、，能溶于水.可增強止痛效果。解毒作用，如草烏中劇毒成分烏頭堿經(jīng)高溫炮制后，水解成毒性較小的烏頭原堿；馬錢子中的士的寧在加熱炮制后轉(zhuǎn)變?yōu)楫愂康膶幍?。有些生物堿遇熱活性降低，故以生用為宜。如石榴皮、龍膽草、山豆根等。有些小分子生物堿（如檳榔堿），季銨類生物堿（如小檗堿）均能溶于水，因此，炮制時，應(yīng)減少與水接觸的時間，以免生物堿損失 卡波姆加入三乙醇胺，可被中和成透明且稠厚的凝膠。貓爪草的功效化痰散結(jié)，解毒消腫。 治諸骨鯁喉時威靈仙用量30g。 枳實的功效是破氣消積，化痰除痞。 同一種藥物在制片時，選用等量的崩解劑，但加入方法不同，其溶出速率則是 : 內(nèi)、外加

8、法>內(nèi)加法>外加法海金沙主治熱淋，血淋，沙淋，石淋，膏淋。既可以作為脫脂劑又可以作為脫水劑的是丙酮片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度，滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣，乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料，包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯崩解時間超限產(chǎn)生的原因：可壓性強的原輔料被壓縮時易發(fā)生塑性變形，片劑的孔隙徑較小，片劑的崩解較慢. 黏合劑黏性太強，用量過多，片劑的崩解較慢. 壓力愈大，片劑崩解較慢. 加入適量表面活性劑，改善其潤濕性，可加快片劑的崩解芒硝提凈時結(jié)晶的最佳溫度為2藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的縮寫GLP實現(xiàn)脂質(zhì)體靶向性的機制 ：血流動力學(xué)，巨噬細胞吞噬，病

9、變組織通透性，病變組織對脂質(zhì)體的親和性干膠法制備乳劑時油水膠的比例是：植物油4:2:1，揮發(fā)油2:2:1，液狀石蠟3:2:1。濕法制粒壓片適用于對濕熱穩(wěn)定的藥物 O/W型乳化劑： 十二烷基硫酸鈉，硬脂酸鈣，三乙醇胺皂，硬脂酸鈉司盤為W/O型乳化劑 滴丸劑按照釋放速率分為速釋和緩釋、控釋滴丸。滴制法工藝包括藥物與基質(zhì)熔融、滴制、冷卻、選丸。液滴愈小愈易成圓整球形 軟膠囊指將藥材提取物、液體藥物或與適宜輔料混勻后用滴制法或壓制法密封于軟質(zhì)囊材中的膠囊劑，俗稱膠丸。 消除速度常數(shù)的單位是時間的倒數(shù)，如min或h 沙苑子補腎固精，養(yǎng)肝明目 化

10、學(xué)氣體滅菌劑的有環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等 GAP為中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，GLP為藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，GCP為藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，GMP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范>，GSP為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。續(xù)筋接骨屬于對應(yīng)外傷的病因辨證表述方式；溫中與三焦辨證相對應(yīng)；斂陰對應(yīng)陰陽辨證的表述方式；通利三焦屬于臟腑辨證的表述方式；行氣與氣血津液辨證的氣、血、津液病證辨證相對應(yīng)屬于臟腑辨證的功效是通利三焦屬于三焦辨證的功效是溫中止血不留瘀的是藕節(jié)炒炭溫經(jīng)止血的是艾葉虛寒出血要藥的是 炮姜常壓濃縮設(shè)備為敞口傾斜式夾層蒸氣鍋。薄膜濃縮常用設(shè)備有升膜式蒸發(fā)器、降膜式蒸發(fā)器等&#

11、160;體內(nèi)不溶散，僅緩緩釋放藥物的劑型是 蠟丸一般不含其他附加劑，實際含藥量較高的劑型是水丸糊丸溶散遲緩，可延緩藥效；滴丸療效迅速，生物利用度高；蠟丸體內(nèi)不溶散，僅緩緩釋放藥物；水丸一般不含其他附加劑，實際含藥量較高 主動靶向制劑包括前體藥物被動靶向制劑載體包括脂質(zhì)體物理化學(xué)靶向制劑包括 磁性制劑加速試驗：供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月 高溫試驗：供試品開口置適宜的潔凈容器中，60溫度下放置10天強光照射試驗：供試品開口放置在光櫥或其他適宜的光照儀器內(nèi)，于照度為4500±500Lx的條件下放

12、置10天 長期試驗：接近藥品的實際貯存條件下進行，其目的是為制訂藥品的有效期提供依據(jù)。取市售包裝的供試品三批，在溫度25±2，相對濕度60%±10%的條件下放置12個月 易耗傷氣陰的是辛味 能耗氣傷津的是淡味食積證 稻芽糖漿劑常用的制備方法是混合法流浸膏劑常用的制備方法是滲漉法湯劑、煎膏劑常用的制備方法是煎煮法黏合劑黏性太強，用量過多會導(dǎo)致崩解時間超限混合不均勻會導(dǎo)致 均勻度不符合要求顆粒向膜孔中填充不均勻會導(dǎo)致片重差異超限顆粒含水量過高會導(dǎo)致黏沖崩解時間超限產(chǎn)生原因為崩解劑用量不當(dāng)，疏水性潤滑劑用量過多，黏合劑的黏性太強或用量過多，壓力過大和

13、片劑硬度過大等。藥物含量不均勻產(chǎn)生原因為片重差異超限，混合不均勻，可溶性成分遷移。片重差異超限產(chǎn)生原因為顆粒大小不勻，流動性不好，下沖升降不靈活，加料斗裝量時多時少等。黏沖產(chǎn)生原因為含水量過多，潤滑劑作用不當(dāng)，沖頭表面粗糙和工作場所濕度太高等 滴眼劑中常選用的pH值調(diào)節(jié)劑應(yīng)為 磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉乳濁液型注射劑，常選用的天然乳化劑應(yīng)為卵磷脂能使注射劑中的藥物緩慢釋放和吸收，而延長其作用的應(yīng)為聚維酮聚維酮為骨架分散型緩釋劑型，能使藥物緩釋。注射劑常用的止痛劑有苯甲醇、鹽酸普魯卡因等。注射用乳劑乳化劑有卵磷脂、豆磷脂和泊洛沙姆188等。滴眼劑中常用的pH值調(diào)節(jié)劑有磷酸鹽緩沖液、硼酸緩沖

14、液等 麻黃的藥理作用有促進發(fā)汗、解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗菌、抗病毒、抗過敏、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、利尿、強心、升高血壓及興奮中樞。 祛風(fēng)濕藥主要適用于風(fēng)濕痹痛、筋脈拘攣、麻木不仁、腰膝酸痛、下肢痿弱，或熱痹關(guān)節(jié)紅腫，兼治痹證兼肝腎不足、外感表證夾濕、頭風(fēng)頭痛等 利水滲濕藥分為利水消腫藥、利尿通淋藥、利濕退黃藥 經(jīng)皮吸收促進劑包括：表面活性劑：陽離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂；有機溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；月桂氮革酮(Azone)及其同系物；有機酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；萜烯類：

15、薄荷醇、樟腦、檸檬烯等 多功能中藥提取器可在常壓或減壓、加壓下浸提，溶劑可用水或乙醇等，可提取揮發(fā)油或回收溶劑，可用氣壓自動排渣，方便安全，生產(chǎn)效率高，可組織流水線生產(chǎn)。 藥物動力學(xué)術(shù)語及參數(shù)包括隔室模型、單室模型、雙室模型、生物半衰期、表觀分布容積、消除速度常數(shù)、體內(nèi)總清除率等 芒硝的藥理作用有瀉下、抗菌、利膽。 黃藥子的主治病證：癭瘤；瘡癰腫毒，咽喉腫痛，毒蛇咬傷；血熱吐衄、咯血 極性溶劑包括水、甘油、二甲基亞砜(DMSO)、乙醇等；非極性溶劑包括脂肪油、液體石蠟等。 冷凍干燥包括預(yù)凍、升華干燥和再干燥 治痰阻氣郁之梅核

16、氣常用的是綠萼梅 牡丹皮清熱涼血，活血散瘀，退虛熱。有涼血不留瘀，活血不動血的特點 劑型是根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式。如散劑、顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑、軟膏劑、注射劑、煎膏劑、栓劑等 乳香、沒藥等樹脂、樹膠類藥物，含糖分、黏液質(zhì)、膠質(zhì)較多的紅參、玉竹、牛膝等藥物，以及中藥干浸膏等，通過低溫增加脆性，易于粉碎，宜使用低溫粉碎法 根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是微粒半徑的平方處理安瓿的工序是 切割圓口灌水蒸煮洗滌干燥與滅菌KI在碘溶液的制備中作為助溶劑使用，以增加碘的溶解度 南瓜子

17、的用法為生用，連殼或去殼后研細粉，用冷開水調(diào)服 藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程是中藥前處理粉碎、篩析和混合。混合的目的是保證含量均勻一致。 單糖漿的濃度為85%(g/ml)或64.74%(g/g ）單糖漿既可用于配制藥用糖漿，又可用作其他口服液體制劑的矯味劑、助懸劑糖漿劑的制法有熱溶法、冷溶法、混合法等單糖漿還可作為丸劑、片劑的黏合劑以及包糖衣的物料等單糖漿易染菌長霉發(fā)酵表面活性劑的基本性質(zhì)包括膠束和臨界膠束濃度、親水親油平衡值、起曇和曇點、表面活性劑的毒性。 熱熔法制備栓劑的工藝流程：熔融基質(zhì)加入藥物（混勻

18、）注模冷卻刮削取出成品栓劑非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是Km和Vm防風(fēng)主治風(fēng)寒濕痹，風(fēng)濕疹癢杜仲的功效是補肝腎，強筋骨，安胎金銀花露的制備采用水蒸氣蒸餾法顛茄浸膏的制備采用滲漉法浸出溶劑具有氣液兩相雙重特點的是超臨界提取法郁金應(yīng)采用潤法薄荷應(yīng)采用淋法磁石配朱砂主治煩躁不安、心悸失眠治石淋最宜連錢草濕熱淋痛、水腫要藥木通治砂淋、石淋要藥金錢草茵陳為治黃疸要藥；金錢草為治砂淋、石淋要藥；連錢草為治石淋最宜；木通為治濕熱淋痛、水腫要藥 采用溶解法、稀釋法、滲漉法制備的劑型是 酊劑多采用滲漉法、浸漬法、回流法制備的劑型是酒劑京大戟的主治病證：身面水腫，大腹水腫，胸脅積液；癰腫瘡毒

19、，瘰疬痰核香附的藥理作用有抑制子宮、胃腸及氣管平滑肌，并有促進膽汁分泌、解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、降血壓、強心及抑菌等 羚羊角的藥理作用有鎮(zhèn)靜、抗驚厥、解熱、降血壓 提高混懸劑穩(wěn)定性的措施有降低藥物粒度、增加分散介質(zhì)的黏度、減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差 茅蒼術(shù)：呈不規(guī)則連珠狀或結(jié)節(jié)狀圓柱形，略彎曲，偶有分枝，長310cm，直徑1-2cm。表面灰棕色，有皺紋、橫曲紋及殘留的須根，頂端具莖痕或殘留的莖基。質(zhì)堅實，斷面黃白色或灰白色，散有多數(shù)橙黃色或棕紅色油室，暴露稍久，可析出白色細針狀結(jié)晶。氣香特異，味微甘、辛、苦 花粉具單萌發(fā)孔的是蒲黃組織中木質(zhì)部內(nèi)外均有韌皮

20、部和內(nèi)皮層的藥材是狗脊巴豆中有強烈刺激性（瀉下）和致癌作用的成分是巴豆醇的雙酯類化合物粉防己堿具有鎮(zhèn)痛、消炎、降壓、擴冠脈作用、抗腫瘤木脂素類多數(shù)是游離的，也有少量與糖結(jié)合成苷而存在，由于較廣泛地存在于植物的木部和樹脂中，或開始析出時呈樹脂狀，故稱為木脂素。木脂素多數(shù)為無色或白色結(jié)晶，但新木脂素不易結(jié)晶。木脂素多數(shù)不揮發(fā)，少數(shù)如去甲二氫愈創(chuàng)酸能升華，游離木脂素偏親脂性，難溶于水，能溶于苯、三氯甲烷、乙醚、乙醇等。與糖結(jié)合成苷者水溶性增大，并易被酶或酸水解。 鞣質(zhì)的水溶液可與三氯化鐵作用呈藍黑色或綠黑色。鞣質(zhì)的水溶液可與鐵氰化鉀氨溶液反應(yīng)呈深紅色，并很快變成棕色 粉末中可見纖

21、維初生壁碎裂成短須狀，導(dǎo)管主為網(wǎng)紋、雙螺紋的藥材是柴胡 氣微，味甜，嚼之有豆腥氣的是黃芪川烏斷面特征是類白色或淺灰黃色，形成層環(huán)紋呈多角形 中國藥典2010年版一部規(guī)定，藥品醇溶性浸出物不得少于6.0%的是鉤藤大血藤的醇溶性浸出物（熱浸法，用乙醇作溶劑），藥材和飲片均不得少于8.0% 沉香的醇溶性浸出物（熱浸法，用乙醇作溶劑），藥材不得少于10.0% 雞血藤的醇溶性浸出物（熱浸法，用乙醇作溶劑），藥材不得少于8.0% 蘇木的醇溶性浸出物（熱浸法，用乙醇作溶劑），藥材不得少于7.0% 波葉大黃的原植物為河套大黃羌活根莖按藥材形態(tài)分為&q

22、uot;蠶羌""竹節(jié)羌"。寬葉羌活為根莖及根。按藥材形態(tài)分為"條羌"和"大頭羌 厚樸以皮厚、肉細、油性足、內(nèi)表面色紫棕而有發(fā)亮結(jié)晶狀物、香氣濃、渣少者為佳香加皮藥材以塊大、皮厚、香氣濃、無木心者為佳 牡丹皮藥材以條粗長、皮厚、無木心、斷面白色、粉性足、內(nèi)表面結(jié)晶多、香氣濃者為佳 肉桂藥材以不破碎、體重、外皮細、肉厚、斷面色紫、油性大、香氣濃厚、味甜辣，嚼之渣少者為佳 秦皮藥材以條大、整齊、色灰白、有斑點者為佳 花蕾呈研棒狀，長12cm，表面紅棕色或暗棕色，花瓣內(nèi)的雄蕊和花柱搓碎后可見眾

23、多黃色細粒狀的花藥的花類藥材是(丁香 )。 果實上的宿萼，如柿蒂 維管束組織，如橘絡(luò)、絲瓜絡(luò) 小茴香背面有5條微隆起的縱棱線褐藻貯存的養(yǎng)分主要是甘露醇麻黃堿和偽麻黃堿的分子較小，且屬芳烴仲胺生物堿，其溶解性與一般的生物堿不完全相同 吸附劑和待分離化合物之間的吸附強弱及先后順序都大體遵循的規(guī)律為相似者易于吸附"珍珠盤"，此藥材為銀柴胡 茅蒼術(shù)區(qū)別于北蒼術(shù)的主要特征是斷面暴露稍久，可析出白色細針狀結(jié)晶。此為茅蒼術(shù)特征，北蒼術(shù)不具該特征。 葉類藥材一般采收應(yīng)在開花前或果實未成熟前蒲黃紅花的主要化學(xué)成分為( 黃酮類成分)。

24、 赭石的主要化學(xué)成分為( 主含三氧化二鐵)。 大黃髓部寬廣，有"星點"環(huán)列或散在虎杖根莖中央有髓，呈空洞狀或分隔川牛膝多數(shù)淡黃色小點（維管束）排列成數(shù)輪同心環(huán)豆蔻 揮發(fā)油、油中主成分為桉油精、右旋龍腦及右旋樟腦等木瓜 皂苷、黃酮、維生素C五味子木脂素、揮發(fā)油、有機酸煎煮法以水為提取溶劑的方法硝酸銀試劑使還原糖顯棕黑色3，5-二羥基甲苯-鹽酸試劑：酮糖和含有酮糖的低聚糖呈紅色過碘酸加聯(lián)苯胺：使糖、苷和多元醇中有鄰二羥基者呈藍底白斑三苯四氮唑鹽試劑是單糖和還原性低聚糖呈紅色的顯色劑查耳酮本身顯示黃色至橙黃色異黃酮本身顯淺黃色二氫黃酮、二氫黃酮醇、因不具有交叉

25、共軛體系或共軛鏈較短，故不顯色 人參總皂苷的提取水提取-正丁醇萃取法土當(dāng)歸酸的提取制備可采用堿水提取含羰基的皂苷元的精制與分離可采用吉拉爾T（或P）試劑法醋酸鎂、四氫硼鈉檢識二氫黃酮二氯氧化鋯可用(3-OH和5-OH黃酮)檢識槲寄生的組織結(jié)構(gòu)中有石細胞薄荷葉、荊芥葉、廣藿香葉的組織結(jié)構(gòu)中有腺鱗金錢草的組織結(jié)構(gòu)中有分泌道含異硫氰酸芐酯麝香"冒槽"蛤蚧"吻鱗不切鼻孔"牛膝藥材的特征黃白色小點排列成數(shù)輪同心環(huán)何首烏藥材的斷面特征皮部有411個類圓形異常維管束環(huán)列南葶藶子和北葶藶子含強心成分南葶藶子含異硫氰酸芐酯北葶藶子含生物堿南、北葶藶子均無蒽醌類成

26、分為使藥材色澤潔白，防止霉爛，常在干燥前后熏硫豆蔻主產(chǎn)于泰國、柬埔寨、印度尼西亞游離醌類多具有升華性小分子的苯醌及萘醌類具有揮發(fā)性無羥基的醌類化合物無色蒽醌類多結(jié)合成苷存在由6個異戊二烯單元聚合而成的是三萜由3個異戊二烯單元聚合而成的是倍半萜紫花洋地黃苷A屬于型強心苷黃夾苷甲屬于型強心苷綠海蔥苷屬于型強心苷蟾毒配基類屬于乙型強心苷元用酸水提取法提取脂溶性生物堿的原理是脂溶性生物堿與酸成鹽后易溶于水用醇類溶劑提取法提取脂溶性生物堿的原理是脂溶性生物堿和生物堿鹽都可溶于甲醇或乙醇葉類中藥的顯微鑒定主要觀察上、下表皮 海綿組織,柵欄組織, 葉脈萜類的分類及存在形式參見下表：萜類的分類及存在形式用親脂

27、性有機溶劑提取法提取脂溶性生物堿的原理是游離生物堿易溶于親脂性有機溶劑礦物中水的存在形式是A. 吸附水或自由水B. 結(jié)晶水C. 結(jié)構(gòu)水苦杏仁苷：杏仁桃仁郁李仁香加皮：甲型強心苷杠柳毒苷、杠柳次苷kk反應(yīng)：a去氧糖甘草皂苷：三萜苷類呋喃香豆素：光化學(xué)毒補骨脂：呋喃香豆素秦皮：秦皮甲素秦皮乙素香豆素秦皮，卷筒狀，外表灰白，密布灰白色圓點狀皮孔，折斷面纖維性質(zhì)量控制為香豆素的：秦皮、前胡、補骨脂、腫節(jié)風(fēng)異羥肟酸鐵反應(yīng)：香豆素類香豆素類具有熒光的原因是結(jié)構(gòu)7位有酚羥基香豆素在堿性條件下開環(huán)，再與鹽酸縮合成異羥肟酸，并與三價鐵離子絡(luò)合成異羥肟酸鐵傘形花內(nèi)酯：簡單香豆素白蠟樹皮：簡單香豆素簡單香豆素：如七

28、葉內(nèi)酯、七葉苷、白蠟樹苷，都是僅在苯環(huán)有取代基首烏：蒽醌大黃素、大黃素甲醚大黃素型蒽醌母核上的羥基分布在兩個苯環(huán)的a或位番瀉苷A中兩個蒽醌母核連接位置為C10_C10羥基芡草素：蒽醌番瀉苷屬于二蒽酮苷虎杖：蒽醌類（大黃素大黃酸大黃酚）、非醌類（虎杖苷）影響蒽醌類衍生物酸性的因素：羥基或羧基的數(shù)量和位置蒽醌類能溶于碳酸氫鈉水溶液原因之一為羧基鑒別羥基蒽醌類遇堿顏色加深：Borntrager,s反應(yīng)揮發(fā)油的有效成分：單萜的含氧衍生物，倍半萜的含氧衍生物，小分子的苯丙素衍生物萜類由甲戊二羥酸衍變而成雷公藤：雷公藤甲素（二萜）二萜：銀杏內(nèi)酯維A植物醇，川心蓮內(nèi)酯青藁紫彬醇，蕪花酯與甜菊苷、川烏附子雷公

29、藤青藁素有：過氧基團，內(nèi)酯分子式符合C5H8通式的均稱為萜類，一般具有（C5H8）3分子式稱倍半萜，（C5H8）4分子式稱二萜，（G5H8）6稱三萜，（C5H8）8稱四萜，（C5H8）2稱單萜烏頭和附子主要含二萜類生物堿，屬于四環(huán)或五環(huán)二萜類衍生物烏頭附子兩者均含有強心成分去甲烏藥堿，都含二萜類生物堿，這是它們的共同點烏頭堿是二萜雙酯型生物堿藥根堿是水溶性季胺堿經(jīng)堿水加熱可生成無酯健的醇胺型水解產(chǎn)物的是：次烏頭堿、烏頭堿、新烏頭堿肉桂：桂皮酫細辛：木脂素細辛脂素馬兜鈴酸質(zhì)量控制為木脂素的：五味子、厚樸、連翹、細辛簡單木脂素：由兩分子苯丙素以側(cè)鏈碳原子相連而成的一類化合物，主要存在于愈創(chuàng)木樹脂中

30、五味子中的五味子醇和五味子素具有保護損傷細胞的作用五味子木脂素約5%，基本結(jié)構(gòu)為聯(lián)苯環(huán)辛烯型五味子：沒食子酸沒食子酸是一種三羥基酚酸，結(jié)構(gòu)上是一個苯環(huán)上連了三個羥基和一個羧基沒食子酸與糖縮合能生成可分解的鞣質(zhì)鞣質(zhì)與明膠產(chǎn)生沉淀黃芩苷有降轉(zhuǎn)氨酶的作用五味子木脂素約5%山豆根：苦參堿雙稠哌啶類抗腫瘤苦參堿結(jié)構(gòu)性質(zhì)：四種異構(gòu)體，兩個N原子，即溶于水又溶乙醚苦參堿作用：消腫利尿，抗腫瘤，抗病原體，抗心律失常，正性肌力，抗缺氧擴張血管，降血脂，抗柯薩奇病毒和調(diào)節(jié)免疫。氧化苦參堿屬喹喏里西啶衍生物配位健結(jié)構(gòu)的生物堿：氧化苦參堿人參皂苷：人參皂苷a二醇型（RB1 RC RD），人參皂苷b三醇型（RE RF

31、RG1）以上四環(huán)三萜皂苷；齊墩果酸型RO五環(huán)三萜皂苷五環(huán)三萜：羽扇豆烷，烏蘇烷，齊墩果酸。齊墩果酸結(jié)構(gòu)類型：香樹脂醇型常見的三萜皂苷：羊毛甾烷型、達瑪烷型、齊墩果烷型、羽扇豆烷型人參總皂苷中具有溶血作用的是：20（s）原人參三醇、齊墩果酸、20（s）人參三醇皂苷易溶于熱甲醇皂苷的理化性質(zhì)：水溶、水解、發(fā)泡、吸濕按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，皂苷結(jié)構(gòu)類型有：甾體，三萜柴胡皂苷b1b2：異環(huán)雙烯結(jié)構(gòu)型柴胡皂苷具有：齊墩果烷結(jié)構(gòu)醋酸_濃硫酸反應(yīng)：區(qū)分三萜皂苷和甾體皂苷Molish反應(yīng)：區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷Molish（糖的顯包反應(yīng)）區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷：三氯乙酸反應(yīng)苷類化合物可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)：堿催化水解，

32、酶催化水解，氧化反應(yīng)，醚化反應(yīng)（堿酶醚氧）丹參酮：菲醌丹參的化學(xué)成分主要是脂溶性成分和水溶性成分丹參中的水溶性成分：丹參酸甲丹參新醌甲可溶于碳酸氫鈉水溶液天然菲醌類衍生物：鄰醌、對醌鄰醌類：丹參醌IIA 丹參醌IIB 隱丹參醌 丹參酸甲酯 羥基丹參醌對醌：丹參新醌甲乙丙二氫丹參醌：游離蒽醌類化合物，易溶于乙醚、三氯甲烷、苯等有機溶劑，具有鄰醌結(jié)構(gòu)紫草素：萘醌VK1具有萘醌結(jié)構(gòu)無色亞甲藍顯色反應(yīng)用于檢識萘醌對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)：鑒別蔥醌MS質(zhì)譜確定化合物分子量氣象色譜_質(zhì)譜：化合物的分離及含量測定揮發(fā)油質(zhì)量：比旋度、折光度、相對密度酸值：是揮發(fā)油中的羧酸和酚類成分總和。酯值：揮發(fā)油中的皂化值減酸

33、值皂化值：揮發(fā)油中酸值與酯值之和2,3位有雙健，3位連有羥基的黃酮類化合物是黃酮醇二氫黃酮2,3位無雙健，3位沒有羥基二氫黃酮醇2,3位無雙健，3位連有羥基異黃酮2,3位有雙健，3位有B環(huán)查爾酮C3單位不成環(huán)大豆苷：異黃酮葛根：異黃酮B環(huán)在三位的是異黃酮葛根緩解高血壓頭痛的化血成分：大豆素，大豆苷，葛根素四氫硼鈉反應(yīng)紅色至黃色：二氫黃酮磷鉬酸試劑反應(yīng)棕褐色：二氫黃酮5羥基黃烷與2%二氯氧鋯甲醇溶液生成黃色絡(luò)合物大豆素具有類似罌粟堿的解痙作用金絲桃苷：黃酮醇類銀杏葉：總黃酮醇苷和萜類內(nèi)酯槲皮素，山奈酚，銀杏葉內(nèi)酯銀杏葉中的黃酮：黃酮，黃酮醇及其苷類，雙黃酮和兒茶素游離黃酮苷難溶于水蕃瀉甙ABCD

34、：二蒽酮甙鹽酸_鎂粉生成橙色至紫紅色產(chǎn)物：黃酮枝子苷：環(huán)烯醚萜類龍膽苦苷：環(huán)烯醚萜苷類龍膽苦苷（環(huán)烯醚萜苷）與氨基酸加熱產(chǎn)生有色沉淀環(huán)烯醚萜苷遇酸、堿、羰基化合物和氨基酸都能變色環(huán)烯醚萜結(jié)構(gòu)：半縮酫結(jié)構(gòu)，烯醚環(huán)戊烷結(jié)構(gòu)環(huán)烯醚苷具有：旋光性，味苦獐芽菜苷：裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷梓醇：環(huán)烯萜類化合物槐花：蘆丁、槲皮素槐花總黃酮（以蘆丁計）>8%，槐米總黃酮>20%，對照品蘆丁槐米炮制后槲皮素含量增加槲皮素：黃酮黃酮類化合物的基本碳架：C6-C3%-C6黃酮類化合物酸性強弱：7.4 二羥基>4,羥基>一般酚羥基>5羥基龍膽草：龍膽苦苷龍膽科植物多含有裂環(huán)烯醚萜類成分裂環(huán)烯醚萜苷

35、：龍膽科、睡蓮科、茜草科、忍冬科、木犀科中分布較廣裂環(huán)烯醚萜苷：龍膽苦苷、獐牙菜苷及獐牙菜苦苷甜菊苷：四環(huán)二萜類紫花前胡素與堿作用發(fā)生開環(huán)鑒定生物堿試劑：碘化鉍鉀、碘化汞鉀、碘化鉀、雷氏胺鹽、硅鎢酸鑒定酚羥基：三氯化鐵鑒別糖和苷：molish能與molish試劑呈陽性反應(yīng)的有：蘆丁、芹菜素-7-0-葡萄糖、木犀素-7_0-葡萄糖、橙皮酊天然甙中多形成甙健型的糖甙：葡萄糖甙、D半乳糖甙、D木糖甙天然苷類中由D糖衍生的苷多為甙健糖甙木糖是五碳醛糖葡萄糖是六碳醛糖常見的六碳醛糖：葡萄糖、甘露糖、半乳糖常見的甲基五碳醛糖：雞納糖，鼠李糖，果糖常見的六碳酮糖：果糖常見的糖醛酸：葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸醛糖

36、指單糖中氧化數(shù)最高的C原子（C_1）是一個醛基酮糖是指單糖中氧化數(shù)最高的C原子（C-2）是一個酮基鄰二酚羥基：硼酸絡(luò)合反應(yīng)金銀花：綠原酸綠原酸結(jié)構(gòu)具有咖啡酰基綠原酸為一分子咖啡酸與一分子奎寧酸結(jié)合而成的酯，結(jié)構(gòu)中含有一個咖啡?；釛椚剩喊讟逅狍蛤埽后蛤茜薅瑥娦溺尴付倔蛤苤兄饕胚犷惿飰A：5羥色胺莪術(shù)：莪術(shù)醇倍半萜季胺堿：小檗、巴馬汀、黃連堿、藥根堿季胺堿為異喹啉類鹽酸小檗堿特征性鑒別：加入氫氧化鈉后，滴加丙酮生成黃色結(jié)晶叔胺堿：東莨菪堿麻黃堿有2個手性碳原子，構(gòu)型為（1R 2S）麻黃堿中氮原子不在環(huán)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)麻黃堿草酸鹽難溶于水草酸偽麻黃堿易溶于水偽麻黃堿的共軛酸與C2_OH形成分子水鍵

37、穩(wěn)定性>麻黃堿麻黃堿：可利用其草酸鹽在水中溶解度小進行分離東莨菪堿分子結(jié)構(gòu)中具有氧環(huán)去除鞣質(zhì)：明膠，冷熱處理，石灰，鉛鹽，酰胺吸附和溶劑法利用鞣質(zhì)與堿成鹽后難溶于醇的除鞣質(zhì)方法叫溶劑法提取分離葉綠素：乙醇熊膽：膽甾醇，膽紅素，?；切苋パ跄懰幔Z去氧膽酸，膽酸，去氧膽酸熊膽解痙作用主要是熊去氧膽酸牛黃：石膽酸牛黃約占8%膽汁酸膽汁酸類化合物母核：甾體化合物去氧膽酸具有平滑肌松弛作用甲型強心苷：C17位不飽和五元內(nèi)酯環(huán)乙型強心苷甾體母核C17位六元不飽和內(nèi)酯環(huán)強心苷的甾體母核特點：A/B環(huán)多為順式稠和，B/C環(huán)為反式稠和，C/D環(huán)多為順式稠和醋酸-濃硫酸反應(yīng)：Liebermann_Burch

38、ard強心苷：可與醋酸濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生一系列顏色變化二硝基苯甲酸反應(yīng)：甲型強心苷強心苷C10常見取代基：甲、醛、羥甲基、羧甲基作用于強心苷內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)有：亞硝酰鐵氰化鈉；3.5二硝基苯甲酸、間二硝基苯陳皮：陳皮苷升華性：咖啡因，樟腦喜樹堿常溫為針狀結(jié)晶，不溶于有機溶劑，易溶于酸性 三氯甲烷長春堿常溫為白色或類白色結(jié)晶性粉末毒芹堿分子量小，常溫下液體簡單吡啶類生物堿：分子小結(jié)構(gòu)簡單液態(tài)兵郎堿，梹郎次堿，煙堿，胡椒堿簡單莨菪堿：莨菪堿，古柯堿簡單嘧啶類：胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶類簡單異喹啉：薩蘇林簡單吲哚類：大青素B，靛青苷鉤藤：鉤藤堿，異鉤藤堿，去氫鉤藤堿，去氫異鉤藤堿，柯南堿麝香酮使麝香具有特定

39、的香氣1%鉬酸鈉的濃硫酸液是可使嗎啡顯紫色漸轉(zhuǎn)棕色的試劑影響生物堿強弱因素：誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)，空間效應(yīng)；氮原子電子云密度、氮原子的雜化方式、氫健效應(yīng)區(qū)別膽酸和鵝去氧膽酸的反應(yīng)：Hammarster膽酸含量測定：Grentorpascoe反應(yīng)藏紅花苦苷在堿液中易發(fā)生消除反應(yīng)蘆薈苷最難發(fā)生酸水解根據(jù)吸附性差異進行分離的方法：硅膠柱色譜根據(jù)解離程度不同進行物質(zhì)分離：離子交換法根據(jù)氫健吸附原理分離物質(zhì)：聚酰胺色譜強堿性陰離子交換樹脂的離子交換基因：N+（CH3）3（三甲胺）洋地黃毒糖：2.6二去氧糖洋地黃毒甙水中溶解度小（十萬比一），易溶于三氯甲烷（氯仿）1：40毛花洋地黃甙A與紫花洋地黃甙A結(jié)構(gòu)上

40、的差異：毛花洋地黃甙A有乙?；鶞睾退崴猓河孟∷崛?.02-0.05%mol/L的鹽酸鹽或硫酸，在含水醇中經(jīng)短時間加熱回流，可使型強心苷水解為苷元和糖。紫花洋地黃甙A用溫和酸水解后的產(chǎn)物：洋地黃甙元+2分子D洋地黃毒糖+洋地黃雙糖漢防己甲素和漢防己乙素極性大小不同呋喃糖：果糖、核糖吡喃糖：葡萄糖，半乳糖，甘露糖阿拉伯糖既有呋喃糖又有吡喃糖雙縮脲法鑒別蛋白質(zhì)SGPT血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶片劑脆碎度應(yīng)<8%單糖漿的濃度每100ml含被溶物85g何首烏炮制后二苯乙烯苷含量明顯下降奧美拉唑具有亞砜結(jié)構(gòu)賽庚啶具有環(huán)庚三烯結(jié)構(gòu)熱原是高分子復(fù)合物，致熱活性中心是脂多糖混懸劑穩(wěn)定因素：微粒間的排斥力與吸引力；混

41、懸離子的沉降；微粒增長與晶型轉(zhuǎn)變；溫度口藥注射劑制備流程：飲片提純物配液粗濾精濾灌裝封口滅菌撿漏燈檢印字包裝成品倍散稀釋比例：劑量在0.01-0.1克，配制1：10倍散；0.01克以下配制百倍散或千倍散PH低利于酸性藥物吸收PH高利于堿性藥物吸收胃排空速率減少利于弱酸性藥物吸收黃精炮制后可減輕刺激咽喉的作用增塑劑：甘油，羧甲基纖維素瓊脂：增稠劑芳香矯味劑：乙基香草醛庶光劑：二氧化鈦有機胺類生物堿：秋水仙堿，麻黃堿山查：黃酮，皂苷，有機酸三棱：圓錐形無臭味淡嚼之麻辣感黃絲王京：姜科姜黃的塊根前藥：在體外無活性或活性較小，需要在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥效的化合物M受體阻斷藥：用于

42、內(nèi)臟絞痛654-2之類新斯的明抑制膽堿酯酶齊多夫定：非開環(huán)核苷類抗病毒藥氧化還原法常用的滴定法：碘滴定法、硫酸鈰、硫代硫酸鈉硫s苷芥子苷，羅卜苷氮苷腺苷碳苷牡荊素氧苷酚（水揚苷）、醇（紅景天）、氰（杏仁）、酯、吲哚苷堿性物質(zhì)用氧化鋁分離，不適用于酸性物質(zhì)活性碳常用于吸附溶液中非極性色素，脫色，除臭單糖的絕對構(gòu)型：在Fischer投影式中距羰基最遠的不對稱碳原子的構(gòu)型PH由低到高，最先萃取出來的是秋水仙堿基本母核為莨菪烷的生物堿：莨菪堿（阿托品）東莨菪堿山莨菪堿去甲莨菪堿樟柳堿苦杏仁苷能被葡萄糖苷酶分段水解苦杏仁甙與野櫻甙都屬于氰甙，都不能為堿水解野櫻苷：由苦杏仁苷水解后失去一分子葡萄糖而成苦杏

43、仁苷經(jīng)苦杏仁酶水解后產(chǎn)生：氫氰酸、苯甲酸、葡萄糖能被堿水解的苷健應(yīng)具有酯的性質(zhì)被堿水解：水揚苷，4羥基香豆素苷，藏紅花苦苷判斷結(jié)晶純度：熔距判斷溶劑極性大?。航殡姵?shù)影響低色譜分離的主要因素：分離因子萜類：由甲戊二羥酸衍變而成從新鮮植物中提取原生苷應(yīng)注意考慮：植物中存在的酶對甙的水解特性生物堿中氮原子雜化方式與堿性強弱的關(guān)系：SP3>SP2>SP巴豆醇類化合物具有強烈刺激性（瀉下）和致癌作用PhOH系統(tǒng)：水飽和苯酚確定螺旋甾烷和異螺旋甾烷的依據(jù)是C25位的構(gòu)造白術(shù)麩炒后揮發(fā)油損失約15%粉末壓片防軟化：硬脂酸鎂用量應(yīng)控制在0.5%以內(nèi)凡士林屬于烴類基質(zhì)TTS：經(jīng)皮給藥系統(tǒng)HLB值：

44、表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和平衡程度的量親水親油平衡值（HLB）親水基團和親油基團對水或油的綜合親合力（HL）多巴胺具有側(cè)鏈未取代的苯乙胺結(jié)構(gòu)雷尼替丁具有呋喃結(jié)構(gòu)遠志可用于神思恍惚，癡呆癲癇胃溶薄膜衣：AEA聚乙烯乙醛二乙胺醋酸脂片劑腸溶衣材料可選用丙烯樹脂號和號混合液片劑包薄膜衣廣泛包衣材料：羥丙基甲基纖維素（HPMC）單沖片機調(diào)節(jié)片重應(yīng)調(diào)節(jié)下沖頭下降的深度眼膏劑基質(zhì)：凡士林8份液狀石臘羊毛脂各1份麩炒：麥麩為10-15%“煨”制藥物的輔料：麥麩，滑石粉，紙，面粉姜炙法的輔料姜用量為3%的生姜黑膏藥制備：藥料提取煉油下丹成膏去火毒攤涂注射用油的工藝：植物油中和脫酸脫色除臭滅菌放

45、冷至適量溫度膠劑制備工藝：原料選擇和處理煎取藥液濾過濃縮凝膠與切膠干燥分離中性皂苷和酸性皂苷加入醋酸鉛正丁醇_醋酸_水展開劑（BAW系統(tǒng)）相當(dāng)于正相色譜，在糖的鑒別中，極性越大，Rf越小RF單糖>雙糖BAW比例：4：1：5巴豆苷可被水解對因功效：針對痰飲、寒邪、瘀血、膿液等病因或病理產(chǎn)物加以消除的治療作用中醫(yī)治療學(xué)將功效分為對因功效、對證功效、對癥功效、對現(xiàn)代病癥功效砂仁薄色譜鑒別的對照品是醋酸龍腦脂梹榔的錯入組織為含黑棕色物質(zhì)的外胚乳錯入白色的內(nèi)胚乳美國化學(xué)文摘CA10%萘酚乙醇加硫酸用于檢查菊糖C環(huán)開環(huán)的黃酮是查耳酮肉蓯蓉酒制后甜菜堿含量增高藥物體內(nèi)分布特性的藥物學(xué)參數(shù)是V少量電解質(zhì)

46、對高分子溶液穩(wěn)定性無影響氯哌啶醇為抗精神失常藥氯哌啶醇具有丁酰苯結(jié)構(gòu)抗生素、酶的干燥方法：冷凍干燥片劑潤滑劑：液體石臘，測定藥材中酸不溶灰分：10%鹽酸片劑打光目的：衣層表面光高且防潮熱敏性物料：噴霧干燥是適用于熱敏性物料的流化干燥方法呼吸道吸入起效最快乙胺嘧啶具有二氫葉酸還原酶抑制作用能溶于酸水而且顯紅色：矢車菊素矢車菊素是一種花色素類化合物，花色素及其苷元的顏色隨PH不同而改變。PH<7顯紅色，PH=8.5紫色，PH>8.5藍色草酸鹽在水中溶解度大：番木鱉堿、奎寧、奎尼丁、金雞奎寧兩性生物堿：具有酚羥基或羧基的生物堿，既溶于酸又溶于堿，如嗎啡、檳榔次堿氧化苦參堿有配位鍵結(jié)構(gòu)甲醇

47、或乙醇可提取出：游離生物堿，生物堿無機鹽，生物堿有機鹽，季胺使生物堿堿性減少的吸電子基團：羰基、醚基、苯基、酯基Kedde反應(yīng)：3,5二硝基苯甲酸試劑反應(yīng)穿心蓮內(nèi)酯能與3,5二硝基苯甲酸試劑反應(yīng)具有內(nèi)酯通性的與Kedde反應(yīng)都會反應(yīng)Et20沉淀法：在乙醇濃縮液中加數(shù)倍量乙醚可使皂苷沉淀析出自中藥乙醇提取濃溶液中分離總皂苷可用Et20沉淀法厚樸酚具有抗炎抗菌抗腫瘤的功效蕓香科普遍含有揮發(fā)油、生物堿、黃酮類化合物，生物堿是本科植物的重要活性成分斑蝥中斑蝥素具有抗癌、抗腫瘤作用異喹啉類生物堿：小檗堿（季胺）、原小檗堿（叔胺）、延胡素乙素士的寧是吲哚類生物堿多糖：淀粉、半乳糖、菊糖甘草次酸具有促腎上腺

48、皮質(zhì)激素（ACTH）樣的生物活性，只有18H型才有此作用甘草次酸的兩種類型：18-aH型和18_H型18H型甘草次酸具有促腎上腺皮質(zhì)激素樣的生理活性，臨床上作為抗炎藥使用，并用于治療胃潰瘍甘草皂苷又稱為甘草酸，為甘草的甜味成分在酸性條件下不穩(wěn)定的吸附劑：聚酰胺對酸堿均穩(wěn)定的極性吸附劑：大孔吸附樹脂同時具有吸附性能和分子篩性能的吸附劑是：分子篩醇苷：紅景天苷，毛莨苷（殺蟲止癢），獐牙菜苦苷（解痙止痛）天麻苷、水揚苷屬于氧苷中的酚苷山慈菇苷A屬于氧苷中的酯苷羰醚苯酯能減堿醇能游離生物堿，有機無機鹽季胺2015中國藥典規(guī)定，要對重金屬及有害元素，有機氯農(nóng)藥殘留進行限量檢查草芪丹參銀花西洋參，山楂枸杞白芍